一種具有殺菌增加營(yíng)養(yǎng)吸收功能的豬飼料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種具有殺菌增加營(yíng)養(yǎng)吸收功能的豬飼料，所述的豬飼料中添加多肽，其通過(guò)篩選，從海參中獲得。該多肽可以采用酵母進(jìn)行批量的表達(dá)，從而用于飼料添加劑中去，其具有防止多種細(xì)菌的生長(zhǎng)的效果，特別是針對(duì)豬的疾病，同時(shí)添加該多肽的飼料能夠顯著的增加仔豬的體重，具有較好的效果。
【專利說(shuō)明】
一種具有殺菌増加營(yíng)養(yǎng)吸收功能的豬飼料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種飼料，特別是一種具有殺菌增加營(yíng)養(yǎng)吸收的豬飼料。
【背景技術(shù)】
[0002] 豬肉是人們?nèi)粘Ｊ秤昧孔畲蟮娜忸?，為滿足人們?nèi)粘Ｉ钪袑?duì)豬肉的需求量，人 們很早就開始進(jìn)行大規(guī)模的飼養(yǎng)豬，現(xiàn)代養(yǎng)豬技術(shù)和飼料配制技術(shù)的快速發(fā)展，而大規(guī)模 的養(yǎng)殖就會(huì)導(dǎo)致豬的自身免疫力下降，豬的成活率較低，且經(jīng)常出現(xiàn)豬生長(zhǎng)不均勻的現(xiàn)象， 而為解決這類問(wèn)題，人們開始給豬喂養(yǎng)含有激素或者抗生素的飼料，長(zhǎng)期食用后會(huì)導(dǎo)致了 豬的體內(nèi)存在有害物質(zhì)，同時(shí)也不利于人體的健康。另外，也容易造成豬肉品質(zhì)變得粗老、 缺少風(fēng)味、適口性差等現(xiàn)象。
[0003] 目前，國(guó)內(nèi)作為添加劑生產(chǎn)應(yīng)用的主要是蠶抗菌肽AD-酵母制劑，大多數(shù)的畜禽試 驗(yàn)也是圍繞這種抗菌肽進(jìn)行的。溫劉發(fā)等(2001b)通過(guò)在斷奶仔豬的飼料中用抗菌肽代替 抗生素，對(duì)仔豬的腹瀉、生產(chǎn)性能等作了比較。結(jié)果表明，抗菌肽在仔豬斷奶應(yīng)激期間抗腹 瀉效果不比抗生素差，適量的抗菌肽比抗生素促生長(zhǎng)的效果要好，但高劑量的抗菌肽則降 低了仔豬的生長(zhǎng)，推測(cè)造成這一現(xiàn)象的是高劑量的抗菌肽破壞了豬腸道內(nèi)微生物種群的平 衡，降低了豬腸的免疫力。黃永彤等(200'4)發(fā)現(xiàn)，抗菌肽對(duì)肉雞有促進(jìn)生長(zhǎng)和提高免疫力 作用，與中草藥抗生素相比，在出欄率、平均體重、飼料效率等方面均無(wú)顯著性差異，且在出 欄前3d停喂，抽檢無(wú)殘留。溫劉發(fā)等(2001a)通過(guò)飲水方式給粵黃雞添加抗菌肽的飼養(yǎng)試驗(yàn) 結(jié)果表明，抗菌肽可促進(jìn)小雞生長(zhǎng)和減少排泄物氮含量。陳曉生等(2005a)于肉鴨日糧中添 加液體的蠶抗菌肽AD-酵母制劑發(fā)現(xiàn)，血清代謝激素的活動(dòng)顯著增強(qiáng)，IGF-I濃度升高，營(yíng)養(yǎng) 物質(zhì)合成加強(qiáng)，尿素氮濃度顯著降低，體內(nèi)氮排出減少。陳曉生等(2005b)發(fā)現(xiàn)抗菌肽能使 肉鴨的產(chǎn)肉率提高，腹脂率、內(nèi)臟器官比重降低，在適當(dāng)劑量時(shí)，使用效果與金霉素基本一 致。陳曉生等(2005c)發(fā)現(xiàn)，添加抗菌肽制劑2ml/kg能有效提高肉鴨生產(chǎn)性能，尤其是小鴨 階段(I~2周齡)效果顯著；23ml/kg添加量均可顯著提高產(chǎn)肉率。從尿素氮和總蛋白濃度結(jié) 果看，添加抗菌肽會(huì)使機(jī)體在蛋白質(zhì)合成量變化不大的情況下減少機(jī)體蛋白質(zhì)的分解代 謝，從而促進(jìn)生長(zhǎng)。雖然天然抗菌肽作為食品和飼料添加劑具有眾多傳統(tǒng)抗生素所沒有的 優(yōu)點(diǎn)，但天然抗菌肽在動(dòng)物組織中含量很少，直接從血淋巴中純化抗菌肽成本太高，得率 低，工序繁瑣，并且在應(yīng)用中表現(xiàn)出單一天然抗菌肽抗菌活力低和抗菌譜窄等缺陷。這些都 不利于抗菌肽在食品和飼料添加劑中的廣泛應(yīng)用。另外雖然這些抗菌肽肽能夠抗菌，但是 效果還不是非常強(qiáng)，殺菌效果有待進(jìn)一步提高、進(jìn)一步的完善和加強(qiáng)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種成本低、具有抗菌作用同時(shí)促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)吸收的的多肽豬飼 料。
[0005] 本發(fā)明的目的之一在于提供抗菌多肽在制備豬飼料中的應(yīng)用。
[0006] 本發(fā)明另外提供一種抗菌多肽的篩選方法，所述方法包括:所述多肽的篩選步驟 包括：
[0007] -、預(yù)測(cè)篩選:根據(jù)獲得的海參的基因組序列，尋找其中具有潛在編碼功能的小開 放閱讀框，將這些小開放閱讀框分別翻譯出對(duì)應(yīng)的氨基酸序列，從中篩選抗菌肽；
[0008] 二、制備抗菌肽:根據(jù)步驟一中預(yù)測(cè)篩選的抗菌肽序列，利用固相合成法合成其中 的部分多肽，并且使C端酰胺化，N端不含有蛋氨酸，制備抗菌肽，并進(jìn)行質(zhì)譜鑒定；
[0009] 三、抗菌性檢測(cè):將抗菌肽用蒸餾水溶解成濃度為2mg/ml，采用瓊脂糖擴(kuò)散法進(jìn)行 抗菌活性檢測(cè)；
[0010] 四、溶血性檢測(cè):利用羊血紅細(xì)胞檢測(cè)抗菌肽的溶血作用；
[0011]五、制備廣譜抗菌多肽:最終篩選到的具有廣譜抗菌功能的多肽。
[0012] 進(jìn)一步的，所述步驟三中瓊脂糖擴(kuò)散法中使用的菌株為大腸桿菌、金黃葡萄球菌、 白色假絲酵母、豬痢疾密螺旋體、豬流行性腹瀉病毒一種或幾種組合。
[0013] 進(jìn)一步的，所述步驟五中制備的多肽，其序列為:SEQ ID NO: 1-21任一所示。
[0014] 本發(fā)明另外提供一種多肽的制備方法，可將本發(fā)明多肽對(duì)應(yīng)的基因與表達(dá)載體可 操作地連接，得到能夠表達(dá)本發(fā)明多肽的重組表達(dá)載體，進(jìn)而可以通過(guò)諸如電轉(zhuǎn)化法等轉(zhuǎn) 基因方法，將所述表達(dá)載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞，得到轉(zhuǎn)基因的轉(zhuǎn)化體，例如基因工程菌。
[0015] 因此，本發(fā)明還包括含有編碼上述抗菌多肽的表達(dá)載體，以及轉(zhuǎn)化了該表達(dá)載體 的宿主細(xì)胞。
[0016] 本發(fā)明還提供了一種制備上述多肽的方法，其是將上述表達(dá)載體轉(zhuǎn)化宿主菌，篩 選陽(yáng)性克隆，誘導(dǎo)表達(dá)所述抗菌多肽，并分離純化。
[0017] 本發(fā)明的有益效果在于:本方法制備得到的抗菌肽，具有高效的殺菌效果，同時(shí)還 能夠促進(jìn)豬營(yíng)養(yǎng)吸收能力，將其作為成為飼料，可以避免飼料中添加抗生素藥物，具有很好 的應(yīng)用前景。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 實(shí)施例1抗菌多肽的獲得
[0019] 提取海參DNA，通過(guò)全基因組測(cè)序獲得染色體基因組序列，根據(jù)抗菌肽分子量小的 特點(diǎn)，首先利用小開放閱讀框分析軟件sORFfinder從基因組序列中篩選具有潛在編碼功能 的小開放閱讀框(sORFs)。將這些sORFs分別翻譯出對(duì)應(yīng)的氨基酸序列，利用抗菌肽預(yù)測(cè)軟 件CAMP從sORFs中篩選抗菌肽。共預(yù)測(cè)到可能性超過(guò)95 %的序列146余條。
[0020] 二、多肽的抗菌活性鑒定
[0021] 選擇23個(gè)可能性超過(guò)98%的序列，委托上海生工利用固相合成法合成，并將C末端 酰胺化，合成后經(jīng)HPLC純化，純度達(dá)到99.56 %，并經(jīng)質(zhì)譜分析鑒定。
[0022]合成多肽序列如下：
[0023] HSSJ-I：VCSQPSGEYVNTYCFHRRQGVDWDMWS(SEQ ID NO：1)
[0024] HSSJ-2：GKQHCDCGQVEIYPTRTSMIQWKPKPS(SEQ ID N0：2)
[0025] HSSJ-3：FWQIKTQQIPAAQPEDHTWVQHIYQLR(SEQ ID NO：3)
[0026] HSSJ-4：CMSHAWAQMGICWHSLRCMPRRQIQSH(SEQ ID NO：4)
[0027] HSSJ-5：CffDYffRRSSLGHQSCEKffHffHKffGPQY(SEQ ID NO：5)
[0028] HSSJ-6:ELWHDPKEIFCYFEVR概ALYAACimKSEQ ID NO:6)
[0029] HSSJ-7：PPGDRNWAWPVWFQFVPPISPYffSYCN(SEQ ID NO：7)
[0030] HSSJ-8：QPPPFWSHKPPKERDLffHLSCQffYffHI(SEQ ID NO：8)
[0031] HSSJ-9：YLFFffYCffNVEHffQTffKQffNLVQRCHS(SEQ ID NO：9)
[0032] HSSJ-IO：SRTDPREGIHWMMRKQLGQYTPRNRFN(SEQ ID NO：10)
[0033] HSSJ-II：TffDPRWRVVYKKPERNTWEGVCQQQDS(SEQ ID NO：11)
[0034] HSSJ-I2：IAITRTKWSSIESAWTHSYRRRGRIHH(SEQ ID NO：12)
[0035] HSSJ-I3：DHHHMPGVPRDHPQFHAPKPSCEMFQI(SEQ ID NO：I3)
[0036] HSSJ-I4：HVNSLTRDFTYGPLHVLGGYYffSFDVF(SEQ ID NO：14)
[0037] HSSJ-15：VFTWDCRDFHTKPNQFSffSINMGRWKP(SEQ ID NO：15)
[0038] HSSJ-16：EQWLKRVIFNSQSHWPRPTKQLPLDHL(SEQ ID NO：16)
[0039] HSSJ-17：IIFIHLRWECNPSESQYHSCLCEPQAP(SEQ ID NO：17)
[0040] HSSJ-18：IHKNNCTFSRYWRffGKPYPSAWYTSKR(SEQ ID NO：18)
[0041 ] HSSJ-19：ffSHHITNHLWKPTMYREVDLAFAQDEff(SEQ ID NO：19)
[0042] HSSJ-20：QIPQQRSQRDMRSHEFCAMIKPPQDYA(SEQ ID NO：20)
[0043] HSSJ-21：GffDDLYMCQCSHffKPFffLYYTIKPQffR(SEQ ID N0：21)
[0044] HSSJ-22：WRMHffFCPSPSPQVGPRIASKVWYMNK(SEQ ID NO：22)
[0045] HSSJ-23:CGEPHTTRNWHFHFSHVYLHLEAIIII(SEQ ID N0:23)。
[0046] 三、抗菌性檢測(cè)：
[0047] 將多肽用蒸餾水溶解成濃度為2mg/ml，采用瓊脂糖擴(kuò)散法進(jìn)行抗菌活性檢測(cè)。瓊 脂糖擴(kuò)散法中使用的菌株為大腸桿菌、金黃葡萄球菌、白色假絲酵母、豬痢疾密螺旋體、豬 流行性腹瀉病毒。菌株復(fù)蘇后，接種于普通LB培養(yǎng)基37°C過(guò)夜培養(yǎng)后，（白色假絲酵母接種 于PD培養(yǎng)基中30°C過(guò)夜培養(yǎng)，）分別取50微升菌液涂布于LB固體培養(yǎng)基。靜置帶菌液吸收 后，分別加入濃度為2mg/ml的多肽溶液10微升。37 °C培養(yǎng)16小時(shí)后，觀察抑菌圈的有無(wú)和大 小。同時(shí)觀察抑菌圈一周內(nèi)是否有變化，判斷抑菌時(shí)間長(zhǎng)短。豬流行性腹瀉病毒接種到猴胚 胎腎上皮細(xì)胞系在細(xì)胞維持液培養(yǎng)，所述細(xì)胞維持液為含4% (V/V)犢牛血清和2mmol/l D-氨基葡萄糖鹽酸的培養(yǎng)基。達(dá)到一定的病毒滴度之后，取IOml培養(yǎng)液2mg/ml的多肽溶液10 微升，通過(guò)病毒量的檢測(cè)來(lái)判斷時(shí)候具有殺死病毒的作用;豬痢疾密螺旋體采用肉湯培養(yǎng) 基進(jìn)行培養(yǎng)，達(dá)到一定的病毒滴度之后，取IOml培養(yǎng)液2mg/ml的多肽溶液10微升，通過(guò)鏡檢 判斷多肽時(shí)候具有殺死螺旋體的作用;結(jié)果如表2所示。
[0048]表2多肽抗菌活性分析結(jié)果

[0051 ] +:有抗菌活性;一無(wú)抗菌活性
[0052]從表二可以看出，HSSJ-I~23均具有較好的抗菌特性。
[0053]四、抗菌肽的溶血性檢測(cè)
[0054]利用羊血紅細(xì)胞檢測(cè)抗菌肽的溶血作用；將濃度為2mg/ml的抗菌肽HSSJ-I~23溶 液10微升分別滴加在血平皿表面，以蒸餾水做對(duì)照。置于37 °C 24小時(shí)以上，然后觀察溶血圈 的有無(wú)。結(jié)果所有受測(cè)抗菌肽均沒有出現(xiàn)溶血圈。初步結(jié)果表明，所述抗菌肽HSSJ-I~23均 不存在溶血毒性。
[0055]實(shí)施例2抗菌多肽的大批量的制備
[0056] 大腸桿菌DH5a購(gòu)自寶生物工程(大連)有限公司，甲醇酵母(Pichia pastoris)GSl 15,表達(dá)載體pPIC9K購(gòu)自Invitrogen公司。
[0057] 將GSl 15單菌落接種于5mlY PD(I%酵母浸膏，2%胰蛋白胨，2%D-葡萄糖)液體 培養(yǎng)基中，28~30°C過(guò)夜培養(yǎng)，取100μΙ轉(zhuǎn)接到50ml YPD培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)其0D600在 1.1~1.3之間時(shí)停止培養(yǎng)，離心5000rpm 5min，收集菌體，然后分別用冰冷的去離子水和D-山梨醇洗滌2次，最后加入1ml預(yù)冷的頂D-山梨醇，按每管200μΙ分裝成備用的甲醇酵母GSl 15感受態(tài)細(xì)胞，立即使用或保存于-70°C。
[0058]根據(jù)SEQ ID NO: 1的氨基酸序列翻譯獲得相應(yīng)的核酸序列分別和畢赤酵母表達(dá)載 體pPI C9K上的限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)特性，通過(guò)人工合成，在核酸序列上下游分別增加 EcoRI和 NotI位點(diǎn)，用EcoRI和NotI雙酶切，再與EcoRI和NotI雙酶切過(guò)的pPIC9K相連，轉(zhuǎn)化大腸桿菌 DH5a，構(gòu)建該抗菌多肽的畢赤酵母表達(dá)載體PPIC9K-HSSJ-1。提取質(zhì)粒，經(jīng)EcoRI和NotI雙酶 切、測(cè)序鑒定。證實(shí)該抗菌多肽畢赤酵母重組表達(dá)載體pPIC9K-(HSSJ-l)構(gòu)建成功。
[0059] 分別用限制性內(nèi)切酶BGIII、Sac I等將重組質(zhì)粒線性化，取線性DNAl yg (大約5μ I) (無(wú)菌)與200μ頂孝母GSl 15感受態(tài)細(xì)胞混合，然后注入預(yù)冷的0.2cm電擊杯中，輕敲電擊杯， 使混合物落于電擊杯底部，在電擊儀上設(shè)定電壓為1500V，電容為50yF，電流25mA，電功率 25W，電阻200Ω，進(jìn)行電穿孔操作。電穿孔后立即加入1ml預(yù)冷的IM D-山梨醇，混勻后從中 吸出200μΙ立即涂布于含2.0mg/mlG418的MD D-山梨醇平板（1.34%YNB，4X 10_5%生物素， 2%D-葡萄糖，頂D-山梨醇），然后倒置平板于28~30°C培養(yǎng)，2~4天后出現(xiàn)轉(zhuǎn)化子，篩選出 高表達(dá)菌株。
[0060]隨機(jī)挑取生長(zhǎng)出的酵母菌落Yro培養(yǎng)，按照PiOmega公司酵母基因組提取試劑盒所 述方法提取酵母基因組，并以其為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增HSS J-I序列，PAGE電泳檢測(cè)紫外燈下觀 察，鑒定轉(zhuǎn)化結(jié)果，顯示有目的條帶存在。
[0061 ] 挑取不同陽(yáng)性克隆，分別接種于50ml BMGY培養(yǎng)基中，30 °C，250rpm振蕩培養(yǎng)至 0D600在4~6之間時(shí)取出，1500g離心5min，收集酵母細(xì)胞，然后重懸于裝有1/5體積的BMMY 培養(yǎng)基三角瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，24小時(shí)以后，每天補(bǔ)加甲醇至終濃度為0.5~1 %。持續(xù)培養(yǎng)6~ 10天，離心取上清。
[0062] 直接取HSSJ-I酵母表達(dá)上清作SDS-PAGE，電泳顯示有目的蛋白表達(dá)，經(jīng)測(cè)定蛋白 量可達(dá)到300mg/L左右。Western-blotting檢測(cè)可見HSSJ-I表達(dá)條帶。序列測(cè)定表明，該多 肽序列與預(yù)測(cè)相一致。說(shuō)明蛋白表達(dá)為可溶性表達(dá)。
[0063]通過(guò)批量大規(guī)模的酵母表達(dá)，可以大規(guī)模獲得HSSJ-I多肽。
[0064] 基于HSSJ-I相同的表達(dá)原理，同樣可以批量獲得HSSJ-( 2~23)的多肽。
[0065] 實(shí)施例3抗菌多肽的攻毒保護(hù)試驗(yàn)
[0066] 毒株為大腸桿菌K88。
[0067]半數(shù)致死量(LD50)的測(cè)定將大腸桿菌K88接種于含有0.5%葡萄糖營(yíng)養(yǎng)肉湯中，37 。(:培養(yǎng)24h，0D650值為0.80。分別以0.05，0.10，0.15，0.20，0.25mL劑量腹腔注射小白鼠，每 種劑量接種5只，觀察并記錄死亡情況。隨菌液接種量的增加，小白鼠死亡數(shù)呈線性增加。用 Reed及Meunch法計(jì)算，該菌液對(duì)小白鼠的半數(shù)致死量(LD50)為0.15mL。
[0068]將小白鼠480只分為26組，分別為空白對(duì)照組、毒株對(duì)照組、空載體酵母上清對(duì)照 組、23種抗菌肽酵母表達(dá)上清組，對(duì)小白鼠采用灌服方式，空載體、抗菌肽酵母上清組每次 灌服酵母上清0.5mL/只，對(duì)照組每次灌服生理鹽水0.5mL/只，攻毒前給藥I個(gè)星期，每天2 次。用測(cè)LD50同一代的毒株培養(yǎng)液(0D650值為0.768)，以一個(gè)LD50的劑量腹腔接種小白鼠， 觀察記錄臨床表現(xiàn)和死亡情況。
[0069]表3抗菌多肽的攻毒保護(hù)作用
[0072] 從表3中可以看出，在酵母表達(dá)上清組保護(hù)率比毒株及空載體酵母上清對(duì)照組高， 差異極顯著(P〈〇.01)，說(shuō)明抗菌多肽具有較強(qiáng)的攻毒保護(hù)作用。
[0073] 實(shí)施例4抗菌多肽的急性毒性試驗(yàn)
[0074] 1、抗菌多肽小鼠灌胃急性毒性試驗(yàn)
[0075]取健康昆明種小鼠46只，雄雌各半，夜間禁食12h后用50% (抗菌多肽最大可灌胃 濃度)的抗菌多肽每種2只按0.5ml/10g(小鼠最大可灌胃量)單次灌胃。結(jié)果為，藥后10日內(nèi) 受試小鼠均未出現(xiàn)任何毒性反應(yīng)，試驗(yàn)期間動(dòng)物無(wú)一死亡。
[0076]另取92只昆明種小鼠，隨機(jī)分為A和B二個(gè)劑量組，每組46只小鼠。夜間禁食12h后 用最大濃度最大可給藥量一日內(nèi)間隔5小時(shí)分別灌胃給藥2和3次(每種肽對(duì)應(yīng)2只小鼠）。每 次灌胃容量均為每IOg體重〇. 5ml。
[0077] A組：間隔5小時(shí)一日內(nèi)灌胃給藥2次，其日總用藥量為25X2g/kg;
[0078] B組：間隔5小時(shí)一日內(nèi)灌胃給藥3次，其日總用藥量為25X3g/kg。
[0079] 藥后嚴(yán)密觀察10日。觀察項(xiàng)目包括活動(dòng)情況、精神狀態(tài)、呼吸情況、皮毛情況、尿和 糞便的性狀及顏色，鼻、眼、口腔有無(wú)異常分泌物，有無(wú)鎮(zhèn)靜、興奮、抽搐、紫紺等中毒現(xiàn)象， 有無(wú)死亡。記錄受試鼠的每日飼料消耗量。
[0080] 結(jié)果為，試驗(yàn)期間A、B兩組受試鼠活動(dòng)、精神狀態(tài)、呼吸情況、皮毛、尿和糞便的性 狀及顏色均未出現(xiàn)任何異常現(xiàn)象，鼻、眼、口腔無(wú)異常分泌物，無(wú)死亡發(fā)生。試驗(yàn)各組受試鼠 的體重和每日飼料消耗量均無(wú)顯著性差異。試驗(yàn)結(jié)束后處死小鼠，解剖觀察未見受試鼠的 心、肝、脾、肺、腎等重要臟器出現(xiàn)任何異常。
[0081 ]實(shí)施例5本發(fā)明的抗菌多肽在動(dòng)物飼料中的實(shí)驗(yàn)
[0082]將240只180日齡仔豬隨機(jī)分成A、B二組，A組為對(duì)照組，在整個(gè)試驗(yàn)期不做任何治 療處理，共10只；其中5只正常生長(zhǎng)；5只攻毒后也不治療。B組共230只，每個(gè)抗菌肽對(duì)應(yīng)10 只。試驗(yàn)前期以拌服致病性豬痢疾密螺旋體進(jìn)行攻毒，連續(xù)飼喂2d，B組為添加本發(fā)明的抗 菌多肽序列1-17，試驗(yàn)期間以在25mg/kg多肽的添加量添加到飼料中，早、晚各1次，連續(xù)拌 服4d，4天后正常飼喂處理，整個(gè)試驗(yàn)周期為15d，觀察記錄豬的患病和死亡情況，試驗(yàn)期結(jié) 束后進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。同時(shí)統(tǒng)計(jì)15d前后體重的增加量。見表4。
[0083]表4抗菌多肽對(duì)仔豬腸道疾病的影響


[0087]試驗(yàn)結(jié)果表明，抗菌多肽對(duì)致病菌引起的腸道疾病的防治效果比較好，能有效的 取代抗生素的治療作用，更有利于食品安全，是抗生素的理想替代品。同時(shí)，本發(fā)明的23種 多肽均能夠相對(duì)于對(duì)照大幅度的增加體重，這說(shuō)明，本發(fā)明的多肽具有促進(jìn)豬營(yíng)養(yǎng)吸收的 功效。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種具有殺菌增加營(yíng)養(yǎng)吸收功能的豬飼料，其特征在于：其包括常規(guī)飼料以及特定 多肽。2. 如權(quán)利要求1所述的豬飼料，其特征在于:所述多肽序列如SEQ ID N0:l-23任一項(xiàng)所 不。 3. SEQ ID NO: 1-23任一項(xiàng)所示的多肽在制備用于防治疾病感染的飼料中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A23K50/30GK105941928SQ201610391419
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年6月5日
【發(fā)明人】楊洋
【申請(qǐng)人】楊洋