專利名稱：用于制備消毒劑的濃縮物及其制備和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于制備消毒劑的水性濃縮物、可通過用水稀釋這種濃縮物獲得的消 毒劑、制備這種濃縮物的方法以及使用這種濃縮物或由該濃縮物獲得的消毒劑的方法。
背景技術(shù)：
飲用水和載水設(shè)備例如管道和管線被傳染性病原體例如病毒、細(xì)菌和真菌的污染 是整個世界的重要健康問題。飲用水衛(wèi)生在健康敏感環(huán)境例如醫(yī)院中尤其重要，但在擴(kuò)展 的飲用水系統(tǒng)中也是大規(guī)模必要的，尤其是在世界較溫暖的地區(qū)。已經(jīng)提出多種方法來解 決這個問題，包括添加鹵素例如氯、溴或碘或?qū)⑦@類鹵素釋放到水中的化合物。然而，大 多數(shù)這些方法本身都遭遇環(huán)境或健康問題，因為它們需要使用健康敏感物質(zhì)(有時以極大 量)O很長時間以前就已經(jīng)提出利用離子銀化合物或膠體元素銀的微動力性能與過氧 化氫的殺菌性能的協(xié)同組合，來制備有效的消毒劑，該消毒劑至少在原理上不僅適于諸如 表面消毒之類的應(yīng)用，而且適于飲水衛(wèi)生。在本文中，膠體銀由于其更好的藥理可接受性而 優(yōu)于離子銀化合物。然而，含有過氧化氫和膠體銀二者的組合物的穩(wěn)定性常常不能令人滿意。應(yīng)注意 對于任何商業(yè)上成功的產(chǎn)品來說，通常需要至少幾個月時間、典型地甚至至少1年或2年的 長期穩(wěn)定性。在這段時間內(nèi)，產(chǎn)品即使在如高溫的不利條件下，也應(yīng)該不會損失超過其消毒 或殺菌活性的幾個百分點。同時，產(chǎn)品應(yīng)該不會改變其外觀，即，它應(yīng)當(dāng)一直保持清澈而沒 有任何沉淀。在文獻(xiàn)中，已經(jīng)描述了在不存在膠體銀的情況下過氧化氫水溶液的多種穩(wěn)定劑， 包括無機(jī)穩(wěn)定劑例如磷酸鹽、有機(jī)穩(wěn)定劑和生物聚合物，特別是明膠。然而，在膠體銀存在 下，單獨的這類穩(wěn)定劑通常不能獲得所需的長期穩(wěn)定性?？梢蕴砑优c重金屬離子形成強(qiáng)絡(luò) 合物的絡(luò)合劑，尤其是螯合劑以抵消陰離子對于過氧化氫穩(wěn)定性的不利影響，從而改善長 期穩(wěn)定性。但是，這類螯合劑通常在藥理上或環(huán)境上是不可接受的，特別是對于飲用水衛(wèi)生 應(yīng)用或?qū)τ谑称废嚓P(guān)應(yīng)用而言。含有過氧化氫和膠體銀二者的現(xiàn)有技術(shù)組合物的特殊問題是，過氧化氫在與銀膠 體最初混合后的數(shù)小時至數(shù)天時間內(nèi)的分解速率相對較快，其后分解減慢。有時可以觀察 到該現(xiàn)象為過氧化氫溶液在與膠體銀混合后的最初數(shù)小時內(nèi)的稍稍“起泡”，非常像碳酸水 的發(fā)泡。該行為還不能很好地理解并且代表對于制備以膠體銀和過氧化氫為基礎(chǔ)的消毒劑 而言重大的現(xiàn)實問題。迄今為止現(xiàn)有技術(shù)中還沒有描述過對該問題的解決方案。授予Gdmdri的US 4，915，955披露了一種含有離子銀化合物或膠體銀的濃縮 物，該濃縮物在與過氧化氫混合后，形成消毒劑。該濃縮物和與過氧化氫混合后的最終產(chǎn)品 均表現(xiàn)出良好的長期穩(wěn)定性。在該專利中給出兩個實施例。盡管在第一實施例中使用了離 子銀化合物，但第二實施例涉及含有膠體銀的濃縮物。在該實施例中，膠體通過已知與銀離 子形成絡(luò)合物的含水聚羥基一元羧酸溶液而穩(wěn)定(參見RSmppchemie LexikonAD 1.0版，Stuttgart/New York :Georg Thieme Verlag 1995,"Hydroxycarbonsauren"部
分)。其他有機(jī)化合物，特別是堿金屬苯甲酸鹽，用作另外的穩(wěn)定劑。該濃縮物與50%的 過氧化氫混合以獲得濃縮的消毒劑。盡管該即用型消毒劑表現(xiàn)出優(yōu)異的功效和良好的穩(wěn)定 性，但其因為有機(jī)絡(luò)合劑和其他有機(jī)穩(wěn)定劑的存在而沒有免除環(huán)境和毒物學(xué)問題。特別地， 消毒劑不符合大多數(shù)發(fā)達(dá)國家中目前實行的飲用水衛(wèi)生規(guī)定。授予Hungerkich等人的US 5，437，858披露了一種以過氧化氫溶液為基礎(chǔ)的口腔 衛(wèi)生劑，其聲稱“用膠體銀穩(wěn)定”。沒有披露該“穩(wěn)定”的溶液或其制劑的組合物的細(xì)節(jié)。授予Breitenbach等人的US 5，945，032和US 6，231，848披露了含有聚合物結(jié)合 的過氧化氫和在聚合物中另外結(jié)合的金屬膠體(尤其是膠體銀)的消毒組合物。該聚合物 優(yōu)選為一種或更多種N-乙烯基內(nèi)酰胺的均聚物或共聚物。盡管通常認(rèn)為這些聚合物在局 部應(yīng)用中例如用于制備局部施用的藥膏或者用于涂覆空氣過濾器是環(huán)境上安全的且藥理 上可接受的，但是它們以飲水衛(wèi)生所需的如此大量使用也不能免除環(huán)境和藥理問題。授予Tichy等人的US 7，351，684披露了一種含有有機(jī)過氧酸、過氧化物和過渡金 屬(尤其是膠體銀)的消毒劑。盡管聲稱這種消毒劑僅包含食品級成分，但有機(jī)過氧酸的 存在在許多食品或飲料相關(guān)的應(yīng)用中是不利的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的是提供一種組合物，特別是消毒劑或用于制備這種消毒劑的濃 縮物，所述組合物含有過氧化氫和膠體銀，表現(xiàn)出良好的長期穩(wěn)定性，同時不含環(huán)境和/或 藥理方面不利的組分例如合成有機(jī)絡(luò)合劑或有機(jī)過氧酸，使得所述組合物能夠在飲用水應(yīng) 用或食品相關(guān)應(yīng)用中使用。本發(fā)明的第二目的是提供一種含有過氧化氫和膠體銀的組合物，該組合物具有長 的保存期限并且不表現(xiàn)出現(xiàn)有技術(shù)中已觀察到的在最初混合過氧化氫和銀之后的快速初 期分解。由具有權(quán)利要求1的特征的濃縮物實現(xiàn)這些和其他目的。因而，提供一種用于制 備消毒劑的儲存穩(wěn)定的水性濃縮物，所述濃縮物包含相對于最終濃縮物按體積計(ν/ν)濃度為30% 70%的過氧化氫；相對于最終濃縮物按重量計(w/w)濃度為150 IOOOppm的膠體銀；含有至少一種生物聚合物的穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑相對于最終濃縮物按重量計的濃 度為10 IOOppm ；和其量為將所述濃縮物的pH值有效調(diào)節(jié)至小于或等于3. 0的磷酸，優(yōu)選相對于最終 濃縮物按重量計的濃度為小于或等于500ppm。為抑制過氧化氫在濃縮物儲存過程中的分解，所述濃縮物含有選自硝酸鈉、硫酸 鈉及其組合的至少一種鈉鹽，所述鈉鹽的量相對于最終濃縮物按重量計為100 500ppm。 所述濃縮物基本上不含與銀形成絡(luò)合物的任何合成有機(jī)絡(luò)合劑，致使其在環(huán)境上安全且在 藥理上可以接受。優(yōu)選地，濃縮物基本上僅由上述組分，即過氧化氫、膠體銀、作為穩(wěn)定劑的一種或 更多種生物聚合物、磷酸和鈉鹽組成。在這個方面，術(shù)語“基本上由……組成”應(yīng)理解為“專 門地由……組成”，但是，允許存在不會與其他組分發(fā)生化學(xué)相互作用的化學(xué)惰性材料，和/或允許存在痕量的其他物質(zhì)，所述痕量為來自于生產(chǎn)濃縮物組分的副產(chǎn)品，這種副產(chǎn)品僅 以比如低于IOppm范圍的非常小的濃度存在。術(shù)語“膠體銀”或“銀膠體”應(yīng)按化學(xué)領(lǐng)域一般的方式進(jìn)行理解。特別地，這些術(shù) 語涉及當(dāng)分散于水中時充分細(xì)微分散以形成膠體溶液的元素銀的任何制備。平均粒徑(具 有相同銀原子數(shù)的虛構(gòu)球直徑的算術(shù)平均)通常為1 lOOnm，典型地為1 lOnm，對應(yīng)于 通常小于IO9原子/顆粒。存在幾種不同的制備銀膠體的方法，包括但不限于機(jī)械研磨、電 解工藝以及銀鹽在溶液中的化學(xué)還原，本發(fā)明不限于由任何特定方法所制備的銀膠體?？?以以粉末或水性分散體(“膠體溶液”)的形式提供所述膠體。應(yīng)理解，除了元素銀之外，膠 體銀由于銀顆粒表面上的氧化還原反應(yīng)還總是包含一定比例的離子銀。重要的是，該產(chǎn)品基本上不含在現(xiàn)有技術(shù)中用來穩(wěn)定膠體銀溶液的任何合成有機(jī) 絡(luò)合劑，例如聚羥基一元羧酸。這在濃縮物或所得的消毒劑用于飲用水或食品應(yīng)用的情況 下能夠更好地遵守飲用水規(guī)范或食品規(guī)范以及環(huán)境規(guī)范。術(shù)語“基本上不含合成有機(jī)絡(luò)合 劑”通常應(yīng)理解為是指這種試劑至多以痕量存在，該量太低以致于不會結(jié)合濃縮物中存在 的任何顯著量(低于幾個百分比，尤其低于5%，優(yōu)選低于1%)的銀。除了膠體銀和過氧化氫之外，濃縮物還包含磷酸、生物聚合物穩(wěn)定劑和硝酸鈉和/ 或硫酸鈉。盡管磷酸和諸如明膠之類的生物聚合物的穩(wěn)定效果是周知的，但是現(xiàn)已令人意 外地發(fā)現(xiàn)如果將硝酸鈉或硫酸鈉加入到濃縮物中，則長期穩(wěn)定性顯著改善，并且尤其是大 大降低過氧化氫的初期分解。該效果是完全未預(yù)料到的，并且目前仍然未知這些鈉鹽用以 穩(wěn)定濃縮物的機(jī)制。所述鈉鹽優(yōu)選為硝酸鈉。鈉鹽優(yōu)選以相對于最終濃縮物按重量計為200 350ppm 的量而存在。盡管更高或更低的濃度可能仍帶來積極作用，但已證明該范圍的濃度用最小 量的硝酸鈉或硫酸鈉帶來良好的穩(wěn)定作用。在過高濃度，尤其在遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于500ppm w/w的濃 度下，可能形成不期望的沉淀物。膠體銀的含量優(yōu)選為相對于最終濃縮物按重量計300 700ppm。已經(jīng)證明該濃度 范圍聯(lián)合按體積計濃度為30% 70%的過氧化氫產(chǎn)生高的消毒活性。尤其優(yōu)選的是，過氧 化氫以按體積計45-55%、最優(yōu)選大約50%的濃度存在，較低的濃度具有更快分解的傾向。 因而膠體銀的濃度按重量計為約450-550ppm，最優(yōu)選約500ppm。在更一般的情形下，膠體 銀含量(按重量計表示為ppm)的數(shù)值優(yōu)選等于過氧化氫濃度(表示為體積百分比)的數(shù) 值的約8到12倍，最優(yōu)選為10倍。生物聚合物穩(wěn)定劑優(yōu)選選自阿拉伯樹膠、明膠、瓜爾膠、鹿角菜膠和果膠。這類天 然存在的大分子生物聚合物在文獻(xiàn)中有時命名為“保護(hù)性膠體”，其與過氧化氫和膠體銀顆 粒均相互作用。它們通常含有蛋白質(zhì)、糖蛋白、多糖或其混合物。優(yōu)選阿拉伯樹膠。阿拉伯樹膠(E414，CAS 9000-01-05)是長期以來在食品工業(yè) 中用作穩(wěn)定劑和增稠劑的天然膠。其按照67/548/ECC指示在歐盟中不受安全標(biāo)志的約束。 阿拉伯樹膠公認(rèn)為由多糖和糖蛋白的復(fù)合混合物，特別是相當(dāng)大比例的所謂阿拉伯酸(聚 阿拉伯酸)的堿土金屬鹽和堿金屬鹽構(gòu)成，其表示由L-阿拉伯糖、D-半乳糖、L-鼠李糖和 D-葡糖醛酸以大約3 :3:1: 1的比例構(gòu)成的支化多糖。阿拉伯樹膠主要獲自各種刺槐 樹皮(大部分獲自阿拉伯樹膠樹或金合歡木)。主要優(yōu)點在于阿拉伯樹膠為非動物來源，完 全可食用，因而在任何食品-或飲料相關(guān)應(yīng)用中完全可接受。已經(jīng)證明當(dāng)用阿拉伯樹膠穩(wěn)定基于膠體銀和過氧化氫的消毒組合物時，具有與使用明膠穩(wěn)定的這類組合物相似的長期 穩(wěn)定性。因此在這類消毒組合物中，阿拉伯樹膠可完全代替明膠作為穩(wěn)定劑。生物聚合物穩(wěn)定劑尤其是阿拉伯樹膠，僅需要以極少量存在。從經(jīng)濟(jì)觀點來看，其 含量按重量計優(yōu)選小于或等于僅30ppm。在最優(yōu)選的實施方案中，濃縮物基本上由濃度為49-51% ν/ν的過氧化氫、濃度為 490-5IOppm w/w的膠體銀、濃度為400_500ppm w/w的磷酸、濃度為250_300ppm w/w的硝酸 鈉、濃度為20-25ppm w/w的阿拉伯樹膠以及水(優(yōu)選通過去離子、超濾或反滲透處理)構(gòu) 成，所述水優(yōu)選具有小于或等于0. lyS/cm(微歐/厘米)的電導(dǎo)率。該電導(dǎo)率是對于外來 離子(除了 Off或H3O+離子之外的離子)的直接量度；任何顯著的離子含量均可降低長期 穩(wěn)定性，特別是可導(dǎo)致濃縮物沉淀的傾向。在不同的方面，本發(fā)明涉及一種制備如上所述的濃縮物的方法以及通常可由這種 方法獲得的濃縮物(即，與實際上獲自該方法的濃縮物具有相同的物理和化學(xué)性質(zhì))或?qū)?際上獲自該方法的濃縮物。該方法包括以下步驟(a)制備含有至少一種生物聚合物的穩(wěn)定劑的水溶液；所述穩(wěn)定劑優(yōu)選為阿拉伯 樹膠，在去離子水中的濃度優(yōu)選為2-20g/l，更優(yōu)選3-10g/l ；(b)將所述溶液保持在低于或等于60°C的溫度并且在維持溫度低于或等于60°C 的同時向所述溶液中加入足量的、優(yōu)選按體積計濃度為50% 90%的磷酸以獲得pH等于 或低于3. O的酸化穩(wěn)定劑溶液，所述酸化穩(wěn)定劑溶液的pH優(yōu)選為0. 8 3. O ；(c)向所述酸化穩(wěn)定劑溶液中加入選自硝酸鈉、硫酸鈉及其組合的鈉鹽，優(yōu)選為所 述鈉鹽的水溶液形式，優(yōu)選濃度為30 150g/l ；(d)向所得的溶液中加入銀膠體水溶液以獲得中間物，所述銀膠體溶液的濃度優(yōu) 選為20 200g/l，更優(yōu)選為50 150g/l ；(e)均質(zhì)化所獲得的中間物；(f)將所述中間物以按體積計優(yōu)選30-70%、更優(yōu)選45-55%的濃度在低于或等于 30°C的溫度下加入過氧化氫水溶液中；以及(g)均質(zhì)化所得混合物以獲得所述穩(wěn)定的濃縮物，特別是通過在大氣壓下攪拌至 少120分鐘，更優(yōu)選至少4小時。優(yōu)選地，均質(zhì)化所述中間物的步驟包括在增加的壓力下，特別是在1. 5 3. O巴 的壓力下，更優(yōu)選在大約2巴的壓力下將所述中間物攪拌至少60分鐘。本發(fā)明還涉及一種含有前述權(quán)利要求中任一項的濃縮物和水(優(yōu)選通過去離子、 超濾或反滲透(RO)處理的)的水性消毒劑，所述濃縮物在最終消毒劑中的濃度為至少0.4 重量％。同樣，所述水優(yōu)選具有產(chǎn)生0. 1 μ S/cm以下的電導(dǎo)率的純度以確保充分的長期穩(wěn) 定劑并且最小限度形成沉淀物。優(yōu)選地，最終消毒劑含有至少1重量％、更優(yōu)選至少2重 量％濃度的濃縮物。在又一方面，本發(fā)明提供一種使用上述濃縮物或含有濃度至少為0. 5重量％的這 種濃縮物的消毒劑來處理任何材料、特別是以下任一種材料的方法飲用水；飲用水裝置例如管材、電樞例如閥和水龍頭、罐、鍋爐等，特別是在醫(yī)院中；食品或動物飼料；
食品相關(guān)設(shè)備例如食品容器、刀叉餐具、盤子、廚房設(shè)備等；衛(wèi)生設(shè)備例如廁所、水槽等；或人類皮膚，特別是手上皮膚。這些方法可以其最簡單的形式包括制備含有濃縮物的消毒劑的步驟；以及使消 毒劑與待處理的材料優(yōu)選接觸至少30秒的步驟。


以下參照附圖描述本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，在其僅有的圖1中示出代表三種不同 的濃縮物1、2和3經(jīng)過大約1年時間(時間，單位天)的過氧化氫含量([H2O2]，以體積百 分比(v/v))0
具體實施方案應(yīng)理解，以下描述的實施例僅為了說明目的而非為了限制本發(fā)明的范圍。實施例1 制備含有硝酸鈉的濃縮物在55°C下將50克穩(wěn)定劑(阿拉伯樹膠“快膠型8074”，純化且標(biāo)準(zhǔn)化，E414/CAS 9000-01-05 ；Alfred L. Wolff, D-Hamburg)溶解在950ml去離子水(電導(dǎo)率等于或低于 0. 1 μ S/cm)中；將混合物裝入攪拌器(不銹鋼V2A或V4A，緩慢運行的馬蹄鐵攪拌機(jī)，加熱 和冷卻設(shè)備，直達(dá)3巴可控的壓力；使用前鈍化)中并且攪拌約15分鐘。緩慢加入400ml 磷酸(CAS 7664-38-2，85%，純；Fluka Chemie，CH-Buchs)，得到 pH為 1. 2，并且將所得混合 物攪拌30分鐘，同時溫度降到50°C。緩慢加入600ml硝酸鈉的水溶液(CAS 7631_99_4，超 純；Fluka Chemie, CH-Buchs)，將所得的混合物攪拌30分鐘。分份加入10000ml含水膠體銀 (Argentumcolloidale, CAS 7440-22-4,^^/jCΦ 120g/l Johnson Matthey, CH-Zurich), 壓力增至2巴，并且將混合物攪拌120分鐘。使溫度降到30°C。將所得到的儲存穩(wěn)定的中 間物產(chǎn)品(12升)裝入由HDPE(高密度聚乙烯)制成的標(biāo)準(zhǔn)容器中。將2388 升過氧化氫水溶液(CAS 7722-84-1，49. 0-49. 9 %,純，Solvay, BE-Bruxelles)裝入由不銹鋼V2A或V4A制成的攪拌器(耐受過氧化氫，可用泄壓閥密封， 使用前鈍化)中。分份加入12升的中間物產(chǎn)品，所得混合物攪拌4小時。由此獲得M00 升濃縮物。硝酸鈉的最終含量為300ppmw/w。將濃縮物裝入具有泄壓閥的標(biāo)準(zhǔn)容器中。實施例2 制備含有硫酸鈉的濃縮物如實施例1那樣制備第二濃縮物，其中由等量的硫酸鈉代替硝酸鈉。實施例3 制備不含鈉鹽的濃縮物如實施例1那樣制備濃縮物，但是不加入硝酸鈉、硫酸鈉或任何其他鹽類。實施例4 穩(wěn)定性測試對實施例1-3的濃縮物在約1年的時間內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定性測試。將1升各濃縮物裝入 具有泄壓閥的標(biāo)準(zhǔn)容器內(nèi)(樣品1_；3)。容器在20到25°C的溫度下一起儲存。在制備濃縮 物之后的第0、4、97、188、277和375天測量過氧化氫的濃度。通過一般方式的KMnO3法(高 錳酸鹽法)氧化計量進(jìn)行測量。結(jié)果示于表1中并且以圖表形式表示在圖1中。表1 穩(wěn)定性測試
權(quán)利要求
1.一種用于制備消毒劑的儲存穩(wěn)定的水性濃縮物，所述濃縮物包含相對于最終濃縮物按體積計濃度為30% 70%的過氧化氫；相對于最終濃縮物按重量計濃度為150 IOOOppm的膠體銀；含有至少一種生物聚合物的穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑相對于最終濃縮物按重量計的濃度為 10 IOOppm ；禾口將所述濃縮物的PH值調(diào)節(jié)至小于或等于3的磷酸，其特征在于所述濃縮物含有選自硝酸鈉、硫酸鈉及其組合的至少一種鈉鹽，所述鈉鹽 的量相對于最終濃縮物按重量計為100 500ppm，所述濃縮物基本上不含任何合成有機(jī)絡(luò)合劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮物，其中所述鈉鹽為硝酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的濃縮物，其中所述鈉鹽的存在量相對于最終濃縮物按重 量計為200 350ppmo
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物，其中所述膠體銀的量相對于最終濃縮物 按重量計為300 700ppm。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物，其中相對于最終濃縮物按重量計在數(shù)值 上以ppm表示的所述膠體銀的量是在數(shù)值上按體積百分比計的過氧化氫濃度的8到12倍。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物，其中所述穩(wěn)定劑選自阿拉伯樹膠、明膠、 瓜爾膠、鹿角菜膠、果膠及其組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的濃縮物，其中所述穩(wěn)定劑為阿拉伯樹膠。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物，其中所述穩(wěn)定劑的量按重量計為 IOppm 30ppmo
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物，所述濃縮物基本上由49-51%ν/ν濃度 的過氧化氫、490-510ppm w/w濃度的膠體銀、400_500ppm w/w濃度的磷酸、250_300ppm w/w 濃度的硝酸鈉、20-25ppm w/w濃度的阿拉伯樹膠以及水組成。
10.一種含有前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物和水的水性消毒劑，所述濃縮物以 至少0. 4重量％的濃度存在于所述消毒劑中。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的消毒劑，其中所述消毒劑含有至少2重量％濃度的所述濃 縮物。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的濃縮物或消毒劑用于處理飲用水或者正常使用 中與飲用水接觸的設(shè)備的用途。
13.一種制備儲存穩(wěn)定的水性濃縮物、優(yōu)選根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項的濃縮物的方 法，所述方法包括(a)制備含有至少一種生物聚合物的穩(wěn)定劑的水溶液；(b)將所述溶液保持在低于或等于60°C的溫度下并且在維持溫度低于或等于60°C下 的同時向所述溶液中加入磷酸，以獲得PH等于或低于3. 0的酸化穩(wěn)定劑溶液；(c)向所述酸化穩(wěn)定劑溶液中加入選自硝酸鈉、硫酸鈉及其組合的鈉鹽；(d)加入銀膠體水溶液以獲得中間物；(e)均質(zhì)化所獲得的中間物；(f)將所述中間物在低于或等于30°C的溫度下加入到過氧化氫水溶液中；以及(g)均質(zhì)化所得到的混合物以獲得所述穩(wěn)定的濃縮物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，均質(zhì)化中間物的步驟包括在增加的壓力下將所述中間物 攪拌至少60分鐘。
全文摘要
公開了一種用于制備消毒劑的儲存穩(wěn)定的水性濃縮物和可由這種濃縮物通過稀釋獲得的消毒劑。該濃縮物包含過氧化氫、膠體銀、如阿拉伯樹膠的生物聚合物穩(wěn)定劑和磷酸。為了改善長期穩(wěn)定性并且減少過氧化氫在制備濃縮物之后的最初幾天內(nèi)的初始分解，該濃縮物還包含硝酸鈉或硫酸鈉。該濃縮物不含任何合成有機(jī)絡(luò)合劑，從而使得濃縮物適于食品-和飲用水應(yīng)用。還公開了制備和使用該濃縮物的方法。
文檔編號A01N59/16GK102088860SQ200980126669
公開日2011年6月8日 申請日期2009年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月11日
發(fā)明者雅諾什·格默里 申請人:圣諾斯?fàn)栍邢薰?br>