專利名稱：一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種昆蟲標(biāo)本的制取方法，特別是涉及一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法。
背景技術(shù)：
死亡時(shí)間的準(zhǔn)確推斷一直是法醫(yī)學(xué)的難題。利用尸體上的昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律推斷死者死亡時(shí)間已被認(rèn)為是一種有效方法。目前，法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的保存方式是浸制保存，保存液主要是75%的乙醇和10%的福爾馬林。但這兩種保存液會(huì)使標(biāo)本發(fā)生變色或脫色現(xiàn)象， 尤其是對(duì)裸蛹復(fù)眼顏色影響更為明顯。75%乙醇會(huì)很快使裸蛹黃色復(fù)眼變?yōu)闊o(wú)色，而10%的福爾馬林雖可固定黃色復(fù)眼，但卻可以造成紅色復(fù)眼變?yōu)辄S色復(fù)眼，從而造成難以準(zhǔn)確鑒定蛹的發(fā)育時(shí)間，甚至?xí)斐蓪?duì)死亡時(shí)間的錯(cuò)誤推斷。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，該方法能夠長(zhǎng)時(shí)間保持小型法醫(yī)昆蟲原有色澤和形態(tài)結(jié)構(gòu)，所制得的標(biāo)本可以隨時(shí)取出作進(jìn)一步研究。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其所述方法包括如下制取步驟
(1)將活體昆蟲用固定液固定45 60分鐘；
(2)將固定后的昆蟲用蒸餾水漂洗5分鐘；
(3)漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑中；
(4)利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入21 2.5% Cacl2中，輕搖20 30 分鐘；
(5)轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗15 20分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。所述的一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其所述的包埋劑為1. 5% 洲海藻酸鈉，0. 45% 0. 65% NaCl,0. 008% 0. 012% CaCl2,0. 009% 0. 014% KCl,0. 013% 0. 02% MgSO4,青霉素 50 100IU/ml。所述的一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其所述的固定液為6%戊二醛。所述的一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其所述的含有昆蟲的透明的剛性小球，入10% 20%檸檬酸鈉中解聚5 15分鐘，即可釋放出昆蟲做進(jìn)一步研究。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與效果是
本發(fā)明的方法可保持昆蟲原有的色澤和形態(tài)結(jié)構(gòu)，標(biāo)本不會(huì)腐爛，便于運(yùn)輸和存放，并且包埋的標(biāo)本還可以通過解聚劑取出做進(jìn)一步研究。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明將活體昆蟲經(jīng)過固定、漂洗，包埋制得標(biāo)本。由于包埋劑中的海藻酸鈉在遇到Cacl2后會(huì)發(fā)生離子交換反應(yīng)，從而由液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)，將昆蟲包埋其中，整個(gè)包埋過程不涉及其他化學(xué)反應(yīng)，標(biāo)本無(wú)法接觸外界環(huán)境，從而達(dá)到原色保存的目的。檸檬酸根離子會(huì)與鈣離子結(jié)合，從而可將昆蟲標(biāo)本釋放出來(lái)。實(shí)施例1:
保存成蟲標(biāo)本按以下步驟
(1)將活體昆蟲用6%戊二醛固定60分鐘；
(2)將固定后的昆蟲用蒸餾水漂洗5分鐘；
(3)漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑( 海藻酸鈉，0.45% NaCl, 0. 008% CaCl2,0. 009% KCl,0. 013% MgSO4,青霉素 100IU/ml)中；
(4)利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入2%Cacl2中，輕搖30分鐘；
(5)轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗15分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。實(shí)施例2:
保存標(biāo)本是蛹按以下步驟
(1)將活體昆蟲用6%戊二醛固定60分鐘；
(2)將固定后的昆蟲用蒸餾水漂洗5分鐘；
(3)漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑(1.5%海藻酸鈉，0.65%NaCl, 0.012% CaCl2,0.014%KCl，0. 02% MgSO4,青霉素 50IU/ml)中；
(4)利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入2.5% Cacl2中，輕搖20分鐘；
(5)轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗20分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。實(shí)施例3:
將包埋后的蛹取出，做進(jìn)一步的解剖后再保存按以下步驟
(1)將含有標(biāo)本的小球轉(zhuǎn)入20%檸檬酸鈉溶液中，輕搖5分鐘，即可將標(biāo)本釋放出來(lái)；
(2)在任氏液中解剖出裸蛹；
(3)蒸餾水漂洗5分鐘；
(4)漂洗后的蛹轉(zhuǎn)入包埋劑漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑( 海藻酸鈉，0.65%NaCl,0. 012% CaCl2,0. 014% KCl,0. 02% MgSO4,青霉素 100IU/ml)中；
(5)利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入2.5% Cacl2中，輕搖20分鐘；
(6)轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗15分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。實(shí)施例4:
將包埋后的蛹取出，做進(jìn)一步的解剖后再保存按以下步驟
(1)將含有標(biāo)本的小球轉(zhuǎn)入10%檸檬酸鈉溶液中，靜置15分鐘，即可將標(biāo)本釋放出來(lái)；
(2)在任氏液中解剖出裸蛹；
(3)蒸餾水漂洗5分鐘；
(4)漂洗后的蛹轉(zhuǎn)入包埋劑漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑( 海藻酸鈉，0.65%NaCl,0. 012% CaCl2,0. 014% KCl,0. 02% MgSO4,青霉素 100IU/ml)中；
(5)利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入2.5% Cacl2中，輕搖20分鐘；
(6)轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗15分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。
權(quán)利要求
1.一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其特征在于，所述方法包括如下制取步驟(1)將活體昆蟲用固定液固定45 60分鐘；(2)將固定后的昆蟲用蒸餾水漂洗5分鐘；(3)漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑中；(4)利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入21 2.5% Cacl2中，輕搖20 30分鐘；(5)轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗15 20分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其特征在于，所述的包埋劑為1. 5% 2% 海藻酸鈉，0. 45% 0. 65% NaCl,0. 008% 0. 012% CaCl2,0. 009% 0. 014% KCl,0. 013% 0. 02% MgSO4,青霉素 50 100IU/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其特征在于，所述的固定液為6%戊二醛。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，其特征在于，所述的含有昆蟲的透明的剛性小球，入10% 20%檸檬酸鈉中解聚5 15分鐘，即可釋放出昆蟲做進(jìn)一步研究。
全文摘要
一種小型法醫(yī)昆蟲標(biāo)本的制取方法，涉及一種昆蟲標(biāo)本的制取方法，包括如下制取步驟:將活體昆蟲用固定液固定45～60分鐘;將固定后的昆蟲用蒸餾水漂洗5分鐘；漂洗后的昆蟲轉(zhuǎn)入包埋劑中；利用移液器或滴管將含有昆蟲標(biāo)本的液滴滴入2%～2.5%CaCl2中，輕搖20～30分鐘；轉(zhuǎn)入蒸餾水中漂洗15～20分鐘，即形成含有昆蟲的透明的剛性小球。本發(fā)明方法可保持昆蟲原有的色澤和形態(tài)結(jié)構(gòu)，標(biāo)本不會(huì)腐爛，便于運(yùn)輸和存放，并且包埋的標(biāo)本還可以通過解聚劑取出做進(jìn)一步研究。
文檔編號(hào)A01N1/00GK102388860SQ20111031603
公開日2012年3月28日 申請(qǐng)日期2011年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月18日
發(fā)明者馮典興, 劉廣純 申請(qǐng)人:沈陽(yáng)大學(xué)