一種蘋果全粉的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種蘋果全粉的制備方法,采用鮮食、做罐頭、蘋果脆片的級外果、低規(guī)格果或做蘋果圈及蘋果脆片的邊角料為原料,經(jīng)切片、護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量35~45wt%,然后將預干燥后的蘋果片進行微波預膨化至含水量15~25wt%,再將微波膨化后的蘋果片進行低溫氣流膨化處理至含水量6wt%以下,得蘋果脆片,最后進行超微粉碎、篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉,制得的蘋果全粉速溶性好,持水力、溶解穩(wěn)定性,在溶解過程中不容易出現(xiàn)沉淀,溶于水后不結塊、團聚,且果粉持水力強,實現(xiàn)了蘋果資源的綜合高效利用。
【專利說明】一種蘋果全粉的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種蘋果全粉的制備方法,屬于食品加工【技術領域】。
【背景技術】
[0002] 蘋果即是我國第一大水果,又是水果中的佳品,營養(yǎng)豐富,含有多種維生素和氨基 酸,并含多種人體所必需的礦質(zhì)元素,如:鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、鋅、錳、銅、硒等。2012年我國蘋 果產(chǎn)量達到3849萬噸。目前蘋果主要以鮮食為主,加工品主要沿襲傳統(tǒng)的加工方法,以濃 縮果汁加工為主,并有少量的罐頭、果脯加工等。將蘋果加工成蘋果粉,可延長貯藏期,減少 儲藏保鮮及運輸成本,降低原料的低值利用帶來的巨大經(jīng)濟損失。另外,蘋果粉還是一種新 型食品配料,它可提高產(chǎn)品的營養(yǎng)成分、改善產(chǎn)品的色澤和風味、豐富產(chǎn)品的品種,因此幾 乎可以應用到食品加工的各個領域。
[0003] 目前,蘋果粉的加工工藝主要是由熱風干燥、噴霧干燥、變溫壓差膨化、微波干燥、 冷凍干燥等干燥方式結合粉碎制得。但以上干燥方法都各有優(yōu)缺點,如熱風干燥其缺點在 于干燥溫度高,干燥時間長,干燥后的食品品質(zhì)較差,組織結構變硬,顏色差等;冷凍干燥具 有能耗較高、投資大、不易大規(guī)模生產(chǎn)等缺點。
[0004] 中國專利CN101664217B(申請?zhí)朇N200910024110)公開了一種無添加劑天然純蘋 果粉的制作方法,將干凈的新鮮蘋果用50°C的水浸泡后浙干;去皮,剔除果蒂、果核不可食 部分,然后將蘋果切分成4?8_厚的蘋果片,置入水已沸騰的夾層鍋內(nèi)進行燙漂;將燙漂 后的蘋果片放入真空罐中以糖水為浸漬液進行真空固形浸漬后轉(zhuǎn)入真空干燥箱中真空干 燥,得到蘋果脆片,對蘋果脆片進行粉磨、篩分、包裝。此工藝中,經(jīng)過浸糖處理后,終產(chǎn)品蘋 果粉中糖含量高,產(chǎn)品不易儲存,且產(chǎn)品不適于對糖敏感的人群食用。
[0005] 中國專利CN100352370C(申請?zhí)朇N200510015398)公開了一種純天然蘋果粉的制 作方法;特別涉及采用濕法工藝制作的方法。該法制備的蘋果粉解決了現(xiàn)有產(chǎn)品色澤和溶 解性較差問題。其技術方案特點是引入了護色和二次處理工藝,具體步驟是將新鮮蘋果經(jīng) 過清洗、切分、燙漂、打漿、膠磨、二次處理、調(diào)配、均質(zhì)、滅菌、濃縮、干燥、集粉、篩分等工序 得到的蘋果粉狀制品。此工藝中為了實現(xiàn)噴霧干燥工藝的順利進行,加入了大量的抗性淀 粉,終產(chǎn)品已不具備蘋果粉的天然風味和營養(yǎng)組成。
[0006] 總之,目前蘋果粉產(chǎn)品由于生產(chǎn)工藝的限制,很難滿足市場的需求。蘋果粉制備技 術今后發(fā)展的方向是高效、節(jié)能和安全,并不斷縮短干燥時間,形成連續(xù)化生產(chǎn)工藝,在此 基礎上兼顧營養(yǎng)保健和產(chǎn)品感官風味。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007] 為了克服現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明提供一種熱風預干燥、微波干燥預膨化、低溫氣 流膨化結合超微粉碎制備蘋果全粉的方法。
[0008] 發(fā)明概述:
[0009] 本發(fā)明以鮮食、做罐頭及蘋果脆片的級外果(低規(guī)格果)為原料,實現(xiàn)了蘋果資源 的綜合高效利用。蘋果經(jīng)去核(蒂)、切片、護色、熱風預干燥、微波預干燥膨化、低溫氣流膨 化以及超微粉碎等工藝制備蘋果全粉,該工藝不僅能耗較低、投資較少、適于大規(guī)模生產(chǎn), 而且蘋果全粉產(chǎn)品不含填充劑和分散劑,為蘋果天然全粉,具有風味好,營養(yǎng)成分容易吸收 等特點。所得蘋果全粉可作為食品配料應用于面食制品、膨化食品、肉制品、固體飲料、乳制 品、嬰幼兒食品、調(diào)味品、糖果制品、焙烤制品、方便面等多類食品加工,同時可減少鮮蘋果 儲藏運輸、銷售不及時所造成的損失,產(chǎn)品附加值大。
[0010] 發(fā)明詳述
[0011] 本發(fā)明的技術方案如下:
[0012] 一種蘋果全粉的制備方法,步驟如下:
[0013] 1)采用新鮮蘋果為原料,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度1 %?1. 2%的檸 檬酸溶液浸泡5?lOmin,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用;
[0014] 2)剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成3?7mm厚蘋果片,放入護色液中浸泡 25?35min,浙干;
[0015] 3)將步驟2)護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量35?45wt %,然后 將預干燥后的蘋果片進行微波預膨化至含水量15?25wt%,再將微波膨化后的蘋果片進 行低溫氣流膨化處理至含水量6wt %以下,得蘋果脆片;
[0016] 4)將步驟3)所得蘋果脆片進行超微粉碎、篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉。 [0017] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的,上述步驟2)中蘋果切片的厚度優(yōu)選為4?5mm。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的,所述的護色液為含有抗壞血酸、檸檬酸、EDTA_2Na、氯化鈉的 水溶液,其中,抗壞血酸的質(zhì)量濃度為〇. 3?0. 9%,檸檬酸的質(zhì)量濃度為0. 5?I. O%, EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 05?0. 20%,氯化鈉的質(zhì)量濃度為0. 2?0. 7%。
[0019] 本發(fā)明優(yōu)選的,步驟3)中熱風干燥的干燥溫度控制在50?60°C,干燥時間5? 7h,熱風風速0. 8?I. 2m/s。護色后的蘋果片水分含量較高,在較低的溫度以及熱風風速為 0. 8?I. 2m/s下,嚴格控制干燥速率,使蘋果片內(nèi)外的水分得到均勻的散發(fā),使水分含量控 制在35?45wt %,溫度過高或干燥時間過長、過短,均會使蘋果片干癟發(fā)硬,制備出的蘋果 全粉容易團聚,結塊。
[0020] 本發(fā)明優(yōu)選的,步驟3)中微波預膨化的微波功率為680?750W,微波處理時間 5?8分鐘,微波預膨化至蘋果片含水量18?20wt%。通過一次干燥后,蘋果片內(nèi)部的水 分向外遷移的速度變慢,干燥速度越來越慢,經(jīng)過微波膨化,使蘋果片內(nèi)部結構疏松,借著 微波膨化,蘋果片內(nèi)部的水分向外傳遞一部分,使蘋果片內(nèi)外組織含水均勻,有效避免蘋果 片發(fā)硬、發(fā)干、發(fā)死。
[0021] 本發(fā)明優(yōu)選的,所述的低溫氣流膨化處理的具體步驟如下:將微波膨化后的蘋果 片均勻鋪在膨化罐的料盤上,然后裝入膨化罐密封,啟動空壓機,使真空罐內(nèi)的壓力降低, 打開加熱閥門,對物料進行加熱,加熱至80?90°C,壓力上升至0. 2?0. 3MPa,當溫度和壓 力穩(wěn)定時,打開水泵、羅茨泵,使真空罐壓力達到-〇. 〇9Mpa時,停滯0. 5-lmin時間后,打開 膨化罐與真空罐之間的真空閥門,對膨化罐中的蘋果片進行氣流膨化,膨化后將膨化罐溫 度降至溫度50?60°C,于OMpa下真空脫水0. 5?Ih后,進行重復干燥,然后在膨化罐的通 入冷卻水進行低溫處理,使溫度降至20-25°C,維持5-10min后,打開通氣閥門,恢復常壓后 開罐取出產(chǎn)品。微波膨化后進行低溫氣流膨化處理,使蘋果片內(nèi)部的水分快速向外擴散,使 組織結構瞬間變大,低溫氣流膨化處理使微波膨化不完全的進行全部膨化,在保證水分擴 散的前提下,同時保證了蘋果片的口感新鮮,避免產(chǎn)品過硬,熱風干燥及微波膨化保證了低 溫氣流膨化處理后的蘋果片形體飽滿,組織均勻,組織結構疏松、感官質(zhì)量好,有利于下一 步蘋果粉的制備,使制得的蘋果全粉速溶、溶解穩(wěn)定性,在溶解過程中不容易出現(xiàn)沉淀,溶 于水后不結塊、團聚,且果粉持水力強。
[0022] 進一步優(yōu)選的,所述重復干燥的步驟如下:關閉真空閥門,再打開膨化罐罐頂?shù)?回氣閥門,通過回氣閥門吸入過濾后的空氣,當膨化罐內(nèi)的壓力恢復至常壓時,關閉回氣閥 門,打開真空閥門,膨化罐內(nèi)的氣體進入真空罐,然后通過空氣壓縮機、水泵和羅茨泵將氣 體抽出,重復上述步驟2?3次。
[0023] 本發(fā)明優(yōu)選的,新鮮蘋果選用鮮食、做罐頭、蘋果脆片的級外果、低規(guī)格果或做蘋 果圈及蘋果脆片的邊角料。
[0024] 本發(fā)明優(yōu)選的,步驟4)選用超微粉碎機對步驟3)處理后的蘋果片進行超微粉碎 處理,粉碎環(huán)境溫度彡30°C,粉碎時間10?15min,蘋果粉平均粒度達15?50 μ m。
[0025] 本發(fā)明先用熱風干燥把蘋果片預干燥到含水量35?45wt%,然后再用微波干燥 進行預膨化至蘋果片含水量至15?25wt%,此時蘋果片的膨化率可達70%左右且蘋果片 不干癟發(fā)硬,而單純用熱風干燥至相同含水量蘋果片的膨化率只有38 %左右。但如果僅用 微波干燥至蘋果片含水量6%左右時,蘋果片易焦糊,影響產(chǎn)品質(zhì)量。根據(jù)前期試驗結果結 合低溫氣流膨化蘋果片技術,當蘋果片水分含量在20%左右時,進行低溫氣流膨化干燥,能 得到比較理想的膨化效果。而且膨化率越高,超微粉碎所得的蘋果粉的分散性、速溶性越 好,且不易結塊。本發(fā)明采用熱風一微波聯(lián)合干燥至蘋果片水分含量在20%左右,然后再采 用低溫氣流膨化干燥技術將蘋果片干燥至水分含量6%左右,再進行超微粉碎,得到高質(zhì)量 的蘋果粉產(chǎn)品,該產(chǎn)品比普通蘋果粉具有分散性好、速溶性好等優(yōu)點。
[0026] 本發(fā)明以上所述設備均為本領域常規(guī)設備。
[0027] 本發(fā)明制備方法的創(chuàng)新步驟及有益效果為:
[0028] 1.本發(fā)明的所用原料為鮮食、做罐頭及蘋果脆片的級外果(低規(guī)格果),以及做蘋 果圈及蘋果脆片的邊角料,實現(xiàn)了蘋果資源的綜合高效利用。
[0029] 2.本發(fā)明的工藝將蘋果皮保留在蘋果全粉中,更大限度地保留了蘋果原有的營養(yǎng) 成分。
[0030] 3.本發(fā)明的工藝采用熱風預干燥,微波干燥膨化,低溫氣流膨化處理等聯(lián)合干燥、 膨化技術結合超微粉碎制備了高品質(zhì)的蘋果全粉。
[0031] 4.本發(fā)明所得蘋果全粉速溶性好,持水力強。
【具體實施方式】
[0032] 下面結合具體實施例進一步闡述本發(fā)明,但本發(fā)明的保護范圍不限于此。
[0033] 實施例所用蘋果原料產(chǎn)自煙臺市棲霞;
[0034] 電熱鼓風干燥箱購自天津泰斯特儀器有限公司,型號:101-3A ;
[0035] 微波干燥機購自濟南隆泰微波設備有限公司,型號:LT_4S ;
[0036] 低溫氣流果蔬膨化干燥機購自天津市勤德新材料科技有限公司,型號: QDPH1000-4 ;
[0037] 超微粉碎機購自濟南倍力粉技術有限公司,型號:BFM_6
[0038] 本發(fā)明實施例制備的蘋果全粉,作為食品配料用于各食品領域。
[0039] 實施例1 :
[0040] 一種蘋果全粉的制備方法,步驟如下:
[0041] 1)選用做罐頭剩余的級外果l〇kg,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度lwt% 的檸檬酸溶液浸泡5min,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用;
[0042] 2)剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成5mm厚蘋果片,放入護色液中浸泡 30min,浙干;護色液為含有抗壞血酸、檸檬酸、EDTA-2Na、氯化鈉的水溶液,其中,抗壞血酸 的質(zhì)量濃度為〇. 7 %,檸檬酸的質(zhì)量濃度為0. 9 %,EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 1 %,氯化鈉的 質(zhì)量濃度為0.5% ;
[0043] 3)將步驟2)護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量41. 7%,熱風干燥 的干燥溫度控制在60°C,干燥時間6h,熱風風速I. Om/s ;然后將預干燥后的蘋果片進行微 波預膨化至含水量21. 3wt%,微波預膨化的微波功率為720W,微波處理時間7分鐘,
[0044] 再將微波膨化后的蘋果片進行低溫氣流膨化處理至含水量5. Slwt %,低溫氣流 膨化處理的具體步驟如下:將微波膨化后的蘋果片均勻鋪在膨化罐的料盤上,然后裝入 膨化罐密封,啟動空壓機,使真空罐內(nèi)的壓力降低,打開加熱閥門,對物料進行加熱,加熱 至80°C,壓力上升至0.3MPa,當溫度和壓力穩(wěn)定時,打開水泵、羅茨泵,使真空罐壓力達 到-0. 09 Mpa時,停滯0. 5min時間后,打開膨化罐與真空罐之間的真空閥門,對膨化罐中的 蘋果片進行氣流膨化,膨化后將膨化罐溫度降至溫度55°C,于OMpa下真空脫水0. 5h后,進 行重復干燥,然后在膨化罐的通入冷卻水進行低溫處理,使溫度降至20°C,維持5min后,打 開通氣閥門,恢復常壓后開罐取出產(chǎn)品得蘋果脆片;
[0045] 4)將步驟3)所得蘋果脆片在溫度< 30°C下,超微粉碎15min,得到平均粒徑 19. 3 μ m蘋果超微全粉I. 5kg。
[0046] 對比例1 :
[0047] 一種蘋果全粉的制備方法,步驟如下:
[0048] 1)選用做罐頭剩余的級外果10kg,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度lwt% 的檸檬酸溶液浸泡5min,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用;
[0049] 2)剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成5mm厚蘋果片,放入護色液中浸泡 30min,浙干;護色液為含有抗壞血酸、檸檬酸、EDTA-2Na、氯化鈉的水溶液,其中,抗壞血酸 的質(zhì)量濃度為〇. 7 %,檸檬酸的質(zhì)量濃度為0. 9 %,EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 1 %,氯化鈉的 質(zhì)量濃度為0.5% ;
[0050] 3)將步驟2)護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量10%,熱風干燥的 干燥溫度控制在60°C,熱風風速I. Om/s ;
[0051] 4)將步驟4)所得蘋果脆片在溫度< 30°C下,超微粉碎15min,得到平均粒徑 19. 3 μ m蘋果超微全粉,篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉。
[0052] 蘋果全粉速溶性好:
[0053] 為了驗證本發(fā)明方法所得的蘋果全粉的速溶效果,將本發(fā)明方法制得的蘋果全粉 與對比例1的蘋果粉,在相同的條件下進行溶解效果對比試驗,將5g本發(fā)明方法生產(chǎn)的蘋 果全粉與對比例1蘋果粉進行溶解性實驗,兩種產(chǎn)品分別溶于l〇〇ml、溫度80°C的熱水中觀 察,將兩種產(chǎn)品分別迅速倒入燒杯的同時啟動秒表開始記時,蘋果全粉到達底部后,利用玻 璃棒輕輕攪動,至其全部溶解,整個過程所用時間,為蘋果粉溶解時間。經(jīng)過對比,發(fā)現(xiàn)本 發(fā)明的蘋果全粉溶解效果良好,溶解迅速,溶解后的蘋果全粉狀態(tài)均一,產(chǎn)品溶解時間小于 15秒,無任何不良氣味,而對比例1的蘋果粉溶解緩慢,且溶解不完全,溶于水后易結塊、團 聚。
[0054] 對比例2 :
[0055] -種蘋果全粉的制備方法,步驟如下:
[0056] 1)選用做罐頭剩余的級外果10kg,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度Iwt % 的檸檬酸溶液浸泡5min,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用;
[0057] 2)剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成5mm厚蘋果片,放入護色液中浸泡 30min,浙干;護色液為含有抗壞血酸、檸檬酸、EDTA-2Na、氯化鈉的水溶液,其中,抗壞血酸 的質(zhì)量濃度為〇. 7 %,檸檬酸的質(zhì)量濃度為0. 9 %,EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 1 %,氯化鈉的 質(zhì)量濃度為0.5% ;
[0058] 3)將步驟2)護色后蘋果片進行微波預膨化至含水量10wt%,微波預膨化的微波 功率為720W,
[0059] 4)將步驟4)所得蘋果脆片在溫度< 30°C下,超微粉碎15min,得到平均粒徑 19. 3 μ m蘋果超微全粉,篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉。
[0060] 對比例3 :
[0061] 一種蘋果全粉的制備方法,步驟如下:
[0062] 1)選用做罐頭剩余的級外果10kg,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度lwt% 的檸檬酸溶液浸泡5min,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用;
[0063] 2)剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成5mm厚蘋果片,放入護色液中浸泡 30min,浙干;護色液為含有抗壞血酸、檸檬酸、EDTA-2Na、氯化鈉的水溶液,其中,抗壞血酸 的質(zhì)量濃度為〇. 7 %,檸檬酸的質(zhì)量濃度為0. 9 %,EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 1 %,氯化鈉的 質(zhì)量濃度為0.5% ;
[0064] 3)將步驟2)護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量41. 7%,熱風干燥 的干燥溫度控制在60°C,干燥時間6h,熱風風速I. Om/s ;然后將預干燥后的蘋果片進行微 波預膨化至含水量5wt%,微波預膨化的微波功率為720W,
[0065] 4)將步驟4)所得蘋果脆片在溫度< 30°C下,超微粉碎15min,得到平均粒徑 19. 3 μ m蘋果超微全粉,篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉。
[0066] 對比例4:
[0067] 一種蘋果全粉的制備方法,步驟如下:
[0068] 1)選用做罐頭剩余的級外果10kg,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度lwt% 的檸檬酸溶液浸泡5min,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用;
[0069] 2)剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成5mm厚蘋果片,放入護色液中浸泡 30min,浙干;護色液為含有抗壞血酸、檸檬酸、EDTA-2Na、氯化鈉的水溶液,其中,抗壞血酸 的質(zhì)量濃度為〇. 7 %,檸檬酸的質(zhì)量濃度為0. 9 %,EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 1 %,氯化鈉的 質(zhì)量濃度為0.5% ;
[0070] 3)將步驟2)護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量41. 7%,熱風干燥 的干燥溫度控制在60°C,干燥時間6h,熱風風速I. Om/s ;然后進行低溫氣流膨化處理至含 水量5wt%,低溫氣流膨化處理的具體步驟同實施例1 ;
[0071] 4)將步驟4)所得蘋果脆片在溫度< 30°C下,超微粉碎15min,得到平均粒徑 19. 3 μ m蘋果超微全粉,篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉。
[0072] 實驗例
[0073] 采用本實施例步驟3)處理后得到的蘋果片與對比例1-4步驟3)處理后得到的蘋 果片相比,實施例1處理后的蘋果片的膨化率提高到98. 4 %,制得的蘋果粉的持水力、Vc含 量及感官得分見下表1所示:
[0074] 膨化率檢測方法:用超細石英砂填埋的方法測定樣品的體積。量杯,誤差小于 0. 2mL,體積取平均值,膨化率按下式計算:膨化率=V/Vo
[0075] 式中:V為樣品膨化后的體積,Vo為樣品膨化前的體積。
[0076] 果粉持水力檢測方法:稱取0. 5g樣品放在IOmL量筒中,加去離子水到10mL,震蕩 靜置12h,4000r/min離心15min,去掉上清液,果粉持水力=0?-!?)/!?
[0077] 式中:m2為離心后沉淀質(zhì)量,Hi1為稱取的樣品質(zhì)量。
[0078] 果粉Vc含量:按照國家標準GB12392-90檢測方法 [0079] 果粉感官評定標準:
[0080] 分別對產(chǎn)品的色澤、香氣、口感、滋味等4個方面進行評價與評分,每項滿分10分, 〇分為最差,然后取平均值,評分標準見下表,
[0081] 表1沖調(diào)蘋果粉感官指標評定標準
【權利要求】
1. 一種蘋果全粉的制備方法,步驟如下: 1) 采用新鮮蘋果為原料,先將蘋果用清水沖洗干凈,然后用濃度1%?1. 2%的檸檬酸 溶液浸泡5?lOmin,再用清水沖洗,沖洗干凈后浙干備用; 2) 剔除果核、果蒂不可食部分,將蘋果切成3?7_厚蘋果片,放入護色液中浸泡25? 35min,浙干; 3) 將步驟2)護色后蘋果片放入熱風干燥箱中預干燥至含水量35?45wt%,然后將預 干燥后的蘋果片進行微波預膨化至含水量15?25wt %,再將微波膨化后的蘋果片進行低 溫氣流膨化處理至含水量6wt%以下,得蘋果脆片; 4) 將步驟3)所得蘋果脆片進行超微粉碎、篩分、包裝,即得本發(fā)明的蘋果全粉。
2. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,步驟2)中蘋果切片的厚 度為4?5mm。
3. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,所述的護色液為含有抗 壞血酸、檸檬酸、EDTA-2Na、氯化鈉的水溶液,其中,抗壞血酸的質(zhì)量濃度為0. 3?0. 9%,檸 檬酸的質(zhì)量濃度為〇. 5?1. 0%,EDTA-2Na的質(zhì)量濃度為0. 05?0. 20%,氯化鈉的質(zhì)量濃 度為0· 2?0· 7%。
4. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,步驟3)中熱風干燥的干 燥溫度控制在50?60°C,干燥時間5?7h,熱風風速0. 8?1. 2m/s。
5. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,步驟3)中微波預膨化 的微波功率為680?750W,微波處理時間5?8分鐘,微波預膨化至蘋果片含水量18? 20wt %。
6. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,所述的低溫氣流膨化 處理的具體步驟如下:將微波膨化后的蘋果片均勻鋪在膨化罐的料盤上,然后裝入膨化罐 密封,啟動空壓機,使真空罐內(nèi)的壓力降低,打開加熱閥門,對物料進行加熱,加熱至80? 90°C,壓力上升至0· 2?0· 3MPa,當溫度和壓力穩(wěn)定時,打開水泵、羅茨泵,使真空罐壓力 達到-0. 09Mpa時,停滯0. 5-lmin時間后,打開膨化罐與真空罐之間的真空閥門,對膨化 罐中的蘋果片進行氣流膨化,膨化后將膨化罐溫度降至溫度50?60°C,于OMpa下真空 脫水0. 5?lh后,進行重復干燥,然后在膨化罐的通入冷卻水進行低溫處理,使溫度降至 20-25°C,維持5-10min后,打開通氣閥門,恢復常壓后開罐取出產(chǎn)品。
7. 根據(jù)權利要求6所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,所述重復干燥的步驟如 下:關閉真空閥門,再打開膨化罐罐頂?shù)幕貧忾y門,通過回氣閥門吸入過濾后的空氣,當膨 化罐內(nèi)的壓力恢復至常壓時,關閉回氣閥門,打開真空閥門,膨化罐內(nèi)的氣體進入真空罐, 然后通過空氣壓縮機、水泵和羅茨泵將氣體抽出,重復上述步驟2?3次。
8. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,新鮮蘋果選用鮮食、做罐 頭、蘋果脆片的級外果、低規(guī)格果或做蘋果圈及蘋果脆片的邊角料。
9. 根據(jù)權利要求1所述的蘋果全粉的制備方法,其特征在于,步驟4)選用超微粉碎 機對步驟3)處理后的蘋果片進行超微粉碎處理,粉碎環(huán)境溫度< 30°C,粉碎時間10? 15min,蘋果粉平均粒度達15?50 μ m。
10. 權利要求1所制得的蘋果全粉,可沖水調(diào)成糊狀直接服食,也可作為食品配料用于 食品領域。
【文檔編號】A23L2/08GK104222887SQ201410428586
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年8月27日 優(yōu)先權日:2014年8月27日
【發(fā)明者】馬超, 吳茂玉, 葛邦國, 和法濤, 李新勝, 古靜燕, 周萍, 安東 申請人:中華全國供銷合作總社濟南果品研究院