螟、稻縱卷葉螟、煙青蟲、茶尺蠖都有 較高活性。
【具體實(shí)施方式】
[0040]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步的說明，實(shí)施例中的百分比均為重量百分比，但 本發(fā)明并不局限于此。
[0041] 應(yīng)用實(shí)施例一
[0042] 實(shí)例1~11可濕性粉劑
[0043] 將氟虱磺胺、活性成分B、分散劑、濕潤(rùn)劑、填料混合，在混合缸中混合均勻，經(jīng)氣流 粉碎機(jī)粉碎后再混合均勻，即可制成本發(fā)明所述的可濕性粉劑產(chǎn)品。具體見表1。
[0044] 表1實(shí)例1~11各組分及含量
[0045]
[0046] 實(shí)例12~22水分散粒劑
[0047] 將氟虱磺胺、活性成分B、分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、填料一起經(jīng)氣流粉碎得到需要 的粒徑，得到制粒用料。將料品定量送進(jìn)流化床制粒干燥機(jī)內(nèi)經(jīng)過制粒及干燥后，制得本發(fā) 明所述的水分散粒劑產(chǎn)品。具體見表2。
[0048] 表2實(shí)例12~22各組分及含量

[0051] 實(shí)例23~33懸浮劑
[0052] 將分散劑、濕潤(rùn)劑、消泡劑、增稠劑、抗凍劑經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入氟虱磺 胺、活性成分B，余量用去離子水補(bǔ)足，在球磨機(jī)中球磨2~3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5ym 以下，制得本發(fā)明所述的懸浮劑產(chǎn)品。具體見表3、4。
[0053] 表3實(shí)例23~28各組分及含量

[0056] 表4實(shí)例29~33各組分及含量
[0057]
[0058] 實(shí)例34~44懸乳劑
[0059] 將分散劑、消泡劑、增稠劑、抗凍劑、溶劑、穩(wěn)定劑經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入氟 虱磺胺、活性成分B在球磨機(jī)中球磨2~3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5ym以下，制得本發(fā)明 所述的懸浮劑產(chǎn)品。具體見表5、6。
[0060] 表5實(shí)例34~39各組分及含量

[0063] 表6實(shí)例40~44各組分及含量
[0064]
[0066]實(shí)例45~49微乳劑
[0067] 將氟虱磺胺、活性成分B溶解在裝有溶劑的均化器中，將乳化劑、抗凍劑、消泡劑 加入到裝有上述溶液的均化器中，余量用去離子水補(bǔ)足后予以強(qiáng)烈混合并勻化，最后得到 外觀清澈透明的本發(fā)明所述的微乳劑產(chǎn)品。具體見表7。
[0068] 表7實(shí)例45~49各組分及含量
[0069]
[0070] 實(shí)例50~60水乳劑
[0071] 將氟虱磺胺、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將去離子 水、抗凍劑、增稠劑、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高速攪拌下，將水相加入油相，制得 本發(fā)明所述的水乳劑產(chǎn)品。具體見表8、9。
[0072] 表8實(shí)例50~55各組分及含量

[0075] 表9實(shí)例56~60各組分及含量
[0076]
[0077] 將表1-表9中高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、聯(lián)苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯互換，可制 得新制劑。
[0078] 實(shí)例61、62微囊懸浮劑
[0079] 將氟虱磺胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，在剪切 條件下，將油相加入到含有乳化劑、PH調(diào)節(jié)劑、分散劑、消泡劑的水相溶液中，余量用去離子 水補(bǔ)足，兩種材料在油水界面發(fā)生反應(yīng)，形成高分子囊壁，制成本發(fā)明組合物分散良好的 微囊懸浮劑產(chǎn)品。具體見表10。
[0080] 表10實(shí)例61、62各組分及含量
[0081]
[0082] 實(shí)例63~67微囊懸浮-懸浮劑
[0083] 將氟虱磺胺、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，將油相在剪切條件 下加入到含有乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑的水相溶液中，制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕 潤(rùn)劑、消泡劑、增稠劑經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入活性成分B，在球磨機(jī)中球磨2~3小時(shí)， 使微粒粒徑全部在5ym以下，制得懸浮劑，然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮劑的水相溶液 中，去離子水補(bǔ)足余量，制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產(chǎn)品。具體見表 11〇
[0084] 表11實(shí)例63~67各組分及含量

[0087]將表中高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、聯(lián)苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯互換，可制得新制 劑。
[0088]本發(fā)明實(shí)施例是采用室內(nèi)毒力測(cè)定和田間試驗(yàn)相結(jié)合的方法。先通過室內(nèi) 毒力測(cè)定，明確兩種藥劑按一定比例復(fù)配后的共毒系數(shù)（CTC)，CTC< 80為拮抗作用， 80彡CTC彡120為相加作用，CTC> 120為增效作用，在此基礎(chǔ)上，再進(jìn)行田間試驗(yàn)。
[0089]試驗(yàn)方法：試驗(yàn)時(shí)分別將各混配劑的母液稀釋成五個(gè)系列濃度，分別置于燒杯中 備用。采用先浸葉后接蟲的方法，將未接觸任何藥劑的大小一致的葉片在配置好的藥液中 浸泡5s后取出、自然晾干，放入養(yǎng)蟲盒中，然后接上供試幼蟲，在25°C條件下飼養(yǎng)，每處理3 次重復(fù)，每重復(fù)所用試蟲數(shù)為50頭，同時(shí)設(shè)空白對(duì)照，于72h檢查死蟲數(shù)，計(jì)算死亡率和校 正死亡率，求得毒力回歸方程并計(jì)算LC5。值。若對(duì)照死亡率大于10%，則視為無效試驗(yàn)。計(jì) 算公式如下：
[0090]
[0093]將害蟲校正死亡率換算成機(jī)率值（y)，處理濃度（yg/ml)轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù)值（X)，以最 小二乘法得出毒力回歸方程，并由此計(jì)算出每種藥劑的值。按照孫云沛公式法計(jì)算出共毒 系數(shù)CTC。計(jì)算公式如下（以氟虱磺胺為標(biāo)準(zhǔn)藥劑，其毒力指數(shù)為100):
[0096] M的理論毒力指數(shù)（TTI)=氟虱磺胺的TIXP氣風(fēng)橫胺+有效活性成分B的TIXP有效 活性成分B
[0098] 式中：M為不同配比的混合物
[0099]8為有效活性成分B在組合物中所占的比例
[0100] Ptaw為氟虱磺胺在組合物中所占的比例
[0101] B選自高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、聯(lián)苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯中之一種。
[0102] 應(yīng)用實(shí)施例二：
[0103] 供試害蟲：小麥蚜蟲。
[0104] 試驗(yàn)藥劑均由陜西韋爾奇作物保護(hù)有限公司提供。
[0105] 試驗(yàn)設(shè)計(jì)：經(jīng)過預(yù)備試驗(yàn)確定氟虱磺胺與高效氯氟氰菊酯原藥及二者不同配比混 劑的有效致死濃度范圍。
[0106] 毒力測(cè)定結(jié)果
[0107] 表12氟虱磺胺與高效氯氟氰菊酯復(fù)配對(duì)小麥蚜蟲的毒力測(cè)定結(jié)果分析表
[0108]
[0109] 由表12可知，氟虱磺胺與高效氯氟氰菊酯對(duì)小麥蚜蟲配比在I: 80~60 : 1時(shí)， 共毒系數(shù)均大于120,說明兩者在1 : 80~60 : 1范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當(dāng)氟虱 磺胺與高效氯氟氰菊酯的配比在1 : 15~10 : 1時(shí)，增效作用更為明顯突出，共毒系數(shù)均 大于180。其中當(dāng)氟虱磺胺與高效氯氟氰菊酯重量比為2 :3時(shí)共毒系數(shù)最大，增效作用最 為明顯。經(jīng)申請(qǐng)人試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氟虱磺胺與高效氯氟氰菊酯配比為10 :1、9 :1、8 :1、7 :1、6 :1、 5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、2 :3、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :15 時(shí)，氟虱 磺胺與高效氯氟氰菊酯復(fù)配后對(duì)多種作物上的茶小綠葉蟬、菜青蟲、蚜蟲、粘蟲、白粉虱、 棉鈴蟲、甜菜夜蛾、小菜蛾、紅蜘蛛、潛葉蛾、桃小食心蟲、稻飛虱、褐飛虱、二化螟、稻縱卷葉 螟、煙青蟲、茶尺蠖的防治都有明顯的增效作用增效作用明顯，共毒系數(shù)均大于120。
[0110] 應(yīng)用實(shí)施例三：
[0111] 供試害蟲：水稻稻飛虱。
[0112] 試驗(yàn)藥劑均由陜西韋爾奇作物保護(hù)有限公司提供。
[0113] 試驗(yàn)設(shè)計(jì)：經(jīng)過預(yù)備試驗(yàn)確定氟虱磺胺與醚菊酯原藥及二者不同配比混劑的有效 致死濃度范圍。
[0114] 毒力測(cè)定結(jié)果
[0115] 表13氟虱磺胺與醚菊酯復(fù)