專(zhuān)利名稱(chēng)：一種治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種到治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物。
背景技術(shù)：
中藥復(fù)方在治療心腦血管疾病和慢性病有獨(dú)到之處，歷史上遺留下的驗(yàn)方是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的臨床應(yīng)用，證明其有確切療效的組合物，它也是新藥篩選的寶貴資源庫(kù)和捷徑。以夏天無(wú)為主藥，輔以通絡(luò)止痛、活血化瘀的其他藥物，在中醫(yī)整體觀念和辯證論治的理論指導(dǎo)下，組成了治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，沒(méi)有不良反應(yīng)，方中有少量的制馬錢(qián)子，毒性甚小，安全性好，是一個(gè)歷久彌新的純中藥組合物，將其制成現(xiàn)代中成藥有廣闊的發(fā)展前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，它具有驅(qū)風(fēng)逐濕、舒筋活絡(luò)、行血止痛功效，該藥無(wú)毒副作用。
本發(fā)明是這樣來(lái)實(shí)現(xiàn)的，其活性成份由下述重量份的原料藥制成夏天無(wú)40-400份豨薟草10-200份雞血藤8-160份 制馬錢(qián)子2-40份在以上組合物中，本發(fā)明的原料藥有以下變化(1)在組合物中用等量威靈仙替代豨薟草(2)在組合物中用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤(3)在組合物中用等量全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子(4)在組合物中用等量五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤(5)在組合物中加上1-40份的三七或冰片。
以上組方不能同時(shí)出現(xiàn)2種或2種以上的變化，替代藥味的用量與原組方中被替代藥味用量相同，各種組方均可單獨(dú)組成一種藥物組合物。
本藥物可以用常規(guī)方法加上適當(dāng)輔料制成的劑型包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、丸劑、糖漿劑、合劑、膏滋劑、注射劑、硬膏劑、噴霧劑。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是該藥物組合物及其制劑具有驅(qū)風(fēng)逐濕、舒筋活絡(luò)、行血止痛的功效，用于腦血栓形成肢體麻木，屈伸不靈，步履艱難，小兒麻痹后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)腫痛，坐骨神經(jīng)痛。
具體實(shí)施例方式
1、實(shí)施例1原料組成夏天無(wú)100g豨薟草100g雞血藤100g制馬錢(qián)子20g(制成1000片，每片含生藥0.32克，一次2-3片，一日2-3次，每日服藥量相當(dāng)于生藥1.28克-2.88克)取制馬錢(qián)子粉碎成細(xì)粉，過(guò)100目篩，備用；夏天無(wú)粉碎成粗粉，照流浸膏與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，用1％鹽酸作溶媒，滲漉至漉液生物堿反應(yīng)呈陰性，用10％氫氧化鈉調(diào)PH值至中性，減壓濃縮成清膏，備用；豨薟草、雞血藤加水煎煮2次，第一次2.5小時(shí)，第二次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮成清膏，與夏天無(wú)清膏混合，加入制馬錢(qián)子粉和過(guò)100目篩的微晶纖維素，混勻，制粒，壓片，包衣，即得片劑。
或在實(shí)施例1基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上加上三七或冰片，粉碎，過(guò)100目篩，與制馬錢(qián)子細(xì)粉按等量遞增法混勻，再加入到清膏中，加入過(guò)100目篩的微晶纖維素，混勻，制粒，壓片，包衣，即得。
實(shí)施例2原料組成夏天無(wú)200g豨薟草100g雞血藤100g制馬錢(qián)子20g取制馬錢(qián)子，粉碎成細(xì)粉，過(guò)100目篩，備用；其余三味用70％的乙醇回流提取二次，每次2.5小時(shí)，合并回流液，回收乙醇并繼續(xù)減壓濃縮成清膏，加入制馬錢(qián)子細(xì)粉和過(guò)100目篩的淀粉，混勻，制粒，裝膠囊，即得膠囊劑。每粒膠囊含生藥0.42g，口服用量相當(dāng)于生藥量1.26g-5.04g。
或在實(shí)施例2基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上加上三七或冰片，均為粉碎，過(guò)100目篩，與制馬錢(qián)子粉按等量遞增法混勻，再加入到清膏中，加入過(guò)100目篩的淀粉，混勻，制粒，裝膠囊，即得。
實(shí)施例3原料組成夏天無(wú)300g豨薟草80g雞血藤80g制馬錢(qián)子30g取制馬錢(qián)子，粉碎成細(xì)粉，過(guò)100目篩，備用；另取100g夏天無(wú)粉碎成細(xì)粉，過(guò)100目篩，備用；其余200g夏天無(wú)粉碎成粗粉，用1％鹽酸為溶劑，照流浸膏與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法滲漉，收集滲漉液，加5-15％的氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至中性，減壓濃縮成清膏，備用；豨薟草、雞血藤加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮成清膏，與夏天無(wú)清膏混合，分別加入夏天無(wú)、制馬錢(qián)子細(xì)粉，混合，制粒，裝膠囊，即得。每粒含生藥0.49g，每日服用量相當(dāng)于生藥量1.47g-5.88g。
或在實(shí)施例3基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例3的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例3的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例3的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例3的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
實(shí)施例4原料組成夏天無(wú)100g豨薟草150g雞血藤150g制馬錢(qián)子40g取制馬錢(qián)子、夏天無(wú)分別粉碎成極細(xì)粉，過(guò)200目篩，備用；豨薟草、雞血藤加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至在60℃時(shí)測(cè)相對(duì)密度為1.20的清膏，加入制馬錢(qián)子、夏天無(wú)細(xì)粉和過(guò)200目篩的微晶纖維素、甘露醇、阿斯巴甜、羥甲基淀粉鈉混勻，制粒，制成口腔崩解片。每片含生藥0.44g，每日服用量相當(dāng)于生藥量2.64g-5.28g。
或在實(shí)施例4基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
實(shí)施例5原料藥組成夏天無(wú)300g豨薟草150g雞血藤150g制馬錢(qián)子40g取夏天無(wú)、制馬錢(qián)子，分別粉碎成粗粉，分別用65-90％的乙醇回流提取2-3次，每次1-3小時(shí)，回收乙醇并繼續(xù)減壓濃縮成清膏，備用；豨薟草、雞血藤加水煎煮2-3次，每次1-3小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，加乙醇使含醇量達(dá)到60-85％，取上清液，回收乙醇并繼續(xù)減壓濃縮成清膏，備用；另取PEG6000與硬脂酸，加熱熔化成溶液，加入上述三種清膏，混勻，用二甲硅油作冷凝液，在80-95℃時(shí)滴制成滴丸，得滴丸劑，日服用量相當(dāng)于生藥量的3.0g-9.0g。
或在實(shí)施例5基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
實(shí)施例6原料藥組成夏天無(wú)400g豨薟草150g雞血藤150g制馬錢(qián)子40g取夏天無(wú)，粉碎成粗粉，用1％鹽酸作溶劑，照流浸膏與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法滲漉，滲漉液用10％的氫氧化鈉調(diào)PH至中性，濃縮，得清膏，備用；制馬錢(qián)子用80％的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，回收乙醇，繼續(xù)濃縮成清膏，備用；豨薟草、雞血藤加水煎煮二次，每次1-3小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液濃縮成清膏，加單糖漿和苯甲酸鈉制成1000ml糖漿劑。每次服用10-20ml，每日2-3次，日服用量相當(dāng)于生藥量14.8g-44.4g。
或在實(shí)施例6基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例6的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例6的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例6的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例6的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
實(shí)施例7原料組成夏天無(wú)60g豨薟草60g雞血藤60g制馬錢(qián)子30g將上述藥材分別粉碎，過(guò)100目篩，按等量遞增法混勻，用淀粉漿作粘合劑泛制法制成糊丸。每丸含生藥0.21g，每次服6-10丸，每日2-3次，相當(dāng)于日服用生藥量2.52g-6.30g。
或在實(shí)施例7基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例7的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例7的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例7的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例7的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
實(shí)施例8原料藥組成夏天無(wú)250g豨薟草125g雞血藤125g制馬錢(qián)子40g取夏天無(wú)，粉碎成粗粉，照流浸膏與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，以0.5-2％的鹽酸為溶劑，收集滲漉液至生物堿反應(yīng)呈陰性，用5-18％的氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH呈中性，濃縮滲漉液，得清膏，備用；另取制馬錢(qián)子粉碎成粗粉，用6倍量PH為5的氨水乙醇溶液回流三次，每次1.5小時(shí)，合并回流液，回收乙醇，繼續(xù)濃縮成清膏，備用；豨薟草、雞血藤加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮成清膏，與夏天無(wú)、制馬錢(qián)子清膏混合，加蔗糖粉，制成顆粒劑。每日服用量相當(dāng)于生藥量16.2g。
或在實(shí)施例8基礎(chǔ)上用等量威靈仙替代豨薟草，或在實(shí)施例8的基礎(chǔ)上用等量安痛藤替代豨薟草和雞血藤，或在實(shí)施例8的基礎(chǔ)上用等量的全蝎或蘄蛇替代馬錢(qián)子，或在實(shí)施例8的基礎(chǔ)上用等量的五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，或在實(shí)施例8的基礎(chǔ)上加上1-20g的三七或冰片。
基礎(chǔ)試驗(yàn)一、藥效學(xué)試驗(yàn)實(shí)施例1不經(jīng)變化的夏天無(wú)藥物組合制成的產(chǎn)品，經(jīng)實(shí)驗(yàn)具有以下功效1、對(duì)大鼠腸系膜微循環(huán)的影響取200-250g大鼠30只，雌雄兼用并隨機(jī)分開(kāi)3組組合物高劑量組(3ml/kg)，組合物低劑量組(2ml/kg)，復(fù)方丹參組(2ml/kg)，以戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，剖開(kāi)腹腔，小心將一段空腸膜提出，于XSB-01型顯微鏡下觀察，舌下靜脈給藥，觀察給藥前后腸系膜上毛細(xì)血管網(wǎng)效點(diǎn)數(shù)，結(jié)果見(jiàn)表1.
表1 組合物對(duì)大鼠腸系膜微循環(huán)的影響

***P＜0.01，與給藥前比較表1結(jié)果表明，夏天無(wú)藥物組合物舌下靜脈給藥能使大鼠腸系膜上毛細(xì)血管網(wǎng)效點(diǎn)數(shù)增多，給藥前后比較，有差異性差異，與復(fù)方丹參片作用相似。
2、對(duì)大鼠離體后肢灌流的影響取250-300g大鼠29只，雌雄兼用，按《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》(徐叔云，人民衛(wèi)生出版社1991.700)進(jìn)行大鼠腹動(dòng)脈插管，洛氏液下肢灌流，待灌流液穩(wěn)定后，于灌流裝置上一固定位置將藥物注入灌流系統(tǒng)的膠管內(nèi)，計(jì)算給藥后2分鐘之流出量(每分鐘滴數(shù))，結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 藥物組合物對(duì)大鼠離體后肢灌流的影響

*P＞0.05***P＜0.01與給藥前比較結(jié)果表明，藥物組合物給藥后能增加大鼠后肢血管灌流量，并與藥物劑量呈正相關(guān)性，與給藥前比較有顯著性差異，與復(fù)方丹參片組作用相似，并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
3、對(duì)大鼠血小板功能的影響A、對(duì)血小板聚集性的影響——體外實(shí)驗(yàn)大鼠10只，頸動(dòng)脈放血制備PRP，每只動(dòng)物PRP分取4個(gè)0.2ml樣品，組成4組加生理鹽水0.025ml，其余三組分別加入0.025ml藥物組合物，使測(cè)定管中最終濃度分別為15.6，31.3和62.5mg/L，預(yù)熱后加入0.02mmolADP10μl，結(jié)果對(duì)照組的血小板聚集率為41±7.2，3個(gè)劑量組分別為37±11.9，28±9.1和17±8.8，抑制率分別為10.8％、31.7％、58.5％。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明劑量為31.3和62.5mg/L的組合物能顯著地抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集。
B、對(duì)血小板聚集性影響——體內(nèi)實(shí)驗(yàn)大鼠50只，隨機(jī)均分成5組，4組舌下靜滴組合物0.6mg/kg，另一組舌下靜注相同容量的生理鹽水，注射前和注射后10、20、40min頸動(dòng)脈放血離心制備PRP和PPP，方法同體外實(shí)驗(yàn)，測(cè)定血小板聚集性。結(jié)果上述3個(gè)給藥時(shí)間均表現(xiàn)出明顯的抑制血小板聚集作用，聚集抑制率分別為40、63和24％，其中以20min的最為顯著。
C、對(duì)體外血栓形成和血小板粘附的影響大鼠由頸總動(dòng)脈放血1.8ml，立即注入含有藥液的聚乙烯杯中，置于XSN-R1型體外血栓及血小板粘附兩用儀的轉(zhuǎn)盤(pán)上，恒溫37℃，以17r/min旋轉(zhuǎn)15min，分別記錄特異性血栓形成時(shí)間(CTFT)和血栓形成時(shí)間(TFT)傾出血栓，測(cè)定其長(zhǎng)度，稱(chēng)其濕重和干重。
體外給藥 將生理鹽水0.2ml或組合物注射液0.2ml分別加入聚乙烯管中，動(dòng)物采血后立即注入聚乙烯管中，按上述方法實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表3。
體內(nèi)給藥 大鼠40只，隨機(jī)分成4組，舌下iv給藥，第一組注射生理鹽水1.5ml/kg，第二組給阿斯匹林40mg/kg，第三組、第四組給組合物，劑量為0.3和0.6mg/kg，15min后由頸動(dòng)脈放血注入聚乙烯杯內(nèi)，立即按上述方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表4。
表3 藥物組合物對(duì)實(shí)驗(yàn)性血栓形成的影響(n＝10 x±SD)

與對(duì)照組比較***P＜0.01
表4體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)給藥對(duì)體外血栓形成和血小板粘附的影響(n＝10 x±SD)

與對(duì)照組比較*P＜0.05***P＜0.01實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明組合物體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)給藥對(duì)ADP誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集均有明顯的抑制作用，并能明顯抑制血栓形成，使血小板粘附率明顯下降，提示組合物對(duì)改善血液高凝傾向，抑制血栓形成有積極意義。
大鼠體外頸總動(dòng)脈頸外靜脈血流旁路法觀察組合物抑制動(dòng)脈血栓形成的作用，該血栓主要是由于血小板先粘附到絲線上，然后產(chǎn)生聚集，因而形成的是血小板血栓，進(jìn)一步證明組合物抗血栓作用可能與血小板粘附性降低及抑制血小板聚集有關(guān)。上述藥理作用可以認(rèn)為是組合物治療腦血管疾病的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
二、臨床應(yīng)用上海市國(guó)家藥品臨床研究基地應(yīng)用夏天無(wú)藥物組合物治療中風(fēng)15例，年齡最大85歲，最小52歲，平均67歲，中風(fēng)病程最短2天，最長(zhǎng)3年，有1例反復(fù)中風(fēng)三次。15例患者中，偏癱肌力0°-I°2例，II°-III°6例，IV°-V7例，頭顱CT腦梗塞14例(右側(cè)8例，左側(cè)4例，雙側(cè)2例)，腦出血1例?？诜奶鞜o(wú)組合物片劑，每日3次，每次2片，連服二周為一療程，痊愈3例(20％)中風(fēng)偏癱恢復(fù)，血液流變學(xué)恢復(fù)正常，復(fù)查頭顱CT基本吸收，血壓恢復(fù)正常。好轉(zhuǎn)11例(73％)偏癱肌力有所恢復(fù)，血壓基本穩(wěn)定，血液流變學(xué)指標(biāo)改善，頭顱CT梗塞灶好轉(zhuǎn)。無(wú)效1例(7％)，偏癱癥狀有改善，但復(fù)查頭顱CT出現(xiàn)新梗塞灶(因同時(shí)患有糖尿病)。夏天無(wú)藥物組合物治療中風(fēng)有效率93％。
鷹潭市某醫(yī)院應(yīng)用夏天無(wú)組合物治中風(fēng)病95例，每次2片，每日三次，連用1個(gè)月結(jié)束療程。臨床結(jié)果統(tǒng)計(jì)表明，總有效率95.8％，其中痊愈57例半身不遂，口舌歪斜，舌強(qiáng)語(yǔ)蹇，偏身麻木癥狀消失；顯效27例上述癥狀明顯好轉(zhuǎn)，肌力提高III級(jí)以上；有效7例，語(yǔ)言轉(zhuǎn)清，半身不遂和肌力均有改善，偏身麻木減輕；無(wú)效4例，癥狀未改善。
典型病例患者涂××，男，65歲，退休干部，患者于住院前4天突發(fā)頭暈，頭痛，右側(cè)肢體麻木，有高血壓病史10余年，門(mén)診對(duì)癥治療效果不顯，發(fā)病時(shí)右側(cè)肢體偏癱，語(yǔ)言不清，口眼歪斜，小便失禁，查體形體肥胖，神志清楚，口角明顯向右側(cè)歪斜，右側(cè)肢體偏癱，右上肢肌力0-I級(jí)，右下肢肌力0級(jí)，右側(cè)肢體腱反射減弱，語(yǔ)蹇，口角流涎，BP170/98mmHg，眼底檢查A/V呈壓跡交叉，提示有腦A硬化表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室檢查Ch6.1mmol/L，TG2.1mmol/L，血液流變學(xué)檢查血球壓積(X1)58％，全血比粘度(X2)4.5，全血還原比粘度(X3)5.1，血漿比粘度(X4)1.93，紅細(xì)胞電泳(X5)29秒，纖維蛋白原(X6)400mg，血沉(X7)28mm/hr，診斷為中風(fēng)，西醫(yī)為腦血栓形成。
入院后給予夏天無(wú)藥物組合物口服，每次2片，每日三次，連用一個(gè)月，血壓恢復(fù)正常140/80mmHg，血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)及血脂均降至正常范圍，臨床體征消失，患者能扶物活動(dòng)，連續(xù)服藥半年后患者能去掉拐棍行走，一年后隨訪，患者基本恢復(fù)正常。
權(quán)利要求
1.一種治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，其特征是活性成份由以下重量份的原料藥制成夏天無(wú)40-400份豨薟草10-200份雞血藤8-160份 制馬錢(qián)子2-40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，其特征是組合物中用等量威靈仙替代豨薟草。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，其特征是組合物中用等量安痛藤替代雞血藤和豨薟草。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，其特征是組合物中用等量全蝎或蘄蛇替代制馬錢(qián)子。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，其特征是組合物中用等量五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，其特征是組合物中加1-40份的冰片或的三七。
7.如權(quán)利要求書(shū)1所述的藥物組合物，其特征是原料藥制成的藥物劑型包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、丸劑、糖漿劑、合劑、膏滋劑、注射劑、硬膏劑、噴霧劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療腦血栓后遺癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的夏天無(wú)藥物組合物，(1)夏天無(wú)40－400，豨薟草10－200，雞血藤8－160，制馬錢(qián)子2－40，(2)在組方(1)基礎(chǔ)上用威靈仙替代豨薟草，(3)在組方(1)基礎(chǔ)上用安痛藤替代雞血藤、豨薟草，(4)在組方(1)基礎(chǔ)上用全蝎或蘄蛇替代制馬錢(qián)子，(5)在組方(1)基礎(chǔ)上用五加皮或當(dāng)歸替代雞血藤，(6)在組方(1)基礎(chǔ)上加上1－40份的三七或冰片。本發(fā)明的藥物組合物具有驅(qū)風(fēng)逐濕、舒筋活絡(luò)、行血止痛的功效，用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)腫痛、坐骨神經(jīng)痛、腦血栓形成肢體麻木、屈伸不靈、步履艱難及小兒麻痹后遺癥。
文檔編號(hào)A61P19/02GK1895364SQ20061001946
公開(kāi)日2007年1月17日 申請(qǐng)日期2006年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月23日
發(fā)明者吳朝陽(yáng), 徐發(fā)紅, 陳科茂, 黃經(jīng)球 申請(qǐng)人:江西天施康中藥股份有限公司