一種提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法。本發(fā)明包括以下步驟：a、控制幼蟲密度：以硨磲的足面盤幼蟲為材料，密度控制在5?10萬個/m2；b、加入殼狀珊瑚藻：向變態(tài)容器內(nèi)加入殼狀珊瑚藻，加入比例為80?100cm2/m2；c、植入蟲黃藻：以硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻作為幼蟲蟲黃藻來源；d、凈水法采苗：將幼蟲、殼狀珊瑚藻、糞便中蟲黃藻均加入采苗容器內(nèi)以后，不充氣、不換水、每天加入一定的蟲黃藻，凈水法處理7?12d，促使幼蟲完成變態(tài)。利用本發(fā)明的方法，可以將硨磲變態(tài)率不足1％提高至10％以上。本發(fā)明可以大大提高硨磲幼蟲變態(tài)率，獲得大量硨磲稚貝，為硨磲苗種生產(chǎn)規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化提供了可靠技術保障。
【專利說明】
一種提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法
技術領域
[0001]本發(fā)明屬于海洋農(nóng)業(yè)中貝類繁育技術領域，具體涉及一種提高硨磲幼蟲變態(tài)率方法。
【背景技術】
[0002]硨磲，可分為硨磲屬和硨蠔屬兩類，其中，我國的硨磲主要有大硨磲(幾乎滅絕)、無鱗硨磲(稀有)、鱗硨磲、長硨磲、諾瓦硨磲、番紅硨磲6種；硨蠔主要有硨蠔和瓷口硨蠔2種。由于硨磲利用蟲黃藻作為主要營養(yǎng)來源，自身可產(chǎn)生O2和C02，所以單獨一個個體既是一個生態(tài)系統(tǒng)，它在珊瑚礁中是一個優(yōu)勢種，具有很強的造護礁功能。大硨磲又被成為“海底大熊貓”，大約在20世紀80-90年代國外集中了一批科研力量進行了硨磲人工繁育的研究，而國內(nèi)到目前為止幾乎尚未見相關報道。
[0003]根據(jù)澳大利亞國際農(nóng)業(yè)研究中心(Australian Centre for Internat1nalAgricultural Research，ACIAR)和美國的熱帶亞熱帶海水養(yǎng)殖中心(Center forTropical and Subtropical Aquaculture，CTSA)出版的有關硨磲繁育養(yǎng)殖的專著，發(fā)現(xiàn)硨磲在苗種生產(chǎn)過程中存在著一個關鍵的瓶頸技術，就是變態(tài)率過低，所有報道幾乎都是低于1%，甚至是千分之幾，萬分之幾。如此低下的變態(tài)率，根本無法實現(xiàn)硨磲苗種生產(chǎn)規(guī)模化，導致硨磲繁育研究幾乎均是科研性質(zhì)的，且每次的生產(chǎn)的數(shù)量通常少于I萬個稚貝。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對于目前硨磲幼蟲變態(tài)率低的國際難題，根據(jù)硨磲幼蟲生物學特征，提供了一種提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法。該方法能夠有效提高硨磲幼蟲變態(tài)率，為硨磲苗種規(guī)?；a(chǎn)、產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化提供了可靠的技術保證。
[0005]本發(fā)明根據(jù)硨磲幼蟲生物學特征，以糞便中蟲黃藻作為足面盤幼蟲蟲黃藻來源，采用殼狀珊瑚藻誘導其變態(tài)，從而有效提高幼蟲變態(tài)率，獲得較多數(shù)量硨磲稚貝，為硨磲苗種人工繁育規(guī)模化生產(chǎn)提供了必要的理論與實踐經(jīng)驗，從而實現(xiàn)了本發(fā)明的目的。
[0006]本發(fā)明的從提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法，其特征在于，包括以下步驟:
[0007]a、控制幼蟲密度:以硨磲的足面盤幼蟲為材料，將其放置于有新鮮海水的變態(tài)容器內(nèi)，密度控制在5-10萬個/m2;
[0008]b、加入殼狀珊瑚藻:向變態(tài)容器內(nèi)加入殼狀珊瑚藻，加入比例為80-1 OOcmVm2;殼狀珊瑚藻需要清洗干凈，確保水質(zhì)清新；
[0009]C、植入蟲黃藻:以硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻作為幼蟲蟲黃藻來源，收集硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻，得到蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a變態(tài)容器中的足面盤幼蟲，將足面盤幼蟲浸泡于蟲黃藻單細胞懸液中，然后再將足面盤幼蟲返還到變態(tài)容器，連續(xù)浸泡，使足面盤幼蟲消化腺中有3個以上蟲黃藻；因為這些藻中含有幼蟲無法遺傳下來的腸道微生物及其消化酶等，幼蟲對其利用率高；
[0010]d、凈水法采苗:在步驟c的含有植入蟲黃藻的足面盤幼蟲的變態(tài)容器中不充氣、不換水、每天加入蟲黃藻，凈水法處理7-12d，使足面盤幼蟲完成變態(tài)形成具有次生殼、鰓、蟲黃藻的系統(tǒng)的小稚貝。
[0011]優(yōu)選，所述的控制幼蟲密度中，使用的海水需要雙重砂濾或者2μπι濾膜過濾，溫度控制在28-30 °C，鹽度控制在30-35ppt，pH控制在8.0-8.3。
[0012]所述的殼狀珊瑚藻采集于近岸珊瑚礁，珊瑚藻在珊瑚石或者貝殼上，利用錘子、鉗子等制作成l-2cm2的小塊，之后利用新鮮海水流水浸泡24h以上方可使用。
[0013]所述的植入蟲黃藻，硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻需要利用500目篩絹網(wǎng)過濾，蟲黃藻在濾液中，由此形成蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a變態(tài)容器中的足面盤幼蟲，將足面盤幼蟲浸泡于蟲黃藻單細胞懸液中，然后再將足面盤幼蟲返還到變態(tài)容器，連續(xù)浸泡，直至有蟲黃藻完全附著，使足面盤幼蟲消化腺中有3個以上蟲黃藻。
[0014]所述的凈水法采苗，白天光照強度控制在2000-30001UX，確保幼蟲變態(tài)過程中蟲黃藻的有效增殖，提高變態(tài)率。
[0015]利用本發(fā)明的方法可以大大提高硨磲幼蟲變態(tài)率，可以將硨磲變態(tài)率從不足1%提高至10%以上，獲得大量硨磲稚貝，這為硨磲苗種生產(chǎn)規(guī)?；a(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化提供了可靠技術保障。
【具體實施方式】
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[0016]以下實施例是對本發(fā)明的進一步說明，而不是對本發(fā)明的限制。
[0017]實施例1
[0018]a、控制幼蟲密度:2016年5月5日，在中科院南海海洋研究所海南熱帶海洋生物實驗站，以鱗硨磲足面盤幼蟲為實驗材料，將其放置于盛有新鮮海水的8個1L塑料箱內(nèi)，塑料箱底面積為25 X 20 = 500cm2，密度調(diào)整為5個/cm2 (5萬個/V)，共計放入幼蟲2500個;在此期間，使用的海水需要雙重砂濾，溫度控制在28-30°C，鹽度控制在32-35ppt，pH控制在8.1-8.3；
[0019]b、加入殼狀珊瑚藻:殼狀珊瑚藻采集于海南三亞小東海近岸珊瑚礁，之后利用錘子、鉗子等制作成1-2cm2的小塊，經(jīng)過新鮮海水流水浸泡24h后向變態(tài)容器內(nèi)加入5cm2殼狀珊瑚藻，加入比例為10cmVm2;
[0020]C、植入蟲黃藻:以鱗硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻作為幼蟲蟲黃藻來源，利用500目篩絹網(wǎng)過濾，蟲黃藻在濾液中，調(diào)整蟲黃藻濃度，由此形成50萬個/ml濃度的蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a中變態(tài)容器中的鱗硨磲足面盤幼蟲，然后將其浸泡于50萬個/ml濃度的蟲黃藻單細胞懸液2h，浸泡完后再將鱗硨磲足面盤幼蟲放回變態(tài)容器中，如此重復，連續(xù)浸泡7d，每天浸泡I次，確保每個足面盤幼蟲消化腺中有3個以上；
[0021]d、凈水法采苗:完成步驟a、b、c后，變態(tài)容器不充氣、不換水、每天再加入蟲黃藻單細胞懸液，凈水法處理10d，白天光照強度控制在2000-30001uX，其足面盤幼蟲在穩(wěn)定的環(huán)境下完成變態(tài)形成具有次生殼、鰓、蟲黃藻的系統(tǒng)的小稚貝；經(jīng)過檢測，每個容器內(nèi)，形成的稚貝數(shù)量在270-536個不等。
[0022 ]利用本發(fā)明的方法，鱗硨磲幼蟲變態(tài)率為10.8-21.4%。
[0023]實施例2
[0024]a、控制幼蟲密度:2016年5月10日，在中科院南海海洋研究所海南熱帶海洋生物實驗站，以長硨磲足面盤幼蟲為實驗材料，將其放置于盛有新鮮海水的6個1L塑料箱內(nèi)，塑料箱底面積為25X20 = 500cm2，密度調(diào)整為10個/cm2(10萬個/V)，共計放入幼蟲5000個;在此期間，使用的海水為2μπι濾膜過濾，溫度控制在28-300C，鹽度控制在30-33ppt，pH控制在8.1-8.3；
[0025]b、加入殼狀珊瑚藻:殼狀珊瑚藻采集于海南三亞小東海近岸珊瑚礁，之后利用錘子、鉗子等制作成1-2cm2的小塊，經(jīng)過新鮮海水流水浸泡24h后向變態(tài)容器內(nèi)加入4cm2殼狀珊瑚藻，比例為SOcmVm2;
[0026]C、植入蟲黃藻:以長硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻作為幼蟲蟲黃藻來源，利用500目篩絹網(wǎng)過濾，蟲黃藻在濾液中，調(diào)整蟲黃藻濃度，由此形成50萬個/ml濃度的蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a中變態(tài)容器中的長硨磲足面盤幼蟲，然后將其浸泡于50萬個/ml濃度的蟲黃藻單細胞懸液2h，浸泡完后再將長硨磲足面盤幼蟲放回變態(tài)容器中，如此重復，連續(xù)浸泡9d，每天浸泡I次，確保每個足面盤幼蟲消化腺中有3個以上；
[0027]d、凈水法采苗:完成步驟a、b、c后，變態(tài)容器不充氣、不換水、每天再加入蟲黃藻單細胞懸液，凈水法處理12d，白天光照強度控制在2000-30001uX，其足面盤幼蟲在穩(wěn)定的環(huán)境下完成變態(tài)形成具有次生殼、鰓、蟲黃藻的系統(tǒng)的小稚貝；經(jīng)過檢測，每個容器內(nèi)，形成的稚貝數(shù)量在563-965個不等。
[0028]利用本發(fā)明的方法，長硨磲幼蟲變態(tài)率為11.3-19.3%。
[0029]實施例3
[0030]a、控制幼蟲密度:2016年5月9日，在中科院南海海洋研究所海南熱帶海洋生物實驗站，以硨蠔足面盤幼蟲為實驗材料，將其放置于盛有新鮮海水的9個1L塑料箱內(nèi)，塑料箱底面積為25\20 = 500?112，密度調(diào)整為5個/0112(5萬個/1112)，共計放入幼蟲2500個;在此期間，使用的海水為2μπι濾膜過濾，溫度控制在28-30°C，鹽度控制在32-35ppt，pH控制在8.0-8.3；
[0031]b、加入殼狀珊瑚藻:殼狀珊瑚藻采集于海南三亞近岸珊瑚礁，之后利用錘子、鉗子等制作成l-2cm2的小塊，經(jīng)過新鮮海水流水浸泡24h后向變態(tài)容器內(nèi)加入5cm2殼狀珊瑚藻，比例為I OOcmVm2;
[0032]C、植入蟲黃藻:以硨蠔新鮮糞便中的蟲黃藻作為幼蟲蟲黃藻來源，利用500目篩絹網(wǎng)過濾，蟲黃藻在濾液中，調(diào)整蟲黃藻濃度，由此形成50萬個/ml濃度的蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a中變態(tài)容器中的硨蠔足面盤幼蟲，然后將其浸泡于50萬個/ml濃度的蟲黃藻單細胞懸液2h，浸泡完后再將硨蠔足面盤幼蟲放回變態(tài)容器中，如此重復，連續(xù)浸泡6d，每天浸泡I次，確保每個足面盤幼蟲消化腺中有3個以上；
[0033]d、凈水法采苗:完成步驟a、b、c后，變態(tài)容器不充氣、不換水、每天再加入蟲黃藻單細胞懸液，凈水法處理9d，白天光照強度控制在2000-30001uX，其足面盤幼蟲在穩(wěn)定的環(huán)境下完成變態(tài)形成具有次生殼、鰓、蟲黃藻的系統(tǒng)的小稚貝；經(jīng)過檢測，每個容器內(nèi)，形成的稚貝數(shù)量在275-548個不等。
[0034]利用本發(fā)明的方法，長硨磲幼蟲變態(tài)率為11.0-21.9%。
【主權項】
1.一種從提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法，其特征在于，包括以下步驟: a、控制幼蟲密度:以硨磲的足面盤幼蟲為材料，將其放置于有新鮮海水的變態(tài)容器內(nèi)，密度控制在5-10萬個/m2; b、加入殼狀珊瑚藻:向變態(tài)容器內(nèi)加入殼狀珊瑚藻，加入比例為SO-1OOcmVV; C、植入蟲黃藻:以硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻作為幼蟲蟲黃藻來源，收集硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻，得到蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a變態(tài)容器中的足面盤幼蟲，將足面盤幼蟲浸泡于蟲黃藻單細胞懸液中，然后再將足面盤幼蟲返還到變態(tài)容器，連續(xù)浸泡，使足面盤幼蟲消化腺中有3個以上蟲黃藻； d、凈水法采苗:在步驟c的含有植入蟲黃藻的足面盤幼蟲的變態(tài)容器中不充氣、不換水、每天加入蟲黃藻，凈水法處理7-12d，使足面盤幼蟲完成變態(tài)形成稚貝。2.根據(jù)權利要求1所述的從提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法，其特征在于，所述的控制幼蟲密度中，使用的海水是經(jīng)過雙重砂濾或者2μηι濾膜過濾，溫度控制在28-30°C，鹽度控制在30-35ppt，pH 控制在 8.0-8.3。3.根據(jù)權利要求1所述的從提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法，其特征在于，所述的殼狀珊瑚藻采集于近岸珊瑚礁，珊瑚藻在珊瑚石或者貝殼上，制作成l-2cm2的小塊，之后利用新鮮海水流水浸泡24h以上方可使用。4.根據(jù)權利要求1所述的從提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法，其特征在于，所述的植入蟲黃藻，硨磲新鮮糞便中的蟲黃藻需要利用500目篩絹網(wǎng)過濾，蟲黃藻在濾液中，由此形成蟲黃藻單細胞懸液，收集步驟a變態(tài)容器中的足面盤幼蟲，將足面盤幼蟲浸泡于蟲黃藻單細胞懸液中，然后再將足面盤幼蟲返還到變態(tài)容器，連續(xù)浸泡，直至有蟲黃藻完全附著，使足面盤幼蟲消化腺中有3個以上蟲黃藻。5.根據(jù)權利要求1所述的從提高硨磲幼蟲變態(tài)率的方法，其特征在于，所述的凈水法采苗，白天光照強度控制在2000-30001ux。
【文檔編號】A01K61/00GK106069922SQ201610459104
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月20日
【發(fā)明人】喻子牛, 張躍環(huán), 肖述, 張揚
【申請人】中國科學院南海海洋研究所