專利名稱：舒筋健腰制劑及新的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種治療腰膝酸痛，坐骨神經(jīng)痛的組方及其制備工藝。
背景技術(shù)：
腰膝酸痛，坐骨神經(jīng)痛是臨床常見病，中醫(yī)常采取補(bǔ)益肝腎，強(qiáng)健筋骨，驅(qū)風(fēng)除濕，活絡(luò)止痛的手段對其進(jìn)行治療，且療效顯著，舒筋健腰丸是其代表藥。但實踐中，由于該藥在制備中是將藥材打粉入藥，導(dǎo)致雜質(zhì)多，劑量大等缺點，嚴(yán)重影響其臨床應(yīng)用。
經(jīng)過本發(fā)明的提取工藝制備的制劑較之普通丸劑更能夠集藥物之精華和厚放，易于溶解和吸收，療效快，用藥時間短，因此，療效更理想。
本發(fā)明的目的是提供一種治療范圍廣、易接受、易吸收、高效、低劑量、無副作用的中藥滴丸、軟膠囊、顆粒、咀嚼片、膠囊劑、片劑的制備工藝，其制得的藥丸可用于主治腰膝酸痛，坐骨神經(jīng)痛。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝，其特征在于，每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成狗脊300～1500份金櫻子95～480份 雞血藤180～900份千斤拔72～360份黑老虎180～900份 牛大力120～600份女貞子(蒸)15～75份 桑寄生(蒸)90～450份 菟絲子(鹽制)15～75份延胡索(制)13～65份 兩面針13～65份乳香(制)6～30份沒藥(制)10～50份優(yōu)選狗脊600份 金櫻子192份雞血藤360份千斤拔144份 黑老虎360份牛大力240份女貞子(蒸)30份桑寄生(蒸)180份菟絲子(鹽制)30份延胡索(制)26份兩面針26份 乳香(制)12份沒藥(制)20份以上組成中，藥的重量是以生藥計算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或噸，如果用克為單位，該配方組成可制成藥物制劑1000劑。所述1000劑指，制成的成品藥物制劑，如制成軟膠囊制劑1000粒，滴丸1000丸，顆粒劑1000g等，作為顆粒劑也可以制成大包裝，如100～500袋，具體可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作為1次服用劑量。
以上組成，可制成50～1000次服用劑量的制劑，如作為顆粒劑，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。
以上組成是按重量作為配比的，在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經(jīng)過本發(fā)明的新工藝進(jìn)行提取加工，得到本發(fā)明的制劑的藥物活性成分，根據(jù)需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式，該制劑可以是滴丸、軟膠囊、顆粒劑、咀嚼片、片劑、膠囊劑。
以上所述本發(fā)明的新工藝包括以下步驟方法a(工藝①)(1)取乳香、沒藥，采用超臨界萃取法裝入超臨界萃取罐中，以壓力為20MPa、溫度為40℃、流量20L/h的條件下萃取4h以壓力為5.5MPa，溫度為34.5℃(分離III)，34.8℃(分離m)進(jìn)行解析，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～10，油與β-CD比為1∶4～6，超聲30～70min，得包合物；(2)取剩余藥材，用6～15倍的水提取2～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用；(3)包合物和水提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分。
該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
方法b(工藝②)(1)取乳香、沒藥，冷凍1～3h后敲碎，用水提取2～4次，每次1～3小時，合并水提掖，加1.5～4倍量80～95％乙醇醇沉，靜置8～36h，減壓抽濾，濾液減壓濃縮成稠浸膏，備用；取藥渣用1.5～4倍量80～95％的乙醇，浸漬8～36h減壓抽濾，濾液減壓干燥得干浸膏。合并備用；(2)剩余藥材處理同上；(3)雙提法所得浸膏和水提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分。
該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
以上方法得到的本發(fā)明的制劑的藥物活性成分經(jīng)過進(jìn)一步加工，即可制備成本發(fā)明的制劑。
本發(fā)明的制劑，不同劑型方法不同，以下為幾種優(yōu)選劑型的制備方法。
(1)滴丸的制備本發(fā)明的滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，優(yōu)選的比例為1∶2～4，最優(yōu)選的比例為1∶3。以上所述輔料具體為聚乙二醇分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物，或其它適宜制成滴丸的其他輔助成分，如甘油、明膠、或者硬質(zhì)酸鈉等。
本發(fā)明的滴丸的制備采取以下步驟①準(zhǔn)備好下述原料活性成分、輔料和/或其它非活性組分；②將上述原料混合均勻；③加熱化料，移入滴丸機(jī)的滴灌，藥液通過滴頭滴入液體低溫液體石蠟中，除去液體石蠟，選丸，即得。
(2)軟膠囊的制備本發(fā)明的軟膠囊制劑為活性成分和可藥用的有機(jī)溶劑以及制造軟膠囊殼的材料組成。其中的有機(jī)溶劑選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油，其中制造軟膠囊殼的材料是明膠或阿拉伯膠、水、增塑劑和防腐劑，軟膠囊殼中明膠或阿拉伯膠與增塑劑的重量比為1.0∶0.4～1.0，明膠與水的重量比為1.0∶0.8～1.2。每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg。
本發(fā)明的制劑的制備方法，經(jīng)過以下步驟A.取明膠，甘油，純水，加熱溶膠，加適量防腐劑，制備膠皮；B.取活性成分溶于有機(jī)溶劑，加適量水，經(jīng)軟膠囊機(jī)制備成軟膠囊。
(3)顆粒劑的制備步驟如下將所得活性成分，加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑，制粒，即得顆粒。
(4)咀嚼片的制備方法如下將所得活性成分，加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑，制粒，干燥，壓片，即得咀嚼片。
顆粒劑、咀嚼片制備中所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；
適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。以下通過實驗數(shù)據(jù)說明本發(fā)明的有益效果為了證明改變工藝后的臨床可行性，我們對該藥物進(jìn)行了其主要藥效學(xué)、毒理學(xué)研究，觀察其治療作用，為臨床提供實驗依據(jù)。
1、對大鼠化學(xué)神經(jīng)根炎模型的影響大鼠48只，除正常對照組外，其余均用2％戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，在無菌技術(shù)操作下暴露第5腰椎神經(jīng)根，將事先浸泡于0.5％福爾馬林溶液24h的圓形濾紙片(重量7.6mg)置于神經(jīng)根腋部，逐層縫合，腹腔注射硫酸慶大霉素0.2ml以防感染。麻醉蘇醒后模型大鼠的患肢即處于癱瘓狀態(tài)，將造模鼠按性別體重隨機(jī)分為4組，每組10只(雌雄各半)，灌胃給藥，正常對照組和模型組給等容量的0.5％CMC溶液，每天給藥1次，連續(xù)給藥20d。各組分別在術(shù)后1、3、6、9、12、15、18d時觀察記錄大鼠的活動征象(步態(tài)、痛閾)，結(jié)果見表1。于末次給藥后1h，各組大鼠自眼眶靜脈叢取血，分離血清，用酶免法測定血清中磷脂酶A2(PLA2)和白介素1(IL-1)的含量，結(jié)果見表2。然后斷頭處死動物，解剖，小心剝離被纖維結(jié)締組織包裹的濾紙片及神經(jīng)，稱重，結(jié)果見表3。
表1對大鼠神經(jīng)根炎模型步態(tài)、痛閾恢復(fù)的影響(n＝10)

注與對照組比較*P＜0.05表2對大鼠神經(jīng)根炎模型炎性介質(zhì)的影響(x±s，n＝10)

注與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01(下同)
表3對大鼠神經(jīng)根炎模型濾紙片重量的影響(x±s，n＝10)

由表1、2、3可見，各浸膏組均能顯著抑制模型大鼠肉芽腫的形成，恢復(fù)模鼠的痛閾，并能改善其步態(tài)。對炎性介質(zhì)磷脂酶A2(PLA2)的活性有顯著降低作用，表明該藥對大鼠化學(xué)神經(jīng)根炎模型有治療作用，能明顯改善其癥狀。
2、對小鼠耳廓二甲苯炎癥的影響雄性小鼠48只隨機(jī)分4組，按表4所列劑量灌胃給藥或等容量的0.5％CMC溶液給藥容量為0.01ml/10g，每天1次，連續(xù)3d，末次給藥后30min，每鼠右耳廓內(nèi)外側(cè)滴涂20μl二甲苯致炎，左耳作為對照，致炎后30min脫頸椎處死小鼠，用直徑7mm打孔器分別于左、右耳相同部位打下耳片，稱重，以左、右耳片重量差值表示腫脹度，結(jié)果見表4。
表4對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響(x±s，n＝12)

由表4可見，各浸膏組對二甲苯所致小鼠耳腫脹有顯著抑制作用。
3、毒理研究急性毒性試驗表明，大鼠灌胃本發(fā)明提取物未能測出LD50。
長期毒性試驗大鼠分組，本發(fā)明提取物灌胃，每日三次，連注90d，結(jié)果，給藥組大鼠與對照組大鼠在活動、采食、飲水、體重及實質(zhì)臟器病理檢查和病理組織學(xué)等多項觀測指標(biāo)進(jìn)行檢測，試驗結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)任何毒副反應(yīng)；血象及肝腎功能指標(biāo)與對照組均無明顯差異。
本物的血管刺激性、過敏和溶血試驗均呈陰性。
綜上所述，本發(fā)明制劑，特別是本發(fā)明的滴丸制劑和軟膠囊制劑是一種優(yōu)良的治療腰膝酸痛，坐骨神經(jīng)痛的藥物，且改變制備工藝，能夠明顯增強(qiáng)其補(bǔ)益肝腎，強(qiáng)健筋骨、祛風(fēng)除濕，活絡(luò)止痛等臨床療效，加之它的低毒性，長期應(yīng)用安全，因此，值得臨床推廣應(yīng)用。
具體實施例方式以下通過實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，包括但不限于下列實施例。
實施例1本發(fā)明滴丸的制備方法處方狗脊182g金櫻子58g 雞血藤108g千斤拔43g 黑老虎108 牛大力72g女貞子(蒸)9g桑寄生(蒸)54g 菟絲子(鹽制)9g延胡索(制)8g兩面針8g 乳香(制)3.5g沒藥(制)6g PEG4000100g制成1000丸制備方法(1)取乳香、沒藥，采用超臨界萃取法裝入超臨界萃取罐中，以壓力為20MPa、溫度為40℃、流量20L/h的條件下萃取4h；以壓力為5.5MPa，溫度為34.5℃(分離III)，34.8℃(分離m)進(jìn)行解析，得萃取物；β-CD包合，β-CD與水比為1∶8，油與β-CD比為1∶5，超聲50min；得包合物；(2)取剩余藥材，用10倍的水提取2次，每次1.0小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用；(3)將上述所得提取物，加入處方量的PEG4000放入容器中加熱溶解，振搖，使溶化成均勻的溶液，置入儲液罐內(nèi)。保持80℃的滴制溫度，并控制滴速，冷凝液為液體石蠟，滴制即得。
實施例2本發(fā)明軟膠囊的制備方法處方狗脊900g金櫻子288g 雞血藤549g千斤拔216g 黑老虎549g 牛大力360g女貞子(蒸)45g 桑寄生(蒸)270g 菟絲子(鹽制)45g延胡索(制)39g 兩面針39g乳香(制)18g沒藥(制)30g PEG400500g制成1000粒制備方法(1)取乳香、沒藥，采用超臨界萃取法裝入超臨界萃取罐中，以壓力為20MPa、溫度為40℃、流量20L/h的條件下萃取4h；以壓力為5.5MPa，溫度為34.5℃(分離III)，34.8℃(分離m)進(jìn)行解析，得萃取物；β-CD包合，β-CD與水比為1∶8，油與β-CD比為1∶5，超聲50min，得包合物；(2)取剩余藥材，用10倍的水提取2次，每次1.0小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用；(3)將上述所得提取物，加入適量的PEG400混合并混勻，然后加入余量的PEG400，即得藥液。另按一定處方配明膠液備用?？刂七m宜的條件，調(diào)節(jié)內(nèi)容物重量，在軟膠囊機(jī)器中得到軟膠囊。
實施例3本發(fā)明顆粒劑的制備方法處方狗脊1500g 金櫻子480g雞血藤900g千斤拔360g 黑老虎900g牛大力600g女貞子(蒸)75g 桑寄生(蒸)450g菟絲子(鹽制)75g延胡索(制)65g 兩面針65g 乳香(制)30g沒藥(制)50g制成1000g制備方法(1)取乳香、沒藥，冷凍2h后敲碎，用水提取兩次，每次2小時，合并水提掖，加2倍量95％乙醇醇沉，靜置24h，減壓抽濾，濾液減壓濃縮成稠浸膏，備用；取藥渣用2倍量95％的乙醇，浸漬24h減壓抽濾，濾液減壓干燥得干浸膏。合并備用；(2)取剩余藥材，用10倍的水提取2次，每次1.0小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用；(3)將上述所得提取物，加入阿斯巴坦5.0g、糊精160.0g，制粒，干燥，噴入香精5.0g，即得顆粒1000g。
實施例4本發(fā)明咀嚼片的制備方法處方狗脊546g 金櫻子175g雞血藤328g
千斤拔131g 黑老虎328g 牛大力218g女貞子(蒸)27g 桑寄生(蒸)164g 菟絲子(鹽制)27g延胡索(制)24g 兩面針24g 乳香(制)11g沒藥(制)18g制成1000片制備方法(1)取乳香、沒藥，冷凍2h后敲碎，用水提取兩次，每次2小時，合并水提掖，加2倍量95％乙醇醇沉，靜置24h，減壓抽濾，濾液減壓濃縮成稠浸膏，備用；取藥渣用2倍量95％的乙醇，浸漬24h減壓抽濾，濾液減壓干燥得干浸膏。合并備用；(2)取剩余藥材，用10倍的水提取2次，每次1.0小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用。
(3)將上述所得提取物，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸鎂3.0g，混勻，壓片，即得咀嚼片1000片。
權(quán)利要求
1.一種中藥制劑，其特征在于每1000個劑量單位由下述重量配比的原料制成狗脊300～1500份 金櫻子95～480份 雞血藤180～900份千斤拔72～360份 黑老虎180～900份 牛大力120～600份女貞子(蒸)15～75份 桑寄生(蒸)90～450份 菟絲子(鹽制)15～75份延胡索(制)13～65份 兩面針13～65份乳香(制)6～30份沒藥(制)10～50份
2.權(quán)利要求1的復(fù)方制劑，其特征在于，每1000個劑量單位由下述重量配比的原料制成狗脊600份 金櫻子192份 雞血藤360份千斤拔144份 黑老虎360份 牛大力240份女貞子(蒸)30份桑寄生(蒸)180份 菟絲子(鹽制)30份延胡索(制)26份兩面針26份乳香(制)12份沒藥(制)20份
3.權(quán)利要求1或2的任何一項中藥制劑，是滴丸、軟膠囊、顆粒劑、咀嚼片、片劑、膠囊劑。
4.權(quán)利要求3的中藥制劑，經(jīng)過對所述原料進(jìn)行提取加工，得到活性成分，根據(jù)需要加入適宜的輔料制成。
5.權(quán)利要求4的中藥制劑，其特征在于，所述活性成分經(jīng)過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取乳香、沒藥，采用超臨界萃取法裝入超臨界萃取罐中，以壓力為20MPa、溫度為40℃、流量20L/h的條件下萃取4h；以壓力為5.5MPa，溫度為34.5℃(分離III)，34.8℃(分離m)進(jìn)行解析，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～10，油與β-CD比為1∶4～6，超聲30～70min，得包合物；(2)取剩余藥材，用6～15倍的水提取2～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用；(3)包合物和水提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分。該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取乳香、沒藥，冷凍1～3h后敲碎，用水提取2～4次，每次1～3小時，合并水提掖，加1.5～4倍量80～95％乙醇醇沉，靜置8～36h，減壓抽濾，濾液減壓濃縮成稠浸膏，備用；取藥渣用1.5～4倍量80～95％的乙醇，浸漬8～36h減壓抽濾，濾液減壓干燥得干浸膏。合并備用；(2)剩余藥材處理同上；(3)雙提法所得浸膏和水提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分。該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
6.權(quán)利要求5的中藥制劑，其特征在于所述滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60～115℃混合均勻后，調(diào)節(jié)滴頭大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成，冷卻劑溫度為-10～5℃。
7.權(quán)利要求5的中藥制劑，其特征在于所述軟膠囊，其內(nèi)容物由活性成分和適當(dāng)?shù)幕|(zhì)組成，其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基質(zhì)選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合均勻，得到均勻的混懸液和/或溶液，調(diào)節(jié)內(nèi)容物重量，壓制，干燥即可。
8.權(quán)利要求5的中藥制劑，其特征在于所述顆粒劑的制備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，即得顆粒；膠囊劑的制備步驟如下將上述所得提取物，與藥粉制粒，加入潤滑劑填充，即得膠囊劑；咀嚼片的制備方法如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，干燥，壓片，即得咀嚼片。
9.權(quán)利要求8的中藥制劑，其特征在于所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
10.權(quán)利要求1～9任何一項中藥制劑的制備方法，其特征在于，經(jīng)過以下步驟對所述中藥原料進(jìn)行提取加工，得到活性成分，加入適宜的輔料制成；其中所述活性成分經(jīng)過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取乳香、沒藥，采用超臨界萃取法裝入超臨界萃取罐中，以壓力為20MPa、溫度為40℃、流量20L/h的條件下萃取4h；以壓力為5.5MPa，溫度為34.5℃(分離III)，34.8℃(分離m)進(jìn)行解析，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～10，油與β-CD比為1∶4～6，超聲30～70min，得包合物；(2)取剩余藥材，用6～15倍的水提取2～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，過濾，減壓回收的浸膏，備用；(3)包合物和水提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分。該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取乳香、沒藥，冷凍1～3h后敲碎，用水提取2～4次，每次1～3小時，合并水提掖，加1.5～4倍量80～95％乙醇醇沉，靜置8～36h，減壓抽濾，濾液減壓濃縮成稠浸膏，備用；取藥渣用1.5～4倍量80～95％的乙醇，浸漬8～36h減壓抽濾，濾液減壓干燥得干浸膏。合并備用；(2)剩余藥材處理同上；(3)雙提法所得浸膏和水提取物合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分。該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。所述滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60～115℃混合均勻后，調(diào)節(jié)滴頭大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成，冷卻劑溫度為-10～5℃。所述軟膠囊，其內(nèi)容物由活性成分和適當(dāng)?shù)幕|(zhì)組成，其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg-500mg；其中的基質(zhì)選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合均勻，得到均勻的混懸液和/或溶液，調(diào)節(jié)內(nèi)容物重量，壓制，干燥即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種治療腰膝酸痛，坐骨神經(jīng)痛的組方及其制備工藝。優(yōu)選制劑為滴丸和軟膠囊制劑。
文檔編號A61P25/02GK1748739SQ200510109190
公開日2006年3月22日 申請日期2005年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月20日
發(fā)明者劉露, 嚴(yán)軼東 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司