專利名稱：：適于與不同液體回路一起使用的自動系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明通常涉及一種極其通用的自動系統(tǒng)，用于處理血液、血液成分和進行該處理的其它液體。特別是，本發(fā)明涉及一種自動系統(tǒng)，它可以將血液分離成兩種或兩種以上的血液成分(“apheresis”)，并且接著完成包括一種或多種被分離成分的其它過程。術語“apheresis”表示從病人或輸血者抽出全血并將該血液分離成兩種或兩種以上成分?？梢詮慕】档妮斞呤占环蛛x成分，并在以后輸給需要該成分的病人。Apheresis還用于治療應用中，通過從病人去除患病的或其它不想要的成分而治療疾病。在基本的apheresis過程中，借助插入輸血者靜脈的針而從輸血者抽取血液。針連接到塑料管的一端，該塑料管提供了供血液流動的流道。管的另一端與收集血液的容器連接。接著在分離器如離心機中將收集的血液分離成其成分。根據該過程，要求的血液成分可以是紅血細胞、血小板、血漿、白細胞或干細胞，可以選擇這些要求的血液成分并將其存儲，供以后輸給需要該血液成分的病人。最近，“自動”apheresis系統(tǒng)得到了廣泛應用。這些自動系統(tǒng)利用供血液流通的可配置預消毒液體回路(即管組)。液體回路安裝在具有泵、閥、傳感器和類似部件的可重用硬件裝置上或模塊上。這些自動系統(tǒng)還包括內部計算機和控制許多處理功能的相關軟件程序(控制器)。例如，在自動系統(tǒng)中，血液流過液體回路，閥和泵的操作可以由系統(tǒng)監(jiān)視和控制?？梢詫ο到y(tǒng)編程以根據病人或輸血者的數據(如身高、體重、性別、血球比容計(hematocrit))來起動和終止或控制特定功能。同樣地，自動系統(tǒng)可以借助傳感器監(jiān)視一定功能，該傳感器能檢測收集或抽取成分的量。光傳感器用于測量液體的透明度和含量，或者檢測一定成分的存在和缺乏。幾個不同的制造者可以提供自動apheresis系統(tǒng)。市售供應的apheresis系統(tǒng)包括AutopheresisC細胞分離器和Amicus細胞分離器，由伊利諾斯州Deerfield的BaxterHealthcareCorporation公司銷售。AutopheresisC采用的分離器包括室和旋轉膜片。血液輸入室中，膜片將血液(至少)分離成血漿和紅血細胞或其它去除血漿的血液。Amicus細胞分離器利用離心分離原理。在Amicus分離器中，將全血輸入安裝在可旋轉離心機的雙室或單室容器內。全血輸入第一室，在此將紅血細胞與富含血小板的血漿(PRP)分離。PRP流入第二室，在此將其進一步分離成血小板和缺乏血小板的血漿。Amicus分離器的可配置液體回路使用具有流道的預成型盒，安裝在Amicus裝置上。液體借助蠕動泵流過該流道。US5868696中公開了Amicus分離器，這里通過參考而將其合并。最近，由BaxterHealthcareCorporation公司研制出了更便于攜帶的自動apheresis系統(tǒng)。如申請日為1999年9月3日、流水號為09/390489、名稱為“獨立的可搬運血液處理裝置(Self-containedTransportableBloodProcessingDevice)”的美國申請所述，該便攜式apheresis系統(tǒng)也基于離心分離原理，這里通過參考而合并其內容。它包括可重用硬件模塊和可配置液體回路。該液體回路包括具有預成型流道、閥站和泵站的盒。其它制造者如GambroBCT、Haemonetics、Dideco和Fresenius也提供了基于離心或其它分離原理的自動apheresis系統(tǒng)。盡管一直在努力研制和提出更多效率高、經濟和易于使用的apheresis系統(tǒng)，但是對血液供應和安全的耽心以及對一定血液成分和與血液有關的疾病所起作用的更多理解，促使人們對與血液有關的附加過程進行研制。這些附加過程通常包括血液成分的治療以便提供更安全和更有存活力的成分。一些附加過程可以從血液中根除或去除不想要的化合物或其它物質。一些附加過程可以包括用其它溶液來補充一種成分。在任何情況下，這些過程常常包括許多手動操作的步驟、幾個不同的設備或綜合液體回路。因此，需要一種自動系統(tǒng)，該系統(tǒng)除了將血液分離成其組成成分外，還可以完成一個或多個其它過程，包括被分離成分和/或其治療。因此，希望提供一種自動系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以采用單件可重用硬件和易于裝載、易于使用的配置來完成附加過程，而不需要許多管連接和合成管路。還希望提供單個系統(tǒng)，該系統(tǒng)不需要操作者常規(guī)的干預來完成選定的分離和其它治療或處理步驟。還希望提供一種系統(tǒng)，所有要求的分離和處理步驟均在單獨的一體式系統(tǒng)中完成，而不需要被分離裝置進行“脫機(off-line)”治療。還希望提供一種系統(tǒng)，該系統(tǒng)能通過自動進行液體回路的流動控制而完成多液體分離、處理和/或治療步驟。自動分離和處理血液的一種應用是自動預外科輸血和供給補充液體如血液代用品和/或氧載體。US5865784中公開了手動操作形式的該過程，這里通過參考而合并其內容。自動分離和處理血液的另一種應用是在對病人實施外科手術中救治紅血細胞。在細胞救治中，收集和處理(或清洗)來自傷口區(qū)域或來自體室內的血液(即血管外或“扔掉(shed)”的血液)，并將清洗后的血液輸回給輸血者，否則會損失該血液。US5976388中公開了用于細胞救治的系統(tǒng)和儀器示例，這里通過參考而將其合并。自動分離和處理血液的另一種應用是從血液或分離血液成分如血漿中去除不想要的物質時。例如，已經有資料證明膽固醇和低密度脂(LDL)會引起心血管疾病。已經研制出從病人血漿中去除脂的方法并在US4895558、US5744038和US5911698中公開了這些方法，這里通過參考而將其合并。自動分離和處理血液的另一種應用是治療血細胞。在該特別應用中，希望用酶將A、B和AB型血轉化成萬能的O型血來治療被分離紅血細胞。US6175420和US5671135中公開了一種這樣的方法，這里通過參考而合并其內容。如下所述，提供附加的應用，希望將血細胞分離成其組成成分而供進一步的治療和/或處理。因此希望提供一種單獨系統(tǒng)，該系統(tǒng)除了能抽取全血并將其分離成兩種或兩種以上成分外，還可以對其進行編程而適于完成至少兩種或兩種以上應用。發(fā)明概述一方面，本發(fā)明涉及一種處理病人或輸血者體內生物液體的自動系統(tǒng)。該自動系統(tǒng)包括從第一液體回路、第二液體回路或第三液體回路中選擇的任一可配置液體回路。第一液體回路可以包括從病人血管系統(tǒng)中抽取全血的裝置；收集被分離血液成分的裝置，該血液成分具有至少一種已知生物學性能；以及重新向病人注入置換液體的裝置，該置換液體能提供被分離和收集血液分離物的至少一種生物學性能。第二液體回路可以包括從病人抽取血管外血液的裝置、收集被分離血液成分的裝置以及用于向病人注入血液成分的裝置。第三液體回路可以包括從病人或輸血者抽取全血的裝置和將至少一部分血液與處理劑(treatingagent)混合的裝置。本發(fā)明的自動系統(tǒng)可進一步包括可重用模塊，它適于以其操作方式容置所述選擇的液體回路。該可重用模塊包括將全血分離成兩種或兩種以上成分的裝置以及可編程控制器，該可編程控制器包括與第一液體回路一起使用的第一程序、與第二液體回路一起使用的第二程序和與第三液體回路一起使用的第三程序?？梢圆僮髟摽刂破饕詧?zhí)行所述第一、第二和第三程序。另一方面，本發(fā)明提供一種處理病人體內生物液體的自動系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括從第一或第二液體回路中選擇的任一可配置液體回路。第一液體回路包括從病人血管系統(tǒng)中抽取全血的裝置；收集被分離血液分離物的裝置，該血液分離物具有至少一種已知生物學性能；以及重新向病人注入置換液體的裝置，其中置換液體能提供至少一種已知的生物學性能。第二液體回路模塊，包括從病人血液的裝置，用于將至少一部分血液與處理劑混合。另一方面，第一液體回路可以包括從病人抽取血管外血液的裝置；收集和分離血液的裝置以及向病人注入血液成分的裝置。此外，自動系統(tǒng)可包括可重用模塊，它適于以其操作方式容置選擇的液體回路?？芍赜媚K包括將全血分離成兩種或兩種以上成分的裝置?？删幊炭刂破鬟M一步包括與第一液體回路一起使用的第一程序和與述第二液體回路一起使用的第二程序?？梢圆僮魉隹刂破饕詧?zhí)行第一和第二程序。附圖簡要說明圖1是本發(fā)明可重用硬件部件或模塊以及與其一起使用的一些可配置液體回路的示意圖。圖2是本發(fā)明使用的自動系統(tǒng)的立體圖，包括可重用部件和可配置液體回路。圖2A是可以在本發(fā)明自動系統(tǒng)中使用的圖2中流體回路分離室的放大立體圖。圖3是本發(fā)明采用的自動系統(tǒng)的立體圖，該系統(tǒng)具有安裝在可重用裝置上的可配置流體回路。圖4是圖2中流體回路盒的前視平面圖。圖5是圖4中流體回路盒的后視平面圖。圖6是在本發(fā)明自動系統(tǒng)的操作中所完成步驟的流程圖。圖7示出了本發(fā)明系統(tǒng)和過程的液體回路。圖8示出了本發(fā)明自動血液稀釋系統(tǒng)和過程的液體回路。圖9示出了本發(fā)明自動血漿處理系統(tǒng)和過程的液體回路。圖10示出了本發(fā)明自動細胞處理系統(tǒng)和過程的液體回路。圖11示出了本發(fā)明細胞救治過程的自動細胞救治系統(tǒng)和過程的液體回路。圖12示出了本發(fā)明另一自動血漿處理系統(tǒng)和過程的液體回路。圖12A是本發(fā)明使用的自動系統(tǒng)立體圖，其中可配置液體回路包括安裝在可重用部件上的分離柱。圖13是本發(fā)明使用的另一自動系統(tǒng)的可重用部件立體圖。圖14是與圖13可重用裝置一起使用的液體回路的立體圖。圖15是安裝在可重用部件上的圖14所示液體回路立體圖。圖16是圖14液體回路分離室的放大立體圖。優(yōu)選實施例描述現(xiàn)在參照附圖，圖1示出了本發(fā)明的多用途血液和液體處理系統(tǒng)10。如圖1所示，自動系統(tǒng)10包括可重用硬件部件或模塊12。可重用硬件部件12是極其通用的并可以用于各種可配置的液體回路。因此，硬件部件12可以用于紅血細胞收集、血漿收集、血小板收集、白血細胞(白血球)收集、干細胞收集、血液稀釋、細胞救治、從血漿中去除脂、紅血細胞的轉化、細胞洗滌、紅細胞互換、白細胞還原(leukoreduction)、其他治療血漿處理以及這些的過程的組合。圖2中示出了本發(fā)明自動多用途血液和液體處理系統(tǒng)的一個實施例。如圖2所示，自動系統(tǒng)10包括可重用模塊12和與可重用部件12相連的可配置液體回路50。液體回路50包括通常由可消毒塑料材料制成的一排管和互連的容器。液體回路50是一次性的(即可配置，不可重用)。如圖2所示，液體回路50包括靜脈刺入針，用于插入輸血者或病人的靜脈。針54連接于管，該管形成供從輸血者或病人身上抽出的血液流動的流道。針54還可以用于將選擇成分輸回到輸血者或病人身上，稱之為“單針”過程。另外，回路50可以使用“雙針”結構，這是本領域技術人員公知的，分離的針用于抽取和回輸。如圖2所示，液體回路50包括幾個容器，用于暫時和/或長期存儲分離成分并保存在該過程中使用的液體，如抗凝血劑、鹽水和任何其他過程所需的治療或補充液體。容器56、57、58、60、62、64、和66通常由可消毒塑料材料制成。液體回路50還包括分離室68。分離室68安裝在可重用裝置12的分離器上。如圖2所示，詳細見圖2A，在一個實施例中，分離室68可以通過注塑成型而由硬生物相容性塑料材料預成形，如非塑化醫(yī)療等級的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)。進一步如圖2A所示，分離室68包括具有中心輪軸120的底部388。輪軸120由內外環(huán)形壁122和134沿徑向包圍，內外環(huán)形壁122和134形成周圍血液分離通道126。另外，室68可以包括第一和第二子室。通道126底部由模制環(huán)形壁封閉。通道126的頂部由單獨模制的平蓋(未示)封閉，該平蓋可以通過焊接或其他固定方法固定在室68的頂部。室68還可以包括通道142、144和146，這些通道由輪軸120延伸并與通道126相連。在處理中，血液通過連接的多管室管或臍管69(見圖2)由底部388的下部流入通道146。血液流入通道126，在通道126內被分離成較重和較輕的成分。較重的成分聚集在通道的外圍，而較輕的成分聚集在通道的內部。通過通道142和144回收被分離成分。上文通過參考而合并的流水號為09/390489的美國專利申請中詳細說明了采用室68進行的血液引入和分離。液體回路50還包括盒70，它提供了與多個閥和泵站相通和相關的流道部分。盒70提供了集中化、可編程、一體化平臺，為給定血液處理過程提供了所需的所有泵送和用閥調節(jié)流量的功能。圖4和5詳細示出了盒70。盒70與下述可重用模塊12上的氣動泵和閥站30相互作用。如圖4和5所示，盒70具有在前后側形成的一排內室。內室形成閥站和流道。泵站PP1至PP4呈在盒70前側開口的井狀結構。閥V1至V23同樣呈在盒70前側開口的井狀。除液體流道F15、F23和F24外，液體流道F1至F38呈在盒70后側開口的伸長槽狀結構，液體流道F15、F23和F24呈在盒70前側開口的伸長槽狀結構。預模制端口P1至P13沿著盒70的兩側邊伸出。如圖3所示，盒70垂直安裝，以便用于下述的泵和閥站30。在該定位中，端口P8至P13面向下，端口P1至P7彼此垂直疊放并面向內部。盒70最好由硬醫(yī)療等級塑料材料制成。撓性膜覆蓋盒70的前側和后側。膜最好由撓性片或醫(yī)療等級塑料制成。圍繞膜的周圍和盒70的前后側周邊形成密封。膜的內部區(qū)域與盒體的內部區(qū)域相密封。泵和閥站的動作由供應負氣壓和正氣壓的氣壓源控制。如圖2所示和流水號為09/390489的美國專利申請中的詳細說明，在控制器11的控制下，氣壓源有選擇地將不同壓力和真空能級分配給泵和閥站。這些壓力和真空能級對稱施加于盒70以便給血液和處理液體規(guī)定路線。上文通過參考而合并的流水號為09/390489的美國專利申請中詳細闡明了盒、泵和閥站30以及通過盒進行的血液和處理液體的輸送。下面說明可重用硬件部件或模塊，可重用部件12包括(至少一個)實現(xiàn)血液成分分離的部件或“分離器”20。在一個實施例中，分離器20可以以合作的方式與液體回路的室68相連。在特別的實施例中，分離器20適于容置液體回路(上述)分離室并將全血或血液餾分分離成兩種或兩種以上的成分。在優(yōu)選實施例中，分離器20可以是可旋轉的離心機。但是，要明白分離器20不限于利用離心分離原理的分離器。因此，分離器20還可以利用不同的分離原理，如US5194145中描述的用于容置旋轉膜的磁驅動裝置。在另一實施例中，分離器20還可以是具有其自有的一體式室或通道的分離柱。分離器20還可以是過濾器。在分離器20是離心機的優(yōu)選實施例中，離心機的旋轉動作通過比重來分離(分離室68內的)血液成分。例如，離心機的旋轉動作可以將全血分離成密度較大的紅細胞成分和密度較小的血漿成分?？芍赜貌考?2還可容置內部計算機或控制器11?？删幊炭刂破靼A編程指令，用于執(zhí)行幾種不同血液和液體處理過程，供操作者從菜單中選擇所需的該特別過程或幾種過程?？刂破鬟€包括預編程指令，該指令在上述的液體回路中有選擇地啟動液體泵并打開和關閉閥?？刂破鬟€可以具有數據存儲能力，能存儲輸血者/病人信息、處理或收集信息和其他數據供日后下載或編譯。再如圖2所示，可重用裝置12包括控制面板如平面式屏幕顯示器24，用于顯示過程的狀態(tài)以及提供觸摸板屏幕而為操作者提供系統(tǒng)界面。數據輸出能力還可以包括所需的標準并行端口或串行端口網絡連接能力，以便與其他計算機或網絡通信。裝置12還包括泵和閥站30。如上所述，泵和閥站30設計成與盒70的相應結構匹配。泵和閥站30包含4個泵致動器PA1至PA4和23個閥致動器VA1至VA23。將泵和閥致動器設置成形成盒70的泵站PP1至PP4和閥站V1至V23的鏡象。在操作中，泵和閥站30(特別是泵和閥致動器PA(N)和VA(N))，向盒70和其中相應泵和閥站施加正壓力或負壓力，以便引導液體流過其中形成的流道部分。通過門34形成泵和閥站30的入口。可重用閥站30的所有上述部件，如分離器20、控制器11、泵和閥站30以及顯示屏幕24，安裝在便攜式箱38的內部。箱38適于在桌面或其他光滑平面上放置和操作。箱38包括底座39和可以打開和關閉的鉸接蓋40。蓋40包括用于以可松開的方式鎖住蓋的鎖42。該40還包括把手44，操作者可以抓握該把手而方便地將箱38搬運到選定的場所、醫(yī)院等地方。通過模制輕型耐用的塑料材料來制成箱38。為了將容器支承在懸掛位置，蓋40包括鉤件(未示)，用于懸掛盛放鹽水、抗凝血劑或其他治療或處理液體的容器。同樣地，設置可縮回式懸掛部45，用于支承(至少臨時)存儲全血和/或分離血液成分的一個或多個收集容器。懸掛部45和鉤件最好安裝在蓋45內的計量器47上，以便自動量取收集的全血或血液成分的量。傾斜的容器支承面48在箱內提供額外的區(qū)域以便支承與可配置回路50相連的容器。如果需要的話可以加熱支承面48的一個或多個區(qū)域以便在輸入輸血者和病人體內之前加熱容器內的溶液。如上所述，控制器11包括微處理器和預編程軟件。盡管有些連接和復雜事務需要通過操作者，但是自動系統(tǒng)10的許多功能是由控制器11自動完成的。例如，如圖6所示，在操作者接通可重用裝置12的電源后，系統(tǒng)自動進行系統(tǒng)檢測過程以便確認裝置12的所有電部件和機械部件正常工作并處于預設參數內。如果在系統(tǒng)檢測中控制器檢測到故障了，系統(tǒng)可以產生聲音報警，提示操作者進行干預。如果系統(tǒng)成功完成系統(tǒng)檢測，則系統(tǒng)可以提示操作者選擇所需的過程。如圖6所示，自動系統(tǒng)使操作者從各種過程中選擇。例如，操作者可以選擇紅細胞收集(apheresis)過程、血漿收集過程、血小板收集過程、白血細胞收集過程、干細胞收集過程。此外，操作者可以從一個或多個其他附加過程中選擇。因此，操作者可以選擇第一過程以將全血分離成一種或多種成分，并且命令系統(tǒng)完成包括被分離成分的另外附加治療或其他處理過程。另外，操作者可以直接選擇一種附加過程，該過程已經將上述apheresis過程各方面與附加“下游”血液處理和/或處理協(xié)議組合。如圖6所示，這些附加過程包括血液稀釋、血漿治療如類脂清除、細胞轉化、細胞救治的過程和其他過程，包括但不限于治療血漿處理，采用單克隆抗體、磁性、順磁性和其他球粒(bead)從血漿中去除一定的化合物。還可以完成包括血液分離成分的附加過程。在任何情況下，一旦操作者選擇了所需的過程，在控制器11的控制下，系統(tǒng)提示操作者加載合適的回路。參照圖1，所示的可重用裝置12適于容置多種可配置液體回路中的任何一種。每個列舉出的過程可以要求其自己專用的可配置液體回路，或最好可配置液體回路適于兩個或多個過程。大多數可配置液體回路具有許多共同部件如靜脈針、抗凝血劑容器、鹽水容器、紅血細胞、血漿或全血的存儲容器、分離室和盒70。如上所述，每個過程可以具有其自己專門的可配置液體回路。但是，還可能使用通用液體(如，處理劑)處理回路，在使用時可以方便地連接許多附加的所需液體容器或其它部件。這些附加的液體回路部件可以采用本領域技術人員公知的消毒方式連接到通用裝置上。任何附加管或流道可以連接到盒上和已編程以便完成附加過程的系統(tǒng)的現(xiàn)有端口(如P13)。由于通過選擇性地打開和關閉與控制器中可編程微處理器連接的閥，使其流道部分以多種方式相互連接，因此盒的通用性特別適用于本發(fā)明的自動系統(tǒng)。它使系統(tǒng)得以與不同液體回路一起使用，以便執(zhí)行各種各樣的不同過程或協(xié)議，并使系統(tǒng)將apheresis的方面和附加的血液成分下游治療或處理組合。一旦已經將液體流道50安裝在可重用裝置12上，系統(tǒng)在控制器11的控制下會證實已經加載了和/或者已經適當加載正確的可配置。一旦確認了可配置處理回路的合適加載，系統(tǒng)會根據選擇的協(xié)議自動開始起始順序。一般，起始順序會包括用抗凝血劑和/或鹽水起動液體回路。此外，如果在特別的過程中使用特別的治療或補充液體，系統(tǒng)也會用這樣的液體或病人或輸血者的血液起動可配置液體回路。系統(tǒng)會使操作者輸入所需的病人或輸血者數據，如身高、體重、性別、血球比容計，或控制器可以在過程進行中利用的輸血者或病人的任何其它特征?？梢栽谄饎忧盎蚝筝斎胼斞邤祿?。例如。系統(tǒng)可以使用上述輸血者數據以便確定流速和/或特別步驟的持續(xù)時間。在起動和輸入任何所需輸血者數據后，系統(tǒng)提示操作者開始該過程。圖7示出了包括典型液體回路的本發(fā)明自動系統(tǒng)。如圖7所述，從輸血者100抽出全血并通過管路74輸入盒70內。以同樣方式將抗凝血劑從容器56中吸入盒70?？鼓獎┝鬟^盒70的端口之一(如P10)?？刂破鞔蜷_選擇的閥以使抗凝血劑流過液體部分，并使抗凝血劑管路75和管路74之間形成流動連通以便將抗凝血劑和從病人身上抽出的全血混合。加抗凝血劑的全血流入容器58，容器58起中間全血源的作用。如上所述，硬件部件12可以包括重量計量器。因此，容器58懸掛在重量計量器上，以便當收集了所需的全血量時，與重量計量器連接的傳感器激勵控制器而終止抽血循環(huán)?？刂破鹘又?通過控制泵和閥站)開始將全血從容器58中泵送到分離器內。分離器將全血分離成兩種或多種成分。(要明白實際上或如本文通過參考而合并的US5194195中所述的那樣，分離器可以與液體回路的分離器室68以操作的方式相聯(lián)。)在一個實施例中，全血的分離形成血漿成分和紅血細胞成分。可以從分離室68抽出被分離血漿和紅細胞成分并將其收集在分離的容器60和62中供暫時保存。這里，根據選擇的過程或協(xié)議(見圖6)，可以由系統(tǒng)開始一種或兩種分離成分的進一步處理。因此，如果附加過程包含分離成分的治療，則液體回路50可以包括治療液體容器64。在另一實施例中，如果附加過程需要供給補充液體(例如提供抽取成分的生物學功能)，則容器64可以包含補充液體。在任何情況下，分離成分的進一步加工或處理可以在分離室68、容器60或62之一或者如果需要的話在第二和分離的分離器(如圖7中虛線所示標為“分離器2”)中進行。第二分離器可以利用與分離器1相同的分離原理。因此，在一個實施例中，分離器1和2均可以是離心機。在另一實施例中，分離器之一可以是離心機而另一個分離器可以是與US5194145中所述類型的旋轉件和分離膜片合作的驅動機構。在另一實施例中，分離器之一可以是離心機或旋轉膜片的傳動機構，另一分離器可以是過濾器介質或分離柱。在分離器1中被分離血液成分可以直接輸入分離器2以供進一步處理和/或加工。另外，血液成分可以輸入到盒70內，由此將其能引入或泵送到分離器2內。類似地，根據現(xiàn)有分離器2，被分離(和/或處理的)成分可以直接再輸回給輸血者，如虛線87所示，或流過盒70而輸回管路84。盡管圖7示出了用于抽取血液和輸送回血液成分的單靜脈插入點(即單針)，要明白圖7(或圖8-12中任何一個圖)所示的液體回路還可以采用上述所謂的“雙針”結構。一旦完成了處理，要求的成分(紅血細胞或血漿)可以通過管路84輸回給輸血者或病人。如下所述，根據該過程，可以改變上述一般的分離和處理順序。圖8中示出了本發(fā)明系統(tǒng)的一個更特別實施例。圖8示出了自動系統(tǒng)和過程，用于自動前外科(presurgical)抽血、分離成血漿和紅血細胞，接著輸回血漿和再輸入一種或多種補充液體(即“血液稀釋”)。圖8中所示類型的系統(tǒng)特別用于就在外科手術前收集病人自體的血液。輸回血漿成分，并供給一定體積補充液體(如鹽水)和血液代用品，該代用品可以提供與收集的紅血細胞相同的生物學功能(即氧輸送)。如圖8所示，就在外科過程之前從病人身上抽出全血。通過管路74抽出全血并以上述方式使將流入盒70。全血與抗凝血劑混合，加抗凝血劑的全血可以流入容器58或立即流入分離器。一旦處于分離器內部特別是與分離器相聯(lián)的分離室68內，則全血被分離成紅血細胞成分和血漿成分。(通過盒70內泵站的泵送)從分離器中取出紅血細胞成分并將其收集在容器60內，在此存儲紅細胞成分直到在外科手術中或之后需要(如果需要的話)時為止。如果需要長期存儲紅細胞，則收集的紅細胞可以和紅血細胞保藏溶液如由伊利諾斯州Deerfield的BaxterHealthcareCorporation公司提供的Adsol或Erythro-sol混合。保藏物(例如保存在容器57中(見圖2))的用量也可以由控制器11來控制。被分離血漿可以流入容器62，由此可以對其計量而在外科手術中輸送回給病人或者立即輸送回給病人。在另一實施例中，在輸送回紅血細胞時，可以在外科手術后將血漿(具有血小板)輸送回給病人。為了補償紅血細胞的損失量，可以給病人輸一定量代用品液體如鹽水。此外，由于紅血細胞包括血紅蛋白、血液中的氧輸送混合物、血液代用品或其它可以實現(xiàn)與紅血細胞相同的氧輸送功能的合成氧輸送混合物。這樣的血液代用品還可以輸給病人。這樣的血液代用品和/或氧輸送混合物是已知的，并且由加里福尼亞州圣地亞哥的AlliancePharmaceuticalCorporation公司提供，US5865784中對其進行了說明。還可以使用其它本領域技術人員公知的血液代用品?？梢院望}水混合或分別在輸鹽水前或輸鹽水后供給血液代用品。此外，代替鹽水(是結晶溶液)的其它用量補充液體也可以作為該用量補充液體。其中包括膠態(tài)溶液，如葡聚糖和清蛋白。根據本發(fā)明，系統(tǒng)10可自動確定液體如所需的鹽水和血液代用品的用量和流速。在一個實施例中，可以對控制器預編程，以便根據硬件部件12中重量計量器47測量的紅血細胞收集量，提供選定量的鹽水或其它液體和具有已知生物學功能的補充液體，如血液代用品。另外，系統(tǒng)可以根據抽出的全血量而確定得以供給的補充液體用量(和流速)。在另一種實施例中，系統(tǒng)可以根據在過程開始時所輸入的輸血者數據確定補充液體和血液代用品的用量。在任何情況下，本發(fā)明自動系統(tǒng)都具有手動操作的血液稀釋所沒有的優(yōu)點。例如，通過將全血分離成紅細胞和血漿并將血漿輸回給病人，與抽出全血的手動操作系統(tǒng)相比，血液的附加物質量減少。帶來了幾種“手動操作”血液稀釋所沒有的好處。在手動操作的血液稀釋過程中，通過抽出血液并供給載體液體(3倍的鹽水或清蛋白)而將血液的血紅蛋白濃度從12mg/dl降低到9mg/dl。這表示去除大約1L的全部全血量。為了補充損失的量，必須供給1L清蛋白或3L鹽水。由于受鹽水在血管中停留能力的限制，因此必須提供3倍量的鹽水。清蛋白是尺寸較大的分子，可以留在血管中而不象鹽水那樣會迅速排出。根據本發(fā)明第一方面，由于將血漿成分輸回給病人，去除的液體量不限于(根據平均值，40％的血球比容計)大約400ml的紅血細胞量。當用40％血球比容計去除1L全血去時，去除的紅血細胞總量是400ml，剩余600ml的血漿。為采用自動系統(tǒng)和過程去除相等量的紅血細胞，只需要去除400ml濃度的紅血細胞，并將由系統(tǒng)處理的血漿輸回給病人。這使去除的量降低到60％。為了進行補充，僅需要400ml的清蛋白或1200ml鹽水?；镜陀诘湫褪謩硬僮鞯难合♂屵^程。通過降低供給的鹽水量，可以減少任何由鹽水引起的潛在液體并發(fā)癥。鹽水可以引起病人體內液體過量和組織水腫，使腎功能失常。大量鹽水注入和相關的組織液體量升高對于利尿給藥是必要的，以助于外科手術后的液體去除。本發(fā)明自動系統(tǒng)的另一個優(yōu)點是可以由麻醉師進行編程而自動地完成該過程。系統(tǒng)可以向血液中添加合適量的抗凝血劑以防止其在血液存儲容器中凝固，并且必須使用紅細胞添加(additive)溶液。檸檬酸抗凝血劑可以在apheresis過程中引起病人體內的一些檸檬酸反應。通常通過注入含鈣溶液而對檸檬酸反應進行控制。采用本發(fā)明的自動系統(tǒng)，當收集的血液制品通過輸回給病人時，在收集血液中會出現(xiàn)最小量的抗凝血劑，與手動操作方法相比，由于進行檸檬酸輸血，因此該輸血應該引起較少的并發(fā)癥。通過減少去除的液體量，可以延長血液得以輸入前的時間。更重要的是，自動系統(tǒng)和過程可以減少所需的非自體血液或不需要非自體血液。通過減少所需的非自體血液或不需要非自體血液，病人可以不接受非自體的異體血液。這降低了由于采用儲存血液輸血而帶來的后輸血免疫抑制劑或炎癥反應的可能性。本發(fā)明的自動系統(tǒng)使血漿(和血小板)得以輸回給病人。通過輸回血漿(和血小板)，病人能更容易保持正常止血。在標準手動操作的血液稀釋過程中，過度的稀釋會引起止血問題，這需要注入冷沉的凝固蛋白質(冷沉物)或新鮮的冷凍血漿(FFP)。這會在手動操作過程中發(fā)生，原因在于去除了全血而去除了血小板和血漿以及RBC。圖9示出了本發(fā)明自動系統(tǒng)的另一種應用。特別是圖9示出了從血液血漿中去除不需要的化合物的過程。特別是，圖9所示的液體回路和流動系統(tǒng)可以用于從病人血漿中去除類脂。如圖9所示，通過靜脈從病人100身上抽出全血并使其流過管路74而流入盒70并如上所述與抗凝血劑混合。加抗凝血劑的全血可以收集在容器58內直到達到選擇的重量為止。一旦收集了要求的全血量，在控制器11的控制下，系統(tǒng)將全血輸入分離器，分離器可以包括分離室68或可共操作式連接分離室68，全血在此被分離成紅血細胞和血漿。被分離紅血細胞接著可以立即輸回給病人，或暫時存儲在容器60內以供以后輸回?？梢赃M一步處理被分離血小板接著以便去除類脂(或任何其它不良化合物)。在一個實施例中，血漿可以與容器64中盛裝的溶劑混合。該溶劑能從血漿中提取類脂。US4895558、US5744558和US5911698中公開了這樣的溶劑，本文通過參考而合并其內容。溶劑的示例是DIPE(二異丙醚)。當然，同樣可以使用能從血漿中提取脂的的并且為本領域技術人員所公知的其它溶劑。血漿和溶劑可以在容器62中或分離器68內混合。如果在分離器外混合，則血漿和溶劑可以接著重新流入分離器以便從含類脂溶劑中進一步分離血漿。在優(yōu)選實施例中，分離器是圖2、3中和/或圖13-16中所示的離心式分離器。離心作用導致分離成兩相溶液，包含溶劑和被提取類脂的上有機相和下去除類脂的血漿相。在控制器的控制下，可以接著將含脂溶劑抽入到分離的廢液容器內。去除類脂的血漿可以輸回給病人。由于一些用于從血漿中去除類脂的溶劑對病人有害，因此需要進一步的處理步驟，該步驟包括從血漿中清除或去除任何殘余溶劑。因此，在去除有機相后，可以用容器69中的另外的清洗溶液治療血漿。在將血漿輸回給病人之前，可以在分離室中進行清洗溶液中的治療。另外，如圖9所示，系統(tǒng)10可以包括第二分離器(分離器2)用于完成清洗步驟。如上所述，分離器2可以應用與分離器1相同的分離原理(如離心)，或最好是采用不同的分離原理。在一個實施例中，分離器2可以是裝有涂敷球粒的柱，球粒與溶劑有親和性。因此，可以從分離器1中去除血漿并使其(直接或通過盒70)流入柱分離器2，以便去除任何殘余溶劑。已經流過分離器2的血漿接著可適合于輸回給病人。在另一實施例中，分離器2可以是過濾器介質。系統(tǒng)可包括光檢測器83，它能檢測被輸回的血漿中的類脂。US5958250中公開了這樣的檢測器，本文通過參考而合并其內容。在本發(fā)明自動系統(tǒng)的又一實施例中，可以從血漿中去除不想要的化合物而不采用基于溶劑的系統(tǒng)?？梢杂闷渌糜趶难獫{中去除類脂的物質治療或接觸已經在分離器中被分離血漿。例如，在一個實施例中，可以用對要去除化合物有親和性的微?；蚯蛄σ呀洀娜斜环蛛x血液成分作進一步的處理。如圖10所示，容器64可以包括球?；蛭⒘！Ｔ趦?yōu)選實施例中，球粒重量輕、簡單、空心(或實心)球狀的結構。球粒涂敷有親和性材料，如單克隆抗體。球?？梢跃哂袑︻愔?、鐮狀細胞、免疫球蛋白、因子III或其它蛋白質有特別的親和性。球粒的密度最好低于血漿的密度。另外，球粒可以是US5916743和US5641622中公開的類型，這里通過參考而合并其內容。在任何情況下，如圖10所示，通過管路74從輸血者(或病人)身上抽出全血并如上所述與抗凝血劑混合。在容器58中收集并暫時保存加抗凝血劑的全血。當收集了預定量的全血時，在控制器的控制下，全血流入分離器，在此將全血分離成細胞成分和血漿成分?？梢詮姆蛛x器中去除細胞成分并將其收集在容器60中。血漿成分可以在容器60中與球粒混合，以保證在分離器中球粒和要去除的化合物之間進行較顯著的接觸?？刂破鲿骨蛄５靡员盟偷饺萜?2或分離器中。接著可以將束縛微粒收集在容器62內。并將血漿輸回給輸血者。另外，在另一實施例中，血漿可以流過已經過濾器或其它類型的介質，該介質已經附著在其對脂具有特別親和性的表面單克隆抗體上。過濾器介質可以是平片或上述類型的裝填柱。此外，分離介質(如分離器80)可以用于(通過親和性分離)從血漿中提取或去除脂或其它化合物，如IgG、IgM、因子(Factor)III和類似物。本發(fā)明自動系統(tǒng)的其它應用是治療血液細胞如紅細胞、白細胞或血小板。在一個特別的實施例中，自動系統(tǒng)可以用酶治療紅血細胞，以將A型、B型或AB型紅血細胞轉化成O型紅血細胞。因此，如圖10所示，從病人100身上抽出全血，以上述方式加抗凝血劑并在分離器68中分離以提供紅血細胞成分和血漿成分。血漿成分可以收集在容器60中或可以立即輸回給輸血者。紅血細胞成分可以暫時存儲在容器60中。在控制器11的控制下，紅血細胞成分可以和(存儲在容器64中)的溶液混合，該溶液包括適于紅血細胞轉化的特殊酶。US6175420和US5671135中公開了這種酶的例子，這里通過參考而合并其內容。處理的紅細胞成分可以接著收集并存儲在容器62中。此外，如果O型血細胞要長期(如42天)儲存，則可以向紅血細胞中添加上述類型的保存劑溶液。在另一治療型應用中，可以處理紅血細胞、血小板或甚至血漿以根除這些成分中的病原體或使其失活。本發(fā)明自動系統(tǒng)的另一種應用是在外科手術過程中救治血液。例如圖11所示，可以從接受外科手術的病人100體內收集全血。在該實施例中，液體回路包括負壓裝置120而不是靜脈針。負壓裝置120可以是US5976388中公開類型的裝置，這里通過參考而將其合并。由負壓裝置120抽出的血液流入分離器在此將其分離成紅血細胞成分和上清液。紅細胞制品接著可以輸回給病人。參照圖12，示出了治療被分離血漿的另一自動系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括第一分離器和第二分離器。如圖12A所示，第二分離器是分離柱80，可以用于從血漿中去除上述化合物。US5733254和US5782792中公開了用于這種分離的柱，這里通過參考而將其合并。如圖12所示，以上方式即在分離器中從全血中分離血漿。被分離血漿可以流入柱80。應該指出的是，血漿可以直接通過管路81流入柱80，或可以(在控制器的控制下)通過盒70的泵和閥輸送到柱80。同樣地，已經流過柱80的血漿可以通過盒70輸回，可以直接流入管路74以輸回給輸血者，或者可以流入容器62，由此將其(通過盒70)泵送回輸血者體內。在處理血漿期間，可以將容器60中的紅細胞輸回給輸血者。柱80可以設置成液體回路50的組成部分。在一個實施例中，可重用部件12可裝備有夾13和15以夾持柱80，如圖12所示。圖13-16示出了可以使用在本發(fā)明自動系統(tǒng)和過程中的另一可重用硬件裝置和液體回路的實施例。圖13-16所示的實施例包括離心機組件200和與離心機組件相聯(lián)的液體處理回路50。離心機組件包括能長期使用的可重用硬件裝置?？膳渲玫囊后w回路，象如上所述的液體回路，是單獨使用的可配置部件。與上述可配置液體回路相同，圖13-16中所示的液體回路包括處理室，如圖16所示，可以裝在可重用裝置的分離器上，以便以離心方式分離血液成分。分離器可以將全血分離成紅血細胞成分、血漿成分、白血細胞成分、干細胞或血小板成分。可配置的液體回路還包括一排撓性管以向處理室輸送液體或輸送來自處理室的液體，下面對其進行詳細說明。液體回路50包括上述類型的一個或多個盒222A、B和C。圖14-15所示的盒包括可內連接的流動部分和閥站。與結合其它實施例的上述盒70相比，本實施例的盒不包括內泵送站。取而代之的是，本實施例的盒包括結合蠕動泵轉子250的外管回路223，它影響通過管和液體回路的液體流動。US5868696中公開了本實施例自動系統(tǒng)的細節(jié)，這里通過參考而合并其內容。如圖16所示，在圖13-16的實施例中，液體回路50包括“兩級”分離室68。因此第一子分離室226可以用于完成第一分離步驟，第二子分離室224可以用于完成第二分離步驟。例如，用治療劑對血液成分如血漿或紅細胞治療，或者如上所述，可以在第一“子室”226中將血漿與紅細胞分離并在第二“子室”224中完成治療。治療劑可以直接輸入第二子室或可以在其它地方如在一個容器中與成分混合。第二子室還可以用于從被分離成分中去除不想要的溶劑、化合物、治療劑。在多數其它方面，上述的血液和液體處理過程可應用于圖13-16所示的自動系統(tǒng)。當然，室68可以具有單個室。特別是，圖14所示的可配置回路50適于單針血小板收集?；芈?0包括具有收集和分離室34和36的處理室68。處理室68的端口與多室臍管240相聯(lián)，多室臍管240直接或通過盒222a-c依次與輸血者針14和容器220a-g相聯(lián)。在典型apheresis過程中，從容器220a中抽出鹽水而起動處理回路50。在抽取循環(huán)中，輸血者的血液與來自容器220e的抗凝血劑混合。存儲在蓄積容器220b和其余容器中的部分通過臍管240輸送到分離室68中，在此將其分成紅細胞和富含血小板的血漿。通過臍管240將紅細胞輸送到紅細胞儲存容器220d中。富含血小板的血漿通過臍管240輸送到盒222c，接著通過臍管240返回收集室68，在此使血小板沉淀在hi-g壁上以供隨后的處理。缺乏血小板的血漿通過臍管240輸送到血漿蓄積容器220c中。在返回循環(huán)中，來自容器220c的血漿和來自容器220d的紅細胞流回到輸血者體內，而對保存在容器220b中的血液進行處理。在完成獻血后，從離心機中取出處理室68，血小板重新懸浮并與足夠的血漿一起輸送到血小板存儲容器220f和220g中，以便足以存儲5天。根據本發(fā)明，可以通過重新連接可配置回路50并提供不同容器220a-g和處理室68而用圖13-16所示的系統(tǒng)完成許多不同的和附加的過程。一種這樣的重新連接結構用于單核細胞的收集，US5980760中公開了這樣的連接結構，這里通過參考而合并其內容。通過各種盒222a-c可以靈活地重新設計可配置回路50的功能和特性。下面說明了幾種這樣的不同過程。例如，當圖13-16所示的系統(tǒng)用于血液稀釋時，存儲一些紅細胞供隨后的輸血，提供補充溶液，而且可以提供補充氧載體。如US5980760中所公開的內容，僅需要單個分離室。因此，系統(tǒng)可以具有單個室，或者可以采用雙室實施方式，但是只使用子室226。從容器220a中抽取鹽水而又起動回路。在抽取循環(huán)中，血液再與來自容器220e的抗凝血劑混合，將一部分存儲在容器220b中，將其余的輸送到分離室68中。將被分離、集中的紅細胞再存儲在容器220d中，而將被分離血漿存儲在容器220c中。在返回過程中，將來自容器220b的隔離血液輸送到分離室68，收集被分離紅血細胞，同時將瞬時被分離血漿與事先隔離在容器220c的血漿以及來自鹽水容器220a的補充溶液一起輸給病人。在返回循環(huán)中，根據收集的紅細胞量還可以將裝在容器220f和220g中的補充氧載體以預定量輸給病人。可以在鹽水容器220a和盒222a的未使用端口之間設置附加的管部分以便于在返回循環(huán)中進行鹽水輸送的計量控制。在細胞救治過程中，從外科手術的位置抽取病人的血管外(extra-vascular)(“扔掉”)的血液，將其清洗并輸回給病人。能重新配置可配置回路50以進行細胞救治。從容器220a中抽取鹽水而再次起動重新配置的回路50。針14可由負壓棒(wand)取代，負壓棒是未示的公知結構，血管外或扔掉的血液與來自容器220e的抗凝血劑混合并存儲在血液容器220b中，直到收集足夠量為止。根據處理，儲存的血液與來自容器220a的鹽水混合，輸送到分離室68中并分離成現(xiàn)在已清洗的集中的紅血細胞和含血漿和清洗溶液鹽水的上清液。將集中的紅血細胞儲存在容器220d中直到需要時為止，同時將上清液收集在廢液容器220c中?？梢蕴峁┹斞b置，以通過公知的重力裝置將存儲在容器220d中的集中的細胞輸回給病人，或可以設置分離的返回管路(未示)以便將清洗的紅血細胞直接泵送給病人。另外，可以將血管外或扔掉的血液吸入單獨設置的真空罐(未示，但是具有公知的結構)內并要求處理時通過針14抽取。由于采用上述血液稀釋應用，可以在鹽水容器220a和盒222a之間設置附加管段以在清洗過程中對鹽水進行計量控制。在去除類脂時，從病人的血液中去除類脂?？梢栽俅闻胖没芈?0以實現(xiàn)這樣的去除?？梢詮娜萜?20a中抽取鹽水而再次起動回路。在抽取循環(huán)中，血液再與來自容器220e的抗凝血劑混合，將一部分儲存在容器220b中而將其余的輸送給分離室68。被分離集中的紅血細胞再次存儲在容器220d中。被分離血漿與裝在容器220f和220g中的溶劑混合并將其輸送到次分離階段224，在此產生減低類脂的血漿并將其輸送給血漿容器220c?？梢栽诙壏蛛x室221隔離溶劑凝集的類脂，或者可以在臍管240中設置附加室，使得可以將脂連續(xù)泵送到連接在盒222c(未示)中未使用端口內的廢液容器中。另外，可以使用親和性材料取代溶劑以實現(xiàn)類脂的去除，如上所述。如上所述，可以通過一定的酶治療將具有A型、B型或AB型抗原的紅血細胞轉化成O型紅細胞?？膳渲没芈?0可再次重新配置而實現(xiàn)這樣的處理。從容器220a抽取鹽水而再次起動回路，或者如果需要的話，從抽取血液開始。在抽取循環(huán)中，血液再次與來自容器220e的抗凝血劑混合，將一部分儲存在容器220b內而將其余的輸送到分離室68。被分離集中的紅血細胞再次存儲在容器220d中，而被分離血漿儲存在容器220c中。在返回循環(huán)中，將血漿其輸回。紅細胞接著在后處理步驟中受到酶的轉化。集中的紅細胞從容器220d輸送到容器220b中，并與來自容器220f和220g的酶混合。處理過的紅細胞接著與來自容器220a的鹽水混合并將其輸送到分離室68。將已清洗和治療的紅細胞再次存儲在容器220d中，同時將被分離上清液輸送給現(xiàn)在未使用的血漿容器220c供隨后的處理。將紅細胞從容器220d向容器220b的輸送、摻入來自容器220a的鹽水和在分離室68中分離成清洗的集中細胞和上清液的過程可以根據要求重復多次。另外，可以采用可配置回路50完成正常血小板收集過程，將收集的血小板存儲在容器220f和220g中，如上所述。可以收集合并的紅細胞制品并將其存儲在容器220d中，可以提供裝有酶的新容器并將其連接在盒222c上未使用端口內，使得收集的紅細胞可以轉化成O型，如上所述。由于應用以上的血液稀釋，可以在鹽水容器220a和盒222a之間設置附加管段，以對清洗過程中的鹽水進行計量控制。上述的許多過程是基于圖13中的單針可配置回路50，但是本領域的技術人員應該明白還可以進行改進成兩針回路以完成要求的過程。由附加權利要求來限定本發(fā)明的各種特征。權利要求1.一種在外科手術過程前或外科手術過程中處理病人體內液體的自動系統(tǒng)，包括從下面選擇的任一可配置液體回路(a)第一液體回路，包括從病人血管系統(tǒng)中抽取全血的裝置；收集被分離血液成分的裝置，所述血液成分具有至少一種已知生物學性能；以及重新向病人注入置換液體的裝置，所述置換液體能提供所述生物學性能，或(b)第二液體回路模塊，包括(i)從病人抽取血管外血液的裝置，(ii)收集被分離液體成分的裝置，以及(iii)用于向病人注入所述液體分離物的裝置；可重用模塊，適于以共操作方式容置所述選擇的液體回路，所述可重用模塊包括將全血分離成兩種或兩種以上成分的裝置；以及可編程控制器，包括與所述第一液體回路一起使用的第一程序和與所述第二液體回路一起使用的第二程序，可以操作所述控制器以執(zhí)行所述第一和第二程序。2.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一液體回路包括進入病人血管系統(tǒng)的裝置。3.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第二液體回路包括在外科手術期內的過程中從病人抽取全血的負壓裝置。4.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述控制器包括裝置，所述裝置至少部分根據所述收集分離物的量，確定得以輸給所述病人的有效第一置換液體的量，所述第一置換液體能基本提供所述生物學性能。5.如權利要求1所述的系統(tǒng)，包括用于容置所述可重用模塊的便攜式箱。6.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中可配置液體回路包括流動控制盒，所述流動控制盒具有由閥站分隔的預成型流道分段，用于控制所述流道分段之間的連通。7.一種處理病人體內液體的自動系統(tǒng)，包括從下面選擇的任一可配置液體回路(a)第一液體回路，包括從病人血管系統(tǒng)中抽取全血的裝置；收集被分離血液分離物的裝置，所述血液分離物具有至少一種已知生物學性能；以及重新向病人注入置換液體的裝置，所述置換液體能提供所述生物學性能，或(b)第二液體回路，包括(i)從病人抽取血液的裝置，(ii)將至少一部分所述血液與處理劑混合的裝置；可重用模塊，適于以共操作方式容置所述選擇的液體回路，所述可重用模塊包括將血液分離成兩種或兩種以上成分的裝置；以及可編程控制器，包括與所述第一液體回路一起使用的第一程序和與所述第二液體回路一起使用的第二程序，可以操作所述控制器以執(zhí)行所述第一和第二程序。8.如權利要求7所述的自動系統(tǒng)，其中所述可配置液體回路還包括流動控制盒，所述流動控制盒具有由閥站分隔的預成型流道分段，用于控制所述流道分段之間的連通。9.一種抽取和置換病人液體的自動系統(tǒng)，包括從下面選擇的任一可配置液體回路(a)第一液體回路，包括(i)從病人抽取血液的裝置；(ii)將至少一部分所述血液與處理劑混合的裝置；(b)第二液體回路，包括(i)從病人抽取血液的裝置，(ii)將至少一部分所述血液與處理劑混合的裝置；可重用模塊，適于以共操作方式容置所述選擇的液體回路，所述可重用模塊包括將全血分離成兩種或兩種以上成分的裝置；以及可編程控制器，包括與所述第一液體回路一起使用的第一程序和與所述第二液體回路一起使用的第二程序，可以操作所述控制器以執(zhí)行所述第一和第二程序。10.如權利要求9所述的自動系統(tǒng)，其中所述液體回路進一步包括流動控制盒，所述流動控制盒具有由閥站分隔的預成型流道分段，用于控制所述流道分段之間的連通。11.一種處理病人或輸血者體內生物液體的自動系統(tǒng)，包括從下面選擇的任一可配置液體回路(a)第一液體回路，包括從病人血管系統(tǒng)中抽取全血的裝置；收集被分離血液分離物的裝置，所述血液分離物具有至少一種已知生物學性能；以及重新向病人注入置換液體的裝置，所述置換液體能提供所述生物學性能，或(b)第二液體回路，包括(i)從病人抽取血管外血液的裝置，(ii)收集被分離液體分離物的裝置，以及(iii)向病人注入所述液體分離物的裝置；以及(c)第三液體回路，包括(i)從病人抽取血液的裝置，(ii)將至少一部分所述血液與處理劑混合的裝置，可重用模塊，適于以共操作方式容置所述選擇的液體回路，所述可重用模塊包括將血液分離成兩種或兩種以上成分的裝置；以及可編程控制器，包括與所述第一液體回路一起使用的第一程序、與所述第二液體回路一起使用的第二程序以及與所述第三液體回路一起使用的第三程序，可以操作所述控制器以執(zhí)行所述第一、第二和第三程序。12.如權利要求11所述的系統(tǒng)，其中所述處理劑包括溶劑，所述溶劑適于從所述血液中提取選定的化合物。13.如權利要求11所述的系統(tǒng)，其中所述處理劑包括酶，所述酶用于將所述紅血細胞從第一類型轉化成O型，所述第一類型包括A、B或AB型。14.如權利要求11所述的系統(tǒng)，其中可配置液體回路進一步包括流動控制盒，所述流動控制盒具有由閥站分隔的預成型流道分段，用于控制所述流道分段之間的連通。15.如權利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述流動控制盒進一步包括泵站，用于泵送液體流過所述流道分段。全文摘要本發(fā)明公開了處理血液和其它液體的自動系統(tǒng)和方法。該系統(tǒng)和方法利用從兩個或兩個以上的回路中選擇的可配置液體回路。該回路安裝在可重用硬件部件或模塊上。該系統(tǒng)包括可編程控制器，控制器裝有與流體回路一起使用的程序。文檔編號A61M1/38GK1529623SQ02800554公開日2004年9月15日申請日期2002年2月13日優(yōu)先權日2001年3月6日發(fā)明者理查德·I·布朗,閔庚倫,羅希特·維什諾伊,桑德拉·湯姆,利亞姆·法雷爾,湯姆·韋斯特貝里,湯姆,法雷爾,維什諾伊,理查德I布朗,韋斯特貝里申請人:巴克斯特國際公司