本發(fā)明屬于草本植物繁殖領(lǐng)域，尤其涉及一種土田七的快速繁殖方法。

背景技術(shù)：
土田七(Stahlianthusinvolucratus)是姜科土田七屬多年生草本植物,具有的藥用和園藝價(jià)值。海南、廣東、廣西、福建有分布。多生長在溫暖、濕潤、有蔭蔽的林下。土田七先開花后出葉，花白色，葉片紅褐色或綠色，可盆栽或作花壇鑲邊。塊根可入藥，有散瘀消腫、活血止血、行氣止痛作用。由于土田七是用根莖繁殖，存在著較大的缺點(diǎn)，一是繁殖系數(shù)低，時(shí)間上有限制性；二是需種量大，種苗整齊度較差。本發(fā)明僅用少量的土田七莖尖作為繁殖材料，經(jīng)消毒滅菌后接種，在研制的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、芽增殖培養(yǎng)基、根系誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，通過芽的發(fā)生、增殖和生根即可實(shí)現(xiàn)種苗的快速繁殖。土田七用根莖繁殖，但繁殖系數(shù)低，需種量大，種苗整齊度較差。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題：莖尖外植體的制備和滅菌；莖尖外植體誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方的研制；芽增殖培養(yǎng)基配方的研制；誘導(dǎo)芽生根培養(yǎng)基配方的研制。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種土田七的快速繁殖方法，旨在解決莖尖外植體的制備和滅菌；莖尖外植體誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方的研制；芽增殖培養(yǎng)基配方的研制；誘導(dǎo)芽生根培養(yǎng)基配方的研制的問題。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種土田七的快速繁殖方法，包括以下步驟：一種土田七的快速繁殖方法，所述土田七的快速繁殖方法包括以下步驟：取外植體莖尖；外植體滅菌：取土田七植株沖洗，剝?nèi)ト~片和清除根系，保留帶莖尖段，浸泡，裝入無菌水瓶中振蕩，然后用酒精消毒，再用汞浸泡，再用無菌水沖洗；芽誘導(dǎo)培養(yǎng)：配制芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，進(jìn)行外植體接種，進(jìn)行芽誘導(dǎo)培養(yǎng)；繼代增殖培養(yǎng)：配制繼代增殖培養(yǎng)基，將誘導(dǎo)出的芽叢切分成單芽，除去頂端，接種在繼代增殖培養(yǎng)基上培養(yǎng)；生根培養(yǎng)：配制生根培養(yǎng)基，切取繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)的芽苗接種入生根培養(yǎng)基中，進(jìn)行生根培養(yǎng)。進(jìn)一步，所述外植體滅菌中取土田七植株在流水下沖洗，剝?nèi)ト~片和清除根系，保留帶莖尖約3㎝的小段，用洗潔精液浸泡5min，自來水沖洗干凈，裝入無菌水瓶中振蕩10min，轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分，然后在超凈工作臺(tái)上用75﹪酒精消毒20s，再用0.1﹪升汞浸泡15min，無菌水沖洗5次；進(jìn)一步，所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)中培養(yǎng)基為：MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。進(jìn)一步，所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)中配制芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度24-26℃，光照時(shí)間9h/d，光照強(qiáng)度1500lx，外植體接種3d后，芽開始抽長，20d基部分化出2-3個(gè)不定芽，誘導(dǎo)率100％，30d污染率8.0％。進(jìn)一步，所述配制的繼代增殖培養(yǎng)基為：MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。進(jìn)一步，所述繼代增殖培養(yǎng)中配制繼代增殖培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度26-28℃，光照時(shí)間9h/d，光照強(qiáng)度1500lx，將誘導(dǎo)出的芽叢切分成單芽，除去頂端，長為1㎝接種在繼代增殖培養(yǎng)基上培養(yǎng)，10d開始出現(xiàn)小芽，30d增殖系數(shù)達(dá)到4.32。進(jìn)一步，所述生根培養(yǎng)中配制的生根培養(yǎng)基為:MS+NAA0.6mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。進(jìn)一步，所述生根培養(yǎng)中配制生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度26-28℃，光照時(shí)間9h/d，光照強(qiáng)度1500lx,切取高為3cm的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)的芽苗接種入生根培養(yǎng)基中，7d開始生根。本發(fā)明需要的繁殖材料少增殖系數(shù)大，30天芽增殖系數(shù)達(dá)到4.32；研制的培養(yǎng)基配方簡單、成分來源廣泛、易于操作和配制；不受季節(jié)和時(shí)間的限制，可周年提供種苗。本發(fā)明利用土田七的莖尖作為外植體，通過消毒滅菌在適宜的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)芽，然后再增殖擴(kuò)繁和誘導(dǎo)根系發(fā)生達(dá)到快速繁殖種苗進(jìn)而應(yīng)用的目的。附圖說明圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的土田七的快速繁殖方法流程圖。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作進(jìn)一步描述。如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例的土田七的快速繁殖方法包括以下步驟：S101：取外植體莖尖；S102：外植體滅菌：取土田七植株沖洗，剝?nèi)ト~片和清除根系，保留帶莖尖段，浸泡，裝入無菌水瓶中振蕩，然后用酒精消毒，再用汞浸泡，再用無菌水沖洗；S103：芽誘導(dǎo)培養(yǎng)：配制芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，進(jìn)行外植體接種，進(jìn)行芽誘導(dǎo)培養(yǎng)；S104：繼代增殖培養(yǎng)：配制繼代增殖培養(yǎng)基，將誘導(dǎo)出的芽叢切分成單芽，除去頂端，接種在繼代增殖培養(yǎng)基上培養(yǎng)；S105:生根培養(yǎng)：配制生根培養(yǎng)基，切取繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)的芽苗接種入生根培養(yǎng)基中，進(jìn)行生根培養(yǎng)。所述外植體滅菌中取土田七植株在流水下沖洗，剝?nèi)ト~片和清除根系，保留帶莖尖約3㎝的小段，用洗潔精液浸泡5min，自來水沖洗干凈，裝入無菌水瓶中振蕩10min，轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分，然后在超凈工作臺(tái)上用75﹪酒精消毒20s，再用0.1﹪升汞浸泡15min，無菌水沖洗5次；所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)中培養(yǎng)基為：MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)中配制芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度24-26℃，光照時(shí)間9h/d，光照強(qiáng)度1500lx，外植體接種3d后，芽開始抽長，20d基部分化出2-3個(gè)不定芽，誘導(dǎo)率100％，30d污染率8.0％。所述配制的繼代增殖培養(yǎng)基為：MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。所述繼代增殖培養(yǎng)中配制繼代增殖培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度26-28℃，光照時(shí)間9h/d，光照強(qiáng)度1500lx，將誘導(dǎo)出的芽叢切分成單芽，除去頂端，長為1㎝接種在繼代增殖培養(yǎng)基上培養(yǎng)，10d開始出現(xiàn)小芽，30d增殖系數(shù)達(dá)到4.32。所述生根培養(yǎng)中配制的生根培養(yǎng)基為:MS+NAA0.6mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。所述生根培養(yǎng)中配制生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度26-28℃，光照時(shí)間9h/d，光照強(qiáng)度1500lx,切取高為3cm的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)的芽苗接種入生根培養(yǎng)基中，7d開始生根。本發(fā)明需要的繁殖材料少增殖系數(shù)大，30天芽增殖系數(shù)達(dá)到4.32；研制的培養(yǎng)基配方簡單、成分來源廣泛、易于操作和配制；不受季節(jié)和時(shí)間的限制，可周年提供種苗。本發(fā)明利用土田七的莖尖作為外植體，通過消毒滅菌在適宜的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)芽，然后再增殖擴(kuò)繁和誘導(dǎo)根系發(fā)生達(dá)到快速繁殖種苗進(jìn)而應(yīng)用的目的。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。