專利名稱：一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維及其制備和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥用纖維，尤其是一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，及其制造方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
乳腺增生是最常見(jiàn)的乳房疾病，其發(fā)病率占乳腺疾病的首位，發(fā)病率日趨提高和漸趨于年輕化，乳腺增生有潛在發(fā)生乳腺癌的危險(xiǎn)。對(duì)乳腺增生的治療，中醫(yī)一般口服或者外敷一些疏肝理氣、活血化瘀的中藥；西醫(yī)則選用激素類藥物或者手術(shù)治療。中醫(yī)治療此病的效果較好，但中醫(yī)口服治療由于熬藥繁瑣，用藥時(shí)間長(zhǎng)，病人很難堅(jiān)持，西醫(yī)治療此病的療效不明顯，且副作用大。無(wú)論是中醫(yī)還是西醫(yī)，病人都要頻繁的出入醫(yī)院和每日頻繁用藥，浪費(fèi)了大量的時(shí)間和精力，且給患者帶來(lái)身心的痛苦。如果能將防治乳腺增生的藥物添加到乳罩中去，使藥物在人們?nèi)粘４┐魅檎值倪^(guò)程中緩慢釋放出來(lái)，作用與乳房，從而達(dá)到防治乳腺增生的目的，便不僅可以避免傳統(tǒng)的治療方法給病人帶來(lái)的不便和痛苦，還順應(yīng)了目前內(nèi)病外治以及治療醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向預(yù)防和保健醫(yī)學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)。目前國(guó)外還未見(jiàn)此類產(chǎn)品的報(bào)道，國(guó)內(nèi)已有相關(guān)同類產(chǎn)品，如藥物乳罩和乳痛貼。
目前的藥用乳罩和乳痛貼的缺點(diǎn)主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面1、藥用乳罩(1)用藥不方便。目前的藥物乳罩采用中藥藥袋直接敷于患處，需要頻繁熬藥，換藥；(2)氣味大。由于是采用藥物的直接外敷或者采用直接將浸于藥液的織物，氣味大，影響了病人的日常生活；(3)手感差。由于是采用藥液的浸泡的織物，織物粗糙，僵硬，手感差，穿著感覺(jué)不適。
2、乳痛貼(1)透氣性差，皮膚有悶熱之感；(2)有皮膚過(guò)敏的可能；(3)影響美觀，不符合現(xiàn)代人的審美需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種藥用蛋白質(zhì)纖維，以克服現(xiàn)有藥用織物氣味大的缺陷。
本發(fā)明的再一目的是提供一種制備藥用蛋白質(zhì)纖維的方法，并盡可能的充分利用現(xiàn)有設(shè)備。
本發(fā)明的又一目的是提供一種藥用蛋白質(zhì)纖維的使用方法。
本發(fā)明目的可通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，含有蛋白質(zhì)、高分子聚合物、防治乳腺增生的藥物和藥物透皮吸收促進(jìn)劑，其中，所述蛋白質(zhì)為植物蛋白質(zhì)、動(dòng)物蛋白質(zhì)中的一種或其組合物；所述的高分子聚合物為聚乙烯醇、聚丙烯腈、丙稀腈、纖維素、醋酸乙烯中的一種或幾種；所述的藥物包括為它莫昔芬(TAM)、異黃酮(isoflavones)、溴隱亭(bromocriPtine)和丹那唑(danazol)中的一種或其組合物；所述的藥物透皮吸收促進(jìn)劑為氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其組合物；蛋白質(zhì)占纖維總重量的A份，高分子聚合物占纖維總重量的B份，藥物占纖維總重量的C份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑占纖維總重量的D份，則1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10。
在上述方案基礎(chǔ)上，所述的蛋白質(zhì)為動(dòng)物蛋白質(zhì)，動(dòng)物蛋白質(zhì)占纖維總重量的A份，1≤A≤80。
或者，所述的蛋白質(zhì)為植物蛋白質(zhì)，植物蛋白質(zhì)占纖維總重量的A份，1≤A≤80。
也可以是，所述的蛋白質(zhì)為植物蛋白質(zhì)和動(dòng)物蛋白質(zhì)的混合物，植物蛋白質(zhì)和動(dòng)物蛋白質(zhì)的總量占纖維總重量的A份，1≤A≤80，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)總重量的E份，1≤E≤99。
本發(fā)明所述的蛋白質(zhì)纖維可以為天然蛋白質(zhì)纖維。
本發(fā)明提供一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的制備方法，包括第一步，由蛋白質(zhì)、高分子聚合物、防治乳腺增生的藥物和藥物透皮吸收促進(jìn)劑制成紡絲原液；第二步，由該紡絲原液制成一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維。
本發(fā)明方法中，所述防治乳腺增生的藥物及藥物透皮吸收促進(jìn)劑加入含蛋白質(zhì)的紡絲原液，并攪拌均勻，其中，加入的防治乳腺增生藥物的干固量為C份，0＜C≤20，加入的藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量為D份，0＜D≤10。
在上述方法基礎(chǔ)上，一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的制備方法為在第二步中，由紡絲原液制成纖維時(shí)采用的方法為，濕法紡絲工藝、干法紡絲工藝或干噴濕紡工藝。
本發(fā)明所述的防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維可用于制成具有防治乳腺增生的藥用作用的布料，該布料可以用作乳罩的內(nèi)層面料，附在乳罩的內(nèi)層或內(nèi)表層。
具體使用方法是按照普通乳罩內(nèi)層面料的織物組織結(jié)構(gòu)、織物密度等織物指標(biāo)參數(shù)的要求，將防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維織成布料，然后，以該布料作為乳罩內(nèi)層面料，按照普通乳罩的制造工序和方法制成藥用乳罩。
本發(fā)明有如下的優(yōu)點(diǎn)1、制作工藝簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)；2、原料來(lái)源豐富，成本低廉；3、用防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維布料制成的乳罩防治乳腺增生，用藥方便、副作用小，并且不影響患者的外在美，非常符合現(xiàn)代女性治病和追求美麗的人性化需求。
具體實(shí)施例一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，由占纖維總重量的百分含量為A份的蛋白質(zhì)，占纖維總重量的百分含量為B份的高分子聚合物，占纖維總重量的百分含量為C份的藥物，占纖維總重量的百分含量為D份的藥物透皮吸收促進(jìn)劑組成，則1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物為聚乙烯醇、聚丙烯腈、纖維素、聚醋酸乙烯中的一種或一種以上的組合物；所述的藥物可以為它莫昔芬、異黃酮、溴隱亭和丹那唑中的一種或其一種以上的組合物；所述的藥物透皮吸收促進(jìn)劑可以為氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其一種以上的組合物。
具體防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維及其制備方法和用途舉例如下實(shí)施例1第一步，配制紡絲原液。先按已有的工藝制備含蛋白質(zhì)和高分子聚合物的紡絲原液，其中，蛋白質(zhì)的干固量A為50重量份，高分子聚合物的干固量B為49重量份。然后將防治乳腺增生的藥物及藥物透皮吸收促進(jìn)劑加入該紡絲原液中并攪拌均勻，加入的防治乳腺增生藥物的干固量C為0.5重量份，加入的藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為0.5重量份；第二步，將含有防治乳腺增生藥物及藥物透皮吸收促進(jìn)劑的紡絲原液制成藥用蛋白質(zhì)纖維，采用濕法紡絲工藝、干法紡絲工藝或干噴濕紡工藝均可，制成的藥用蛋白質(zhì)纖維中既含有蛋白質(zhì)，又含有防治乳腺增生的藥物及藥物透皮吸收促進(jìn)劑；用制成的藥用蛋白質(zhì)纖維織成布料，并用該布料作為乳罩的內(nèi)層面料制成乳罩，則乳罩的內(nèi)層面料中既含有蛋白質(zhì)，又含有防治乳腺增生的藥物及藥物透皮吸收促進(jìn)劑。
在本實(shí)施例中，防治乳腺增生的藥用纖維中含有的蛋白質(zhì)可以是動(dòng)物蛋白質(zhì)，也可以是植物蛋白質(zhì)。
在本實(shí)施例中，高分子聚合物可以是聚乙烯醇、聚丙烯腈、丙稀腈、纖維素、聚醋酸乙烯中的一種或幾種。
在本實(shí)施例中，防治乳腺增生的藥物可以是它莫昔芬(TAM)、異黃酮(isoflavones)、溴隱亭(bromocriPtine)、丹那唑(danazol)或其它臨床已經(jīng)使用的防治乳腺增生的藥物中的一種。
在本實(shí)施例中，藥物透皮吸收促進(jìn)劑可以是氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片或其它藥物透皮吸收促進(jìn)劑中的一種。
在本實(shí)施例中，將防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維織成布料的工序，采用現(xiàn)有的乳罩內(nèi)層面料的織造工藝。
在本實(shí)施例中，采用普通乳罩的制作工序制造乳罩，其內(nèi)層為由防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維織成的布料。
實(shí)施例2本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為80重量份，高分子聚合物的干固量B為15重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為4重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為1重量份，其它方法與實(shí)施例3本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為30重量份，高分子聚合物的干固量B為60重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為8重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為2重量份，其它方法與實(shí)施例4本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為20重量份，高分子聚合物的干固量B為75重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為2.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為2.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例5本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為10重量份，高分子聚合物的干固量B為80重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為5.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為4.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例6
本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為40重量份，高分子聚合物的干固量B為40重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為16重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為4重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例7本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為70重量份，高分子聚合物的干固量B為15重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為9.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為5.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例8本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為42.5重量份，高分子聚合物的干固量B為37.5重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為18.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為1.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例9本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為39.5重量份，高分子聚合物的干固量B為47.5重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為3.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為9.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例10本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為25重量份，高分子聚合物的干固量B為70重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為1.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為3.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例11
本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為60重量份，高分子聚合物的干固量B為20重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為12.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為7.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例12本實(shí)施例中，紡絲原液中含有的蛋白質(zhì)為動(dòng)物蛋白質(zhì)和植物蛋白質(zhì)的混合物，在兩種蛋白質(zhì)的混合物中，植物蛋白質(zhì)的干固量E為1重量份，混合后的蛋白質(zhì)的總干固量A為50重量份，高分子聚合物的干固量B為49重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為0.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為0.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例13本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為80重量份，蛋白質(zhì)中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為99重量份，高分子聚合物的干固量B為15重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為4重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為1重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例14本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為30重量份，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為50重量份，高分子聚合物的干固量B為60重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為8重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為2重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例15本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為20重量份，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為25重量份，高分子聚合物的干固量B為75重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為2.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為2.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例16本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為10重量份，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為75重量份，高分子聚合物的干固量B為80重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為5.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為4.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例17本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為40重量份，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為15重量份，高分子聚合物的干固量B為40重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為16重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為4重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例18本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為70重量份，蛋白質(zhì)中植物蛋白質(zhì)的干固量E為85重量份，高分子聚合物的干固量B為15重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為9.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為5.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例19本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為42.5重量份，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為55重量份，高分子聚合物的干固量B為37.5重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為18.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為1.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例20本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為39.5重量份，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)的干固量E為45重量份，高分子聚合物的干固量B為47.5重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為3.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為9.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例21本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為25重量份，蛋白質(zhì)中植物蛋白質(zhì)的干固量E為80重量份，高分子聚合物的干固量B為70重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為1.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為3.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例22本實(shí)施例中，紡絲原液中蛋白質(zhì)的干固量A為60重量份，蛋白質(zhì)中植物蛋白質(zhì)的干固量E為20重量份，高分子聚合物的干固量B為20重量份，防治乳腺增生藥物的干固量C為12.5重量份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑的干固量D為7.5重量份，其它方法與實(shí)施例1相同。
權(quán)利要求
1.一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，由占纖維總重量的百分含量為A份的蛋白質(zhì)，占纖維總重量的百分含量為B份的高分子聚合物，占纖維總重量的百分含量為C份的藥物，占纖維總重量的百分含量為D份的藥物透皮吸收促進(jìn)劑組成，則1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物為聚乙烯醇、聚丙烯腈、纖維素、聚醋酸乙烯中的一種或一種以上的組合物；所述的藥物可以為它莫昔芬、異黃酮、溴隱亭和丹那唑中的一種或其一種以上的組合物；所述的藥物透皮吸收促進(jìn)劑可以為氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其一種以上的組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，其特征在于所述的蛋白質(zhì)為動(dòng)物蛋白質(zhì)，動(dòng)物蛋白質(zhì)占纖維總重量的A份，1≤A≤80。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，其特征在于所述的蛋白質(zhì)為植物蛋白質(zhì)，植物蛋白質(zhì)占纖維總重量的A份，1≤A≤80。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，其特征在于所述的蛋白質(zhì)為植物蛋白質(zhì)和動(dòng)物蛋白質(zhì)的混合物，植物蛋白質(zhì)和動(dòng)物蛋白質(zhì)的總量占纖維總重量的A份，1≤A≤80，其中植物蛋白質(zhì)占蛋白質(zhì)總重量的E份，1≤E≤99。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，其特征在于所述的蛋白質(zhì)纖維為天然蛋白質(zhì)纖維。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5之一所述的防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的制備方法，包括下述步驟第一步，按占纖維總重量的百分含量為A份的蛋白質(zhì)1≤A≤80，占纖維總重量的百分含量為B份的高分子聚合物1≤B≤80，占纖維總重量的百分含量為C份的藥物0＜C≤20，占纖維總重量的百分含量為D份的藥物透皮吸收促進(jìn)劑0＜D≤10混合制成紡絲原液；第二步，由該紡絲原液經(jīng)紡絲制成一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的制備方法，其特征在于所述防治乳腺增生的藥物及藥物透皮吸收促進(jìn)劑加入含蛋白質(zhì)和高分子聚合物的紡絲原液，并攪拌均勻。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的制備方法，其特征在于在第二步中，由紡絲原液制成纖維時(shí)采用的方法為，濕法紡絲工藝、干法紡絲工藝或干噴濕紡工藝中的一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的用途，用于制成具有防治乳腺增生作用的藥用布料。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維的用途，其特征在于所述的具有防治乳腺增生作用的藥用布料用作乳罩的內(nèi)層面料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，及其制造方法和應(yīng)用。一種防治乳腺增生的藥用蛋白質(zhì)纖維，由占纖維總重量的百分含量為A份的蛋白質(zhì)，占纖維總重量的百分含量為B份的高分子聚合物，占纖維總重量的百分含量為C份的藥物，占纖維總重量的百分含量為D份的藥物透皮吸收促進(jìn)劑組成，則1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物為聚乙烯醇、聚丙烯腈、纖維素、聚醋酸乙烯中的一種或一種以上的組合物；所述的藥物可以為它莫昔芬、異黃酮、溴隱亭和丹那唑中的一種或其一種以上的組合物；所述的藥物透皮吸收促進(jìn)劑可以為氮酮、油酸、N－甲基－2－吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其一種以上的組合物。
文檔編號(hào)A61K31/4985GK1904158SQ200610027459
公開日2007年1月31日 申請(qǐng)日期2006年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月8日
發(fā)明者朱利民, 克雷斯·布蘭福特-懷特, 樊在霞 申請(qǐng)人:利芳建醫(yī)藥科技咨詢(上海)有限責(zé)任公司