專利名稱：除草組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及除草組合物及其用途。本發(fā)明尤其涉及提供吡啶氧酸(pyridinoxyacid)除草劑(特別是氟草煙(f Iuroxypyr))與磺酰脲(sulphonylureas)的組合物。本發(fā)明還涉及所述組合物在控制多余的植物生長中的用途。
背景技術：
氟草煙是一種吡啶氧酸除草劑，用于控制一年生及多年生的闊葉雜草及木本灌木。氟草煙制劑是已知的并在市面上出售。氟草煙的一種市售制劑為基于溶劑的乳劑(emulsifiable concentrate EC)。所述制劑通常通過下述方法制得將氟草煙活性成分溶于惰性有機液體溶劑以及合適的乳化劑系統(tǒng)中；將所得組合物與水混和，自發(fā)形成氟草煙/溶劑溶液的水包油型乳劑?；酋ｋ?Sulphonylureas)(又稱為“磺酰胺”及簡稱為“SU”，這些術語將用在本說明書中)是另一類具有與氟草煙不同的生物活性的除草劑。由于氟草煙與SU在化學和生物學方面不同，甚至更重要地是在生理化學上不同(具有不同的溶解特性、蒸汽壓、熔點等)，因此將兩類不同化合物以單一有效組合物的形式配制成制劑并非易事。將氟草煙和SU組合在一起的市售產品是已知的。特別是，已知提供一種雙包裝產品，其包含一種或多種SU (特別是噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)和苯磺隆(tribenuron-methyl))的水分散顆粒，以及溶解在石油懼出物中的氟草煙乳油(emulsifiable concentrate)制劑。將上述兩類除草劑組合成單一產品制劑的可能性具有提供與已知組合相比顯著的優(yōu)點，特別是在用于處理谷類作物的制劑的領域中。因此，提供上述兩類化合物的單一除草制劑將是最有利的。W02009/152827公開了一種含有某些SU與氟草煙的懸乳劑(suspoemulsion)制劑。該制劑具有將SU與氟草煙的活性譜結合的優(yōu)勢。該懸乳劑通過將一種或多種磺酰脲懸浮于油中并形成氟草煙溶解在油中的乳油而形成。EP1844653描述了一種農用化學制劑，其含有微膠囊在水相中的懸浮液，該制劑的特征是活性成分氟草煙保留在微膠囊內，并且一種或多種磺酰脲存在于微膠囊外。為了將磺酰脲與微膠囊化的氟草煙納入到同一制劑中，將磺酰脲研磨形成水懸浮劑(suspensionconcentrate SC)。將膠囊化氟草煙的懸浮液加入SU的懸浮劑中，以獲得所謂的ZC制劑，其中微膠囊化的氟草煙與研磨的磺酰脲的懸浮液均存在于液相中。然后將該ZC制劑在升高的溫度下(低于氟草煙的熔點，即57. 5oC)噴霧干燥以獲得水分散制劑(waterdispersible formulation WG(CS))。 需要將氟草煙與一種或多種磺酰脲組合的改良制劑?，F已發(fā)現，提供氟草煙或其它類似化合物與一種或多種磺酰脲組合的改良ZC制劑具有改善的特性，特別是穩(wěn)定性的提高、易于生產以及低的濕篩殘留物。此ZC制劑特別用于處理谷類作物的多余的植物生長。

發(fā)明內容
根據本發(fā)明的第一方面，提供了一種除草組合物，其包含微膠囊，所述微膠囊容納至少一種除草活性化合物的溶液，所述除草活性化合物在室溫下為固體且熔點低于190°C，所述除草活性化合物并不是磺酰脲，其處于多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)中；所述微膠囊懸浮于多羥基醇溶劑系統(tǒng)的連續(xù)相中，而該溶劑系統(tǒng)中懸浮有一種或多種磺酰脲的微細顆粒。出乎意料地發(fā)現，多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)無論是在微膠囊內作為除草活性化合物(所述除草活性化合物在室溫下為固體且熔點低于190°c，如氟草煙)的溶劑，還是用于所述微膠囊及所述一種或多種微細磺酰脲的懸浮，都提供了明顯的優(yōu)點。特別地，發(fā)現在室溫下為固體且熔點低于190°C的除草活性化合物(如氟草煙)更好地保留于微膠囊內，產生明顯低于現有技術中制劑的氟草煙濕篩殘留物。此外，發(fā)現制劑內的未囊化活性成分(特別是所述一種或多種磺酰脲)肉眼基本上看不見。另外，還發(fā)現所述制劑提供了與前述活性成分的已知制劑相比改善的穩(wěn)定性。存在于微膠囊內并含有除草活性化合物(其在室溫下為固體且熔點低于190°C，如氟草煙)的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)可與微膠囊及微細磺酰脲所懸浮的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)相同或不同。優(yōu)選地，微膠囊內的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)與微膠囊所懸浮的連續(xù)相的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)相同。本文提及的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)是指含有一種或多種多羥基醇酯的溶劑。所述多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)可含有其它溶劑。更優(yōu)選地，所述多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)基本上由一種或多種多羥基醇酯組成。本發(fā)明制劑中使用的多羥基醇酯是已知的，并且可商購得到。優(yōu)選地，所述多羥基醇酯具有以下通式R2- [ (R1 -O) J1-R1 ] -R3其中R1是直鏈或支鏈的烷基；R2是直鏈或支鏈的烷基酯基(優(yōu)選為C1至C6烷基)、苯基酯基、含有羥基的烷基(優(yōu)選為C1至C6烷基)或含有羥基的苯基；含有多羥基的烷基(優(yōu)選為C1至C6烷基)或含有多輕基的苯基；R3是直鏈或支鏈的烷基酯基(優(yōu)選為C1至C6烷基)、苯基酯基、含有羥基的烷基(優(yōu)選為C1至C6烷基)或含有羥基的苯基；含有多羥基的烷基(優(yōu)選為C1至C6烷基)或含有多羥基的苯基；η是整數，優(yōu)選地是O至20的整數，更優(yōu)選地的是O至10。合適的多羥基醇酯包括二丙二醇二苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、三甘醇二乙酸酯、硬脂酸季戊四醇酯、聚乙二醇400 二硬脂酸酯、聚乙二醇6000 二硬酯酸酯、三乙酸甘 油酯、乙二醇二乙酸酯。如上文所述，所述微膠囊容納有除草活性化合物(其在室溫下為固體且熔點低于190°C )的溶液，前提是所述化合物不是磺酰脲類。已發(fā)現吡啶氧酸除草劑特別合適微膠囊化作用以及本發(fā)明的制劑，其中氟草煙是特別優(yōu)選的活性成分。以氟草煙作為微膠囊化活性成分，將對本發(fā)明的制劑做進一步概括地描述。然而，應當理解，下文引用氟草煙的情況也包括提及在室溫下為固體且熔點低于190°C并且可以足夠量溶于多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)中的其它除草活性化合物，因此也允許根據本發(fā)明將它們進行配制。氟草煙是4-氨基-3，5- 二氯-6-氟-2-吡啶氧乙酸的通用名稱，其為一種已知具有除草活性且有市售的化合物。本發(fā)明的制劑可含有氟草煙作為微膠囊內的唯一除草活性成分?；蛘?，所述制劑的微膠囊中可存在一種或多種其它活性成分。所述制劑可含有任何合適量的氟草煙，以提供當在一地點施用以控制植物生長時所需要的活性水平。優(yōu)選地，所述制劑含有氟草煙的量按重量計至少為10%，更優(yōu)選至少15%，還更優(yōu)選至少20%。所述微膠囊可含有基本上由一種或多種多羥基醇酯以及氟草煙組成的溶液。需要時，所述溶劑系統(tǒng)內還可含有其它組分。可存在于所述溶液中的其它成分是已知的，包括表面活性劑、穩(wěn)定劑等。特別地，微膠囊內的溶劑系統(tǒng)中可含有抗氧化劑。如下文所更詳細描述的，配制制劑可能需要將制劑加熱，以使微膠囊的聚合物囊壁固化。加熱制劑可加快活性成分的氧化速度。因此，可加入一種或多種抗氧化劑。合適的抗氧化劑是本領域已知的，并且可商購得到。實例包括丁基化羥基甲苯(BHT)和丁基化羥基茴香醚(BHA)?？寡趸瘎┛梢院线m的量存在，以減少或防止活性成分的氧化并維持其穩(wěn)定性?？寡趸瘎┑牧靠稍谒鑫⒛z囊重量的O. 005至1. 0%的范圍內，更優(yōu)選按重量計的O. 01至O. 05%。在制備本發(fā)明組合物時，可通過多種因素控制微膠囊的大小。特別地，微膠囊的大小可通過在微膠囊內的所述水不混溶液相中引入一種或多種其它組分(特別是一種或多種表面活性劑)而加以控制。所用表面活性劑的親水親油平衡值(HLB)可影響組合物中所形成的微膠囊大小，具有較低HLB值的表面活性劑或表面活性劑組合產生直徑較小的微膠囊。合適的油溶性表面活性劑是本領域已知的，并且可商購得到，例如Atlox4912是一種具有約5. 5的低HLB值的A-B-A型嵌段共聚物表面活性劑。還可使用其它嵌段共聚物表面活性劑，特別是由聚二醇(例如聚丙二醇)和羥基化聚脂肪酸組成的那些。所述表面活性劑可以任何合適的量存在，以賦予在制備組合物過程中的微膠囊以所需的粒徑。在所述水不混溶相中的優(yōu)選濃度為微膠囊重量的I至30%，更優(yōu)選按重量計的5至25%。微膠囊內的溶劑系統(tǒng)還可含有一種或多種油溶性交聯劑。合適的交聯劑包括碳酰胺(例如乙炔碳酰胺)及其衍生物、油脂或樹脂(例如苯乙稀與馬來酸酐的共聚產物)。這樣的交聯劑是本領域已知的，并且可商購得到，例如Powder Linkll74(I, 3,4,6_四(甲氧基甲基)甘脲)。交聯劑及存在量可用來控制微膠囊聚合物壁的多孔性。優(yōu)選地，所述組合物含有按微膠囊重量計O.1至20%、更優(yōu)選O. 5至15%的交聯劑。
具體實施例方式所述微膠囊內的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)包含溶劑，特別是一種或多種多羥基醇酯，其量足以溶解所需量的氟草煙。優(yōu)選地，氟草煙對多羥基醇酯溶劑的重量比為1: 10至10 1，更優(yōu)選1: 5至5 1，還更優(yōu)選3 I至1: 3。發(fā)現約2 I的比例是特別合適的。所述微膠囊內的液相優(yōu)選含有按重量計至少20%的氟草煙，更優(yōu)選至少40%、還更優(yōu)選按重量計至少60%的氟草煙。氟 草煙可存在于包囊材料中，其量為按重量計的1%至95%,更優(yōu)選1%至90%,還更優(yōu)選按重量計的5%至90%。
所述多羥基醇酯溶劑優(yōu)選以下述量存在于微膠囊中的液體中按重量計至少10 %,更優(yōu)選按重量計至少20 %,還更優(yōu)選按重量計至少30 %。氟草煙的所述多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)溶液容納在所述微膠囊中。微膠囊可由任何合適的聚合物形成。微膠囊的聚合物是多孔性的，從而允許氟草煙活性成分從微膠囊中受控釋放?；钚猿煞謴奈⒛z囊中釋出的速率可按已知的方式進行控制，例如通過適當選擇用于制備微膠囊的聚合物，選擇微膠囊的大小、聚合物的孔隙率以及微膠囊中存在的組分。用于本發(fā)明微膠囊化制劑的合適的聚合物系統(tǒng)是本領域中已知的。形成微膠囊壁的聚合物優(yōu)選通過界面聚合作用形成。形成微膠囊的合適聚合物的實例包括聚脲、聚酰胺或酰胺-脲共聚物中的一種或多種的多孔性縮合聚合物。聚脲是用于微膠囊的優(yōu)選聚合物。聚脲可由異氰酸酯與胺通過界面聚合作用形成。形成聚脲的合適的異氰酸酯是本領域中已知的并且可商購得到，包括芳基異氰酸酯及脂肪族異氰酸酯，例如多亞甲基多苯基異氰酸酯(PMPPI)、亞甲基二苯基異氰酸酯(MDI)、多聚亞甲基二苯基異氰酸酯(PADI)及甲苯二異氰酸酯(TDI)。所述胺可以是單官能團或多官能團的胺。用于形成微膠囊聚合物壁的合適的胺是本領域已知的，并且可商購得到，包括乙二胺(EDA)、二乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、1，6-己二胺(HAD)和三乙胺(TEA)。如上文所述，可選擇微膠囊的尺寸以提供所需的制劑特性，特別是從微膠囊中釋放出氟草煙活性成分的速度。微膠囊的粒徑可以為O. 5至60微米，更優(yōu)選I至60微米，還更優(yōu)選I至50微米。已經發(fā)現，I至40微米、更優(yōu)選I至30微米的粒徑是特別合適的。微膠囊可含有合適量的聚合物，以提供所需的制劑特性。優(yōu)選地，所述聚合物以按微膠囊重量計2%至25%、更優(yōu)選3至20%、還更優(yōu)選按重量計5至15%的量存在。微膠囊中聚合物的特別合適的量是按重量計5至12%。本發(fā)明第一方面的制劑包含如上所述的懸浮于多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)中的微膠囊。有關形成制劑連續(xù)相的多羥基醇`酯溶劑系統(tǒng)的詳細內容如前面對于微膠囊內容納的液態(tài)組合物所述的一樣。存在于所述連續(xù)相中的所述一種或多種多羥基醇酯可與存在于微膠囊內的多羥基醇酯相同，也可以不同。優(yōu)選地，同樣的一種或多種多羥基醇酯存在于連續(xù)相中和微膠囊內。如果存在多于一種多羥基醇酯，則它們優(yōu)選以相同的相對量存在于微膠囊內和連續(xù)相中。所述連續(xù)相含有一種或多種多羥基醇酯以及需要賦予所述制劑所需特性的其它組分，所述所需特性例如懸浮劑的穩(wěn)定性、以及微膠囊和磺酰脲顆粒的分散性。制劑連續(xù)相中含有的合適組分是已知的，并且可商購得到。合適的組分是改善和維持微膠囊和磺酰脲顆粒的分散性以及懸浮性的那些組分，及包括一種或多種表面活性劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、粘度調節(jié)劑、保護性膠體等?？上蜻B續(xù)相補足任何合適量的制劑，只要微膠囊和磺酰脲顆粒良好分散并維持于懸浮液中即可。通常，連續(xù)相占制劑重量的5至50 %，更優(yōu)選10至40 %，還更優(yōu)選15至30%。本發(fā)明組合物中多羥基醇酯的總量(即微膠囊內和圍繞微膠囊的連續(xù)相中酯的總量)可在按重量計I至95 %的范圍內，優(yōu)選按重量計I至90 %，更優(yōu)選按重量計5至90%。
如上文所述，所述連續(xù)液相含有前述微膠囊及一種或多種磺酰脲顆粒的懸浮液。除草活性的磺酰脲是眾所周知的并在市場上有售的化合物。本發(fā)明的制劑可含有任何合適的磺酰脲。合適的磺酰脲的實例包括酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、芐嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、環(huán)丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧啶磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑卩比喃磺隆、碘甲磺隆、甲磺隆、煙喃磺隆、環(huán)氧喃磺隆、氟喃磺隆、氟磺隆、卩比喃磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺?；锹?、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆及其混合物。本發(fā)明的組合物可具有任何合適的pH值。優(yōu)選地，所述組合物是酸性的，更優(yōu)選地pH值低于6，還更優(yōu)選地pH值低于5。另一方面，本發(fā)明提供了一個制備除草組合物的方法，所述方法包括以下步驟i)提供含有多羥基醇酯的水不混溶液相、在室溫下為固體且熔點低于190°C的活性化合物、以及第一成囊壁組分；ii)提供含有水以及任選的一種或多種表面活性劑的水相；iii)將所述水不混溶相與所述水相合并，以形成所述水不混溶相在連續(xù)水相中的分散液；iv)向所得混合物中加入第二成囊壁組分，使所述第一成囊壁組分與所述第二成囊壁組分發(fā)生界面聚合，從而包囊所述水不混溶相的液滴；V)提供磺酰脲在 多羥基醇酯以及任選的一種或多種分散劑中磺酰脲的懸浮液;以及vi)將步驟(iv)中制備的組合物與步驟(V)中制備的組合物合并。在本發(fā)明的方法中，形成水不混溶液相，其含有多羥基醇酯、在室溫下為固體且熔點低于190°C的活性化合物(如氟草煙)、成囊壁組分(如異氰酸酯)、以及任選的一種或多種表面活性劑。另外，制備了水和任選的一種或多種表面活性劑的含水組合物，并將所述組合物與水不混溶液相在剪切條件下混合，以形成所述水不混溶液相分散在連續(xù)水相中的均勻乳液。然后在攪拌下向所得混合物中加入另一種成囊壁材料(如胺)，以通過界面聚合形成圍繞分散的水不混溶相之液滴的聚合物囊壁。可將所得的組合物進行固化步驟(例如通過加熱組合物進行)，以固化微膠囊的囊壁。可將所得產物過濾，以提供穩(wěn)定的CS制劑。固化通常在30至60°C、更優(yōu)選40至50°C的溫度下進行合適的一段時間，所述時間通常為I至5小時，更通常為大約2至4小時。如果一種或多種磺酰脲存于一種或多種多羥基醇酯中，則形成懸浮劑(suspension concentrate SC)。所述多輕基酯組合物優(yōu)選與用來制備水不混溶相的相同。所述懸浮劑(SC)組合物可以用已知的方法來制備。例如，可首先將磺酰脲活性成分、連同一種或多種合適的分散劑以及其它添加物(例如防凍劑及/或消泡劑)、以及所需量的多羥基醇酯混合均勻，再使用臥式攪拌珠磨機進行細磨。最后，將所述囊化活性成份制劑(CS)與磺酰脲的懸浮劑(SC)合并(例如通過混合)，以形成本發(fā)明的組合物，其中所述微膠囊與已細磨的磺酰脲均懸浮在一種或多種多羥基醇酯的連續(xù)相中?？蓪⒔M合物中的水除去。更優(yōu)選地，借助本組合物的一種或多種表面活性劑，將存在于組合物中的水在磺酰脲懸浮劑(SC)中的多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)內乳化，以形成水滴在溶劑中的分散液。本發(fā)明組合物可以已知方法來控制植物的生長。特別地，可用水將制劑稀釋至所需的活性成份濃度，并以已知的方法(例如噴霧)施用至一地點。另一方面，本發(fā)明提供了如上所述的除草組合物在控制植物生長中的用途。在又一方面，本發(fā)明提供了一種控制一地點植物生長的方法，所述方法包括向所說地點施用如上所述的組合物?，F通過以下實施例來描述本發(fā)明的實施方案，其僅出于舉例說明的目的。實施例1制備了含有250g/L氟草煙和10g/L噻磺隆的具有以下組成的除草組合物
權利要求
1.一種除草組合物，其包含微膠囊，所述微膠囊含有至少一種除草活性化合物的溶液，所述除草活性化合物在室溫下為固體且熔點低于190°c，所述除草活性化合物不是磺酰脲類，其處于多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)中；所述微膠囊懸浮于多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)的連續(xù)相中，而所述溶劑系統(tǒng)中懸浮有一種或多種磺酰脲的微細顆粒。
2.根據權利要求1的除草組合物，其中所述多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)基本上由一種或多種多羥基醇酯組成。
3.根據權利要求1或2的除草組合物，其中所述多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)包含選自以下的一種或多種酯二丙二醇二苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、三甘醇二乙酸酯、硬脂酸季戊四醇酯、聚乙二醇400 二硬脂酸酯、聚乙二醇6000 二硬脂酸酯、三乙酸甘油酯、乙二醇二乙酸酯。
4.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述在室溫下為固體且熔點低于190°C的除草活性化合物為吡啶氧酸除草劑。
5.根據權利要求4的除草組合物，其中所述吡啶氧酸為氟草煙。
6.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述在室溫下為固體且熔點低于190°C的除草活性化合物以按重量計至少10%、更優(yōu)選地至少15%、還更優(yōu)選地至少20%的量存在。
7.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述在室溫下為固體且熔點低于190°C的除草活性化合物與所述多羥基醇酯溶劑的重量比為1: 10至10 : 1，更優(yōu)選地1: 5至5 1，還更優(yōu)選地3 :1至1: 3，仍更優(yōu)選地約2 I。
8.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述多羥基醇酯溶劑優(yōu)選以按重量計至少10%、更優(yōu)選以按重量計至少20%、還更優(yōu)選以按重量計至少30%的量存在于所述微膠囊內的液體中。
9.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述微膠囊的囊壁由一種或多種的聚脲、聚酰胺或酰胺-脲共聚物中的多孔性縮合聚合物形成。
10.根據權利要求9的除草組合物，其中所述微膠囊的囊壁由聚脲形成，而所述聚脲則由異氰酸酯與胺通過界面聚合形成。
11.根據權利要求10的除草組合物，其中所述異氰酸酯選自多亞甲基多苯基異氰酸酯(PMPPI)、二苯基亞甲基異氰酸酯(MDI)、多聚亞甲基二苯基異氰酸酯(PADI)以及甲苯二異氰酸酯(TDI)。
12.根據權利要求10或11的除草組合物，其中所述胺選自乙二胺(EDA)、二乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、1，6-乙二胺(HAD)以及三乙胺(TEA)。
13.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述微膠囊的粒徑在O.5至60微米的范圍內，更優(yōu)選地I至60微米，還更優(yōu)選地I至50微米，仍更優(yōu)選地I至40微米，還更優(yōu)選地I至30微米。
14.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述聚合物以按微膠囊重量計2%至25%、更優(yōu)選地3至20%、還更優(yōu)選地按重量計5至15%、仍更優(yōu)選地按重量計5至12%的量存在于微膠囊中。
15.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述微膠囊中多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)含有與所述連續(xù)相相同的多羥基醇酯。
16.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述連續(xù)相占所述制劑重量的5至50%，更優(yōu)選地10至40%，還更優(yōu)選地15至30%。
17.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中本發(fā)明組合物中多羥基醇酯的總量，即微膠囊內所述酯及微膠囊周圍的連續(xù)相中所述酯的總量按重量計在I至95%的范圍內，優(yōu)選地按重量計I至90%,更優(yōu)選地按重量計5至90%。
18.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中所述磺酰脲選自酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、芐嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、環(huán)丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧啶磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆、甲磺隆、煙嘧磺隆、環(huán)氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆及其混合物。
19.根據前述權利要求中之任一項所述的除草組合物，其中pH值為酸性，優(yōu)選地低于6，更優(yōu)選地低于5。
20.一種制備除草組合物的方法，所述方法包括以下步驟 i)提供含有多羥基醇酯的水不混溶液相、在室溫下為固體且熔點低于190°C的活性化合物、以及第一成囊壁組分； )提供含有水且選擇性含有一種或多種表面活性劑的水相； iii)將所述水不混溶相與所述水相合并，以形成所述水不混溶相在連續(xù)水相中的分散液； iv)向所得混合物中加入第二成囊壁組分，使所述第一成囊壁組分與所述第二成囊壁組分發(fā)生界面聚合，從而包囊所述水不混溶相的液滴； V)提供磺酰脲在多羥基醇酯中的懸浮液，該懸浮液選擇性具有一種或多種分散劑；以及 vi)將步驟(iv)中制備的組合物與步驟(V)中制備的組合物合并。
21.根據權利要求1至19中之任一項所述的除草組合物在控制植物生長中的用途。
22.—種控制一地點上植物生長的方法，所述方法包括向該地點施用根據權利要求1至19中之任一項所述的組合物。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種除草組合物，其包含微膠囊，所述微膠囊含有至少一種除草活性化合物的溶液，所述除草活性化合物在室溫下為固體且熔點低于190℃，所述除草活性化合物不是磺酰脲類，其優(yōu)選為氟草煙，處于多羥基醇酯溶劑系統(tǒng)中；所述微膠囊懸浮于多羥基醇溶劑系統(tǒng)的連續(xù)相中，而所述溶劑系統(tǒng)中懸浮有一種或多種磺酰脲的微細顆粒。制備所述組合物的方法包括以下步驟i)提供含有多羥基醇酯的水不混溶液相、在室溫下為固體且熔點低于190℃的活性化合物、以及第一成囊壁組分；ii)提供含有水且選擇性含有一種或多種表面活性劑的水相；iii)將所述水不混溶相與所述水相合并，以形成所述水不混溶相在連續(xù)水相中的分散液；iv)向所得混合物中加入第二成囊壁組分，使所述第一成囊壁組分與所述第二成囊壁組分發(fā)生界面聚合，從而包囊所述水不混溶相的液滴；v)提供磺酰脲在多羥基醇酯中的懸浮液，該懸浮液選擇性具有一種或多種分散劑；以及vi)將步驟(iv)中制備的組合物與步驟(v)中制備的組合物合并。
文檔編號A01P13/00GK103037687SQ201180036042
公開日2013年4月10日 申請日期2011年8月16日 優(yōu)先權日2010年8月17日
發(fā)明者詹姆斯·蒂莫西·布里斯托 申請人:江蘇龍燈化學有限公司