專利名稱：珠光濃縮物及其在個人護(hù)理組合物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及珠光(pearlizer)濃縮物，更具體地涉及用在個人護(hù)理組合物中的珠光濃縮物。
背景技術(shù)：
珠光添加劑通常用于改變個人護(hù)理組合物的外觀。由這種添加劑所賦予的外觀改變受到相關(guān)添加劑表現(xiàn)出的不透明性和光澤性的影響，并且所述的外觀可以在具有優(yōu)異的珍珠般外觀(即，閃光)的不透明體(其中珠光添加劑表現(xiàn)出優(yōu)異的光澤性)和不具有珍珠般的外觀(即，黯淡的或無光澤)的不透明體(其中珠光添加劑不表現(xiàn)出光澤性)之間改變。
珠光添加劑通常為結(jié)晶性材料。珠光添加劑所賦予的外觀被認(rèn)為是由珠光添加劑的結(jié)晶形態(tài)造成的。雖然可以原位產(chǎn)生珠光特征，即，通過在產(chǎn)品制劑的配料過程中直接加入珠光添加劑而產(chǎn)生珠光特征，但是通常加入珠光濃縮物形式的珠光添加劑。珠光濃縮物的使用可以使均勻性增強(qiáng)，并且可以縮短制造成品制劑所需的生產(chǎn)時間。
因?yàn)橛芍楣馓砑觿┵x予的外觀受到所述添加劑的不透明性和光澤性特征的影響，如果可以控制這種添加劑的不透明性和光澤性特征，則是有利的。
發(fā)明概述第一方面，本發(fā)明涉及水性珠光濃縮物，該濃縮物包含珠光劑，陰離子表面活性劑，和陽離子組分。
本發(fā)明的珠光濃縮物具有增強(qiáng)的不透明性，并且在一些實(shí)施方案中，具有增強(qiáng)的光澤性。
第二方面，本發(fā)明涉及制備水性珠光組合物的方法，該方法包括提供受熱的含有熔融珠光劑的水性混合物，將該混合物冷卻使珠光劑的晶體得以形成，并且向混合物加入陰離子表面活性劑和陽離子組分，使得在晶體形成過程中，分別存在有至少一部分陰離子表面活性劑和至少一部分陽離子組分。
第三方面，本發(fā)明涉及含有本發(fā)明制備的水性珠光濃縮物的個人護(hù)理組合物。
第四方面，本發(fā)明涉及用于改變水性液體組合物的外觀的方法，該方法包括向這種組合物中加入本發(fā)明制備的水性珠光濃縮物。
發(fā)明詳述在一個實(shí)施方案中，珠光濃縮物包含占100重量份(pbw)珠光濃縮物的約10pbw到約50pbw、更通常約15pbw到約40pbw、甚至更通常約20pbw到約25pbw的珠光劑；占100重量份(pbw)珠光濃縮物的約1pbw到約35pbw、更通常約4pbw到約30pbw、甚至更通常約6pbw到約25pbw的陰離子表面活性劑；占100重量份(pbw)珠光濃縮物的約0.1pbw到約20pbw、更通常約0.5pbw約10pbw、甚至更通常約1pbw到約5pbw的陽離子組分。
珠光劑通常為已知的。適合作為本發(fā)明所述組合物的珠光劑組分的珠光劑是可以通過將水性介質(zhì)和熔融珠光劑的受熱混合物冷卻而從該混合物結(jié)晶、并且適用于預(yù)定的最終用途的那些珠光劑。適宜的珠光劑的例子通常包括(C12-C24)烷基脂肪酸，更通常的是(C14-C22)烷基脂肪酸；(C12-C24)烷基脂肪酸氧基亞烷基酯，更通常的是(C14-C22)烷基脂肪酸氧基亞烷基酯，如烷基脂肪酸與聚乙二醇、乙二醇或甘油生成的單酯或雙酯；(C12-C24)鏈烷醇酰胺，更通常的是(C14-C22)鏈烷醇酰胺；和(C12-C24)烷基脂肪酸(更通常的是(C14-C22)烷基脂肪酸)與上述這種鏈烷醇酰胺生成的酯；以及上述珠光劑的混合物。適宜的珠光劑的具體例子包括乙二醇單月桂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯、乙二醇單山萮酸酯、乙二醇二月桂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇二山萮酸酯、聚乙二醇單月桂酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯、聚乙二醇單山萮酸酯、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇雙硬脂酸酯、聚乙二醇二山萮酸酯、月桂酸單乙醇酰胺、硬脂酸單乙醇酰胺、山萮酸單乙醇酰胺、硬脂酸甘油酯、山萮酸甘油酯和二棕櫚酸甘油酯、及其混合物。在一個實(shí)施方案中，珠光劑包含聚乙二醇單硬脂酸酯、聚乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇雙硬脂酸酯中的至少一種。更通常的是，珠光劑包含乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇雙硬脂酸酯中的至少一種。
表面活性劑化合物為通常已知的，并且其特征在于在同一個分子上同時存在親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)。
陰離子表面活性劑是具有結(jié)合于表面活性劑的親水性部分的負(fù)電荷的離子型表面活性劑化合物。適用于預(yù)定的最終用途的任何陰離子表面活性劑都適合用作本發(fā)明所述組合物的陰離子表面活性劑組分。適宜的陰離子表面活性劑的例子通常包括烷基磺酸鹽、芳基磺酸鹽、烷芳基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、鏈烷烴磺酸鹽、烷基酯磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基烷氧基硫酸鹽、烷基烷氧基羧酸鹽、烷基烷氧基化硫酸鹽、酰基肌氨酸鹽和氨基磺酸鹽、及其混合物。陰離子表面活性劑通常結(jié)合有平衡離子，諸如例如，鈉、鎂、鉀、銨、或被取代的銨陽離子。適宜的陰離子表面活性劑的具體例子包括十三烷基苯磺酸鈉、十三醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(sodium trideceth sulfate)、十二烷基苯磺酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸銨(ammoniumlaureth sulfate)、月桂基硫酸三乙胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鎂、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸單甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鉀、椰油基硫酸銨、月桂酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂?；蛩徕c、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸單乙醇胺、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸和椰油基肌氨酸、及其混合物。
本發(fā)明所述組合物的陽離子組分包含一種或多種陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、或其混合物。
陽離子表面活性劑是具有結(jié)合于表面活性劑的親水性部分的正電荷的離子型表面活性劑化合物。適用于預(yù)定的最終用途的任何陽離子表面活性劑都適合用作本發(fā)明所述組合物的陽離子表面活性劑組分。適宜的陽離子表面活性劑的例子包括由下式(1)表示的化合物 其中R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地為氫或有機(jī)基團(tuán)，條件是R1、R2、R3和R4中的至少一個不是氫。
X-為陰離子。
適宜的陰離子包括例如氯離子、溴離子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乳酸根、糖精離子(saccharinate)、乙酸根或磷酸根。
如果R1、R2、R3和R4基團(tuán)中的一個到三個基團(tuán)為氫，則可以將該化合物稱為胺鹽。陽離子胺鹽的一些例子包括聚乙氧基化(2)油烯胺或聚乙氧基化(2)硬脂胺、乙氧基化牛油胺、椰油烷基胺(cocoalkylamine)、油胺和牛油烷基胺、及其混合物。
對于季銨化合物(通常稱為“季銨”)，R1、R2、R3和R4可各自獨(dú)立地為相同或不同的有機(jī)基團(tuán)，或者上述R1、R2、R3和R4基團(tuán)中的一個可以與另一個結(jié)合，并與它們所連接的氮原子一起形成雜環(huán)，但是上述R基團(tuán)不可為氫。適宜的有機(jī)基團(tuán)包括例如烷基、烷氧基、羥烷基和芳基，這些基團(tuán)各自還可以進(jìn)一步被其它有機(jī)基團(tuán)取代。適宜的季銨化合物包括單烷基胺衍生物、二烷基胺衍生物和咪唑啉衍生物、及其混合物。
適宜的單烷基胺衍生物包括例如十六烷基三甲基溴化銨(也稱為西曲溴銨或CETAB)、十六烷基三甲基氯化銨(也稱為鯨蠟基三甲基氯化銨)、十四烷基三甲基溴化銨(也稱為肉豆蔻基三甲基溴化銨或Quaternium-13)、十八烷基二甲基芐基氯化銨(也稱為硬脂基二甲基芐基氯化銨)、順十八碳-9-烯基二甲基芐基氯化銨(也稱為油烯基二甲基芐基氯化銨)、甲基硫酸月桂基/肉豆蔻基三甲基銨(也稱為甲基硫酸椰油基三甲基銨)、二氫磷酸十六烷基-二甲基-(2)羥乙基銨(也稱為二氫磷酸羥乙基十六烷基二甲基銨)、巴蘇棕櫚油酰氨基丙基二甲基芐基氯化銨(bassuamidopropylkonium chloride)、椰油基三甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、麥芽酰氨丙基二甲基芐基氯化銨(wheatgerm-amidopropalkonium chloride)、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基銨、異十八烷基氨基丙基二甲基芐基氯化銨、二羥丙基PEG-5亞麻油基甲基氯化銨、PEG-2十八烷基二甲基氯化銨(PEG-2 stearmoniumchloride)、Quaternium 18、Quaternium 80、Quaternium 82、Quaternium84、山萮基三甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、甲基硫酸山萮基三甲基銨、牛油基三甲基氯化銨和乙基硫酸山萮酰氨丙基乙基二甲基銨、及其混合物。
適宜的二烷基胺衍生物包括例如雙十八烷基二甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基銨、甲基硫酸二氫化棕櫚基乙基羥乙基甲基銨(dihydrogenated palmoylethylhydroxyethylmonium methosulfate)、甲基硫酸二棕櫚酰乙基羥乙基甲基銨(dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate)、甲基硫酸二油酰乙基羥乙基甲基銨、羥丙基雙十八烷基二甲基氯化銨(hydroxypropyl bisstearyldimonium chloride)、及其混合物。
適宜的咪唑啉衍生物包括例如異十八烷基芐基咪唑啉鹽酸鹽(isostearyl benzylimidonium chloride)、椰油?；S基羥乙基咪唑啉鹽酸鹽(cocoyl benzyl hydroxyethyl imidazolinium chloride)、椰油?；u乙基咪唑啉PG-鹽酸磷酸鹽(cocoyl hydroxyethylimidazoliniumPG-chloride phosphate)、Quaternium 32和十八烷基羥乙基咪唑啉鹽酸鹽(stearyl hydroxyethylimidonium chloride)、及其混合物。
適合作為陽離子組分的聚合物是每個分子具有至少一個陽離子部位的那些，包括例如瓜耳樹膠羥丙基三甲基氯化銨(guarhydroxypropyltrimonium chloride)、羥丙基瓜耳樹膠羥丙基三甲基氯化銨、聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨、聚季銨-2、聚季銨-6、聚季銨-7、聚季銨-10和聚季銨-11、及其混合物。
在一個實(shí)施方案中，陽離子組分包括西曲溴銨和瓜耳樹膠羥丙基三甲基氯化銨中的至少一種。
珠光濃縮物還可以任選地包含其它組分，諸如例如，一種或多種兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子表面活性劑、防腐劑、pH調(diào)節(jié)劑、香料、染料和螯合劑。
兩性表面活性劑為離子型表面活性劑化合物，其特征在于在同一個分子上具有兩個離子部位，并且根據(jù)周圍介質(zhì)的pH的變化，其可以在同一個分子上攜帶負(fù)電荷、正電荷、或同時攜帶負(fù)電荷和正電荷。適用于預(yù)定的最終用途的任何兩性表面活性劑都適合用作本發(fā)明所述組合物的可任選的兩性表面活性劑組分。適宜的兩性表面活性劑的例子包括脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族基團(tuán)可為飽和/不飽和的直鏈/支鏈，并且其中一個脂肪族取代基包含約8到約22個碳原子、一個脂肪族取代基包含陰離子型水溶性基團(tuán)。適宜的兩性表面活性劑的具體例子包括烷基兩性羧基甘氨酸和烷基兩性羧基丙酸、烷基兩性二丙酸、烷基兩性二乙酸、烷基兩性甘氨酸和烷基兩性丙酸、以及烷基亞氨基丙酸、烷基亞氨基二丙酸和烷基兩性丙基磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽或取代銨鹽。兩性表面活性劑通常結(jié)合有平衡離子，諸如例如，鈉、鎂、鉀、銨、或被取代的銨陽離子。一些適宜的兩性表面活性劑的具體例子包括椰油基兩性乙酸鈉(sodium cocoamphoactetate)、椰油基兩性丙酸鈉(sodiumcocoamphopropionate)、椰油基兩性二乙酸二鈉、椰油基兩性二乙酸二銨(diammonium cocoamphodiactetate)、月桂酰兩性乙酸鈉(sodiumlauroamphoacetate)、月桂酰兩性二乙酸二鈉、月桂酰兩性二乙酸二鉀、月桂酰兩性二乙酸二鎂、月桂酰兩性二丙酸二鈉(disodiumlauroamphodipropionate)、椰油基兩性丙基磺酸根合己酰基兩性二乙酸二鈉(disodium cocoamphopropyl sulfonate caproamphodiacetate)、己酰基兩性乙酸鈉(sodium caproamphoacetate)、己?；鶅尚远岫c(disodium caproamphodiprpionate)以及硬脂?；鶅尚砸宜徕c(sodium stearoamphoacetate)和硬脂酰基兩性乙酸三乙醇胺(triethanolamine stearoamphoacetate)、及其混合物。
兩性離子表面活性劑是其特征在于每個分子中有二個離子部位的離子型表面活性劑化合物，其中一個離子部位，無論周圍介質(zhì)的pH如何，總攜帶正電荷；其中另一個離子部位，可根據(jù)周圍介質(zhì)的pH的變化，而攜帶正電荷。適用于預(yù)定的最終用途的任何兩性離子表面活性劑都適合用作本發(fā)明所述組合物的可任選的兩性離子表面活性劑組分。適宜的兩性離子表面活性劑的例子包括可以廣泛地稱為脂肪族季銨、季鏻和季锍化合物的衍生物的那些，其中脂肪族基團(tuán)可為飽和/不飽和的直鏈/支鏈，并且其中一個脂肪族取代基包含約8到22個碳原子，一個脂肪族取代基包含陰離子型水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適宜的兩性離子表面活性劑的具體例子包括烷基甜菜堿，如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧基乙基甜菜堿、十六烷基二甲基羧甲基甜菜堿鈉鹽、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、十八烷基雙(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基γ-羧基丙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥基丙基)α-羧基乙基甜菜堿、酰氨基丙基甜菜堿；和烷基磺基甜菜堿，如椰油基二甲基磺丙基甜菜堿、十八烷基二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿和烷基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿、及其混合物。
本發(fā)明所述的珠光濃縮物可以可任選地包含總量占100pbw濃縮物的最多約35pbw、更通常為約0.1pbw到20pbw、甚至更通常約1pbw到10pbw的一種或多種兩性離子表面活性劑和兩性表面活性劑。
非離子表面活性劑是不離解為離子、并且沒有與其結(jié)合的電荷的表面活性劑性化合物。適用于預(yù)定的最終用途的任何非離子表面活性劑，都適合用作本發(fā)明所述組合物的可任選的非離子表面活性劑組分。適宜的非離子表面活性劑的例子包括通過將氧化烯基團(tuán)(本質(zhì)上是親水性的)與有機(jī)疏水性化合物(本質(zhì)上可為脂肪族化合物或烷基芳香族化合物)縮合而形成的化合物。有用的非離子表面活性劑的例子包括烷基苯酚與聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或聚氧化丁烯的縮合產(chǎn)物；脂肪酸酰胺表面活性劑；多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑；氧化胺表面活性劑；烷基乙氧基化物表面活性劑、烷?；咸烟酋０繁砻婊钚詣?；鏈烷醇酰胺表面活性劑；烷基聚糖苷；和脂族醇與約1到約25摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物。適宜的非離子表面活性劑的具體例子包括鏈烷醇酰胺，如椰油酰胺基DEA、椰油酰胺基MEA、椰油酰胺基MIPA、PEG-5椰油酰胺基MEA、月桂酰胺基DEA和月桂酰胺基MEA；烷基胺氧化物，如月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、椰油酰胺基丙胺氧化物和月桂酰胺基丙胺氧化物；聚山梨醇酯和乙氧基化脫水山梨糖醇酯，如脫水山梨醇月桂酸酯、脫水山梨醇二硬脂酸酯、PEG-80脫水山梨醇月桂酸酯、聚山梨醇酯-20和聚山梨醇酯-80；脂肪酸或脂肪酸酯，如月桂酸、異硬脂酸和PEG-150二硬脂酸酯；脂肪醇或乙氧基化脂肪醇，如月桂醇、月桂醇聚氧乙烯醚-4、月桂醇聚氧乙烯醚-7、月桂醇聚氧乙烯醚-9、月桂醇聚氧乙烯醚-40、十三醇聚氧乙烯醚醇(trideceth alcohol)、C11-15的棕櫚油醚-9(pareth-9)、C12-13的棕櫚油醚-3(Pareth-3)和C14-15的棕櫚油醚-11(Pareth-11)；及其混合物。
本發(fā)明的珠光濃縮物可以任選地包含總量占100pbw濃縮物的最多約20pbw、通常為約0.1pbw到15pbw、甚至更通常約0.5pbw到10pbw的一種或多種非離子表面活性劑(上述含量是除珠光劑之外的含量)。
在一個實(shí)施方案中，珠光濃縮物包含的所有表面活性劑(包括陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑以及任何可任選的兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑(但是不包括珠光劑))的總量占100pbw珠光濃縮物的約10pbw到約35pbw、更通常為約15pbw到約30pbw、甚至更通常為約18pbw到約25pbw。
可以將可任選的組分作為結(jié)合在個人護(hù)理組合物中的合適方式而應(yīng)用于本發(fā)明的濃縮物中。這種常規(guī)的可任選的組分是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的，例如防腐劑，如苯甲醇、羥苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑，如環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物(如ANTAROX F-88(羅迪亞公司出品))、聚乙烯醇和乙醇；pH調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；香料；染料；和螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉。這類試劑可各自獨(dú)立地以每100pbw的珠光濃縮物中最多約5pbw、更通常約0.01pbw到約2.0pbw的水平存在。
其它附加的可任選的添加劑包括電解質(zhì)。適宜的電解質(zhì)通常包括例如具有陰離子和陽離子的化合物，所述陰離子包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根，所述陽離子包括鈉、銨、鉀、鎂、及其混合物。適宜的電解質(zhì)的具體例子包括氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉和硫酸銨、及其混合物。本發(fā)明制備的珠光濃縮物可任選地包含總量占100pbw濃縮物的最多約10pbw、更通常約0.5pbw到5pbw的一種或多種電解質(zhì)。
可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞叫纬砂廴谥楣鈩┑氖軣岬乃曰旌衔铮T如例如，將熔融的珠光劑加入到受熱的水性介質(zhì)中；或?qū)⒐腆w珠光劑加入到水性介質(zhì)中，其中水性介質(zhì)最初處在環(huán)境溫度下，然后將得到的混合物加熱到可以使珠光劑熔融的溫度；或?qū)⒐腆w珠光劑加入到受熱的水性介質(zhì)中，然后將得到的混合物加熱到可以使珠光劑熔融的溫度，或者將混合物維持在可以使珠光劑熔融的溫度。
通常，水性混合物被加熱到珠光劑的熔點(diǎn)溫度或超過熔點(diǎn)的溫度。在本發(fā)明所述組合物的這些實(shí)施方案中其中除珠光劑以外的一種或多種組分是通過熔融而摻合在組合物中的固體材料，在所述的實(shí)施方案中，通常將水性混合物加熱到所有這些組分(即，包括珠光劑)中的最高熔點(diǎn)溫度或超過該溫度。在典型的實(shí)施方案中，將含有珠光劑的受熱的水性混合物加熱到約65℃到約90℃的溫度，更通常為約70℃到約85℃。
在一個實(shí)施方案中，攪拌含有熔融珠光劑的受熱的水性混合物，以得到熔融珠光劑的不連續(xù)相分散在水性介質(zhì)這種連續(xù)相中而形成的兩相混合物并維持這種狀態(tài)。可供選用的其它方式是，可在初始混合之后，不再攪拌受熱的水性混合物。
冷卻步驟在可以有效形成珠光劑晶體的速率下進(jìn)行?？梢猿送Ｖ辜訜嵋酝獠挥貌扇∪魏尾僮?，從而以簡單的方式將混合物冷卻到室溫。更通常的是，采用冷卻源(如冷卻夾套或冷卻旋管)將混合物冷卻。在一個實(shí)施方案中，在冷卻過程中攪拌混合物，以維持珠光劑的不連續(xù)相分散在水性介質(zhì)的連續(xù)相中形成的兩相混合物狀態(tài)?？晒┻x用的其它方式是，可以使受熱的水性混合物在不攪拌的條件下冷卻。冷卻步驟可以被視為包括三個階段即，在晶體形成之前的混合物降溫的第一階段；發(fā)生晶體形成和生長的第二階段；以及在晶體形成和生長完成之后的混合物降溫的第三階段。
在一個實(shí)施方案中，將珠光劑加入到水性介質(zhì)中，并在可以使珠光劑熔融、并且可以形成珠光劑和水性介質(zhì)的混合物的溫度下加熱所得混合物?？梢栽趯⒅楣鈩┘尤氲剿越橘|(zhì)中之前，可任選地將珠光劑和水性介質(zhì)各自獨(dú)立地進(jìn)行加熱?？梢栽诩訜岵襟E之前、加熱步驟過程中、加熱和冷卻步驟之間、或者冷卻步驟過程中，將陰離子表面活性劑和陽離子組分各自獨(dú)立地加入到水性介質(zhì)中?？梢栽谏鲜鰰r間段中的任何一個中將陰離子表面活性劑或陽離子組分的總量各自獨(dú)立地加入，可供選用的其它方式是，可以在不同的時間下，將陰離子表面活性劑和陽離子組分分為多個部分各自獨(dú)立地多次加入。
在一個實(shí)施方案中，在晶體形成過程中，存在有至少一部分陰離子表面活性劑和至少一部分陽離子組分，也就是說，在混合物中形成晶體之前的任何時候，將至少一部分陰離子表面活性劑和至少一部分陽離子組分各自獨(dú)立地加入到混合物中。
在一個實(shí)施方案中，將珠光劑和水性介質(zhì)(含有至少一部分陰離子表面活性劑和至少一部分陽離子組分)形成的混合物加熱到可以使珠光劑熔融、并且可以形成包含熔融珠光劑的水性混合物的溫度，然后將混合物冷卻，從而使珠光劑的晶體得以形成。
在另一個實(shí)施方案中，將包含至少一部分陰離子表面活性劑的水性介質(zhì)加熱到可以使珠光劑熔融的溫度。然后將珠光劑加入到受熱的水性介質(zhì)中并在持續(xù)加熱的條件下混合，以形成熔融珠光劑和水性介質(zhì)的混合物。在加熱步驟開始之后的某個時間，將陽離子組分加入到水性介質(zhì)中。在一個實(shí)施方案中，在加熱步驟過程中加入至少一部分陽離子組分。在另一個實(shí)施方案中，在加熱步驟之后、冷卻步驟中的第三階段之前(即，晶體形成和生長完成之前)，加入至少一部分陽離子組分。在一個實(shí)施方案中，在冷卻步驟的第一階段過程中(即，形成晶體之前)，加入至少一部分陽離子組分。在另一個實(shí)施方案中，在冷卻步驟的第二階段過程中(即晶體形成和生長的過程中)，加入至少一部分陽離子組分。
在一個實(shí)施方案中，如上所述，通過本發(fā)明所述方法制備的水性珠光組合物是本發(fā)明所述的珠光濃縮物?？晒┻x用的其它方式是，通過本發(fā)明所述方法制備的水性珠光組合物是供最終使用的組合物，諸如例如，個人護(hù)理組合物，下文將進(jìn)一步描述。
可以將本發(fā)明所述的珠光濃縮物作為多種個人護(hù)理組合物的組分加入。這種組合物可由本領(lǐng)域的技術(shù)人員采用常規(guī)的制備方法配制。本發(fā)明制備的珠光濃縮物是“冷的”珠光濃縮物，也就是說，可以在室溫下加入該濃縮物。該珠光濃縮物賦予上述個人護(hù)理組合物以特定的外觀，在某些情況中賦予組合物以高度發(fā)亮的珍珠般光澤和光彩。通常，本發(fā)明所述的個人護(hù)理組合物可通過在室溫下，將本發(fā)明所述的濃縮物和該組合物的其它組分僅僅經(jīng)過混合而制成。
本發(fā)明制備的珠光濃縮物是“冷的”珠光濃縮物，也就是說，可以在室溫下將該濃縮物與另一種水性組合物混合?？晒┻x用的其它方式是，可以將本發(fā)明所述的方法應(yīng)用于最終使用的組合物，(諸如例如，洗發(fā)劑組合物)，以直接在該組合物中形成珠光劑的晶體。
典型的個人護(hù)理產(chǎn)品包括洗發(fā)劑、調(diào)理劑、洗手皂、液體皂、沐浴液、潔面劑、嬰兒用清潔劑、兒童用清潔劑和泡沫浴劑。這種產(chǎn)品通常為包含兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、或其組合的水性體系。兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑是已知的，并且適宜的兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的例子包括上文描述本發(fā)明的珠光濃縮物所提及的那些。個人護(hù)理清潔產(chǎn)品通常包含占100pbw這種組合物的固體(即，沒有水和其它溶劑)的最多約6pbw的兩性表面活性劑，最多約8pbw的兩性離子表面活性劑，最多約20pbw的陰離子表面活性劑，其中所有表面活性劑的總量可為約6pbw到約25pbw，更通常約10pbw到約20pbw。
使用本發(fā)明所述的珠光濃縮物的個人護(hù)理組合物可任選地包含其它組分，諸如例如，防腐劑，如苯甲醇、羥苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑，如環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物；電解質(zhì)，如氯化鈉、硫酸鈉、聚乙烯醇和乙醇；pH調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；香料；染料；調(diào)理劑，如有機(jī)硅材料，包括聚硅氧烷膠、聚有機(jī)硅氧烷液體和硅酮樹脂(即交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷體系)；活性組分，如抗頭皮屑試劑(羥基吡啶硫酮鋅)；維生素或其衍生物，如維生素B、維生素E乙酸酯；和螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉。通常，個人護(hù)理組合物可任選地包含各自獨(dú)立地占100pbw個人護(hù)理組合物的最多約10pbw、優(yōu)選0.5pbw到約5.0pbw的所述其它組分，用量根據(jù)個人護(hù)理組合物所需的性質(zhì)而變化。
還可以將珠光濃縮物用于改變其它水性組合物的外觀，所述的水性組合物諸如例如，家用或汽車用護(hù)理組合物，如家用清潔組合物和汽車用清潔組合物?？晒┻x用的其它方式是，可以將本發(fā)明所述的方法應(yīng)用于最終使用的家用護(hù)理或汽車用護(hù)理組合物，以直接在該組合物中形式珠光劑的晶體。
實(shí)施例以下材料分別用于實(shí)施例中所述的多種組合物中陰離子表面活性劑1月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，濃度為26重量％的水溶液(RHODAPEX ES-2，羅迪亞公司出品)陽離子組分1西曲溴銨(RHODAQUAT M242B/99，羅迪亞公司出品)陽離子組分2瓜耳樹膠羥丙基三甲基氯化銨(Jaguar C-17，羅迪亞公司出品)
珠光劑1乙二醇雙硬脂酸酯表面活性劑摻混物1陰離子型和非離子型表面活性劑的水性摻混物(摻混物中含有濃度約52重量％的月桂醇聚氧乙烯醚硫酸銨和椰油酰胺基MEA(MIRACARE LAC116，羅迪亞公司出品))實(shí)施例1-8以及比較例C1和C2通過以下方法制備實(shí)施例1-4和比較例C1的珠光濃縮物將陰離子表面活性劑1、陽離子組分1、珠光劑1和水以下表1中所示的相對量組合在一起并混合，將所得混合物加熱到80℃，然后使混合物冷卻到室溫。

通過用水稀釋實(shí)施例1-4和比較例C1的珠光濃縮物組合物，制得實(shí)施例5-8和比較例C2的組合物(如下表II中所示)。為了在成品制劑(如洗發(fā)劑)的更典型用量濃度下研究珍珠晶體的外觀，就必需進(jìn)行稀釋。為了觀察珍珠般的外觀而不使珍珠晶體沉淀，將所述組合物的樣品并排放置并且攪拌，通過視覺比較以確定實(shí)施例5-8和比較例C2中的每一種組合物表現(xiàn)出來的相對不透明性和相對光澤性。相對不透明性被定為1(最不透明)到6(最透明)級。相對光澤性被定為1(光澤性最優(yōu))到5(光澤性最差)級。不透明性和光澤性的結(jié)果在下表II中給出。

上述表2中所示的結(jié)果表明，增加陽離子組分的含量使被稀釋的珠光劑摻混物的不透明性增強(qiáng)，并且在某些情況中，即在實(shí)施例5、6和7中，加入陽離子組分使?jié)饪s物的光澤性和不透明性都增強(qiáng)。
實(shí)施例5-8以及比較例C3和C4通過將下表III中所示相對量的組分根據(jù)以下方式混合，制備實(shí)施例5-6和比較例C3的珠光濃縮物組合物。將水和表面活性劑摻混物1混合，然后將得到的混合物加熱到約80℃。在達(dá)到該溫度之后，立即加入珠光劑1以及陽離子組分1或陽離子組分2。持續(xù)攪拌并加熱以維持80℃的溫度，直到混合物的所有組分(包括珠光劑晶體)都已經(jīng)分散(通常約1小時或更久)。然后停止加熱并使混合物冷卻到室溫。比較例C3以類似的方式制備，但是不加入陽離子組分。

通過將相對量的表面活性劑摻混物1、電解質(zhì)(氯化鈉)、以及實(shí)施例5或6或比較例C3的珠光濃縮物混合，制得實(shí)施例7、8和比較例C4的洗發(fā)劑組合物。
在用移液管將2ml的組合物等分樣品彼此緊鄰地移至深色表面上之后，視覺比較實(shí)施例7、8和比較例C4中每一個所表現(xiàn)出來的不透明性和光澤性。根據(jù)可以看見制劑以下深色表面的程度的觀察結(jié)果，將不透明性定為5(最不透明)到1(最透明)級。根據(jù)制劑表面下發(fā)“光”程度的觀察結(jié)果，將光澤性定為5(光澤性最優(yōu))到1(光澤性最差)級。不透明性和光澤性的結(jié)果在下表IV中給出。

上表IV中所示的結(jié)果證明，當(dāng)在示例性的清潔用制劑中進(jìn)行比較時，與不含陽離子組分的同類珠光濃縮物相比，隨著陽離子組分的加入，不透明性增強(qiáng)并且光澤性也增強(qiáng)。
實(shí)施例9-14將水、表面活性劑摻混物1、珠光劑1、陽離子組分1和電解質(zhì)(氯化銨)按照下表V中所示的相對量組合到一起，以制備實(shí)施例9-11的珠光濃縮物組合物。根據(jù)上述實(shí)施例5和6中所用的操作步驟制備所述組合物，不同之處在于實(shí)施例9和10的組合物的陽離子組分不是隨著珠光劑一起加入，而是代之以在水、陰離子表面活性劑和珠光劑組成的混合物的冷卻過程中，當(dāng)該混合物達(dá)到下表V中所示的溫度時加入陽離子組分。

使用實(shí)施例9-11的珠光濃縮物、按照上述實(shí)施例7、8和比較例C4所用的方法制得實(shí)施例12-14的洗發(fā)劑組合物，并且按照上述實(shí)施例7、8和比較例C4所用的方案，來評價(jià)洗發(fā)劑組合物的不透明性和光澤性。結(jié)果在下表VI中示出。

上表VI中所示的結(jié)果表示陽離子組分在冷卻步驟過程中的不同溫度下被加入時，對珠光濃縮物的影響。實(shí)施例12的洗發(fā)劑組合物包含實(shí)施例9的珠光濃縮物，其中在40℃時(認(rèn)為結(jié)晶已基本完成之后)將陽離子組分加入到珠光濃縮物中。實(shí)施例13的洗發(fā)劑組合物包含實(shí)施例10的珠光濃縮物，其中在54℃時(認(rèn)為大約是開始產(chǎn)生結(jié)晶時)加入陽離子組分。實(shí)施例14的洗發(fā)劑組合物包含實(shí)施例11的珠光濃縮物，其中在80℃時將陽離子組分隨著珠光劑一起加入。
實(shí)施例15-18以及比較例C5和C6將水、表面活性劑摻混物1、珠光劑1、陽離子組分1和電解質(zhì)(氯化銨)按照下表VII中所示的相對量組合到一起，以制備實(shí)施例15和16的珠光濃縮物組合物。比較例C5以類似的方式制得，但是不加入陽離子組分。

使用實(shí)施例15、16和比較例C5的珠光濃縮物、按照上述實(shí)施例7和8和比較例C4所用的方法制備實(shí)施例17、18和比較例C6的洗發(fā)劑組合物，并且按照上述實(shí)施例7、8和比較例C4所用的方案，來評價(jià)洗發(fā)劑組合物的不透明性和光澤性。結(jié)果在下表VIII中示出。

上表VIII中所示的結(jié)果顯示了附加的實(shí)施例，在示例性的清潔用制劑中，與不含陽離子組分的同類珠光濃縮物相比，該附加了陽離子組分的實(shí)施例的不透明性增強(qiáng)，并且在某些情況中，光澤性也增強(qiáng)。實(shí)施例17和18的組合物分別表現(xiàn)出更強(qiáng)的不透明性。實(shí)施例18的組合物還表現(xiàn)出更優(yōu)的光澤性。
實(shí)施例19-21將60.6pbw的水、23.4pbwα-烯基磺酸鈉(RHODACAL A-246-L，羅迪亞公司出品)的40重量％的水溶液、12pbw的實(shí)施例2的珠光濃縮物、檸檬酸、氯化鈉、香料、染料和防腐劑組合到一起，以制備實(shí)施例19的珠光洗手液。在室溫下，將水加入到混合容器中并慢慢地混入其它組分，直到混合物在外觀和質(zhì)地上變得均勻。然后加入足量的檸檬酸(50重量％)使得pH被調(diào)節(jié)到6.0。然后加入氯化鈉、香料、染料和防腐劑。
將62.4pbw的去離子水、17.2pbw的第一陰離子表面活性劑(十二烷基硫酸鈉，含有29.5重量％的活性成分(RHODAPON SB-8208/s，羅迪亞公司出品))、4.2pbw的第二陰離子表面活性劑(月桂醇聚氧乙烯醚(3個EO重復(fù)單元)硫酸酯磺基琥珀酸酯二鈉，含有30重量％的活性成分(GERPOPON SBFA 30，羅迪亞公司出品))、8.5pbw的實(shí)施例6的珠光濃縮物、7.7pbw的兩性離子表面活性劑(椰油酰胺基丙基甜菜堿，含有30重量％的活性成分MIRATINE BET C-30(羅迪亞公司出品))、氯化鈉、香料、染料和防腐劑組合到一起，以制備實(shí)施例20的超溫和型沐浴液。在室溫下，將水加入到混合容器中并慢慢地混入其它組分，直到混合物在外觀和質(zhì)地上變得均勻。然后加入氯化鈉、香料、染料和防腐劑。
將30pbw的洗發(fā)劑摻混物(甲基椰油基氨基乙磺酸鈉、椰油酰胺基丙基甜菜堿、椰油酰胺基DEA和甘油)、5pbw的陰離子表面活性劑(月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，含有70重量％的活性成分(RHODAPEX3N70，羅迪亞公司出品))、3pbw的兩性表面活性劑(椰油基兩性乙酸鈉，含有40重量％的活性劑(MIRANOL Ultra C-32，羅迪亞公司出品))、2pbw的非離子表面活性劑(椰油酰胺基DEA(ALKAMIDE DC212/S，羅迪亞公司出品)、6pbw的二甲硅油乳液(MIRASIL DM-E，羅迪亞公司出品)、4pbw的實(shí)施例5的珠光濃縮物、氯化鈉、香料、染料、防腐劑和水組合到一起，以制備實(shí)施例21的溫和型護(hù)發(fā)洗發(fā)劑組合物。將水加入到混合容器中并在室溫下慢慢地混合其它組分，直到混合物在外觀和質(zhì)地上變得均勻。然后加入氯化鈉、香料、染料和防腐劑。
將陰離子表面活性劑和陽離子組分摻合到珠光濃縮物中可用于制備外觀極不透明(并且在某些情況中，還具有優(yōu)異的光澤)的制劑。雖然不希望受理論限制，但是認(rèn)為在珠光劑形成晶體時，陰離子表面活性劑和陽離子組分的存在會影響珠光劑的結(jié)晶，并且改變珠光劑的晶體結(jié)構(gòu)，從而改變濃縮物的外觀以及由其制得的個人護(hù)理產(chǎn)品的外觀。
權(quán)利要求
1.一種水性珠光濃縮物，該濃縮物包含珠光劑，陰離子表面活性劑，和陽離子組分。
2.權(quán)利要求1所述的濃縮物，其中所述濃縮物包含占100重量份濃縮物的約10到約50重量份的所述珠光劑、約1到約35重量份的所述陰離子表面活性劑和約0.1到約20重量份的所述陽離子組分。
3.權(quán)利要求1所述的濃縮物，其中所述珠光劑包括選自以下化合物中的至少一種化合物(C12-C24)烷基脂肪酸、(C12-C24)烷基脂肪酸氧基亞烷基酯、(C12-C24)鏈烷醇酰胺、以及(C12-C24)烷基脂肪酸與所述鏈烷醇酰胺生成的酯。
4.權(quán)利要求1所述的濃縮物，其中所述珠光劑包括選自乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇雙硬脂酸酯中的至少一種化合物。
5.權(quán)利要求1所述的濃縮物，其中所述陰離子表面活性劑包括選自以下化合物中的至少一種化合物芳基磺酸鹽、烷芳基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、鏈烷烴磺酸鹽、烷基酯磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基烷氧基硫酸鹽、烷基烷氧基羧酸鹽、烷基烷氧基化硫酸鹽、?；“彼猁}和酰胺基磺酸鹽。
6.權(quán)利要求1所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自陽離子表面活性劑和陽離子聚合物中的至少一種化合物。
7.權(quán)利要求6所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自胺鹽、單烷基胺衍生物、二烷基胺衍生物和咪唑啉衍生物中的至少一種陽離子表面活性劑化合物。
8.權(quán)利要求7所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自聚乙氧基化(2)油烯胺或聚乙氧基化(2)硬脂胺、乙氧基化牛油胺、椰油烷基胺、油胺和牛油烷基胺中的至少一種胺鹽。
9.權(quán)利要求7所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自以下化合物中的至少一種單烷基胺衍生物西曲溴銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、肉豆蔻基三甲基溴化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、油烯基二甲基芐基氯化銨、甲基硫酸椰油基三甲基銨、二氫磷酸羥乙基十六烷基二甲基銨、巴蘇棕櫚油酰氨基丙基二甲基芐基氯化銨、椰油基三甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、麥芽酰氨丙基二甲基芐基氯化銨、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基銨、異十八烷基氨基丙基二甲基芐基氯化銨、二羥丙基PEG-5亞麻油基甲基氯化銨、PEG-2十八烷基二甲基氯化銨、Quaternium 18、Quaternium 80、Quaternium 82、Quaternium 84、山萮基三甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、甲基硫酸山萮基三甲基銨、牛油基三甲基氯化銨和乙基硫酸山萮酰氨丙基乙基二甲基銨。
10.權(quán)利要求7所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自以下化合物中的至少一種二烷基胺衍生物雙十八烷基二甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基銨、甲基硫酸二氫化棕櫚基乙基羥乙基甲基銨、甲基硫酸二棕櫚酰乙基羥乙基甲基銨、甲基硫酸二油酰乙基羥乙基甲基銨和羥丙基雙十八烷基二甲基氯化銨。
11.權(quán)利要求7所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自以下化合物中的至少一種咪唑啉衍生物異十八烷基芐基咪唑啉鹽酸鹽、椰油?；S基羥乙基咪唑啉鹽酸鹽、椰油?；u乙基咪唑啉PG-鹽酸磷酸鹽、Quaternium 32和十八烷基羥乙基咪唑啉鹽酸鹽。
12.權(quán)利要求6所述的濃縮物，其中所述陽離子組分包括選自以下聚合物中的至少一種陽離子聚合物瓜耳樹膠羥丙基三甲基氯化銨、羥丙基瓜耳樹膠羥丙基三甲基氯化銨、聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨、聚季銨-2、聚季銨-6、聚季銨-7、聚季銨-10和聚季銨-11。
13.一種制備水性珠光組合物的方法，該方法包括提供受熱的含有熔融珠光劑的水性混合物，將該混合物冷卻以形成該珠光劑的晶體，并且向該混合物中加入陰離子表面活性劑和陽離子組分，使得在晶體形成過程中，分別存在有至少一部分該陰離子表面活性劑和至少一部分該陽離子組分。
14.權(quán)利要求13所述的方法，其中所述受熱的水性混合物的溫度為約65℃到約90℃。
15.權(quán)利要求13所述的方法，其中在冷卻步驟之前，將所述陰離子表面活性劑加入到所述水性混合物中。
16.權(quán)利要求15所述的方法，其中在冷卻步驟之前，將至少一部分所述陽離子組分加入到所述水性混合物中。
17.權(quán)利要求15所述的方法，其中在冷卻步驟過程中，將至少一部分所述陽離子組分加入到所述水性混合物中。
18.一種根據(jù)權(quán)利要求13所述方法制備的水性珠光組合物。
19.權(quán)利要求18所述的組合物，其中所述組合物為珠光濃縮物。
20.權(quán)利要求18所述的組合物，其中所述組合物為個人護(hù)理組合物。
21.一種水性液體組合物，該組合物包含權(quán)利要求1所述的濃縮物。
22.權(quán)利要求21所述的水性液體組合物，其中所述組合物為個人護(hù)理組合物。
23.權(quán)利要求22所述的組合物，其中所述組合物選自洗發(fā)劑、洗手皂、液體皂、沐浴液、潔面劑、嬰兒用清潔劑、兒童用清潔劑、泡沫浴劑、頭發(fā)調(diào)理組合物、增濕洗液和增濕乳劑。
24.一種改變水性液體組合物的外觀的方法，該方法包括向該組合物中加入根據(jù)權(quán)利要求1所述的珠光濃縮物。
25.權(quán)利要求24所述的方法，其中所述水性液體組合物為個人護(hù)理組合物。
26.一種通過權(quán)利要求24所述方法制備的水性液體組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及水性珠光濃縮物，該濃縮物包含珠光劑、陰離子表面活性劑和陽離子組分，該濃縮物具有增強(qiáng)的不透明性，并且可用于改變水性液體組合物、特別是個人護(hù)理組合物的外觀。
文檔編號A61K8/37GK1909876SQ200580002562
公開日2007年2月7日 申請日期2005年1月10日 優(yōu)先權(quán)日2004年1月15日
發(fā)明者賽倫·弗朗茨, 斯圖爾特·沃伯頓 申請人:羅迪亞公司