專利名稱:農(nóng)業(yè)和/園藝用殺真菌組合物的制作方法
本發(fā)明涉及一種農(nóng)業(yè)/園藝用的殺真菌組合物。
迄今為止，某些殺菌劑已用作農(nóng)業(yè)/園藝殺真菌劑來控制植物病害如稻瘟病。不過，根據(jù)植物疾病的感染狀況，它們不一定顯示出足夠的控制效果。因此，需要一種更有效的殺真菌劑。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供一種顯示出抑制植物疾病的良好的協(xié)同殺真菌活性的農(nóng)業(yè)/園藝用的殺真菌組合物。
也就是說，本發(fā)明提供了一種農(nóng)業(yè)/園藝用的殺真菌組合物，它包括一種式I的酰胺衍生物作為活性成分 其中x是氫原子或氯原子，Y是氯原子或溴原子，且R是甲基或乙烯基；以及從以下化合物中選出的至少一種化合物(E)-2-〔2-〔6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基〕苯基〕-3-甲氧基丙烯酸甲酯(化合物A)，(z)-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙(化合物B)，二硫代磷酸O-乙酯S，S-二苯基酯(化合物C)，4，5，6，7-四氯-2-苯并〔C〕呋喃酮(化合物D)，春日霉素(化合物E)，α，α，α-三氟-3′-異丙氧基-o-N-對甲苯甲?；桨?化合物F)，1-(4-氯芐基)-1-環(huán)戊基-3-苯基脲(化合物G)，有效霉素(化合物H)，3′-異丙氧基-o-N-對甲苯甲酰基苯胺(化合物I)，6-(3，5-二氯-4-甲基苯基)-3(2H)噠嗪酮(化合物J)，1，3-二硫戊環(huán)-2-亞基丙二酸二異丙酯(化合物K)，5+甲基-1，2，4-三唑并〔3，4-b〕苯并噻唑(化合物L(fēng))，3-烯丙氧基-1，2-苯并異噻唑-1，1-二氧化物(化合物M)和1，2，5，6-四氫-4H-吡咯并〔3，2，1-ij〕喹啉-4-酮(化合物N)。
用于本發(fā)明的式I酰胺衍生物的實例在表1中示出。
表1
日本專利公開號2-76846，2-76845和1-156951中說明了式I的酰胺衍生物。(E)-2〔2-〔6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基〕苯基〕-3-甲氧基丙烯酸甲酯(以下稱作“化合物A”)在“Brighton Crop Protection Conference-Pests and Disease”(1992，第435-442)和EP-0382375-A(化合物9)中做了說明。(Z)-2′-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙(以下稱作化合物B″)在日本專利公開號61-21551中做了說明。二磷代磷酸O-乙酯S，S-二苯酯(以下稱作“化合物C”)在日本專利公開號44-12919中做了說明。4，5，6，7-四氯-2-苯并〔C〕呋喃酮(以下稱作“化合物D”)在日本專利公開號44-32592日做了說明。春日霉素(以下稱作“化合物E”)在“The Pesticide M anual 9th edition”第515頁(由The British Crop Protection.Council(出版)中做了說明。α，α，α-三氟-3′-異丙氧基-o-N-對甲苯甲?；桨?以下稱作“化合物F”)在日本專利公開號56-45907中做了說明。1-(4-氯芐基)-1-環(huán)戊基-3-苯基脲(以下稱作“化合物G”)在日本專利公開號55-50014中做了說明。有效霉素(以下稱作“化合物H”)在“The Pesticide Manual，第9版”第855頁(由The BritishCrop Proctection Council出版)中做了說明。3′-異丙氧基-o-N-對甲苯甲酰基苯胺(以下稱作“化合物I”)在日本專利公開號52-37048中做了說明。6-(3，5-二氯-4-甲基苯基)-3(2H)噠嗪酮(以下稱作“化合物J”)在日本專利公開號52-34928中做了說明。1，3-二硫戊環(huán)-2-亞基丙二異丙酯(以下稱作“化合物K”)在日本專利公開號47-34126中做了說明。5-甲基-1，2，4-三唑并〔3，4-b〕苯并噻唑(以下稱作“化合物L(fēng)”)在日本專利公開號54-18338中做了說明。3-烯丙氧基-1，2-苯并異噻唑-1，1十二氧化物(以下稱作“化合物M”)在日本專利公開號45-38080中做了說明。1，2，5，6-四氫-4H-吡咯并〔3，2，1-ij〕喹啉-4-酮(以下稱作“化合物N”)在日本專利公開號52-48176)中做了說明。
本發(fā)明的組合物對以下植物病害有協(xié)同控制作用，這些植物病害的例子包括稻瘟.病(Pyricularia oryzae)、葉殼疫病(Rizoctoniasolani，Helminthosporium sigmoidem，Sclerotium hydrophilum，Sclerotium fumigatum，Sclerotium oryzaesativae)，Helminthospo-rium葉斑(Cochlibolus miyabeanus)，由Sphaerulina oryzina，Magnaporthe salivini穗凋萎病等等造成的植物病害。
所述至少一種化合物的總和與式I酰胺衍生物的混合比(以重量計)為0.01∶1-1000∶1。以下說明所述至少一種化合物的總和與式I酰胺衍生物的優(yōu)選混合比。
當(dāng)選擇化合物A作為所述至少一種化合物時，從所得組合物的殺真菌效果考慮，以1重量份的式I酰胺衍生物計，化合物A的混合比通常在0.02-100重量份之間，優(yōu)選0.2-20重量份。
當(dāng)選擇從化合物B，C，D和E中選出的一種或多種化合物作為所述至少一種化合物時，從所得組合物的殺真菌效果考慮，以1重量份的式I酰胺衍生物計，化合物B，C，D和E的總和的混合比通常在0.01-1000重量份之間。優(yōu)選0.02-10重量份。更優(yōu)選，以1重量份的式I酰胺衍生物計，化合物B，C和D總和的混合比為0.5-5重量份，而且化合物C的混合比以1重量份的式I酰胺衍生物計為0.1-0.5重量份，這是從組合物的生產(chǎn)成本考慮。
當(dāng)選擇從化合物F，G，H，I和J選出的一種或多種化合物作為所述至少一種化合物時，從所得組合物的殺真菌效果考慮，以1重量份的式I酰胺衍生物計，化合物F，G，H，I和J總和的混合比通常為0.01-1000重量份，優(yōu)選0.02-100重量份。
當(dāng)選擇從化合物K，L，M和N選出的一種或多種化合物作為所述至少一種化合物時，從所得的殺真菌效果考慮，以1重量份的式I酰胺衍生物計，化合物K，L，M和N總和的混合比通常為0.01-1000重量份，優(yōu)選0.1-10重量份。更優(yōu)選，從組合物的生產(chǎn)成本考慮，以1重量份的式I酰胺衍生物計，化合物K，L，M和N總和的混合比為0.5-10重量份。
當(dāng)本發(fā)明的組合物用作農(nóng)業(yè)/園藝的殺真菌劑時，活性成分與固體載體、液體載體或氣體載體混合。需要的話，加入表面活性劑和其它助劑以配制成諸如油溶液、可乳化濃縮物、可濕粉末、顆粒、粉劑、溶液、懸浮液、泡沫、微膠囊、ULV、膏等等的形式。
這些配方通常含有其它活性成分，其含量為0.1-99wt.％，優(yōu)選0.2-80wt.％。
通過使活性成分與拓展劑(如固體載體，液體載體等等)以及需要的話，表面活性劑、固著劑、分散劑、加溶劑、泡沫形成劑或其混合物混合來制備這些配方。固體載體的例子有粘土細(xì)粉或顆粒(如高嶺土、硅藻土、合成的水化氧化硅，F(xiàn)ubasami粘土，膨潤土，酸性粘土，等等)，滑石，其它無機(jī)礦物(如，絲云母，石英，硫，活性炭，碳酸鈣，水化硅，等等)，等等。液體載體的例子有水，醇(如甲醇，乙醇等等)，酮(如丙酮，甲乙酮，等等)，芳烴(如苯，甲苯，二甲苯，乙苯，甲基萘，等等)，脂肪烴(如，正己烷，環(huán)己酮，煤油，煤氣油，等等)，酯(如乙酸乙酯，乙酸丁酯，等等)，腈(如，乙腈，異丁腈，等等)，醚(如，二噁烷二異丙醚，等等)，酰胺(如，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，等等)，鹵代烴(如，二氯乙烷，三氯乙烯，四氯化碳，等等)，等等。
表面活性劑的例子有烷基硫酸鹽，磺酸烷基酯的鹽，烷芳基磺酸鹽，芳基烷基醚，其聚氧乙烯化合物，聚氧乙二醇酯，多元醇醚，糖醇衍生物，等等。
固著劑和分散劑的例子有酪蛋白，明膠，多糖(如淀粉，阿拉伯膠，纖維素衍生物，藻酸，等等)，木素衍生物，膨潤土，糖，合成水溶性聚合物(如聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，等等)，等等。穩(wěn)定劑的例子有PAP(酸式磷酸異丙酯)，BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)，BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚)，植物油，礦物油，表面活性劑，脂肪酸或其酯，等等。
由此得到的組合物可原樣使用或例如用水稀釋后使用。具體地講，所述組合物可噴在或撒在植物上；或以顆粒的形式噴、撒或分散在稻田的水面上或耕地的土壤表面上。這類組合物施用到耕地的土壤表面上之后，根據(jù)需要，可將土壤翻土。而且，需要的話，可將組合物摻入到表面已施用了該組合物的土壤中。
此外，本組合物也可以在與其它殺真菌劑、殺蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、肥料或土壤調(diào)節(jié)劑混合之后使用，或與它們同時使用。
本組合物的施用率可根據(jù)活性成分的混合比、氣候條件、配方的形式、時間、地點(diǎn)和施用方法、病害種類、作物種類等等的不同而變化?；钚猿煞挚偤偷氖┯寐释ǔ槊抗€0.1-1000克，優(yōu)選1-100克?？扇榛瘽饪s物、可濕性粉末、懸浮液和溶液實際上通常用水稀釋到0.0001-1％、優(yōu)選0.001-0.1％的濃度。可按制得的形式使用顆粒和粉劑。
實施例以下配制例、試驗例等等旨在進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明，而不是限制本發(fā)明的范圍。在配制例中，“份數(shù)“和“百分?jǐn)?shù)”均以重量計，除非另外注明。此外，待測定的式I酰胺衍生物與表1中的化合物編號一致。
配制例1將總共1份至少一種選自化合物1-5的化合物、88份高嶺土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含3％活性成分的粉劑。
配制例2將總共1.5份至少一種選自化合物1-5的化合物、2.5份化合物A、87份高嶺土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4％活性成分的粉劑。
配制例3將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、10份化合物A、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC(羧甲基纖維素)和74份水混合，并進(jìn)行濕粉碎，得到含20％活性成分的懸浮液。
配制例4將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物A、3份木素磺酸鈣、2份月桂基硫酸鈉和65份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含30％活性成分的可濕粉末。
配制例5將總共20份至少一種選自化合物1-5的化合物、30份化合物A、3份木素磺酸鈣、2份月桂基硫酸鈉和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50％活性成分的可濕性粉末。
配制例6將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物A、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸鈣和50份二甲苯充分混合，得到含30％活性成分的可乳化濃縮物。
配制例7將總共1份至少一種選自化合物1-5的化合物、8份化合物A、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和57份高嶺土充分粉碎和混合。
然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒并干燥，得到含10％活性成分的顆粒。
配制例8將總共1.5份至少一種選自化合物1-5的化合物、5份化合物A、1.5份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和60份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含6.5％活性成分的顆粒。
配制例9將總共1份至少一種選自化合物1-5的化合物、1份化合物B-E、88份高嶺土和10份滑石充分粉碎和混合，得到含2％活性成分的粉劑。
配制例10將總共1.5份至少一種選自化合物1-5的化合物、2.5份化合物B-E、87份高嶺土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4％活性成分的粉劑。
配制例11將總共1份至少一種選自化合物1-5的化合物、2.5份化合物B-E、87份高嶺土和9.5份滑石充分粉碎和混合，得到含3.5％活性成分的粉劑。
配制例12將總共1份至少一種選自化合物1-5的化合物、2份化合物F-J、88份高嶺土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含3％活性成分的粉劑。
配制例13將總共1.5份至少一種選自化合物1-5的化合物、2.5份化合物F-J、87份高嶺土和9份滑石充分粉碎和混合，得到含4％活性成分的粉劑。
配制例14將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、10份化合物F-J、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC(羧甲基纖維素)和74份水混合并進(jìn)行濕粉碎，得到含20％活性成分的懸浮液。
配制例15將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物F-J、3份木素磺酸鈣、2份月桂基硫酸鈉和65份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含30％活性成分的可濕性粉末。
配制例16將總共20份至少一種選自化合物1-5的化合物、30份化合物A-E、3份木素磺酸鈣、2份月桂基硫酸鈉和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50％活性成分的可濕性粉末。
配制例17將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物A-E、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份癸基苯磺酸鈣和50份二甲苯充分混合，得到含30％活性成分的可乳化濃縮物。
配制例18將總共1份至少一種選自化合物1-5的化合物、8份化合物A-E、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和57份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含10％活性成分的顆粒。
配制例19將總共1.5份至少一種選自化合物1-5的化合物、5份化合物A-E、1.5份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和60份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒并干燥，得到含6.5％活性成分的顆粒。
配制例20將總共4份至少一種選自化合物1-5的化合物、12份化合物K、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和81份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物、造粒和干燥，得到含16％活性成分的顆粒。
配制例21將總共3份至少一種選自化合物1-5的化合物、4份化合物L(fēng)、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和60份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含7％活性成分的顆粒。
配制例22將總共5份至少一種選自化合物1-5的化合物、8份化合物M、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和60份高.嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含13％活性成分的顆粒。
配制例23將總共5份至少一種選自化合物1-5的化合物、2份化合物N、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和60份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中。充分捏和加了水的混合物，造粒和干燥，得到含7％活性成分的顆粒。
配制例24將總共2份至少一種選自化合物1-5的化合物、2.5份化合物K-N、2.5份化合物M、85份高嶺土和8份滑石充分粉碎和混合，得到含7％活性成分的粉劑。
配制例25將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC和64份水充分混合并進(jìn)行濕粉碎，得到含30％活性成分的懸浮液。
配制例26將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、20份化合物M、3份木素磺酸鈣、2份月桂基硫酸鈉和45份合成的水化氧化硅充分粉碎和混合，得到含50％活性成分的可濕性粉末。
配制例27將總共10份至少一種選自化合物1-5的化合物、20份化合物K-N、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸鈣和50份二甲苯充分混合，得到含30％活性成分的可乳化濃縮物。
舉例來說，化合物3和4可通過以下方法配制。
參考配制備例11份化合物3或4、90份高嶺土和9份滑石充分研磨和混合，得到含1％每種化合物的粉劑。
參考配制例210份化合物3或4、3份聚氧乙烯山梨糖一油酸酯、3份CMC和84份水混合并進(jìn)行濕磨，得到含10％每種化合物的懸浮液。
參考配制例320份化合物3或4、3份木素磺酸鈣、2份月桂基硫酸鈉和75份合成的水化氧化硅充分粉碎，得到含20％每種化合物的可濕性粉末。
參考配制例415份化合物3或4、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基磺酸鈣和65份二甲苯充分混合，得到含15％每種化合物的可乳化濃縮物。
參考配制例54份化合物3或4、1份合成的水化氧化硅、2份木素磺酸鈣、30份膨潤土和63份高嶺土充分粉碎和混合。然后，將水加到由此得到的混合物中，加了水的混合物充分捏和、造粒和干燥，得到4％每種化合物的顆粒。
其它化合物1，2，5和A-N也可按照這些參考配制例的方法配制。
以下試驗例說明，本組合物與其中單獨(dú)使用了式I的酰胺衍生物或化合物A，B，C，D，E，F(xiàn)，G，H，I，J，K，L，M或N的組合物相比，在農(nóng)業(yè)/園藝用途方面具有令人驚奇的高的抗真菌協(xié)同作用。
試驗例1稻瘟病的預(yù)防活性試驗塑料盆中裝入砂壤，在盆中種稻子(Kinki 33號)并在溫室培育20天。按照配制例4制備含有一種或多種試驗化學(xué)品的可濕性粉末。然后，將其用水稀釋到預(yù)定濃度，并將所得化學(xué)溶液噴在稻子的莖和葉上，充分附著在稻苗的葉面上。化學(xué)溶液風(fēng)干后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到水稻的幼苗上用稻瘟病原體接種水稻。將接種的稻苗在24℃高濕度下維持10天。在第10天，按照以下控制指數(shù)檢測控制效果。
控制指數(shù) 控制效果5 完好4 不低于90％3 70-89％2 41-69％1 1-40％0 0％結(jié)果示于表2。
表2
試驗例2水面施藥預(yù)防稻瘟病的活性試驗Wagner盆(1/10000公畝)中裝中砂壤土，然后澆水，并將水稻(兩葉期，Kinki33號)在盆中移植，在溫室中培育7天。按照配制例7制備含一種或多種化學(xué)品的顆粒。然后，將它們?nèi)鲈诟髋璧乃嫔?。施?天后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到稻苗上用稻瘟病原體接種水稻。接種后的稻苗在24℃高濕度下保持10天。在第十天，以試驗例1的同樣方式，按照控制指數(shù)測定對照效果。結(jié)果示于表3。
表3
試驗例3水面施藥預(yù)防稻殼疾病的活性試驗Wagner盆(1/10000公畝)中裝砂壤土，然后注水，水稻(兩葉期，Kinki33號)移植入盆中并在溫室中培育7天。按照配制例7制備含一種或多種試驗化學(xué)品的顆粒。然后，將它們?nèi)鲈诟髋璧乃嫔?。施?天后，將稻殼病(rice sheath blight)的病原體接種給根部水稻。接種后的水稻在27℃高濕度下維持10天。在第十天，以試驗例1同樣方式，按照控制指數(shù)測定控制效果。結(jié)果示于表4。
表4
試驗例4預(yù)防稻瘟病的活性和殘存效果試驗塑料盆中裝入砂壤土，在盆中種水稻(Kinki33號)并在溫室中培育20天。按照配制例4制備含一種或多種試驗化學(xué)品的可濕性粉末。將它們用水稀釋到預(yù)定濃度，并將所得化學(xué)溶液噴到稻莖和葉上，充分附著到稻苗的葉表面上。在預(yù)防效果試驗中，在化學(xué)品溶液風(fēng)干后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到稻苗上給水稻接種稻溫病原體。在殘存效果試驗中，幼苗在溫室中維持7天后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到稻苗上給水稻接種稻瘟病原體。接種后的稻苗在24℃高濕度下維持10天以通過以下控制指數(shù)測定控制效果。
控制指數(shù) 控制效果5 完好4 不低于90％3 70-89％2 41-69％1 1-40％0 0％結(jié)果示于表5。
表5
表5(續(xù))
試驗例5稻瘟病的治療活性試驗塑料盆中裝入砂壤土，在盆中種水稻(Kinki33號)并于溫室中培育20天。通過將稻溫病原體的孢子懸浮液噴到稻苗上給水稻接種稻瘟病原體。接種后的稻苗通過在24℃高濕度下維持1天進(jìn)行感染。然后，將含有一種或多種試驗化學(xué)品和按照配制例8制備的可乳化濃縮物用水稀釋到預(yù)定濃度，并將所得化學(xué)品溶液噴到稻莖和葉上，充分固著到稻苗的葉面上。在化學(xué)品溶液風(fēng)干后，將稻苗在24℃高濕度下維持10天，以按照試驗例1同樣方式由控制指數(shù)測定控制效果。結(jié)果示于表6。
表6
試驗例6稻瘟病的預(yù)護(hù)活性試驗塑料盆中裝入砂壤土，在盆中種水稻(Kindi號33)并在溫室中培育20天。按照配制例4制備含有一種或多種試驗化學(xué)品的可濕性粉末。并將所得化學(xué)品溶液噴到稻莖和葉上，充分固著到稻苗的葉面上。在化學(xué)品溶液風(fēng)干后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到稻苗上給水稻接種稻瘟病原體。將接種后的稻苗在24℃高濕度下維持10天以由下控制指數(shù)測定控制效果。
控制指數(shù) 控制效果5 完好4 不低于90％3 70-89％2 41-69％1 1-40％0 0％結(jié)果示于表7。
表7
表7(續(xù))
試驗例7水面施藥預(yù)護(hù)稻瘟病的活性試驗Wagner盆(1/10000公畝)中裝入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻(兩葉期，Kinki33號)并于溫室中培育7天。按照配制例7制備含一種或多種試驗化學(xué)品的顆粒。然后，將它們?nèi)鲈诟髋璧乃嫔?。施?天后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到水稻上給水稻接種稻瘟病原體。接種后的水稻于24℃高濕度下維持10天，以試驗例1同樣方式由控制指數(shù)測定控制效果。結(jié)果示于表8。
表8
試驗例8預(yù)防稻殼疫病的活性試驗盆中裝入砂壤土，在盆中種水稻(Kinki33號)并于溫室中培育20天。按配制例3制備含一種或多種試驗化學(xué)品的懸浮液。然后，將它們用水稀釋到預(yù)定濃度，并將所得化學(xué)品溶液噴在稻莖和葉上，充分固著在稻苗的葉面上。在化學(xué)品溶液風(fēng)干之后，在植物根部接種稻殼疫病的病原體。接種后的稻苗于27℃高溫度下維持10天，以試驗例1同樣方式，由控制指數(shù)測定控制效果。結(jié)果示于表9。
表9
表9(續(xù))
試驗例9水面施藥預(yù)護(hù)稻殼疫病的活性試驗Wagner盆(1/10000公畝)中裝入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻(兩葉期，Kinki33號)并于溫室中培育7天。按照配制例7制備含一種或多種試驗化學(xué)品的顆粒。然后，將它們?nèi)鲈诟髋璧乃嫔?。施?天后，在植物根部接種稻殼疫病的病原體。接種后的水稻于27℃高濕度下維持10天，以試驗1的同樣方式，由控制指數(shù)測定控制效果。結(jié)果示于表10。
表10
試驗例10稻瘟病的預(yù)防活性和殘存活性試驗塑料盆中裝入砂壤土，在盆中種水稻(Kindi33號)并于溫室中培育20天。按照配制例7制備合一種或多種試驗化學(xué)品的可濕性粉末。然后，將它們用水稀釋到預(yù)定濃度，并將所得化學(xué)品溶液噴在稻莖和葉上，充分固著在稻苗的葉面上。在預(yù)防效果試驗中，在化學(xué)品溶液風(fēng)干后，將稻瘟病原體的孢子溶液噴到稻苗上給水稻接種稻瘟病原體。在殘存效果試驗中，在幼苗于室溫維持7天后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到稻苗上給水稻接種稻瘟病原體。接種后的稻苗于24℃高濕度下維持10天，由以下控制指數(shù)測定控制效果?？刂浦笖?shù) 控制效果5 完好4 不低于90％3 70-89％2 41-69％1 1-40％0 0％結(jié)果示于表11。
表11
試驗例11水面施藥預(yù)防稻瘟病的活性試驗Wagner盆(1/10000公畝)中裝入砂壤土并注水，在盆中移植入水稻(兩葉期，Kinki33號)并于溫室中培育7天。按照配制例1制備含一種或多種試驗化學(xué)品的顆粒。然后，將它們?nèi)鲈诟髋璧乃嫔稀Ｔ谒具B續(xù)培育7天(以下稱作“試驗a”)或14天(以下稱作“試驗b”)之后，將稻瘟病原體的孢子懸浮液噴到水稻上給水稻接種稻瘟病原體。接種后的水稻于24℃高濕度下維持10天，以試驗例1同樣方式，由控制指數(shù)測定控制效果。結(jié)果示于表12。
表12
表12(續(xù))
權(quán)利要求
1.一種農(nóng)業(yè)/園藝用的殺真菌組合物，它包括一種式I的酰胺衍生物作為活性成分 其中X是氫原子或氯原子，Y是氯原子或溴原子，且R是甲基或乙烯基；和5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]苯并噻唑。
2.按照權(quán)利要求
1的組合物，其中5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]苯并噻唑的混合比為每1份式I的酰胺衍生物0.01-1000重量份。
專利摘要
公開了一種農(nóng)業(yè)/園藝用的殺真菌組合物，它含有式I酰胺衍生物(其中各基團(tuán)如說明書中所定義)和至少一種化合物(如說明書中所述)。這種殺真菌組合物具有很高的殺真菌活性，適用于農(nóng)業(yè)和/或園藝用途。
文檔編號A01N43/72GKCN1817132SQ200610009387
公開日2006年8月16日 申請日期1994年11月4日
發(fā)明者高野仁孝, 前田清人, 山本登, 加藤次裕 申請人:住友化學(xué)株式會社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan