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除草組合物的制作方法

文檔序號:378750閱讀:273來源:國知局
專利名稱:除草組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及除草組合物,更具體的說,本發(fā)明涉及用于葉面處理的除草組合物和用之葉面處理雜草的除草方法。
背景技術(shù)
迄今,有許多商業(yè)化的除草劑,并且它們已被廣泛應(yīng)用。然而,有許多的雜草種類要防治且它們生長一段很長的時間。因為這一原因,需要具有更高除草活性、寬廣的殺草譜且對作物安全的除草劑。
發(fā)明描述為發(fā)現(xiàn)優(yōu)異的除草劑,本發(fā)明者作了深入的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),生長在作物地或非作物地中的各種雜草可以通過用含有如下活性成分的除草組合物進(jìn)行葉面處理而得以有效地防治(a)通式[1]的化合物

其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基、C2-C6-鏈烯基、二甲基氨基或二乙基氨基;和(b)N-(膦?;谆?甘氨酸(通用名草甘膦;下文稱作草甘膦)或其鹽或DL-高丙氨酸-4-基-(甲基)磷酸銨(通用名草銨膦;下文稱作草銨膦)。本發(fā)明者還發(fā)現(xiàn),與這些活性成分單獨使用的情況相比,本發(fā)明除草組合物的除草活性協(xié)同地增加,因此,它們可以以較低的量施用;而且,殺草譜拓寬,并且可以選擇性地防治各種各樣的雜草,特別是防治玉米田中和大豆田的雜草,由此而完成本發(fā)明。
因此,本發(fā)明提供用于葉面處理的除草組合物,其中包含作為活性成分的(a)如上所述的通式[1]化合物,和[b]草甘膦或其鹽或草銨膦(下文稱為本發(fā)明組合物);和用之葉面處理雜草的除草方法。
進(jìn)行本發(fā)明的方式作為本發(fā)明組合物活性成分之一的化合物[1]可以通過下列生產(chǎn)實施例中描述的方法生產(chǎn)。
生產(chǎn)實施例1向5.3g(53.3mmol)乙酸鈉與大約100ml水混合的溶液在冰冷卻下加入6.6g(24.3mmol)1,1-二溴-3,3,3-三氟-丙酮,并將混合物在70℃下攪拌20分鐘。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫,向之加入5.8g(21.5mmol)2-氟-4-氯-5-異丙氧基苯肼溶解于大約20ml乙醚中的溶液,并將混合物在室溫下攪拌1小時。分離出醚層,之后濃縮。向殘留物中加入大約60ml四氫呋喃(下文稱作THF),向之加入8.3g(23.0mmol)(乙酯基亞乙基)三苯基正磷,并將混合物加熱回流2小時。減壓蒸餾掉THF,并將殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離,給出3.8g(1 0.5mmol)2-[2-氟-4-氯-5-異丙氧基苯基]-4-甲基-5-三氟甲基-噠嗪-3-酮。
之后,在冰冷卻下,將3.5g(9.7mmol)2-[2-氟-4-氯-5-異丙氧基苯基]-4-甲基-5-三氟甲基噠嗪-3-酮溶解于大約10ml濃硫酸中,并將溶液升溫至室溫。在10分鐘后,向反應(yīng)混合物中加入大約100ml水。通過過濾收集沉淀出的晶體,之后用依次用20ml水洗滌二次,用l0ml己烷洗滌一次。由此獲得的晶體用異丙醇重結(jié)晶,給出3.2g(9.9mmol)2-[2-氟-4-氯-5-羥基苯基]-4-甲基-5-三氟甲基噠嗪-3-酮。
之后,將3.2g(9.9mmol)2-[2-氟-4-氯-5-羥基苯基]-4-甲基-5-三氟甲基噠嗪-3-酮溶解于大約50ml N,N-二甲基甲酰胺中,在室溫下向之加入0.44g(1lmmol)氫化鈉(60wt%油分散液)。讓混合物在室溫下靜置30分鐘,之后用冰冷卻,向之加入1.8g(11mmol)溴乙酸乙酯。將混合物在室溫下攪拌1小時,向之依次加入乙醚和水,進(jìn)行萃取。有機(jī)層依次用10%鹽酸水溶液、飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌,之后用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸餾掉溶劑,并將殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離,給出2.4g(5.5mmol)2-氯-4-氟-5-(4-甲基-5-三氟甲基-3-噠嗪酮-2-基)苯氧基乙酸乙酯(化合物[1],其中R是乙基;下文稱作化合物A),m.p.,102.0℃。
生產(chǎn)實施例2
重復(fù)生產(chǎn)實施例1中描述的相同步驟,只是用下列反應(yīng)試劑代替溴乙酸乙酯。因此,可以獲得所需的2-氯-4-氟-5-(4-甲基-5-三氟甲基-3-噠嗪酮-2-基)苯氧基乙酸的酯衍生物。
表1

>1H-NMR(250MHz or 300MHz,CDCL3,TMS,δ(ppm))化合物E0.88(3H,t,J=7Hz),1.2-1.4(4H,m),1.55-1.70(2H,m),2.43(3H,q,J=2Hz),4.19(2H,t,J=7Hz),4.68(2H,s),6.98(1H,d,J=7Hz),7.33(1H,d,J=8Hz),7.99(1H,s)化合物H1.26(6H,d,J=6.3Hz),2.43(3H,q,J=2Hz),4.65(2H,s),5.05-5.18(1H,m),6.98(1H,d,J=7Hz),7.33(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,s)化合物I0.90(6H,d,J=6.6Hz),1.85-2.03(1H,m),2.42(3H,q,J=1.8Hz),3.98(2H,d,J=6.5Hz),4.70(2H,s),6.99(1H,d,J=6.3Hz),7.33(1H,d,J=9.1Hz),7.98(1H,s)
化合物J1.45-1.53(9H,m),2.39-2.45(3H,m),4.58-4.60(2H,m),6.96-7.00(1H,m),7.30-7.36(1H,m),7.96-8.00(1H,m)化合物K1.5-1.9(8H,m),2.43(3H,q,J=2Hz),4.65(2H,s),5.2-5.4(1H,m),6.97(1H,d,J=7Hz),7.33(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,s)化合物M2.42(3H,q,J=1.9Hz),4.67-4.72(2H,m),5.23-5.37(2H,m),5.84-5.98(1H,m),7.00(1H,d,J=6.3Hz),7.33(1H,d,J=9.2Hz),7.99(1H,s)化合物N2.42(3H,q,J=1.8Hz),4.68-4.71(1H,m),4.77(2H,s),4.94-5.01(1H,m),7.03(1H,d,J=6.3Hz),7.26-7.31(1H,m),7.34(1H,d,J=9.0Hz),7.99(1H,s)生產(chǎn)實施例3首先,將1.0g上述化合物A溶解于15ml 1,4-二噁烷中,向之加入15ml濃鹽酸。將此溶液升溫至60℃,攪拌6小時,之后用乙酸乙酯萃取。有機(jī)層依次用碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌,之后用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸餾掉溶劑。將殘留物溶解于5g亞硫酰氯中,加熱回流1小時,之后減壓濃縮。在室溫下將殘留物溶解于20ml THF中,向之滴加入0.65g N,N-二乙基羥胺,并將混合物減壓濃縮。將殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離,給出1.1g 0-[2-氯-4-氟-5-(4-甲基-5-三氟甲基-3-噠嗪酮-2-基)苯氧基乙酰基]-N,N-二乙基羥胺(化合物[1],其中R是二乙氨基;下文稱作化合物O)。
1H-NMR(250MHz,CDCl3,TMS,δ(pPm))1.10(6H,t,J=7.1Hz),2.42(3H,q,J=1.9Hz),2.94(4H,q,J=7.1Hz),4.74(2H,s),7.01(1H,d,J=6.3Hz),7.33(1H,d,J=9.1Hz),7.97(1H,s)生產(chǎn)實施例4重復(fù)生產(chǎn)實施例3中描述的相同步驟,只是用N,N-二甲基羥胺代替N,N-二乙基羥胺。由此可以獲得0-[2-氯-4-氟-5-(4-甲基-5-三氟甲基-3-噠嗪酮-2-基)苯氧基乙?;鵠-N,N-二甲基羥胺(化合物[1],其中R是二甲基氨基;下文稱作化合物P)。
草甘膦和草銨磷是描述于《農(nóng)業(yè)化學(xué)品手冊》[Farm ChemicalsHandbook](由Meister,Publishing Co.出版,1995),第C188頁中的化合物。在本發(fā)明中,鹽指農(nóng)業(yè)上可接受的所有的鹽。
本發(fā)明提供一種除草組合物,它可有效地防治各種各樣的雜草,同時對作物具有選擇性,特別適合于玉米田和大豆田的新耕作方法如免耕栽培,和用于在作物播種前防治各種各樣從冬季生長到春季的雜草,而同時對在施用后播種的作物如玉米和大豆不造成明顯的藥害。
其中組分(b)是草甘膦或其鹽的本發(fā)明組合物可以有效地防治栽培作物是向其中引入了抗除草劑基因的具有抗性作物中的其它不利植物,而同時不對這樣的作物造成明顯的藥害?;蛞敕椒ㄈ绯霭嫖铮?,國際專利申請的公開說明書WO92/04449,和USP5,510,471和5,633,448中所述。
其中組分(b)是草銨膦的本發(fā)明組合物可以有效地防治栽培作物是向其中引入了抗除草劑基因的抗性作物中的其它不利植物,而同時不對這樣的作物造成明顯的藥害。基因引入方法如出版物,例如,國際專利申請的公開說明書WO87/05629中所述。
本發(fā)明提供用于防治非耕地中的各種各樣的雜草。本發(fā)明組合物有效地防治玉米田和大豆田的主要雜草,例如,雙子葉植物如卷須蓼(Polygonum convolvulus)、大馬蓼(Polygonum lapathifolium)、賓州蓼(Polygonum pensylvanicum)、馬齒莧(Portulaca oleracea)、紅心藜(Chenopodium album)、反枝莧(Amaranthus retroflexus)、白芥(Sinapis arvensis)、腫脹田菁(Sesbania exaltata)、鈍葉決明(Cassia obtusifolia)、苘麻(Abutilon theophrasti)、刺黃花稔(Sida spinosa)、裂葉牽牛(Ipomoea hederacea)、圓葉牽牛(Ipomoea purpurea)、整葉牽牛(Ipomoea hederacea var.integriuscula)、曼陀羅(Datura stramonium)、龍葵(Solanumnigrum)、蒼耳(Xanthium strumarium)、向日葵(Helianthusannuus)、田旋花(Convolvulus arvensis)、澤漆(Euphorabiahelioscopia)、光果鬼葉針(Bidens frondosa)和豚草(Ambrosiaartemisiifolia);和單子葉植物如稗草(Echinochloa crus-galli)、狗尾草(Setaria viridis)、費氏狗尾草(Setariafaberi)、金狗尾草(Setaria glauca)、南方馬唐(Digitariaciliaris)、牛筋草(Eleusine indica)、假高梁(Sorghumhalepense)、匍匐冰草(Agropyron repens)和雙色蜀黍(Sorghumbicolor),同時對玉米和/或大豆無明顯的藥害。
在本發(fā)明中,雖然根據(jù)意欲防治的雜草,施用的位置與條件以及其它因素的不同,組分(a)與組分(b)的混合比可以有所變化,但它通常如下化合物[1]與草甘膦或其鹽的重量比通常是在1∶5至500的范圍內(nèi)。
化合物[1]與草銨膦的重量比通常是在1∶2至200的范圍內(nèi)。
本發(fā)明組合物通??梢砸灾苿┤缛橛?、可濕性粉劑或懸浮劑的形式使用。上述制劑可以通過將該組合物與固體載體、液體載體或其它增量劑混合,和如果需要,向此混合物中加入表面活性劑或其它輔助劑而制備。在這樣的制劑中,組分(a)與組分(b)通常含量為總量的0.5至90wt%,優(yōu)選1至80wt%。
用在制劑中的固體載體可以包括(例如)下列細(xì)粉或顆粒形式的材料粘土(例如,高嶺石、硅藻土、合成水合二氧化硅、Fubasami粘土、膨潤土、酸性粘土);滑石和其它無機(jī)礦物(例如,絲云母、粉狀石英、粉狀硫磺、活性炭、碳酸鈣);和化學(xué)肥料(例如,硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、氯化銨、尿素)。液體載體可以包括(例如)水;醇類(例如,甲醇、乙醇);酮類(例如,丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮);芳烴(例如,甲苯、二甲苯、乙苯、甲基萘);非芳族烴(例如,己烷、環(huán)己烷、煤油);酯類(例如,乙酸乙酯、乙酸丁酯);腈類(例如,乙腈、異丁腈);醚類(例如,二噁烷、二異丙醚);酸酰胺類(例如,二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺);和鹵代烴類(例如,二氯乙烷、三氯乙烯)。
表面活性劑可以包括(例如)烷基硫酸酯類;烷基磺酸鹽類;烷基芳磺酸鹽類;烷基芳基醚類及其聚氧乙烯衍生物類;聚乙二醇醚類;多元醇酯類;和糖醇衍生物類。
其它輔助劑可以包括(例如)粘合劑和分散劑,如酪蛋白、明膠、多糖(例如,粉狀淀粉、阿拉伯膠、纖維素衍生物、藻酸)、木質(zhì)素衍生物、膨潤石和合成的水溶性聚合物(例如,聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸);和穩(wěn)定劑如PAP(酸式磷酸異丙基酯)、BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-/3-叔丁基-4-甲氧基苯酚)、植物油、礦物油、脂肪酸和脂肪酸酯。
本發(fā)明組合物還可以使用上述加工技術(shù),通過將活性成分摻入分別的制劑中,之后將這些制劑混合而制備。
由此加工成的本發(fā)明可以以原樣施用于植物,或在用水或其它溶劑稀釋之后用于植物。本發(fā)明組合物還可以用來與其它除草劑混合,在這種情況下,預(yù)期除草活性可以增加。本發(fā)明組合物還可以用來與殺蟲劑、殺細(xì)菌劑、殺真菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、肥料、土壤調(diào)節(jié)劑或其它藥劑一起使用。
雖然本發(fā)明組合物的施用量可以因作為活性成分的組分(a)與組分(b)的混合比、氣候條件、制劑類型、施用時間、施用方法、施用地點、意欲防治的雜草和意欲保護(hù)的作物的不同而變化,但它通常是在每公頃活性成分化合物總量為10至8000g,優(yōu)選10至2000g的范圍內(nèi)。在乳油、可濕性粉劑、懸浮劑或其它類似的制劑的情況下,它們通常是在將其預(yù)定量以每公頃用水量為100至1000升的比率稀釋后施用。
下文將描述制劑實施例,其中份數(shù)為重量份。
制劑實施例1將1份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,50份草甘膦或其鹽,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和44份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例2將1份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草甘膦或其鹽,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和69份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例3將10份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,65份草甘膦或其鹽,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和20份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例4將1份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草甘膦,3份聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,3份CMC(羧甲基纖維素)和68份水混合并濕研磨,直到顆粒大小達(dá)到5微米或更小,給出每一化合物的懸浮劑。
制劑實施例5將0.5份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草甘膦或其鹽,3份聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,3份CMC(羧甲基纖維素)和68.5份水混合并濕研磨,直到顆粒大小達(dá)到5微米或更小,給出每一化合物的懸浮劑。
制劑實施例6將2.5份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草甘膦或其鹽,3份聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,3份CMC(羧甲基纖維素)和66.5份水混合并濕研磨,直到顆粒大小達(dá)到5微米或更小,給出每一化合物的懸浮劑。
制劑實施例7將2份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,50份草銨膦,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和43份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例8將1份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草銨膦,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和69份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例9將10份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,50份草銨膦,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和35份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例10將25份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,50份草銨膦,3份木素磺酸鈣,2份月桂基硫酸鈉和20份合成的水合二氧化硅充分研磨并混合,給出每一化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例11將1份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草銨膦,3份聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,3份CMC(羧甲基纖維素)和68份水混合并濕研磨,直到顆粒大小達(dá)到5微米或更小,給出每一化合物的懸浮劑。
制劑實施例12將2份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,25份草銨膦,3份聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,3份CMC(羧甲基纖維素)和67份水混合并濕研磨,直到顆粒大小達(dá)到5微米或更小,給出每一化合物的懸浮劑。
制劑實施例13將1份化合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O或P,40份草銨膦,3份聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,3份CMC(羧甲基纖維素)和53份水混合并濕研磨,直到顆粒大小達(dá)到5微米或更小,給出每一化合物的懸浮劑。
下面敘述試驗實施例評價標(biāo)準(zhǔn)除草活性分11級水平評價,以0至10標(biāo)明,即,用數(shù)字“0”、“1”、“2”、“3”、“4”、“5”、“6”、“7”、“8”、“9”或“10”表示,其中“0”指在檢查時處理過的植物與未處理的植物間萌發(fā)或生長的程度無差異或差異極小,而“10”指試驗植物完全死亡或其萌發(fā)或生長完全被抑制。當(dāng)定級為“7”、“8”、“9”或“10”時,除草活性優(yōu)異,而當(dāng)定級為“6”或更低時,則除草活性不充分。當(dāng)未觀察到有明顯的藥害時,藥害標(biāo)為“無傷害”;當(dāng)觀察到低度的藥害時,標(biāo)為“低”;當(dāng)觀察到中度的藥害時,標(biāo)為“中”;或當(dāng)觀察到高度的藥害時,標(biāo)為“高”。
試驗實施例1采用各具直徑為17cm,深14.5cm的圓柱形塑料盆,盆中裝上旱地土壤,之后播種費氏狗尾草(Setaria faberi)、稗草(Echinochloacrus-galli)和早熟禾(Poe annua)。讓試驗植物在溫室中生長費氏狗尾草生長42天,稗草和早熟禾生長31天。
通過將10份化合物A,14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸鈣、35份二甲苯和35份環(huán)己酮充分混合,獲得化合物A的乳油。將化合物A乳油、草甘膦制劑產(chǎn)品(商品名農(nóng)達(dá);銷售商,孟山都日本有限公司;分銷商Sankyo Co.,Ltd)和化合物A的乳油與上述草甘膦制劑產(chǎn)品的混合物各以其預(yù)定量分別用水稀釋。用小噴霧器,將每一種稀釋液均勻噴霧在試驗植物上。在施用后,讓試驗植物在溫室生長4天,之后評價除草活性。結(jié)果示于表2中。
表2

試驗實施例2采用各具面積為26.5×19cm2和深7cm的塑料盆,盆中裝上旱地土壤,之后播種費氏狗尾草(Setaris faberi)和南方馬唐(Digitariaciliaris)。讓這些試驗植物在溫室中生長23天。
將10份化合物E,14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚,6份十二烷基苯磺酸鈣,35份二甲苯和35份環(huán)己酮充分混合,獲得化合物E的乳油。將化合物E的乳油、如上所述的草甘膦制劑產(chǎn)品和化合物E的乳油與該草甘膦制劑產(chǎn)品的混合物各以其預(yù)定量分別用水稀釋。用小噴霧器,將每一種稀釋液均勻噴霧在試驗植物上。用化合物O重復(fù)相同的程序。施用后,讓試驗植物在溫室中生長4天,之后檢查除草活性。結(jié)果示于表3中。
表3

試驗實施例3采用各具直徑為17cm,深14.5cm的圓柱形塑料盆,盆中裝上旱地土壤,之后播種費氏狗尾草(Setaria faberi)、稗草(Echinochloacrus-galli)和早熟禾(Poe annua)。讓試驗植物在溫室中生長費氏狗尾草生長42天,稗草和早熟禾生長31天。
將10份化合物A,14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚,6份十二烷基苯磺酸鈣,35份二甲苯和35份環(huán)己酮充分混合,獲得化合物A的乳油。將化合物A的乳油、草銨膦的制劑產(chǎn)品(商品名Basta;赫徹斯特日本有限公司)和化合物A的乳油與草銨膦制劑產(chǎn)品的混合物各以其預(yù)定量分別用水稀釋。用小噴霧器,將每一種稀釋液均勻噴霧在試驗植物上。施用后,讓試驗植物在溫室中生長4天,之后檢查除草活性。結(jié)果示于表4中。
表4<

試驗實施例4采用各具面積為26.5×19cm2和深7cm的塑料盆,盆中裝上旱地土壤,之后播種費氏狗尾草(Setaris faberi)和南方馬唐(Digitariaciliaris)。讓這些試驗植物在溫室中生長23天。
將10份化合物E,14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚,6份十二烷基苯磺酸鈣,35份二甲苯和35份環(huán)己酮充分混合,獲得化合物E的乳油。將化合物E的乳油、如上所述的草銨膦制劑、化合物E的乳油與草銨膦制劑產(chǎn)品的混合物各以其預(yù)定量分別用水稀釋。用化合物O重復(fù)相同的程序。用小噴霧器,將每一種稀釋液均勻噴霧在試驗植物上。施用后,讓試驗植物在溫室中生長4天,之后檢查除草活性。結(jié)果示于表5中。
表5

工業(yè)實用性在旱田,特別是在玉米田和大豆田中的各種各樣的雜草,可以被本發(fā)明組合物有效地防治。
權(quán)利要求
1.一種用于葉面處理的除草組合物,其中包含作為活性成分的(a)通式[1]的化合物
其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基、C2-C6-鏈烯基、二甲基氨基或二乙基氨基;和(b)N-(膦?;谆?甘氨酸(草甘膦)或其鹽,或DL-高丙氨酸-4-基-(甲基)磷酸銨(草銨膦)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的除草組合物,用于防治玉米田的雜草。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的除草組合物,用于防治大豆田的雜草。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的除草組合物,其中組分(a)是其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基或C2-C6-鏈烯基的化合物[1],組分(b)是草甘膦或其鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的用于葉面處理的除草組合物,其中組分(a)與組分(b)的重量比是1∶5至500。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5的除草組合物,用于防治玉米田的雜草。
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5的除草組合物,用于防治大豆田的雜草。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的除草組合物,其中,組分(a)是其中R是二甲基氨基或二乙基氨基的化合物[1],且組分(b)是草甘膦或其鹽。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的用于葉面處理的除草組合物,其中組分(a)與組分(b)的重量比是1∶5至500。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9的除草組合物,用于防治玉米田的雜草。
11.根據(jù)權(quán)利要求8或9的除草組合物,用于防治大豆田的雜草。
12.根據(jù)權(quán)利要求1的除草組合物,其中組分(a)是其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基或C2-C6-鏈烯基的化合物[1],組分(b)是草銨膦。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的用于葉面處理的除草組合物,其中組分(a)與組分(b)的重量比是1∶2至200。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13的除草組合物,用于防治玉米田的雜草。
15.根據(jù)權(quán)利要求12或13的除草組合物,用于防治大豆田的雜草。
16.根據(jù)權(quán)利要求1的除草組合物,其中,組分(a)是其中R是二甲基氨基或二乙基氨基的化合物[1],且組分(b)是草銨膦。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的用于葉面處理的除草組合物,其中組分(a)與組分(b)的重量比是1∶2至200。
18.根據(jù)權(quán)利要求16或17的除草組合物,用于防治玉米田的雜草。
19.根據(jù)權(quán)利要求16或17的除草組合物,用于防治大豆田的雜草。
20.一種除草方法,其中包括用含有如下活性成分的除草組合物葉面處理雜草(a)通式[1]的化合物
其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基、C2-C6-鏈烯基、二甲基氨基或二乙基氨基;和(b)N-(膦酰基甲基)甘氨酸(草甘膦)或其鹽,或DL-高丙氨酸-4-基-(甲基)磷酸銨(草銨膦)。
21.根據(jù)權(quán)利要求20的除草方法,其中除草組合物以組分(a)與組分(b)的總用量是10至2000g/ha的量施用于雜草。
22.根據(jù)權(quán)利要求20或21的除草方法,其中除草組合物施用于玉米田的雜草。
23.根據(jù)權(quán)利要求20或21的除草方法,其中除草組合物施用于大豆田的雜草。
24.根據(jù)權(quán)利要求20的除草方法,其中組分(a)是其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基或C2-C6-鏈烯基的化合物[1],組分(b)是草甘膦或其鹽。
25.根據(jù)權(quán)利要求24的除草方法,其中,組分(a)與組分(b)的重量比是1∶5至500。
26.根據(jù)權(quán)利要求24或25的除草方法,其中除草組合物以組分(a)與組分(b)的總用量是10至2000g/ha的量施用于雜草。
27.根據(jù)權(quán)利要求24、25或26的除草方法,其中除草組合物施用于玉米田的雜草。
28.根據(jù)權(quán)利要求24、25或26的除草方法,其中除草組合物施用于大豆田的雜草。
29.根據(jù)權(quán)利要求20的除草方法,其中組分(a)是其中R是二甲基氨基或二乙基氨基的化合物[1],和組分(b)是草甘膦或其鹽。
30.根據(jù)權(quán)利要求29除草方法,其中,組分(a)與組分(b)的重量比是1∶5至500。
31.根據(jù)權(quán)利要求29或30的除草方法,其中除草組合物以組分(a)與組分(b)的總用量是10至2000g/ha的量施用于雜草。
32.根據(jù)權(quán)利要求29、30或31的除草方法,其中除草組合物施用于玉米田的雜草。
33.根據(jù)權(quán)利要求29、30或31的除草方法,其中除草組合物施用于大豆田的雜草。
34.根據(jù)權(quán)利要求20的除草方法,其中組分(a)是其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基或C2-C6-鏈烯基的化合物[1],和組分(b)是草銨膦。
35.根據(jù)權(quán)利要求34的除草方法,其中,組分(a)與組分(b)的重量比是1∶2至200。
36.根據(jù)權(quán)利要求34或35的除草方法,其中除草組合物以組分(a)與組分(b)的總用量是10至2000g/ha的量施用于雜草。
37.根據(jù)權(quán)利要求34、35或36的除草方法,其中除草組合物施用于玉米田的雜草。
38.根據(jù)權(quán)利要求34、35或36的除草方法,其中除草組合物施用于大豆田的雜草。
39.根據(jù)權(quán)利要求20的除草方法,其中組分(a)是其中R是二甲基氨基或二乙基氨基的化合物[1],組分(b)是草銨膦。
40.根據(jù)權(quán)利要求39除草方法,其中,組分(a)與組分(b)的重量比是1∶2至200。
41.根據(jù)權(quán)利要求39或40的除草方法,其中除草組合物以組分(a)與組分(b)的總用量是10至2000g/ha的量施用于雜草。
42.根據(jù)權(quán)利要求39、40或41的除草方法,其中除草組合物施用于玉米田的雜草。
43.根據(jù)權(quán)利要求39、40或41的除草方法,其中除草組合物施用于大豆田的雜草。
44.包含如下組分的混合物作為除草劑用于葉面處理的應(yīng)用,(a)通式[1]的化合物
其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基、C2-C6-鏈烯基、二甲基氨基或二乙基氨基;和(b)N-(膦酰基甲基)甘氨酸(草甘膦)或其鹽,或DL-高丙氨酸-4-基-(甲基)磷酸銨(草銨膦)。
45.權(quán)利要求44在玉米田中的應(yīng)用。
46.權(quán)利要求44在大豆田中的應(yīng)用。
47.根據(jù)權(quán)利要求44的應(yīng)用,其中組分(a)是其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基或C2-C6-鏈烯基的化合物[1],組分(b)是草甘膦或其鹽。
48.權(quán)利要求47在玉米田中的應(yīng)用。
49.權(quán)利要求47在大豆田中的應(yīng)用。
50.根據(jù)權(quán)利要求44的應(yīng)用,其中,組分(a)是其中R是二甲基氨基或二乙基氨基的化合物[1],組分(b)是草甘膦或其鹽。
51.權(quán)利要求50在玉米田中的應(yīng)用。
52.權(quán)利要求50在大豆田中的應(yīng)用。
53.根據(jù)權(quán)利要求44的應(yīng)用,其中組分(a)是其中R是C1-C7-烷基、C5-C6-環(huán)烷基或C2-C6-鏈烯基的化合物[1],組分(b)是草銨膦。
54.權(quán)利要求53在玉米田中的應(yīng)用。
55.權(quán)利要求53在大豆田中的應(yīng)用。
56.根據(jù)權(quán)利要求44的應(yīng)用,其中,組分(a)是其中R是二甲基氨基或二乙基氨基的化合物[1],組分(b)是草銨膦。
57.權(quán)利要求56在玉米田中的應(yīng)用。
58.權(quán)利要求56在大豆田中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明描述了用于葉面處理的除草組合物,它含有作為活性成分的(a)通式(1)化合物,其中R是烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、二甲基氨基或二乙基氨基;和(b)草甘膦或其鹽或草銨膦。該除草組合物用于有效地防治旱地特別是玉米田和大豆田的各種各樣的雜草。還描述了通過用上述除草組合物葉面處理雜草的除草方法;和上述活性成分的混合物作為除草劑用于葉面處理的應(yīng)用。
文檔編號A01N43/58GK1236301SQ9880116
公開日1999年11月24日 申請日期1998年2月13日 優(yōu)先權(quán)日1997年2月17日
發(fā)明者水戶信彰 申請人:住友化學(xué)工業(yè)株式會社
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