(2)晾干：將每個莖段平放在干凈臺面，自然風干一晚，晾干是為了讓富貴竹更好 地吸收處理液。
[0019] (3)分組：用30個培養(yǎng)瓶把長度相同，大小相同，生理部位(莖段部位)相同的富貴 竹歸在一組放置。其中，分實驗組和對照組。其中實驗組分9個不同濃度組，每一濃度組里 分3個不同莖段組，每個莖段組的富貴竹有12根，將這12根富貴竹全部置于1個培養(yǎng)瓶中， 共用了 27個培養(yǎng)瓶。對照組為1個小組，分3個不同莖段組，每個莖段組有12根富貴竹， 將這12根富貴竹全部置于1個培養(yǎng)瓶中，共用了 3個培養(yǎng)瓶。
[0020] (4)配制芽生長處理液 配處理液2L，分兩大組。首先準備10個培養(yǎng)瓶，按下面的設計貼好標簽，標簽上只寫 PBU濃度或速大多和PBU組合的濃度，然后每瓶先加入消毒液200ml，然后按設計要求換算 好分別加入不同濃度PBU、速大多(第二大組才加）； 第一大組：消毒液（IL)+(0·0, 2.0, 5.0,10.0, 20.0) mg/L PBU ; 第二大組：消毒液（IL) +速大多（Img)+(0·0, 2.0, 5.0,10.0, 20.0) mg/L PBU ; 上述消毒液撲海因的配制方法為撲海因IOml+精甲酸0.1 g+蒸餾水，充分混勻后定容 至2L。
[0021] (5)浸液處理：先將每個濃度組的富貴竹莖段下端放在（4)中對應的處理液中浸 泡半小時（目的是給莖段下端消毒，以使其在生根培養(yǎng)液中更好地生長)，再倒過來浸泡莖 段上端24~48小時(促進莖段上端長芽)。
[0022] (6)生根處理 生根培養(yǎng)液的配制方法為： 分別配制濃度為 〇· 05、0· 10、0· 25、0· 50、L 00、5· 00、10· 00 mg/L 的 IAA 溶液； 分別配制濃度為 0. 25、0. 50、I. 00、5. 00、10. 00 mg/L 的 IBA 溶液； 分別配制濃度為0. 05、0. 10 mg/L的NAA溶液。
[0023] 配制生根培養(yǎng)液2L，以60ml/瓶分別添加至30個培養(yǎng)瓶中，把經上一步驟處理好 的富貴竹置于其中培養(yǎng)，催根生長； (7)培養(yǎng)：將經過以上幾個步驟處理好的30瓶富貴竹按順序排好放在組培實驗室恒溫 培養(yǎng)室室內玻璃透光培養(yǎng)，白天常溫培養(yǎng)，夜晚空調恒溫培養(yǎng)，夜晚培養(yǎng)溫度為28°C。r>[0024] 本實驗于湛江師范學院組培實驗室恒溫培養(yǎng)室進行，白天溫度16~18°C，光照強 度適中，夜晚空調恒溫培養(yǎng)，溫度28°C。本實驗開始時間為2013年1月18日，結束時間為 2013年2月25日，期間每隔3d觀察一次富貴竹發(fā)芽狀況、長根情況，2月25日對富貴竹的 發(fā)芽率、發(fā)芽數(shù)、芽長、芽位以及其他生長情況(黃化率、死亡率）做好統(tǒng)計與記錄。其中，發(fā) 芽率=(每瓶發(fā)芽株數(shù)/每瓶總株數(shù)）X 100%，發(fā)一個芽或多個芽都算一株；平均芽長=每 瓶中芽總長度/每瓶總株數(shù)；發(fā)芽個數(shù)=每瓶中發(fā)芽總個數(shù)，一株上有幾個芽就算幾個芽； 黃化率=(每瓶中黃化株數(shù)/每瓶總株數(shù)）X 100%;死亡率=(每瓶中死亡株數(shù)/每瓶總株 數(shù)）X100%。
[0025] 將上述培養(yǎng)處理后的富貴竹進行發(fā)芽情況和生根情況的測試，實驗結果如下： 表1 PBU處理綠葉富貴竹的發(fā)芽率（％)
【主權項】
1. 一種促進富貴竹芽與根快速生長的方法，其特征在于，包括如下步驟：
51. 選取新鮮富貴竹，剪取富貴竹莖段插入PBU濃度為2.O~10.Omg/L的培養(yǎng)液或插 入PBU濃度為0. 0~10.Omg/L、速大多濃度為lmg/L的培養(yǎng)液中； 所述插入的方式為先將富貴竹莖段下端置于培養(yǎng)液中浸泡一段時間，然后再將其莖段 上端置于培養(yǎng)液中浸泡一段時間；
52. 將經Sl處理后的富貴竹莖段置于濃度為0. 05~10. 00mg/L的IAA生根培養(yǎng)液或 濃度為〇. 25~10.Omg/L的IBA生根培養(yǎng)液或濃度為0. 05~0. 10mg/L的NAA生根培養(yǎng)液 中培養(yǎng)催根生長。
2. 根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟Sl中將富貴竹莖段插入PBU濃度為 5. 0~10. 0mg/L的培養(yǎng)液或插入PBU濃度為0? 0~10. 0mg/L、速大多濃度為lmg/L的培養(yǎng) 液中。
3. 根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟Sl中將富貴竹莖段插入PBU濃度為 5. 0mg/L的培養(yǎng)液或插入速大多濃度為lmg/L的培養(yǎng)液中。
4. 根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中的IAA生根培養(yǎng)液的濃度為 0. 25~I. 00mg/L;所述IBA生根培養(yǎng)液的濃度為0. 5~10. 00mg/L;所述NAA生根培養(yǎng)液 的濃度為 〇? 05mg/L或 0? 10mg/L。
5. 根據(jù)權利要求4所述的方法，其特征在于，所述IAA生根培養(yǎng)液的濃度為0. 50mg/L; 所述IBA生根培養(yǎng)液的濃度為5. 0mg/L。
6. 根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，SI所述富貴竹莖段是指將80~120cm高的 新鮮富貴竹苗，從其莖段的下端開始向上剪取1〇~15cm的莖段。
7. 根據(jù)權利要求6所述的方法，其特征在于，所述富貴竹莖段是指將100cm高的新鮮富 貴竹苗，從其莖段的下端開始向上剪取11. 3cm的莖段。
8. 根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟Sl中的富貴竹莖段下端置于培 養(yǎng)液中浸泡半小時，所述富貴竹莖段上端置于培養(yǎng)液中浸泡24~48小時。
9. 根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，將步驟S2處理后的富貴竹莖段放在恒溫 培養(yǎng)室內玻璃透光培養(yǎng)，白天常溫培養(yǎng)，夜晚空調恒溫培養(yǎng)。
【專利摘要】本發(fā)明具體公開了一種促進富貴竹芽與根快速生長的方法，具體包括如下步驟：S1.選取新鮮富貴竹，剪取富貴竹莖段插入PBU濃度為2.0～10.0mg/L的培養(yǎng)液或插入PBU濃度為0.0～10.0mg/L、速大多濃度為1mg/L的培養(yǎng)液中；所述插入的方式為先將富貴竹莖段下端置于培養(yǎng)液中浸泡一段時間，然后再將其莖段上端置于培養(yǎng)液中浸泡一段時間；S2.將S1處理后的富貴竹莖段置于濃度為0.05～10.00mg/L的IAA生根培養(yǎng)液或濃度為0.25～10.0mg/L的IBA生根培養(yǎng)液或濃度為0.05～0.10mg/L的NAA生根培養(yǎng)液中培養(yǎng)催根生長。本發(fā)明的生長方法處理的富貴竹具有長芽速度快，發(fā)芽率高，芽數(shù)多，黃花率及死亡率低等優(yōu)點，可大規(guī)模應用于富貴竹的培養(yǎng)。
【IPC分類】A01G7-06, A01G31-00
【公開號】CN104782456
【申請?zhí)枴緾N201510139920
【發(fā)明人】馬生健
【申請人】嶺南師范學院
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年3月27日...