本發(fā)明涉及農(nóng)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別是一種農(nóng)藥凝珠及其制備方法。技術(shù)背景農(nóng)藥是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的基本生產(chǎn)資料，隨著農(nóng)藥使用范圍的擴大，使用時間的延長，農(nóng)藥包裝廢棄物成為了人類又一個不可忽視的農(nóng)業(yè)生態(tài)污染源。農(nóng)藥包裝物包括塑料瓶、塑料袋、玻璃瓶、鋁箔袋、紙袋等幾十種包裝物，其中有些材料需要上百年的時間才能降解。此外，廢棄的農(nóng)藥包裝物上殘留的不同毒性級別的農(nóng)藥本身也是潛在的危害。包裝物以玻璃、塑料等材質(zhì)為主，這些材料在自然環(huán)境中難以降解，散落于田間、道路、水體等環(huán)境中，造成嚴重的“視覺污染”；在土壤中形成阻隔層，影響植物根系的生長擴展，阻礙植株對土壤養(yǎng)分和水分的吸收，導(dǎo)致田間作物減產(chǎn)；在耕作土壤中影響農(nóng)機具的作業(yè)質(zhì)量，進入水體造成溝渠堵塞；破碎的玻璃瓶還可能對田間耕作的人畜造成直接傷害。殘留農(nóng)藥隨包裝物隨機移動，對土壤、地表水、地下水和農(nóng)產(chǎn)品等造成直接污染，并進一步進入生物鏈，對環(huán)境生物和人類健康都具有長期的和潛在的危害。由于當前中國農(nóng)藥使用主體(農(nóng)戶)經(jīng)營分散，農(nóng)戶環(huán)保意識薄弱，法律、法規(guī)缺乏可執(zhí)行方案，政策、財政扶持不足，導(dǎo)致農(nóng)藥包裝廢棄物的處理尚無實質(zhì)性進展，如何解決這個問題成為了急需解決的問題。水溶性pva薄膜具有優(yōu)異的阻隔性、水溶性和對環(huán)境的友好性，是近年來國內(nèi)外開發(fā)最為成功的綠色環(huán)保材料之一。它已經(jīng)獲得國內(nèi)外環(huán)保權(quán)威機構(gòu)和廣大用戶的普遍認可，正在愈來愈廣泛地應(yīng)用于包裝、紡織刺繡和水轉(zhuǎn)印刷等領(lǐng)域。例如：農(nóng)藥、化肥、染料、清潔劑、水處理劑、礦物質(zhì)添加劑、洗滌劑、園林護理用化學(xué)試劑等，亦可作為菜籽、植物種子袋、服裝包裝袋、食品以及醫(yī)院洗滌袋等多種產(chǎn)品的包裝上，同時也可用于紡織刺繡墊付用料和水轉(zhuǎn)印刷及脫膜上。洗衣凝珠是一類專為機洗設(shè)計的(水溶膜)凝珠類產(chǎn)品，其在使用時，需要配合機械強力攪拌才能達到分散的目的，目前，凝珠類農(nóng)藥產(chǎn)品尚未見報道。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述問題，本發(fā)明第一目的是提供一種農(nóng)藥凝珠，該農(nóng)藥凝珠使用方便，不存在包裝廢棄物，保護環(huán)境。本發(fā)明的第二個目的是提供上述的農(nóng)藥凝珠的制備方法。為了實現(xiàn)上述的第一目的，本發(fā)明采用了以下的技術(shù)方案：一種農(nóng)藥凝珠，由水溶膜及包裹于其內(nèi)的農(nóng)藥制劑構(gòu)成，其特征在于農(nóng)藥制劑按質(zhì)量百分比計包括以下組分：有效成分0.5-80％、增稠劑0.5-5％、乳化劑10-20％、分散劑1-10％、ph調(diào)節(jié)劑0.1％-2％，余量為油基溶劑；其中，水溶膜的厚度為20-70um，25℃，180s內(nèi)完全溶解。所述農(nóng)藥制劑ph范圍5-7，含水率小于3％。作為優(yōu)選，本發(fā)明所使用的有效成分為除草劑、殺蟲劑、殺菌劑、殺螨劑中的一種或多種；作為優(yōu)選，本發(fā)明所使用的增稠劑為有機膨潤土、白炭黑、聚乙烯醇、硅酸鎂鋁、羧甲基纖維素中的一種或者多種；作為優(yōu)選，本發(fā)明所使用的乳化劑為為脂肪醇聚氧乙烯醚(aeo-3、aeo-9)、烷基酚聚氧乙烯醚(np-3、np-10)、蓖麻油聚氧乙烯醚(by-140、by-110)、脂肪胺聚氧乙烯醚(ac-1810、ac-1210)、司盤(s-60、s-80)、吐溫(t-60、t-80)或磷酸酯(moa-3p、moa-9p)中的一種或多種。作為優(yōu)選，本發(fā)明所使用的分散劑烷基萘磺酸鹽及其甲醛縮合物(d425)、聚羧酸鹽(2700)或木質(zhì)素磺酸鹽(u-na)中的一種或多種。作為優(yōu)選，本發(fā)明所述的ph調(diào)節(jié)劑為檸檬酸，乙酸，三乙醇胺中的一種；作為優(yōu)選，本發(fā)明所述的油基溶劑為油酸甲酯、大豆油、玉米油、菜籽油、棕櫚油、亞麻油、溶劑油200#、溶劑油150#中的一種或多種；本發(fā)明中農(nóng)藥制劑的劑型可以根據(jù)常規(guī)技術(shù)選擇相應(yīng)助劑來確定劑型(如在增稠劑、乳化劑、分散劑中至少選擇一種)，具體可以為乳油、油劑、可分散油懸浮劑、超低容量液劑、展膜油劑、可溶性液劑、靜電噴霧液劑或其他以油基溶劑為基質(zhì)的已存在農(nóng)藥劑型種類中的一種或多種。為了實現(xiàn)第二目的，本發(fā)明采用了以下的技術(shù)方案：一種本發(fā)明所述農(nóng)藥凝珠的制備方法，該方法包括以下的步驟：第一步：將有效成分0.5-80％、增稠劑0.5-5％、乳化劑10-20％、分散劑1-10％、ph調(diào)節(jié)劑0.1％-2％，余量為油基溶劑，按比例計量準確，攪拌混合均勻，在高速剪切機(2000轉(zhuǎn)/分鐘)剪切15-20分鐘，經(jīng)過砂磨機研磨至粒徑d90小于5um為止，即制得農(nóng)藥制劑，備用。第二步：將第一步制備的農(nóng)藥制劑，檢測合格后，采用常規(guī)水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝，即制的農(nóng)藥凝珠。作為優(yōu)選，本發(fā)明所述水溶膜可選材料聚乙烯醇、聚乙烯醇縮乙醛的均聚、共聚物和改性成分中的一種或多種混合。本發(fā)明采用的水溶膜為pva產(chǎn)品，屬于綠色環(huán)保材料。經(jīng)過微生物試驗表明，pva薄膜既無毒也不會阻礙微生物的生長繁殖，可完全溶解；就降解機理而言，pva材料具有水和生物兩種降解特性，首先溶于水形成膠液滲入土壤中，可增加土壤的團粘化、透氣性和保水性，特別適合于沙土改造。在土壤中的pva材料可被土壤中分離的細菌的菌株分解，最終可降解為co2和h2o。與現(xiàn)有洗衣凝珠類產(chǎn)品相比，由于農(nóng)藥凝珠沒有洗衣凝珠使用時的機械攪拌力度,因此作為農(nóng)藥凝珠對水溶膜在水中的溶解性和分散性要求更高，以保證藥劑能夠均勻的分散在水中，達到防治的效果；本發(fā)明凝珠包膜水溶性能高，開始溶解<25秒，完全溶解<20分鐘，完全溶解后沒有絲狀片狀雜質(zhì)；此外，本發(fā)明提供的農(nóng)藥凝珠拉伸強度>25mpa，斷裂伸長率>180％、直角撕裂力>80kn/m，其拉伸強度、張力等均等同或優(yōu)于傳統(tǒng)塑膠薄膜；且透明度高、光澤好；耐油耐溶性好、可熱封、可印刷；抗靜電性能優(yōu)良。與常規(guī)的農(nóng)藥包裝產(chǎn)品比較，本發(fā)明所提供的農(nóng)藥凝珠，設(shè)計新穎獨特，配方獨特，凝珠遇水即溶無殘留，能有效的分散在水中，使用方便，直接拋施到水田，或者直接丟施到噴霧器材中，無接觸污染和包裝廢棄物污染的產(chǎn)生。具體實施方式以下實施例使用的乳化劑、分散劑、ph調(diào)節(jié)劑、油基溶劑均為江蘇省蘇科農(nóng)化有限責(zé)任公司提供。農(nóng)藥原藥均為市售產(chǎn)品。實施例1制備30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠一種30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠，由水溶膜及其內(nèi)的30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑(即農(nóng)藥制劑)構(gòu)成，以質(zhì)量百分比計，30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑由以下的組分制備得到：有效成分30％(丙草胺原藥28％、芐嘧磺隆原藥2％、)白炭黑0.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚(aeo-3)20％、烷基萘磺酸鹽及其甲醛縮合物(d425)1％、乙酸0.1％，以油酸甲酯補足余量。上述30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠的方法，該方法包括以下步驟：第一步：將丙草胺原藥28％、芐嘧磺隆原藥2％、白炭黑0.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚(aeo-3)20％、烷基萘磺酸鹽及其甲醛縮合物(d425)1％、乙酸0.1％，及油酸甲酯，攪拌混合均勻，在高速剪切機2000轉(zhuǎn)/分鐘剪切15-20分鐘，然后經(jīng)過砂磨機研磨至粒徑d90小于5um為止，即制得30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑，備用。第二步：將第一步制備的30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑，檢測合格后(懸浮率≥90％，ph值5-7，乳化穩(wěn)定性合格，含水率小于3％)，采用水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝、即制的30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠。本實施例中水溶膜所使用的原料為聚乙烯醇縮乙醛，厚度為20um。在具體的操作過程中，水溶膜材料可以選擇聚乙烯醇、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、馬來酸/丙烯酸共聚物、淀粉、明膠、黃原膠、瓜爾膠或羥丙基甲基纖維素中的一種。水溶膜厚度可以選擇15-70um范圍內(nèi)。實施例2制備16％阿維菌素·茚蟲威乳油凝珠一種16％阿維菌素·茚蟲威乳油凝珠，由水溶膜及其包裹的16％阿維菌素·茚蟲威乳油構(gòu)成，16％阿維菌素·茚蟲威乳油按質(zhì)量百分比計由以下的組分制備得到：阿維菌素原藥4％，茚蟲威原藥12％、烷基酚聚氧乙烯醚(np-10)15％、ph劑調(diào)節(jié)ph范圍5-7，余量為溶劑油200#。制備16％阿維菌素·茚蟲威乳油凝珠的方法，包括以下步驟：第一步：將阿維菌素原藥4％，茚蟲威原藥12％、烷基酚聚氧乙烯醚(np-10)15％、余量為溶劑油200#，按比例計量準確，攪拌混合均勻，在高速剪切機2000轉(zhuǎn)/分鐘剪切15-20分鐘，然后經(jīng)過砂磨機研磨至粒徑d90小于5um為止，完全溶解均勻透亮，即制得16％阿維菌素·茚蟲威乳油，備用。第二步：將第一步制備的16％阿維菌素·茚蟲威乳油，檢測合格后(ph值5-7，乳化穩(wěn)定性合格，含水率小于3％)，采用水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝，即制的16％阿維菌素·茚蟲威乳油凝珠。本實施例中，水溶膜材料為聚乙烯醇厚度為30um。實施例3制備24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠一種24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠，由水溶膜及包裹于其內(nèi)的24％嘧菌酯·己唑醇油劑油劑基構(gòu)成，24％嘧菌酯·己唑醇油劑按質(zhì)量百分比計由以下的組分制備得到：嘧菌酯原藥8％、己唑醇原藥16％、硅酸鎂鋁3％、脂肪酸聚氧乙烯醚(ac1810)10％、三乙醇胺2％，余量為大豆油。制備上述24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠的方法，包括以下步驟：第一步：將嘧菌酯原藥8％、己唑醇原藥16％、硅酸鎂鋁3％、脂肪酸聚氧乙烯醚(ac1810)10％、三乙醇胺2％，以大豆油補足至100％。按上述比例計量準確，攪拌混合均勻，在高速剪切機2000轉(zhuǎn)/分鐘剪切15-20分鐘，經(jīng)過砂磨機研磨至粒徑d90小于5um為止，即制得24％嘧菌酯·己唑醇油劑，備用。第二步：將第一步制備的24％嘧菌酯·己唑醇油劑，檢測合格后(懸浮率≥90％，ph值5-7，乳化穩(wěn)定性合格，含水率小于3％)，采用水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝。本實施例中，水溶膜材料為聚乙烯醇和聚乙烯醇縮乙醛混合物(質(zhì)量比1：1)水溶膜厚度為45um。實施例4制備22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑凝珠一種22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑凝珠，由水溶膜及包裹于其內(nèi)的22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑構(gòu)成，22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑按質(zhì)量百分比計由以下的組分制備得到：阿維菌素原藥2％、螺螨酯原藥20％、羧甲基纖維素0.5％、蓖麻油聚氧乙烯醚(by-140)20％、聚羧酸鹽(2700)1％、乙酸0.1％，余量為溶劑油150#。制備上述22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑凝珠的方法，包括以下步驟：第一步：將阿維菌素原藥2％、螺螨酯原藥20％、羧甲基纖維素0.5％、蓖麻油聚氧乙烯醚(by-140)20％、聚羧酸鹽(2700)1％、乙酸0.1％，余量為溶劑油150#。按比例計量準確，攪拌混合均勻，在高速剪切機2000轉(zhuǎn)/分鐘剪切15-20分鐘，經(jīng)過砂磨機研磨至粒徑d90小于5um為止，即制得22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑，備用。第二步：將第一步制備的22％阿維·螺螨酯可分散油懸浮劑，檢測合格后(懸浮率≥90％，ph值5-7，乳化穩(wěn)定性合格，含水率小于3％)，采用水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝。本實施例中，水溶膜材料為聚乙烯醇，厚度為70um。實施例5制備50％丁草胺展油膜劑凝珠一種50％丁草胺展油膜劑凝珠，由水溶膜及其包裹的的50％丙草胺展油膜劑構(gòu)成，50％丁草胺展油膜劑按質(zhì)量百分比計由以下的組分制備得到：丁草胺原藥50％、吐溫(t-60)20％、聚羧酸鹽(2700)4.5％、三乙醇胺2％，余量為溶劑油200#。上述50％丁草胺展油膜劑凝珠的方法，包括以下步驟：第一步：將丁草胺原藥50％、吐溫(t-60)20％、聚羧酸鹽(2700)4.5％、三乙醇胺2％，余量為溶劑油200#。按比例計量準確，攪拌混合均勻，在高速剪切機2000轉(zhuǎn)/分鐘剪切15-20分鐘，即制得50％丙草胺展油膜劑，備用。第二步：將第一步制備的50％丁草胺展油膜劑，檢測合格后(ph值5-7，乳化穩(wěn)定性合格，含水率小于3％)，采用水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝。本實施例使用的水溶膜材料為聚乙烯醇縮乙醛的均聚物，水溶膜厚度為15um。實施例6制備40％毒死蜱乳油凝珠一種40％毒死蜱乳油凝珠，由水溶膜及其包裹內(nèi)的40％毒死蜱乳油構(gòu)成，40％毒死蜱乳油按質(zhì)量百分比計由以下的組分制備得到：毒死蜱原藥40％、司盤(s-80)20％、乙酸0.3％，余量為二甲苯。上述40％毒死蜱乳油凝珠的方法，包括以下步驟：第一步：將毒死蜱原藥40％、司盤(s-80)20％、乙酸0.3％，余量為二甲苯。按比例計量準確，攪拌混合均勻，在高速剪切機2000轉(zhuǎn)/分鐘剪切15-20分鐘，即制得40％毒死蜱乳油，備用。第二步：將第一步制備的40％毒死蜱乳油，檢測合格后(ph值5-7，乳化穩(wěn)定性合格，含水率小于3％)，采用水封或者熱封的方式進行水溶膜包裝。作為優(yōu)選，水溶膜可選材料聚乙烯醇，水溶膜厚度為50um。實施例7水溶膜性能檢測對水溶膜(聚乙烯醇，pva)機械能進行檢測，拉伸強度的測試方法可按照gb/t13022-91“塑料薄膜拉伸性能試驗方法”進行測量。具體的試驗過程是：選擇10條長為150mm，寬15±0.1mm的長條形試樣，保持夾具的間距為100mm，并設(shè)定拉力機的拉伸速度為100±10mm/min，分別從縱向和橫向?qū)υ嚇舆M行測試。檢測結(jié)果如表1所示：表1pva薄膜機械性能檢測結(jié)果由表1可見，pva薄膜強韌性好，拉伸強度大，抗撕裂強度居各類薄膜之首，其雙向拉伸強度優(yōu)越，耐曲折數(shù)是其他薄膜的10倍，耐候性好，使用壽命長。實施例8以實施例1～6制備的農(nóng)藥凝珠為試驗對象，測定其水中溶解性。檢測方法：將20g包裝農(nóng)藥凝珠投入水中，記錄開始溶解時間和完全溶解時間，以常用包裝材料玻璃紙pt、pvc膜、pet膜作為對照，檢測結(jié)果如表2所示：表2農(nóng)藥凝珠溶解性能檢測項目名稱水溫℃開始溶解時間(s)完全溶解時間(s)包裝殘留物實施例12532156無實施例22528168無實施例32531153無實施例42530144無實施例52529180無實施例62535175無玻璃紙pt25不溶解不溶解有pvc膜25不溶解不溶解有pet膜25不溶解不溶解有由表2可見，以本發(fā)明所述的方法制備的農(nóng)藥凝珠，具有在水中溶劑速度快，基本在180s內(nèi)完全溶解，且無包裝物殘存。實施例9農(nóng)藥包裝殘留物對比以生產(chǎn)1000kg可分散油懸浮劑為例，本發(fā)明生產(chǎn)的農(nóng)藥凝珠產(chǎn)品(實施例1)與常規(guī)可分散油懸浮劑產(chǎn)品包裝殘留量對比如表3所示：表3包裝殘留對比結(jié)果包裝規(guī)格可分散油懸浮劑凝珠(個)可分散油懸浮劑產(chǎn)品(個)50ml020000100ml010000500ml020001000ml01000可見，以本發(fā)明所述的方法制備的農(nóng)藥凝珠，包裝殘留物為零，不存在包裝廢棄物，保護環(huán)境。實施例10農(nóng)藥凝珠大田實驗以本發(fā)明實施例1制備的除草劑可分散油懸浮劑凝珠：總含量30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠，以該除草劑為試驗藥劑在機插秧水稻田進行除草藥效試驗。施藥方法：在機插秧水稻田秧苗活棵后，雜草2-3葉期，在田埂上將實施例制備的30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠(10g/個)均勻的拋撒在機插秧水稻田中，每畝均勻拋撒20-30處，制劑推薦用藥量150-200克/畝，施藥時水田保持水層5-7厘米，施藥后保水7天。試驗設(shè)5個劑量，3次重復(fù)，并以50％丙草胺乳油和10％芐嘧磺隆可濕性粉劑為對照藥劑。調(diào)查方法：于藥后15天調(diào)查本發(fā)明藥劑的除草效果。按照以下公式計算個處理的鮮重防效：表430％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠藥后15天雜草防效從表4試驗結(jié)果中可以看出，實施例1獲得的30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠，在有效成分用量為45克/畝及其以上劑量時，對水稻田雜草的防效明顯優(yōu)于對照單劑，30％丙草胺·芐嘧磺隆可分散油懸浮劑凝珠不僅提高了藥效，還減少了丙草胺的用藥量，同時該凝珠分散性能優(yōu)越，整個試驗田未見雜草不均勻分布。實施例11農(nóng)藥凝珠大田實驗以本發(fā)明實施例5中獲得的除草劑展油膜劑凝珠：總含量50％丁草胺展油膜劑凝珠(10g/個)，以該除草劑為試驗藥劑在移栽水稻田進行除草藥效試驗。施藥方法：在移栽水稻田播種后，雜草2-3葉期，在田埂上將實施例5獲得的50％丁草胺展油膜劑凝珠凝珠，均勻的拋撒在移栽水稻田中，每畝拋撒20-30處，制劑推薦用藥量150-200克/畝，施藥時水田保持水層5-7厘米，施藥后保水7天。試驗設(shè)5個劑量，3次重復(fù)，并以50％丁草胺乳油為對照藥劑。調(diào)查方法：于藥后15天調(diào)查本發(fā)明藥劑的除草效果。按照以下公式計算個處理的鮮重防效：表550％丁草胺展油膜劑凝珠藥后15天雜草防效從表5試驗結(jié)果中可以看出，實施例5獲得的50％丁草胺展油膜劑凝珠，在有效成分用量為45克/畝及其以上劑量時，對水稻田雜草的防效明顯優(yōu)于對照單劑，50％丁草胺展油膜劑凝珠不僅提高了藥效，還減少了丁草胺的用藥量。該凝珠分散性能優(yōu)越，整個試驗田未見雜草不均勻分布。實施例12農(nóng)藥凝珠大田實驗以本發(fā)明實施例3制備的殺菌劑油劑凝珠(10g/個)：總含量24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠，以該殺菌劑為試驗藥劑進行防治水稻紋枯病藥效試驗。試驗地選擇安排在常年水稻紋枯病發(fā)生較重、水稻連片種植、長勢較好、肥水管理一致的樸席鎮(zhèn)梁彎村花園組進行，試驗作物種植方式為機插秧，施藥時水稻長勢均勻。于水稻紋枯病發(fā)病初期施藥一次，按每畝對水30公斤手動均勻噴霧，空白對照噴清水，其它水肥管理、病蟲防治與周圍大田一致。試驗藥劑設(shè)計：24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠設(shè)4個處理：15g/畝，20g/畝，25g/畝，30g/畝，設(shè)240g/l噻呋酰胺懸浮劑為對照藥劑，用量20ml/畝。設(shè)空白對照。調(diào)查方法：根據(jù)水稻葉鞘和葉片為害癥狀程度分級，以株為單位，每小區(qū)對角線五點取樣，每點調(diào)查相連96穴，計480穴，記錄總株數(shù)、病株數(shù)和各級病株數(shù)，計算病指、病指防效，結(jié)果如表6所示。水稻紋枯病分級標準：0級：全株無病；1級：第四葉片及其以下各葉鞘、葉片發(fā)病；3級：第三葉片及其以下各葉鞘、葉片發(fā)?。?級：第二葉片及其以下各葉鞘、葉片發(fā)?。?級：劍葉葉片及其以下各葉鞘、葉片發(fā)??；9級：全株發(fā)病，提早枯死。調(diào)查時間與防效計算：藥后14天進行一次藥效調(diào)查。表6藥后14天對水稻紋枯病的病指防效編號處理效果(％)124％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠15g/畝88.04224％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠20g/畝90.00324％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠25g/畝92.35424％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠30g/畝92.755240g/l噻呋酰胺懸浮劑20ml/畝92.556ck-從表6中可以看出24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠15g/畝、20g/畝、25g/畝、30g/畝防效分別為88.04％、90.00％、92.35％、92.75％，劑量增加防效差異不明顯，24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠與對照藥劑滿穗20毫升/畝(92.55％)防效相當，不存在顯著性差異，說明24％嘧菌酯·己唑醇油劑凝珠與傳統(tǒng)藥劑比較沒有顯著性差異，防治效果優(yōu)異，且不存在包裝廢棄物污染，具有廣闊的前景。上述實施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點，其目的在于讓熟悉此技術(shù)的人能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實施，并不能以此限制本發(fā)明的保護范圍，凡根據(jù)本發(fā)明精神實質(zhì)所做的等效變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁12