本發(fā)明涉及滅菌液，具體地，涉及套管滅菌液及其制備方法。
背景技術(shù)：
：套管作為一種常用的材料，在生產(chǎn)及生活中的使用范圍極為廣泛，過濾設(shè)備中使用的套管在組裝前需要進行清洗和滅菌處理，以提高過濾設(shè)備的安全性能，而普通的滅菌液滅菌效果較差。因此，提供一種滅菌效果優(yōu)良的套管滅菌液及其制備方法是本發(fā)明亟需解決的問題。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種套管滅菌液及其制備方法，解決了普通的滅菌液滅菌效果較差的問題。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種套管滅菌液的制備方法，其中，所述制備方法包括：(1)將硝酸銀、聚乙烯亞胺、乙二醇和氯化鈉混合，形成混合液M；(2)將混合液M在在120-140℃下加熱20-24h，過濾、清洗后得到納米銀；(3)將制得的納米銀、?；撬帷⒘姿徕c、硼酸、丙三醇和水混合后進行超聲分散，得到套管滅菌液。本發(fā)明還提供了一種套管滅菌液，其中，所述套管滅菌液由上述的制備方法制得。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供了一種套管滅菌液的制備方法，其中，所述制備方法包括：將硝酸銀、聚乙烯亞胺、乙二醇和氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在120-140℃下加熱20-24h，過濾、清洗后得到納米銀；將制得的納米銀、牛磺酸、六偏磷酸鈉、硼酸、丙三醇和水混合后進行超聲分散，得到套管滅菌液；通過各原料之間的協(xié)同作用，使得制得的套管滅菌液具備優(yōu)良的滅菌效果，同時用于制備該滅菌液的方法簡單、原料易得。本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。應(yīng)當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明提供了一種套管滅菌液的制備方法，其中，所述制備方法包括：將硝酸銀、聚乙烯亞胺、乙二醇和氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在120-140℃下加熱20-24h，過濾、清洗后得到納米銀；將制得的納米銀、?；撬?、六偏磷酸鈉、硼酸、丙三醇和水混合后進行超聲分散，得到套管滅菌液。為了使制得的套管滅菌液滅菌性能更好，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，相對于100重量份的硝酸銀，所述聚乙烯亞胺的用量為20-40重量份，所述乙二醇的用量為40-60重量份，所述氯化鈉的用量為1-3重量份；相對于100重量份的水，所述納米銀的用量為0.5-1.5重量份，所述?；撬岬挠昧繛?-10重量份，所述六偏磷酸鈉的用量為2-8重量份，所述硼酸的用量為5-15重量份，所述丙三醇的用量為2-20重量份。在一種更為優(yōu)選的實施方式中，相對于100重量份的硝酸銀，所述聚乙烯亞胺的用量為25-35重量份，所述乙二醇的用量為45-55重量份，所述氯化鈉的用量為1.5-2.5重量份；相對于100重量份的水，所述納米銀的用量為0.8-1.2重量份，所述?；撬岬挠昧繛?-6重量份，所述六偏磷酸鈉的用量為4-6重量份，所述硼酸的用量為8-12重量份，所述丙三醇的用量為10-15重量份。為了使得制得的納米銀能被沖洗干凈，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，步驟(2)中過濾后采用丙酮或乙醇進行清洗。為了使得納米銀能更好的分散于其他原料之中，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，步驟(3)中超聲分散的頻率為20-25KHz。本發(fā)明還提供了一種套管滅菌液，其中，所述套管滅菌液由上述的制備方法制得。以下將通過實施例對本發(fā)明進行詳細描述。以下實施例中，硝酸銀、聚乙烯亞胺、乙二醇、氯化鈉、?；撬?、六偏磷酸鈉、硼酸和丙三醇為常規(guī)市售品。實施例1將100g硝酸銀、25g聚乙烯亞胺、45g乙二醇和1.5g氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在120℃下加熱20h，過濾、清洗后得到納米銀；將0.8g制得的納米銀、3g?；撬帷?g六偏磷酸鈉、8g硼酸、10g丙三醇和100g水混合后進行超聲分散(超聲分散的頻率為20KHz)，得到套管滅菌液A1。實施例2將100g硝酸銀、35g聚乙烯亞胺、55g乙二醇和2.5氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在140℃下加熱24h，過濾、清洗后得到納米銀；將1.2g制得的納米銀、6g?；撬帷?g六偏磷酸鈉、12g硼酸、15g丙三醇和水混合后進行超聲分散(超聲分散的頻率為25KHz)，得到套管滅菌液A2。實施例3將100g硝酸銀、30g聚乙烯亞胺、50g乙二醇和2g氯化鈉混合，形成混合液M；將混合液M在130℃下加熱22h，過濾、清洗后得到納米銀；將1g制得的納米銀、4g牛磺酸、5g六偏磷酸鈉、10g硼酸、12g丙三醇和100g水混合后進行超聲分散(超聲分散的頻率為20-25KHz)，得到套管滅菌液A3。實施例4按照實施例1的方法進行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯亞胺的用量為20g，所述乙二醇的用量為40g，所述氯化鈉的用量為1g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為0.5g，所述?；撬岬挠昧繛?g，所述六偏磷酸鈉的用量為2g，所述硼酸的用量為5g，所述丙三醇的用量為2g，得到套管滅菌液A4。實施例5按照實施例1的方法進行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯亞胺的用量為40g，所述乙二醇的用量為60g，所述氯化鈉的用量為3g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為1.5g，所述?；撬岬挠昧繛?0g，所述六偏磷酸鈉的用量為8g，所述硼酸的用量為15g，所述丙三醇的用量為20g，得到套管滅菌液A5。對比例1按照實施例1的方法進行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯亞胺的用量為15g，所述乙二醇的用量為35g，所述氯化鈉的用量為0.8g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為0.3g，所述?；撬岬挠昧繛?.8g，所述六偏磷酸鈉的用量為1g，所述硼酸的用量為3g，所述丙三醇的用量為1g，得到套管滅菌液D1。對比例2按照實施例1的方法進行制備，不同的是，相對于100g的硝酸銀，所述聚乙烯亞胺的用量為45g，所述乙二醇的用量為65g，所述氯化鈉的用量為5g；相對于100g的水，所述納米銀的用量為2g，所述?；撬岬挠昧繛?2g，所述六偏磷酸鈉的用量為10g，所述硼酸的用量為18g，所述丙三醇的用量為22g，得到套管滅菌液D2。測試例將套管置于滅菌后的蒸餾水中浸泡10min后檢測水中的菌落數(shù)，而后將上述套管分別放入上述制得的A1-A5、D1和D2中浸泡20min后取出，并在再次置于滅菌后的蒸餾水中浸泡10min后檢測水中的菌落數(shù)，得到的結(jié)果如表1所示。表1編號浸泡前菌落(cfu/g)浸泡后菌落(cfu/g)A1＞1008A2＞10012A3＞10010A4＞10020A5＞10018D1＞100＞100D2＞100＞100通過上述表格數(shù)據(jù)可以看出，在本發(fā)明范圍內(nèi)制得的滅菌液A1-A5具備優(yōu)良的殺菌能力，而在本發(fā)明范圍內(nèi)制得的滅菌液D1和D2滅菌效果較差，同時，在本發(fā)明優(yōu)選的范圍內(nèi)制得的滅菌液A1-A3的滅菌性能更優(yōu)。以上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。當前第1頁1 2 3