專利名稱：單胺氧化酶診斷試劑(盒)及單胺氧化酶活性濃度測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，同時(shí)本發(fā)明還涉及測定單胺氧
化酶活性濃度的方法，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，測定單胺氧化酶(MAO)活性的方法主要有熒光法、免疫抑制法和化 學(xué)分光光度法。熒光法是以e-苯乙胺作為底物來檢測單胺氧化酶，其依據(jù)是e-苯乙胺 在10 100mg時(shí)反應(yīng)速度最大，高于芐胺和5-羥色胺的反應(yīng)速度。免疫學(xué)方法則利用單 胺氧化酶抗體與單胺氧化酶發(fā)生反應(yīng)，測定反應(yīng)后形成的單胺氧化酶同工酶，目前應(yīng)用較 多的單克隆抗體有MA0-A3C9、MA0-A4F10、MA0-A7B10、MA0-A7E10和MA0-B1C2等。
相對而言，化學(xué)分光光度法應(yīng)有更為普遍?？梢杂脝伟费趸复呋奉愥尫?出的過氧化氫(H202)去氧化10-N-甲基氨基甲?；?3，7-二甲氨基-10-氫-吩噻嗪 (MCDP)等發(fā)色劑進(jìn)行測定，也可以應(yīng)用芐胺(Benzylamine)、對苯甲胺-l3-偶氮萘酚、 丁基胺(butylamine)、戊基胺(amylamine) 、 |3 -苯乙基胺(b-phenylethylamine)、酪 胺(tyr咖ine，又稱"3-對羥基苯乙胺，，，3-pa:rahdroxyphenylethyl咖ine) 、5-羥色胺 (5-hydroxytryptamine)等作為反應(yīng)底物來測定單胺氧化酶的活性。其中，應(yīng)用苯甲胺類型 底物測得的單胺氧化酶的活性比其它底物高，而用丁基胺、戊基胺、P-苯乙基胺作底物測 得的活性約為3-對羥基苯乙胺作底物的30%。目前，單胺氧化酶測定多用芐胺和對苯甲 胺-e-偶氮萘酚作為底物。芐胺法的原理是芐胺在單胺氧化酶的作用下生成芐醛，然后在 強(qiáng)堿性氫氧化鈉的條件下與二硝基苯肼反應(yīng)，生成醛苯腙，這在生化儀上測定較困難；對苯 甲胺-P _偶氮萘酚方法則需要用環(huán)乙烷提取，限制了該方法的實(shí)用性，且不能應(yīng)用全自動(dòng) 生化儀分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提出一種利用酶比色法(EnzymaticColorimetric
Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術(shù)，連續(xù)監(jiān)測還原型煙酰胺輔酶(還原型輔
酶)在340nm波長處吸光度的變化，得以測定單胺氧化酶活性濃度的方法，同時(shí)，本發(fā)明還
將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，采用該試劑(盒)不僅可以在
紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行單胺氧化酶活性濃度測定，而且測定
速度快、準(zhǔn)確度高，因而可以得到切實(shí)的推廣應(yīng)用。 本發(fā)明單胺氧化酶活性濃度測定方法如下 胺類化合物+水+氧單胺氧化酶相應(yīng)醛類產(chǎn)物+氨+過氧化氫 過氧化氫+ 二氧化碳+乙酰輔酶A丙酮酸氧化酶丙酮酸+輔酶A +氧 丙酮酸+輔酶A+輔酶丙酮酸脫氡酶二氧化碳+乙酰輔酶A+
還原型輔酶這種方法應(yīng)用單胺氧化酶(Monoamine Oxidase ;EC 1. 4. 3. 4 ;EC 1. 4. 3. 6)酶
(偶)聯(lián)丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase (CoA-acetylating) EC 1. 2. 3. 6)、丙酮酸脫氫酶 (pyruvate dehydrogenase ;EC 1. 2. 1. 51)酶促反應(yīng)連續(xù)監(jiān)測法。單胺氧化酶酶解胺類化 合物反應(yīng)產(chǎn)生過氧化氫，再通過(偶)聯(lián)合丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶的作用，最終將輔 酶(在340nm處沒有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測定 還原型輔酶在340nm處吸光度上升的速度，通過測量340nm處吸光度上升的速度，可以測算 單胺氧化酶的活性濃度大小。 實(shí)驗(yàn)表明，從測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮，無論是單
劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明單胺氧化酶診斷/測定試劑較為理想 緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 輔酶 3mmol/L 丙酮酸氧化酶 12000U/L 丙酮酸脫氫酶 10000U/L 胺類化合物 5mmol/L 碳酸氫鈉 12mmol/L 乙酰輔酶A 3mmol/L 輔酶A 3,1/L 本發(fā)明測定單胺氧化酶活性的診斷試劑盒的成分當(dāng)中，所述"胺類化合物"優(yōu)選以 下物質(zhì)之一芐胺、對苯甲胺-e-偶氮萘酚、丁基胺、戊基胺、e-苯乙基胺、酪胺、5-羥色胺 或者這七種物質(zhì)的衍生物，但選擇范圍不受這些列舉所限制。碳酸氫鈉(二氧化碳)可以 用其它碳酸氫鹽取代。 本發(fā)明的單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)可以是單劑，包括 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二
氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A。 試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，
直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑
試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A。
試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶。 輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔 酶A、輔酶A在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前 加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑
試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A。
試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸脫氫酶。
試劑3 緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶。 輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔 酶A、輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在 使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。 無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測定單胺氧化酶活性濃度的方法，其輔酶可以 是NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一種。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例子對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。
實(shí)施例一 本實(shí)施例的單胺氧化酶診斷/測定試劑為單試劑，包括
三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L穩(wěn)定劑500,1/L輔酶3mmol/L丙酮酸氧化酶12000U/L丙酮酸脫氫酶10000U/L芐胺5mmol/L碳酸氫鈉12mmol/L乙酰輔酶A3mmol/L輔酶A3mmol/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進(jìn)行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用前，加入純凈 水，復(fù)溶后使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37°C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0. 1， 測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測單胺氧化酶樣品與試劑的體積比例為1/25，反 應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約l分鐘左右，檢測時(shí)間2分鐘左右，理論K值 4180。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測 主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
實(shí)施例二 本實(shí)施例的單胺氧化酶診斷/測定試劑為雙試劑，包括
試劑1三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
輔酶 3mmol/L
節(jié)胺 5mmol/L
碳酸氫鈉 12mmol/L
6








乙酰輔酶A
輔酶A
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷 穩(wěn)定劑
丙酮酸氧化酶 丙酮酸脫氫酶
3mmol/L 3mmol/L
鹽酸緩沖液 100mmol/L 500,1/L 12000U/L 10000U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0. l，測 試主波長340nm，測試副波長405nm，被測單胺氧化酶樣品與試劑1、試劑2的體積比例為 2/20/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約1分鐘左右，檢測時(shí)間2分鐘左右， 理論K值2170。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測 主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
實(shí)施例三 本實(shí)施例的單胺氧化酶診斷/測定試劑為三試劑，包括
試劑1三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
輔酶 3mmol/L
節(jié)胺 5mmol/L
碳酸氫鈉 12mmol/L
乙酰輔酶A 3mmol/L
輔酶A 3mmol/L
試劑2 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500mmol/L
丙酮酸脫氫酶 10000U/L
試劑3三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 丙酮酸氧化酶 12000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測定單胺氧化酶活性濃度時(shí)，在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時(shí)間
10分鐘，起始吸光度《0. l，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測單胺氧化酶樣品與
試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間
大約1分鐘左右，檢測時(shí)間2分鐘左右，理論K值2170。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測 主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
申請人:經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測定方法均能達(dá)到本發(fā)明 的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實(shí)施例類同，不另一一例舉。 總之，實(shí)驗(yàn)證明采用本發(fā)明的測定方法完全可以通過一般生化分析儀器得出所 需的測定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0.001 ;吸光度時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)呈直 線上升；試劑可測有效(R > 0. 99)線形范圍可達(dá)500U/L ;試劑測試的不準(zhǔn)確度，其相對偏
差不超過±5% ;試劑測試的精密度(重復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《3% ;試劑的靈敏度可
達(dá)O. 0002±0. 0001 AA/min/U/L ;試劑在2-8。C下保存，活性可以穩(wěn)定一年；——本發(fā)明靈 敏度高、精確度好，線形范圍寬廣，穩(wěn)定期長，足以便于推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的單胺氧化酶活性濃度測定方法，其方法如下胺類化合物+水+氧 單胺氧化酶 相應(yīng)醛類產(chǎn)物+氨+過氧化氫過氧化氫+二氧化碳+乙酰輔酶A 丙酮酸氧化酶 丙酮酸+輔酶A+氧丙酮酸+輔酶A+輔酶 丙酮酸脫氫酶 二氧化碳+乙酰輔酶A+ 還原型輔酶將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，測算出單胺氧化酶的活性濃度大小測定結(jié)果。
2. —種單胺氧化酶診斷 緩沖液 20-穩(wěn)定劑 l一 輔酶 l一 丙酮酸氧化酶 丙酮酸脫氫酶 胺類化合物 碳酸氫鈉(二氧化碳) 乙酰輔酶A 1-輔酶A 1-J定試劑(盒)，主要成分包括 -500,1/L-4000mmol/L -6mmol/L-50mmol/L —50mmol/L-50mmol/L -50mmol/L本發(fā)明測定單胺氧化酶活性的診斷試劑盒的成分當(dāng)中，所述"胺類化合物"優(yōu)選以下物質(zhì)之一芐胺、對苯甲胺-e-偶氮萘酚、丁基胺、戊基胺、e-苯乙基胺、酪胺、5-羥色胺或者 這七種物質(zhì)的衍生物，但選擇范圍不受這些列舉所限制。碳酸氫鈉(二氧化碳)可以用其 它碳酸氫鹽取代。試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范圍外，試劑仍會(huì) 反應(yīng)作用。其特征在于試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液 體試劑，直接使用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定齊U、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶組成。輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸脫氫酶組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶組成。輔酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶、胺 類化合物、碳酸氫鈉(二氧化碳)、乙酰輔酶A、輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可 以不限。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，其特征在于還包括穩(wěn)定 劑l-4000mmol/L或0. 1% _100%體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(Ammonia Sulfate)、甘 油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至 少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的單胺氧化酶診斷/測定試劑(盒)，同時(shí)本發(fā)明還涉及測定單胺氧化酶活性濃度的方法、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑(盒)主要成分包括緩沖液、輔酶、胺類化合物、碳酸氫鈉、乙酰輔酶A、輔酶A、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脫氫酶及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng)，再將反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度上升的速度，從而測算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
文檔編號(hào)C12Q1/32GK101793696SQ200910028208
公開日2010年8月4日 申請日期2009年2月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月4日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司