本發(fā)明還涉及包含所述無煙煙草組合物的鼻煙和口用(oral)無煙煙草產(chǎn)品。
本發(fā)明還涉及生產(chǎn)煙草原料的工藝，和通過此工藝可獲得的煙草原料。
背景技術(shù)：
煙草發(fā)酵基本上是在收獲煙草不久后自發(fā)開始的過程。
早期發(fā)現(xiàn)煙草發(fā)酵提高煙草的某些特性，如氣味和味道，此自發(fā)過程在煙草生產(chǎn)進程的多個工業(yè)工藝中經(jīng)常有意識地受到促進。
然而，煙草發(fā)酵——自發(fā)的以及工業(yè)促進的——也有產(chǎn)生不需要副產(chǎn)物的作用，如煙草特異性亞硝胺，縮寫TSNA，已知其是致癌物。
EP0075128公開了去誘變劑，包含亞硫酐(SO2)或堿金屬、堿土金屬、亞硫酸的鋁或銨鹽、亞硫酸氫鹽、焦亞硫酸鹽或連二亞硫酸鹽作為關(guān)鍵成分，用于滅活食物、食品、食品添加劑、飲料和煙草所含的突變原。除了顯示處理煙嘴(tobacco bar)的示例，僅提到向煙葉施用上述鹽的水溶液或其中溶解所述鹽的調(diào)味雪利酒，所述煙嘴當(dāng)然不是煙草原料但通常是樹脂質(zhì)的，部分消耗通過吸煙行為中煙草燃燒而生成的微粒物質(zhì)。該文獻(xiàn)中沒有提及煙草發(fā)酵，或其與可發(fā)酵的碳水化合物的關(guān)系。
US3845774公開了通過均質(zhì)化所收獲葉來處理煙草的方法。據(jù)說通過所述方法，可由物理、化學(xué)或生物手段或者這些手段組合來減少不需要的組分的量或?qū)⑵渫耆Ｈ欢?，也?jù)說處理的材料易存儲以用于老化或其它加工如發(fā)酵，然后再造制成煙產(chǎn)品。由此，該文獻(xiàn)不認(rèn)為發(fā)酵有問題。
US20130276801公開了煙草化學(xué)制漿和脫色煙草漿以生成溶解級漿。脫色煙草漿可包括用二氧化氯溶液來氯化煙草漿，并用第二強堿腐蝕性提取煙草漿。在處理期間沒有建議減少或限制碳水化合物含量，相反要進行保護。該文獻(xiàn)未討論發(fā)酵。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
需要能提供容易具有所述理想特性的煙草原料，所述特性與煙草發(fā)酵相關(guān)如氣味和味道增強，同時不受煙草發(fā)酵的不良負(fù)作用干擾。
本發(fā)明的一個目的是提供這類煙草原料。
因此，本發(fā)明的一方面涉及包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約4重量％可發(fā)酵的碳水化合物的脫色的煙草原料。
發(fā)明詳述
在公開和描述本發(fā)明前，應(yīng)理解本發(fā)明不限于本文公開的特別是配置、工藝步驟和材料，因為這些配置、工藝步驟和材料可有些許變化。還應(yīng)理解本文所用術(shù)語僅用于描述具體實施方式的目的，而不意在限制本發(fā)明范圍，所述范圍僅受所附權(quán)利要求和其等價物限制。
必須指出，本說明書和權(quán)利要求所用的單數(shù)形式“a”、“an”和“the”包括復(fù)數(shù)指示對象，除非上下文另有明確規(guī)定。
本說明書中，除非另有說明，術(shù)語“約”修飾本發(fā)明或用于本發(fā)明方法的煙草原料、煙草組合物或煙草產(chǎn)品中的成分含量，指可能由于以下原因發(fā)生的數(shù)量變化，例如通過用于在現(xiàn)實世界制備濃縮物或使用溶液的典型測量和液體處理程序；通過這些程序中的疏忽錯誤；通過用于制備煙草原料、煙草組合物或煙草產(chǎn)品或完成所述方法的成分的生產(chǎn)、來源或純化差異；等等。術(shù)語“約”還涵蓋因為特別是初始混合物引起的組合物不同平衡條件而不同的量。無論是否由術(shù)語“約”修飾，所述權(quán)利要求包括量的等價物。
本說明書中，除非另有說明，術(shù)語“脫色”指物體例如煙草原料，其可見顏色通過用于此目的的任何已知方法減少，如用一種或多種溶劑洗滌，或用一種或多種脫色劑處理，或其任意組合。
本說明書中，除非另有說明，術(shù)語“可發(fā)酵的碳水化合物”指能在人體內(nèi)和被人體代謝分解的碳水化合物，特別是淀粉、葡萄糖、果糖和蔗糖。
本說明書中，除非另有說明，關(guān)于產(chǎn)品的術(shù)語“口用”指正常使用的產(chǎn)品適合置于用戶口腔某處，例如唇下，與濕鼻煙產(chǎn)品一般使用的方式相同。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約2重量％，特別是小于約1重量％的可發(fā)酵的碳水化合物。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約7.0mg/kg，特別是小于約3.5mg/kg，更特別是小于約1.0mg/kg的亞硝酸鹽，。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)，根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約2.0mg/kg，特別是小于約1.0mg/kg，更特別是小于約0.2mg/kg。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約10.0μg/kg，特別是小于約5.0μg/kg，更特別是小于約0.6μg/kg的NDMA(N-亞硝基二甲胺)。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約5.0μg/kg，特別是小于約2.5μg/kg，更特別是小于約0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約1.0mg/kg，特別是小于約0.5mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Cd。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約2.0mg/kg，特別是小于約1.0mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Pb。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約0.5mg/kg，特別是小于約0.25mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的As。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約3.0mg/kg，特別是小于約1.5mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Ni。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約4.5mg/kg，特別是小于約2.25mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Cr。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算
小于約7.0mg/kg亞硝酸鹽；
小于約2.0mg/kg組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
小于約10.0μg/kg NDMA(N-亞硝基二甲胺)；
小于約5.0μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
小于約1.0mg/kg Cd；
小于約2.0mg/kg Pb；
小于約0.5mg/kg As；
小于約3.0mg/kg Ni；
小于約4.5mg/kg Cr。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算
小于約3.5mg/kg亞硝酸鹽；
小于約1.0mg/kg組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
小于約5.0μg/kg NDMA(N-亞硝基二甲胺)；
小于約2.5μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
小于約0.5mg/kg Cd；
小于約1.0mg/kg Pb；
小于約0.25mg/kg As；
小于約1.5mg/kg Ni；
小于約2.25mg/kg Cr。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算
小于約1.0mg/kg亞硝酸鹽；
小于約0.2mg/kg組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
小于約0.6μg/kg NDMA(N-亞硝基二甲胺)；
小于約0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
小于約0.1mg/kg Cd；
小于約0.1mg/kg Pb；
小于約0.1mg/kg As；
小于約0.1mg/kg Ni；
小于約0.1mg/kg Cr。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料包含組合量的黃曲霉毒素B1、B2、G1和G2，根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算其不超過0.01mg/kg。
在一個實施方式中，所述脫色的煙草原料具有的ISO亮度根據(jù)ISO 2470:1999所測不小于約60，特別是不小于約70，更特別是不小于約80。
技術(shù)人員會意識到，本發(fā)明因而提供基本沒有不需要物質(zhì)的煙草原料。
本發(fā)明脫色的煙草原料的一個優(yōu)勢是提供不使用戶手指變色的煙草產(chǎn)品，和——在口用無煙煙草產(chǎn)品的情況下——不使用戶牙齒變色。
本發(fā)明的另一方面涉及含本發(fā)明脫色的煙草原料的吸用煙草組合物。
在一個實施方式中，所述吸用煙草組合物包含除了煙草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自煙草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其組合。
在一個實施方式中，所述吸用煙草組合物的煙草原料含量包含根據(jù)組合物的煙草原料含量總干重計算至多約99wt％，特別是至多約50wt％，更特別是至多約25wt％的未脫色的煙草原料。
本發(fā)明的另一方面涉及含本發(fā)明脫色的煙草原料的無煙煙草組合物。
在一個實施方式中，所述無煙煙草組合物包含除了煙草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自煙草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其組合。
在一個實施方式中，所述無煙煙草組合物的煙草原料含量包含根據(jù)組合物的煙草原料含量總干重計算至多約99wt％，特別是至多約50wt％，更特別是至多約25wt％的未脫色的煙草原料。
本發(fā)明的另一方面涉及含本發(fā)明無煙煙草組合物的鼻煙，即適合鼻腔施用的鼻煙產(chǎn)品。
本發(fā)明的另一方面涉及含本發(fā)明無煙煙草組合物的口用無煙煙草產(chǎn)品?？谟脽o煙煙草產(chǎn)品可以是但不限于濕鼻煙如瑞典口含煙(snus)、嚼煙、口用干鼻煙或硬鼻煙(hard snuff)。
本發(fā)明此方面的一個特別是優(yōu)勢是低含量的可發(fā)酵的碳水化合物使得齲齒風(fēng)險大幅降低。
口用無煙煙草產(chǎn)品可包含選自——但不限于——屬于任何下列類別或其組合的一種或多種物質(zhì)的添加劑，或其組合：API(活性藥物物質(zhì))、食品添加劑、天然或合成營養(yǎng)物、調(diào)味料、天然藥物或可對人有影響的天然存在物質(zhì)。這類物質(zhì)示例是綠茶、白茶、咖啡因、維生素B12、維生素C、維生素E、胡椒素(bioperin)、Q10、硒、谷胱甘肽、脂酮酸、葉酸、人參、花粉提取物、抗氧化劑、礦物質(zhì)、醋氨酚、乙酰水楊酸、Russian root和玫瑰根(rose root)。
在一個實施方式中，所述口用無煙煙草產(chǎn)品含有藻酸鹽組合物，其種類和含有的方式描述于WO 2010/114445，所述專利內(nèi)容通過引用納入本文。更特別地，此實施方式所述口用無煙煙草產(chǎn)品包含藻酸鹽組合物，分布于產(chǎn)品中并包含至少水、藻酸鹽和意在使用所述產(chǎn)品時從產(chǎn)品中釋放而加入的物質(zhì)，所述組合物含有藻酸鹽基質(zhì)，只要基質(zhì)完整則其保留至少大部分所述加入的物質(zhì)，且形成的藻酸鹽基質(zhì)用于分解和/或溶解于用戶口腔存在的化學(xué)和物理環(huán)境；其中所述藻酸鹽含有單價陽離子的藻酸鹽并可溶于冷水。
在一個實施方式中，所述口用無煙煙草產(chǎn)品是含膠基的嚼煙。所述膠基可選自——但不限于——商業(yè)性口香糖基、泡泡糖基和天然膠基材料。
所述口用無煙煙草產(chǎn)品可以烤或壓縮形式提供，從中可按部分沖擊或加壓，如錠劑或片劑。
或者，所述口用無煙煙草產(chǎn)品可以松散形式或每份大小的小袋形式提供。另一替代方式是其可具有薄膜樣形式。
所述口用無煙煙草產(chǎn)品可具有約7-12的pH，特別是約8-12，更特別是約8-9。
所述口用無煙煙草產(chǎn)品可具有約5-55％的水含量，特別是約40-55％，更特別是約45-52％。
本發(fā)明的另一方面涉及本發(fā)明脫色的煙草原料，用于治療尼古丁成癮，例如戒煙用藥物。
本發(fā)明的另一方面涉及生產(chǎn)本發(fā)明脫色的煙草原料的工藝，包含步驟：
(a)在酸性pH和約70℃-約80℃溫度范圍，用含亞硫酸根離子的水性溶液處理未脫色的煙草原料；
(b)使來自步驟(a)的煙草原料去纖維；和
(c)用有效量的脫色的劑在約60℃-約90℃的溫度范圍處理來自步驟(c)的去纖維的煙草原料。
所述脫色的劑可以是——但不限于——二氧化氯、次氯酸鈉、過氧化氫、臭氧、酶、氧氣或其組合。
所述脫色劑還可由超聲構(gòu)成，或至少涉及其應(yīng)用。
本發(fā)明的另一方面涉及通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料，特別是包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約4重量％可發(fā)酵的碳水化合物的脫色的煙草原料。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約2重量％，特別是小于約1重量％的可發(fā)酵的碳水化合物。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約7.0mg/kg，特別是小于約3.5mg/kg，更特別是小于約1.0mg/kg的亞硝酸鹽。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)，根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約2.0mg/kg，特別是小于約1.0mg/kg，更特別是小于約0.2mg/kg。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約10.0μg/kg，特別是小于約5.0μg/kg，更特別是小于約0.6μg/kg的NDMA(N-亞硝基二甲胺)。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約5.0μg/kg，特別是小于約2.5μg/kg，更特別是小于約0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約1.0mg/kg，特別是小于約0.5mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Cd。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約2.0mg/kg，特別是小于約1.0mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Pb。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約0.5mg/kg，特別是小于約0.25mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的As。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約3.0mg/kg，特別是小于約1.5mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Ni。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算小于約4.5mg/kg，特別是小于約2.25mg/kg，更特別是小于約0.1mg/kg的Cr。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算
小于約7.0mg/kg亞硝酸鹽；
小于約2.0mg/kg組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
小于約10.0μg/kg NDMA(N-亞硝基二甲胺)；
小于約5.0μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
小于約1.0mg/kg Cd；
小于約2.0mg/kg Pb；
小于約0.5mg/kg As；
小于約3.0mg/kg Ni；
小于約4.5mg/kg Cr。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算
小于約3.5mg/kg亞硝酸鹽；
小于約1.0mg/kg組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
小于約5.0μg/kg NDMA(N-亞硝基二甲胺)；
小于約2.5μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
小于約0.5mg/kg Cd；
小于約1.0mg/kg Pb；
小于約0.25mg/kg As；
小于約1.5mg/kg Ni；
小于約2.25mg/kg Cr。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算
小于約1.0mg/kg亞硝酸鹽；
小于約0.2mg/kg組合量的NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)；
小于約0.6μg/kg NDMA(N-亞硝基二甲胺)；
小于約0.6μg/kg的B(a)P(苯并(a)芘)；
小于約0.1mg/kg Cd；
小于約0.1mg/kg Pb；
小于約0.1mg/kg As；
小于約0.1mg/kg Ni；
小于約0.1mg/kg Cr。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料包含組合量的黃曲霉毒素B1、B2、G1和G2，其根據(jù)脫色的煙草原料總干重計算不超過0.01mg/kg。
在一個實施方式中，所述通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料具有的ISO亮度根據(jù)ISO 2470:1999所測不小于約60，特別是不小于約70，更特別是不小于約80。
本發(fā)明的另一方面涉及吸用煙草組合物，所述組合物包含通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料。
在一個實施方式中，此吸用煙草組合物包含除了煙草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自煙草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其組合。
在一個實施方式中，此吸用煙草組合物中通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的煙草原料含量包含根據(jù)組合物的煙草原料含量總干重計算至多約99wt％，特別是至多約50wt％，更特別是至多約25wt％的未脫色的煙草原料。
本發(fā)明的另一方面涉及無煙煙草組合物，所述組合物包含通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料。
在一個實施方式中，此無煙煙草組合物包含除了煙草中天然存在的任何尼古丁之外的尼古丁。加入的尼古丁可以是天然尼古丁，即提取自煙草植株的尼古丁，或合成尼古丁，或其組合。
在一個實施方式中，此無煙煙草組合物的煙草原料含量包含根據(jù)組合物的煙草原料含量總干重計算至多約99wt％，特別是至多約50wt％，更特別是至多約25wt％的未脫色的煙草原料。
本發(fā)明的另一方面涉及鼻煙，即適合鼻腔施用的鼻煙產(chǎn)品，其包含該無煙煙草組合物。
本發(fā)明的另一方面涉及包含該無煙煙草組合物的口用無煙煙草產(chǎn)品?？谟脽o煙煙草產(chǎn)品可以是，但不限于，濕鼻煙如瑞典口含煙、嚼煙、口用干鼻煙或硬鼻煙。
此口用無煙煙草產(chǎn)品可包含在以下之中選擇的添加劑-但不限于-一種或多種屬于任何下列類別的物質(zhì)，或其組合：API(活性藥物物質(zhì))、食品添加劑、天然或合成營養(yǎng)物、調(diào)味料、天然藥物或可對人有影響的天然存在物質(zhì)。這類物質(zhì)示例是綠茶、白茶、咖啡因、維生素B12、維生素C、維生素E、胡椒素、Q10、硒、谷胱甘肽、脂酮酸、葉酸、人參、花粉提取物、抗氧化劑、礦物質(zhì)、醋氨酚、乙酰水楊酸、Russian root和玫瑰根。
在一個實施方式中，此口用無煙煙草產(chǎn)品含有藻酸鹽組合物，藻酸鹽組合物的種類和含有的形式描述于WO 2010/114445，所述專利內(nèi)容通過引用納入本文。更特別地，此實施方式所述口用無煙煙草產(chǎn)品包含藻酸鹽組合物，分布于產(chǎn)品中并包含至少水、藻酸鹽和意在使用所述產(chǎn)品時從產(chǎn)品中釋放而加入的物質(zhì)，所述組合物含有藻酸鹽基質(zhì)，只要基質(zhì)完整則其保留至少大部分所述加入的物質(zhì)，且形成的藻酸鹽基質(zhì)用于分解和/或溶解于用戶口腔存在的化學(xué)和物理環(huán)境；其中所述藻酸鹽含有單價陽離子的藻酸鹽并可溶于冷水。
在一個實施方式中，此口用無煙煙草產(chǎn)品是含膠基的嚼煙。所述膠基可選自——但不限于——商業(yè)性口香糖基、泡泡糖基和天然膠基材料。
此口用無煙煙草產(chǎn)品可以烤或壓縮形式提供，從中可按部分沖擊或加壓，如錠劑或片劑。
或者，此口用無煙煙草產(chǎn)品可以松散形式或每份大小的小袋形式提供。另一替代方式是其可具有薄膜樣形式。
此口用無煙煙草產(chǎn)品可具有約7-12的pH，特別是約8-12，更特別是約8-9。
此口用無煙煙草產(chǎn)品可具有約5-55％的水含量，特別是約40-55％，更特別是約45-52％。
本發(fā)明的另一方面涉及通過本發(fā)明工藝獲得或可獲得的脫色的煙草原料，用于治療尼古丁成癮，例如戒煙用藥物。
本發(fā)明會在以下非限制性實施例中更詳細(xì)說明。
實施例
消化
步驟1
未脫色的煙草原料在消化容器中于120℃用水煮30分鐘，之后排去液體，所述材料用水沖洗。
步驟2
蒸煮液(cooking liquor)用SO2調(diào)整至pH 4.5，加入消化容器。蒸煮液主要含亞硫酸氫鈉，但也包含部分亞硫酸鈉。蒸煮在165℃進行40分鐘，之后消化容器脫氣。加入水并在80℃循環(huán)。消化容器排空并沖洗材料。
篩選
將消化的材料放入纖維分離機，其中纖維通過敲打而脫離。
所得纖維懸液被導(dǎo)向具有0.25mm狹槽的篩子以篩去未消化纖維。剩余纖維放入離心機，其中所述材料，漿脫水到約30％的干物質(zhì)含量。
脫色
脫色在由水浴加熱的塑料容器中完成。
步驟1
漿在70℃用ClO2處理30分鐘，量為38kg/ton漿，漿濃度為10％。
步驟2
漿在80℃用ClO2處理120分鐘，量為38kg/ton漿，漿濃度為10％。
步驟3
漿在80℃用ClO2處理120分鐘，量為19kg/ton漿，漿濃度為10％。
按如下方法在各步驟后洗滌漿：
在離心機中排去脫色的液；漿用水稀釋并通過攪拌器方式成漿；隨后漿在離心機中洗滌，每10g漿用1升水。
分析
所得漿在挪威特隆赫姆的Eurofions食品和農(nóng)業(yè)測試挪威公司(Eurofions Food&Agro Testing Norway AS)(斯堪森)中分析，淀粉和單糖含量證實<1.0％。
漿還在瑞典利德雪平的Eurofions食品和農(nóng)業(yè)測試瑞典公司中分析，蔗糖含量證實<0.04g/100g，即<0.04％。
因此，可發(fā)酵的碳水化合物的總含量<1.04％。
漿還在Eurofions食品和農(nóng)業(yè)測試瑞典公司中分析，亞硝酸鹽含量證實<1.0mg/kg。
漿還在Eurofions食品和農(nóng)業(yè)測試瑞典公司中分析，NNN(N-亞硝基去甲基尼古丁)和NNK((4-甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)的組合量證實<0.020mg/kg。
漿還在Eurofions食品和農(nóng)業(yè)測試瑞典公司中分析，NDMA(N-亞硝基二甲胺)含量證實<0.20μg/kg。
漿還在Eurofions食品和農(nóng)業(yè)測試瑞典公司中分析，B(a)P(苯并(a)芘)含量證實<1.0μg/kg。
漿還在瑞典利德雪平的Eurofions環(huán)境測試公司(Eurofions Environment)中分析，Cd含量證實為0.063mg/kg±20％(分析方法/參考NMKL No 161 1998mod)。
漿還在瑞典利德雪平的Eurofions環(huán)境測試公司中分析，Pb含量證實為0.63mg/kg±20％(分析方法/參考NMKL No 161 1998mod)。
漿還在瑞典利德雪平的Eurofions環(huán)境測試公司中分析，As含量證實為<0.050mg/kg±35％(分析方法/參考NMKL No 161 1998mod)。
漿還在瑞典利德雪平的Eurofions環(huán)境測試公司中分析，Ni含量證實為0.63mg/kg±25％(分析方法/參考NMKL No 161 1998mod)。
漿還在瑞典利德雪平的Eurofions環(huán)境測試公司中分析，Cr含量證實為1.5mg/kg±20％(分析方法/參考NMKL No 161 1998mod)。
盡管本發(fā)明結(jié)合某些實施方式進行描述，應(yīng)理解本領(lǐng)域普通技術(shù)人員清楚了解可進行多種變化和修改，而不偏離如所附權(quán)利要求列出的本發(fā)明范圍。