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一種羊肚菌菌核快速生成方法

文檔序號:112120閱讀:1479來源:國知局
專利名稱:一種羊肚菌菌核快速生成方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種羊肚菌菌核快速生成方法。
背景技術(shù)
羊肚菌是一種名貴食用菌,它的仿生馴化栽培是國內(nèi)外研究的熱點。目前,大多數(shù)栽培方法都要以菌種產(chǎn)生大量菌核為前提,菌核對誘發(fā)形成子實體原基有促進作用,生成 優(yōu)質(zhì)菌核的菌種是羊肚菌栽培成功的保證。菌核是由菌絲凝聚和粘附而形成的一種休眠 體,同時它又是糖類和脂類等營養(yǎng)物質(zhì)的貯藏體,也是菌絲在抵御不良環(huán)境的變態(tài)體。而羊 肚菌菌絲生長迅速但菌絲纖細(xì)不健壯,很難形成菌核。目前,羊肚菌菌種生產(chǎn)中若要產(chǎn)生菌 核,基本上是在菌袋內(nèi)通過長時間培養(yǎng),一般培養(yǎng)出菌核需要90天甚至更長的時間,時間 過長會導(dǎo)致菌種老化出水,菌核質(zhì)地發(fā)軟甚至壞死,再生能力較差。因此,設(shè)計探索出一種 能快速生成羊肚菌菌核,且菌核質(zhì)量優(yōu)良的方法對羊肚菌的栽培研究有重大現(xiàn)實意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種羊肚菌菌核快速生成方法,解決目前羊肚菌菌種生產(chǎn)過程 中不易形成菌核的問題。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的1.將煮熟的小麥撈出淋干,裝入玻璃瓶內(nèi),小麥裝入量為玻璃瓶體積的60 80%,蓋上棉塞后在溫度121 126°C,壓力0. 12 0. 15Mpa的條件下滅菌30 40min。2.在經(jīng)過滅菌冷卻后裝有煮熟小麥的玻璃瓶內(nèi),接入羊肚菌原種PDA菌塊,每 400ml小麥接入羊肚菌原種PDA菌塊1cm2,接入羊肚菌原種PDA菌塊后蓋上棉塞,置于25°C 培養(yǎng)箱中,在IOOlx光照下培養(yǎng),棉塞要松緊適度,使瓶內(nèi)有充足的氧氣并避免雜菌的侵入 引起污染。培養(yǎng)25 30d,羊肚菌菌絲基本滿瓶。3.羊肚菌菌絲基本滿瓶后塞緊棉塞,放入15°C的培養(yǎng)箱中暗光培養(yǎng)10 15d,羊 肚菌菌核大量生成,并布滿整瓶。本發(fā)明能夠在35 45天內(nèi)生成大量的優(yōu)質(zhì)羊肚菌菌核,菌核質(zhì)地堅硬,顏色金 黃,再生能力強,明顯優(yōu)于目前長時間菌絲培養(yǎng)產(chǎn)生菌核的方法,生成的帶有大量菌核的瓶 裝菌種可以直接作為栽培種使用,也可作為原種進行擴繁。
具體實施例方式1.將煮熟淋干的小麥350ml裝入500ml普通玻璃輸液瓶內(nèi),蓋上棉塞后在溫度 121 126°C,壓力0. 12 0. 15Mpa的條件下滅菌30 40min。2.在經(jīng)過滅菌冷卻后裝有煮熟小麥的普通玻璃輸液內(nèi),接入羊肚菌原種PDA菌塊 lcm2,蓋上棉塞,松緊適度,置于25°C培養(yǎng)箱中IOOlx光照培養(yǎng)25 30d,菌絲基本滿瓶。3.羊肚菌菌絲基本滿瓶后塞緊棉塞,放入15°C的培養(yǎng)箱中暗光培養(yǎng)10 15d,羊 肚菌菌核大量生成,并布滿整瓶。
權(quán)利要求
一種羊肚菌菌核快速生成方法,其特征是(1)將煮熟的小麥撈出淋干,裝入玻璃瓶內(nèi),小麥裝入量為玻璃瓶體積的60~80%,蓋上棉塞后在溫度121~126℃,壓力0.12~0.15Mpa的條件下滅菌30~40min;(2)在經(jīng)過滅菌冷卻后裝有煮熟小麥的玻璃瓶內(nèi),接入羊肚菌原種PDA菌塊,每400ml小麥接入羊肚菌原種PDA菌塊1cm2,接入羊肚菌原種PDA菌塊后蓋上棉塞,棉塞要松緊適度,置于25℃培養(yǎng)箱中,在100lx光照下培養(yǎng)25~30d,羊肚菌菌絲基本滿瓶;(3)羊肚菌菌絲基本滿瓶后塞緊棉塞,放入15℃的培養(yǎng)箱中暗光培養(yǎng)10~15d,羊肚菌菌核大量生成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種羊肚菌菌核快速生成方法,其特征是(1)將煮熟的小麥撈出淋干,裝入玻璃瓶內(nèi),蓋上棉塞后在溫度121~126℃、壓力0.12~0.15MPa的條件下滅菌30~40min;(2)在經(jīng)過滅菌冷卻后裝有煮熟小麥的玻璃瓶內(nèi),接入羊肚菌原種PDA菌塊,之后蓋上棉塞,置于25℃培養(yǎng)箱中,在100lx光照下培養(yǎng)25~30d;(3)羊肚菌菌絲基本滿瓶后塞緊棉塞,放入15℃的培養(yǎng)箱中暗光培養(yǎng)10~15d,羊肚菌菌核大量生成。本發(fā)明能夠快速生成大量的優(yōu)質(zhì)羊肚菌菌核,菌核質(zhì)地堅硬,顏色金黃,再生能力強,可以直接作為栽培種使用,也可作為原種進行擴繁。
文檔編號A01G1/04GK101828482SQ20101018572
公開日2010年9月15日 申請日期2010年5月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月28日
發(fā)明者侯志江, 徐中志, 戚淑威, 王澤清, 程遠(yuǎn)輝, 趙琪 申請人:云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高山經(jīng)濟植物研究所
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