專利名稱：生物功能材料的制作方法
生物功能材料 相關(guān)申請的交叉參考
本申請請求2006年11月22曰提交的美國專利申請順序號 US11/562, 503的優(yōu)先權(quán)。
背景技術(shù)：
1. 發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明涉及自凈組合物和防止和減少因鳥糞，昆蟲廢物，食物碎 屑和其它產(chǎn)生污跡的物質(zhì)導(dǎo)致的表面污跡蓄積的方法。
2.
背景技術(shù)：
汽車內(nèi)和外表面，諸如涂層，油漆和座位織物在它們處于長期接 觸鳥糞，昆蟲碎片，松葉樹脂，微生物，樹膠時發(fā)生污染和侵蝕。某 些污跡，諸如來源于昆蟲的污跡難以通過定期自動無刷洗滌除去。內(nèi) 表面和涂層還可能易于被食物和飲料中的油，蛋白質(zhì)，糖和其它組分 弄臟并且定時除去這類污跡可能存在某些挑戰(zhàn)。
在本文中，本發(fā)明具體涉及將消化蛋白，包括溶菌酶，蛋白酶， 脂酶，纖維素酶等摻到表面，諸如油漆和涂層上。消化蛋白的催化活 性使正在進行的自凈能夠減少和消除污跡污染。這些消化蛋白的作用 機制性質(zhì)上主要是酶促的并且不涉及使用任何腐蝕性或氧化性成分； 因此，它們對環(huán)境有利。
在這項工作中的初始階段關(guān)注的污跡包括由昆蟲破碎體，動物(如 鳥)廢物，食物，牛奶和其它飲料以及化妝品和個人護理產(chǎn)品形成的污 跡。盡管詳細成分隨污跡來源的不同而改變，但是粘附于表面上的污 跡的主要成分為蛋白質(zhì)，多糖，脂肪或油。
3. 相關(guān)領(lǐng)域的描述
已知將酶摻入涂層或底物的目的在于給表面提供抗微生物，抗真 菌或防污濁特性。就申請人所知使消化蛋白附著于表面以便酶促分解與表面接觸的污跡分子是新穎的。
U.S. 6， 818， 212中披露了用于消毒和殺滅微生物細胞的酶促抗微 生物組分。
Wang等2001中披露了在潮濕條件下酶在其共價結(jié)合時壽命延長；酶。
U.S. 3， 705， 398中披露了具有活性抗菌，抗真菌和抗菌與抗真菌 特性組合的聚合物制品?？咕涂拐婢罨瘎┓植荚诰酆衔锛~合物內(nèi) 并且遷移至表面。
U.S. 5,914,367中披露了制備聚合物-蛋白質(zhì)復(fù)合物的方法，包 括在溶于有機相中的蛋白質(zhì)存在下通過蛋白質(zhì)與表面活性劑的離子配 對使單體聚合。然而，該參考文獻中似乎并未提及利用這種聚合物-
蛋白質(zhì)復(fù)合物的消化能力防止或減少污跡蓄積。
U.S. 6, 150,146中披露了以受控速率從基質(zhì)中釋放具有抗微生物 活性的化合物的方法。該方法預(yù)先在基質(zhì)內(nèi)包括酶和底物以使該酶和 底物彼此在基質(zhì)中反應(yīng)，由此產(chǎn)生具有抗微生物活性的化合物。該專 利還披露了涂敷組合物，它包含成膜樹脂，酶，底物和能夠與底物反 應(yīng)的1壬何酶。
U.S. 2005/0058689中披露了具有抗真菌生長和抗菌物質(zhì)的油漆 和涂層。披露了用于摻入涂了漆的表面中的特定化學(xué)品和形成物，它 們?yōu)橐种泼咕?，細菌和真菌在建筑材料上生長的抗真菌組合物。
本發(fā)明的目的在于提供防止和減少污跡蓄積的含消化蛋白的自凈 纟且合物和方法。
發(fā)明概述
本發(fā)明在笫一個方面中提供了包含底物，能夠分解污跡分子的消 化蛋白和連接部分的組合物。
本發(fā)明的組合物可以用作通過"自動"酶促降解反應(yīng)防止接觸污 跡和污物蓄積的機制。該組合物中的消化蛋白可以包括水解蛋白分子 的蛋白酶，水解脂質(zhì)和脂肪的脂酶，水解纖維素的纖維素酶和水解碳水化合物的淀粉酶等。對消化蛋白而言既不需要，也無必要使它們具 有均面對污跡顆粒的功能性結(jié)合袋。盡管消化蛋白可以隨機排列在表 面上，但是消化蛋白層提供足夠的覆蓋度和消化活性。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，可以使用包含一個或多個活 性基團的聚合物層預(yù)處理表面?？梢詫⑾鞍谆鞈乙盒D(zhuǎn)涂敷在帶 有活性基團的聚合物層上以便在蛋白質(zhì)與聚合物層之間形成共價鍵。 活性基團可以包括醇，硫醇，醛，羧酸，酸酐，環(huán)氧化物和酯等?？?選擇地，可以使消化蛋白在與油漆或涂層混懸前附著于紈米上。
本發(fā)明可以進一步涉及包含用于分解污跡分子的消化蛋白和涂 敷底物的組合物，其中消化蛋白被截留在涂敷底物中。在該組合物中， 消化蛋白可以選自溶菌酶，蛋白酶，脂酶，纖維素酶，糖苷酶，淀粉
酵等o
在本發(fā)明的另一個方面中，披露了用于減少和或消除污跡污染的 方法。該方法包括使底物與表面結(jié)合并且在消化蛋白的活性基團與底 物之間形成連接部分。在該方法中，所述的底物可以包含表面官能團， 諸如醇，硫醇，醛，羧酸，酸酐，環(huán)氧化物，酯或其任意的組合。
附圖簡述
通過參照附圖進一步例證本發(fā)明，其中


圖1為使酶與聚合物納米顆粒表面附著的描述。
圖2為通過吸附和共價交聯(lián)制備的蛋白酶涂層的熒光影像描述。 圖3表示蛋白質(zhì)測定校準(zhǔn)曲線。 圖4表示用于酪氨酸(水解產(chǎn)物)的校準(zhǔn)曲線。 圖5表示顯示卵清污跡降解的有代表性的GPC色傳圖。 圖6表示卵清污跡降解的時程。 圖7表示在80X:下蛋白酶涂層的熱穩(wěn)定性。
發(fā)明詳述
本發(fā)明在第一個方面涉及包含底物，能夠分解污跡分子的消化蛋 白和連接部分的組合物。
本發(fā)明具體地涉及將一種或多種消化蛋白摻到諸如油漆和涂層這
6類表面上，所述的消化蛋白包括溶菌酶，蛋白酶，脂酶，纖維素等。 這些消化蛋白的催化活性使正在進行的自凈能夠減少和消除污跡污 染。
各種污跡包括由昆蟲破碎體，動物(如鳥)廢物，食物，牛奶和其 它飲料以及化妝品和個人護理產(chǎn)品形成的污跡。盡管詳細成分隨污跡 來源的不同而改變，但是粘附于表面上的污跡的主要成分為蛋白質(zhì)， 多糖，脂肪或油。
在溶液環(huán)境中評價消化蛋白對不同污跡來源的活性。在不同條件
下進行試驗，包括不同pH和溫度，目的在于嘗試評價該蛋白質(zhì)在汽車 環(huán)境而不是在傳統(tǒng)上應(yīng)用它們的洗滌機中的性能。試驗包括蛋白質(zhì)相 關(guān)活性；淀粉相關(guān)活性試驗；使用油污跡的試驗。將蛋白質(zhì)活性單位 定義為在測定條件下于37°C1個單位的消化蛋白水解酪蛋白而產(chǎn)生 相當(dāng)于1. 0 jamol酪氨酸/分鐘的吸收度差異?；钚詼y定的結(jié)果表明共 價交聯(lián)的蛋白酶呈現(xiàn)的活性比物理吸附的蛋白酶的活性高9倍。
存在幾種將消化蛋白摻到底物上的方式。其中之一涉及應(yīng)用共價 鍵。具體地，消化蛋白的游離胺基可以與底物的活性基團共價結(jié)合。 這類活性基團包括醇，硫醇，醛，羧酸，酸酐，環(huán)氧化物，酯或其任 意的組合。這種摻入消化蛋白的方法提供獨特的優(yōu)點。首先，該共價 鍵束縛了與底物持久結(jié)合的蛋白質(zhì)且由此使它們成為消化蛋白種類滲 漏程度極低(即使并非全部)的最終組合物的組成部分。其次，該共 價鍵提供了延長的酶壽命。隨著時間的推移，蛋白質(zhì)一般因其多肽鏈 解折疊而失去活性。諸如共價鍵合這類化學(xué)結(jié)合有效地限制這樣的解 折疊，且由此改善蛋白質(zhì)的壽命。蛋白質(zhì)的壽命一般通過比較一段時 間內(nèi)游離的或物理吸附的蛋白質(zhì)活性降低的量與共價固定的蛋白質(zhì)活 性降低的量來確定。結(jié)果已經(jīng)證實游離形式的或物理吸附于底物上的 蛋白質(zhì)失去其活性遠快于共價鍵形式的蛋白質(zhì)。
可選擇地，消化蛋白可以均勻地分散于整個底物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中以生 成均勻的蛋白質(zhì)平臺。在如此進行的過程中，消化蛋白可以首先被可 聚合基團修飾。修飾的蛋白質(zhì)可以在有表面活性劑存在下增溶于有機溶劑中，且由此能夠隨后與有機溶液中諸如甲基丙烯酸甲酯(匪A)或苯 乙烯這類單體聚合。所得組合物包括均勻分散于整個網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的消 化蛋白分子。
此外，與上述交聯(lián)方法相比，消化蛋白可以附著于底物表面上。 使用具有100 - 1000 nm直徑的聚苯乙烯顆粒實現(xiàn)了相當(dāng)于 100。/。表面 覆蓋度的消化蛋白附著。
組合物的消化蛋白可以包括水解蛋白質(zhì)分子的蛋白酶，水解脂質(zhì) 和脂肪的脂酶，水解纖維素的纖維素酶和水解碳水化合物妁淀粉酶。 對消化蛋白而言既不需要也無必要使它們具有均面對污跡顆粒的功能 性結(jié)合袋。盡管消化蛋白可以隨機排列在表面上，但是消化蛋白層提 供足夠的覆蓋和消化活性。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，用包含一個或多個琥珀酰亞 胺酯的表面活性基團的聚合物層預(yù)處理表面。將消化蛋白的混懸液旋 轉(zhuǎn)涂敷于具有活性基團的聚合物層上，以便與蛋白質(zhì)形成共價鍵?？?選擇地，消化蛋白可以在與油漆或涂層混懸前附著于納米顆粒上。
本發(fā)明進一步涉及包括能夠分解污跡分子的消化蛋白和涂敷底物 的組合物，其中消化蛋白可以被截留在涂敷底物內(nèi)。在該組合物中， 所述的消化蛋白可以選自溶菌酶，蛋白酶，脂酶，纖維素酶，糖苷酶 和淀粉酶。
在本發(fā)明的另一個方面中，披露了減少和或消除污跡污染的方法。 該方法包括使底物與表面結(jié)合并且在消化蛋白的活性基團與底物之間 形成連接部分。在該方法中，所述的底物可以包含表面活性基團，諸 如醇，硫醇，醛，羧酸，酸酐，環(huán)氧化物，酯或其任意的組合。
實施例1
可以使酶附著在塑料表面上?？梢允褂镁哂?00 - 1000 nm直徑的 聚苯乙烯顆粒實現(xiàn)相當(dāng)于~100%表面覆蓋的酶附著。通過用消化蛋白 涂敷，可以將這些顆粒與油漆或涂層一起使用以便使物質(zhì)表面官能化。 相同的化學(xué)手段可以應(yīng)用于涂敷在塑料部分上施加的酶，且由此在該 部分的表面上形成蛋白質(zhì)涂層。正如圖1中所示，可以通過乳液聚合合成具有100 - 1000 nm直徑的顆粒。乳液聚合為一般摻入水，單體和 表面活性劑的乳液中進行的聚合類型。最常用乳液聚合類型為水包油 型乳液，其中單體(油)液滴在水的連續(xù)相中被乳化(使用表面活性劑)。
可以通過混合含可聚合表面活性劑(2-磺基乙基甲基丙烯酸酯)， 穩(wěn)定劑(聚乙烯吡咯烷酮，PVP)和引發(fā)劑(2，2'-偶氮雙[2-甲基-N-(2-鞋乙基)丙酰胺]的水溶液(水和乙醇的混合物， 20 ml)合成如上所述 的顆粒，使其與苯乙烯，N-丙烯酰氧基琥珀酰亞胺(NAS，官能化乙烯 基單體)，和乙烯基苯(~1% v/v)的有機溶液"l ml)混合。可以通過 調(diào)整相比(1/30-1/15，油/水)和乙醇濃度(0. 125-0. 50 ral/ml)，甲基 丙烯酸2-磺基乙基酯和PVP (0-5. 5 mg/ml)來控制粒度。可以在70°C 下通過攪拌10 h進行反應(yīng)，隨后用乙醇和DI水在帶有聚醚砜膜(MW 截止值300 kDa)的攪拌超濾池內(nèi)洗滌所得顆粒。
實施例2
污跡可以由不同的接觸來源生成。昆蟲殘體，動物廢物，食物， 牛奶和其它飲料以及化妝品和個人護理產(chǎn)品均可以產(chǎn)生污跡。盡管詳 細成分隨污跡來源的不同而改變，但是粘附于表面的主要成分為蛋白 質(zhì)，簡單糖類和多糖類，脂肪和/或油。消化蛋白，包括脂酶，蛋白酶， 淀粉酶和纖維素酶各自攻擊不同的成分，它們迄今為止為最有效，安
全和經(jīng)濟的對抗這類污跡的試劑。正如表l中所示，在我們的初步篩 選試驗中檢驗和測試這些蛋白質(zhì)，且最終我們因活性測定的便利性而 選擇了蛋白酶進行隨后的大部分實驗。表1
酵把向污跡來源功能標(biāo)準(zhǔn)測試條件
蛋白酶昆蟲，奶制 品，動物廢物地衣形芽孢桿菌 (Asc/z/i/s (Subt i 1 i s in Carlsberg)水解蛋白質(zhì) 物質(zhì)使用Folin & Cioca1teu's 酚染料，pH 7. 5， 37。C，在 660nm處的吸 收度
脂酶AK脂肪和油，化 、LU o 更々 口口 ， 疊7j^熒光假單胞菌 (/^ewc/咖onas /7i/ore"e/251)水解油和脂 肪對硝基苯基戊 —酸酯，pH7, 7， 40X:,在405nm 處的吸收度
a-淀粉酶果汁，軟飲 料，食物，動 物廢物枯草芽孢桿菌 ^i/6〃"s)水解淀粉染色淀粉，pH 6. 9， 25°C,在 540nm處的吸 收度
纖維素酶飲料，食物， 動物廢物黑曲霉水解纖維素染色纖維素， pH 6， 50°C,在 590nm處的吸 收度
實施例3 酶涂層的制備
將N-丙烯酰氧基琥珀酰亞胺(392 mg) ， 1. 2 ml苯乙烯和29. 2 mg 4，4，-偶氮雙-(4-氦基戊酸)與16 ml氯仿在20 ml玻璃反應(yīng)瓶中混合。 給該瓶充氮氣，密封并且在70t:和攪拌下溫育12小時，隨后通過充 氮氣除去溶劑。將聚合物產(chǎn)物以50 mg/ml的濃度再溶于氯仿。將1 毫升所得溶液以6000 rpm旋轉(zhuǎn)涂敷在聚苯乙烯平板(直徑11 cm)上。 將來自Subtilisin Carlsberg的蛋白酶以10 mg/ml的濃度溶于0. 05 M磷酸鹽緩沖液。將酶通過3-步疊層旋轉(zhuǎn)涂敷涂布在活性聚合物涂敷 的平板上1) 1 ml蛋白酶溶液，2)含0. 5 % (V/V)戊二醛的1 ml 蛋白酶溶液，3) 1 ml蛋白酶溶液。將旋轉(zhuǎn)涂敷的平板保持在41C下 12小時，隨后用0. 05 M Tris緩沖液(pH 8)， 2M NaCl溶液和DI水 強洗滌。最終使平板風(fēng)干并且切成小片(1 x 2 cm)。將該方法命名為
10共價交聯(lián)。作為對比，將類似的程序應(yīng)用于不含活性聚合物涂層的聚 苯乙烯平板，這稱作物理吸附。
實施例4 酶涂層的顯影
首先將熒光染料(Oregon green, Invitrogen Corp.)以2 mg /ml 的濃度溶于二曱亞砜。在室溫與適度振搖下將具有物理吸附和共價固 定酶的樣品平板在所述染料溶液中溫育2小時，隨后用DI水沖洗。然 后在氮氣中干燥平板并且在熒光顯微鏡下觀察。影像如圖2中所示， 其中綠色表示該區(qū)域被酶覆蓋。與物理吸附相比，使用共價交聯(lián)法使 更多的酶被固定在表面上。
實施例5 酶荷栽的測定
通過逆向Bradford法測定附著在塑料平板上的酶的量。 一般而 言，首先通過用DI水(1:5，按體積計)稀釋Bradford試劑制備操作溶 液。首先使用游離蛋白酶作為標(biāo)準(zhǔn)品獲得校準(zhǔn)曲線。在1 ml比色杯中， 將0. 5 ml蛋白酶溶液與0. 5 ml操作溶液混合且然后使其反應(yīng)5分鐘。 使用分光光度計在465 nm處測定該溶液的吸收度。在測試一系列不同 蛋白酶濃度后，獲得如圖3中所示的校準(zhǔn)曲線。
為了測定固定酶的載荷，將一塊酶涂敷的平板(l cm x 2 cm)放入 20-ml玻璃瓶中，隨后添加0. 5 ml DI水和0. 5 ml操作溶液。在室溫 下將該瓶適度攪拌5分鐘以便使染料與固定酶結(jié)合。然后在465 nm 處記錄上清液的吸收度。類似地還將不含酶涂敷的空白塑料平板測定 為對照。從獲自酶荷載平板的讀數(shù)中扣除使用空白平板獲得的讀數(shù)。 將獲得的讀數(shù)差異與校準(zhǔn)曲線比較得到該平板上的栽荷，然后將其標(biāo) 準(zhǔn)化成jag/cm2。通過共價交聯(lián)和物理吸附得到的酶載荷分別為8. 5和 1.0 in g/cm2。
實施例6 酶涂層的水解活性的驗證 在溶液中的酶使用0.65 % (w/v)酪蛋白作為底物測定蛋白酶的蛋白水解活性。將蛋白酶溶液(O. 1 ml)與0,5 ml酪蛋白溶液一起在 37。C下溫育10分鐘。通過添加O. 5 ml三氯乙酸(110 mM)終止反應(yīng)。 將該混合物離心以便除去沉淀。將所得上清液(0.4ml)與lml碳酸鈉 (0. 5 M)和0. 2 ml稀Folin & Ciocalteu' s酚試劑(通過用DI水按照 1 :4稀釋Folin & Ciocalteu's酚試劑)混合，隨后在37。C下溫育30 分鐘。最終再次離心該混合物并且使用分光光度計在660 nm處測定上 清液的吸收度。通過添加10Q ju 1緩沖液并且進行類似試驗進行不使 用酶溶液的空白實驗。從樣品(酶溶液)中扣除空白的吸收度。
將活性單位定義為1個單位的酶在37'C和測定條件下酶水解酪 蛋白產(chǎn)生與l.Q jumol酪氨酸/分鐘相當(dāng)?shù)奈斩炔町?。酪氨酸氨基?用于4吏準(zhǔn)。使不同濃度的酪氨酸與Folin-Ciocalteau試劑反應(yīng)并且所 得校準(zhǔn)曲線如圖4中所示。
酶涂層通過使用酶涂敷的聚合物片(1 x 2 cm)而不是在溶液中 的酶和空白聚合物涂敷的片作為對照，按照類似方式測定固定蛋白酶 的活性。將蛋白質(zhì)的活性稱作每單位面積的表面活性。
活性測定結(jié)果表明具有共價交聯(lián)的蛋白酶的平板得到5. 6xl0-3個 單位/cm2，而物理吸附的每僅展示出0. 6xl(T個單位/cn^的活性。
實施例7 酶涂層上的污跡降解 將卵清作測定酶涂層上污跡降解的模型污跡。在具有蛋白酶涂敷 的平板(ll cm直徑)上，以2000rpm旋轉(zhuǎn)涂敷(在DI水中10 mg/ml) 2 ml卵清溶液。然后將平板切除較小塊(1 x 2 cm)并且保持在室溫下(25 "C)不同時間期限，以使卵清降解。在一定間隔后，謹(jǐn)慎地用DI水洗 滌1小塊平板并且使用凝膠滲透色鐠法(GPC)分析洗滌溶液中的卵清， 以便測定分子量改變。 一般在GPC色鐠儀中發(fā)現(xiàn)兩個峰(圖5): —個 具有較短的保留時間，而另一個具有較長的保留時間，分別相當(dāng)于卵 清和降解產(chǎn)物?；诼亚宸宓拿娣e，獲得如圖6中所示的蛋白降解時 程。還使用不含蛋白酶涂敷的平板進行對照實驗，但未鑒定出清楚的 產(chǎn)物峰。實施例8 酶涂層的熱穩(wěn)定性
在80x:下的空氣加熱箱內(nèi)研究酶涂層的熱穩(wěn)定性。在一定時間間
隔，從箱內(nèi)取出樣品平板并且按照如操作實施例2中所示的程序測定 活性。將活性降低與時間的關(guān)系繪制在圖9中。與物理吸附的酶相比，
顯然共價交聯(lián)酶得到了對熱失活的較好穩(wěn)定性。本發(fā)明并不限于上述 例證性實施例。
這些實施例并不作為對本發(fā)明范圍的限定。本文所述的方法，儀 器和組合物等為典型的，但不作為對本發(fā)明范圍的限定。本文的改變 和其它應(yīng)用對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。本發(fā)明的范圍由權(quán) 利要求的范圍確定。
權(quán)利要求
1.組合物，包含能夠分解污跡分子的消化蛋白；底物；和與所述底物和所述消化蛋白的活性基團結(jié)合的連接部分。
2. 權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述的消化蛋白包括溶菌酶， 蛋白酶，脂酶，纖維素酶，糖苷酶，淀粉酶。
3. 權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述的污跡分子選自蛋白質(zhì)， 油，脂肪，碳水化合物和纖維素。
4. 權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述的底物包括一個或多個選 自醇，硫醇，醛，羧酸，酸酐，環(huán)氧化物和酯的基團。
5. 權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述的活性基團選自醇，胺， 石危醇和羧酸。
6. 權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述的連接部分為共價鍵。
7. 權(quán)利要求1所述的組合物，其中被所述消化蛋白分解的所述污 跡分子的終產(chǎn)物是可通過水沖洗除去的。
8. 組合物，包含能夠分解污跡分子的消化蛋白；涂敷底物，其中所述的消化蛋白被截留在所述涂敷底物中。
9. 權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述的消化蛋白包括溶菌酶， 蛋白酶，脂酶，纖維素酶，糖苷酶，淀粉酶。
10. 權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述的污跡分子選自蛋白質(zhì)， 油，脂肪，碳水化合物和纖維素。
11. 權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述的涂敷底物包括油漆，聚 合物和其它涂層。
12. 自凈方法，包括 使底物與表面結(jié)合；和使消化蛋白的活性基團與所述底物之間形成連接部分。
13. 權(quán)利要求12所述的方法，其中所述的底物包括一種或多種選 自醇，硫醇，醛，羧酸，酸酐，環(huán)氧化物和酯的基團。
14. 權(quán)利要求12所述的方法，其中所述的表面選自金屬，玻璃， 漆，塑料和織物。
15. 權(quán)利要求12所述的方法，其中所述的活性基團選自醇，胺， 硫醇和羧酸。
16. 權(quán)利要求12所述的方法，其中所述消化蛋白對污跡分子的降 解發(fā)生在千燥環(huán)境中。
17. 權(quán)利要求16所述的方法，其中所述降解的終產(chǎn)物是可被水或雨 水除去的。
全文摘要
本發(fā)明涉及自凈系統(tǒng)領(lǐng)域中使用消化蛋白的組合物和方法。一種組合物包括底物，能夠分解污跡分子的消化蛋白以及與所述消化蛋白和所述底物結(jié)合的連接部分?？蛇x擇的組合物包括能夠分解污跡分子的消化蛋白和涂敷底物，其中所述的消化蛋白可以被分散于所述涂敷底物中。方法權(quán)利要求包括使底物與表面結(jié)合并且使消化蛋白與所述底物之間形成連接部分。
文檔編號C12N11/00GK101600835SQ200780032838
公開日2009年12月9日 申請日期2007年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月22日
發(fā)明者A·H·特里維迪, 張敏娟, 平 王, 石井雅彥, 賈鴻飛 申請人:豐田自動車工程及制造北美公司;豐田自動車株式會社;阿克倫大學(xué)