技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及表面活性劑，更具體地，季型有機(jī)硅(quaternaryorganosilicon)表面活性劑，和其在農(nóng)業(yè)、涂料(coating)、個(gè)人護(hù)理和家庭護(hù)理應(yīng)用中的用途。
背景技術(shù)：
：表面活性劑一直在很多領(lǐng)域中廣泛地被使用。在表面活性劑的使用中，性質(zhì)例如潤濕、鋪展、發(fā)泡、洗滌性等在使用它們的多種應(yīng)用中是重要的。另外，一些表面活性劑已經(jīng)表現(xiàn)出在多種植物物種中抑制多種農(nóng)業(yè)化學(xué)品(agrochemicals)的攝入(吸收)。因此，提供這樣的表面活性劑將是有利的：其保持期望的表面活性劑性質(zhì)，同時(shí)還提供在多種植物物種中的增加的農(nóng)業(yè)化學(xué)品的攝入。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：按照本發(fā)明，本文已經(jīng)預(yù)料不到地發(fā)現(xiàn)，基本上不含烷基鹵和牛油胺乙氧基化物的多種季型有機(jī)硅表面活性劑的使用提供在多種植物物種中改善的農(nóng)業(yè)化學(xué)品的攝入。更特別地，本文已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，相比于三硅氧烷烷氧基化物和碳硅烷烷氧基化物，本文描述的季型有機(jī)硅表面活性劑在不存在牛油胺乙氧基化物的情況下具有改善的草甘膦在草中的攝入。按照本發(fā)明，本文提供了表面活性劑組合物，其包括具有如下通式(I)的季型有機(jī)硅：AOaR4b(BOcR11d)eC(I)其中：A＝R1R2R3Si-；B＝-Si(R5)(R6)-；C＝R7R8R9Si-；下標(biāo)a、b、c、d和e為0或1且滿足以下關(guān)系：a+b＝1，且當(dāng)e＝1時(shí)c+d＝1；R1、R2、R3、R5、R7、R8獨(dú)立地選自包含1-8個(gè)碳原子、更特別地，1-6個(gè)碳原子的一價(jià)烴基團(tuán)和包含6-12個(gè)碳原子的一價(jià)的芳基和烷芳基烴基團(tuán)，或R10，其中R10選自包含3-6個(gè)碳原子的支化的一價(jià)烴基團(tuán)，例如非限制性實(shí)例的異丙基、叔丁基和叔戊基；R4和R11獨(dú)立地選自包含1-4個(gè)碳原子、更特別地，1-3個(gè)碳原子的二價(jià)烴基團(tuán)；R6和R9選自包含1-8個(gè)碳原子、更特別地，1-4個(gè)碳原子的線性或支化的一價(jià)烴基團(tuán)，或R12，條件是R6和R9不同且R6或R9之一為R12，其中R12選自R*或其中R*為其中R19和R20獨(dú)立地選自H或甲基，R21和R22不同且選自O(shè)H或R23；R23為其中R13為包含3-12個(gè)碳原子、更特別地，3-6個(gè)碳原子的且任選地被一個(gè)或多個(gè)羥基所取代的二價(jià)烴基團(tuán)，R14選自-OCH2CH(OH)CH2-和如下通式(II)的氧化烯基團(tuán)：-[OC2H4]h-[OC3H6]i-[OC4H8]k-OCH2CH(OH)CH2-(II)其中下標(biāo)h、i和k為零或正數(shù)且滿足以下關(guān)系：1≤h+i+k≤15，更特別地，1≤h+i+k≤10，甚至更特別地，h為0-8，i為0-5且k為0-4，R15和R16獨(dú)立地選自包含1-2個(gè)碳原子的一價(jià)烴基團(tuán)，R17選自可各自任選地被一個(gè)或多個(gè)羥基所取代的包含1-6個(gè)碳原子的線性或支化的烴基團(tuán)或如下通式(III)的氧化烯基團(tuán)：-[OC2H4]m-[OC3H6]n-[OC4H8]p-R18(III)其中下標(biāo)m、n和p為零或正數(shù)且滿足以下關(guān)系：1≤m+n+p≤15，更特別地，1≤m+n+p≤10，甚至更特別地，m為0-8，n為0-5且p為0-4，R18選自-OH和包含1-4個(gè)碳原子的一價(jià)烴基團(tuán)；且XY為R34或較易于生物降解的基團(tuán)RPE，R34選自包含2-22個(gè)碳原子、更特別地，2-12個(gè)碳原子的羧酸陰離子部分且具有如下通式：YO-C(＝O)-C(R35)(R36)(R37)其中下標(biāo)q、r和s為0或1，R35和R36選自H、OH、1-3個(gè)碳原子的烴基團(tuán)或CH2OH，R37選自H、OH、1-3個(gè)碳原子的烴基團(tuán)、CH2OH或–(CHR38)f-CH2R39，其中R38為H、OH、1-3個(gè)碳原子的烴基團(tuán)或CH2OH；R39選自H或OH，下標(biāo)f為0-3。RPE為源自對應(yīng)的羥基羧酸或?qū)?yīng)的羥基羧酸和羧酸的混合物的酯化的聚酯部分，其中所述所述羥基羧酸包含2-8個(gè)碳原子、更特別地，2-5個(gè)碳原子，并且RPE為如下通式(Z)：YO-C(＝O)-CH(3-[q+r+s])(R24)q(R25)r(R26)s(Z)下標(biāo)q、r和s為0或1,其中R24、R25、R26獨(dú)立地選自-OH、-CH2OH、-(CH2)mOR27、-CH3、-CH2CH3、-(CH2)mO-C(＝O)(CR30R31)tCH2OR32或R28，其中R27為-C(＝O)-CH(3-[q+r+s])(R24)q(R25)r(R26)sR28為-R29OR27，其中R29為2-6個(gè)碳原子的二價(jià)烴自由基，R30和R31獨(dú)立地選自H、-OH、-CH2OH、-(CH2)mO-R27、-CH3、-CH2CH3或-(CH2)mO-C(＝O)-(CR30R31)tCH2OR32，R32獨(dú)立地選自H、-CH2OH、-CH3、-CH2CH3、R27或[-C(＝O)(CR30R31)tCH2O]w-R33，R33獨(dú)立地選自H、-CH2OH、-CH3或-CH2CH3，其中，下標(biāo)m為0-3，下標(biāo)t為1-5，下標(biāo)w為1-5，且RPE的數(shù)量為1-10。以下給出生物可降解的聚酯改性的羥基酸的非限制的說明性實(shí)例(圖1和2)，其中酯鍵提供相對于常規(guī)的三硅氧烷烷氧基化物增強(qiáng)的生物降解性。本文還提供以上所述的具有通式(I)的季型有機(jī)硅的制備方法。本發(fā)明的多個(gè)其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)參考以下描述和所附的權(quán)利要求將變得更顯然。具體實(shí)施方式在本文的一個(gè)實(shí)施方式中，所述季型有機(jī)硅具有通式(I)，其中XY選自單羧酸、二羧酸、α-羥基酸、β-羥基酸、二羥基酸以及飽和的和不飽和的脂肪酸的陰離子。在本文的一個(gè)更具體的實(shí)施方式中，所述季型有機(jī)硅具有如下通式(IV)：AR4C(IV)其中A＝R1R2R3Si-；且C＝R7R8R9Si-；其中R1、R2、R3、R7和R8為甲基；R4為-CH2CH2-；R9為R12,其中R12為其中R13為-CH2CH2CH2-；R14為-OCH2CH(OH)CH2-；R15和R16為甲基；R17為-CH2CH(OH)CH2-OH；且XY為CH3C(CH2OH)2COO-。在本文的另一更具體的實(shí)施方式中，所述季型有機(jī)硅具有如下通式(V)：AR4BOC(V)其中A＝R1R2R3Si-；B＝-Si(R5)(R6)-；且C＝R7R8R9Si-；其中R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8為甲基；R4為-CH2CH2-；R9為R12；其中R12為其中R13為-CH2CH2CH2-；R14為-OCH2CH(OH)CH2-；R15和R16為甲基；R17為-CH2CH2CH2OH；且XY為CH3C(CH2OH)2COO-。在本文的又一優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述季型有機(jī)硅具有如下通式(V-B)：AOBOC(V-B)其中A＝R1R2R3Si-；B＝-Si(R5)(R6)-；且C＝R7R8R9Si-；其中R1、R2、R3、R5、R7、R8和R9為甲基；R6為R12；其中R12為其中R13為-CH2CH2CH2-；R14為-OCH2CH(OH)CH2-；R15和R16為甲基；R17為-CH2CH2CH2OH；且XY為CH3C(CH2OH)2COO-。本文還提供具有通式(I)的季型有機(jī)硅的制備方法，該方法包括：(a)使氫化物中間物和烯烴改性的中間物在催化劑如氫化硅烷化催化劑(例如，非限制性實(shí)例的貴金屬催化劑如本文描述的那些)的存在下進(jìn)行反應(yīng)以制造環(huán)氧改性的有機(jī)硅中間物；且其中所述烯烴改性的中間物為包含一個(gè)或多個(gè)環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團(tuán)(oxiraneoroxetanegroups)且包含一個(gè)或多個(gè)末端或懸垂的碳-碳鍵且包含4-12個(gè)碳原子的分子，例如非限制性實(shí)例的烯丙基環(huán)氧乙烷，烯烴改性的環(huán)氧化物例如如下通式的那些：CH2＝CH-(CH2)yO(CH2)zCH(O)CH2，其中下標(biāo)y和z為1-10，其中R34和R35獨(dú)立地選自氫或甲基，且其中烯烴改性的中間物的一個(gè)非限制性實(shí)例為烯丙基縮水甘油基醚，且其中，在一個(gè)實(shí)施方式中，所述氫化物中間物具有如下通式(VI)：AOaR4b(BHOcR11d)eCH(VI)其中：A＝R1R2R3Si-；BH＝-Si(R5)(R6H)-；CH＝R7R8R9HSi-；下標(biāo)a、b、c、d和e為0或1且滿足以下關(guān)系：a+b＝1，且當(dāng)e＝1時(shí)c+d＝1；R1、R2、R3、R5、R7、R8獨(dú)立地選自包含1-8個(gè)碳原子、更特別地，1-4個(gè)碳原子的一價(jià)烴基團(tuán)和包含6-12個(gè)碳原子的一價(jià)的芳基和烷芳基烴基團(tuán)，或R10，其中R10選自包含3-6個(gè)碳原子的支化的一價(jià)烴基團(tuán)、例如非限制性實(shí)例的異丙基、叔丁基和叔戊基；R4和R11獨(dú)立地選自包含1-4個(gè)碳原子、更特別地，1-3個(gè)碳原子的二價(jià)烴基團(tuán)；R6H和R9H選自包含1-8個(gè)碳原子、更特別地，1-4個(gè)碳原子的線性或支化的一價(jià)烴基團(tuán)或氫，條件是R6H和R9H不同且R6H或R9H為氫，且其中所述烯烴改性的中間物擁有一個(gè)或多個(gè)環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團(tuán)而且包含一個(gè)或多個(gè)末端或懸垂的碳-碳雙鍵且包含3-12個(gè)碳原子、更特別地，3-6個(gè)碳原子；和，(b)將所述環(huán)氧改性的有機(jī)硅中間物加入到季型烷基二甲基叔胺陽離子；其中原位制備所述季型烷基二甲基叔胺陽離子以制造所述具有通式(I)的季型有機(jī)硅。在本文的一個(gè)實(shí)施方式中，適用于制備環(huán)氧取代的有機(jī)硅中間物的貴金屬催化劑也是本領(lǐng)域所熟知的并且包括銠、釕、鈀、鋨、銥或鉑的絡(luò)合物。用于Si-H烯烴加成反應(yīng)的鉑催化劑的很多類型是已知的，并且這樣的鉑催化劑可用于產(chǎn)生本文所描述的組合物的任一種。鉑化合物可選自如美國專利No.3,159,601(其通過引用并入這里)中記載的具有式(PtCl2烯烴)和H(PtCl3烯烴)的那些。另外的含鉑材料可為氯鉑酸與每克鉑至多2摩爾的選自由醇、醚、醛和其混合物組成的類別的成員的復(fù)合物，正如在美國專利No.3,220,972中所記載的，其通過引用并入這里?？捎米鞅景l(fā)明中的又一組含鉑材料記載于美國專利No.3,715,334；3,775,452和3,814,730(Karstedt)中。本領(lǐng)域技術(shù)人員可容易地確定鉑催化劑的有效量。通常，有效量基于每百萬份的總環(huán)氧改性的有機(jī)硅中間物在約0.1-50份的范圍。具有通式(I)的季型有機(jī)硅的另一制備方法包括：(a)使氫化物中間物和烯烴改性的中間物以1：1-1：1.4的氫化物中間物對烯烴改性的中間物的摩爾比范圍在催化劑如氫化硅烷化催化劑(例如，非限制性實(shí)例的貴金屬催化劑如本文描述的那些)的存在下進(jìn)行反應(yīng)以制造環(huán)氧改性的有機(jī)硅中間物；和其中所述烯烴改性的中間物為包含一個(gè)或多個(gè)環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團(tuán)且包含一個(gè)或多個(gè)末端或懸垂的碳-碳鍵且包含4-12個(gè)碳原子的分子，例如非限制性實(shí)例的烯丙基環(huán)氧乙烷、烯烴改性的環(huán)氧化物例如如下通式的那些：CH2＝CH-(CH2)yO(CH2)zCH(O)CH2，其中下標(biāo)y和z為1-10，或其中R34和R35獨(dú)立地選自包含1-2個(gè)碳原子的一價(jià)烴基團(tuán)，且其中烯烴改性的中間物的一個(gè)非限制性實(shí)例為烯丙基縮水甘油基醚，且其中，在一個(gè)實(shí)施方式中，所述氫化物中間物具有如下通式(VI)：AOaR4b(BHOcR11d)eCH(VI)其中：A＝R1R2R3Si-；BH＝-Si(R5)(R6H)-；CH＝R7R8R9HSi-；下標(biāo)a、b、c、d和e為0或1且滿足以下關(guān)系：a+b＝1，且當(dāng)e＝1時(shí)c+d＝1；R1、R2、R3、R5、R7、R8獨(dú)立地選自包含1-8個(gè)碳原子、更特別地，1-6個(gè)碳原子的一價(jià)烴基團(tuán)和包含6-12個(gè)碳原子的一價(jià)的芳基和烷芳基烴基團(tuán)，或R10，其中R10選自包含3-6個(gè)碳原子的支化的一價(jià)烴基團(tuán)，例如非限制性實(shí)例的異丙基、叔丁基和叔戊基；R4和R11獨(dú)立地選自包含1-4個(gè)碳原子、更特別地，1-3個(gè)碳原子的二價(jià)烴基團(tuán)；R6H和R9H選自包含1-8個(gè)碳原子、更特別地，1-4個(gè)碳原子的線性或支化的一價(jià)烴基團(tuán)或氫，條件是R6H和R9H不同且R6H或R9H為氫，且其中所述烯烴改性的中間物擁有一個(gè)或多個(gè)環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團(tuán)且包含一個(gè)或多個(gè)末端或懸垂的碳-碳雙鍵且包含4-12個(gè)碳原子、更特別地，3-6個(gè)碳原子；和(b)使烷基二甲基叔胺和酸反應(yīng)以制造季型烷基二甲基胺中間物使所述環(huán)氧改性的有機(jī)硅中間物和烷基二甲基叔胺反應(yīng)以制造胺改性的有機(jī)硅中間物；和，(c)使所述季型烷基二甲基胺中間物和環(huán)氧改性的有機(jī)硅中間物反應(yīng)以制造具有通式(I)的季型有機(jī)硅。其中可以使用所述表面活性劑組合物的一些應(yīng)用為農(nóng)業(yè)應(yīng)用、涂料應(yīng)用、個(gè)人護(hù)理應(yīng)用和家庭護(hù)理應(yīng)用，以及紡織品、衣物和油氣應(yīng)用。通常，在各應(yīng)用中使用的具有通式(I)的各個(gè)季型有機(jī)硅的量將隨其期望的應(yīng)用和性質(zhì)而變化并且可由本領(lǐng)域技術(shù)人員按需進(jìn)行調(diào)整。本發(fā)明的組合物可以多種如下的形態(tài)單獨(dú)地或以其它的組合使用：作為液態(tài)溶液、固體在液體中的分散液、固體在作為乳液的液體中的分散液、固體混合物或固溶體。可將本發(fā)明的表面活性劑組合物用在其中的多種用途/應(yīng)用如下：A.農(nóng)藥–農(nóng)業(yè)、園藝、草坪、裝飾品(觀賞植物，ornamental)和林業(yè)：農(nóng)業(yè)組合物被定義為涉及在農(nóng)作物、林業(yè)、草坪和裝飾品和公路用地(rights-of-way)應(yīng)用中使用肥料、殺蟲劑、除草劑、殺真菌劑和植物生長調(diào)節(jié)劑的組合物。許多農(nóng)藥應(yīng)用要求將助劑加到噴霧混合物中以在葉面上提供潤濕和鋪展。助劑常常是表面活性劑，其可具有各種功能，例如增加噴霧液滴在難以潤濕的葉面上的保持力，提高鋪展以改善噴霧的覆蓋率，或者提供除草劑進(jìn)入植物表皮的滲透性。這些助劑或者以罐側(cè)添加劑(tank-sideadditive)提供，或者用作農(nóng)藥制劑中的組分。農(nóng)藥的典型用途包括農(nóng)業(yè)、園藝、草坪、裝飾品、家庭及花園、獸醫(yī)和林業(yè)的應(yīng)用。本發(fā)明的農(nóng)藥組合物還包括至少一種農(nóng)藥，其中本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑可以足以釋放0.005％-2％的最終使用濃度的量存在，其作為濃縮物或在罐混合物中稀釋。任選地，所述農(nóng)藥組合物可包括賦形劑、助表面活性劑、溶劑、泡沫控制劑、沉積助劑、阻流劑(driftretardants)、生物制劑、微量養(yǎng)料、肥料等。術(shù)語農(nóng)藥意指用于消滅害蟲的任意化合物，例如滅鼠劑、殺蟲劑、殺螨劑、殺真菌劑和除草劑?？墒褂玫霓r(nóng)藥的說明性實(shí)例包括但不限于生長調(diào)節(jié)劑、光合作用抑制劑、顏料抑制劑、有絲分裂破壞劑(mitoticdisrupter)、脂質(zhì)生物合成抑制劑(lipidbiosynthesisinhibitors)、細(xì)胞壁抑制劑和細(xì)胞膜破裂劑(cellmembranedisrupter)。用作本發(fā)明的組合物中的農(nóng)藥的量隨所使用的農(nóng)藥類型而變化?？膳c本發(fā)明的組合物一起使用的農(nóng)藥化合物化合物的更具體的實(shí)例為但不限于除草劑和生長調(diào)節(jié)劑，例如：苯氧基乙酸、苯氧基丙酸、苯氧基丁酸、苯甲酸、三嗪和均三嗪、取代的尿素、尿嘧啶、苯達(dá)松、甜菜胺、滅草定、苯敵草、達(dá)草止、基胺三唑、異草酮、氟啶酮、達(dá)草滅、二硝基苯胺、異樂靈、黃草消、噴達(dá)曼薩林、氨基丙氟靈、氟樂靈、草甘膦、磺酰脲、咪唑啉酮、烯草酮(clethodim)、禾草靈、唑禾草靈、吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈(haloxyfop-methyl)、喹禾靈、稀禾定、敵草腈、異草胺和聯(lián)吡啶化合物。另外，麥草畏和環(huán)磺酮(tembotrione)?？稍诒景l(fā)明中使用的殺真菌劑組合物包括但不限于，殺螟丹(aldimorph)、克啉菌、嗎菌靈、烯酰嗎啉；氟硅唑、戊環(huán)唑、環(huán)唑醇、氧唑菌、呋菌唑、丙環(huán)唑、戊唑醇等；烯菌靈、托布津、苯菌靈、多菌靈、百菌清(chlorothialonil)、氯硝胺、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、滅菌胺(furcaranil)、丙氯靈、磺菌胺、惡唑菌酮(famoxadone)、克菌丹、代森錳、代森錳鋅、多敵菌、多果定，和甲霜靈。可與本發(fā)明的組合物一起使用的包括殺幼蟲劑、殺螨劑和殺卵劑(ovacide)化合物的殺蟲劑為但不限于蘇云金芽孢桿菌、多殺菌素、阿維菌素、多拉菌素、皮菌素(lepimectin)、除蟲菊酯、甲萘威、丙硫菌唑、涕滅威、滅多威、阿米曲唑、硼酸、殺螟螨、敵草胺(novaluron)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、殺鈴脲(triflumuron)、除蟲脲(diflubenzuron)、吡蟲啉、二嗪農(nóng)，乙酰甲胺磷、硫丹、克來范(kelevan)、樂果、益棉磷、谷硫磷、唑磷(izoxathion)、毒死蜱、四螨嗪、λ-氯氟氰菊酯、芐氯菊脂、聯(lián)苯菊酯、氯氰菊酯等。肥料和微量養(yǎng)料：肥料或微量養(yǎng)料包括但不限于硫酸鋅、硫酸亞鐵、硫酸銨,尿素,尿素銨氮(ureaammoniumnitrogen)、硫代硫酸銨、硫酸鉀、磷酸單銨、磷酸脲、硝酸鈣、硼酸、硼酸的鉀和鈉鹽、磷酸、氫氧化鎂、碳酸鎂、多硫化鈣、硫酸銅、硫酸錳、硫酸鐵、硫酸鈣、鉬酸鈉、氯化鈣。所述農(nóng)藥或肥料可為液體或固體。如果其為固體，則優(yōu)選的是，其在施加之前可溶解于溶劑或本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑中，并且所述有機(jī)硅可充當(dāng)溶劑，或者用于這樣的溶解的表面活性劑或另外的表面活性劑可發(fā)揮該功能。農(nóng)業(yè)賦形劑：緩沖劑、防腐劑和本領(lǐng)域已知的其它標(biāo)準(zhǔn)賦形劑也可包括在所述組合物中。溶劑也可包括在本發(fā)明的組合物中。這些溶劑在室溫是液態(tài)。實(shí)例包括水、醇、芳族溶劑、油類(即礦物油、植物油、硅油等)、植物油的低級烷基酯、脂肪酸、酮、甘醇、聚乙二醇、二醇、石蠟等。具體的溶劑可為如美國專利5,674,832中所述的2,2,4-三甲基-1,3-戊烷二醇及其烷氧基化的(尤其是乙氧基化的)變體，或N-甲基-吡咯烷酮(n-methyl-pyrrilidone)，所述美國專利并入本文作為參考。助表面活性劑：本文可使用的助表面活性劑包括非離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子型表面活性劑、聚合物型表面活性劑或其任何混合物。表面活性劑典型地基于烴、基于有機(jī)硅或基于碳氟化合物。另外，也有用的是其它助表面活性劑，其具有不妨礙超鋪展(superspreading)的短鏈?zhǔn)杷鶊F(tuán)，如美國專利5,558,806中所述，所述美國專利通過參考并入本申請。有用的表面活性劑包括含有嵌段共聚物的烷氧基化物，尤其是乙氧基化物，所述嵌段共聚物包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷及其混合物的共聚物；烷基芳基烷氧基化物，尤其是乙氧基化物或丙氧基化物，以及它們的衍生物，包括烷基苯酚乙氧基化物；芳基芳基烷氧基化物，尤其是乙氧基化物或丙氧基化物，以及它們的衍生物；胺烷氧基化物，尤其是胺乙氧基化物；脂肪酸烷氧基化物；脂肪醇烷氧基化物；烷基磺酸鹽；烷基苯和烷基萘磺酸鹽；硫酸化脂肪醇，胺或酰胺；羥乙磺酸鈉的酸酯(acidestersofsodiumisethionate)；磺基丁二酸鈉的酯；硫酸化或磺化脂肪酸酯；石油磺酸鹽；N-?；“彼猁}；烷基多糖苷(alkylpolyglycoside)；烷基乙氧基化的胺；等。具體的實(shí)例包括烷基炔屬二醇(SURFONYL-AirProducts)、基于吡咯烷酮(pyrrilodone)的表面活性劑(例如，SURFADONE-LP100-ISP)、2-乙基己基硫酸鹽、異癸醇乙氧基化物(例如，RHODASURFDA530-Rhodia)、乙二胺烷氧基化物(TETRONICS-BASF)、環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物(PLURONICS-BASF)、Gemini型表面活性劑(Rhodia)和二苯醚Gemini型表面活性劑(例如DOWFAX-DowChemical)。優(yōu)選的表面活性劑包括環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物(EO/PO)；胺乙氧基化物；烷基多糖苷；氧代-十三烷醇乙氧基化物，等等。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明的農(nóng)用化學(xué)品組合物還包括一種或多種農(nóng)用化學(xué)品成分。合適的農(nóng)用化學(xué)品成分包括，但不限于，除草劑、殺蟲劑、生長調(diào)節(jié)劑、殺真菌劑、殺螨藥(miticide)、殺螨劑(acaricide)、肥料、生物制劑、植物營養(yǎng)物、微量營養(yǎng)素、生物殺滅劑、石蠟礦物油、甲基化種子油(即甲基大豆脂肪酸金屬鹽(methylsoyate)或甲基油菜油金屬鹽(methylcanolate))、植物油(例如大豆油和油菜油)、水質(zhì)調(diào)節(jié)劑例如(LovelandIndustries,Greeley,CO)和Quest(HelenaChemical,Collierville,TN)、改性的粘土例如(EnglehardCorp.,)、控泡劑、表面活性劑、潤濕劑、分散劑、乳化劑、沉積助劑、防滴組分(antidriftcomponent)，和水。合適的農(nóng)用化學(xué)品組合物以本領(lǐng)域已知的方式通過合并制得，例如，通過將一種或多種上述組分與本發(fā)明的有機(jī)改性的二硅氧烷混合，作為桶混制劑，或者作為"罐裝"制劑。術(shù)語"桶混制劑"是指在即將使用時(shí)將至少一種農(nóng)用化學(xué)品加到噴霧介質(zhì)，例如水或油中。術(shù)語"罐裝"是指含有至少一種農(nóng)用化學(xué)品組分的制劑或濃縮物。然后，在即將使用時(shí)可將"罐裝"制劑稀釋至使用濃度，典型地稀釋到桶混制劑中，或者可不稀釋而直接使用它。B.涂料：典型地，為了乳化、組分的增容、勻化(leveling)、流動和減少表面缺陷的目的，涂料制劑需要潤濕劑或表面活性劑。此外，這些添加劑可給固化的或干的膜帶來改進(jìn)，例如改善的耐磨性、防粘連性、親水性和疏水性。涂料制劑可作為含溶劑的涂料、含水的涂料和粉末涂料存在。涂料組分可用作：建筑涂料；OEM產(chǎn)品涂料例如汽車涂料和卷材涂料；專用涂料例如工業(yè)保養(yǎng)涂料(industrialmaintenancecoating)和船舶涂料；典型的樹脂類型包括：聚酯、醇酸樹脂、丙烯酸類(acrylics)樹脂、環(huán)氧樹脂。C.個(gè)人護(hù)理在優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑包括每100重量份(“pbw”)的個(gè)人護(hù)理組合物0.1-99pbw、更優(yōu)選地0.5pbw-30pbw且甚至更優(yōu)選地1-15pbw的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑，和1pbw-99.9pbw、更優(yōu)選地70pbw-99.5pbw且甚至更優(yōu)選地85pbw-99pbw的個(gè)人護(hù)理組合物。本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑組合物可在個(gè)人護(hù)理乳液例如洗劑和霜?jiǎng)┲惺褂?。正如通常所知的，乳液包括至少兩個(gè)不混溶的相，其中一個(gè)為連續(xù)相，而另一個(gè)為不連續(xù)相。另外，乳液可為具有不同粘度的液體或固體。另外，乳液的粒度使得它們成為微乳液，并且當(dāng)其足夠小時(shí)，微乳液可為透明的。進(jìn)一步地，還可制備乳液的乳液，并且這些通常稱為多重乳液。這些乳液可為：1)水乳液，其中不連續(xù)相包括水且連續(xù)相包括本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑；2)水乳液，其中不連續(xù)相包括本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑且連續(xù)相包括水；3)非水乳液，其中不連續(xù)相包括非水的羥基溶劑且連續(xù)相包括本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑；和4)非水乳液，其中連續(xù)相包括非水的羥基有機(jī)溶劑且不連續(xù)相包括本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑。包括有機(jī)硅相的非水乳液記載于美國專利6,060,546和美國專利6,271,295中，其公開內(nèi)容通過引用以此和由此特別地并入。正如本文所使用的，術(shù)語“非水羥基有機(jī)化合物”是指在室溫例如約25℃和約1大氣壓時(shí)為液體的含羥基的有機(jī)化合物，示例性的有醇、二醇、多羥基醇和聚合二醇和其混合物。非水的有機(jī)羥基溶劑選自在室溫例如約25℃和約一個(gè)大氣壓下為液體的含羥基的有機(jī)化合物，其包括醇、二醇、多羥基醇和聚合二醇和其混合物。優(yōu)選地，所述非水的羥基有機(jī)溶劑選自乙二醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、丁二醇、異丁二醇、甲基丙二醇、甘油、山梨糖醇、聚乙二醇、聚丙二醇單烷基醚、聚氧化烯共聚物及其混合物。一旦獲得期望的形式，無論是作為有機(jī)硅的單相、包括有機(jī)硅相的無水混合物、包括有機(jī)硅相的含水混合物、油包水乳液、水包油乳液，或者兩種非水乳液的任一種或其變體，得到的物質(zhì)都常常是具有改善的沉積性質(zhì)和良好的觸摸特性的霜或露?？蓪⑵涔不斓矫l(fā)護(hù)理品、皮膚護(hù)理品、止汗劑、遮光劑、化妝品、加色化妝品、驅(qū)蟲劑、維生素和激素載體、香料載體等的制劑中。可將本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑和本發(fā)明的由其衍生的有機(jī)硅組合物用于其中的個(gè)人護(hù)理應(yīng)用包括但不限于，除臭劑，止汗劑，止汗劑/除臭劑，剃須產(chǎn)品，護(hù)膚露，保濕劑，收斂劑(toners)，浴室用品，清潔產(chǎn)品，護(hù)發(fā)產(chǎn)品比如香波、調(diào)理劑、摩絲、定型發(fā)膠、美發(fā)噴劑、染發(fā)劑、染發(fā)產(chǎn)品、頭發(fā)漂白劑、燙發(fā)產(chǎn)品、直發(fā)劑，修指甲產(chǎn)品比如指甲油、指甲油去除劑、指甲霜和露、角質(zhì)層軟化劑，防護(hù)膏比如遮光劑、驅(qū)蟲劑和抗老化產(chǎn)品，加色化妝品比如口紅、粉底、撲面粉、眼線膏、眼影、胭脂、彩妝用品、睫毛油和常規(guī)添加了有機(jī)硅組分的其它個(gè)人護(hù)理品制劑，以及用于要施用于皮膚的醫(yī)學(xué)組合物的局部施用的藥物遞送系統(tǒng)。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理品組合物還包括一種或多種個(gè)人護(hù)理品成分。合適的個(gè)人護(hù)理品成分包括，例如，軟化劑、保濕劑、濕潤劑、顏料，包括珠光顏料例如氯氧化鉍和二氧化鈦涂覆的云母、著色劑、香料、生物殺滅劑、防腐劑、抗氧化劑、抗微生物劑、抗真菌劑、止汗劑、皮膚角質(zhì)層剝離劑(exfoliant)、激素、酶、藥用化合物、維生素、鹽、電解質(zhì)、醇、多元醇、紫外線吸收劑、植物提取物、表面活性劑、硅油、揮發(fā)性硅酮、有機(jī)油(organicoil)、蠟、成膜劑、增稠劑例如熱解法二氧化硅或水合二氧化硅、粒狀填料例如滑石、高嶺土、淀粉、改性淀粉、云母、尼龍、粘土例如膨潤土和有機(jī)改性的粘土。合適的個(gè)人護(hù)理品組合物采用本領(lǐng)域已知的方式通過混合而制備，例如，通過將一種或多種上述組分與基于季型有機(jī)硅的表面活性劑混合而制得。合適的個(gè)人護(hù)理品組合物可為單相形式或乳液形式，包括水包油型、油包水型和無水乳液，其中有機(jī)硅相可為不連續(xù)相或連續(xù)相，以及多重乳液，例如，油包水包油型乳液和水包油包水型乳液。在一個(gè)可用的實(shí)施方式中，止汗劑組合物包括本發(fā)明的基于季型有機(jī)硅的表面活性劑和一種或多種活性止汗劑。合適的止汗劑包括例如在美國食品和藥品管理局的1993年10月10日的關(guān)于對于不需處方但可合法出售的人類用途的止汗劑藥物產(chǎn)品的專著中列舉的第I類活性止汗劑成分，例如鹵化鋁、堿式鹵化鋁(aluminumhydroxyhalide)如水合氯化鋁(aluminumchlorohydrate)，及其與鹵化氧鋯(zirconyloxyhalide)和堿式鹵化氧鋯(zirconylhydroxyhalide)的復(fù)合物或混合物，例如，水合氯化鋁-鋯(aluminum-zirconiumchlorohydrate)、鋁鋯甘氨酸復(fù)合物(aluminumzirconiumglycinecomplexe)如甘氨酸鋁鋯四氯水合物(aluminumzirconiumtetrachlorohydrexgly)。在另一有用的實(shí)施方式中，皮膚護(hù)理組合物包括基于季型有機(jī)硅的表面活性劑和載劑例如硅油或有機(jī)油。皮膚護(hù)理組合物可任選地還包括軟化劑，例如甘油三酯，蠟酯(waxester)，脂肪酸的烷基或烯基酯，或多元醇酯，和一種或多種通常用于皮膚護(hù)理組合物中的已知組分，例如顏料，維生素如維生素A、維生素C和維生素E，遮光劑或防曬化合物(sunblockcompound)例如二氧化鈦、氧化鋅、2-羥基-4-甲氧基-二苯甲酮、辛基甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、對氨基苯甲酸和辛基二甲基對氨基苯甲酸(octyldimethyl-p-aminobenzoicacid)。在另一有用的實(shí)施方式中，加色化妝品組合物例如口紅、彩妝用品或睫毛油組合物包括基于季型有機(jī)硅的表面活性劑和著色劑，例如顏料，水溶性染料或油溶性染料。在另一有用的實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物與香料物質(zhì)結(jié)合使用。這些香料物質(zhì)可為香料化合物、包膠的香料化合物或釋放香氣的化合物，它們可為純化合物或?yàn)榘z的。與本發(fā)明的組合物特別相容的是釋放香氣的含硅化合物，如美國專利6,046,156、6,054,547、6,075,111、6,077,923、6,083,901和6,153,578中所披露的；這些專利均在此并入作為參考。本發(fā)明組合物的應(yīng)用不局限于個(gè)人護(hù)理品組合物，還預(yù)期用本發(fā)明組合物處理的其他產(chǎn)品，例如蠟、上光劑和織物。D.家庭護(hù)理品家庭護(hù)理品應(yīng)用包括衣物洗滌劑和織物柔軟劑、餐具洗滌液、木材和家具上光劑、地板蠟、浴盆和瓷磚清洗劑、抽水馬桶清潔劑、硬表面清洗劑、窗戶清潔劑、防霧劑、排水溝清理劑、自動餐具洗滌劑和被單洗滌劑(sheetingagent)、地毯清潔劑、預(yù)洗去污劑(prewashspotter)、除銹劑和除垢劑。在本文的一項(xiàng)另外的實(shí)施方式中，本發(fā)明的季型有機(jī)硅表面活性劑組合物是這樣的：其使得對于包括具有通式(I)的季型有機(jī)硅的應(yīng)用的多種農(nóng)業(yè)化學(xué)品的葉片攝入(葉吸收，foliaruptake)比對于包括牛油胺乙氧基化物的等同應(yīng)用的多種農(nóng)業(yè)化學(xué)品的葉片攝入要快。在另一具體的實(shí)施方式中，14C-草甘膦-IPA在稗草(Echinachloacrus-galii)中的葉片攝入通過在所附的Gaskin等人的文獻(xiàn)中描述的方法在處理之后的2小時(shí)時(shí)測定，并且其顯示出為牛油胺乙氧基化物的8.9倍大。以下非約束性的實(shí)施例對于本發(fā)明是進(jìn)一步說明性的。實(shí)施例制備實(shí)施例1-季型碳硅烷(QC-1/QC-1A)的合成：在氮?dú)庀孪蜻B接有冷凝器的三口燒瓶中加入15g(0.0546mol)單環(huán)氧官能的碳硅烷(結(jié)構(gòu)1)、7.478g(0.0546mol)二羥甲基丙酸、5.636g(0.0546mol)N,N’-二甲基氨基丙醇和26.7g異丙醇。將該混合物在80-82℃迅速加熱并且攪拌18h。將所述燒瓶冷卻到室溫并且在40-45℃在真空下以4h將異丙醇除去。最后，將樣品在烘箱中在50℃干燥3日，從而獲得淺黃色粘稠凝膠。NMR確認(rèn)，形成了如結(jié)構(gòu)2(圖3)中所示的季型鹽。這得到了90％的通過LC-MS定量的所述季型鹽的轉(zhuǎn)化率(產(chǎn)物ID：QC-1)。該起始材料的后續(xù)制備得到了75％的轉(zhuǎn)化率(產(chǎn)物ID：QC-1A)。制備實(shí)施例2-季型碳硅烷(QC-2)的合成：在氮?dú)庀孪蜻B接有冷凝器的三口燒瓶中加入14.25g(0.0519mol)單環(huán)氧官能的碳硅烷(結(jié)構(gòu)1)、7.10g(0.0519mol)二羥甲基丙酸、6.185g(0.0519mol)N,N’-二甲基氨基丙烷1,2-二醇和27.5g異丙醇。將該混合物在80-82℃下迅速加熱并攪拌18h。將所述燒瓶冷卻到室溫并且在40-45℃下在真空下以4h將異丙醇除去。最后，將樣品在烘箱中在50℃干燥3日，從而獲得非常淺的黃色粘稠凝膠。MS確認(rèn)，以80％的轉(zhuǎn)化率形成了如結(jié)構(gòu)3(圖4)中所示的季型鹽(產(chǎn)物ID：QC-2)。制備實(shí)施例3-季型碳硅烷(QC-3)的合成：在氮?dú)庀孪蜻B接有冷凝器的三口燒瓶中加入14.25g(0.0519mol)單環(huán)氧官能的碳硅烷(結(jié)構(gòu)1)、7.10g(0.0519mol)二羥甲基丙酸、5.259g(0.0519mol)N,N’-二甲基丁基胺。將該混合物在87-90℃下迅速加熱并且攪拌18h。將所述燒瓶冷卻到室溫。最后，將樣品在烘箱中在50℃下干燥3日，從而獲得深棕色粘稠凝膠。NMR確認(rèn)，形成了如結(jié)構(gòu)4(圖5)中所示的季型鹽(產(chǎn)物ID：QC-3)。制備實(shí)施例4-季型三硅氧烷(TSQ-1)的合成：在氮?dú)庀孪蜻B接有冷凝器的三口燒瓶中加入15g(0.0445mol)2-(3-縮水甘油基氧丙基)-七甲基三硅氧烷(結(jié)構(gòu)5)、6.097g(0.0445mol)二羥甲基丙酸、4.596g(0.0445mol)N,N’-二甲基氨基丙醇和12g異丙醇。將該混合物在60-65℃下迅速加熱并攪拌18h。將所述燒瓶冷卻到室溫并且在25℃在真空下以2h將異丙醇除去，從而獲得黃色粘稠凝膠。MS確認(rèn)，形成了如結(jié)構(gòu)6(圖6)中所示的季銨鹽(產(chǎn)物ID：TSQ-1)。對比性有機(jī)硅表面活性劑對比性有機(jī)硅表面活性劑描述于下：對比性-A：(CH3)3-Si-CH2CH2Si(CH3)2CH2CH2CH2O(CH2CH2O)8CH3對比性-B：三硅氧烷乙氧基化物(SilwetL-77)：(CH3)3-Si-O-Si(CH3)(Z)-OSi(CH3)3其中Z＝-CH2CH2CH2O(CH2CH2O)8CH3其它表面活性劑：其它對比性基于非硅的表面活性劑描述于表1中。表1.基于非硅的表面活性劑季型有機(jī)硅的鋪展性使用0.1％-0.4％(活性物)表面活性劑測定鋪展。在Milli-Pore水(去離子的)中制備溶液，其中將10μL小滴置于聚苯乙烯表面(培養(yǎng)皿)上，并且在30秒之后測定鋪展直徑。表2.季型碳硅烷的鋪展性表面活性劑ID0.1重量％0.2重量％0.4重量％QC-1133347QC-2102340QC-3142336TSQ-11530ndTAE-2567對比性-A4354nd對比性-A樣品得到最高的鋪展度。然而，本發(fā)明的組合物相對于基于非硅的陽離子表面活性劑TAE-2得到了在鋪展方面預(yù)料不到的提高。典型地，本領(lǐng)域技術(shù)人員會對季型有機(jī)硅表面活性劑的鋪展進(jìn)行預(yù)估而得到和TAE-2類似的鋪展水平(表2)。季型三硅氧烷的表面性質(zhì)該試驗(yàn)表明本發(fā)明組合物的表面張力效力。多種表面活性劑的水表面張力(aqueoussurfacetension)通過使用噴砂處理的鉑葉片作為感測器的WilhelmyPlate方法測定。使用Kruss表面張力計(jì)進(jìn)行測量。在環(huán)境溫度(～22℃)下制備0.00001％-1重量％的在0.005MNaCl中的表面活性劑溶液。表3表明TSQ-1在0.01-1重量％的濃度(用于農(nóng)業(yè)噴霧應(yīng)用的典型的使用水平)下預(yù)料不到地提供了和非離子對應(yīng)物三硅氧烷乙氧基化物(對比例-B)類似的表面張力和比碳硅烷乙氧基化物(對比例-A)低的表面張力。表3.季型三硅氧烷的表面性質(zhì)助表面活性劑對鋪展性的影響助表面活性劑的使用通常用于賦予除草劑制劑另外的益處。充當(dāng)相容劑或與主表面活性劑相互作用以顯現(xiàn)期望的潤濕性。用于草甘膦制劑的常見的助表面活性劑選自包含10-20個(gè)環(huán)氧乙烷單元的牛油胺乙氧基化物(TAE)、源自8-16個(gè)碳單元且包含1.2-1.7個(gè)葡糖單元的脂肪醇的烷基多糖苷(APG)和兩性表面活性劑例如烷基氨基甜菜堿。使用0.2％(活性物)總的表面活性劑溶液測定鋪展，其中將10μL小滴置于聚苯乙烯表面上并且在30秒之后測定鋪展直徑。改變QC-1A對助表面活性劑的比率以測定由這兩種表面活性劑之間的相互作用引起的協(xié)同或?qū)剐?yīng)的可能性?；赒C-1A和助表面活性劑之間的線性關(guān)系將每組的鋪展結(jié)果(實(shí)際的)和預(yù)期值(加權(quán)平均的)進(jìn)行比較。表4表明助表面活性劑可對于本發(fā)明組合物的鋪展性產(chǎn)生影響。如所預(yù)期的，QC-1A和TAE-1的共混物對于QC-1A的鋪展是對抗的。這通過鋪展相對于預(yù)期值減少而被觀察到。然而，令人驚訝地，QC-1A和APG的混合物在鋪展方面相對于預(yù)期值得到增加，顯示在鋪展方面的協(xié)同性。QC-1A/兩性共混物在包含至少50％QC-1A的共混比率下得到線性響應(yīng)。然而，在<50％QC-1A的共混比率下，鋪展貌似是非線性響應(yīng)(略微對抗)。表4.助表面活性劑對季型有機(jī)硅鋪展的影響助劑對14C-草甘膦異丙基胺鹽在稗草中攝入的作用14C-草甘膦(除草劑)在稗草(Echinochloacrus-galli)中的攝入在根據(jù)Gaskin等人(Gaskin,R.E.；Stevens,P.J.G.1992.Pestic.Sci.38：185-192.)記載的方法的處理(HAT)之后的2小時(shí)和24小時(shí)測定，以確立表面活性劑對攝入速度的影響。攝入在最幼小的完全伸展的葉子上測定；4葉期的約10cm高的植物。表5表明本發(fā)明的組合物QC-1相對于TAE-2在2HAT時(shí)顯著提高草甘膦的攝入，甚至在4X的更低的使用比率也是如此(將0.2％的TAE-2相對于0.05％的QC-1作比較)。表5.表面活性劑對14C-草甘膦在稗草中的攝入的作用具有共同后標(biāo)(postscript)的平均值并未顯著地不同(P0.05，LSD試驗(yàn))。草甘膦中的分散性用在農(nóng)業(yè)制劑中的表面活性劑的一個(gè)重要性質(zhì)為其在高離子強(qiáng)度的溶液例如硫酸銨或除草劑鹽(即草甘膦異丙基胺)中的分散性或溶解性。制備包含5％的對比性-B或本發(fā)明組合物的含水的草甘膦-異丙基胺(480g/L)制劑并且對于分散性進(jìn)行評價(jià)。在20-22℃下視覺上觀察所述制劑的澄清度，如果從清澈到混濁，則也測量濁點(diǎn)。濁點(diǎn)通過將15mL制劑放置在容納數(shù)字溫度計(jì)的20特拉姆的小瓶中和在磁力攪拌器/加熱板上緩慢地加熱混合物而測定。將所述溶液變成不透明時(shí)的溫度記錄為所述濁點(diǎn)。表6表明不同于在草甘膦制劑中不能溶解的對比性-B，本發(fā)明的組合物為可溶的或可分散的(混濁的)，從而容許在高電解質(zhì)制劑中使用。表面活性劑(對比性-B)在草甘膦制劑中不能溶解。表6.表面活性劑以5％在480g/L草甘膦制劑中的濁點(diǎn)制備實(shí)施例5使用和以上的制備實(shí)施例1-4所概述的相似的合成步驟制備以下化合物(制備實(shí)施例5)。制備實(shí)施例6-季型碳硅烷(QC-4)的合成：在氮?dú)庀孪蜻B接有冷凝器的三口燒瓶中加入3g(0.011mol)單環(huán)氧官能的碳硅烷(結(jié)構(gòu)1)和1.5g(0.011mol)N,N’-二甲基氨基丙烷1,2-二醇。將該混合物在25℃攪拌2.5h。向該混合物添加1.12g(0.011mol)乳酸和2.5ml異丙醇并且攪拌18h。在此階段停止所述反應(yīng)并且將氮?dú)馔ㄈ敕磻?yīng)混合物。最后，然后將其在25℃在真空(3托)下保持4h以除去揮發(fā)物。獲得了紅棕色粘稠液體，并且MS確認(rèn)形成了如結(jié)構(gòu)7所示的季銨鹽。生物降解性在本文的一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的生物可降解的表面活性劑組合物的是這樣的：其使得具有通式(I)的聚酯改性的季型有機(jī)硅的生物降解性比三硅氧烷烷氧基化物例如聚環(huán)氧烷烴(聚氧化烯)改性的七甲基三硅氧烷的生物降解性快。在更具體的實(shí)施方式中，所述改善通過標(biāo)準(zhǔn)的28日生化需氧量(BOD)/化學(xué)需氧量(COD)雙氧化試驗(yàn)測量。在一個(gè)非限制性實(shí)例中，這樣的BOD/COD試驗(yàn)為OECDTG301°FReadyBiodegradability：ManometricRespirometeryTest。在一個(gè)非限制性實(shí)施方式中，相比于聚環(huán)氧烷烴改性的七甲基三硅氧烷，本發(fā)明的生物可降解的表面活性劑組合物(式Vll)相對于常規(guī)的三硅氧烷烷氧基化物例如SilwetL-77表面活性劑的改善為至少約30％的改善。盡管參考很多示例性實(shí)施方式已經(jīng)對本發(fā)明進(jìn)行了描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將領(lǐng)悟到可作出多個(gè)改變并且可用等同物取代其元素而沒有偏離本發(fā)明的范圍。另外，可進(jìn)行很多變更以使具體的情形或材料適用于本發(fā)明的教導(dǎo)而不偏離其實(shí)質(zhì)范圍。因此，期望本發(fā)明不限于本文公開的任何具體的示例性實(shí)施方式。當(dāng)前第1頁1 2 3