專利名稱：一種治療急、慢性前列腺炎的中成藥及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療急、慢性前列腺炎的中成藥及其制備方法。
背景技術：
前列腺炎是男性常見病，絕大多數(shù)發(fā)生在青壯年，臨床上前列腺炎可分為急性和慢性兩種。急性前列腺炎臨床上較少見，慢性前列腺炎在成年人群中發(fā)病較高，約占泌尿外科門診病人的1/5左右，因慢性前列腺炎多伴有精囊炎，故又稱為前列腺精囊炎。目前臨床治療情況如下1、急性前列腺炎病人應臥床休息、多飲水以及通便等一般處理。膀胱刺激癥狀嚴重者可給鎮(zhèn)痛解痙藥物和熱水坐浴以緩解癥狀?？咕幬锟蛇x用青霉素、鏈霉素、氨芐青霉素、先鋒霉素以及西力欣等。急性前列腺炎經(jīng)一般對癥處理及抗炎治療后，癥狀常于1～2周內消退。如癥狀不見好轉或反而加重，前列腺肛指檢查觸診更為腫脹且有波動，B超檢查可見膿腫形成，經(jīng)會陰穿刺抽出膿液者，應經(jīng)會陰部行膿腫切開引流。2、慢性前列腺炎主要采取以下措施前列腺按摩、藥物灌注、尿道擴張、前列腺周圍封閉、抗菌藥物。上述治療方法均存在一定的副作用，治療周期長，療效不穩(wěn)定，而且一般的抗菌藥物不易進入前列腺組織，這也是臨床上治療較為困難的原因之一。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種治療急、慢性前列腺炎的中成藥及其制備方法，用于濕熱瘀阻所致的急、慢性前列腺炎，無任何毒副作用，使用方便，療程短，療效穩(wěn)定。
本發(fā)明的解決方案是基于祖國醫(yī)學對治療性前列腺炎及其合并癥發(fā)病機理的認識及治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究成就，按中醫(yī)組方理論，提取精華，使其發(fā)揮清熱利濕，化瘀止痛之功效。
本發(fā)明中成藥包括下列組份的原料藥(用量為重量份)敗醬草 60～90份丹參 20～30份赤芍 20～30份桃 仁 20～30份紅花 20～30份澤蘭 20～30份石 韋 20～30份沒藥 4～6份。
在上述原料藥中還可添加乳香4～6份、和/或滑石8～15份。
本發(fā)明中成藥的最佳組份配比是(用量為重量份)敗醬草70.2份丹參23.4份赤芍23.4份桃仁23.4份紅 花23.4份澤蘭23.4份石韋23.4份沒藥4.7份。
在上述原料藥中還可添加乳香4.7份、和/或滑石11.7份。
將上述各組份制成本發(fā)明中成藥的制備方法為將沒藥、和/或乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度在60℃測定為1.32～1.36的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、和/或滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度在60℃測定為1.32～1.36的稠膏，加入沒藥、和/或乳香細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
本方中取敗醬草強有力的清熱解毒功能，桃仁、紅花活血化瘀祛痞止痛之力強，共為君藥；澤蘭、石韋、滑石助君藥清熱利濕，利水通淋為臣藥；丹參、赤芍、乳香、沒藥活血祛瘀，行氣止痛為佐藥。諸藥共湊清熱利濕，化瘀止痛之功能，使前列腺增生炎癥得以消減，尿得痛苦之感化解。本方特色主要以消腫散結為主，使增生消減，小便通暢，敗醬草作為一種重要的清熱解毒藥，用于多種急性感染性疾病的治療，尤對炎癥性增生效力卓著如索條增厚，包塊和壓痛等均有較好療效，再配伍活血化瘀，消腫止痛的丹參、赤芍、桃仁、紅花、乳香、沒藥增強其抗炎消腫之功，再以澤蘭，石韋，滑石通絡利尿，使患者小便得力、舒暢則苦楚之罪解也。
本發(fā)明的優(yōu)點是隨著中藥現(xiàn)代化程度的日益提高，在中藥藥理和植物化學研究的基礎上，越來越多的中藥有效成分或有效部位被證明有確切的療效并得到提純，本發(fā)明就是在這個發(fā)展過程中應運而生的，其科學技術含量高，是現(xiàn)代化的中藥品種，無任何毒副作用，使用方便，療效穩(wěn)定。
為表明本發(fā)明藥物對前列腺炎的治療效果，本發(fā)明經(jīng)102例系統(tǒng)臨床觀察，前列腺炎患者均為男性，均符合入選標準，無退出及剔除病例。其年齡31歲～64歲，急、慢性前列腺炎患者分別為41例、61例。全部病例均符合濕熱瘀阻標準。
服用方法本發(fā)明中成藥一次5粒，一日3次，治療時間為1月。
治療結果見表1、表2。
表1 治療結果

表2療效與病種的關系

102例患者臨床使用，未發(fā)現(xiàn)任何毒副反應及副作用，治療前后肝、腎功無改變。
綜上所述，本發(fā)明藥物具有清熱利濕，化瘀止痛之功效，具有鎮(zhèn)痛作用，可減輕炎癥反應，總有效率為90.2％，值得臨床推廣使用。
具體實施例實施例1按下列重量稱取原料藥(單位克)敗醬草 70.2 丹參 23.4 赤芍 23.4 桃仁 23.4 紅花 23.4澤 蘭 23.4 石韋 23.4 沒藥 4.7乳香 4.7。
制備方法將上述沒藥、乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥和乳香的細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例2按下列重量稱取原料藥(單位克)敗醬草 70.2 丹參 23.4 赤芍 23.4 桃仁 23.4 紅花 23.4澤 蘭 23.4 石韋 23.4 沒藥 4.7滑石 11.7。
制備方法將上述沒藥粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例3按下列重量稱取原料藥(單位克)敗醬草 70.2 丹參 23.4 赤芍 23.4 桃仁 23.4 紅花 23.4澤 蘭 23.4 石韋 23.4 沒藥 4.7乳香 4.7滑石 11.7。
制備方法將上述沒藥、乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥和乳香的細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例4按下列重量稱取原料藥(單位克)敗醬草 70.2 丹參 23.4 赤芍 23.4 桃仁 23.4 紅花 23.4澤 蘭 23.4 石韋 23.4 沒藥 4.7。
制備方法將上述沒藥粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例5按下列重量稱取原料藥(單位克)敗醬草 60 丹參 20 赤芍 20 桃仁 20 紅花 20澤 蘭 20 石韋 20 沒藥 4乳香 4滑石 8。
制備方法將上述沒藥、乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥和乳香的細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例6按下列重量稱取原料藥(單位克)敗醬草 90 丹參 30 赤芍 30 桃仁 30 紅花 30澤 蘭 30 石韋 30 沒藥 6乳香 6滑石 15。
制備方法將上述沒藥、乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥和乳香的細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例7按下列重量稱取原料藥(單位斤)敗醬草 75 丹參 25 赤芍 25 桃仁 25 紅花 25澤 蘭 25 石韋 25 沒藥 5滑石 10。
制備方法將上述沒藥粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例8按下列重量稱取原料藥(單位公斤)
敗醬草 81 丹參 27 赤芍 27 桃仁 27 紅花 27澤 蘭 27 石韋 27 沒藥 4.5 滑石 12。
制備方法將上述沒藥粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例9按下列重量稱取原料藥(單位公斤)敗醬草 78 丹參 26 赤芍 26 桃仁 26 紅花 26澤 蘭 26 石韋 26 沒藥 5.4 乳香5.4。
制備方法將上述沒藥和乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥和乳香的細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
實施例10按下列重量稱取原料藥(單位公斤)敗醬草 66 丹參 22 赤芍 22 桃仁 22 紅花 22澤 蘭 22 石韋 22 沒藥 4.5。
制備方法將上述沒藥粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.32～1.36(60℃時測)的稠膏，加入沒藥細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
權利要求
1.一種治療急、慢性前列腺炎的中成藥，其特征是包括下列重量份的原料藥敗醬草 60～90份 丹參 20～30份 赤芍 20～30份桃仁 20～30份 紅花 20～30份 澤蘭 20～30份石韋 20～30份 沒藥 4～6份。
2.如權利要求1所述的治療急、慢性前列腺炎的中成藥，其特征是包括下列重量份的原料藥敗醬草 70.2份 丹參23.4份赤芍23.4份桃仁23.4份紅花 23.4份 澤蘭23.4份石韋23.4份沒藥4.7份。
3.如權利要求1所述的治療急、慢性前列腺炎的中成藥，其特征是在所述的原料中添加乳香4～6份、和/或滑石8～15份。
4.如權利要求2所述的治療急、慢性前列腺炎的中成藥，其特征是在所述的原料中添加乳香4.7份、和/或滑石11.7份。
5.如權利要求1、2、3或4所述中成藥的制備方法是將沒藥、和/或乳香粉碎成細粉，備用；丹參、赤芍粉碎成粗粉，加95％乙醇3～7倍量，提取二次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度在60℃測定為1.32～1.36的稠膏，備用；敗醬草、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、和/或滑石及醇提后的藥渣加8～12倍量水煎煮二次，每次煎煮1～3小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度在60℃測定為1.32～1.36的稠膏，加入沒藥、和/或乳香細粉及乙醇提取的稠膏，混勻，干燥，粉碎成細粉，加適量輔料，制粒，干燥，制成膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明為一種治療急、慢性前列腺炎的中成藥，其處方由敗醬草、丹參、赤芍、桃仁、紅花、澤蘭、石韋、乳香、沒藥等組成，制備方法簡單，具有清熱利濕，化淤止痛的功效，無任何毒副作用，對前列腺炎的治療，臨床觀察療效顯著。
文檔編號A61P13/00GK1785325SQ200510096360
公開日2006年6月14日 申請日期2005年11月17日 優(yōu)先權日2005年11月17日
發(fā)明者胡笑歌, 趙宗平 申請人:西安千禾藥業(yè)有限責任公司