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黃麻鏈霉菌nf0919菌株代謝產(chǎn)物在防治小麥病害上的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:222069閱讀:222來源:國知局
專利名稱:黃麻鏈霉菌nf0919菌株代謝產(chǎn)物在防治小麥病害上的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種微生物及用途,更具體地說涉及一種黃麻鏈霉菌iStreptomycescorchorusii)Wm\9菌株代謝產(chǎn)物及其在防治小麥病害上的應(yīng)用,屬于生物農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
由植物病原真菌立枯絲核菌(/PAizocioflia cereal)侵染引發(fā)的小麥紋枯病和玉雙靡赤霉iGibberella zeae)侵染引發(fā)的小麥赤霉病,是小麥上的主要病害。當(dāng)前,小麥紋枯病和赤霉病主要以化學(xué)防治為主,常用以下化學(xué)藥劑防治三唑酮,三唑醇,烯唑醇和多菌靈等。由于長期用該類藥劑進(jìn)行單一防治,使得小麥紋枯病菌和赤霉病菌對上述化學(xué)藥劑產(chǎn)生不同程度的抗藥性,有時(shí)會出現(xiàn)防治失敗的事例,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成重大損失。 目前成功用于防治麥類病害的生物農(nóng)藥專用制劑還沒有。文獻(xiàn)已報(bào)道生物防治控制病害的生防菌屬(種)主要有(I)芽孢桿菌屬細(xì)菌spp.)中的枯草芽孢桿菌{Bacillus)、多粘芽抱桿菌{Bacillus poIymyxa)和巨大芽抱桿菌{Bacillusmega terium); (2 )假單胞菌屬細(xì)菌iPseudomorms spp.)中的突光假單胞細(xì)菌iPseudomonasfluorescens )等。本發(fā)明提供的可同時(shí)兼治小麥各類病害的頡頏細(xì)菌黃麻鏈霉菌NF0919菌株,在現(xiàn)有技術(shù)中沒有提及和公開。

發(fā)明內(nèi)容
提供黃麻鏈霉菌iStreptomyces cor chorus ii ) NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取方法,及提取物在防治小麥紋枯病和小麥赤霉病上的應(yīng)用。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
本發(fā)明中提供用的黃麻鏈霉菌NF0919菌株的菌株特征,見專利ZL 201010236886. I。黃麻鏈霉菌(拉丁文學(xué)名為Streptomyces corchorusii) NF0919菌株,已于2010年7月8日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏,保藏單位地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號中國科學(xué)院微生物研究所,保藏編號為=CGMCC No. 3968。本發(fā)明的黃麻鏈霉菌NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取方法,包括以下步驟
(A)菌株的活化與一級種子培養(yǎng)液的培養(yǎng)
將保存的NF0919菌株的斜面在高氏一號培養(yǎng)基上活化,30°C培養(yǎng)10 d,挑取I cm2大小的菌塊接種于50 mL—級種子培養(yǎng)液中(250 mL三角瓶裝培養(yǎng)液50 mL),置于170 rpm搖床上30°C振蕩培養(yǎng)44 48 h,其中所述的50 mL—級種子培養(yǎng)液的成分為可溶性淀粉3%,葡萄糖2%,酵母粉1%,蛋白胨l%,NaCl O. 5%, K2HPO4 O. 2%,可溶性淀粉、葡萄糖、酵母粉、蛋白胨、NaCl和K2HPO4含量的單位比例為W/V;
(B)二級種子培養(yǎng)液的培養(yǎng)將步驟(A)所得一級種子培養(yǎng)液按5% (V/V)的接種量接入50 mL 二級種子培養(yǎng)液中(250 mL三角瓶裝培養(yǎng)液50 mL),170 rpm,30 °C搖床上培養(yǎng)48 - 52 h,其中所述的5%的單位比例為V/V ;所述的50 mL 二級種子培養(yǎng)液的成分(W/V):馬鈴薯淀粉8. 5%,棉籽蛋白2. 2%, CaCO3 O. 1%,K2HPO4 O. 05%, MgSO4 O. 05%,淀粉酶 O. 01%,馬鈴薯淀粉、棉籽蛋白、CaCO3、K2HPO4^MgSO4和淀粉酶含量的單位比例為W/V ;
(C)發(fā)酵培養(yǎng)液的培養(yǎng)
將步驟(B)所得二級種子培養(yǎng)液按5% (V/V)的接種量接種于裝有160 L發(fā)酵培養(yǎng)液的容積為200 L的發(fā)酵罐中,其中所述的5%的單位比例為V/V,設(shè)置發(fā)酵參數(shù)為溶氧100%,消泡劑I. 6 L,攪拌速度為360 rpm,發(fā)酵溫度為36 °C,發(fā)酵時(shí)間為72 h,pH 6. 8 7. 2,所述的發(fā)酵培養(yǎng)液的成分為(W/V):馬鈴薯淀粉8. 5%,棉籽蛋白2. 6%,K2HPO4 O. 05%, NaClO. 2%, MgSO4 O. 05%, CaCO3 O. 1%,ρΗ7· 2-7. 4,馬鈴薯淀粉、棉籽蛋白、K2HPO4、NaCl、MgSO4和CaCO3含量的單位比例為W/V ;所述的消泡劑為XP-100F系列發(fā)酵用有機(jī)硅消泡劑;
(D)NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物分離方法
把步驟(C)所得發(fā)酵液在10000 rpm離心5 min得上清液,用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2. 0,出現(xiàn)沉淀,再次離心,收集沉淀物,用乙酸乙酯萃取3次,35°C真空干燥得提取物。本發(fā)明的有益效果是
本發(fā)明提供黃麻鏈霉菌NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取方法,并證明其提取物可同時(shí)兼治小麥多種病害。大田防治結(jié)果表明,該菌株代謝產(chǎn)物對小麥紋枯病和小麥赤霉病均有很好的防治效果。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例本發(fā)明中提供用的黃麻鏈霉菌NF0919菌株的菌株特征,見專利ZL201010236886. I。本發(fā)明黃麻鏈霉菌NF0919菌株發(fā)酵液中產(chǎn)物的提取方法,包括以下步驟
(A)菌株的活化與一級種子培養(yǎng)液的培養(yǎng)
將保存的NF0919菌株的斜面在高氏一號培養(yǎng)基上活化,30°C培養(yǎng)10 d,挑取I cm2大小的菌塊接種于50 mL—級種子培養(yǎng)液中(250 mL三角瓶裝培養(yǎng)液50 mL),置于170 rpm搖床上30°C振蕩培養(yǎng)44 48 h,其中所述的50 mL—級種子培養(yǎng)液的成分為可溶性淀粉3%,葡萄糖2%,酵母粉1%,蛋白胨l%,NaCl O. 5%, K2HPO4 O. 2%,可溶性淀粉、葡萄糖、酵母粉、蛋白胨、NaCl和K2HPO4含量的單位比例為W/V;
(B)二級種子培養(yǎng)液的培養(yǎng)
將步驟(A)所得一級種子培養(yǎng)液按5% (V/V)的接種量接入50 mL 二級種子培養(yǎng)液中(250 mL三角瓶裝培養(yǎng)液50 mL),170 rpm,30 °C搖床上培養(yǎng)48 - 52 h,其中所述的5%的單位比例為V/V ;所述的50 mL 二級種子培養(yǎng)液的成分(W/V):馬鈴薯淀粉8. 5%,棉籽蛋白
2.2%, CaCO3 O. 1%,K2HPO4 O. 05%, MgSO4 O. 05%,淀粉酶 O. 01%,馬鈴薯淀粉、棉籽蛋白、CaCO3、K2HPO4^MgSO4和淀粉酶含量的單位比例為W/V ;
(C)發(fā)酵培養(yǎng)液的培養(yǎng)將步驟(B)所得二級種子培養(yǎng)液按5% (V/V)的接種量接種于裝有160 L發(fā)酵培養(yǎng)液的容積為200 L的發(fā)酵罐中,其中所述的5%的單位比例為V/V,設(shè)置發(fā)酵參數(shù)為溶氧100%,消泡劑I. 6 L,攪拌速度為360 rpm,發(fā)酵溫度為36 °C,發(fā)酵時(shí)間為72 h,pH 6. 8 7. 2,所述的發(fā)酵培養(yǎng)液的成分為(W/V):馬鈴薯淀粉8. 5%,棉籽蛋白2. 6%,K2HPO4 O. 05%, NaClO. 2%, MgSO4 O. 05%, CaCO3 O. 1%,ρΗ7· 2-7. 4,馬鈴薯淀粉、棉籽蛋白、K2HPO4、NaCl、MgSO4和CaCO3含量的單位比例為W/V ;所述的消泡劑為XP-100F系列發(fā)酵用有機(jī)硅消泡劑;
(D) NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取方法
把步驟(C)所得發(fā)酵液在10000 rpm離心5 min得上清液,用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2. 0,出現(xiàn)沉淀,再次離心,收集沉淀物,用乙酸乙酯萃取3次,35°C真空干燥得提取物。本實(shí)施例的實(shí)施效果
NF0919菌株發(fā)酵液的提取物對小麥紋枯病和小麥赤霉病的田間防效試驗(yàn)試驗(yàn)在江蘇省句容市鎮(zhèn)江農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所行香園區(qū)進(jìn)行,小麥品種為鎮(zhèn)麥5號。試驗(yàn) 處理方案如下
(A)小麥紋枯病的防治
藥劑處理方法NF0919菌株發(fā)酵液提取物3000倍液,對照藥劑為50%多菌靈可濕性粉劑(江蘇省綠盾植保農(nóng)藥實(shí)驗(yàn)有限公司生產(chǎn))1000倍液,空白對照為不防治,小區(qū)面積60 m2,隨機(jī)區(qū)組排列,4次重復(fù)。處理時(shí)間為2011年4月8日,細(xì)噴霧防治I次,用水量為
50kg/667m2,防治后14天調(diào)查病害嚴(yán)重度并計(jì)算出病情指數(shù);
(B)小麥赤霉病的防治
藥劑處理方法NF0919菌株發(fā)酵液提取物3000倍液,對照藥劑為50%多菌靈可濕性粉劑(江蘇省綠盾植保農(nóng)藥實(shí)驗(yàn)有限公司生產(chǎn))1000倍液,空白對照為不防治,小區(qū)面積60 m2,隨機(jī)區(qū)組排列,4次重復(fù)。處理時(shí)間為2011年5月16日,細(xì)噴霧防治I次,用水量為50 kg/667m2,防治后14天調(diào)查病害嚴(yán)重度并計(jì)算出病情指數(shù)。結(jié)果與分析NF0919菌株發(fā)酵液提取物3000倍液小麥紋枯病和小麥赤霉病的防治效果分別為91. 32%和95. 21% (表1),而對照藥劑50%多菌靈可濕性粉劑1000倍液對小麥紋枯病和小麥赤霉病的防治效果分別為72. 30%和81. 99% (表I)。以上結(jié)果表明,NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物提取物的田間防治效果顯著高于對照藥劑,NF0919菌株發(fā)酵液提取物對小麥兩大病害的兼治作用顯著。試驗(yàn)中所有處理均未發(fā)生藥害現(xiàn)象,表明NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物使用安全。表I NF0919菌株發(fā)酵液的提取物對小麥紋枯病和小麥赤霉病的田間防治試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.黃麻鏈霉菌iStreptomycescorchorusii ) NF0919菌株(該菌種特性見專利ZL201010236886. I)發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取方法。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的黃麻鏈霉菌NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取物,在防治小麥紋枯病和小麥赤霉病上的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求I所述的黃麻鏈霉菌NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物的提取方法,其特征在于包括以下步驟 (A)菌株的活化與一級種子培養(yǎng)液的培養(yǎng) 將保存的NF0919菌株的斜面在高氏一號培養(yǎng)基上活化,30°C培養(yǎng)10 d,挑取I cm2大小的菌塊接種于50 mL 一級種子培養(yǎng)液中,置于170 rpm搖床上30°C振蕩培養(yǎng)44 48 h,其中所述的50 mL—級種子培養(yǎng)液的成分為可溶性淀粉3%,葡萄糖2%,酵母粉1%,蛋白胨1%,NaCl 0.5%,K2HPO4 O. 2%,可溶性淀粉、葡萄糖、酵母粉、蛋白胨、NaCl和K2HPO4含量的單位比例為W/V ; (B)二級種子培養(yǎng)液的培養(yǎng) 將步驟(A)所得一級種子培養(yǎng)液按5%的接種量接入50 mL 二級種子培養(yǎng)液中,170rpm,30 °C搖床上培養(yǎng)48 - 52 h,其中所述的5%的單位比例為V/V ;所述的50 mL 二級種子培養(yǎng)液的成分:馬鈴薯淀粉8. 5%,棉籽蛋白2. 2%, CaCO3 O. 1%, K2HPO4 O. 05%,MgSO4 O. 05%,淀粉酶O. 01%,馬鈴薯淀粉、棉籽蛋白、CaCO3、K2HPO4, MgSO4和淀粉酶含量的單位比例為VV; (C)發(fā)酵培養(yǎng)液的培養(yǎng) 將步驟(B)所得二級種子培養(yǎng)液按5%的接種量接種于裝有160 L發(fā)酵培養(yǎng)液的容積為200 L的發(fā)酵罐中,其中所述的5%的單位比例為V/V,設(shè)置發(fā)酵參數(shù)為溶氧100%,消泡齊IJ(XP-100F系列發(fā)酵用有機(jī)硅消泡劑)1.6 L,攪拌速度為360 rpm,發(fā)酵溫度為36 V,發(fā)酵時(shí)間為72 h,pH 6. 8 7. 2,所述的發(fā)酵培養(yǎng)液的成分為馬鈴薯淀粉8. 5%,棉籽蛋白.2.6%, K2HPO4 O. 05%, NaCl O. 2%, MgSO4 O. 05%, CaCO3 O. 1%,ρΗ7· 2-7. 4,馬鈴薯淀粉、棉籽蛋白、K2HPO4 ,NaCl、MgSO4和CaCO3含量的單位比例為W/V; (D)NF0919菌株發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物提取方法 把步驟(C)所得發(fā)酵液在10000 rpm離心5 min得上清液,用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2. 0,出現(xiàn)沉淀,再次離心,收集沉淀物,用乙酸乙酯萃取3次,35°C真空干燥得提取物。
全文摘要
本發(fā)明為黃麻鏈霉菌NF0919菌株(其在CGMCC的保藏編號為CGMCC No.3968,菌種專利號為ZL201010236886.1)發(fā)酵液中活性代謝產(chǎn)物的提取方法。代謝產(chǎn)物能有效防治小麥紋枯病和小麥赤霉病。
文檔編號A01P3/00GK102870820SQ20121035462
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月23日
發(fā)明者楊敬輝, 陳宏州, 莊義慶, 張文文 申請人:江蘇丘陵地區(qū)鎮(zhèn)江農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所
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