專利名稱：一種細菌纖維素菌株的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于微生物技術領域，涉及一種菌株，具體涉及一種細菌纖維素菌株 {Gluconacetobacter. Sp)的分離、誘變、鑒定及培養(yǎng)。
背景技術：
除了植物和動物能夠合成纖維素外，若干細菌能以異養(yǎng)方式比植物更高效地產生 胞外纖維素。通常把微生物合成的纖維素稱為“生物纖維素(Bio-cellulose)”或“細菌纖 維素(Bacterial cellulose，簡稱BC)”。細菌纖維素具有許多優(yōu)良的特性，如高純度，超細， 高結晶度，高持水能力，高強度，良好的生物可降解性以及合成過程可調控性等優(yōu)點。作為 一種新型的微生物合成材料，細菌纖維素已經應用于食品、造紙、醫(yī)藥等多個領域。然而，目前產細菌纖維素菌株的產量低，生產成本高，遠不能滿足實際需求，尋求 一種穩(wěn)定、高產的細菌纖維素菌株是本領域技術人員所期望的。目前，人工誘變是獲得高產菌株的有效途徑。多年來，物理和化學誘變一直是工業(yè) 微生物育種行之有效的方法。其中物理誘變因其簡單實用、效果明顯而得到廣泛應用。近 年來，隨著高壓理論和技術的發(fā)展，高壓生物學的研究已經深入到生物學的多個領域，高壓 誘變技術在微生物育種方面有了新的進展。高翔等用220MPa高壓處理大腸桿菌TGl、DH5a 和HBlOl，得到了耐壓的突變菌株TG1P、DH5 α P和ΗΒ101Ρ，它們在220MPa高壓力下的存活 率提高了 2 3個數量級。Silva等首次觀察到在高壓下發(fā)生亞基解離和聚合而失活的 病毒(VSV)仍保持高免疫原性。王歲樓等利用紫外線和150MPa壓力誘變漆酶產生菌靈芝 (G. Iucidum Karst)，發(fā)現超高壓對菌絲形態(tài)和發(fā)酵特性有大幅度誘變作用。王華等研究發(fā) 現高壓對米曲霉的存活率、形態(tài)特征、蛋白酶及淀粉酶活性有明顯的影響；高壓處理后獲得 一株生長速度快、孢子數量多、蛋白酶活力高的理想變異菌株HP300a，其成曲的主要指標均 優(yōu)于對照株。

發(fā)明內容
針對目前報道的細菌纖維素菌株產量比較低、不穩(wěn)定的缺陷，本發(fā)明目的在于， 通過對細菌纖維素菌株的分離、高壓誘變方法獲得了一種高產的細菌纖維素新菌株M438。 該菌株其纖維素產量(濕膜)可達40g/100mL培養(yǎng)基，遠高于目前報道的細菌產纖維素量 (30g/100mL 培養(yǎng)基)。為了實現上述任務，本發(fā)明的方法是通過以下技術方案得以實現
一種細菌纖維素菌株，其特征在于，該細菌纖維素菌株命名為細菌纖維素菌株M438 {Gluconacetobacter. sp. M438)，在中國普通微生物菌種保藏中心的保藏號為CGMCC No.3917。上述細菌纖維素菌株M438的16S rRNA基因全序列(1，403bp, GenBank accession GU227424)如下
AGGGAATGGGGGCATGCTTACACATGCAAGTCGCACGAACCTTTCGGGGTTAGTGGCGGACGGGTGAGTAACGCGTAGGGATCTGTCCATGGGTGGGGGATAACTTTGGGAAACTGAAGCTAATACCGCATGACACCTGAGGGTCAAAG GCGCGAGTCGCCTGTGGAGGAACCTGCGTTCGATTAGCTAGTTGGTGGGGTAAAGGCCTACCAAGGCGATGATCGAT AGCTGGTCTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAA TATTGGACAATGGGCGCAAGCCTGATCCAGCAATGCCGCGTGTGTGAAGAAGGTTTTCGGATTGTAAAGCACTTTCA GCGGGGACGATGATGACGGTACCCGCAGAAGAAGCCCCGGCTAACTTCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGG GCAAGCGTTGCTCGGAATGACTGGGCGTAAAGGGCGCGTAGGCGGTTGTTACAGTCAGATGTGAAATTCCCGGGCTT AACCTGGGGGCTGCATTTGATACGTGACGACTAGAGTGTGAGAGAGGGTTGTGGAATTCCCAGTGTAGAGGTGAAAT TCGTAGATATTGGGAAGAACACCGGTGGCGAAGGCGGCAACCTGGCTCATGACTGACGCTGAGGCGCGAAAGCGTGG GGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCTGTAAACGATGTGTGCTGGATGTTGGATGGCTTGGCCATTC AGTGTCGTAGTTAACGCGATAAGCACACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGG GCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTTACCAGGACTTGACATGCGGAGGC TGTGTCCAGAGATGGGCATTTCTCGCAAGAGACCTCCAGCACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGA GATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGCCTTTAGTTGCCAGCACGTCTGGGTGGGCACTCTAAAGGA ACTGCCGGTGACAAGCCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTATGTCCTGGGCTACACACGTG CTACAATGGCGGTGACAGTGGGAAGCCAGGCAGCGATGCCGAGCGGATCTCCAAAAGCCGTCTCAGTTCGGATTGCA CTCTGCAACTCGAGTGCATGAAGGTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGC CTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGTTTGACCTTAAGCCGGTGAGCGAACCGCAAGGACGCAGCCGA CCACGGTCGTTCCCACGGGGTG。 上述細菌纖維素菌株的制備方法，其特征在于，該方法包括下列步驟
從釀制的蕎麥醋醪中分離細菌纖維素產生菌J2，其分離方法是先讓蕎麥醋醪在富集 培養(yǎng)基上進行富集長膜，待細菌纖維素膜長出后，用無菌取樣的方法取Ig纖維素膜，無菌 研缽研碎后加入到9mL滅菌生理鹽水中制成10 1菌懸液，然后逐級稀釋，取10 — 5、10 一6、 10 一 7三個稀釋度的菌懸液0. 2mL涂布到醋酸菌專用培養(yǎng)基上，30°C恒溫培養(yǎng)3 4d，挑取 長勢良好，菌落飽滿均勻，且稀釋度適宜的平板的單菌落，分別接種于斜面培養(yǎng)基中，待長 出豐厚的菌苔后，各挑取一環(huán)斜面菌種，分別接種于裝有IOmL基礎發(fā)酵培養(yǎng)基的試管中， 30°C恒溫培養(yǎng)5d，篩選出能夠產凝膠膜的菌株；將可以產生凝膠膜的菌株，在分離培養(yǎng)基 平板上進行劃線分離，連續(xù)劃線兩次，鏡檢為菌株純培養(yǎng)物后，斜面保藏于4°C冰箱；
富集培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 :1%，乙 醇2%，制霉素:50mg/L ；
醋酸菌專用培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖10%，酵母膏1. 0%，CaCO3 2. 0%，瓊脂1. 5%， ρΗ6· 8 ；
分離培養(yǎng)基和斜面保藏培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%， MgSO4 · 7Η20 :1%，乙醇2%，瓊脂1. 7%，ρΗ 自然;
基礎發(fā)酵培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7Η20 1%，乙醇2% ；
2)細菌纖維素菌株的高靜水壓誘變
取液體培養(yǎng)18 h 24h的纖維素膜產量最高且產量較穩(wěn)定的菌株培養(yǎng)液，加已滅菌 的液體培養(yǎng)基稀釋，將菌體濃度調整為IO7個/ml左右，制成菌懸液；取制備好的菌懸液 15mL在無菌條件下裝入鋁箔聚丙烯袋中密封，在壓力為250MPa、溫度25°C條件下高壓誘變15min ；得到細菌纖維素菌株M438，將細菌纖維素菌株M438轉接到斜面培養(yǎng)基4°C保藏；
斜面培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 :1%，乙 醇2%，瓊脂1.7%；
液體培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 :1%，乙 醇2% ；
上述細菌纖維素菌株M438的培養(yǎng)方法是，將保藏的細菌纖維素菌株M438高壓誘變 菌株按29Γ4%的接種量(ν/ν)轉接入種子培養(yǎng)基中，于30°C，150rpm恒溫搖床振蕩培養(yǎng) 18 24h得到新鮮種子液。再將M438新鮮種子液按照9%的接種量(ν/ν)轉接入裝有IOOmL發(fā) 酵培養(yǎng)基的250mL廣口發(fā)酵瓶中，于30°C靜置培養(yǎng)7d，纖維素產量(濕膜)可達40g/100mL。種子培養(yǎng)基的主要成分為葡萄糖7%，酵母膏1%，K2HPO4 0. 5%，MgSO4 ·7H20 1. 5%,乙醇2% ；
發(fā)酵培養(yǎng)基主要成分為碳源(葡萄糖蔗糖=2:1) :3%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 08%, MgSO4 · 7H20 1. 5%, FeSO4 :0· 4%, ZnSO4 :0· 03%，檸檬酸:0· 05%,乙醇:0· 7%。本發(fā)明得到的細菌纖維素菌株Μ438與目前報道菌株的相比，具有高產、穩(wěn)產特 性，結合形態(tài)學、生理生化和系統(tǒng)發(fā)育分析，Μ438是fe. hansenii的亞種，是一株新的高產 細菌纖維素菌株。該菌種于2010年6月10日保藏于中國普通微生物菌種保藏中心，簡稱 CGMCC，并登記入冊，該生物菌種于2010年6月10日起保存30年。


圖1是用MEGA 4. 1做M438的系統(tǒng)發(fā)育分析圖。以下結合附圖對本發(fā)明作進一步的詳細說明。
具體實施例方式為了獲得高產、穩(wěn)定的細菌纖維素菌株，提高細菌纖維素的產量，本發(fā)明在前期研 究的基礎上，利用超高壓技術對篩選出的細菌纖維素菌株進行誘變處理，獲得了高產細菌 纖維素菌株M438，其纖維素產量(濕膜)可達40g/100mL，而目前報道最高的細菌纖維素產量 不超過 30g/100mL。1)細菌纖維素菌株M438菌種的制備
本實施例涉及篩選的細菌纖維素菌株M438菌種，是從蕎麥醋醪中分離篩選、經高靜水 壓誘變后得到的，具體包括下列步驟 (1)細菌纖維素菌株的分離與純化
從實驗室釀制的蕎麥醋醪中分離細菌纖維素產生菌，其分離方法是先讓蕎麥醋醪在 富集培養(yǎng)基上進行富集長膜，待細菌纖維素膜長出后，用無菌取樣的方法取Ig纖維素膜， 無菌研缽研碎后加入到9mL滅菌生理鹽水中制成10 1菌懸液，然后逐級稀釋，取10 一 5、 10一6、10 —7三個稀釋度的菌懸液0. 2mL涂布到醋酸菌專用培養(yǎng)基上，30°C恒溫培養(yǎng)3-4d，挑 取長勢良好，菌落飽滿均勻，且稀釋度適宜的平板的單菌落，分別接種于斜面培養(yǎng)基中，待 長出豐厚的菌苔后，各挑取一環(huán)斜面菌種，分別接種于裝有IOmL基礎發(fā)酵培養(yǎng)基的試管， 30°C恒溫培養(yǎng)5d，篩選出能夠產凝膠膜的菌株。將可以產生凝膠膜的菌株，在分離培養(yǎng)基平 板上進行劃線分離，連續(xù)劃線兩次，鏡檢為菌株純培養(yǎng)物后，斜面保藏于4°C冰箱。
富集培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%, K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 :1%，乙 醇2%，制霉素:50mg/L, pH自然；
醋酸菌專用培養(yǎng)基主要成分葡萄糖10%，酵母膏1.0%，CaCO3 2. 0%，瓊脂1.5%， ρΗ6· 8 ；
分離培養(yǎng)基、斜面保藏培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%， MgSO4 · 7Η20 :1%，乙醇2%，瓊脂1. 7%，pH 自然;
基礎發(fā)酵培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%, K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7Η20 :1%，乙 醇2%，pH自然。(2)細菌纖維素菌株的高靜水壓誘變
取液體培養(yǎng)18_24h的纖維素膜產量最高且產量較穩(wěn)定的菌株純培養(yǎng)液，加已滅菌的 液體培養(yǎng)基稀釋菌液，將菌體濃度調整為IO7個/ml左右，制成菌懸液。取制備好的菌懸液 15mL在無菌條件下裝入鋁箔聚丙烯袋中密封，在壓力為250MPa、時間15min、溫度25°C條件 下進行高靜水壓誘變，得到細菌纖維素菌株M438，將細菌纖維素菌株M438轉接到斜面培養(yǎng) 基4°C保藏。斜面培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 1%，乙 醇2%，瓊脂1.7%，pH自然;
液體培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%, K2HPO4 0. 1%,MgSO4 ·7Η20 :1%，乙醇2%， PH自然。2)細菌纖維素菌株Μ438的培養(yǎng)
將保藏的細菌纖維素菌株Μ438按29Γ4%的接種量(ν/ν)轉接入種子培養(yǎng)基中，于 300C，150rpm恒溫搖床振蕩培養(yǎng)18 24h得到M438新鮮種子液。再將M438新鮮種子液按照 9%的接種量(ν/ν)轉接入裝有IOOmL發(fā)酵培養(yǎng)基的250mL廣口發(fā)酵瓶中，于30°C靜置培養(yǎng) 7d，纖維素產量(濕膜)可達40g/100mL。種子培養(yǎng)基的主要成分為葡萄糖7%，酵母膏1%，K2HPO4 0. 5%，MgSO4 · 7H20 1. 5%,乙醇2%。發(fā)酵培養(yǎng)基主要成分為碳源(葡萄糖蔗糖=2:1) :3%，酵母膏0.5%，K2HPO4 0. 08%, MgSO4 · 7H20 1. 5%, FeSO4 :0· 4%, ZnSO4 :0· 03%，檸檬酸:0· 05%,乙醇:0· 7%。3)細菌纖維素高產菌株Μ438的鑒定 ①形態(tài)學鑒定
個體形態(tài)菌體細胞呈桿狀，單個或成對，菌體大小在(2. 08 4. 16) X (0. 83 0. 94) μ m之間，菌株革蘭氏染色為陰性。群體形態(tài)平板菌落大小在0. 8 1. 5mm之間，圓形，表面光滑，凸起，不透明，呈乳 白色。斜面菌苔為絲狀，表面光滑，呈乳白色，不透明。液體培養(yǎng)3d，液體表面有浮膜產生， 不混濁，無沉淀，無氣泡，培養(yǎng)液色澤未變。②生理、生化特征鑒定如下表所示。表1 菌株M438的生理生化特征
權利要求
一種細菌纖維素菌株，其特征在于，該細菌纖維素菌株命名為細菌纖維素菌株M438(Gluconacetobacter.sp.M438)，在中國普通微生物菌種保藏中心的保藏號為CGMCC No.3917。
2.如權利要求1所述的細菌纖維素菌株，其特征在于，所述的細菌纖維素菌株M438的 基因序列如下AGGGAATGGGGGCATGCTTACACATGCAAGTCGCACGAACCTTTCGGGGTTAGTGGCGGACGGGTGAGTAAC GCGTAGGGATCTGTCCATGGGTGGGGGATAACTTTGGGAAACTGAAGCTAATACCGCATGACACCTGAGGGTCAAAG GCGCGAGTCGCCTGTGGAGGAACCTGCGTTCGATTAGCTAGTTGGTGGGGTAAAGGCCTACCAAGGCGATGATCGAT AGCTGGTCTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAA TATTGGACAATGGGCGCAAGCCTGATCCAGCAATGCCGCGTGTGTGAAGAAGGTTTTCGGATTGTAAAGCACTTTCA GCGGGGACGATGATGACGGTACCCGCAGAAGAAGCCCCGGCTAACTTCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGG GCAAGCGTTGCTCGGAATGACTGGGCGTAAAGGGCGCGTAGGCGGTTGTTACAGTCAGATGTGAAATTCCCGGGCTT AACCTGGGGGCTGCATTTGATACGTGACGACTAGAGTGTGAGAGAGGGTTGTGGAATTCCCAGTGTAGAGGTGAAAT TCGTAGATATTGGGAAGAACACCGGTGGCGAAGGCGGCAACCTGGCTCATGACTGACGCTGAGGCGCGAAAGCGTGG GGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCTGTAAACGATGTGTGCTGGATGTTGGATGGCTTGGCCATTC AGTGTCGTAGTTAACGCGATAAGCACACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGG GCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTTACCAGGACTTGACATGCGGAGGC TGTGTCCAGAGATGGGCATTTCTCGCAAGAGACCTCCAGCACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGA GATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGCCTTTAGTTGCCAGCACGTCTGGGTGGGCACTCTAAAGGA ACTGCCGGTGACAAGCCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTATGTCCTGGGCTACACACGTG CTACAATGGCGGTGACAGTGGGAAGCCAGGCAGCGATGCCGAGCGGATCTCCAAAAGCCGTCTCAGTTCGGATTGCA CTCTGCAACTCGAGTGCATGAAGGTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGC CTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGTTTGACCTTAAGCCGGTGAGCGAACCGCAAGGACGCAGCCGA CCACGGTCGTTCCCACGGGGTG。
3.權利要求1所述的細菌纖維素菌株的制備方法，其特征在于，該方法包括下列步驟 1)細菌纖維素菌株的分離與純化從釀制的蕎麥醋醪中分離細菌纖維素產生菌，其分離方法是先讓蕎麥醋醪在富集培 養(yǎng)基上進行富集長膜，待細菌纖維素膜長出后，用無菌取樣的方法取Ig纖維素膜，無菌研 缽研碎后加入到9mL滅菌生理鹽水中制成10 1菌懸液，然后逐級稀釋，取10 5、10 —6、10 一 7三個稀釋度的菌懸液0. 2mL涂布到醋酸菌專用培養(yǎng)基上，30°C恒溫培養(yǎng)3 4d，挑取長勢 良好，菌落飽滿均勻，且稀釋度適宜的平板的單菌落，分別接種于斜面培養(yǎng)基中，待長出豐 厚的菌苔后，各挑取一環(huán)斜面菌種，分別接種于裝有IOmL基礎發(fā)酵培養(yǎng)基的試管中，30°C 恒溫培養(yǎng)5d，篩選出能夠產凝膠膜的菌株；將可以產生凝膠膜的菌株，在分離培養(yǎng)基平板 上進行劃線分離，連續(xù)劃線兩次，鏡檢為菌株純培養(yǎng)物后，斜面保藏于4°C冰箱；富集培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 :1%，乙 醇2%，制霉素:50mg/L ；醋酸菌專用培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖10%，酵母膏1. 0%，CaCO3 2. 0%，瓊脂1. 5% ； 分離培養(yǎng)基和斜面保藏培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%， MgSO4 · 7H20 :1%，乙醇2%，瓊脂1. 7%，pH 自然;基礎發(fā)酵培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 1%，乙醇2% ；2)細菌纖維素菌株的高靜水壓誘變取液體培養(yǎng)18 h 24h的纖維素膜產量最高且產量較穩(wěn)定的菌株培養(yǎng)液，加已滅菌的 液體培養(yǎng)基稀釋，將菌體濃度調整為IO7個/ml左右，制成菌懸液，取制備好的菌懸液15mL 在無菌條件下裝入鋁箔聚丙烯袋中密封，在壓力為250MPa、溫度25°C條件下高靜水壓誘變 15min ；得到細菌纖維素菌株M438，將細菌纖維素菌株M438轉接到斜面培養(yǎng)基4°C保藏；斜面培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 1%，MgSO4 · 7H20 :1%，乙醇 2%，瓊脂1. 7% ；液體培養(yǎng)基主要成分葡萄糖2%，酵母膏0. 5%, K2HPO4 0. 1%,MgSO4 ·7Η20 :1%，乙醇2%。
4.權利要求1所述的細菌纖維素菌株的培養(yǎng)方法，其特征在于，將保藏的細菌纖維素 菌株Μ438按29Γ4% ν/ν的接種量轉接入種子培養(yǎng)基中，于30°C，150rpm恒溫搖床振蕩培 養(yǎng)18 24h得到M438新鮮種子液，再將M438新鮮種子液按照9% ν/ν的接種量轉接入裝有 IOOmL發(fā)酵培養(yǎng)基的250mL廣口發(fā)酵瓶中，于30°C靜置培養(yǎng)7d，纖維素產量達40g/100mL ；種子培養(yǎng)基主要成分為葡萄糖:7%，酵母膏:1%，K2HPO4 0. 5%，MgSO4 · 7H20 1. 5%，乙 醇2%。發(fā)酵培養(yǎng)基主要成分為碳源3%，酵母膏0. 5%，K2HPO4 0. 08%, MgSO4 · 7H20 1. 5%， FeSO4 0. 4%, ZnSO4 0. 03%，檸檬酸0· 05%,乙醇0· Tl。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的碳源的質量比組成為葡萄糖蔗糖 =2:1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新的細菌纖維素菌株，該細菌纖維素菌株命名為細菌纖維素菌株M438(Gluconacetobacter.sp.M438)，在中國普通微生物菌種保藏中心的保藏號為CGMCCNo.3917。該菌株由蕎麥醋醪中分離篩選、高壓誘變獲得，經鑒定是Ga.hansenii的亞種，是一株新的細菌纖維素菌株，其纖維素產量可高達40g/100mL培養(yǎng)基。具有高產、穩(wěn)產特性，該菌種于2010年6月10日保藏于中國普通微生物菌種保藏中心。
文檔編號C12R1/01GK101993847SQ20101051594
公開日2011年3月30日 申請日期2010年10月22日 優(yōu)先權日2010年10月22日
發(fā)明者李志西, 杜雙奎, 楊甲平, 林德彗, 葛含靜 申請人:西北農林科技大學