專(zhuān)利名稱(chēng)：納米級(jí)西洋參制品及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是一種納米級(jí)原料，具體地說(shuō)是一種可用于生產(chǎn)藥品、食品、化妝品及保健品等含有天然藥物或營(yíng)養(yǎng)材料的相關(guān)產(chǎn)品的材料。
(二)技術(shù)背景利用西洋參制成藥品、食品、化妝品及保健品時(shí)多采用提取法或粗粉直接應(yīng)用的方法。但提取西洋參有效成分及營(yíng)養(yǎng)成分時(shí)容易造成一些成分的浪費(fèi)；以粗粉應(yīng)用時(shí)都因?yàn)轶w系中的顆粒過(guò)大，不能使西洋參有效成分或營(yíng)養(yǎng)成分充分游離出來(lái)，進(jìn)而影響有效成分或營(yíng)養(yǎng)成分的吸收和在血液中的運(yùn)輸。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種一種營(yíng)養(yǎng)成分齊全、營(yíng)養(yǎng)成分的有效利用率高的納米級(jí)西洋參制品。本發(fā)明的產(chǎn)品是由(重量比)0.5-80％的粒徑在10～1000nm的西洋參與余量的液體形成的膠體液或混懸液。所述的液體可以是水、植物油、動(dòng)物油中的一種或者是它們的混合物。本發(fā)明的產(chǎn)品是通過(guò)這樣的方法來(lái)制作的西洋參先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液體，制成混懸液，再將西洋參混懸液置于NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中粉碎到粒徑在10～1000nm。所述的液體可以是水、植物油、動(dòng)物油或它們的混合物。本發(fā)明的產(chǎn)品包括由10～100nm的西洋參在水溶性或脂溶性等液態(tài)體系中形成的膠體狀液，包括10～100nm顆粒體系或他們中的有效成分和液體形成的全部為10～100nm顆粒體系的水包油型或油包水型微乳?？梢杂袃煞N形式，一種為固體在液體中粉碎直接得到的顆粒在10～100nm范圍的體系；另一種為油性的有效成分在水性體系中形成的顆粒在10～100nm范圍的水包油型微乳或水性的有效成分在油性體系中形成的顆粒在10～100nm范圍的油包水型微乳；其中還包括溶解性成分形成的真溶液體系。本發(fā)明的產(chǎn)品也包括西洋參混懸液，西洋參混懸液區(qū)別于西洋參膠體液的顯著特征為分散系統(tǒng)中的顆粒粒徑為100～1000nm。該發(fā)明的特點(diǎn)為通過(guò)在液體中的納米級(jí)粉碎，可以使西洋參中的溶解性成分直接溶解在液體中；不溶解性液體成分可以與液體形成納米級(jí)油包水或水包油型微乳；不溶解性固體成分可以與液體形成溶膠體系或懸浮液。所有成分以各種形態(tài)被細(xì)化到納米級(jí)可以使成分被人體利用時(shí)達(dá)到最大的利用量，所以提高西洋參的藥效和利用率。本發(fā)明的產(chǎn)品可用于藥品原料來(lái)生產(chǎn)各種劑型的藥品，也可用于各種保健食品，還可以用于各種化妝品之中，同時(shí)用在保健品等其他產(chǎn)品中也會(huì)產(chǎn)生良好的作用。該產(chǎn)品可以通過(guò)多種途徑與人體接觸產(chǎn)生作用如(1)、通過(guò)體表皮膚透皮給藥的藥品、保健品、化妝品、洗漱用品等成分進(jìn)入人體血液循環(huán)的過(guò)程為經(jīng)過(guò)人體體表的皮膚的透皮吸收進(jìn)入血液。(2)、通過(guò)人體黏膜給藥的藥品、保健品等成分進(jìn)入人體血液循環(huán)的過(guò)程為經(jīng)過(guò)人體的黏膜吸收進(jìn)入血液。包括口腔黏膜給藥劑型、肺部黏膜給藥劑型、陰道黏膜給藥劑型、直腸黏膜給藥劑型等。(3)、口服藥品、保健食品、保健飲品等成分進(jìn)入人體血液循環(huán)的過(guò)程為經(jīng)過(guò)口服后的消化系統(tǒng)吸收進(jìn)入血液。(4)、通過(guò)注射方式給藥的藥品藥物進(jìn)入人體血液循環(huán)的過(guò)程為經(jīng)過(guò)注射的方法使藥物直接進(jìn)入血液。
(四)具體實(shí)施方案實(shí)施例1。取西洋參100Kg，粉碎成60-80目的粗粉。加入8倍量的水制成混懸液。將混懸液加入到NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎處理，制成粒徑在10～100nm的西洋參膠體液。按照制作口服液的方法，向這種西洋參膠體中加入蜂蜜、海藻酸鈉等輔料配制成口服液。
實(shí)施例2。取干西洋參100Kg，粉碎成60-80目的粗粉。加入8倍量的水制成混懸液。將混懸液加入到NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎處理，制成粒徑在100～1000nm的西洋參混懸液。按照制作口服液的方法，向這種西洋參膠體中加入蜂蜜、海藻酸鈉等輔料配制成口服液。
權(quán)利要求
1.一種納米級(jí)西洋參制品，其特征是它是由(重量比)0.5-80％的粒徑在10～1000nm的西洋參與余量的液體形成的膠體液或混懸液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米級(jí)西洋參制品，其特征是它是由(重量比)0.5-80％的粒徑在10～100nm的西洋參與余量的液體形成的膠體液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米級(jí)西洋參制品，其特征是它是由(重量比)0.5-80％的粒徑在10～1000nm的西洋參與余量的液體形成的混懸液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3所述的納米級(jí)西洋參制品，其特征是所述的液體可以是水、植物油、動(dòng)物油中的一種或者是它們的混合物。
5.一種納米級(jí)西洋參制品的制作方法，其特征是西洋參先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液體，制成混懸液，再將西洋參混懸液置于NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中粉碎到粒徑在10～1000nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米級(jí)西洋參制品的制作方法，其特征是西洋參先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液體，制成混懸液，再將西洋參混懸液置于NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中粉碎到粒徑在10～100nm，制成膠體液。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米級(jí)西洋參制品的制作方法，其特征是西洋參先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液體，制成混懸液，再將西洋參混懸液置于NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中粉碎到粒徑在100～1000nm，制成混懸液。
8.根據(jù)權(quán)利要求5、6、7所述的納米級(jí)西洋參制品的制作方法，其特征是所述的液體可以是水、植物油、動(dòng)物油中的一種或者是它們的混合物。
全文摘要
本發(fā)明提供的是一種納米級(jí)西洋參制品及其制作方法。它是由(重量比)0.5－80％的粒徑在10～1000nm的西洋參與余量的液體形成的膠體液或混懸液。西洋參先粉碎成60－80目的粗粉，加入4－8倍的液體，制成混懸液，再將西洋參混懸液置于NZJ型濕法納米粉碎機(jī)中粉碎到粒徑在10～1000nm。所有成分以各種形態(tài)被細(xì)化到納米級(jí)可以使成分被人體利用時(shí)達(dá)到最大的利用量，所以提高西洋參的藥效和利用率。
文檔編號(hào)A61K9/10GK1416847SQ0113343
公開(kāi)日2003年5月14日 申請(qǐng)日期2001年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月7日
發(fā)明者焦柏忠 申請(qǐng)人:焦柏忠