專利名稱：一種止癢、消腫的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種止癢、消腫藥物，具體的說(shuō)是一種對(duì)蚊子、蠓、跳蚤等害蟲叮咬所造成的瘙癢、紅腫等癥狀具有止癢、消腫作用的藥物。蚊子、蠓、跳蚤叮咬人體皮膚后，患處可出現(xiàn)瘙癢、紅腫等癥狀，嚴(yán)重干擾了人們的正常生活。
背景技術(shù)：
根據(jù)衛(wèi)生部統(tǒng)編高等醫(yī)學(xué)院校教材《皮膚性病學(xué)》(第三版，1996年出版)記載，這些癥狀的產(chǎn)生，主要通過(guò)4種途徑1、叮咬過(guò)程中的機(jī)械損傷。2、害蟲的分泌物、排泄物、毒液等的毒性刺激。3、害蟲的毒腺浸出液和唾液內(nèi)含有的抗原物質(zhì)引起的第一型變態(tài)反應(yīng)。4、昆蟲的口器遺留在體內(nèi)引起的異物反應(yīng)。紅腫、瘙癢等癥狀主要由第2、第3種原因引起。
目前，針對(duì)蚊子、蠓、跳蚤等叮咬所造成的瘙癢、紅腫尚無(wú)較好辦法，癥狀輕者基本不予治療，較重者可給予以下幾類藥物治療1.涼爽類藥物。本類藥物是以薄荷腦為基質(zhì)制成的各類藥物，通過(guò)涼爽作用來(lái)止癢。例如清涼油、風(fēng)油精。本類藥物臨床使用最廣泛，但止癢、消腫療效較差。
2.堿性藥物。通過(guò)中和蟲體排出的酸性毒液來(lái)緩解癥狀。主要為氨水制劑。因其有較大刺激性氣味且癥狀緩解不明顯，現(xiàn)已基本不用。
3.麻醉類藥物。代表藥物為利多卡因、普魯卡因。本類藥物通過(guò)局麻、封閉等方式麻醉神經(jīng)末梢，起到止癢作用。其缺點(diǎn)為作用時(shí)問(wèn)短，使用不方便，有痛苦。
4.抗組胺藥。本類藥物通過(guò)抑制組胺與效應(yīng)細(xì)胞上H1受體的結(jié)合，從而抑制其引起的變態(tài)反應(yīng)，達(dá)到止癢、消腫作用。代表藥物有苯海拉明、異丙嗪。其缺點(diǎn)為藥物作用于全身、無(wú)特異性、副作用較大。僅對(duì)危重病人使用。
5.皮質(zhì)類固醇激素。這類藥物具有抗炎，抑制免疫反應(yīng)，抗毒素等作用。缺點(diǎn)是特異性低，副作用大，僅適用于危重病人。
6.中藥。中醫(yī)認(rèn)為此種瘙癢、紅腫屬風(fēng)邪侵于皮膚所致，治療中多采用祛風(fēng)藥物，給予荊芥、防風(fēng)、苦參、地膚子、艾葉、百部等藥物組成的復(fù)方制劑熏洗，其缺點(diǎn)是使用不方便，療效差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有止癢、消腫作用，能對(duì)蚊子、蠓、跳蚤等叮咬產(chǎn)生的瘙癢、紅腫起到治療作用，且起效快，使用方便的藥物。
本發(fā)明的解決方案是基于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)瘙癢、紅腫產(chǎn)生機(jī)理的認(rèn)識(shí)，主要針對(duì)害蟲分泌物、排泄物、毒液等的毒性刺激，及毒腺浸出液和唾液內(nèi)含有的抗原物質(zhì)引起的第一型變態(tài)反應(yīng)的過(guò)程。由亞甲蘭和鞣酸兩種成分組成，通過(guò)阻斷神經(jīng)末梢感覺(jué)功能和沉淀致敏蛋白的途徑發(fā)揮止癢、消腫的作用。
本發(fā)明是由下列組份干粉制成的(用量為重量份)亞甲蘭1-200份鞣酸20-200份制備本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是亞甲蘭1-20份 鞣酸20-100份本發(fā)明的藥物配方最佳重量配比是亞甲蘭2份鞣酸20份本發(fā)明的最佳劑型為以水作溶媒的合劑。
將上述任一組份的干粉混合均勻后即可得到本藥物。本藥物溶于水、乙醇、甘油等物質(zhì)。本藥物可加任一份數(shù)的溶媒，直接作用于瘙癢、紅腫的局部。
本發(fā)明的一個(gè)重要特點(diǎn)是亞甲蘭與鞣酸混合后，其止癢、消腫效果起到協(xié)同加強(qiáng)作用，明顯優(yōu)于單獨(dú)使用亞甲蘭和鞣酸制劑。亞甲蘭與鞣酸分別具有一定的止癢、消腫作用，但單獨(dú)使用其中一種，臨床療效較差，達(dá)不到治療效果，故臨床中基本不使用這兩種藥物來(lái)止癢、消腫。醫(yī)學(xué)研究已證實(shí)，皮膚具有一定的吸收作用，當(dāng)皮膚被叮咬出現(xiàn)腫脹后，通透性增強(qiáng)，其吸收作用能增強(qiáng)2-6倍，適合于患處局部給藥。
亞甲蘭作為一種氧化還原劑，目前主要應(yīng)用于氰化物和亞硝酸鹽中毒。近年研究證實(shí)，亞甲蘭可作用于神經(jīng)末梢，造成神經(jīng)髓質(zhì)可逆性損傷，使瘙癢感暫時(shí)消失。其氧化還原作用還可破壞抗原物質(zhì)，減弱變態(tài)反應(yīng)作用。鞣酸通過(guò)鞣化作用，能夠沉淀蛋白質(zhì)，與生物堿發(fā)生反應(yīng)及解毒。吸收進(jìn)患處后，可使抗原物質(zhì)變性，抑制變態(tài)反應(yīng)，其本身具有的收斂作用能收縮血管，使紅腫消退。亞甲蘭與鞣酸混合后，能迅速通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入患處(叮咬后的腫脹部位)，起到明顯的止癢、消腫作用。
具體實(shí)施例方式
為了證明亞甲蘭和鞣酸合用后止癢、消腫的效果，發(fā)明人于1999年7月委托遼寧中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院對(duì)發(fā)明人提供的亞甲蘭與鞣酸膏劑進(jìn)行臨床觀察。亞甲蘭與鞣酸膏劑的制備為亞甲蘭1克(凈重)，鞣酸4克(凈重)加適量水與友誼牌雪花膏50克攪拌并混合均勻。對(duì)照組藥物組成為對(duì)照組1亞甲蘭1克(凈重)加適量水與友誼牌雪花膏50克攪拌并混合均勻。對(duì)照組2鞣酸4克(凈重)加適量水與友誼牌雪花膏50克攪拌并混合均勻。治療方法治療組與對(duì)照組方法相同。將膏劑直接涂于患處，以蓋住紅腫部位為限，每日3-4次，3天為一個(gè)療程。該醫(yī)院皮膚科、外科從1999年8月至2000年8月應(yīng)用亞甲蘭與鞣酸膏劑治療了134例病人，其結(jié)論為聯(lián)合應(yīng)用亞甲蘭和鞣酸的臨床療效明顯優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用亞甲蘭或鞣酸。
發(fā)明的另一個(gè)重要特點(diǎn)是亞甲蘭與鞣酸化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，二者混合后不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不產(chǎn)生新物質(zhì)，無(wú)毒性。在此基礎(chǔ)上，可制成合劑、酊劑、膏劑等各種劑型。尤以合劑療效最佳。本藥物可添加香精或其它一些化學(xué)物質(zhì)而止癢、消腫效果并不減退。本藥物在某些還原劑作用下(如稀硫酸加鋅粉)，其藍(lán)色可暫時(shí)消褪，但不影響其療效。
本發(fā)明經(jīng)臨床使用結(jié)果表明有以下優(yōu)點(diǎn)1.本藥物起效時(shí)間快，涂搽在患處數(shù)秒至一分鐘內(nèi)，絕大部分病人患處瘙癢癥狀消失。2-12小時(shí)內(nèi)紅腫基本消失，不留痕跡。
2.本藥物物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在密閉環(huán)境中能長(zhǎng)期存放，在各種溶媒中能穩(wěn)定存在。
3.本藥物可添加其它物質(zhì)，制成新的制劑，只要鞣酸、亞甲蘭本身成份不被破壞掉，其止癢、消腫效果基本不變。
4.經(jīng)本藥物治療后，患處皮膚的各項(xiàng)功能(包括痛覺(jué)、觸覺(jué)、溫度覺(jué))可在較短時(shí)間(幾日)內(nèi)完全恢復(fù)，不留任何后遺癥。
5.本藥物性質(zhì)穩(wěn)定，使用安全，無(wú)毒副作用。例如藍(lán)黑墨水即是含有亞甲蘭與鞣酸的混合液。亞甲蘭與鞣酸廣泛存在于各種植物、礦物中，臨床中作為藥品及食品成分(例茶葉中含有鞣酸)廣泛使用，無(wú)明顯不良反應(yīng)。據(jù)報(bào)導(dǎo)亞甲蘭靜脈注射500mg仍使用安全。
6.本藥物可制成各種劑型，臨床使用方便。
權(quán)利要求
1.一種具有止癢、消腫作用的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑。亞甲蘭 1-200份鞣酸 20-200份
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有止癢、消腫作用的藥物，其中各原料的重量配比是亞甲蘭 1-20份 鞣酸 20-100份
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有止癢、消腫作用的藥物，其中各原料的重量配比是亞甲蘭 2份鞣酸 20份
4根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的具有止癢、消腫作用的藥物，其特征在于所說(shuō)的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的具有止癢、消腫作用的藥物，其特征在于所說(shuō)的藥劑是合劑、膏劑、酊劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述和藥物，其特征為其原料含有以亞甲蘭或揉酸為有效成份的植物或礦物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的藥物，其特征為以上述藥物為組成部分，且具有止癢、消腫作用的其它制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種新的具有止癢、消腫作用的藥物。本藥物由亞甲蘭與鞣酸兩種物質(zhì)組成，可制成多種劑型，對(duì)瘙癢、紅腫，尤其是對(duì)蚊子、蠓、跳蚤叮咬所造成的瘙癢、紅腫癥狀具有明顯的止癢、消腫作用，治療效果顯著。
文檔編號(hào)A61P17/04GK1565462SQ0313345
公開(kāi)日2005年1月19日 申請(qǐng)日期2003年6月17日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月17日
發(fā)明者肖景東 申請(qǐng)人:肖景東