一種含薰衣草提取物的植物鹽及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種含薰衣草提取物的植物鹽，包括以下重量份的原料：薰衣草提取物2~4份，鹽地堿蓬植物鹽6~8份，所述薰衣草提取物，薰衣草油含量為3.2~3.5%，醇類含量為5.0~5.4%，所述鹽地堿蓬植物鹽，鈉含量為15.20~15.30%，F(xiàn)e含量為690~700mg/kg；本發(fā)明還提供所述含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，包括脫脂步驟。本發(fā)明制備的含薰衣草提取物的植物鹽，具有抑制痤瘡致病菌金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤瘡丙酸桿菌的生長(zhǎng)的作用，降低大鼠的全血黏度的作用，薰衣草提取物得率高。
【專利說明】
一種含薰衣草提取物的植物鹽及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種含薰衣草提取物的植物鹽及其制備方法，屬于植物鹽提取工藝技 術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 薰衣草，學(xué)名Lavandulaangust if 〇 IiaMi 11屬唇形科(Labiatae)薰衣草屬，多年生 亞灌木。原產(chǎn)地中海沿岸阿爾卑斯山南麓，生長(zhǎng)習(xí)性耐寒、耐熱、喜光、怕澇。為長(zhǎng)日照植物， 光照對(duì)發(fā)育和精油的形成有極其重要的作用。以全年日照時(shí)數(shù)在2000小時(shí)以上為宜。新疆 夏季開花在6~7月，秋季開花在9~10月，以夏季花為主。一般每畝產(chǎn)花200~300公斤，精油 2~2.5公斤，最高可達(dá)4公斤。
[0003] 食鹽的食用是人類進(jìn)步的重要階梯，長(zhǎng)期以來人類依靠海水曬鹽及井鹽、巖鹽開 采等方法制造食鹽，滿足自身需求。但人類長(zhǎng)期食用的鹽類基本上是無機(jī)物，只能滿足人體 自身對(duì)無機(jī)鹽的需求，難以適應(yīng)由于生活水平提升造成的人類對(duì)多種功能食物的需求，特 別是目前市場(chǎng)上食鹽基本為氯化鈉，過高的Na+攝入對(duì)人體的血壓、血脂等均有明顯的負(fù)面 影響。
[0004] 基于以上情況，目前印度率先在世界上利用海蓬子生產(chǎn)出植物鹽，據(jù)報(bào)道，這種植 物鹽富含鉀、鈣、鎂、鐵等微量元素，加工過程中無需添加任何化學(xué)物質(zhì)，因此堪稱"天然營(yíng) 養(yǎng)鹽"。
[0005] 鹽地堿蓬是一年生草本積鹽植物，植物學(xué)分類為藜科（chenopodiaceae)堿蓬屬 (suaedaf orsk. exscop)，主要生長(zhǎng)于海濱、湖邊、荒漠等處的鹽堿荒地，是一種典型的鹽堿 地指示植物，在渤海沿岸及新疆、內(nèi)蒙等地的鹽堿地區(qū)有著廣泛的分布。我國共有堿蓬屬植 物20種及1個(gè)變種，常見種為灰綠堿蓬（suaeda. glancabunge)和鹽地堿蓬（S. salsa(L.) Pall)，產(chǎn)量最大的是灰綠堿蓬。目前對(duì)堿蓬屬植物的研究主要集中在灰綠堿蓬、鹽地堿蓬 及翅堿蓬。
[0006] 鹽地堿蓬是世界上含鹽量最高的草本植物之一，全鹽量高達(dá)4.54%。在陰離子中， Cl-占全鹽的47.14%，在陽離子中，Mg2+占全鹽的20.04%，此外脂肪、蛋白質(zhì)外，礦物質(zhì)、微 量元素和維生素的含量豐富，適于進(jìn)行植物鹽生產(chǎn)開發(fā)，但目前相關(guān)部門尚未對(duì)這一問題 給予充分重視。如天津渤海沿岸地區(qū)大部分為高鹽堿度的灘涂及濕地，極易適合堿蓬的生 長(zhǎng)。長(zhǎng)期以來，這些堿蓬自生自滅，一直沒有引起人們的足夠重視。
[0007] 堿蓬不僅是十分優(yōu)良的營(yíng)養(yǎng)保健品，而且具有較高的醫(yī)用價(jià)值。近年來，人們逐漸 認(rèn)識(shí)到體內(nèi)過多的自由基是導(dǎo)致許多疾病的根源，從動(dòng)植物資源中尋找高效、無毒的具有 清除自由基作用的天然抗氧化物質(zhì)，對(duì)預(yù)防疾病、延緩衰老具有重要的意義。研究發(fā)現(xiàn)，堿 蓬提取物具有抗氧化活性，并且其幼苗的分離提取物對(duì)機(jī)體具有增強(qiáng)非特異性免疫功能的 作用，這將為新型營(yíng)養(yǎng)保健品和抗腫瘤藥物的研制提供有益的信息。
[0008] 現(xiàn)有技術(shù)存在以下缺陷： (1)現(xiàn)有技術(shù)制備的植物鹽，對(duì)痤瘡致病菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤瘡丙 酸桿菌的生長(zhǎng)抑制作用小； (2) 現(xiàn)有技術(shù)制備的植物鹽，在降低大鼠全血黏度上效果不明顯； (3) 現(xiàn)有的植物鹽制備工藝中薰衣草提取物的制備方法，薰衣草提取物得率低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明為解決以上技術(shù)問題，提供一種含薰衣草提取物的植物鹽及其制備方法， 以實(shí)現(xiàn)以下發(fā)明目的： (1) 本發(fā)明制備的含薰衣草提取物的植物鹽，具有抑制痤瘡致病菌金黃色葡萄球菌、表 皮葡萄球菌和痤瘡丙酸桿菌的生長(zhǎng)的作用； (2) 本發(fā)明制備的含薰衣草提取物的植物鹽，具有降低大鼠的全血黏度的作用； (3) 本發(fā)明含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，薰衣草提取物的制備方法中，薰衣草 提取物得率尚。
[0010]為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下： 一種含薰衣草提取物的植物鹽，所述植物鹽，原料包括薰衣草提取物和鹽地堿蓬植物 鹽。
[0011]以下是對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)： 所述植物鹽，包括以下重量份的原料:薰衣草提取物2~4份，鹽地堿蓬植物鹽6~8份。
[0012]所述薰衣草提取物，薰衣草油含量為3.2~3.5%，醇類含量為5.0~5.4%。
[0013] 所述鹽地堿蓬植物鹽，鈉含量為15.20~15.30%，F(xiàn)e含量為690~700mg/kg。
[0014] -種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，所述薰衣草提取物的制備包括超聲波 提取步驟，所述超聲波提取步驟，第一次超聲提取的超聲頻率為80~I IOKHz。
[0015] 所述薰衣草提取物的制備包括超聲波提取步驟，所述超聲波提取步驟，第二次超 聲提取的超聲頻率為10~40KHz。
[0016] 所述超聲波提取步驟，第一次超聲波處理中，乙醇濃度為50~80%。
[0017] 所述薰衣草提取物的制備還包括層析步驟，所述層析步驟，柱的使用壓力為7.5~ 9.5MPa 〇
[0018] 所述薰衣草提取物的制備還包括干燥步驟，所述干燥步驟，進(jìn)風(fēng)溫度為120~150 °C，進(jìn)風(fēng)壓力為1 · 2~1 · 5MPa，出風(fēng)溫度為50~65°C，出風(fēng)壓力為0·9~1 · IMPa。
[0019] 所述鹽地堿蓬植物鹽提取步驟包括脫色步驟，所述脫色步驟為，加入絮凝劑，加入 量為酶解液質(zhì)量的8~12%，攪拌速率為360~400rpm，攪拌時(shí)間35~55min。
[0020] 采用以上技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果為： (1)本發(fā)明的含薰衣草提取物的植物鹽，抑制痤瘡致病菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄 球菌和痤瘡丙酸桿菌的生長(zhǎng)，將本發(fā)明含薰衣草提取物的植物鹽做抑菌實(shí)驗(yàn)，抑菌圈結(jié)果 為金黃色葡萄球菌不長(zhǎng)菌、表皮葡萄球菌不長(zhǎng)菌和痤瘡丙酸桿菌不長(zhǎng)菌;對(duì)照組三種痤瘡 致病菌均長(zhǎng)菌。
[0021] (2)本發(fā)明的含薰衣草提取物的植物鹽，能降低大鼠的全血黏度，給大鼠灌胃本發(fā) 明含薰衣草提取物的植物鹽50mg/kgbw-周，大鼠全血液比粘度低切為4.1~6.4mPa. s-1，中 切為10 · 4~13 · ImPa · s-1，高切為17 · 8~23 · ImPa · s-1;對(duì)照組低切為7 · 6mPa · s-1，中切為 16.5mPa.s_l，高切為25.8mPa.s_l。
[0022] (3)本發(fā)明含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，薰衣草提取物的制備方法中，薰 衣草提取物得率高，得率為22~25%。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 以下對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用 于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0024] 實(shí)施例1 一種含薰衣草提取物的植物鹽 以重量份計(jì)，包括以下原料組分： 薰衣草提取物4份、鹽地堿蓬植物鹽6份。
[0025] 所述薰衣草提取物，pH為4.5~5.1，得率為22~25%，薰衣草油含量為3.2~3.5%，醇類 含量為5 · 0~5 · 4%。
[0026] 所述鹽地堿蓬植物鹽，鈉含量為15.20~15.30%;鉀含量為3.4~3.5%;黃酮含量為 2 · 6~2 · 7mg/g; Ca 含量為 2600~2700mg/kg; Fe 含量為690~700mg/kg。
[0027]實(shí)施例2-種含薰衣草提取物的植物鹽 以重量份計(jì)，包括以下原料組分： 薰衣草提取物3份、鹽地堿蓬植物鹽7份。
[0028] 所述薰衣草提取物，pH為4 · 5~5 · 1，得率為22~25%，薰衣草油含量為3 · 2~3 · 5%，醇類 含量為5 · 0~5 · 4%。
[0029] 所述鹽地堿蓬植物鹽，鈉含量為15.20~15.30%;鉀含量為3.4~3.5%;黃酮含量為 2 · 6~2 · 7mg/g; Ca 含量為 2600~2700mg/kg; Fe 含量為690~700mg/kg。
[0030] 實(shí)施例3-種含薰衣草提取物的植物鹽 以重量份計(jì)，包括以下原料組分： 薰衣草提取物2份、鹽地堿蓬植物鹽8份。
[0031 ] 所述薰衣草提取物，pH為4.5~5.1，得率為22~25%，薰衣草油含量為3.2~3.5%，醇類 含量為5 · 0~5 · 4%。
[0032] 所述鹽地堿蓬植物鹽，鈉含量為15.20~15.30%;鉀含量為3.4~3.5%;黃酮含量為 2 · 6~2 · 7mg/g; Ca 含量為 2600~2700mg/kg; Fe 含量為690~700mg/kg。
[0033]實(shí)施例4薰衣草提取物的制備 包括以下步驟： (1)超聲波粉碎 稱取新鮮處于花期的薰衣草全株，粉碎，按重量比1:50的比例用Immol/UpH為6.8的 PBS緩沖液浸泡40~60min，充分溶脹;在冰浴中用功率750~820W的超聲波超聲15~19min進(jìn)行 細(xì)胞破碎，破碎至〇. 5~2.5μπι，得粗提物。
[0034] (2)破壁 將粗提物進(jìn)行低溫氣流破壁處理，并進(jìn)行真空凍干處理，得薰衣草超微粉； 所述低溫氣流破壁為低溫真空微波處理； 所述低溫真空微波處理為將細(xì)胞浸入液氮，冷凍5~120min，取出后室溫靜置2~24h。 [0035] (3)超聲波提取 第一次超聲波處理:將薰衣草超微粉加入至50%乙醇中，質(zhì)量體積比為1:5~20(g/ml)， 攪拌后采用以下工藝參數(shù)進(jìn)行第一次超聲提取:超聲頻率為80KHz，超聲功率為200~280W， 超聲溫度為70~80°C，超聲提取時(shí)間為40~60min，得第一次超聲波濾液； 第二次超聲處理:將一次超聲波處理時(shí)的乙醇濾掉，得到第一次超聲波濾液，然后加入 95%乙醇，質(zhì)量體積比為1:9~50(g/ml)，攪拌后采用以下工藝參數(shù)進(jìn)行第二次超聲提取:超 聲頻率為IOKHz，超聲功率為80~120W，超聲溫度為20~40°C，超聲提取時(shí)間為35~55min，得第 二次超聲波濾液； 合并濾液:將第一次超聲波濾液和第二次超聲波濾液合并，得到超聲波濾液。
[0036] (4)納濾： 將超聲波濾液進(jìn)行納濾處理，得納濾濾液，納濾溫度20_40°C，壓力控制在0.1-2. OMPa; 納濾膜精度控制在3_5μπι，納濾膜的材質(zhì)為醋酸纖維素、醋酸-三醋酸纖維素、磺化聚砜、磺 化聚醚砜、芳香聚酰胺復(fù)合材料的一種或幾種。
[0037] (5)層析 將濾液上樣到聚酰胺樹脂柱，所述聚酰胺樹脂柱的柱體積30mL，柱高與直徑比為4~9: 1，先用90mL去離子水沖洗除雜，再以體積比1:1~100的石油醚-丙酮為洗脫液，2.5~5.5ml/ min的流速進(jìn)行梯度洗脫，柱的使用壓力為7.5~9.5MPa，收集洗脫液。
[0038] (6)干燥 將所述洗脫液進(jìn)行噴霧干燥，得薰衣草提取物。
[0039] 所述噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度為120~150°C，進(jìn)風(fēng)壓力為1.2~1.5MPa，出風(fēng)溫度為50~65 °C，出風(fēng)壓力為0.9~l.IMPa。
[0040] 下述實(shí)施例5~實(shí)施例10是對(duì)實(shí)施例4所述薰衣草提取物制備方法的優(yōu)化，即：采用 實(shí)施例4的薰衣草提取物的制備方法，只改變(3)超聲波提取步驟，對(duì)第一次超聲波處理的 乙醇濃度、第一次超聲提取頻率和第二次超聲提取頻率做多因素分析，采用常規(guī)方法對(duì)提 取的薰衣草提取物進(jìn)行各項(xiàng)具體物質(zhì)的含量進(jìn)行測(cè)定。
[0041] 表1第一次超聲波處理的乙醇濃度（乙醇濃度）、第一次超聲提取頻率和第二次超 聲提取頻率的多因素分析(實(shí)施例5~實(shí)施例10
) 表2本發(fā)明薰衣草提取物各項(xiàng)具體物質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果(實(shí)施例4~實(shí)施例10)
由上述多因素分析試驗(yàn)可知，實(shí)施例6~實(shí)施例8是優(yōu)選實(shí)施例，即第一次超聲波處理的 乙醇濃度為60~70%、第一次超聲提取頻率90~100KHz和第二次超聲提取頻率20~30KHz。
[0042] 實(shí)施例11 一種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法 包括以下步驟： 一、薰衣草提取物的制備 采用實(shí)施例4的薰衣草提取物的制備方法，只改變(3)超聲波提取步驟，對(duì)第一次超聲 波處理的乙醇濃度、第一次超聲提取頻率和第二次超聲提取頻率三個(gè)因素，改變?yōu)榈谝淮?超聲波處理的乙醇濃度為60~70%、第一次超聲提取頻率90~IOOKHz和第二次超聲提取頻率 20~30KHz，得薰衣草提取物。
[0043] 二、鹽地堿蓬植物鹽的提取 (1)酶解工藝 將破碎堿蓬粉與水按照質(zhì)量比為1:5~20混合，無機(jī)堿調(diào)pH為6.5~7.5; 在50 °C~60 °C下，加入中性蛋白酶，酶解反應(yīng)2h~6h; 所述的堿蓬粉與中性蛋白酶的質(zhì)量比為1: 〇. 〇〇 1~〇. 〇 1; 再降溫至30 °C~40 °C，用無機(jī)堿調(diào)pH為7.5~8.5，加入堿性蛋白酶，酶解反應(yīng)2h~6h， 得酶解液； 所述的堿蓬粉與堿性蛋白酶的質(zhì)量比為1: 〇. 〇〇 1~〇. 〇 1。
[0044] (2)脫色 控制酶解液溫度為2~8°C，向酶解液中加入絮凝劑，開啟攪拌，攪拌速率為360~400rpm， 持續(xù)攪拌35~55min; 結(jié)晶、干燥得鹽地堿蓬植物鹽。
[0045] 所述絮凝劑加入量為酶解質(zhì)量的8~12%; 所述絮凝劑為熟石灰、褐藻膠、幾丁質(zhì)、木薯粉，按重量比1:2:2:3混合而成； 所述褐藻膠:細(xì)度為80目，硫酸鹽灰分含量為32%，干燥失重11%，粘度為0.23pa. s; 所述木薯粉:含水量為13%，粗蛋白質(zhì)含量為4%，粗脂肪含量為1.5%，粗纖維含量3.6%。 灰分含量為2.8%。
[0046] 三、稱量 按照配方稱量薰衣草提取物和鹽地堿蓬植物鹽。
[0047] 四、混合 將稱取好的薰衣草提取物和鹽地堿蓬植物鹽攪拌、混合均勻，制成混合粉末，得含薰衣 草提取物的植物鹽。
[0048] 應(yīng)用效果： I、本發(fā)明含薰衣草提取物的植物鹽對(duì)表皮的抑菌效果 準(zhǔn)確稱量實(shí)施例1~實(shí)施例3所述的含薰衣草提取物的植物鹽0.8g以及IOg丙三醇的比 例進(jìn)行配制，攪拌，混勻，即可得到實(shí)施例1組~實(shí)施例3組的膏;對(duì)照組為丙三醇。
[0049] 將配制的所述實(shí)施例1組~實(shí)施例3組的膏用于抑制金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球 菌和痤瘡丙酸桿菌三種病菌的抑菌實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。
[0050] 表3對(duì)照組及實(shí)施例1組~實(shí)施例3組對(duì)3種痤瘡致病菌的抑菌圈結(jié)果
注：表示不長(zhǎng)菌，"+"表示有菌生長(zhǎng)，"++"表示長(zhǎng)菌旺盛。
[00511從表1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1組~實(shí)施例3組可以明顯地抑制金黃色 葡萄球菌，表皮葡萄球菌和痤瘡丙酸桿菌三種病菌的生長(zhǎng)。
[0052]、本發(fā)明含薰衣草提取物的植物鹽對(duì)大鼠血液流變學(xué)的效果 取大鼠40只，隨機(jī)分為4組，對(duì)照組、本發(fā)明實(shí)施例1組~實(shí)施例3組。4本發(fā)明實(shí)施例1組~ 實(shí)施例3組分別灌胃實(shí)施例1~實(shí)施例3的含薰衣草提取物的植物鹽50mg/kgbw，對(duì)照組灌胃 50mg/kgbw普通市售食鹽。每天2次，連續(xù)給藥一周，末次給藥后40min，所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別由 皮下注射腎上腺素〇.8mL/kg，共2次，兩次間隔4.5h，第二天取血，并用3.8%枸櫞酸鈉抗凝， 測(cè)定各組全血液比粘度。結(jié)果見表4。
[0053] 表4對(duì)大鼠血液流變學(xué)影響
結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，本發(fā)明的含薰衣草提取物的植物鹽能降低大鼠的全血黏度。
[0054] 除非另有說明，本發(fā)明中所采用的百分?jǐn)?shù)均為重量百分?jǐn)?shù)，本發(fā)明所述的比例，均 為質(zhì)量比例。
[0055] 最后應(yīng)說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明， 盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可 以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的 保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種含薰衣草提取物的植物鹽，其特征在于，所述植物鹽，原料包括薰衣草提取物和 鹽地堿蓬植物鹽。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽，其特征在于，包括以下重量份 的原料:薰衣草提取物2~4份，鹽地堿蓬植物鹽6~8份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽，其特征在于，所述薰衣草提取 物，薰衣草油含量為3.2~3.5%，醇類含量為5.0~5.4%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽，其特征在于，所述鹽地堿蓬植 物鹽，鈉含量為15 · 20~15 · 30%，F(xiàn)e含量為690~700mg/kg。5. -種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，其特征在于，所述薰衣草提取物的制備 包括超聲波提取步驟，所述超聲波提取步驟，第一次超聲提取的超聲頻率為80~1 ΙΟΚΗζ。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，其特征在于，所述 薰衣草提取物的制備包括超聲波提取步驟，所述超聲波提取步驟，第二次超聲提取的超聲 頻率為10~40KHz。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，其特征在于，所述 超聲波提取步驟，第一次超聲波處理中，乙醇濃度為50~80%。8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，其特征在于，所述 薰衣草提取物的制備還包括層析步驟，所述層析步驟，柱的使用壓力為7.5~9.5MPa。9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，其特征在于，所述 薰衣草提取物的制備還包括干燥步驟，所述干燥步驟，進(jìn)風(fēng)溫度為120~150°C，進(jìn)風(fēng)壓力為 1 · 2~1 · 5MPa，出風(fēng)溫度為50~65°C，出風(fēng)壓力為0 · 9~1 · IMPa。10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含薰衣草提取物的植物鹽的制備方法，其特征在于，鹽 地堿蓬植物鹽提取步驟包括脫色步驟，所述脫色步驟為，加入絮凝劑，加入量為酶解液質(zhì)量 的8~12%，攪拌速率為360~400rpm，攪拌時(shí)間35~55min。
【文檔編號(hào)】A23L27/40GK105962286SQ201610294019
【公開日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年5月3日
【發(fā)明人】王勝
【申請(qǐng)人】王勝