本發(fā)明涉及一種水培模式植物的方法。
背景技術(shù)：
在科學(xué)研究中經(jīng)常需要用到小麥、玉米、水稻、擬南芥等植株進行研究。為了方便快捷的取得科學(xué)研究所需要的結(jié)果，經(jīng)常用到上述植物的幼苗或小苗。由于水培植物具有快速、方便、幼苗生長快且幼苗生長過程受到脅迫程度較低等原因，實驗人員普遍傾向于水培擬南芥。但是，隨著培養(yǎng)時間延長或者培養(yǎng)室使用時間較長，多會出現(xiàn)培養(yǎng)液中雜菌較多、污染嚴重，以致嚴重影響擬南芥幼苗生長，嚴重影響實驗進度。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點。
本發(fā)明還有一個目的是提供一種水培模式植物的方法。
本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質(zhì)量體積濃度60％-90％的酒精溶液中浸泡10-30min，之后于溫度0～4℃和黑暗條件下處理3～4天，再置于固體培養(yǎng)基中培育4～5天至其生根；
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)10～15天，該第一液體培養(yǎng)液包含：1/5-1/3MS，0.5-1.0mg/L IBA和1.0-2.0mg/L NAA
步驟三、更換第二培養(yǎng)液，并在該第二液體培養(yǎng)液的底層鋪設(shè)一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)10～15天，得到小苗；
步驟四、更換第三液體培養(yǎng)液，同時在該第三液體培養(yǎng)液的低層鋪設(shè)蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，繼續(xù)培養(yǎng)小苗10～15天；
步驟五、循環(huán)重復(fù)步驟三和步驟四，直至將模式植物培養(yǎng)至需求的時期。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述固體培養(yǎng)基為1/2MS固體培養(yǎng)基。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第二液體培養(yǎng)液包含：1/5～1/3MS，0.1-1.0mg/L 6-BA、0.05-0.5mg/L KT和0.1-0.5mg/L IAA。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第三液體培養(yǎng)液包含：1/5～1/3MS，0.1-0.4mg/L KT，0.5-1.0mg/L 6-BA，0.1-0.8mg/L NAA和3％～5％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養(yǎng)液深度的1/5～1/3。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養(yǎng)液深度的1/6～1/3。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為3～5:5～3。
優(yōu)選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為1:1。
本發(fā)明至少包括以下有益效果：
本發(fā)明首先采用酒精溶液對種子進行浸泡，之后進行后續(xù)步驟，能夠有效去除種子中的有害蟲軟及細菌等，去除種子中可能含有的細菌等，同時在固體培養(yǎng)基中萌發(fā)，進一步減少了在液體培養(yǎng)液中被污染的可能；
本發(fā)明的液體培養(yǎng)液中的第一混合物層還有蛭石和貝殼碳酸鈣，一是能夠吸收足夠的營養(yǎng)液，保持培養(yǎng)中的液體濕度和營養(yǎng)成分，二是貝殼碳酸鈣可有效抑制細菌的滋生，保持水體干凈；第二混合物層中含有的蛋殼粉末同樣也具有抑制細菌滋生的作用，同時這幾種成分都能夠促進植株的生長，一舉多得；
本發(fā)明將蒲公英汁液運用于培養(yǎng)液中，能夠有效抑制液體中雜菌和其他雜草的生長。
利用液體培養(yǎng)液循環(huán)培養(yǎng)至植株生長至需求的時期，獲取到的材料生長一致、生長狀態(tài)良好，無雜菌污染，為科學(xué)實驗的精確研究做好良好的準備。
本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。
應(yīng)當理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語并不配出一個或多個其它元件或其組合的存在或添加。
本發(fā)明提供一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質(zhì)量體積濃度60％-90％的酒精溶液中浸泡10-30min，之后于溫度0～4℃和黑暗條件下處理3～4天，再置于固體培養(yǎng)基中培育4～5天至其生根；
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)10～15天，該第一液體培養(yǎng)液包含：1/5-1/3MS，0.5-1.0mg/L IBA和1.0-2.0mg/L NAA
步驟三、更換第二培養(yǎng)液，并在該第二液體培養(yǎng)液的底層鋪設(shè)一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)10～15天，得到小苗；
步驟四、更換第三液體培養(yǎng)液，同時在該第三液體培養(yǎng)液的低層鋪設(shè)蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，繼續(xù)培養(yǎng)小苗10～15天；
步驟五、循環(huán)重復(fù)步驟三和步驟四，直至將模式植物培養(yǎng)至需求的時期。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述固體培養(yǎng)基為1/2MS固體培養(yǎng)基。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述第二液體培養(yǎng)液包含：1/5～1/3MS，0.1-1.0mg/L 6-BA、0.05-0.5mg/L KT和0.1-0.5mg/L IAA。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述第三液體培養(yǎng)液包含：1/5～1/3MS，0.1-0.4mg/L KT，0.5-1.0mg/L 6-BA，0.1-0.8mg/L NAA和3％～5％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養(yǎng)液深度的1/5～1/3。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養(yǎng)液深度的1/6～1/3。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為3～5:5～3。
在本發(fā)明的其中一個實施例中，作為優(yōu)選，所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為1:1。
實施例1
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質(zhì)量體積濃度60％的酒精溶液中浸泡10min，之后于溫度0℃和黑暗條件下處理3天，再置于固體培養(yǎng)基中培育4天至其生根；所述固體培養(yǎng)基為1/2MS固體培養(yǎng)基。
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)，于溫度18℃、濕度60％、光照1500lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)10天，該第一液體培養(yǎng)液包含：1/5MS，0.5mg/L IBA和1.0mg/L NAA
步驟三、更換第二液體培養(yǎng)液，并在該第二液體培養(yǎng)液的底層鋪設(shè)一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于18℃、濕度60％、光照1500lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)10天，得到小苗；所述第二液體培養(yǎng)液包含：1/5MS，0.1mg/L 6-BA、0.05mg/L KT和0.1mg/L IAA。所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養(yǎng)液深度的1/5。所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為3：5。
步驟四、更換第三液體培養(yǎng)液，同時在該第三液體培養(yǎng)液的低層鋪設(shè)蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度18℃、濕度60％、光照1500lux和24h光照的條件下，繼續(xù)培養(yǎng)小苗10～15天；所述第三液體培養(yǎng)液包含：1/5MS，0.1-mg/L KT，0.5mg/L 6-BA，0.1mg/L NAA和3％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養(yǎng)液深度的1/6。所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為1:1。
步驟五、循環(huán)重復(fù)步驟三和步驟四，直至將模式植物培養(yǎng)至需求的時期。
實施例2
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質(zhì)量體積濃度75％的酒精溶液中浸泡20min，之后于溫度2℃和黑暗條件下處理3天，再置于固體培養(yǎng)基中培育4天至其生根；所述固體培養(yǎng)基為1/2MS固體培養(yǎng)基。
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)，于溫度23℃、濕度75％、光照2250lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)13天，該第一液體培養(yǎng)液包含：1/4MS，0.75mg/L IBA和1.5mg/L NAA
步驟三、更換第二液體培養(yǎng)液，并在該第二液體培養(yǎng)液的底層鋪設(shè)一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于23℃、濕度75％、光照2250lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)13天，得到小苗；所述第二液體培養(yǎng)液包含：1/4MS，0.55mg/L 6-BA、0.28mg/L KT和0.3mg/L IAA。所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養(yǎng)液深度的1/4。所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為4:4。
步驟四、更換第三液體培養(yǎng)液，同時在該第三液體培養(yǎng)液的低層鋪設(shè)蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于23℃、濕度75％、光照2250lux和24h光照的條件下，繼續(xù)培養(yǎng)小苗13天；所述第三液體培養(yǎng)液包含：1/4MS，0.25mg/L KT，0.75mg/L 6-BA，0.45mg/L NAA和4％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養(yǎng)液深度的1/5。所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為1:1。
步驟五、循環(huán)重復(fù)步驟三和步驟四，直至將模式植物培養(yǎng)至需求的時期。
實施例3
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質(zhì)量體積濃度90％的酒精溶液中浸泡30min，之后于溫度4℃和黑暗條件下處理4天，再置于固體培養(yǎng)基中培育5天至其生根；所述固體培養(yǎng)基為1/2MS固體培養(yǎng)基。
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)，于溫度28℃、濕度90％、光照3000lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)5天，該第一液體培養(yǎng)液包含：1/3MS，1.0mg/L IBA和2.0mg/L NAA
步驟三、更換第二液體培養(yǎng)液，并在該第二液體培養(yǎng)液的底層鋪設(shè)一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于28℃、濕度90％、光照3000lux和24h光照的條件下，培養(yǎng)15天，得到小苗；所述第二液體培養(yǎng)液包含：1/3MS，1.0mg/L 6-BA、0.5mg/L KT和0.5mg/L IAA。所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養(yǎng)液深度的1/3。所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為5:3。
步驟四、更換第三液體培養(yǎng)液，同時在該第三液體培養(yǎng)液的低層鋪設(shè)蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度28℃、濕度90％、光照3000lux和24h光照的條件下，繼續(xù)培養(yǎng)小苗15天；所述第三液體培養(yǎng)液包含：1/3MS，0.4mg/L KT，1.0mg/L 6-BA，0.8mg/L NAA和5％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養(yǎng)液深度的1/3。所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質(zhì)量比為1:1。
步驟五、循環(huán)重復(fù)步驟三和步驟四，直至將模式植物培養(yǎng)至需求的時期。
盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細節(jié)和這里示出與描述的實施例。