一種核桃青皮的提取物及其抑菌用途
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種核桃青皮提取物,該提取物的制備方法為:稱取核桃青皮,磨碎成漿狀,按1g∶2-5ml的比例加甲醇,超聲提取20-40min,過濾,殘?jiān)猛ㄔ偬崛?次,合并3次濾液,濃縮、干燥,即得。該提取物對(duì)人參根腐病菌具有明顯的抑制作用。
【專利說明】一種核桃青皮的提取物及其抑菌用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種藥物植物的提取物,尤其是一種核桃青皮的提取物及其抑菌用途,屬于中藥或藥物用植物領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]核桃青皮又名青龍衣,是核桃未成熟時(shí)外部的一層厚厚的綠色果皮,隨著核桃逐漸成熟青果皮會(huì)漸漸變黑,最后自然脫落。它是一種有毒物質(zhì),正常人服用過量會(huì)導(dǎo)致死亡。據(jù)相關(guān)資料記載,核桃葉、枝、青皮、樹皮都有藥用價(jià)值,具有殺菌、消毒、利尿、滋補(bǔ)、解毒等功效。但關(guān)于核桃青皮在農(nóng)業(yè)病蟲害防治方面卻報(bào)道得較少。
[0003]根腐菌是一個(gè)廣泛分布的土壤病真菌,會(huì)傳染木本植物引起根部腐爛與潰瘍。它需要潮濕的土壤與溫暖的溫度,特別容易侵害敏感植物(例如夏季干旱受損的植物)。根腐菌威脅林業(yè)、園藝業(yè)與水果業(yè),超過900個(gè)木本多年生的樹種會(huì)被傳染,進(jìn)而造成族群消減。目前防治根腐菌主要依靠農(nóng)藥,但使用農(nóng)藥不可避免地會(huì)有毒性殘留,并且施藥過程也會(huì)對(duì)土壤、人員造成一定的傷害。因而,研發(fā)一種安全無殘留的根腐菌防治藥物具有極高的農(nóng)業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種藥用植物提取物,特別是一種核桃青皮提取,用于防治根腐菌等菌類。本發(fā)明目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
[0005]一種核桃青皮提取物,其特征在于該提取物是按如下方法制得的:稱取核桃青皮,磨碎成漿狀,按Ig: 2-5ml的比例加甲醇,超聲提取20-40min,過濾,殘?jiān)猛ㄔ偬崛?次,合并3次濾液,濃縮、干燥,即得。
[0006]優(yōu)選的,上述提取物是按如下方法制得的:稱取核桃青皮100g,磨碎成漿狀,加入甲醇250ml,超聲提取30min,減壓抽濾,殘?jiān)猛ㄔ偬崛?次,合并3次抽濾液,濃縮、干燥,即得。
[0007]進(jìn)一步地,上述方法所得的甲醇提取物還可以用石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇進(jìn)一步萃取純化,得到相應(yīng)的提取物。比如,稱取核桃青皮甲醇提取物浸膏10ml,加A 100ml蒸餾水,裝入分液漏斗中,混合均勻;采用液-液分配萃取法依次用石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇各萃取3次(100ml/次);分別合并各極性萃取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮得濃縮液,適量無菌水溶解得提取物。
[0008]以上述方法獲得的各提取物,對(duì)菌類,尤其是真菌具有明顯的抑制作用,以下實(shí)驗(yàn)例用于說明其效果。
[0009]有益效果
[0010]I材料與方法
[0011]1.1試驗(yàn)儀器、材料及試劑
[0012]九陽粉碎機(jī)、布式漏斗、RE-6000多功能旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;ZHJH-C型智能型垂直流超凈工作臺(tái)(上海智城分析儀器制造有限公司);LS系列立式壓力蒸汽滅菌器(江陰濱江醫(yī)療設(shè)備有限公司);KQ-400KDE型高功率數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。
[0013]核桃青皮采自北京市密云縣。選取外表新鮮干凈的青皮核桃,剝下核桃果實(shí)的外青皮,用于后續(xù)不同極性提取物的制備。
[0014]人參根腐病菌C.destructans由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所提供。
[0015]其余試劑為分析純。
[0016]1.2試驗(yàn)方法
[0017]1.2.1提取物制備
[0018]準(zhǔn)確稱取核桃青皮100g,用植物粉碎機(jī)磨碎成漿狀。放入1000ml錐形瓶,用250ml甲醇浸泡,超聲提取30min。提取物經(jīng)抽濾,殘?jiān)儆?50ml甲醇提取,重復(fù)2次。合并3次抽濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮得濃縮液。
[0019]稱取核桃青皮甲醇提取物浸膏10ml,加入100ml蒸餾水,裝入分液漏斗中,混合均勻。采用液-液分配萃取法依次用石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇各萃取3次(100ml/次)。分別合并各極性萃取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮得濃縮液,適量無菌水溶解得提取物水溶液(表 I)。
[0020]表1供試提取物樣品
編號(hào)樣品名~
I 乙醚提取物4乙酸`乙酯提取物
[0021]2 石油醚提取物5甲醇提取液
3 氯仿提取物6正丁醇提取物
[0022]1.2.2 PDA培養(yǎng)基制備:取200g去皮馬鈴薯,切成小塊后加I L水,沸水煮30min,雙層紗布過濾,濾液加20g葡萄糖、20g瓊脂粉,用蒸餾水定容至1L。取錐形瓶以IOOmL分裝,于121 °C高溫濕熱滅菌20min,作為馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)。
[0023]1.2.3抑菌試驗(yàn)
[0024]分別向15ml事先滅菌的PDA培養(yǎng)基中加入7.5ml,0.25ml,25 μ I和2.5 μ I不同極性的核桃青皮提取物水溶液,充分混勻后倒平板。然后在垂直流超凈工作臺(tái)的無菌環(huán)境下接種人參根腐病菌,培養(yǎng)10天后,用十字交叉法統(tǒng)計(jì)人參致病菌的菌落直徑。每種處理設(shè)置3次重復(fù)。
[0025]1.2.4統(tǒng)計(jì)分析
[0026]試驗(yàn)結(jié)果用Excel軟件(2003版)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,利用SPSS 11.0中的單因素方差分析(One-way AN0VA)結(jié)合LSD法對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行顯著性方差分析。不同處理間不含相同英文字母表示差異顯著(P < 0.05),含有相同英文字母表示差異不顯著(P > 0.05)。
[0027]2試驗(yàn)結(jié)果
[0028]2.1低濃度提取物水溶液的抑菌效果
[0029]先吸取0.25ml提取物原液,再與15ml的PDA培養(yǎng)基混勻,相當(dāng)于60倍的稀釋液培養(yǎng)基;另通過10倍稀釋法獲得600倍和6000倍的稀釋液培養(yǎng)基。在研究發(fā)現(xiàn),處理2(石油醚水溶液)和處理6 (正丁醇水溶液)中的高濃度(60倍稀釋)樣本與中(600倍稀釋)、低濃度(6000倍稀釋)樣本間存在顯著性差異;另外,處理2中的高濃度(60倍稀釋)和中濃度(600倍稀釋)樣本以及處理6中的高濃度(60倍稀釋)樣本與對(duì)照存在顯著性差異。除處理2和處理6外,其他處理與對(duì)照均無顯著性差異。
[0030]2.2高濃度提取物水溶液的抑菌效果
[0031]先向PDA培養(yǎng)基中加入等體積的提取物水溶液,充分混勻后倒平板,制成I倍稀釋液培養(yǎng)基。研究發(fā)現(xiàn),處理2與處理5之間,以及二者與對(duì)照之間均存在顯著性差異。特別值得關(guān)注的是,處理5中的人參根腐菌均未生長,說明該濃度的提取物對(duì)致病菌存在顯著的抑制活性。處理1、處理3與處理4之間無顯著性差異,三者與處理2、處理5及對(duì)照間存在顯著性差異。
[0032]3 結(jié)論
[0033]石油醚和正丁醇萃取物在較高濃度(60倍稀釋液)下,對(duì)人參根腐菌有顯著的抑制作用,其余4種萃取液無顯著抑菌活性;但在高濃度(I倍稀釋)下,乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取物均有顯著的抑菌活性,且甲醇提取物對(duì)人參根腐病菌的抑制效果最佳,抑制率達(dá)100%。
【具體實(shí)施方式】
[0034]實(shí)施例1:核桃青皮甲醇提取物的制備
[0035]準(zhǔn)確稱取核桃青皮100g,用植物粉碎機(jī)磨碎成漿狀。放入1000ml錐形瓶,用250ml甲醇浸泡,超聲提取30min。提取物經(jīng)抽濾,殘?jiān)儆?50ml甲醇提取,重復(fù)2次。合并3次抽濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮,即得。
[0036]實(shí)施例2:核桃青皮石油醚提取物的制備
[0037]準(zhǔn)確稱取核桃青皮100g,用植物粉碎機(jī)磨碎成漿狀。放入1000ml錐形瓶,用250ml甲醇浸泡,超聲提取30min。提取物經(jīng)抽濾,殘?jiān)儆?50ml甲醇提取,重復(fù)2次。合并3次抽濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮得浸膏。
[0038]稱取核桃青皮甲醇提取物浸膏10ml,加入100ml蒸餾水,裝入分液漏斗中,混合均勻。采用液-液分配萃取法依次用石油醚萃取3次(100ml/次),合并萃取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后即得。
[0039]實(shí)施例3:核桃青皮乙醚提取物的制備
[0040]準(zhǔn)確稱取核桃青皮100g,用植物粉碎機(jī)磨碎成漿狀。放入1000ml錐形瓶,用250ml甲醇浸泡,超聲提取30min。提取物經(jīng)抽濾,殘?jiān)儆?50ml甲醇提取,重復(fù)2次。合并3次抽濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮得浸膏。
[0041]稱取核桃青皮甲醇提取物浸膏10ml,加入100ml蒸餾水,裝入分液漏斗中,混合均勻。采用液-液分配萃取法依次用乙醚萃取3次(100ml/次),合并萃取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后即得。
【權(quán)利要求】
1.一種核桃青皮提取物,其特征在于該提取物是按如下方法制得的:稱取核桃青皮,磨碎成漿狀,按Ig: 2-5ml的比例加甲醇,超聲提取20-40min,過濾,殘?jiān)猛ㄔ偬崛?次,合并3次濾液,濃縮、干燥,即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取物,其特征在于該提取物是按如下方法制得的:稱取核桃青皮100g,磨碎成衆(zhòng)狀,加入甲醇250ml,超聲提取30min,減壓抽濾,殘洛用同法再提取2次,合并3次抽濾液,濃縮、干燥,即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取物,其特征在于獲得的甲醇提取物還可以用石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇進(jìn)一步萃取純化。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所制得的核桃青皮提取物在抑菌上的用途。
5.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所制得的核桃青皮提取物在抑制真菌上的用途。
6.權(quán)利 要求1至3中任一項(xiàng)所制得的核桃青皮提取物在抑制人參根腐病菌上的用途。
【文檔編號(hào)】A01N65/08GK103766409SQ201210395987
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月18日
【發(fā)明者】王涵, 張益銘, 李翹楚 申請(qǐng)人:王涵, 張益銘, 李翹楚