專利名稱：從山楂核中提取消毒殺菌劑的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從山楂核中提取消毒殺菌劑的方法。
山楂，包括山里紅，是薔微科植物，它的果肉具有豐富的營養(yǎng)和藥用成份，而分離的山楂核作為一種廢料而丟棄，實際山楂核用于治療食積疝氣難產(chǎn)等疾病，而用于提取殺菌消毒液尚未見報導(dǎo)。
本發(fā)明的目的正是為了開發(fā)利用山楂核的藥用價值而提供一種提取消毒殺菌劑的方法，從而不僅變廢為寶，也為人類開發(fā)一種天然植物消毒殺菌劑。
本發(fā)明的目的是通過下列技術(shù)方案實現(xiàn)的從山楂核提取消毒殺菌劑的方法，其特征在于它由下列步驟組成a)將收購的山楂核經(jīng)清洗瀝水后裝入干餾容器內(nèi)，加熱至90-110℃進行干餾，蒸汽冷凝收集液體；b)當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至200-300℃，保溫3-4小時，繼續(xù)干餾，蒸汽冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫出渣尾棄；c)將(a)、(b)兩項液體混合沉淀40-60小時，分離上層棗紅色水狀物，即為半成品，與底層黑色有光澤的油狀粘稠體分離；d)再將(C)項半成品加入蒸餾罐中加熱蒸餾，至少六段以上的精餾，精餾溫度為90-98℃，蒸汽冷凝成液體尾棄，收集黃色無油水性溶液即為成品液；e)成品液加活性炭進行脫色，其配比為成品液與活性炭比為30∶1-2；f)產(chǎn)品檢驗，包裝入庫。
檢驗方法在產(chǎn)品液中加入等體積的乙醇，再與等體積的稀氫氧化鈉混合，滴入三氯化鐵溶液，立即呈赭紅色沉淀，放置后呈蘭色。
檢驗方法在成品液中滴入溴水，產(chǎn)生白色沉淀。
用上述提取方法，制得的消毒殺菌劑經(jīng)分析測定主要含有苯酚、熊果酸、齊墩果酸、延胡素酸，琥珀酸等具有殺菌功能的組份，經(jīng)過化學(xué)歸一法算得，其中各組份含量為
苯酚20-25％，熊果酸1-3％，齊墩果酸2-4％，延胡素酸2-3％，琥珀酸2-3％，對苯二酚10-15％，3·5-二甲基-1H-吡唑25-30％，2-呋喃甲醛20-25％，水0.01-0.02％，其它1-3％，PH值2-3，比重0.988-1.100g/ml。
本方法提取的產(chǎn)品經(jīng)過北京市藥物分析研究所進行體外抗菌活性試驗，其結(jié)果如下本產(chǎn)品定名為消毒殺菌劑，按不同配比濃度分五個樣品各稀釋五倍與一個空白液對照，試驗菌株為①金黃色葡萄球菌，②綠濃桿菌，③大腸桿菌，均購自中國藥品生物制品檢定所。
培養(yǎng)基①普通瓊脂斜面培養(yǎng)基，②普通肉湯培養(yǎng)基，③II號PH6.5培養(yǎng)基三種。
試驗方法將上述3種菌株分別自普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上的菌苔上取一白金耳，接種于4ml普通肉湯培養(yǎng)基中，置37℃孵箱中培養(yǎng)18-24小時，取出備用。
取上述3種菌液適量，在適宜的溫度下分別加熱到II號PH6.5培養(yǎng)基中制成含菌濃度均為1％的帶菌培養(yǎng)基，搖勻，備用。
取無菌雙碟12付，每種試驗菌4付，在適宜的溫度及半無菌條件下分別注入上述帶菌培養(yǎng)基20ml搖勻，待培養(yǎng)基凝固后，放鋼管點樣，置37℃孵箱中培養(yǎng)16-18小時，取出，測量抑菌圈直徑。
試驗結(jié)果見表1表1編號抑菌1 2 3 4 5 抗菌活性比較直徑(mm)菌株金黃色葡萄球菌 22.38 26.46 22.29 19.02 14.46 2＞1-3＞4＞5綠胺桿菌17.22 11.76 15.92 15.30 10.03 1＞3＞4＞2＞5大腸桿菌21.46 16.93 21.97 21.38 16.01 1＝3＝4＞2＞5結(jié)果表明編號1，2，3，4，5的供試樣品溶液均有較大的抑菌圈出現(xiàn)，即有較強的抗菌活性，編號6的空白液無抑菌圈出現(xiàn)，即無抗菌活性，從五種不同配比濃度的溶液對金黃色葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸桿菌均有較強的抗菌活性。
本發(fā)明的方法提取的消毒殺菌劑適用于人體皮膚及物表和空氣的殺菌，消毒。
本發(fā)明技術(shù)具有如下優(yōu)點及效果a)提取方法簡單，產(chǎn)品具有殺菌功能，屬于純天然植物提取液，無毒無副作用；b)產(chǎn)品用量少，效果顯著。
c)原料來源廣，而且廢物利用，變廢為寶。
實施例1將收購的80kg山楂核，用水清洗后瀝水，裝入100立升的干餾罐中加熱至90℃±5，進行干餾，產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后收集液體，再提高溫度300℃±5，保溫3小時后，繼續(xù)干餾得到液體，兩次液體合并后靜止沉淀60小時，分出上層棗紅色水狀物半成品5kg，分離罐底的黑色有光澤的油狀粘稠體，將半成品精餾，其溫度90-92℃，其蒸汽進行八段精餾冷凝收集黃色無油水性溶液體為成品3.5kg，加入活性炭120g，脫色后成產(chǎn)品，檢驗裝瓶包裝。
實施例2將收購的90kg山楂核，用水清洗后瀝水，裝入100立升的干餾罐中加熱至100℃±5，進行干餾，產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后收集液體，再提高溫度250℃±5，保溫3.5小時后，繼續(xù)干餾得到液體，兩次液體合并后靜止沉淀50小時，分出上層棗紅色水狀物半成品5.6kg，分離罐底的黑色有光澤的油狀粘稠體，將半成品精餾，其溫度92-94℃，其蒸汽進行七段精餾冷凝收集黃色無油水性溶液體為成品3.92kg，加入活性炭260g，脫色后成產(chǎn)品，檢驗裝瓶包裝。
實施例3將收購的80kg山楂核，用水清洗后瀝水，裝入100立升的干餾罐中加熱至110℃±5，進行干餾，產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)冷凝后收集液體，再提高溫度200℃±5，保溫4小時后，繼續(xù)干餾得到液體，兩次液體合并后靜止沉淀40小時，分出上層棗紅色水狀物半成品5kg，分離罐底的黑色有光澤的油狀粘稠體，將半成品精餾，其溫度96-98℃，其蒸汽進行六段精餾冷凝收集黃色無油水性溶液體為成品3.6kg，加入活性炭125g，脫色后成產(chǎn)品，檢驗裝瓶包裝。
權(quán)利要求
1.從山楂核提取消毒殺菌劑的方法，其特征在于它由下列步驟組成a)將收購的山楂核經(jīng)清洗瀝水后裝入干餾容器內(nèi)，加熱至90-110℃進行干餾，蒸汽冷凝收集液體；b)當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至200-300℃，保溫3-4小時，繼續(xù)干餾，蒸汽冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫出渣尾棄；c)將(a)、(b)兩項液體混合沉淀40-60小時，分離上層棗紅色水狀物，即為半成品，與底層黑色有光澤的油狀粘稠體分離；d)再將(C)項半成品加入蒸餾罐中加熱蒸餾，至少六段以上的精餾，，精餾溫度為90-98℃，蒸汽冷凝成液體尾棄，收集黃色無油水性溶液即為成品液；e)成品液加活性炭進行脫色，其配比為成品液與活性炭比為30∶1-2；f)產(chǎn)品檢驗，包裝入庫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于檢驗方法在產(chǎn)品液中加入等體積的乙醇，再與等體積的稀氫氧化鈉混合，滴入三氯化鐵溶液，立即呈赭紅色沉淀，放置后呈蘭色。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于檢驗方法在成品液中滴入溴水，產(chǎn)生白色沉淀。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從山楂核提取消毒殺菌劑的方法,其特征在于將山楂核經(jīng)清洗瀝水進行干餾得到液體,經(jīng)沉淀分離出半成品,然后再經(jīng)過多段精餾,得到成品液,再用活性炭脫色呈微黃或無色透明的水溶液產(chǎn)品,該方法,簡單,其產(chǎn)品具有較強的抗菌活性,適用了體外皮膚的殺菌,是一種純天然植物制劑,無毒、無副作用。
文檔編號A01P3/00GK1182538SQ9612068
公開日1998年5月27日 申請日期1996年11月20日 優(yōu)先權(quán)日1996年11月20日
發(fā)明者韓林 申請人:韓林