專利名稱：頭發(fā)纖維護(hù)理方法及所述方法的應(yīng)用的制作方法
本申請(qǐng)涉及一種頭發(fā)纖維護(hù)理方法及所述方法的應(yīng)用。
使頭發(fā)得到持久再塑的常規(guī)手段包括，在第一步中，用含還原劑的組合物打開角蛋白二硫鍵(胱氨酸)，并且優(yōu)選在漂洗頭發(fā)后，在第二步中將已經(jīng)拉直或梳理好的頭發(fā)以適宜方法例如卷發(fā)筒或稱做定型液的氧化組合物使所述的二硫鍵進(jìn)行重組，使得頭發(fā)具有所需的形狀。該方法既可以使頭發(fā)呈波浪形，又可以使頭發(fā)舒展、蓬松或拉直頭發(fā)。
這些方法的第一步所采用的還原組合物通常包括含硫羥基團(tuán)的化合物，例如硫代乙醇酸，巰基丙氨酸，巰基丙胺，硫代乳酸和單硫代乙醇酸甘油酯。
還原劑的濃度可以很高，常常達(dá)到還原組合物總重量的15％。
然而，這樣的方法不是完全令人滿意的。雖然它對(duì)再塑頭發(fā)非常有效，但它也導(dǎo)致頭發(fā)纖維的巨大損害。
而且在還原步驟和定型步驟之間通常建議通過加熱的熨鐵升高頭發(fā)溫度。
專利申請(qǐng)JP 2000 256 146描述了一種持久再塑頭發(fā)的方法，包括含2到11％的還原劑和0.2到4％的二硫代二甘醇酸二銨的美容組合物的應(yīng)用。在應(yīng)用還原劑組合物之后，使用溫度60到220℃加熱的熨鐵。
然而這種使用加熱熨鐵的過程表明還需要熨鐵定型的后續(xù)步驟，這會(huì)增加護(hù)理的時(shí)間。
而且，最終的形狀是不可逆的。當(dāng)頭發(fā)再生的時(shí)候，已護(hù)理過的各部位和發(fā)根之間的對(duì)比因此非常明顯。
最后，如果在染色的頭發(fā)上實(shí)施護(hù)理，護(hù)理的結(jié)果往往會(huì)引起頭發(fā)顏色褪色。
因此本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)缺陷的頭發(fā)纖維護(hù)理方法。
本發(fā)明的目的特別在于提供一種頭發(fā)纖維護(hù)理方法，使得改變纖維特性，減少對(duì)頭發(fā)引起的損害，控制頭發(fā)體積并增強(qiáng)提供給頭發(fā)的美容益處，尤其在柔軟、光澤和易梳理的方面，而且也更好地保持染色頭發(fā)的色澤。
所述方法也能保持頭發(fā)自然外表使得減少所謂“(發(fā))根效應(yīng)”，即已經(jīng)護(hù)理的部位和發(fā)根之間的對(duì)比效應(yīng)。
最后，本發(fā)明的另一個(gè)目的在于減少頭發(fā)纖維護(hù)理時(shí)間并得到持久保持的結(jié)果。
申請(qǐng)人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過下述方法可以彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷并達(dá)到前述目的。該方法不采用頭發(fā)定型步驟實(shí)現(xiàn)頭發(fā)纖維的護(hù)理，包括在頭發(fā)纖維上施用包括至少一種選自含硫羥基的化合物的還原劑的還原組合物的步驟，所述至少一種選自含硫羥基的化合物的還原劑在組合物不包含任何氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于3重量％，在組合物包含至少一種氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于5重量％，和采用加熱的熨鐵使頭發(fā)纖維溫度升高的步驟，其中溫度至少在60℃，所述頭發(fā)纖維溫度升高步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
因此本發(fā)明提供一種包括下列步驟的沒有頭發(fā)定型步驟的頭發(fā)纖維護(hù)理方法-在頭發(fā)纖維上施用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包括至少一種選自硫醇的還原劑，所述還原劑在組合物不包含任何氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于3重量％，在組合物包含至少一種氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于5重量％；-采用加熱的熨鐵使頭發(fā)纖維溫度升高的步驟，其中溫度至少在60℃，所述頭發(fā)纖維溫度升高的步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
這里，“沒有頭發(fā)定型步驟”指在本發(fā)明中沒有任何基于化學(xué)氧化劑的組合物的應(yīng)用，例如過氧化氫或任何溴酸鹽的應(yīng)用。
若組合物不含有任何氨基硫羥基化合物，所述還原組合物的pH值優(yōu)選小于或等于9。
還原組合物優(yōu)選不包括二硫代二甘醇酸或其任何鹽。
所述還原組合物優(yōu)選施用于潤(rùn)濕的和干凈的頭發(fā)纖維。
在本文中，用于本發(fā)明的“氨基硫羥基化合物”指在硫醇結(jié)構(gòu)中含有至少一個(gè)-NH基團(tuán)。
在還原組合物中用作還原劑的硫醇優(yōu)選自氨基硫醇如巰基丙氨酸及其衍生物，例如N-乙?；鶐€基丙氨酸，巰基丙胺及其衍生物，優(yōu)選其C1-C4?；苌?，例如N-乙酰巰基丙胺和N-丙酰巰基丙胺，以及非胺化的硫醇如硫代乳酸及其酯，例如單硫代乳酸甘油酯，硫代乙醇酸及其酯，例如單硫代乙醇酸甘油酯或單硫代乙醇酸甘醇酯，或硫代甘油。
若所述硫醇至少有一個(gè)羧酸官能團(tuán)，如果需要，該硫醇可以一種或多種鹽的形式使用，如堿金屬鹽或銨鹽。因此，作為硫醇，可以使用硫代乙醇酸銨。若所述硫醇包含胺部分，如果需要，該硫醇可以一種或多種鹽的形式使用，如氨基硫醇鹵化物的形式。因此，在本發(fā)明中可以使用L-巰基丙氨酸鹽酸鹽作為硫醇。
適于本發(fā)明所用還原劑的氨基硫醇也包括糖N-巰基-烷基酰胺，例如N-(巰基-2-乙基)葡糖酰胺，泛酰巰基乙胺，如在專利申請(qǐng)EP-A-354835中所述的N-(巰烷基)-ω-羥烷基酰胺和例如在專利申請(qǐng)EP-A-368763中所述的N-單-或N，N-二烷基巰基-4-丁基酰胺，如EP-A-432 000所述的氨基巰烷基酰胺和在專利申請(qǐng)EP-A-514 282所述的烷基氨基巰烷基酰胺。在可用于本發(fā)明的非胺化的硫醇中，例如有在專利申請(qǐng)F(tuán)R-A-2 679448中所述的硫代乙醇酸羥基-2-丙酯(2/3)和硫代乙醇酸羥基-2-甲基-1-乙酯(67/33)的混合物，β-巰基丙酸及其衍生物和硫代蘋果酸。
基于組合物總重量，本發(fā)明還原組合物中硫醇總濃度，在組合物含有至少一種氨基硫醇的情況下，為0.1％-5重量％，優(yōu)選為0.5％-4重量％，在組合物也不含任何氨基硫醇的情況下為0.1％-3重量％，優(yōu)選為0.5％-3重量％。
組合物的pH可以通過堿調(diào)節(jié)，例如氨，有機(jī)胺，例如單乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，1，3-丙二胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇，堿或銨的碳酸鹽或碳酸氫鹽，有機(jī)碳酸化物例如碳酸胍，氫氧化物如蘇打，或通過酸化劑調(diào)節(jié)，例如鹽酸，乙酸，乳酸，草酸或硼酸。
還原組合物典型地包括一種或更多種美容上可接受的溶劑，優(yōu)選水、C1-C6醇，優(yōu)選例如烷醇如乙醇，丙醇和異丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，苯甲醇，多羥基醚，C2-C6酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C3-C6酮。
為了改善所述用于頭發(fā)的組合物的美容效果，用于本發(fā)明的還原組合物還可含有一種或多種美容添加劑。
該一種或多種美容添加劑典型的選自揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的、鏈狀或環(huán)狀硅氧烷，陽(yáng)離子、非離子、陰離子或兩性聚合物，肽及其衍生物，蛋白水解產(chǎn)物，蠟，溶脹劑和穿透劑，或能夠增加還原劑效力的物質(zhì)如SiO2/聚二甲基硅氧烷混合物，二甲基異山梨醇，尿素及其衍生物，陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子表面活性劑，防脫發(fā)的活性物質(zhì)，止屑劑，天然或合成的、締合或非締合的增稠劑，懸浮劑，鰲合劑，不透明劑，染料，遮光劑，維生素和維生素原，脂肪酸，脂肪醇，礦物質(zhì)，植物的或者人工合成的油，芳香劑和防腐劑，以及它們的任意組合。
這里，“陽(yáng)離子聚合物”指任何含陽(yáng)離子部分和/或可離子化為陽(yáng)離子部分的聚合物。
陽(yáng)離子聚合物特別包括已知產(chǎn)品多胺，聚氨基酰胺和季銨型聚合物。
在法國(guó)專利FR 2 505 348和FR 2 542 997中描述的多胺，聚氨基酰胺和季銨型聚合物特別適于用在本發(fā)明方法的組合物中。
這些聚合物包括(1)由丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺衍生的均聚物或共聚物；
(2)法國(guó)專利FR 1 492 597所述的含季胺部分的纖維素醚衍生物；(3)如纖維素共聚物或接枝在水溶季胺單體上的纖維素衍生物的陽(yáng)離子纖維素衍生物，和特別在美國(guó)專利No.4,131,576中所述的羥基烷基纖維素，例如羥甲基-，羥乙基-，或羥丙基纖維素，尤其是接枝在甲基丙烯酰乙基-三甲基銨鹽、甲基丙烯酰胺基丙基-三甲基銨鹽或二甲基烯丙基銨鹽上的那些，例如polyquaternium 10(INCI命名)；(4)在美國(guó)專利No.3,589,578和No.4,031,307所述的其它陽(yáng)離子聚糖，例如含三烷基銨陽(yáng)離子部分的瓜爾膠；(5)由哌嗪基和直鏈或支鏈烯基或羥烯基二價(jià)基團(tuán)構(gòu)成的聚合物，所述鏈被氧、硫或氮原子或被芳香族或雜環(huán)任意斷開，以及這些聚合物的氧化和/或季銨化產(chǎn)物。在法國(guó)專利FR 2 162 025和FR 2 280 361特別描述了這些聚合物；(6)水溶性聚氨基酰胺，例如法國(guó)專利FR 2 252 840和FR 2 368 508特別描述的那些；(7)聚氨基酰胺衍生物，例如己二酸/二烷基氨基羥烷基二亞烷基-三胺聚合物，其中烷基含1到4個(gè)碳原子并優(yōu)選代表甲基，乙基或丙基，亞烷基含1到4個(gè)碳原子并優(yōu)選代表亞乙基。在法國(guó)專利FR 1 583 363中特別描述了這些聚合物；(8)含兩個(gè)伯胺部分和至少一個(gè)仲胺部分的聚亞烷基-多胺與選自二甘醇酸和含3到8個(gè)碳原子的飽和脂族二羧酸的二羧酸反應(yīng)所得到的聚合物。聚亞烷基-多胺和二羧酸之間的摩爾比為0.8∶1到1.4∶1；然后使由該反應(yīng)得到的聚氨基酰胺與表氯醇反應(yīng)，其中表氯醇與聚氨基酰胺的仲胺部分的摩爾比為0.5∶1到1.8∶1。美國(guó)專利No.3,227,615和No.2,961,347特別描述了這些聚合物；(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基銨聚合物，例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物和二烯丙基二甲基氯化銨和丙烯酰胺的共聚物；(10)數(shù)均分子量典型地為1000到100000的季二銨聚合物，例如法國(guó)專利FR 2 320 330，2 270 846，2 316 271，2 336 434和2 413 907和美國(guó)專利No.2,273,780，2,375,853，2,388,614，2,454,547，3,206,462，2,261,002，2,271,378，3,874,870，4,001,432，3,929,990，3,966,904，4,005,193，4,025,617，4,025,627，4,025,653，4,026,945和4,027,020所描述的那些；hexadimethrine(INCI命名)是CHIMEX公司以商品名MEXOMEREPO銷售的產(chǎn)品的實(shí)例；(11)例如在專利申請(qǐng)EP-A-122 324中所述的季銨聚合物；(12)例如B.A.S.F以名稱為L(zhǎng)uviquatFC 905，F(xiàn)C 550和FC 370銷售的乙烯基吡咯烷酮和乙烯咪唑季銨聚合物；(13)例如HENKEL以名稱為PolyquartH銷售的聚胺，在CTFA辭典中名為“POLYETHYLENEGLYCO(15)TALLOWPOLYAMINE”；(14)甲基丙烯酰氧基烷基(C1-C4)三烷基(C1-C4)銨鹽交聯(lián)聚合物，例如由ALLIED COLLOIDS銷售的名稱為SALCARESC 92，SALCARESC 95和SALCARESC 96的產(chǎn)品及其混合物。
本發(fā)明中有用的其它陽(yáng)離子聚合物是陽(yáng)離子蛋白質(zhì)或陽(yáng)離子蛋白水解物，聚亞烷基亞胺，特別是聚亞乙基亞胺，帶有乙烯吡啶或乙烯吡啶嗡單元的聚合物，多胺和表氯醇的縮聚產(chǎn)物，聚季胺亞脲和幾丁質(zhì)衍生物。
陽(yáng)離子聚合物優(yōu)選氯化己二甲銨和二甲基二烯丙基氯化銨均聚物或共聚物。
如上所述，美容活性物質(zhì)也可以選自硅氧烷。
本發(fā)明方法中適于用作美容活性劑的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，例如法國(guó)專利申請(qǐng)F(tuán)R 2 535 730所述的季銨化聚硅氧烷，美國(guó)專利申請(qǐng)No.4,749,732所述的氨基烷基修飾的烷氧基羰基烷基的聚硅氧烷，英國(guó)專利申請(qǐng)GB 2,197,352所述的如聚二甲硅氧烷共聚型的聚二甲基硅氧烷-聚氧烷共聚物，具有氧化硬脂氧末端基團(tuán)的聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷-乙酸二烷基銨共聚物或聚二甲基硅氧烷-聚烷基甜菜堿共聚物，法國(guó)專利申請(qǐng)F(tuán)R 1 530 369和歐洲專利申請(qǐng)EP 295 780所述的巰基或巰基烷基修飾的聚硅氧烷。
此外，美容活性劑還可選自脂肪酸和脂肪醇。
用于本發(fā)明所述方法中的脂肪酸包括C8-C30羧酸，如棕櫚酸、油酸、亞油酸、肉豆蔻酸、硬酯酸、月桂酸及所述酸的混合物。
適用于本發(fā)明的脂肪醇包括C8-C30醇，如棕櫚醇、油醇、亞油醇、肉豆蔻醇、硬酯醇和月桂醇。
用于本發(fā)明方法的還原組合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏狀物，凝膠或泡沫。
施用上述定義的還原組合物實(shí)際上代表本發(fā)明方法的第一步。
施用該還原組合物后，通常的保持時(shí)間為5至60分鐘，更優(yōu)選的是5至30分鐘，可任選在干燥的頭罩內(nèi)保持。
如上所述，本發(fā)明方法包括在所述還原組合物應(yīng)用步驟后，任選漂洗步驟，然后是采用加熱的熨鐵升高頭發(fā)纖維溫度的步驟，溫度至少在60℃。
這里，術(shù)語(yǔ)“熨鐵”指用于本發(fā)明目的通過接觸頭發(fā)纖維發(fā)揮作用的加熱設(shè)備。
和頭發(fā)接觸的熨鐵末端可以有不同的形狀。它尤其可以有定義所謂平熨鐵的平面。它也可以是定義圓熨鐵的圓面。
使用熨鐵可以是在幾秒鐘內(nèi)連續(xù)多次分別接觸或通常沿發(fā)夾移動(dòng)或滑動(dòng)。
作為適宜熨鐵的非限制性實(shí)例，所有類型的平熨鐵或圓熨鐵可供用于本發(fā)明方法中，特別是在專利US 4 103 145，US 4 308 878，US 5 983903，US 5 957 140，US 5 494 058和US 5 046 516所述的那些熨鐵。
優(yōu)選在60℃到250℃，更優(yōu)選在120℃到220℃的溫度下，升高頭發(fā)纖維的溫度。
根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施例，在升高溫度步驟前不用漂洗頭發(fā)纖維。
本發(fā)明的方法也可以包括在升高溫度步驟前部分預(yù)干燥頭發(fā)纖維的附加步驟，這樣做避免過多的水蒸汽釋放可能灼傷發(fā)型師的手和使用者的頭皮。例如可采用頭發(fā)干燥機(jī)，頭罩，或也可使頭發(fā)自然干燥進(jìn)行預(yù)干燥步驟。
本發(fā)明的一個(gè)目的還在于使用上述方法不用過度改變頭發(fā)顏色和/或不用過度損害頭發(fā)纖維來持久性地改變發(fā)型。
將通過以下實(shí)施例闡述本發(fā)明。
實(shí)施例采用還原組合物實(shí)施本發(fā)明的頭發(fā)纖維護(hù)理方法。
試驗(yàn)用還原組合物如下還原組合物1L-巰基丙氨酸 1.4gMEXOMERE PO2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 適量至pH9軟化水 適量至100g還原組合物2硫代乙醇酸 1.1gMEXOMERE PO2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 適量至pH9軟化水 適量至100g還原組合物3L-巰基丙氨酸 1.4g硫代乙醇酸 0.3gMEXOMERE PO2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 適量至pH9軟化水 適量至100g
還原組合物4L-巰基丙氨酸1.4g硫代乙醇酸 0.3gMEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇適量至pH9軟化水 適量至100g在染過色，自然卷的頭發(fā)上進(jìn)行試驗(yàn)。
將還原組合物施用在頭發(fā)上并保持5分鐘。
然后采用頭發(fā)烘干器部分預(yù)干燥頭發(fā)，并使用加熱到180℃的平熨鐵處理頭發(fā)。
結(jié)果，頭發(fā)纖維表現(xiàn)出良好的質(zhì)地，適宜的可控體積，良好的色澤表面和長(zhǎng)期持久的效果。
權(quán)利要求
1.沒有頭發(fā)定型步驟的頭發(fā)纖維護(hù)理方法，其特征在于包括下列步驟-在頭發(fā)纖維上施用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包括至少一種選自硫醇的還原劑，所述還原劑在組合物不包含任何氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于3重量％，在組合物包含至少一種氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于5重量％；-采用加熱的熨鐵在至少60℃溫度下升高頭發(fā)纖維溫度的步驟，所述升高頭發(fā)纖維溫度的步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于在所述組合物不含任何氨基硫羥基化合物時(shí)pH值小于或等于9。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于還原組合物不包含二硫代二甘醇酸或其任何鹽。
4.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于升高頭發(fā)纖維溫度的步驟的溫度在60℃到250℃，優(yōu)選120℃到220℃。
5.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物被施用在潤(rùn)濕和干凈的頭發(fā)纖維上。
6.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于施用還原組合物后，保持之后再熨燙。
7.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于在升高溫度步驟前不漂洗頭發(fā)。
8.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于包括在升溫步驟前部分預(yù)干燥頭發(fā)纖維的步驟。
9.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于硫醇選自氨基硫醇如巰基丙氨酸及其衍生物，巰基丙胺及其衍生物，以及硫代乳酸及其酯，硫代乙醇酸及其酯，和硫代甘油。
10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于硫醇以其鹽形式應(yīng)用。
11.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物包含一種或更多美容上可接受的溶劑，選自水、C1-C6醇，優(yōu)選烷醇例如乙醇，丙醇和異丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，芐醇，多羥基醚，C2-C6酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C3-C6酮。
12.如前述任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物含有一種或多種美容添加劑，選自揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的、鏈狀或環(huán)狀硅氧烷，陽(yáng)離子、非離子、陰離子或兩性聚合物，肽及其衍生物，蛋白水解產(chǎn)物，蠟，溶脹劑和穿透劑，或能夠增加還原劑效力的物質(zhì)如SiO2/聚二甲基硅氧烷混合物，二甲基異山梨醇，尿素及其衍生物，陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子表面活性劑，防脫發(fā)的活性物質(zhì)，止屑劑，天然或合成的、締合或非締合的增稠劑，懸浮劑，鰲合劑，不透明劑，染料，遮光劑，維生素和維生素原，脂肪酸，脂肪醇，礦物質(zhì)，植物的或者人工合成的油，芳香劑和防腐劑，以及它們的任意組合。
13.如權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于所述陽(yáng)離子聚合物優(yōu)選氯化己二甲銨和二甲基二烯丙基氯化銨均聚物或共聚物。
14.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏狀物，凝膠或泡沫。
15.前述任一權(quán)利要求的方法在持久性改變發(fā)型而不過度改變頭發(fā)色澤和/或不過度損害頭發(fā)纖維的頭發(fā)護(hù)理中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及沒有頭發(fā)定型步驟的頭發(fā)纖維護(hù)理方法，包括下列步驟在頭發(fā)纖維上施用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包括至少一種選自硫醇的還原劑，所述還原劑在組合物不包含任何氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于3重量％，在組合物包含至少一種氨基硫羥基化合物的情況下占還原組合物的總重小于5重量％；采用加熱的熨鐵在至少60℃溫度下升高頭發(fā)纖維溫度的步驟，所述升高頭發(fā)纖維溫度的步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
文檔編號(hào)A45D7/02GK1698569SQ200510071739
公開日2005年11月23日 申請(qǐng)日期2005年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月2日
發(fā)明者T·豐坦, A·薩巴格 申請(qǐng)人:歐萊雅公司