專利名稱：促進印度落芒草種子萌發(fā)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供一種促進印度落芒草種子萌發(fā)的方法。涉及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
印度落芒草(Oryzopsis hymenoides)是禾木科落芒草屬多年生、密叢型、冷季型禾草，主要分布于美國西部、加拿大南部和墨西哥，其種子蛋白質(zhì)含量高可人食，可以建植牧場、放牧、防風固沙、美化環(huán)境。印度落芒草作為干旱草原地區(qū)優(yōu)良的禾本科牧草之一，抗旱性和抗寒性較好，但種子的落粒性和休眠性限制其廣泛利用。目前，印度落芒草種子的休眠問題在國內(nèi)外的研究較少，Kar-IingTao (1974)等人用乙烯利和激動素的組合處理印度落芒草種子，其萌發(fā)率超過了 50%，但是激動素和乙烯利都是植物激素，成本較高，難以用于工業(yè)化處理?，F(xiàn)有技術(shù)沒有對于用NaOH溶液及H2SO4浸泡落芒草種子的報道。印度落芒草種子會產(chǎn)生形態(tài)休眠和生理休眠，不容易萌發(fā)，JonesTA (2009)用低溫層積處理來打破種子休眠，耗費時間長，大批量種子不容易處理。(Jones Τ. A. Dynamics of Domancy-Status Subpopulations of Indian Ricegrass Seed Held in Dry Storage, Rangeland and Ecology & Management. 2009,62(3) :284-289.)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明人為解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提供一種用NaOH溶液浸泡落芒草種子，并于光照培養(yǎng)箱中、放置于發(fā)芽床上進行萌發(fā)的方法，該方法種子萌發(fā)率高、簡單實用、 成本低、便于廣泛應(yīng)用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案—種促進印度落芒草種子萌發(fā)的方法，該方法包括如下步驟1)挑選種子步驟，清水浸泡種子，挑選籽粒飽滿種子；2)消毒滅菌步驟，將步驟1)中挑選出的種子浸泡于NaClO溶液，然后用清水沖洗；3)浸潤步驟，將步驟2)中經(jīng)消毒滅菌后的種子在NaOH溶液中浸潤；4)萌發(fā)步驟，將步驟幻中經(jīng)過浸潤的種子置于濕潤的紙質(zhì)發(fā)芽床上，將發(fā)芽床放置于變溫的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)。通常采用紙質(zhì)發(fā)芽床，也就是將濾紙放入培養(yǎng)皿底部，加水潤濕濾紙，將種子均勻擺放在濾紙上。所述紙質(zhì)發(fā)芽床為底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿。其中，所述步驟1)挑選種子步驟中，清水浸泡時間為30 90min。所述步驟2)消毒滅菌步驟中的用于浸泡種子的NaClO溶液的質(zhì)量濃度為3_7%， 浸泡時間為3-8min。所述步驟3)浸潤步驟中的用于浸泡種子的NaOH溶液的質(zhì)量濃度為15% 25%，更優(yōu)選為20%，浸泡時間為IOmin 30min，優(yōu)選為20min。所述步驟4)萌發(fā)步驟中的所述光照培養(yǎng)箱為20-30°C變溫，12h光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱。所述20_30°C變溫是指將1 光照培養(yǎng)時的溫度設(shè)定為30°C，1 黑暗培養(yǎng)時的溫度設(shè)定為20°c。本發(fā)明是用NaOH溶液浸泡種子，然后將種子置于潤濕的紙質(zhì)發(fā)芽床上，將發(fā)芽床放置于光照培養(yǎng)箱中使種子萌發(fā)。經(jīng)該方法處理后的印度落芒草種子萌發(fā)率超過了 50%， 該方法不僅簡單實用、成本低、便于廣泛應(yīng)用，而且效果顯著。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例及實驗例，對本發(fā)明進一步詳細說明。但這些實施例及實驗例是用來例示本發(fā)明，這些并不能限定本發(fā)明的范圍。實施例1印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 3%的Natno溶液中浸泡8min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為15%的NaOH溶液中，浸泡lOmin。將上述處理過的種子均放置于20-30°C的變溫、1 光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。實施例2印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡90min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 7%的Natno溶液中浸泡3min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為25%的NaOH溶液中，浸泡20min。將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。實施例3印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為20%的NaOH溶液中，浸泡lOmin。將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。實施例4印度落芒草種子的萌發(fā)
印度落芒草種子萌發(fā)方法如下 將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為20%的NaOH溶液中，浸泡20min。將上述處理過的種子均放置于20-30°C的變溫、1 光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。實施例5印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡30min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為20%的NaOH溶液中，浸泡30min。將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。觀察實施例1至實施例5中經(jīng)培養(yǎng)的種子，當種子胚根長出(大于2mm)視為萌發(fā)， 從培養(yǎng)第7天開始統(tǒng)計發(fā)芽勢，每天記錄萌發(fā)數(shù)，第14天萌發(fā)結(jié)束。計數(shù)時取出已萌發(fā)的種子并記錄腐敗發(fā)霉種子，使用SPSS軟件進行單因素方差分析，求得種子的萌發(fā)率、結(jié)果如表1所示。表 1
實施例萌發(fā)率
實施例 12. 33 + 0. 58
實施例 23. 67+1. 15
實施例 348. 33 + 8. 74
實施例 451. 67 + 4. 16
實施例 524. 33 + 5. 51比較例1印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為10%的NaOH溶液中，浸泡30min。將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。比較例2印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為30%的NaOH溶液中，浸泡30min。將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。
5
比較例3印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于清水中，浸泡30min。將上述處理過的種子均放置于20-30°C的變溫、1 光照1 黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。比較例4印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為30%的溶液中，浸泡5min。將上述處理過的種子均放置于20-30°C的變溫、1 光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。比較例5印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為60%的溶液中，浸泡5min。將上述處理過的種子均放置于20-30°C的變溫、1 光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。比較例6印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別浸泡于質(zhì)量濃度為98%的溶液中，浸泡5min。將上述處理過的種子均放置于20-30°C的變溫、1 光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。比較例7印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在 5%的Natno溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別和石英砂置于研缽中研磨lOmin，磨破種皮，取出種子，將種子用清水洗凈晾干。 將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。比較例8印度落芒草種子的萌發(fā)印度落芒草種子萌發(fā)方法如下將落芒草種子在清水中浸泡60min，挑選出籽粒飽滿的種子，將挑選出的種子在5%的NaaO溶液中浸泡5min，然后用清水沖洗。取300粒種子，每100粒種子為一組，將3 組種子分別用磨砂紙壓磨，完全去除種皮，將種子用清水洗凈晾干。將上述處理過的種子均放置于20-30°c的變溫、1 光照Ia1黑暗的光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)，種子置于底部鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿，加蒸餾水使濾紙完全浸濕，每天加適量蒸餾水，保持濾紙濕潤無水滴漏。觀察比較例1至比較例10中經(jīng)培養(yǎng)的種子，當種子胚根長出(大于2mm)視為萌發(fā)，從培養(yǎng)第7天開始統(tǒng)計發(fā)芽勢，每天記錄萌發(fā)數(shù)，第14天萌發(fā)結(jié)束。計數(shù)時取出已萌發(fā)的種子并記錄腐敗發(fā)霉種子，使用SPSS軟件進行單因素方差分析，求得種子的萌發(fā)率、結(jié)果如表2所示。表 權(quán)利要求
1.一種促進印度落芒草種子萌發(fā)的方法，其特征在于，包括如下步驟1)消毒滅菌將清水浸泡后的種子浸泡于Naao溶液，然后用清水沖洗；可以加個關(guān)于它的濃度的從權(quán)2)浸潤將步驟1)中經(jīng)消毒滅菌后的種子在NaOH溶液中浸潤；3)萌發(fā)將步驟幻中經(jīng)過浸潤的種子置于濕潤的紙質(zhì)發(fā)芽床上，將發(fā)壓床放置于培養(yǎng)皿中然后放入光照培養(yǎng)箱中萌發(fā)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟1)中的清水浸泡時間為30 90mino
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟幻中用于浸泡種子的NaOH溶液的質(zhì)量濃度為15% 25%，浸泡時間為IOmin 30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟幻中用于浸泡種子的NaOH溶液的質(zhì)量濃度為20%，浸泡時間為20min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中的所述光照培養(yǎng)箱為20-30°C 變溫，12h光照12h黑暗的光照培養(yǎng)箱。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述Naao溶液的質(zhì)量濃度為3-7%，浸泡時間為3-8min。
全文摘要
本發(fā)明提供一種促進印度落芒草種子萌發(fā)的方法。該方法是用NaOH溶液浸泡印度落芒草種子，并于光照培養(yǎng)箱中、放置于紙質(zhì)發(fā)芽床上進行萌發(fā)。該方法種子萌發(fā)率高、簡單實用、成本低、便于廣泛應(yīng)用。
文檔編號A01C1/00GK102498784SQ20111033263
公開日2012年6月20日 申請日期2011年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月27日
發(fā)明者孫彥, 王顯國, 王正偉, 蘇愛蓮, 薛建國, 陳俊翰 申請人:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)