專利名稱：一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法及其系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及光學技術領域，特別是涉及一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法及
其系統(tǒng)。
背景技術：
光鑷技術作為一種通過激光束移動微小物體的技術，目前將生物醫(yī)學與光鑷技術 的結合已經(jīng)很普遍，用物理特性表征生物細胞的一些生物特性也是目前技術發(fā)展的一個方 向，細胞折射率的變化是表征細胞內部結構變化的一個物理特性。因此對細胞折射率的研 究是輔助醫(yī)學診斷的一種物理方法。 當前已經(jīng)在試驗上實現(xiàn)的利用細胞折射率的變化表征細胞狀態(tài)的方法包括有 一、光鑷拉伸細胞方法，不同折射率的細胞形變程度不同；二、光鑷推細胞，不同折射率的細 胞速度不同，三、原子力顯微鏡測細胞表面力，而同種細胞折射率不同意味著細胞的內部結 構發(fā)生變化，因此用細胞折射率的變化表征細胞狀態(tài)的方法可以與醫(yī)學診斷相結合。
因此，對利用折射率不同對細胞進行分選和表征有著很重要的醫(yī)學及實際意義。 并且用物理方法測量細胞折射率，從而應用到醫(yī)學診斷上，摒棄了醫(yī)學上要用熒光染色標 定，不僅可以保證細胞的活性，而且由于對細胞是非接觸操縱，因此不會傷害細胞的特性。
從物理角度而言，光鑷操縱技術已經(jīng)相當成熟，光鑷操縱生物細胞，及應用于微操 縱已經(jīng)很普遍，將光鑷應用到細胞分選表征已經(jīng)有了很好的技術基礎。

發(fā)明內容
有鑒于此，本發(fā)明的目的是提供一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法及其系
統(tǒng)，可以用光鑷光束操縱細胞進行圓周運動，細胞在達到逃逸速度時會出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象，鑒于
不同折射率的細胞具有不同的的逃逸速度，從而分選表征不同折射率的細胞，實現(xiàn)對不同
狀態(tài)的細胞進行區(qū)分，可以廣泛應用于醫(yī)學技術領域，具有重大的生產(chǎn)實踐意義。
為此，本發(fā)明提供了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法，包括以下步驟 利用光鑷光束對待檢測細胞進行照射，實現(xiàn)用光鑷光束捕獲待檢測細胞； 旋轉光鑷光束進行圓周運動，待檢測細胞隨著光鑷光束進行圓周運動； 逐步提高調節(jié)光鑷光束的旋轉速度，在每個待檢測細胞出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時，都同時
實時記錄光鑷光束的旋轉速度以及對應地采集該出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象細胞的圖像； 根據(jù)上述記錄的所有細胞在出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時具有的光鑷光束旋轉速度的大小，對
所有的細胞進行分類，并且輸出顯示對應該光鑷光束旋轉速度的出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象的細胞，最
終實現(xiàn)對不同細胞的分選表征。 優(yōu)選地，通過將光鑷光束穿過用于折射的玻璃片，旋轉該玻璃片，使得光鑷光束出 現(xiàn)偏折而實現(xiàn)圓周運動。 優(yōu)選地，所述用于折射的玻璃片在縱向上進行旋轉運動。
此外，本發(fā)明還提供了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)，包括有
激光器l，用于發(fā)出光鑷激光光束并水平照射到望遠系統(tǒng)2上； 望遠系統(tǒng)2，該望遠系統(tǒng)2由一對透鏡構成，位于所述激光器1的左邊，激光器1發(fā)
出的水平激光穿過該望遠系統(tǒng)2后照射到平面反射鏡4上； 動態(tài)旋轉裝置，用于帶動其上安裝的用于折射的玻璃片3進行旋轉運動，使得經(jīng) 過該玻璃片3的光鑷光束偏折而進行圓周運動，所述動態(tài)旋轉裝置上安裝的玻璃片3位于 所述望遠系統(tǒng)2包含的一對透鏡之間； 平面反射鏡4，所述平面反射鏡4位于所述望遠系統(tǒng)2的左邊，所述平面反射鏡4 包括縱向上下分布的上平面鏡41和下平面鏡42，所述上平面鏡41和下平面鏡42沿水平方 向上下對稱，所述下平面鏡42與水平面的夾角為銳角且該下平面鏡42的頭部向左傾斜；
雙色分束鏡5，位于所述上平面鏡41的右邊，所述上平面鏡41與雙色分束鏡5位 于同一平面上，所述上平面鏡41與雙色分束鏡5沿垂直方向左右對稱；
所述雙色分束鏡5的正下方設置有高倍顯微鏡6，所述高倍顯微鏡6下方設置有微 量細胞樣品芯片7，所述微量細胞樣品芯片7位于移動平臺9上，所述微量細胞樣品芯片7 的正下方設置有照明光源8，所述照明光源8位于移動平臺9的下方； 所述雙色分束鏡5的正上方設置有CCD攝像機10，所述CCD攝像機10與一臺計算 機11相連接。優(yōu)選地，所述激光器1為1064nm波長的激光器，所述望遠系統(tǒng)2為一對1064nm波 長的增透透鏡，所述上平面鏡41和下平面鏡42是1064nm增反的平面鏡。
優(yōu)選地，所述雙色分束鏡5為45度雙色分束鏡。 優(yōu)選地，所述動態(tài)旋轉裝置帶動它上安裝的玻璃片在縱向上進行旋轉運動。
優(yōu)選地，所述動態(tài)旋轉裝置中，所述玻璃片3安裝在驅動電刷上，由驅動電刷轉動 帶動玻璃片的旋轉，從而使光鑷中光束有偏折而實現(xiàn)圓周運動。 優(yōu)選地，所述下平面鏡42與動態(tài)旋轉裝置上面安裝的用于折射的玻璃片3位于同 一平面上。 由以上本發(fā)明提供的技術方案可見，本發(fā)明提出了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選 表征方法及其系統(tǒng)，可以用光鑷光束操縱細胞進行圓周運動，細胞在達到逃逸速度時會出 現(xiàn)逃逸現(xiàn)象，鑒于不同折射率的細胞具有不同的的逃逸速度，從而分選表征不同折射率的 細胞，實現(xiàn)對不同狀態(tài)的細胞進行區(qū)分，可以廣泛應用于醫(yī)學技術領域，具有重大的生產(chǎn)實 踐意義。


圖1為本發(fā)明提供的一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法的流程圖；
圖2為本發(fā)明提供的一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)的結構示意圖；
圖3為本發(fā)明提供的一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)的動態(tài)旋轉裝置中 用于產(chǎn)生光束偏轉的玻璃片示意圖； 圖4為在本發(fā)明的細胞分選表征系統(tǒng)操縱下細胞進行圓周運動的采樣圖。
具體實施例方式
為了使本技術領域的人員更好地理解本發(fā)明方案，下面結合附圖和實施方式對本發(fā)明作進一步的詳細說明。 參見圖l，本發(fā)明提供了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法，該方法包括以下 步驟 步驟S101 :利用光鑷光束對待檢測細胞進行照射，實現(xiàn)用光鑷光束捕獲待檢測細 胞； 步驟S102 :旋轉光鑷光束進行圓周運動，待檢測細胞隨著光鑷光束進行圓周運 動； 在本發(fā)明中，將光鑷光束穿過位于動態(tài)旋轉裝置上的用于折射的玻璃片，旋轉該 玻璃片，使得光鑷光束出現(xiàn)偏折而實現(xiàn)圓周運動。 需要說明的是，具體實現(xiàn)上，動態(tài)旋轉裝置帶動它上面的用于折射的玻璃片在縱 向上進行旋轉運動； 在本發(fā)明中，具體實現(xiàn)上，通過一個動態(tài)旋轉裝置將可調節(jié)的玻璃片安裝在驅動 電刷上，電刷轉動帶動玻璃片的旋轉，使光鑷中光束有一定偏折實現(xiàn)圓周運動，參見圖3，圖 3為動態(tài)旋轉裝置中用于產(chǎn)生光束偏轉的玻璃片示意圖，在圖中，箭頭所示的光鑷激光光束 與玻璃片的夾角為小i，出射角為小r，玻璃片傾角為9 ，玻璃片折射率為n，玻璃片的厚度為 d。 步驟S103 :逐步提高調節(jié)光鑷光束的旋轉速度，在每個待檢測細胞出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象
時，都同時實時記錄光鑷光束的旋轉速度以及對應地采集該出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象細胞的圖像； 上述在出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時光鑷光束的旋轉速度即為細胞的逃逸速度。
步驟S104 :根據(jù)上述記錄的所有細胞在出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時具有的光鑷光束旋轉速
度(即細胞具有的旋轉速度)的大小，對所有的細胞進行分類，并且輸出顯示對應該光鑷光
束旋轉速度的出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象的細胞，最終實現(xiàn)對不同細胞的分選表征。 需要說明的是，不同折射率的物質具有的逃逸速度是不同的，因此逃逸速度可以 應用于折射率的表征，同時，如前所述，由于不同的折射率表征了不同的細胞狀態(tài)，因此根 據(jù)不同的逃逸速度可以對具有不同折射率的細胞進行分類，從而分選表征出不同狀態(tài)下的 細胞， 因此本發(fā)明，通過利用光鑷光束操縱待檢測細胞作圓周運動，緩慢調節(jié)旋轉速度， 當光鑷光束的旋轉速度達到待檢測細胞逃逸速度時，記錄此時光鑷光束的旋轉速度(等于 待檢測細胞的逃逸速度)，然后根據(jù)出現(xiàn)細胞逃逸現(xiàn)象時不同的光鑷光束旋轉速度，對不同 細胞進行分類，從而對于不同種細胞，或是同種細胞的不同狀態(tài)(如有基因轉入)等，都可 以運用上述本發(fā)明提供的方法進行分選。 基于上述本發(fā)明提供的一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法，參見圖2，本發(fā)明
提供了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括 激光器l，用于發(fā)出光鑷激光光束并水平照射到望遠系統(tǒng)2上； 在本發(fā)明中，所述激光器1優(yōu)選為1064nm波長的激光器； 望遠系統(tǒng)2，該望遠系統(tǒng)2由一對透鏡構成，位于所述激光器1的左邊，激光器1發(fā) 出的水平激光穿過該望遠系統(tǒng)2后照射到平面反射鏡4上；在本發(fā)明中，所述望遠系統(tǒng)2的 作用是為了縮小激光光束。 具體實現(xiàn)上，所述望遠系統(tǒng)2優(yōu)選為一對1064nm波長的增透透鏡；
動態(tài)旋轉裝置，用于帶動其上安裝的用于折射的玻璃片3進行旋轉運動，使得經(jīng) 過該玻璃片3的光鑷光束偏折而進行圓周運動，所述動態(tài)旋轉裝置上安裝的玻璃片3位于 所述望遠系統(tǒng)2包含的一對透鏡之間； 需要說明的是，具體實現(xiàn)上，動態(tài)旋轉裝置帶動它上安裝的玻璃片在縱向上進行 旋轉運動； 在本發(fā)明中，具體實現(xiàn)上，動態(tài)旋轉裝置是將可調節(jié)的玻璃片安裝在驅動電刷上， 由驅動電刷轉動帶動玻璃片的旋轉，使光鑷中光束有一定偏折實現(xiàn)圓周運動，參見圖3，圖 3為動態(tài)旋轉裝置中用于產(chǎn)生光束偏轉的玻璃片示意圖，在圖中，箭頭所示的光鑷激光光束 與玻璃片的夾角為小i，出射角為小r，玻璃片傾角為9 ，玻璃片折射率為n，玻璃片的厚度為 d。 所述動態(tài)旋轉裝置可用電壓調節(jié)旋轉速度，可由玻璃片的厚度，加載的器件形狀 大小、及玻璃片的傾角來調節(jié)旋轉半徑，將其他的裝置放在此位置中也能實現(xiàn)圓周運動，如 空間光調制器，震境等。 平面反射鏡4，所述平面反射鏡4位于所述望遠系統(tǒng)2的左邊，所述平面反射鏡4 包括縱向上下分布的一對1064nm增反的上平面鏡41和下平面鏡42，所述上平面鏡41和下 平面鏡42沿水平方向上下對稱，所述下平面鏡42與水平面的夾角為銳角且該下平面鏡42 的頭部向左傾斜； 需要說明的是，所述下平面鏡42與動態(tài)旋轉裝置上面安裝的用于折射的玻璃片3 位于同一平面上。 雙色分束鏡5，位于所述上平面鏡41的右邊，所述上平面鏡41與雙色分束鏡5位 于同一平面上，所述上平面鏡41與雙色分束鏡5沿垂直方向左右對稱；
在本發(fā)明中，所述雙色分束鏡5優(yōu)選為45度雙色分束鏡。 所述雙色分束鏡5的正下方設置有高倍顯微鏡6，所述高倍顯微鏡6下方設置有 微量細胞樣品芯片7，所述微量細胞樣品芯片7位于所述三維微調節(jié)移動平臺9上，所述微 量細胞樣品芯片7的正下方設置有照明光源8，所述照明光源8位于三維微調節(jié)移動平臺9 的下方； 所述雙色分束鏡5的正上方設置有CCD (電荷耦合器件)攝像機10，所述CCD攝像 機IO與一臺計算機ll相連接。 對于上述本發(fā)明提供的基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)，具體運用上，首先，將 待檢測細胞與已知折射率樣本的粒子制作在同一個微量細胞樣品芯片7上，然后將微量細 胞樣品芯片7放置到三維微調節(jié)移動平臺9上，并打開激光器1，輸出光鑷激光光束，穩(wěn)定光 鑷激光光束的輸出功率實現(xiàn)對目標細胞或樣品粒子的穩(wěn)定捕獲；然后確定圓周運動的旋轉 半徑，打開動態(tài)旋轉裝置的電源，動態(tài)旋轉裝置的通電電壓由低到高逐漸非常緩慢的調節(jié)， 從而實現(xiàn)讓動態(tài)旋轉裝置上安裝的玻璃片進行圓周運動且旋轉速度緩慢增加，如前所述， 光鑷激光光束隨著玻璃片的轉動而有一定偏轉而進行圓周運動，光鑷激光光束捕獲的細胞 隨著光鑷激光光束進行圓周旋轉運動，參見圖4 ; 在調節(jié)過程之中，通過高倍顯微鏡6以及CCD攝像機10， CCD攝像機10相連接的 計算機11實時觀察待檢測細胞出現(xiàn)逃逸的瞬時情況，并記錄下動態(tài)旋轉裝置3在待檢測細 胞出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時對應的旋轉速度，激光輸出功率；
然后分別對細胞及樣本粒子進行上述操作，由計算機11采集出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象的待 檢測細胞圖像，并同時記錄數(shù)據(jù)(即動態(tài)旋轉裝置的旋轉速度)，并重復多次進行，將采集 的出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象的待檢測細胞圖像與同時記錄的數(shù)據(jù)(即動態(tài)旋轉裝置的旋轉速度，也就 是待檢測細胞的逃逸速度)進行分析，根據(jù)逃逸速度的不同，對具有不同逃逸速度的待檢 測細胞進行分類，分選出具有不同折射率的細胞并在計算機11上顯示出來，最終分選表征 出不同狀態(tài)下的細胞。 需要說明的是，在光鑷激光光束的圓周運動速度低于逃逸速度時，細胞或樣品粒 子跟隨著光鑷激光光束一起連續(xù)轉動，在光鑷激光光束的圓周運動速度達到細胞的逃逸速 度時，細胞或樣品粒子瞬間從捕獲光束中(即光鑷激光光束中)脫離，速度超過逃逸速度之 后細胞或樣品不再隨光鑷光束的運動而運動。
下面說明一下本發(fā)明的工作原理。 在微量細胞樣品芯片7中的細胞受到周圍環(huán)境溶液的粘滯阻力，及光鑷的拉力， 在細胞速度不斷增加的過程中粘滯阻力不斷增加，光鑷對細胞的拉力存在一個極大值，在 細胞速度不斷增加的過程中，光鑷最大拉力對應一個最大的速度，細胞速度達到最大速度 時，將出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象。折射率作為影響拉力的一個因素，不同折射率的物質逃逸速度是不同 的，因此細胞的逃逸速度可以應用于細胞折射率的表征。 因此本發(fā)明，利用操縱細胞作圓周運動，緩慢調節(jié)旋轉速度，當速度達到逃逸速度 時，記錄此時的旋轉速度，不同種細胞，或是同種細胞的不同狀態(tài)如有基因轉入等，都可以 運用本發(fā)明提供的方法及系統(tǒng)進行分選。 對于本發(fā)明提供的基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)，由光鑷與一個產(chǎn)生圓周運 動的動態(tài)旋轉裝置組成，光鑷激光光束通過該動態(tài)旋轉裝置而帶動被光束捕獲的細胞進行 圓周運動，細胞圓周運動速度與半徑可以靈活調節(jié)，在半徑不變情況下，當速度提高到臨界 速度時，細胞將脫離光鑷光束，出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象。由于不同折射率的細胞具有不同逃逸速度， 且光鑷作用力對折射率微小差異非常敏感，該系統(tǒng)能夠實現(xiàn)基于細胞折射率微小差異的細 胞分選表征。 在本發(fā)明提供的基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)中，由光鑷激光光束操縱的細 胞隨著光束進行圓周運動，運動速度由電壓控制連續(xù)可微調，在速度不斷緩慢增大的過程 中，當達到一定速度時細胞出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象，其它條件統(tǒng)一的情況下折射率是影響逃逸速度 的唯一因素，若折射率不同，在系統(tǒng)中觀察到的逃逸速度是不同的。因此可通過細胞折射率 差異實現(xiàn)分選表征，該系統(tǒng)設備簡單，準確性高。 在動態(tài)旋轉裝置的圓周運動旋轉半徑確定的情況下，達到逃逸速度時可由控制速 度的電壓直接讀出，用電壓表征速度。 綜上所述，與現(xiàn)有技術相比較，本發(fā)明提出了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征 方法及其系統(tǒng)，可以用光鑷光束操縱細胞進行圓周運動，細胞在達到逃逸速度時會出現(xiàn)逃 逸現(xiàn)象，鑒于不同折射率的細胞具有不同的的逃逸速度，從而分選表征不同折射率的細胞， 實現(xiàn)對不同狀態(tài)的細胞進行區(qū)分，可以廣泛應用于醫(yī)學技術領域，具有重大的生產(chǎn)實踐意 義。 基于正常細胞和癌細胞的折射率不同，本發(fā)明提供的基于動態(tài)光鑷的細胞分選表 征方法及其系統(tǒng)可以應用于正常細胞和癌細胞的檢驗上，來代替醫(yī)學作為細胞是否發(fā)生癌變的一個物理方法。在初期的正常細胞和癌細胞內部結構發(fā)生變化但是其大小未產(chǎn)生明顯
差異，對應其物理特性即其光學折射率發(fā)生變化，則用本發(fā)明提供的系統(tǒng)，通過折射率差異
影響細胞圓周運動的逃逸速度理論，對細胞進行排查看是否含有癌細胞。 本發(fā)明可以避免在生物操縱中的熒光染色，且不影響細胞的活性。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人
員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應
視為本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法，其特征在于，包括以下步驟利用光鑷光束對待檢測細胞進行照射，實現(xiàn)用光鑷光束捕獲待檢測細胞；旋轉光鑷光束進行圓周運動，待檢測細胞隨著光鑷光束進行圓周運動；逐步提高調節(jié)光鑷光束的旋轉速度，在每個待檢測細胞出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時，都同時實時記錄光鑷光束的旋轉速度以及對應地采集該出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象細胞的圖像；根據(jù)上述記錄的所有細胞在出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象時具有的光鑷光束旋轉速度的大小，對所有的細胞進行分類，并且輸出顯示對應該光鑷光束旋轉速度的出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象的細胞，最終實現(xiàn)對不同細胞的分選表征。
2. 如權利要求1所述的細胞分選表征方法，其特征在于，通過將光鑷光束穿過用于折 射的玻璃片，旋轉該玻璃片，使得光鑷光束出現(xiàn)偏折而實現(xiàn)圓周運動。
3. 如權利要求2所述的細胞分選表征方法，其特征在于，所述用于折射的玻璃片在縱 向上進行旋轉運動。
4. 一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征系統(tǒng)，其特征在于，包括有 激光器(l)，用于發(fā)出光鑷激光光束并水平照射到望遠系統(tǒng)(2)上；望遠系統(tǒng)(2)，該望遠系統(tǒng)(2)由一對透鏡構成，位于所述激光器(1)的左邊，激光器(1)發(fā)出的水平激光穿過該望遠系統(tǒng)(2)后照射到平面反射鏡(4)上；動態(tài)旋轉裝置，用于帶動其上安裝的用于折射的玻璃片(3)進行旋轉運動，使得經(jīng)過 該玻璃片(3)的光鑷光束偏折而進行圓周運動，所述動態(tài)旋轉裝置上安裝的玻璃片(3)位于所述望遠系統(tǒng)(2)包含的一對透鏡之間；平面反射鏡(4)，所述平面反射鏡(4)位于所述望遠系統(tǒng)(2)的左邊，所述平面反射鏡(4) 包括縱向上下分布的上平面鏡(41)和下平面鏡(42)，所述上平面鏡(41)和下平面鏡 (42)沿水平方向上下對稱，所述下平面鏡(42)與水平面的夾角為銳角且該下平面鏡(42) 的頭部向左傾斜；雙色分束鏡(5)，位于所述上平面鏡(41)的右邊，所述上平面鏡(41)與雙色分束鏡(5) 位于同一平面上，所述上平面鏡(41)與雙色分束鏡(5)沿垂直方向左右對稱； 所述雙色分束鏡(5)的正下方設置有高倍顯微鏡(6)，所述高倍顯微鏡(6)下方設置有微量細胞樣品芯片(7)，所述微量細胞樣品芯片(7)位于移動平臺(9)上，所述微量細胞樣 品芯片(7)的正下方設置有照明光源(8)，所述照明光源(8)位于移動平臺(9)的下方；所述雙色分束鏡(5)的正上方設置有CCD攝像機(IO)，所述CCD攝像機(10)與一臺計 算機(11)相連接。
5. 如權利要求4所述的細胞分選表征系統(tǒng)，其特征在于，所述激光器(1)為1064nm波 長的激光器，所述望遠系統(tǒng)(2)為一對1064nm波長的增透透鏡，所述上平面鏡(41)和下平 面鏡(42)是1064nm增反的平面鏡。
6. 如權利要求4所述的細胞分選表征系統(tǒng)，其特征在于，所述雙色分束鏡(5)為45度 雙色分束鏡。
7. 如權利要求4所述的細胞分選表征系統(tǒng)，其特征在于，所述動態(tài)旋轉裝置帶動它上 安裝的玻璃片在縱向上進行旋轉運動。
8. 如權利要求4所述的細胞分選表征系統(tǒng)，其特征在于，所述動態(tài)旋轉裝置中，所述玻 璃片(3)安裝在驅動電刷上，由驅動電刷轉動帶動玻璃片的旋轉，從而使光鑷中光束有偏折而實現(xiàn)圓周運動。
9.如權利要求4所述的細胞分選表征系統(tǒng)，其特征在于，所述下平面鏡(42)與動態(tài)旋轉裝置上面安裝的用于折射的玻璃片(3)位于同一平面上。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種基于動態(tài)光鑷的細胞分選表征方法及其系統(tǒng)，可以用光鑷光束操縱細胞進行圓周運動，細胞在達到逃逸速度時會出現(xiàn)逃逸現(xiàn)象，鑒于不同折射率的細胞具有不同的逃逸速度，從而分選表征不同折射率的細胞，實現(xiàn)對不同狀態(tài)的細胞進行區(qū)分，可以廣泛應用于醫(yī)學技術領域，具有重大的生產(chǎn)實踐意義。
文檔編號C12Q1/04GK101701244SQ200910071098
公開日2010年5月5日 申請日期2009年11月3日 優(yōu)先權日2009年11月3日
發(fā)明者張勃, 方志良, 朱思偉, 步敬, 袁小聰 申請人:南開大學