專利名稱：玫瑰海棠試管花的培養(yǎng)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種觀賞花卉玫瑰海棠試管花的培養(yǎng)方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是屬于植物組織培養(yǎng)及試管成花技術(shù)范疇。
背景技術(shù)：
玫瑰海棠(Begonia mannii),別名麗格海棠，為秋海棠屬的一種多年生常綠草本花卉，是近年從國外引進(jìn)的新品種，為上世紀(jì)50年代荷蘭育種家Peigen利用球根秋海棠 (Begonia tuberhybrida)與索科特拉海棠(Begonia socotrana)雜交育成的新品系。其株形極像球莖秋海棠，但無明顯的球莖；其花色嬌艷，花大色麗，具有玫瑰般的姿、色、香，因而被稱為玫瑰海棠。其具有以下幾大特點①花色嬌嫩柔美、艷麗多彩(有紫紅、大紅、粉紅、 黃、橙黃、白復(fù)色等)；②花朵繁密、花型多樣(花瓣有單瓣、半重瓣、重瓣以及花瓣皺邊等多種)、花姿優(yōu)美；③其枝葉強(qiáng)壯，葉形美麗(心形)，葉色多樣(綠色、棕色等)；④花期長達(dá)4-6 個月；⑤較耐蔭，抗逆性強(qiáng)，適于室內(nèi)觀賞栽培，盆栽可用來點綴會議室、客廳、會客室、臥室、書房、陽臺、櫥窗等，小巧玲瓏，雅致美觀，窈窕嫵媚，風(fēng)姿卓越，也可裝入藝術(shù)吊籃懸掛于室內(nèi)觀賞，艷麗華貴，別具一格。因此，其高價值的觀賞性，使其經(jīng)濟(jì)價值提高，目前已成為世界著名的球根盆栽花卉之一。玫瑰海棠的研究主要集中于栽培、育種及組織培養(yǎng)方面。玫瑰海棠播種繁殖所需時間長，主要采用扦插或分株繁殖，但莖段扦插成活率低，分株繁殖速度慢，且易產(chǎn)生變異、品種退化，難以滿足市場大量需求。而組織培養(yǎng)技術(shù)具有繁殖速度快，增殖倍數(shù)高，周期短，品種復(fù)狀等特點，玫瑰海棠為草本花卉，且組織的再生能力很強(qiáng)，利用組培技術(shù)可以在短期內(nèi)培育大量小植株，為生產(chǎn)上提供大量種苗，加快繁殖速度，提高經(jīng)濟(jì)效益。因此近年來，玫瑰海棠的組培快繁技術(shù)研究在國內(nèi)外報道較多。這為玫瑰海棠種苗的規(guī)?；焖俜敝程峁┝艘粭l可靠而有效的途徑，克服了傳統(tǒng)繁殖方法的不足。玫瑰海棠自引入我國后，很受歡迎，市場銷量很好。但按照傳統(tǒng)的栽培模式，玫瑰海棠的開花時間及花期仍然不夠理想。玫瑰海棠性喜冷涼，生長適溫在15°C 48°C，適合秋季扦插，春天即可開花。但春季的氣溫已漸升高，花不耐久放，市場接受度不大。若改為5-6 月份扦插，則花期剛好在冬末春初的元旦、春節(jié)開放，且花期大大延長。但5-6月，我國大部分地區(qū)氣溫已升高，怎樣在自然條件下度過炎熱夏季是栽培上的重點和難點。建空調(diào)溫室要花費大量的財力或能源，也不理想。因此，如在傳統(tǒng)的秋季栽培模式下，能利用簡單的技術(shù)，對花期進(jìn)行調(diào)控，使其提前開花，這無疑是一種很好的途徑。而試管花的研究，剛好可以解決這一問題。試管成花，即在培養(yǎng)瓶內(nèi)直接誘導(dǎo)開花，對于研究傳統(tǒng)栽培模式下植物的開花機(jī)制、花期調(diào)控、試管育種等具有重要的指導(dǎo)意義，還可節(jié)約通過改變栽培環(huán)境如增建溫室等來延長花期所耗費的能源。這是目前植物成花研究的一個新的領(lǐng)域及熱點。試管成花，具有大田栽培無可比似的優(yōu)點，如成花時間、花期可隨意調(diào)控，不受季節(jié)影響，且實驗周期短，而成熟的技術(shù)又可以直接用于大田生產(chǎn)。另外，如能培育出觀賞價值很高的試管花，并能在室內(nèi)進(jìn)行大規(guī)?；纳a(chǎn)，它對于美化生活和工作環(huán)境、調(diào)節(jié)花期淡季、增加觀賞花的新品種、新形式等將具有重要實踐意義。試管花的研究在國外幾年前就有報道，在我國近年才起步。但主要集中于蘭花，如法國的Julien Costantin于1999年進(jìn)行了蘭科植物的試管開花研究，鄭立明等于2005年對中國蘭的試管開花進(jìn)行了研究。玫瑰海棠試管內(nèi)開花目前在國內(nèi)外報道極少。玫瑰海棠在花色、花姿、花型及花期等上占有突出優(yōu)勢，很適合開發(fā)試管花。本發(fā)明旨在培育小型、精巧且具有高觀賞價值的離體試管花，提高玫瑰海棠的觀賞特性，創(chuàng)造更高的經(jīng)濟(jì)價值。為今后進(jìn)行玫瑰海棠試管花的規(guī)?；a(chǎn)提供技術(shù)依據(jù)，為其它高檔花卉的觀賞性精品試管花的生產(chǎn)提供借鑒，也為玫瑰海棠大田栽培條件下的花期調(diào)控提供理論依據(jù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種操作簡單，周期短，生產(chǎn)成本低，具有高觀賞價值的玫瑰海棠離體試管花的生產(chǎn)方法。本發(fā)明的技術(shù)方案，其步驟為
1.材料的選擇選取無病蟲害、生長健壯的玫瑰海棠葉片或芽(頂芽或側(cè)芽)。2.外植體滅菌處理先從供試的玫瑰海棠植株上用剪刀剪下幼嫩的葉片，用自來水洗去泥沙后，水中加入洗潔精，再反復(fù)沖洗干凈，于無菌條件下用75%的酒精浸泡 50-80s，然后置于0. 1%升汞溶液中消毒8-15min，最后用無菌水反復(fù)漂洗6_8次，用滅過菌的濾紙吸干表面水分；
3.叢芽的誘導(dǎo)
(1)葉片外植體將消毒后的葉片切成約l_2cm2的小方塊，輕輕嵌入誘導(dǎo)培養(yǎng)基表面， 培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-芐基氨基嘌呤(6-BA) 0. 5 1. Omg/L,吲哚乙酸(IAA) 1. 5 2. Omg/L, PH值為5. 8 6. 0，10 12天時，葉表面細(xì)胞漸膨大，但不長愈傷組織，19 22 天時在葉表面上零星地冒出幾個綠色小芽點，至33 36天開始長出許多叢芽，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C，光照強(qiáng)度1500-2500Lux，光照時間5 8h/天。(2)芽外植體將消毒后的頂芽或側(cè)芽，接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基， 補(bǔ)充 6-BA1. O 1. 5mg/L, IBA0. 1 0. 3mg/L, PH 值為 5. 8 6. 0，10 12 天芽開始生長， 約1個月形成34cm的叢生小苗。4.增殖培養(yǎng)將從外植體得到的叢芽或小苗在無菌操作的條件下進(jìn)行繼代增殖， 培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA1.0 1.51^/1，吲哚丁酸(仍4)0.2 0. 5mg/L, PH值為 5. 8 6. 0，23 沈天，已長成3-km的小苗，并從苗基部又長出許多的小苗來，苗葉片濃綠、生長健壯，增殖倍數(shù)為9-12倍，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C，光照強(qiáng)度2000-2500LUX，光照時間10 12h/天。5.試管內(nèi)成花培養(yǎng)待增殖培養(yǎng)基中的小苗，長至3-4 cm高，帶4-5片小葉時， 輕輕取出，將其從基部剪切，置于成花誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA0. 01 0. 03mg/L, IAAO. 1 0. 2mg/L,多效唑(MET)O. 1 0. 3mg/L, PH值為 5. 8 6. 0，培養(yǎng) 2 周時更換一次新鮮培養(yǎng)基，M 27天，頂芽分化出花蕾，33 36天花芽開放，側(cè)芽陸續(xù)分化出花蕾，每苗出花1-3朵，花朵外觀、色澤正常，成花率為65 75%，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C， 光照強(qiáng)度2000-2500LUX，光照時間10 12h/天。
本發(fā)明的有益效果是直接利用玫瑰海棠葉片，增育出了小型精巧、花色豐富、形態(tài)多樣，具有特殊觀賞價值的玫瑰海棠試管花，其特點如下
(1)操作簡單。利用幾種成分簡單的培養(yǎng)基，即可將葉子培養(yǎng)成豐富多彩的小花。本發(fā)明也試驗了利用芽直接誘導(dǎo)叢生小芽的途徑(芽一芽)，但是在生產(chǎn)上，如果大量取芽，會導(dǎo)致田間植株生長不良，或者要犧牲整個植株。取葉相對比較理想，不會太多影響植株。而且本發(fā)明利用葉片，采用附加6-BA及IAA的簡單MS培養(yǎng)基，不需產(chǎn)生愈傷組織，直接從葉表面誘導(dǎo)出了小芽，這是非常理想的。因為如果先通過產(chǎn)生愈傷組織，再從組織塊上分生小芽，通過了器官一細(xì)胞一器官的過程，在這個過程中可能會發(fā)生變異，難免保證原品種的優(yōu)良特性。而且通過這條途徑，愈傷組織往往需要經(jīng)過繼代培養(yǎng)，歷時較長，不是最佳快速繁殖途徑。這點也是本發(fā)明的創(chuàng)新點之一，目前尚未有資料報道通過這種葉一芽(器官一器官)的途徑來獲得新生芽的。(2)周期短。本發(fā)明從采摘田間葉片外植體，到獲得無菌的叢生芽，通過增殖的健狀無根小苗，直接誘導(dǎo)小型開花植株，整個過程大約需要100天左右，與田間的自然生長過程(從扦插小苗一大植株一開花，約需16-18個月)相比，明顯縮短了生長周期。如果不經(jīng)過外植體的誘導(dǎo)階段，有現(xiàn)成的無菌小苗，只需1個月左右的時間即可生產(chǎn)出瓶花。而且本發(fā)明選用的增殖培養(yǎng)基配方，增殖倍數(shù)能達(dá)到9-12倍，也能明顯地提高生產(chǎn)效率。(3)生產(chǎn)成本低。本發(fā)明的培養(yǎng)基配方中，只利用了四種簡單的生長激素(6-BA、 IAA、IBA、MET)，就可以完成整個生產(chǎn)過程。而且這幾種激素成本比較低，是組培中常規(guī)使用的試劑。這一點非常重要，否則關(guān)系到以后的生產(chǎn)規(guī)模及推廣使用等問題。本發(fā)明所用的成花培養(yǎng)基，激素組合比較簡單，而且首次在玫瑰海棠中創(chuàng)新地使用了 MET (多效唑)，而且成花效果還比較好。外植體是否能分化出花芽與植物的發(fā)育、營養(yǎng)及激素的種類和用量有著密切的關(guān)系，激素的種類和用量又起著決定性的作用。多效唑 (Paclobutrazol，又名 Multiple-Effect Triazole, MET)是 20 世紀(jì) 80 年代初發(fā)現(xiàn)的新型植物生長調(diào)節(jié)劑，對于提高植物抗逆性、促進(jìn)成花和坐果、壯苗生根等具有重要作用，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于大田生產(chǎn)。多效唑在玫瑰海棠開花調(diào)節(jié)中的作用機(jī)理，還值得探討。
具體實施例方式以下的實施例子是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，不是對本發(fā)明的限制。實例一
從供試的玫瑰海棠植株上，選取無病蟲害、生長健壯的玫瑰海棠葉片；用剪刀剪下幼嫩的葉片，用自來水洗去泥沙后，水中加入洗潔精，再反復(fù)沖洗干凈，于無菌條件下用75%的酒精浸泡50s，然后置于0. 1%升汞溶液中消毒8min，最后用無菌水反復(fù)漂洗6次，用滅過菌的濾紙吸干表面水分。將消毒后的葉片切成約l-2cm2的小方塊，輕輕嵌入誘導(dǎo)培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)基為MS 培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BAO. 5mg/L, IAA1. 5mg/L，PH值為5. 8，10天時，葉表面細(xì)胞漸膨大，但不長愈傷組織，19天時在葉表面上零星地冒出幾個綠色小芽點，至35天開始長出許多叢芽，培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2000LUX，光照時間6h/天。將從葉外植體得到的叢芽在無菌操作的條件下進(jìn)行繼代增殖，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA1.0mg/L，IBA0.;3mg/L，PH值為6. 0，23天，已長成3_4cm的小苗，并從苗基部又長出許多的小苗來，苗葉片濃綠、生長健壯，增殖倍數(shù)為9倍，培養(yǎng)條件為溫度23°C，光照強(qiáng)度2500LUX，光照時間12h/天；
待增殖培養(yǎng)基中的小苗，長至3-4 c m高，帶4-5片小葉時，輕輕取出，將其從基部剪切，置于成花誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA0. 0lmg/L, IAAO. 2mg/L, METO. lmg/L, PH值為5. 8，培養(yǎng)2周時更換一次新鮮培養(yǎng)基，25天，頂芽分化出花蕾，35天花芽開放，側(cè)芽陸續(xù)分化出花蕾，每苗出花2朵，花朵外觀、色澤正常，成花率為75%，培養(yǎng)條件為溫度23°C，光照強(qiáng)度2000LUX，光照時間Ilh/天。實例二
從供試的玫瑰海棠植株上，選取無病蟲害、生長健壯的玫瑰海棠葉片；用剪刀剪下幼嫩的葉片，用自來水洗去泥沙后，水中加入洗潔精，再反復(fù)沖洗干凈，于無菌條件下用75%的酒精浸泡80s，然后置于0. 1%升汞溶液中消毒15min，最后用無菌水反復(fù)漂洗8次，用滅過菌的濾紙吸干表面水分。將消毒后的葉片切成約l-2cm2的小方塊，輕輕嵌入誘導(dǎo)培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)基為MS 培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA1. Omg/L, IAA2. Omg/L, PH值為6. 0，12天時，葉表面細(xì)胞漸膨大，但不長愈傷組織，20天時在葉表面上零星地冒出幾個綠色小芽點，至33天開始長出許多叢芽，培養(yǎng)條件為溫度21°C，光照強(qiáng)度1500LUX，光照時間8h/天。將從葉外植體得到的叢芽在無菌操作的條件下進(jìn)行繼代增殖，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA1.5mg/L，IBA0.5mg/L，PH值為5. 8，洸天，已長成3_4cm的小苗，并從苗基部又生出許多的小苗來，苗葉片濃綠、生長健壯，增殖倍數(shù)為12倍，培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2000LUX，光照時間IOh/天；
待增殖培養(yǎng)基中的小苗，長至3-4 c m高，帶4-5片小葉時，，輕輕取出，將其從基部剪切，置于成花誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BAO. 03mg/L, I AAO. 2mg/L, METO. 3mg/L, PH值為5. 8，培養(yǎng)2周時更換一次新鮮培養(yǎng)基，27天，頂芽分化出花蕾，36天花芽開放，側(cè)芽陸續(xù)分化出花蕾，每苗出花3朵，花朵外觀、色澤正常，成花率為70%，培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2500LUX，光照時間12h/天。實例三
從供試的玫瑰海棠植株上，選取無病蟲害、生長健壯的玫瑰海棠葉片；用剪刀剪下幼嫩的葉片，用自來水洗去泥沙后，水中加入洗潔精，再反復(fù)沖洗干凈，于無菌條件下用75%的酒精浸泡60s，然后置于0. 1%升汞溶液中消毒lOmin，最后用無菌水反復(fù)漂洗7次，用滅過菌的濾紙吸干表面水分。將消毒后的葉片切成約l-2cm2的小方塊，輕輕嵌入誘導(dǎo)培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)基為MS 培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BAO. 8mg/L, IAA1. 8mg/L，PH值為5. 9，11天時，葉表面細(xì)胞漸膨大，但不長愈傷組織，22天時在葉表面上零星地冒出幾個綠色小芽點，至36天開始長出許多叢芽，培養(yǎng)條件為溫度21°C，光照強(qiáng)度2500LUX，光照時間5h/天。將從葉外植體得到的叢芽在無菌操作的條件下進(jìn)行繼代增殖，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-841.311^/1，1840.&^/1，？!1值為5.8，25天，已長成3_4cm的小苗，并從苗基部又生出許多的小苗來，苗葉片濃綠、生長健壯，增殖倍數(shù)為11倍，培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2000LUX，光照時間IOh/天。
待增殖培養(yǎng)基中的小苗，長至3-4 c m高，帶4-5片小葉時，，輕輕取出，將其從基部剪切，置于成花誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA0.0aiig/L，IAAO. lmg/L, METO. 2mg/L, PH值為5. 8，培養(yǎng)2周時更換一次新鮮培養(yǎng)基，M天，頂芽分化出花蕾，33天花芽開放，側(cè)芽陸續(xù)分化出花蕾，每苗出花3朵，花朵外觀、色澤正常，成花率為73%，培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2500LUX，光照時間12h/天。實例四
從供試的玫瑰海棠植株上，選取無病蟲害、生長健壯的玫瑰海棠幼嫩的芽(頂芽或側(cè)芽)；除去葉片，用自來水洗去泥沙后，水中加入洗潔精，再反復(fù)沖洗干凈，于無菌條件下用 75%的酒精浸泡70s，然后置于0. 1%升汞溶液中消毒9min，最后用無菌水反復(fù)漂洗7次，用滅過菌的濾紙吸干表面水分。將消毒后的頂芽或側(cè)芽，輕輕插入誘導(dǎo)培養(yǎng)基，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充 6-BA1. Omg/L, IBAO. :3mg/L，PH值為5. 8，10天芽開始生長，約1個月形成3_4cm的叢生小苗。 培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2000LUX，光照時間12h/天。將從芽外植體得到的無菌小苗在無菌操作的條件下進(jìn)行繼代增殖，培養(yǎng)基為MS 培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA1. Omg/L, IBAO. 3mg/L, PH值為5. 8，25天，已長成3_4cm的小苗，并從苗基部又生出許多的小苗來，苗葉片濃綠、生長健壯，增殖倍數(shù)為10倍，培養(yǎng)條件為溫度 22°C，光照強(qiáng)度2200LUX，光照時間Ilh/天；
待增殖培養(yǎng)基中的小苗，長至3-4 c m高，帶4-5片小葉時，，輕輕取出，將其從基部剪切，置于成花誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BAO. 02mg/L, I AAO. 2mg/L, METO. lmg/L, PH值為5. 8，培養(yǎng)2周時更換一次新鮮培養(yǎng)基，25天，頂芽分化出花蕾，35天花芽開放，側(cè)芽陸續(xù)分化出花蕾，每苗出花2朵，花朵外觀、色澤正常，成花率為71%，培養(yǎng)條件為溫度22°C，光照強(qiáng)度2500LUX，光照時間12h/天。
權(quán)利要求
1.一種玫瑰海棠試管花培養(yǎng)的方法，其特征在于采用玫瑰海棠葉片形成叢生芽的快速繁殖方法，在此基礎(chǔ)上對其試管苗進(jìn)行花芽誘導(dǎo)，它包括下列步驟(1)材料的選擇選取無病蟲害、生長健壯的玫瑰海棠葉片；(2)外植體滅菌處理先從供試的玫瑰海棠植株上用剪刀剪下幼嫩的葉片，用自來水洗去泥沙后，水中加入洗潔精，再反復(fù)沖洗干凈，于無菌條件下用75%的酒精浸泡50-80s，然后置于0. 1%升汞溶液中消毒8-15min，最后用無菌水反復(fù)漂洗6-8次，用滅過菌的濾紙吸干表面水分；(3)叢芽的誘導(dǎo)將消毒后的葉片切成約l-2cm2的小方塊，輕輕嵌入誘導(dǎo)培養(yǎng)基表面， 培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-芐基氨基嘌呤(6-BA) 0. 5 1. Omg/L,吲哚乙酸(IAA) 1. 5 2. Omg/L, PH值為5. 8 6. 0，10 12天時，葉表面細(xì)胞漸膨大，但不長愈傷組織，19 22 天時在葉表面上零星地冒出幾個綠色小芽點，至33 36天開始長出許多叢芽，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C，光照強(qiáng)度1500-2500LUX，光照時間5 8h/天；(4)增殖培養(yǎng)將從葉外植體得到的叢芽在無菌操作的條件下進(jìn)行繼代增殖，培養(yǎng)基為 MS 培養(yǎng)基，補(bǔ)充 6-BA1. 0 1. 5mg/L,吲哚丁酸(IBA) 0. 2 0. 5mg/L, PH 值為 5. 8 6. 0， 23 沈天，已長成34cm的小苗，并從苗基部又長出許多的小苗來，苗葉片濃綠、生長健壯，增殖倍數(shù)為9-12倍，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C，光照強(qiáng)度2000-2500LUX，光照時間10 12h/ 天；(5)試管內(nèi)成花培養(yǎng)待增殖培養(yǎng)基中的小苗，長至3-4c m高，帶4-5片小葉時，輕輕取出，將其從基部剪切，置于成花誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，補(bǔ)充6-BA0. 01 0. 03mg/L, IΑΑ0. 1 0. 2mg/L,多效唑(MET)O. 1 0. 3mg/L, PH值為 5. 8 6. 0，培養(yǎng) 2 周時更換一次新鮮培養(yǎng)基，24 27天，頂芽分化出花蕾，33 36天花芽開放，側(cè)芽陸續(xù)分化出花蕾，每苗出花1-3朵，花朵外觀、色澤正常，成花率為70 75%，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C， 光照強(qiáng)度2000-2500LUX，光照時間10 12h/天。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的玫瑰海棠試管花培養(yǎng)方法，其特征步驟(1)也可選用玫瑰海棠幼嫩的芽(頂芽或側(cè)芽)；特征步驟(3)為將消毒后的頂芽或側(cè)芽，接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基，培養(yǎng)基為 MS 培養(yǎng)基，補(bǔ)充 6-BA1. 0 1. 5mg/L, ΙΒΑ0. 1 0. 3mg/L, PH 值為 5. 8 6. 0，10 12天芽開始生長，約1個月形成34cm的叢生小苗，培養(yǎng)條件為溫度20-23°C，光照強(qiáng)度 2000-2500LUX，光照時間11 12h/天；特征步驟(4)為將從芽外植體得到的小苗進(jìn)行繼代增殖，增殖培養(yǎng)基同上，培養(yǎng)條件同上。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種玫瑰海棠試管花的培養(yǎng)方法，屬于植物組織培養(yǎng)及試管開花技術(shù)領(lǐng)域。其特征是，以玫瑰海棠的成熟葉片作主要外植體，通過外植體消毒處理、叢生芽誘導(dǎo)、小苗生長與增殖、試管內(nèi)成花培養(yǎng)等途徑，成功地增育出了小型精巧、花色豐富、形態(tài)多樣，具有特殊觀賞價值的試管花。本發(fā)明操作簡單，實驗周期短，生產(chǎn)成本低，所生產(chǎn)的試管花，與傳統(tǒng)栽培模式相比，花期可隨意調(diào)控，不受季節(jié)影響，且節(jié)約了能源及場地，它對于美化生活和工作環(huán)境，調(diào)節(jié)花期淡季，增加觀賞花的新品種、新形式，探索開花機(jī)理等將具有重要實踐意義。玫瑰海棠因其在花色、花姿、花型及花期等上占有突出優(yōu)勢，很適合開發(fā)精品試管花，提高其觀賞特性，創(chuàng)造更高的經(jīng)濟(jì)價值。
文檔編號A01H4/00GK102217549SQ201110147710
公開日2011年10月19日 申請日期2011年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月3日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:張曦予, 李宗菊