一種甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，設(shè)及一種甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 甲基橫草酬?莽去津水懸浮劑（SC)是一種常用的除草劑。目前甲基橫草酬和莽 去津復(fù)配的水懸浮劑存在含量低，且甲基橫草酬在水性體系中出現(xiàn)嚴重分解的現(xiàn)象，很難 達到農(nóng)藥2年分解率小于5%的要求，而市面上很多廠家將其加工成油懸浮劑，但是含量較 低，且成本較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種復(fù)配含量較高，且可W抗水解的甲基橫草 酬和莽去津水懸浮劑。
[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過W下技術(shù)方案予W實現(xiàn)： 一種甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑，是甲基橫草酬通過有機溶劑及分散劑形成的油相 體系溶在莽去津懸浮劑的水相體系中形成的水懸浮劑，所述油相體系和水相體系的質(zhì)量百 分比為1:7~10。 陽0化]進一步的，所述油相體系中甲基橫草酬的質(zhì)量百分比濃度為45-50%。
[0006] 進一步的，所述油相體系由如下質(zhì)量百分比的組分組成：甲基橫草酬50%，有機 溶劑40-45 %，乳化分散劑5-10 %。
[0007] 進一步的，所述水相體系中莽去津的質(zhì)量百分比濃度為50-58%。
[0008] 所述莽去津懸浮劑的水相體系由如下質(zhì)量百分比的組分組成：莽去津55. 5%，潤 濕分散劑1 - 5 %，增稠劑0. 05-1%，防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補 足至 100〇/〇。
[0009] 上述甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法，按制備步驟為：（1)將甲基橫草 酬與有機溶劑及分散劑混合均質(zhì)，砂磨機研磨粒徑D98《4化，得到體系A(chǔ); (2)制備莽去津 懸浮劑，使物料粒徑D98《4化，得到體系B; (3)將體系B快速的攬拌分散，并將體系A(chǔ)按 比例緩慢的加入到體系B中，使得體系A(chǔ)和體系B混合均勻。
[0010] 上述物料中，乳化分散劑起到乳化有機溶劑和分散甲基橫草酬固體顆粒的作用， 具體可選用sp-0F：M63 (擎宇）、sp-0F：M72B(擎宇）、GY-0D01 (廣源益農(nóng))、YUS-EC2200(竹 本油脂）、YUS-EP60P(竹本油脂）。有機溶劑是包裹甲基橫草酬固體原藥的介質(zhì)可W使用 油酸甲醋、大豆油、藍麻油、礦物油。潤濕分散劑可使用sp-2700，sp-sc3等常用水懸浮劑分 散潤濕劑。增稠劑可使用黃原膠、娃酸儀侶、凹凸棒上。防腐劑：苯甲酸鋼、卡松。防凍劑可 使用乙二醇、甘油。消泡劑使用有機娃消泡劑。
[0011] 本發(fā)明通過事先將甲基橫草酬通過有機溶劑及精選出的分散劑，將其研磨加工成 50%濃度的油相體系，在將該油相體系加入到研磨好的55. 5%莽去津懸浮劑的水性體系中 進行分散，從而制成最高含量為55%甲基橫草酬莽去津水懸浮劑制劑，使得甲基橫草酬在 莽去津水性體系中，被一層油膜間隔開，由于甲基橫草酬表面具有油膜保護，從而減緩了甲 基橫草酬在水相體系中的分解，解決了甲基橫草酬在水中分解嚴重的缺點，同時也減少了 有機溶劑的用量，并且劑型仍然為水懸浮劑，具有水懸浮劑具有的諸多優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0012] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細的說明，實施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式， 不是對本發(fā)明的限定。 陽〇1引 實施例1 55%甲基橫草酬莽去津水懸浮劑 總投料量：100kg 步驟一、制作體系A(chǔ) 總量：10kg 物料組成：甲基橫草酬（含量96%) 5.化g，SP-0F3463 1.化g，SP-0F3472B0.化g，油酸 甲醋3.化邑。 4] 制作方法： 1.投入3.Ikg油酸甲醋在攬拌蓋中，分別抽入SP-0F3463 1. 5kg和SP-0F3472B0.化g，進行攬拌20min，使得分散劑與油酸甲醋充分混合。
[001引 2.將甲基橫草酬冷量96%) 5.化g的原藥投入到步驟1中混和好的物料中，邊攬 拌邊投入，持續(xù)攬拌30min，然后均質(zhì)機均質(zhì)30min。
[0016] 3.將均質(zhì)好的上述物料累入砂磨機進行研磨，反復(fù)研磨粒徑檢測指標達到 D98《4化。等待下一步利用。
[0017] 步驟二、制作體系B 總量：90kg 物料組成：莽去津（質(zhì)量分數(shù)96%) 52.化g，sp-2700 3.化g，sp-sc3 0.9kg， 乙二醇3.化g，1500 0. 18kg，黃原膠0. 09kg，娃酸儀侶0. 18kg，卡松0. 18kg，水 29.17kg 制作方法： 1.投入20. 17kg水在攬拌蓋中，分別抽入sp-2700 3.化g、sp-sc3 0. 9kg和乙二醇 3.化g，進行攬拌20min，使得物料與水充分混合。
[0018] 2.將莽去津(質(zhì)量分數(shù)96%)52.Ikg投入上步的混合液中，進行攬拌并均質(zhì)30min。
[0019] 3.將分散好的物料，進行砂磨機研磨，研磨粒徑D98《4化。
[0020] 4.將9kg水抽入配膠罐中，并投入黃原膠0. 09kg，娃酸儀侶0. 18kg，卡松0. 18kg， 進行高速分散。
[0021] 5.將第4步的物料緩慢的加入到第3步所得的物料中，并加入1500 0. 18kg用剪 切機剪切，得到體系B。 陽02引步驟S、體系A(chǔ)和B混合 1.將物料B進行低速攬拌，在攬拌的同時，緩慢的將物料A加入到其中，控制加入速度 為化g/min。加入后，將體系A(chǔ)和體系B的混合物攬拌30min。
[0023] 2.將第1步所得的物料經(jīng)行過濾后，得到最終55%甲基橫草酬莽去津水懸浮劑 IOOkgo
[0024] 結(jié)果分析 W市售常規(guī)甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑作為對照樣品。所用測試方法均為業(yè)內(nèi)通用 方法，在此不再詳細說明。 陽02引檢測指標如下表：
由上表可見，本發(fā)明熱膽穩(wěn)定性指標優(yōu)良。測得分解率為0. 3%，明顯小于指標要求，而 對照樣品的分解率為8. 9%，熱膽穩(wěn)定性不合格。 陽0%] 實施例2 本實施例甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑由油相體系A(chǔ)和水相體系B組成，兩體系的質(zhì) 量比是1:8。
[0027] 其中，油相體系A(chǔ)按質(zhì)量百分比由甲基橫草酬(含量96%)47%，大豆油45%，乳化 分散劑GY-ODOl8%組成。
[0028] 水相體系B為莽去津(質(zhì)量分數(shù)96%)55. 5 %，潤濕分散劑sp-sc3 1 - 5 %，增稠 劑0. 05-1%,防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補足至100〇/〇。
[0029] 體系A(chǔ)、體系B及整個甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法和實施例1相同， 在此不再重復(fù)說明。
[0030] 本實施例所得產(chǎn)品的熱膽穩(wěn)定性測試結(jié)果如下：
實施例3 本實施例甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑由油相體系A(chǔ)和水相體系B組成，兩體系的質(zhì) 量比是1:10。 陽的1 ] 其中，油相體系A(chǔ)按質(zhì)量百分比由甲基橫草酬冷量96%) 50 %，藍麻油45 %，乳化 分散劑YUS-EC2200 5 %組成。
[0032] 水相體系B為莽去津(質(zhì)量分數(shù)96%)58 %，潤濕分散劑SP-SC3 1 - 5 %，增稠劑 0. 05-1%，防凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補足至100〇/〇。
[0033] 體系A(chǔ)、體系B及整個甲基橫草酬和莽去津水懸浮劑的制備方法和實施例1相同， 在此不再重復(fù)說明。
[0034] 本實施例所得產(chǎn)品的熱膽穩(wěn)定性測試結(jié)果如下：
熱膽穩(wěn)定性合格。
【主權(quán)項】
1. 一種甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑，其特征在于：是甲基磺草酮通過有機溶劑及分 散劑形成的油相體系溶在莠去津懸浮劑的水相體系中形成的水懸浮劑，所述油相體系和水 相體系的質(zhì)量百分比為1:7~10。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑，其特征在于：所述油相體系 中甲基磺草酮的質(zhì)量百分比濃度為45-50%。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑，其特征在于，所述油相體系 由如下質(zhì)量百分比的組分組成：甲基磺草酮50%，有機溶劑40-45%，乳化分散劑5-10%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑，其特征在于：所述水相體系 中莠去津的質(zhì)量百分比濃度為50-58%。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑，其特征在于，所述水相體系 由如下質(zhì)量百分比的組分組成：莠去津55. 5%，潤濕分散劑1 一 5 %，增稠劑0.05-1%，防 凍劑1-4%，消泡劑0. 1-0. 2%，防腐劑0. 2-0. 6%，水補足至100%。
【專利摘要】本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，涉及一種甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑。一種甲基磺草酮和莠去津水懸浮劑，是甲基磺草酮通過有機溶劑及分散劑形成的油相體系溶在莠去津懸浮劑的水相體系中形成的水懸浮劑，所述油相體系和水相體系的質(zhì)量百分比為1:7~10。本發(fā)明通過事先將甲基磺草酮通過有機溶劑及精選出的分散劑，將其研磨加工成油相體系，在將該油相體系加入到莠去津懸浮劑的水性體系中進行分散，從而制成甲基磺草酮莠去津水懸浮劑制劑，使得甲基磺草酮在莠去津水相體系中，被一層油膜間隔開，由于甲基磺草酮表面具有油膜保護，從而減緩了甲基磺草酮在水相體系中的分解，解決了甲基磺草酮在水中分解嚴重的缺點。
【IPC分類】A01P13/00, A01N41/10, A01N43/70, A01N25/04
【公開號】CN105340904
【申請?zhí)枴緾N201510732481
【發(fā)明人】張英芹
【申請人】張英芹
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年11月2日