專利名稱：過氧乙酸發(fā)生劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明本發(fā)明屬殺菌消毒劑制造技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種制取過氧乙酸的固體發(fā)生劑及方法。
背景技術(shù)：
過氧乙酸是一種廣泛應(yīng)用的高效廣譜消毒劑，在預(yù)防和控制醫(yī)源性感染及大型傳染病(如非典型肺炎)的暴發(fā)中發(fā)揮了重要的作用。但傳統(tǒng)的過氧乙酸以液體形式存在，不僅穩(wěn)定性較差，不易保存和運輸，更有容易爆炸，腐蝕性強等使用風(fēng)險。研制出過氧乙酸固體劑型，能克服液體制劑的眾多不足。
中國專利CN1128257A與CN1542000A公開了過氧乙酸固體藥劑的制備方法。按前者公開方法，即把經(jīng)包衣處理的四乙酰乙二胺和經(jīng)包衣處理的過硼酸鈉按一定的摩爾比例混合，然后將該混合的固體溶解于一定量的常溫水中制取過氧乙酸，雖然解決了不易儲存，運輸和使用不便的問題，但是溶解性差，制取速度慢，有效成分易揮發(fā)；而后者公開的方法，將含N-乙?；罨瘎?，無機過氧化物和表面活性劑組成，雖然加快了過氧乙酸的制取速度，但仍沒有解決過氧乙酸穩(wěn)定性差，腐蝕性高的問題。中國專利CN102415380A公開了由四乙酰乙二胺、無機過氧化物、陰離子表面活性劑和防腐蝕劑組成的固體發(fā)生劑，雖然一定程度上解決了穩(wěn)定性和腐蝕性問題，但沒有對溶液PH值進(jìn)行控制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種過氧乙酸發(fā)生劑及其制備方法，其所制備的過氧乙酸溶液更加穩(wěn)定，腐蝕性更低。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是一種過氧乙酸發(fā)生劑，由乙酰水楊酸、四乙酰乙二胺、過碳酸鈉、表面活性劑、緩蝕劑和pH調(diào)節(jié)劑組成，所述乙酰水楊酸四乙酰乙二胺過碳酸鈉表面活性劑緩蝕劑pH調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量比為1:1. 5 2. 0:3. 5 5:0. 02 O. 05:0. I O. 3:3 6。作為優(yōu)選，所述表面活性劑選自硬脂酸鈉、卵磷脂、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯月桂醚中的至少一種；所述緩蝕劑選自鑰酸銨、鑰酸鈉、苯并三氮唑、抗壞血酸、六偏磷酸鈉、三聚磷酸鈉中的至少一種；所述pH值調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸、山梨酸、磷酸氫二鈉、碳酸鈉中的至少一種。作為優(yōu)選，所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯月桂醚中的至少一種；所述緩蝕劑選自鑰酸鈉、苯并三氮唑、三聚磷酸鈉中的至少一種；所述PH值調(diào)節(jié)劑選自優(yōu)選檸檬酸和磷酸氫二鈉中的至少一種。作為優(yōu)選，所述乙酰水楊酸、四乙酰乙二胺、過碳酸鈉、表面活性劑、緩蝕劑、pH值調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量比為1:1. 7:3. 8:0. 03:0. 15:4ο一種過氧乙酸的制備方法，包括如下步驟將權(quán)利要求I 5之一所述的過氧乙酸發(fā)生劑投入到I 10升水中混勻，水溫為20 40°C，混合時間為10 15分鐘。
同現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明最大的創(chuàng)新之處在于，加入pH值調(diào)節(jié)劑，使混合后的溶液pH值穩(wěn)定在7 8左右，從而使體系更穩(wěn)定，緩蝕劑和表面活性劑能更好的發(fā)揮效力，最終是過氧乙酸溶液更加穩(wěn)定，腐蝕性更低。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的作進(jìn)一步闡述。實施例I :將2g乙酰水楊酸與3g四乙酰乙二胺、7g過碳酸鈉、O. 02g十二烷基苯磺酸鈉、O. Ig鑰酸鈉、3g檸檬酸、3g磷酸氫二鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固 體發(fā)生劑。實施例2 :將2g乙酰水楊酸與4g四乙酰乙二胺、IOg過碳酸鈉、O. 05g十二燒基苯磺酸鈉、O. 3g鑰酸鈉、6g檸檬酸、6g磷酸氫二鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固體發(fā)生劑。實施例3 :將Ig乙酰水楊酸與I. 7g四乙酰乙二胺、3. 8g過碳酸鈉、O. 03g十二烷基苯磺酸鈉、O. 15g鑰酸鈉、2g檸檬酸、2g磷酸氫二鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固體發(fā)生劑。實施例4 :將2g乙酰水楊酸、4g四乙酰乙二胺、8g過碳酸鈉、O. 05g十二燒基苯磺酸鈉、O. 3g鑰酸鈉、4g檸檬酸、4g磷酸氫二鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固體發(fā)生劑。實施例5 :將2g乙酰水楊酸、3. 5g四乙酰乙二胺、8g過碳酸鈉、O. 05g十二燒基苯磺酸鈉、O. 4g苯并三氮唑、2. 5g檸檬酸、4g磷酸氫二鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固體發(fā)生劑。實施例6 :將2g乙酰水楊酸、3. 5g四乙酰乙二胺、8g過碳酸鈉、O. 05g聚氧乙烯月桂醚、O. 4g苯并三氮唑、2. 5g檸檬酸、4g碳酸鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固體發(fā)生劑。實施例7 :將2g乙酰水楊酸、3. 4g四乙酰乙二胺、8g過碳酸鈉、O. 05g聚氧乙烯月桂醚、O. 2g苯并三氮唑、O. 2g鑰酸鈉、2. 5g檸檬酸、I. 5g山梨酸、4g碳酸鈉和少量顏料相混合，包裝，即得過氧乙酸固體發(fā)生劑。需要指出的是，上述實施例雖對本發(fā)明作了比較詳細(xì)的文字描述，但這些文字描述只是對本發(fā)明設(shè)計思路的簡單描述，而不是對本發(fā)明思路的限制。任何不超過本發(fā)明設(shè)計思路的組合、增加或修改，均落入本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種過氧乙酸發(fā)生劑，其特征在于由乙酰水楊酸、四乙酰乙二胺、過碳酸鈉、表面活性劑、緩蝕劑和PH調(diào)節(jié)劑組成，所述乙酰水楊酸四乙酰乙二胺過碳酸鈉表面活性劑緩蝕劑:PH調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量比為1:1. 5 2. 0:3. 5 5:0. 02 0. 05:0. I 0. 3:3 6。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的過氧乙酸發(fā)生劑，其特征在于所述表面活性劑選自硬脂酸鈉、卵磷脂、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯月桂醚中的至少一種；所述緩蝕劑選自鑰酸銨、鑰酸鈉、苯并三氮唑、抗壞血酸、六偏磷酸鈉、三聚磷酸鈉中的至少一種；所述PH值調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸、山梨酸、磷酸氫二鈉、碳酸鈉中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的過氧乙酸發(fā)生劑，其特征在于所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯月桂醚中的至少一種；所述緩蝕劑選自鑰酸鈉、苯并三氮唑、三聚磷酸鈉中的至少一種；所述PH值調(diào)節(jié)劑選自優(yōu)選檸檬酸和磷酸氫二鈉中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2或3所述的過氧乙酸發(fā)生劑，其特征在于所述乙酰 水楊酸、四乙酰乙二胺、過碳酸鈉、表面活性劑、緩蝕劑、PH值調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量比為I: I. 7:3. 8:0. 03:0. 15:4。
5.一種過氧乙酸的制備方法，其特征在于包括如下步驟將權(quán)利要求I 4之一所述的過氧乙酸發(fā)生劑投入到I 10升水中混勻，水溫為20 40°C，混合時間為10 15分鐘。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種過氧乙酸發(fā)生劑，由乙酰水楊酸、四乙酰乙二胺、過碳酸鈉、表面活性劑、緩蝕劑和pH調(diào)節(jié)劑組成，所述乙酰水楊酸四乙酰乙二胺過碳酸鈉表面活性劑緩蝕劑pH調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量比為1:1.5～2.0:3.5～5:0.02～0.05:0.1～0.3:3～6。同時，本發(fā)明還公開了一種過氧乙酸的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點在于加入了pH值調(diào)節(jié)劑，使混合后的溶液pH值穩(wěn)定在7～8左右，從而使所制取的過氧乙酸溶液更加穩(wěn)定，腐蝕性更低。
文檔編號A01P1/00GK102964285SQ20121049634
公開日2013年3月13日 申請日期2012年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月28日
發(fā)明者盛星, 劉洪亮 申請人:北京紅輝力上科技有限公司