專利名稱：治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為一種治療糖尿病及神經(jīng)末稍炎的藥物。
糖尿病神經(jīng)末稍炎是糖尿病晚期并發(fā)癥，輕者持續(xù)疼痛、麻木，重者導(dǎo)致肢體潰濫、組織壞死，嚴(yán)重危害人類健康。目前尚無有效藥物防治該類疾病。
本發(fā)明的目的是提供一種對糖尿病神經(jīng)末稍炎有治療作用的藥物。
本發(fā)明的內(nèi)容是這樣的一種用于治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在由于由眼鏡蛇毒加蝰科蛇毒或海蛇科蛇毒，組份組成為，眼鏡蛇毒2-20份，蝰科蛇毒20-40份?；蜓坨R蛇毒2-20份，海蛇科蛇毒20-40份。蝰科蛇毒可以是蝮蛇蛇毒?？杉尤脒m量的制藥業(yè)常用添加劑(如甘露醇)40-60份。所述的蛇毒為蛇毒經(jīng)離子交換柱層析及高壓液相，Actat柱層析分離純化所得的神經(jīng)生長因子，蛇毒神經(jīng)毒與纖溶，抗凝血酶樣酶和蛋白水解酶組成的物質(zhì)。
本發(fā)明的效果是這樣的，通過利用蛇毒中神經(jīng)毒、磷脂酶A等神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻斷劑對外周神經(jīng)接頭乙酰膽堿釋放阻斷，達(dá)到鎮(zhèn)痛目的。利用蛇毒神經(jīng)生長因子使受損神經(jīng)得到修復(fù)，利用蛇毒中纖溶酶、凝血酶樣酶、抗凝組份等改善肢體血液循環(huán)，特別是微循環(huán)，促使受損肢體恢復(fù)，并利用蛇毒經(jīng)腎等排除時蛇毒中蛋白水解酶等溶解腎中蛋白沉積。使患者疼痛顯著降低，神經(jīng)功能恢復(fù)，損傷神經(jīng)元得到恢復(fù)，同時局部血循環(huán)顯著改善。臨床初步試驗表明，自覺癥狀改變；總有效率為96％以上，其中顯效率超過63％，開始見效時間最短2天，最長半月，多在12日內(nèi)見效。神經(jīng)電生理改善四肢神經(jīng)源性操作減輕及或神經(jīng)傳導(dǎo)速度加快總計85％以上。明顯好轉(zhuǎn)、有好轉(zhuǎn)及無好轉(zhuǎn)分別為10/14,8/14,2/14。尿蛋白排除量多數(shù)尿蛋白治療后下降。
實施例1，治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在由下列組份組成，眼鏡蛇毒10份，蝮蛇毒30份。
實施例2，治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在由下列組份組成，眼鏡蛇毒15份，蝰科蛇毒25份，甘露醇添加劑60份。
實施例3，治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在由下列組份組成，眼鏡蛇毒7％，海蛇科蛇毒35％，甘露醇50％。
權(quán)利要求
1.一種用于治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在于由眼鏡蛇毒，蝰科蛇毒組成。
2.如權(quán)利要求1所述的治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在于組份為，眼鏡蛇毒2-20份，蝰科蛇毒20-40份。
3.一種用于治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在于由眼鏡蛇毒，海蛇科蛇毒組成。
4.如權(quán)利要求3所述的治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在于組份為，眼鏡蛇毒2-20份，海蛇科蛇毒20-40份。
5.如權(quán)利要求1，3所述的治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物，其特征在于所述的蛇毒為蛇毒經(jīng)離子交換柱層析及高壓液相，Actat柱層析分離純化所得的神經(jīng)生長因子，蛇毒神經(jīng)毒與纖溶，抗凝血酶樣酶和蛋白水解酶組成的物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明為一種治療糖尿病神經(jīng)末稍炎藥物,由眼鏡蛇毒2—20份,蝰科蛇毒20—40份?；蛴上铝薪M份組成,眼鏡蛇毒2—20份、海蛇科蛇毒20—40份組成。主要用于治療糖尿病神經(jīng)末稍炎,其療效顯著,使患者疼痛降低,神經(jīng)功能恢復(fù),損傷神經(jīng)元得到恢復(fù),肌電明顯改善80%以上,同時局部血循環(huán)顯著改善。
文檔編號A61P3/10GK1304736SQ0011619
公開日2001年7月25日 申請日期2000年10月17日 優(yōu)先權(quán)日2000年10月17日
發(fā)明者熊郁良, 王婉瑜 申請人:中國科學(xué)院昆明動物研究所