專利名稱：一種家居消害除臭液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生活日用品領(lǐng)域，具體涉及一種家居消害除臭液及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展、社會進(jìn)步、人們環(huán)境衛(wèi)生意識增強(qiáng)和生活質(zhì)量的不斷提高，交往頻繁，對生活、工作、辦公場所、商務(wù)活動的飯店、賓館、車站、公廁、生活垃圾桶(池)等的消害除臭問題越來越受重視。有害微生物主要是指有害腐生微生物和有害病源微生物，常見的有害腐生微生物如變形桿菌、青霉、曲霉屬、根霉屬、黃曲霉、假單孢桿菌；有害病源微生物和病毒如鼠疫耶爾森氏菌、黃熱病毒(黑毒株)，炭疽芽胞菌、肉毒梭菌、鼻疽假單胞菌， 肺炎雙球菌、葡萄狀球菌、鏈球菌、沙門氏菌、志賀氏菌等；統(tǒng)稱有害微生物。有害微生物是造致惡臭和人、畜患病的源頭。惡臭氣體主要是一些含硫化合物和含氮化合物，如硫化氫、 甲硫醇、硫醚、氨氣等，具有強(qiáng)烈的刺激性異味，對人體的危害極大，可經(jīng)呼吸道、眼、皮膚等不同途徑進(jìn)入人體，使人難受、頭昏、長時間置身其中造成神經(jīng)系統(tǒng)損害。其中以硫化氫的毒性尤為明顯，人吸入70-150mg/m3/l-2小時，出現(xiàn)呼吸道及眼刺激癥狀，吸2_5分鐘后嗅覺疲勞，不再聞到臭氣，吸入300mg/m3/l小時，6_8分鐘出現(xiàn)眼急性刺激癥狀，稍長時間接觸引起肺水腫、支氣管炎及肺炎、頭痛、頭昏、步態(tài)不穩(wěn)、惡心、嘔吐；吸入1000mg/m3/數(shù)秒鐘，很快出現(xiàn)急性中毒，呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。因此，必需研發(fā)出一種高效、快速的家居消害除臭液，以對人們生活、工作、辦公場所、商務(wù)活動的飯店、賓館、車站、公廁、生活垃圾桶(池)等的有害微生物進(jìn)行抑制，從源頭解決病源的傳播和惡臭的產(chǎn)生，改善其空間及周邊環(huán)境質(zhì)量。有害微生物通過空氣、動植物遺體、生活垃圾、人的生活、工作活動等進(jìn)行繁殖和傳播，在人居環(huán)境中(除人工無菌工作環(huán)境外)可以說無處不在，時時在滋生、繁殖、傳播著；人、畜致所以健康，是因為有益微生物占優(yōu)勢地位抑制了有害微生物的繁殖和傳播。一有適宜環(huán)境和途徑有害微生物就會大量繁殖和傳播，嚴(yán)重威脅環(huán)境衛(wèi)生和人的健康。在人們生活、工作、活動環(huán)境、特別是垃圾籃(池)、廚房、衛(wèi)生間、公廁等，有害微生物會造致疾病傳播和惡臭氣味產(chǎn)生。隨著社會文化、經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們的社會交流活動頻繁、城市人口密度增大、需求食品原料量大和多樣性、排泄物和生活垃圾增加。有害微生物的傳播途徑增多，對抑制有害微生物和環(huán)境除臭的壓力不斷增大。目前國內(nèi)外在人居環(huán)境中抑制有害微生物和除臭上，大多是使用化學(xué)藥物消毒和除臭，使用化學(xué)產(chǎn)品可掩蓋臭味，卻不能改變臭味的生成或阻止其散發(fā)。化學(xué)藥物殺毒、除臭對人的健康產(chǎn)生副作用，同時還造成環(huán)境的二次污染。近年來也出現(xiàn)有微生物除臭劑，由于有益菌的篩選、優(yōu)化、組配、共生和生產(chǎn)工藝上的不足，在抑制有害菌和除臭功效上不夠顯著和快速，沒有得到很好的推廣應(yīng)用。所以，必須研究開發(fā)出一種成本低，效率高，速度快，適應(yīng)性廣的家居消害除臭液及其制備方法
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明的目的是提供一種家居消害除臭液。該品消害除臭效率高，速度 快，適應(yīng)性廣，安全無毒、無副作用，對人、畜無害，無二次污染。本發(fā)明的另一個目的是提供 上述家居消害除臭液的制備方法。技術(shù)方案為了達(dá)到發(fā)明目的，本發(fā)明具體是這樣來實現(xiàn)的一種家居消害除臭液，其特征在 于包括以下重量份數(shù)的組分光合細(xì)菌13 21份芽孢桿菌11 16份乳酸菌 23 31份酵母菌 17 24份硝化細(xì)菌11 16份放線菌 10 15份所述菌液中活菌數(shù)彡lX108cfu/ml。所述光合細(xì)菌為綠硫細(xì)菌屬和/或紅色桿菌屬和/或紫色非硫細(xì)菌屬。芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌和/或臘樣芽孢桿菌和/或地衣芽孢桿菌。所述乳酸菌為乳桿菌屬和/或德式乳酸桿菌屬和/或雙歧桿菌屬。所述酵母菌為球擬酵母和/或漢遜酵母和/或啤酒酵母和/或假絲酵母。所述硝化細(xì)菌為硝酸菌和/或亞硝酸菌。所述放線菌為諾卡氏菌屬和/或鏈孢囊菌屬和/或游動放線菌屬和/或鏈霉菌屬。一種家居消害除臭液的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)活化擴(kuò)繁將光合細(xì)菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35°C條件下培養(yǎng)48 72h ；將芽孢桿菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)48 72h。將乳酸菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35°C條件下培養(yǎng)48 72h。將酵母菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)48 72h。將硝化細(xì)菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)72 96h。將放線菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35°C條件下培養(yǎng)48 72h。(2)計數(shù)混合接本步驟(1)計算活菌，檢測光合細(xì)菌、芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌、硝化細(xì)菌、放 線菌的菌數(shù)，按13 21份光合細(xì)菌、11 16份芽孢桿菌、23 31份乳酸菌、17 24份酵 母菌、11 16份硝化細(xì)菌、10 15份放線菌的組份比例將菌液混合得到混合菌液。(3)共生擴(kuò)培將混合菌液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的10 13份混合菌液，9 11份糖 蜜，90 100份的滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)96 120h，得到消害除臭原液。(4) 二次共生擴(kuò)培將原液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的1 2份原液，2 3份糖蜜，30 35份 滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液二次擴(kuò)培液。(5)三次共生擴(kuò)培將二次共生擴(kuò)培液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的1 2份原液，2 3份糖蜜， 30 35份滅菌水，在24-36°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液成品。有益效果本發(fā)明與傳統(tǒng)產(chǎn)品和方法相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)
(I)用量小，而且用量會隨著使用時間的增長呈下降趨勢，所以成本低。(2)無毒、無害、無腐蝕、無刺激性氣味、無殘留，不會產(chǎn)生二次污染。(3)抑制、消除有害微生物，把有毒、有害、產(chǎn)臭物質(zhì)分解、轉(zhuǎn)化為無毒、無害、無臭物質(zhì)，從根本上去消除臭味的產(chǎn)生源頭。(4)高效、快速，可以在很短時間內(nèi)迅速抑制臭源、不再產(chǎn)生臭氣，使環(huán)境空氣清新。(5)在人們的家居、工作、辦公場所、商務(wù)活動的飯店、賓館、車站、公廁、生活垃圾桶(池)有害微生物滋生和產(chǎn)臭源的地方使用，消害除臭效果顯著，適應(yīng)性廣。
具體實施例方式實施例I :(I)活化擴(kuò)繁A光合細(xì)菌的培養(yǎng)將綠硫細(xì)菌原菌接種到液體帶蓋試管中，30°C和光照培養(yǎng)3 5天，得到菌懸液；取I %的菌懸液放入到三角瓶中，其培養(yǎng)基為改良范式培養(yǎng)基(經(jīng)過30 分鐘121°C滅菌)，而后進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度30°C，120r/min,培養(yǎng)48 72h后得到紅色桿菌的二級培養(yǎng)物。B芽孢桿菌的培養(yǎng)將枯草芽孢桿菌原菌種置于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上,36°C做一級斜面培養(yǎng)24h，然后接種到營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度36°C，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得芽孢桿菌的二級培養(yǎng)物。C乳酸菌的培養(yǎng)將乳桿菌原菌種置于牛肉膏培養(yǎng)基上，36°C做一級斜面培養(yǎng) 24h，然后接種到同樣的液體麥芽汁培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度28°C，120r/min，培養(yǎng) 48 72h后得乳酸菌的二級培養(yǎng)物。D酵母菌的培養(yǎng)將球擬酵母原菌種置于乳酸-馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基說上， 28°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣組分的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度28°C， 120r/min,培養(yǎng)48 72h后得酵母菌的二級培養(yǎng)物；E硝化細(xì)菌的培養(yǎng)硝化細(xì)菌包括硝酸菌和亞硝酸菌，分別將水中的氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，在25°C斜面培養(yǎng)，然后接種到三角瓶中進(jìn)行2級振蕩培養(yǎng)，溫度25°C， 120r/min,培養(yǎng)72 96h后得硝化細(xì)菌的二級培養(yǎng)物；所述的亞硝酸菌培養(yǎng)基硫酸銨 O. 5g、氯化銨O. 3g、七水合硫酸亞鐵O. 03g、磷酸氫二鉀lg、硫酸鎂O. 03g、氯化韓O. 05g、蒸餾水 1000ml, pH 值 7 7. 2 ;所述的硝化菌培養(yǎng)基亞硝酸鈉lg、硫酸鎂O. 03g、硫酸鎂O. Olg、磷酸氫二鉀 O. 7g、磷酸二氫鉀O. 24g、碳酸鈉lg、蒸懼水1000ml、pH值7 7· 2 ;F放線菌的培養(yǎng)諾卡氏菌原菌置于改良高氏一號培養(yǎng)基上，28°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到三角瓶中作振蕩培養(yǎng)，溫度28°C，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得諾卡氏菌的二級培養(yǎng)物；(2)計數(shù)混合活菌計數(shù)，檢測綠硫細(xì)菌、枯草芽孢桿菌、乳桿菌、球擬酵母、硝酸菌、反硝酸菌和諾卡氏菌數(shù)，按如下組份15份的綠硫細(xì)菌、13份枯草芽孢桿菌、25份的德氏乳酸桿菌、20 份的球擬酵母、7份的硝化菌、7份的反硝化菌、13份的諾卡氏菌，進(jìn)行混合得混合菌液。
(3)共生擴(kuò)培將混合菌液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的10 13份混合菌液，9 11份糖蜜，90 100份的滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)96 120h，得到消害除臭原液；(4) 二次共生擴(kuò)培將原液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜，30 35份滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液二次擴(kuò)培液。(5)三次共生擴(kuò)培將二次共生擴(kuò)培液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜， 30 35份滅菌水，在24-36°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液成品。實施例2 (I)活化擴(kuò)繁A光合細(xì)菌的培養(yǎng)將紅色桿菌原菌接種到液體帶蓋試管中，31°C和光照下培養(yǎng) 3 5天，得到菌懸液；取I %的菌懸液放入到三角瓶中，其培養(yǎng)基為改良式培養(yǎng)基(經(jīng)過 30分鐘121 °C滅菌)，而后進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度3rC，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得紅色桿菌的二級培養(yǎng)物。B芽孢桿菌培養(yǎng)臘樣芽孢桿菌原菌種置于牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上，32°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣的液體玉米漿培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度32°C，120r/ min,培養(yǎng)48 72h后得臘樣芽孢桿菌的二級培養(yǎng)物。C乳酸菌的培養(yǎng)將德式乳酸桿菌原菌種置于麥芽汁培養(yǎng)基上,32°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣的液體麥芽汁培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度32°C，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得德式乳酸桿菌的二級培養(yǎng)物。C酵母菌的培養(yǎng)將漢遜酵母原菌種置于乳酸一馬鈴薯一葡萄糖培養(yǎng)基上，31°C 做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣組分的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度31°C， 120r/min,培養(yǎng)48 72h后得到漢遜酵母的二級培養(yǎng)物。D硝化細(xì)菌的培養(yǎng)硝化細(xì)菌包括亞硝化菌和硝化菌。分別將水中的氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，在31°C斜面培養(yǎng)，然后接種到三角瓶中進(jìn)行2級振蕩培養(yǎng)，溫度31°C， 120r/min,培養(yǎng)72 96h后得到硝化細(xì)菌的二級培養(yǎng)物。所述的亞硝化菌培養(yǎng)基氯化鈉O. 3g、硫酸鎂O. 03g、硫酸銨O. 5g、氯化鈣O. 05g、 七水合硫酸亞鐵O. 03g、磷酸氫二鉀lg、蒸餾水1000ml，PH值7 7. 2。所述的硝化菌培養(yǎng)基亞硝酸鈉lg、硫酸鎂O. 03g、硫酸鎂O. Olg、磷酸氫二鉀 O. 75g、磷酸二氫鉀O. 25g、碳酸鈉lg、蒸餾水1000ml、pH值7 7. 2。E防線菌的培養(yǎng)將鏈孢囊菌原菌置于改良高氏一號培養(yǎng)基上，31°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到三角瓶中作振蕩培養(yǎng)，溫度31°C，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得到鏈孢囊菌的二級培養(yǎng)物。(2)計數(shù)混合活菌計數(shù)，檢測紅色桿菌、臘樣芽孢桿菌、德式乳酸桿菌、漢遜酵母、硝化菌、反硝化菌和鏈孢囊菌數(shù)，按如下組份15份的紅色桿菌、13份臘樣芽孢桿菌、25份的德式乳酸桿菌、20份的漢遜酵母、7份的硝化菌、7份的反硝化菌、13份的鏈孢囊菌進(jìn)行混合，得混合菌液。
(3)共生擴(kuò)培將混合菌液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的10 13份混合菌液，9 11份糖蜜，90 100份的滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)96 120h，得到消害除臭液原液。(4) 二次共生擴(kuò)培將原液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜，30 35份滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液二次擴(kuò)培液(5)三次共生擴(kuò)培將二次共生擴(kuò)培液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜， 30 35份滅菌水，在24-36°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液成品。實施例3(I)活化擴(kuò)繁A光合細(xì)菌的培養(yǎng)將紫色非硫細(xì)菌原菌接種到液體帶蓋試管中，31°C光照培養(yǎng) 3 5天，得到菌懸液；取I %的菌懸液放入到三角瓶中，其培養(yǎng)基為改良范式培養(yǎng)基(經(jīng)過 30分鐘121°C滅菌)，而后進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度31°C，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得到紫色非硫細(xì)菌的二級培養(yǎng)物。B芽孢桿菌的培養(yǎng)將地衣芽孢桿菌原菌種置于麥芽汁培養(yǎng)基上,31°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣的液體麥芽汁培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度31°C，120r/min， 培養(yǎng)48 72h后得地衣芽孢桿菌的二級培養(yǎng)物。C乳酸菌的培養(yǎng)將雙歧桿菌原菌種置于麥芽汁培養(yǎng)基上，31°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣的液體麥芽汁培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度31°C，120r/min，培養(yǎng) 48 72h后得雙歧桿菌的二級培養(yǎng)物。D酵母菌的培養(yǎng)將假絲酵母原菌種置于乳酸一馬鈴薯一葡萄糖培養(yǎng)基上，31°C 做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到同樣組分的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行振蕩二級培養(yǎng)，溫度31°C， 120r/min，培養(yǎng)48 72h后得到假絲酵母的二級培養(yǎng)物。E硝化細(xì)菌的培養(yǎng)硝化細(xì)菌包括亞硝化菌和硝化菌。分別將水中的氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，在25°C斜面培養(yǎng)，然后接種到三角瓶中進(jìn)行2級振蕩培養(yǎng)，溫度31°C， 120r/min,培養(yǎng)48 72h后得到硝化細(xì)菌的二級培養(yǎng)物。所述的亞硝酸菌培養(yǎng)基硫酸銨O. 5g、氯化銨O. 3g、七水合硫酸亞鐵O. 03g、磷酸氫二鉀lg、硫酸鎂O. 03g、氯化鈣O. 05g、蒸餾水1000ml，pH值7 7. 2。所述的硝化菌培養(yǎng)基亞硝酸鈉lg、硫酸鎂O. 03g、硫酸鎂O. Olg、磷酸氫二鉀 O. 7g、磷酸二氫鉀O. 24g、碳酸鈉lg、蒸懼水1000ml、pH值7 7· 2。F放線菌的培養(yǎng)將游動放線菌原菌置于改良高氏一號培養(yǎng)基上，31°C做一級斜面培養(yǎng)，然后接種到三角瓶中作振蕩培養(yǎng)，溫度31°C，120r/min，培養(yǎng)48 72h后得到游動放線菌的二級培養(yǎng)物。(2)計數(shù)混合活菌計數(shù)，紫色非硫細(xì)菌、地衣芽孢桿菌、雙歧桿菌、假絲酵母、硝化菌、反硝化菌和游動放線菌數(shù)，按如下組份15份紅色桿菌、13地衣芽孢桿菌、26份雙歧桿菌、21份假絲酵母、6份硝化菌、6份反硝化菌和13份游動放線菌屬進(jìn)行混合，得混合菌液。(3)共生擴(kuò)培
將混合菌液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的10 13份混合菌液，9 11份糖蜜，90 100份的滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)96 120h，得到消害除臭原液。(4) 二次共生擴(kuò)培將原液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜，30 35份滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液二次擴(kuò)培液。(5)三次共生擴(kuò)培將二次共生擴(kuò)培液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜， 30 35份滅菌水，在24-36°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液成品。
權(quán)利要求
1.一種家居消害除臭液，其特征在于包括以下重量份數(shù)的組分光合細(xì)菌13 21份芽孢桿菌11 16份乳酸菌 23 31份酵母菌 17 24份硝化細(xì)菌11 16份放線菌 10 15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述益生菌液中活菌數(shù)彡 lX108cfu/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述光合細(xì)菌為紅色桿菌屬和/或綠硫細(xì)菌屬和/或紫色非硫細(xì)菌屬。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌和/或地衣芽孢桿菌和/或臘樣芽孢桿菌。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述乳酸菌為乳桿菌屬和 /或雙歧桿菌屬和/或德式乳酸桿菌屬。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述酵母菌為漢遜酵母和 /或球擬酵母和/或啤酒酵母和/或假絲酵母。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述硝化細(xì)菌為硝酸菌屬和/或亞硝酸菌屬混合菌。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種家居消害除臭液，其特征在于所述放線菌為鏈孢囊菌屬和/或鏈霉菌屬和/或諾卡氏菌屬和/或游動放線菌屬。
9.一種家居消害除臭液的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)活化擴(kuò)繁將光合細(xì)菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)36 72h ；將芽孢桿菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)36 72h ； 將乳酸菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)36 72h ；將酵母菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)36 72h ；將硝化細(xì)菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35 °C條件下培養(yǎng)36 72h ； 將放線菌經(jīng)斜面活化，接種于液體培養(yǎng)基中，25 35°C條件下培養(yǎng)36 72h ；(2)計數(shù)混合接本步驟(I)計算活菌，檢測光合細(xì)菌、芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌、硝化細(xì)菌、放線菌的菌數(shù)，按如下組份13 21份光合細(xì)菌、11 16份芽孢桿菌、23 31份乳酸菌、17 24 份酵母菌、11 16份硝化細(xì)菌、10 15份放線菌混合，得到混合菌液；(3)共生擴(kuò)培將混合菌液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的10 13份混合菌液，9 11份糖蜜， 90 100份的滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)96 120h，得到消害除臭原液；(4)二次共生擴(kuò)培將原液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜，30 35份滅菌水，在25-35°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液二次擴(kuò)培液；(5)三次共生擴(kuò)培將二次共生擴(kuò)培液接種于糖蜜培養(yǎng)基，按體積份數(shù)的I 2份原液，2 3份糖蜜，30 35份滅菌水，在24-36°C下密封培養(yǎng)48 72h，得到家居消害除臭液成品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種家居消害除臭液及其制備方法，包括以下組分份數(shù)13～21份光合細(xì)菌、11～16份芽孢桿菌、23～31份乳酸菌、17～24份酵母菌、11～16份硝化細(xì)菌、10～15份放線菌。同時，本發(fā)明還公開了上述家居消害除臭液及其制備方法。本發(fā)明的家居消害除臭液通過自身擴(kuò)培和混合擴(kuò)培，形成多種有益菌群共生共榮、協(xié)調(diào)作用的集團(tuán)菌，擴(kuò)培產(chǎn)酸使pH降到3.6～4.8，同時產(chǎn)生多種消害除臭延生物。因而能夠?qū)θ藗兩?、工作、辦公場所、商務(wù)活動的飯店、賓館、車站、公廁、生活垃圾桶(池)等環(huán)境中多種有害微生物抑制以至消除，從產(chǎn)生惡臭氣體(硫化氫、氨氣等)的源頭解決臭味氣體的產(chǎn)生。消害除臭效率高，速度快，適應(yīng)性強(qiáng)。同時能夠?qū)ι鲜霏h(huán)境中的有毒、有害物質(zhì)分解、轉(zhuǎn)化為無毒、無害物質(zhì)。
文檔編號C12R1/85GK102580132SQ20121002130
公開日2012年7月18日 申請日期2012年1月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月31日
發(fā)明者李桂東 申請人:玉林市生命寶生物技術(shù)有限公司