專利名稱：：處理微生物和/或傳染原的方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及處理微生物和/或傳染原的方法。更具體地，本發(fā)明涉及減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性的方法。
背景技術：
：用于從表面除去污染物的消除方法典型地包括將液態(tài)組合物應用于表面，與污染物接觸，使得液態(tài)組合物凝結成固態(tài)基體，其中污染物被基體隔離，然后將固態(tài)基體從表面除去。
發(fā)明內(nèi)容許多消除方法的問題是，當除去生物材料，如微生物和/或傳染原，這些生物材料，盡管已經(jīng)隔離，可能仍然存活或有活性的，因此依然留有問題。本發(fā)明提供解決這個問題的方法。本發(fā)明涉及一種方法，其中微生物和/或傳染原與聚合體組合物接觸有效期間的時間，以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性。也就是，依照本發(fā)明方法的處理結果，微生物和/或傳染原可能被殺死或滅活。本發(fā)明的方法可能包括隔離微生物和/或傳染原。但是，既然微生物和/或傳染原可能被本發(fā)明的方法殺死或滅活，可以不需要隔離。本發(fā)明的方法包括用有效量的聚合體組合物接觸微生物和/或傳染原，以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、生長和/或致病性，聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑。聚合體可以包括源自乙烯醇和/或(甲基)丙烯酸的重復單元(即重復單元源自丙烯酸、甲基丙烯酸，或它們的混合物)。在一個實施方式中，本發(fā)明涉及一種方法，包括用有效量的聚合體組合物接觸微生物和/或傳染原，以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性；所述聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑；所述聚合體組合物的特征是沒有有效量的添加的生物滅殺劑、殺病毒劑和/或殺真菌劑就能減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝和/或生長。在一個實施方式中，本發(fā)明還涉及一種方法，包括用聚合體組合物接觸基底，所述聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑；干燥所述聚合體組合物形成粘附在基底的聚合體膜；從基底分離聚合體膜；在基底上形成生物膜；從基底分離生物膜。由于聚合體膜為基底提供了殘留的抗菌和/或殺菌活性，生物膜可以減少或消除它的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性。在一個實施方式中，本發(fā)明還涉及一種方法，包括用聚合體組合物接觸基底，所述聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑；干燥聚合體組合物從而形成粘附在基底上的聚合體膜；在聚合體膜上形成生物膜；從聚合體膜分離生物膜或者從基底分離生物膜和聚合體膜。本發(fā)明的方法應用了聚合體組合物的殺菌功能，包括殺孢子活性。該聚合體組合物可能是安全的，對使用者無害。聚合體組合物可以是水凝膠的形式。聚合體組合物可以干燥或脫水成隨后可以通過剝離或洗掉的方式去除的薄層膜。本發(fā)明的方法可以用于為污染的表面提供一種抗菌處理。干燥或脫水的膜可以再水合，用于DNA法醫(yī)檢定法和生物劑的鑒定。本發(fā)明的方法可以用于生物凈化應用。本發(fā)明的方法可以用于殺死或滅活孢子，包括代替炭疽熱細菌炭疽桿菌B.Anthracis的枯草芽孢桿菌；和眾多致病菌，包括大腸桿菌0157:H7(E.coli0157:H7)，金黃色葡萄球菌(S.aureus(MRSA))，這是難以處理的、醫(yī)院獲得性傳染的來源；和糞腸球菌(E.faecalis(VRE))及鮑曼不動桿菌(A.Baumanii)，這些是在伊拉克戰(zhàn)爭的老兵中增加的多種傳染病的細菌媒介。本發(fā)明的方法可以用于殺死或滅活生物膜、病毒、真菌類等等。剝離或洗掉干燥的或脫水的膜后留下的表面可以是無菌的，并具有殘留的抗菌和殺菌活性的特征。與本發(fā)明方法使用的聚合體組合物對人類細胞的毒性比抑菌漱口水可能少大約100倍。圖1表示實施例20中檢測的細菌的限制性片段圖譜。圖2和圖3表示實施例23描述的實施例1的聚合體組合物(圖2)和葡萄糖酸洗必泰(圖3)對Hela細胞的比較。圖4表示如實施例26描述的實施例1的聚合體組合物超出固體材料的抑制作用。圖5表示如實施例27描述的實施例1的聚合體滲出固體培養(yǎng)基保護周圍區(qū)域避免未知的污水細菌增殖的結果。圖6表示如實施例28描述的對細菌孢子的殺死和對繁殖的枯草芽孢桿菌的阻止。具體實施例方式說明書和權利要求書公開的所有范圍和比例限制可以以任何方式組合。應當理解，除非其它特別說明，涉及“一個”、“一種”和/或“所述”可以包括一個或多于一個，而且涉及單數(shù)的術語也可能包括該術語的復數(shù)。權利要求中指定的所有化合物可以以任何形式組合。術語“微生物”通常指任何用顯微鏡可見的生物體(太小以至于肉眼無法看見)。術語微生物也可以包括活的生物體如真菌類等等，由于可以用肉眼看到而不需要顯微鏡的，但是尺寸可達到約1毫米，在一個實施方式中，尺寸范圍大約0.1微米至大約1毫米；在一個實施方式中，范圍大約0.1至大約750微米。微生物可以是單細胞的或多細胞的。微生物可以包括細菌、立克次體、原生動物、真菌類或者它們中的兩個或更多的混合物。微生物可以分泌細胞溶解時潛在的致命的內(nèi)毒素或可溶解的外毒素。微生物可以包括顯微鏡可見的植物和動物，如浮游生物、真渦蟲、阿米巴蟲、和它們的兩個或更多的混合物。微生物可以包括節(jié)肢動物(anthropod)如塵螨、蛛螨(spidermite)等等。微生物可以是傳染原。術語“傳染原”指能夠引起宿主生病或產(chǎn)生疾病的生物材料。傳染原可以是病原體。傳染原可以包括抗藥性病原體，如抗多種藥性的金黃色葡萄球菌(MRSA)。傳染原可以包括其生命周期中的營養(yǎng)期或孢子形式的病原體。傳染原可以包括微生物、病毒、朊病毒或它們中的兩個或更多的混合物。本文所用的術語“污染物”或“污染物材料”指可以用依據(jù)本發(fā)明方法處理的微生物和/或傳染原。術語“孢子”指分化的生長結構，該結構適于在不良狀況下傳播和長時間存活。孢子組成很多植物、藻類、真菌類和原生生物的生命周期的一部分。孢子可以包括細菌芽孢。術語“細菌”指單細胞微生物。細菌種類可以是真細菌、藍藻或原始細菌。細菌可以是原核生物，典型地長度達到大約1微米。單個細菌可以具有寬范圍的形狀，包括球狀、桿狀、螺旋狀。細菌可以是革蘭氏陽性的或革蘭氏陰性的。革蘭氏陽性細菌具有包含肽聚糖和磷壁酸層的厚的細胞壁。革蘭氏陰性菌具有由包含脂多糖和脂蛋白的雙層脂質(zhì)膜圍繞的幾層肽聚糖組成的薄細胞壁。一些細菌需要真核宿主以復制，一些形成孢子，一些可能形成生物膜或參與生物膜的形成。術語“生物膜”指漂浮在液體上或附著在表面的微生物集合體。這些膜的厚度和寬度可以為幾微米到幾米，并且可以包含多種種類的細菌、原生生物、古細菌等等。生活在生物膜中的細菌可以展現(xiàn)出復雜的細胞排列和保護性的細胞外成分，形成二級結構如(微)菌落，以此形成通道的網(wǎng)絡結構，使營養(yǎng)物更好的擴散。復雜的細胞外基體(主要由碳水化合物、蛋白、脫氧核糖核酸(DNA)組成，但是一個生物膜與另一個生物膜的成分有不同)保護了常駐細菌免受環(huán)境的變化和攻擊，如PH值和氧水平的劇烈變化、脫水、剪應力、毒性化學品如氧化劑(如次氯酸鈉)和抗生素。生物膜細菌可以顯出對生物滅殺劑和抗生素的敏感性降低，在一些例子中，與在浮游生物培養(yǎng)物中生長的同類型細菌相比，對抗生素或生物滅殺劑有1000倍的抵抗能力。生物膜被廣泛地發(fā)現(xiàn)，在環(huán)境中(如溫泉)，在家庭家具(如浴簾，廚房水池，換熱器)、設備(如過濾膜)、醫(yī)學儀器(如尿管)、隱形眼鏡和人造植入物(如起搏器、內(nèi)支架、牙齒和胸部植入物、心瓣膜等等)上，和在人體上及體內(nèi)。生物膜可能是人疾病的主要原因，這些疾病包括膀胱感染、大腸炎和結膜炎。這些生物膜對免疫系統(tǒng)的清除和抗生素處理都具有高抵抗力。生物膜可以作為浮游菌的持續(xù)來源，當從生物膜中釋放出來時，形成新的生物膜。在常駐細菌是致病原或傳染原的例子中，脫離掉生物膜的材料可以以浮游菌或生物膜微菌落散播在循環(huán)系統(tǒng)和周圍組織，從而引發(fā)劇烈感染。術語“真菌類”指通常具有幾丁質(zhì)細胞壁的異養(yǎng)生物體。多數(shù)種類以形成菌絲體的稱為菌絲的多細胞絲生長，一些真菌種類也以單細胞生長。真菌類的有性生殖和無性生殖一般是通過孢子，通常在分化的結構上或子實體中產(chǎn)生。一些種類已經(jīng)失去了形成分化的繁殖結構的能力，單一地通過營養(yǎng)生長繁殖。酵母和霉菌是真菌類的例子。真菌是真菌界成員的真核生物。術語“酵母”指分類在真菌界的真核微生物的生長型，文獻中描述了大約1500種。大多數(shù)通過出芽無性繁殖，小部分通過二分體無性繁殖。酵母是單細胞，盡管一些種類酵母形態(tài)可以通過細胞聚集成為多細胞，已知如霉菌。酵母的尺寸依賴種類可以變化很大，典型地測量的直徑是3-4um,盡管一些酵母可以達到超過40um。酵母也可以形成包括其它微生物的生物膜。酵母生物膜可以在多種不同的環(huán)境中形成，包括醫(yī)學植入物。真菌生物膜可以是致病的。術語“霉菌”指以稱為菌絲的多細胞絲形式生長的顯微鏡可見的真菌類。相反，以單細胞生長的顯微鏡可見的真菌類稱為酵母。這些管狀分枝菌絲的連接網(wǎng)絡可以有多樣的、遺傳同一性的核酸，被認為是單一生物體。術語“病毒”指在宿主細胞外不能生長或繁殖的亞微觀傳染原。每一個病毒粒子，或病毒體由被稱為衣殼的保護性蛋白層之內(nèi)的遺傳性物質(zhì)DNA或核糖核酸(RNA)組成。衣殼形狀可以從簡單的幾何結構到具有尾絲或包膜的更加復雜的結構間變化。病毒可以感染特定的細胞生活型，根據(jù)其感染的宿主細胞的類型，病毒被分成動物型、植物型和細菌型。術語“朊病毒”指完全地由特定蛋白組成的傳染原。這些朊病毒蛋白可以以正常的構造(形狀)或以改變的異常構造存在。異常的錯誤折疊的朊病毒蛋白的形狀有傳染性。錯誤折疊的形狀使得朊病毒蛋白具有通過熱、PH、化學物質(zhì)和酶滅活的高抵抗性。錯誤折疊的朊病毒在多種哺乳動物中引起許多疾病，包括牛的牛海綿狀腦病(BSE，也被認為是“瘋牛病”)和人類的獲得性克-雅氏病(CJD)。在哺乳動物中，朊病毒疾病影響腦部和/或其它神經(jīng)組織，所有的朊病毒引起的疾病目前尚沒有治療方法，并且可能是致命的。一般的用法中，術語朊病毒可以指有傳染性的理論個體或被認為是傳染原的特定蛋白(如PrP)，無論其是否是傳染性構造狀態(tài)。術語“立克次體”指革蘭氏陰性的、無孢子形態(tài)的細菌，依賴于真核宿主細胞生長和繁殖。這種細菌被認為是不動的。這種細菌不能夠在人工營養(yǎng)環(huán)境中存活。立克次體作為寄生生物由傳病媒介(如跳蚤、虱類)攜帶至宿主。已知立克次體在植物和動物中引起許多疾病，如落基山斑疹熱和斑疹傷寒癥。它們被認為是介于病毒和細菌間的微生物。術語“原生生物”指包含真核細胞的不同組的生物體，它們不能被分在其它真核生物界如真菌、動物或植物的任何之中。術語“水溶性”，指材料在20°C的溫度下可溶于水的程度為每升水溶解至少大約5克材料。術語“水溶性”也可以指材料在水中形成乳狀液。術語“水溶性成膜聚合體”指能夠溶于水并在水蒸發(fā)時形成膜或覆層的聚合體。術語“可生物降解”指材料可降解成水和二氧化碳。術語“脫水”和“干燥”可以互換使用。根據(jù)本發(fā)明的方法處理的微生物和/或傳染原可以被認為是污染物。微生物和/或傳染原可以包括細菌、生物膜、后生動物或者它們中的兩個或多個的混合物。微生物和/或傳染原可以包括細菌、真菌、酵母、酵母生物膜、霉菌、原生生物或者它們中的兩個或多個的混合物。微生物和/或傳染原可以包括一種或多種孢子?？梢员惶幚淼奈⑸锖?或傳染原可能包含病原體。微生物和/或傳染原可以包括病毒、朊病毒、立克次體或它們中的兩個或多個的混合物。微生物和/或傳染原可以包括一個或多個生物戰(zhàn)劑。微生物和/或傳染原可以包括任何通過接觸其他人或通過接觸污染表面，如醫(yī)院中的那些等等，而遭遇的微生物和/或傳染原。微生物和/或傳染原可以包括一種或多種細菌孢子、營養(yǎng)期細菌或生物膜。微生物和/或傳染原可以對哺乳動物，特別是人，致死或引起嚴重傷害。這些可以包括病毒，如馬腦炎和天花、造成嚴重急性呼吸道綜合癥(SARS)的冠狀病毒、皰疹病毒、肝炎病毒等等。這些可以包括細菌，如那些引起瘟疫(鼠疫耶爾森氏菌)、炭疽熱(炭疽桿菌)、兔熱病(兔熱病桿菌)、創(chuàng)傷或肺感染(如金黃色葡萄球菌(包括抗多藥性金黃色葡萄球菌MRSA)，銅綠假單胞菌(潛在的生物膜形成物))、污染的食物(大腸桿菌(大腸桿菌0157-H7))、或8糞腸球菌包括萬古霉素抗性腸球菌(VRE)。微生物和/或傳染原可以包括真菌類，其中包括能夠引起球孢子菌病的雙態(tài)性真菌球孢子菌屬，引起廣泛分布的念珠菌病的白色念珠菌(能夠威脅生命，尤其是免疫低下的病人)，或者引起人的廣譜疾病的曲霉菌。微生物和/或傳染原可以包括由這些微生物產(chǎn)生的毒性產(chǎn)物，如肉毒桿菌產(chǎn)生的肉毒桿菌素(BT)。微生物和/或傳染原可以包括那些造成感冒的(鼻病毒)、疣的和誘發(fā)癌癥的(乳頭瘤病毒)、流感(正粘病毒)、皮膚膿腫、中毒性休克綜合征(金黃色葡萄球菌)、細菌性肺炎(肺炎鏈球菌)、腸胃不適(大腸桿菌、沙門氏菌)等等?？梢蕴幚淼奈⑸锖?或傳染原可以包括一種或多種大腸桿菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、伯克霍爾德桿菌(Burkholderiacepacia)、枯草芽孢桿菌、糞腸球菌、銅綠假單胞菌、化膿性鏈球菌、鮑氏不動桿菌或白色念球菌。這些微生物可以是有抗生素/藥物抗性的，如金黃色葡萄球菌MRSA，MDR鮑氏不動桿菌和VRE糞腸球菌)，和/或可以是形成生物膜的生物體(如銅綠假單胞菌)，和/或可以形成孢子的生物體(如枯草芽孢桿菌、炭疽桿菌和梭狀桿菌屬)。可以處理的微生物和/或傳染原可以包括大腸桿菌、大腸桿菌0157-H7、表皮葡萄球菌、表皮葡萄球菌生物膜、金黃色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌MRSA、伯克霍爾德桿菌、枯草芽孢桿菌、糞腸球菌、糞腸球菌-VRE、銅綠假單胞菌、銅綠假單胞菌生物膜、化膿性鏈球菌、鮑氏不動桿菌、白色念珠菌或白色念珠菌生物膜的一種或多種。聚合體組合物可以包括水、至少一種水溶性成膜聚合體、至少一種螯合劑和至少一種表面活性劑。聚合體可以包括來自乙烯醇和/或(甲基)丙烯酸的重復單元。聚合體可以包括聚乙烯醇、乙烯醇共聚物或它們的混合物。本文中使用的術語“共聚物”指具有兩個或多個不同重復單元的聚合體，包括共聚物、三元共聚物等等。聚合體可以包括不規(guī)則的聚乙烯醇。這些聚合體可以具有半晶質(zhì)的性質(zhì)，和呈現(xiàn)細胞間和細胞內(nèi)氫鍵的強烈的趨向。聚合體可以包括以式-CH2-CH(0H)_表示的重復單元和以式-CH2-CH(0C0R)_表示的重復單元，其中R是烷基基團。烷基基團可以包含1至大約6個碳原子，在一個實施方式中，是1至大約2個碳原子。以式-CH2-CH(0C0R)_表示的重復單元數(shù)量可以是聚合體中重復單元的大約0.5%至大約25%，在一個實施方式中，是重復單元的大約2%至大約15%。酯基可以由乙醛或丁醛乙縮醛取代。聚合體可以包括聚(乙烯醇/醋酸乙烯)結構。聚合體可以是還包括1，2_乙二醇形式的羥基的乙烯醇共聚物形式，如源自1，2-二羥基乙烯的共聚物單元。共聚物可以包含達到大約20摩爾％這樣的單元，在一個實施方式中，達到大約10摩爾％這樣的單元。聚合體可以包括含有重復單元的共聚物，所述重復單元來自乙烯醇和/或(甲基)丙烯酸，以及所述重復單元來自醋酸乙烯、乙烯、丙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸羥乙酯、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、烯丙醇等等中的一種或多種。共聚物可以含有達到大約50摩爾％的除乙烯醇以外的重復單元，在一個實施方式中，有大約1至大約20摩爾％這樣的除乙烯醇以外的重復單元?？梢允褂玫木垡蚁┐迹切┛捎玫降钠渖唐访琴徸訡elanese的Celvol523(分子量85，000-124，000，87-89%水解)，購自Celanese的Celvol508(分子量50，000-85，000，87-89%水解)，購自Celanese的Celvol325(分子量85，000-130，000，98-98.8%水解)，購自AirProducts的Vinol107(分子量22，000-31，000,98-98.8%水解)，Polysciences4397(分子量25，000，98.5%水解)，購自ChanChun的BF14，購自DuPont的Elvanol90-50和購自Unitika的UF-120。其它可以使用的聚合體生產(chǎn)商包括NipponGohsei(Gohsenol)，孟山都(Gelvatol),Wa。ker(Polyviol)或曰本生產(chǎn)商Kuraray、Deriki禾口Shin-Etsu。聚合體的水解度是范圍在大約70%至大約100%；在一個實施方式中，是大約70%至大約99.3%；在一個實施方式中，范圍在大約70%至大約95%；在一個實施方式中，是大約70%至大約90%；在一個實施方式中，是大約87%至大約89%。聚合體可以包括來自一個或多個(甲基)丙烯酸(即，丙烯酸和/或甲基丙烯酸)的重復單元。這些可以包括聚合體的線性、交聯(lián)、輕度交聯(lián)、中性和/或部分中性形式。這些商品名是購自HamptonResearch的聚丙烯酸5100；購自SigmaAldrich的聚(丙烯酸)，它是一種偏鈉鹽，是輕度交聯(lián)的聚合體；購自Polysciences公司的聚(丙烯酸)(分子量90000克/摩爾)；和購自Polysciences公司的聚(丙烯酸)(分子量100000克/摩爾)?？梢允褂玫木奂谆┧峥梢园ㄉ唐访琴徸許igmaAldrich的聚(甲基丙烯酸溶液鹽)(分子量429，000至549，000克/摩爾)，和購自Polysciences公司的聚甲基丙烯酸(25087-26-7)(分子量100，000克/摩爾)。聚合體的重均分子量至少是大約5，000克/摩爾，聚合體的重均分子量可達大約2，000,000克/摩爾。聚合體的重均分子量的范圍在大約5000至大約2，000，000；在一個實施方式中，范圍在大約10，000至大約1，000,000克/摩爾；在一個實施方式中，大約10，000至大約600，000；在一個實施方式中，大約10，000克/摩爾至大約250，000克/摩爾；在一個實施方式中，大約10，000克/摩爾至大約190，000克/摩爾；在一個實施方式中，范圍在大約10，000至大約150，000克/摩爾；在一個實施方式中，范圍在大約50，000至大約150，000克/摩爾；在一個實施方式中，范圍在大約85，000至大約125，000克/摩爾。聚合體組合物中聚合體的濃度(干燥或脫水前)范圍是按重量計大約0.5%至大約50%；在一個實施方式中，按重量計大約至大約25%；在一個實施方式中，范圍是按重量計大約至大約20%；在一個實施方式中，范圍是按重量計大約2%至大約10%。聚合體組合物可含有水(干燥或脫水前)的濃度范圍是按重量計大約40%至大約99%，在一個實施方式中，按重量計大約60%至95%。水可以來自任何來源。水可以包括去離子水或蒸餾水。水可以包括自來水。水可以包括滅菌超純水。螯合劑或螯合掩蔽劑可以包括一種或多種有機或無機化合物，所述化合物包括兩個或多個與金屬離子或其它帶電粒子形成配價鍵的供電子原子。第一個這樣的配價鍵之后，每一個結合的連續(xù)的供電子原子可以形成包含金屬或帶電粒子的環(huán)。螯合物的結構可以包括在可作為電子受體的金屬或帶電粒子與可作為電子供體的螯合劑分子中的兩個或多個原子或配位體之間的配價鍵。依據(jù)螯合劑是否包含2個、3個、4個、5個或更多的能夠同時與金屬離子或帶電粒子螯合的供電子原子，螯合劑可以是雙配位基、三配位基、四配位基、五配位基等等。螯合劑可以包括含有烴鍵和兩個或多個官能團的有機化合物。單一螯合劑中可以使用相同的或不同的官能團。官能團可以包括=0、-0R、-NR2、-N02、=NR、=N0R、和/或=N-R*-0R，其中R是H或烷基，R*是烯烴基。官能團可以包括磷酸鹽和/或膦酸酯基。烷基可以包括1至大約10個碳原子，在一個實施方式中，包括1至大約4個碳原子。烯烴基可以包含2至大約10個碳原子，在一個實施方式中，包括2至大約4個碳原子。螯合劑可以包括乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、普魯士藍、檸檬酸、肽、包括短鏈氨基酸的氨基酸、氨基多羧酸、葡萄糖酸、葡萄庚酸、有機膦酸鹽、二膦酸鹽如帕米膦酸鹽、無機多磷酸鹽等等中的一種或多種?？梢允褂靡环N或多種前述螯合劑的鹽。這些鹽可以包括前述的鈉、鈣和/或鋅鹽?？梢允褂肈TPA的鈉鹽、鈣鹽和/或鋅鹽。前述的螯合劑的鹽可以在與如氫氧化鈉的試劑中和時形成?？梢允褂们笆龅娜魏蝺煞N或多種的混合物。聚合體組合物中螯合劑的濃度(干燥或脫水前)可以在以重量計為大約0.至大約5%的范圍，在一個實施方式中，按重量計大約0.5%至2%。表面活性劑可以包括一種或多種離子和/或非離子化合物，該化合物具有在格里芬系統(tǒng)(Griffin'ssystem)中親水親油平衡值(HLB)范圍為0至大約18，在一個實施例中，為大約0.01至大約18。離子化合物可以是陽離子化合物或兩性化合物。例子可以包括在McCutcheonsSurfactantsandDetergents，1998，北美和國際版中所公開的那些。本文以參考引用的方式將北美版1-235頁和國際版1-199頁公開的這些表面活性劑的內(nèi)容結合至此。可以使用的表面活性劑可以包括一種或多種聚硅氧烷、烷醇胺、烷基芳基磺酸鹽、氧化胺、聚(氧化烯)化合物包括含有氧化烯重復單元的嵌段共聚物、羧基化醇乙氧基化物、乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、乙氧化胺和酰胺、乙氧基化脂肪酸、乙氧基脂肪酯和油、脂肪酯、脂肪酸酰胺、甘油酯、乙二醇酯、山梨聚糖酯、咪唑啉衍生物、卵磷脂和衍生物、木質(zhì)素和衍生物、甘油一酸酯和衍生物、烯基磺酸鹽、磷酸酯和衍生物、丙氧基和乙氧基脂肪酸、或丙氧基和乙氧基乙醇、或丙氧基和乙氧基烷基酚、山梨聚糖衍生物、蔗糖酯和衍生物、硫酸或乙醇或乙氧基化醇或脂肪酯、十二烷基苯和/或十三烷基苯硫酸鹽或磺酸鹽、或濃縮的萘或石油的硫酸鹽或磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽和衍生物、十三烷基和/或十二烷基苯磺酸、和/或聚(二甲基硅氧烷)?？梢允褂们笆龅膬煞N或多種的混合物。表面活性劑可以包括西曲銨陽離子(centrimoniumcation)、十六烷基三甲基銨陽離子(HDTMA)或者它們的混合物。表面活性劑可以包括十二烷基硫酸鈉(SDS)、月桂基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化胺、或它們中的兩種或多種的混合物。聚合體組合物中的表面活性劑的濃度(干燥或脫水前)以重量計可以是范圍在組合物的大約0-05%至大約10%，在一個實施方式中，范圍在以重量計為組合物的大約0.至大約5%，在一個實施方式中，以重量計為組合物的大約0.1至2%。聚合體組合物可以進一步包括一種或多種交聯(lián)物、肥皂、清潔劑、觸變添加物、假塑性添加物、流變改性劑、防沉劑、防流掛劑、均化劑、消泡劑、著色劑、有機溶劑、可塑劑、粘性穩(wěn)定劑、生物滅殺劑、殺病毒劑、殺真菌劑、化學戰(zhàn)劑中和劑、保濕劑、或它們中的兩種或多種的混合物。交聯(lián)劑可以包括四硼酸鈉、乙二醛、Sunrez700(SequaChemicals的產(chǎn)品，是雜環(huán)尿素/乙二醛/多羥化合物冷凝物)>Bacote-20(HoptonTechnology的產(chǎn)品，是穩(wěn)定的銨鋯碳酸鹽)、polycup-172(Hercules公司的產(chǎn)品，是聚酰胺-表氯醇樹脂)、或它們的兩個或多個的混合物。肥皂可以包括可與水使用、用于洗滌或清潔的表面活性劑。肥皂可以是脂肪酸鹽。肥皂可以通過脂肪與堿如氫氧化鈉、碳酸鈉或氫氧化鉀反應而制得。反應可以是皂化，其中堿和水水解脂肪，將其轉(zhuǎn)變成自由的甘油和脂肪酸鹽。清潔劑可以包括用于協(xié)助清潔的組合物。清潔劑可以包括一種或多種肥皂、表面活性劑、研磨劑、PH調(diào)節(jié)劑、水軟化劑、氧化劑、能夠在懸浮液中維持污染物的非表面活性劑材料、酶、泡沫穩(wěn)定劑、增白劑、纖維軟化劑、芳香劑、阻蝕劑、防腐劑等等的聯(lián)合物。觸變添加物可以包括一種或多種能夠使聚合體組合物在相對短的時間內(nèi)在靜止時變厚或變硬、但在攪拌或處理時(如刷、滾動、噴霧)自由流動的化合物。觸變添加物可以包括氣相硅石、處理的氣相硅石、粘土、鋰皂石粘土、有機改性的鋰皂石粘土、觸變聚合體、假塑性聚合體、聚亞安酯、多羥基羧酸胺、改性尿素、尿素改性的聚亞安酯、或它們的兩個或多個的混合物?？梢允褂玫挠|變添加物是Byk-420，Chemie的產(chǎn)品，是改性尿素。均化劑可以包括聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、聚醚改性的二甲基聚硅氧烷、聚酯改性的二甲基聚硅氧烷、聚甲基烷基硅氧烷(polymethylalkysiloxane)、芳烷基改性的聚甲基烷基硅氧烷、烷氧基醇、聚丙烯酸鹽、聚合的含氟表面活性劑、氟改性的聚丙烯酸鹽、或它們中的兩個或多個的混合物。著色劑可以包括一種或多種染料、色素等等。這些可以包括來自McCormickandCompany公司的BlueFoodColorFormula#773389，和/或來自SpectraColors公司的SpectrazurineBlueFND-CLIQ。著色劑可以包括一種或多種在干燥或適應pH變化時變成熒光的染料。有機溶劑可以包括一種或多種醇，如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；一種或多種酮，如丙酮；一種或多種醋酸鹽，如醋酸甲酯；或它們的兩種或多種的混合物?？伤軇┛梢园ㄒ叶?、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、聚丁二醇、甘油、或它們中的兩種或多種的混合物。粘性穩(wěn)定劑可以包括單一或多功能的羥基化合物。這些可以包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、聚丁二醇、甘油或它們中的兩種或多種的混合物。生物滅殺劑、殺病毒劑或殺真菌劑能夠殺死或滅活普通的生物污染物。生物滅殺劑、殺病毒劑或殺真菌劑可以包括次氯酸鈉、次氯酸鉀、pH修正的次氯酸鈉、鹽酸季銨鹽、pH修正的漂白劑(Clorox)、CASCAD表面凈化泡沫(AllenVanguard)、DeconGreen(Edgewood化學生物中心)、DioxiGuard(FrontierPharmaceutical)、EasyDecon200(EnvirofoamTechnologies)、Exterm-6(ClorDiSysSolutions)、Hi-Clean605(HowardIndustries)、HM-4100(Biosafe)Klearffater(DisinfectionTechnology)、Peridox(CleanEarthTechnologies)Selectrocide(BioProcessAssociates)、EasyDEC0N200凈化溶液、或它們中的兩種或多種的混合物。生物滅殺劑可以包括KathonLX(RohmandHass公司的產(chǎn)品，包括5-氯-2-甲基-4-異噻唑酮_3和2-甲基-4-異噻唑酮-3)或Dowacil75(DowChemical的產(chǎn)品，包括1_(3_氯代烯丙基)_3，5，7_三氮雜氮翁氯化金剛烷，描述成用于抗菌保護的防腐劑)。盡管本發(fā)明的多個實施方式中，為了減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性，在聚合體組合物中包括一種或多種生物滅殺劑、殺病毒劑和/或殺真菌劑可能是有利的，然而并沒有必要在聚合體組合物中包括這樣的生物滅殺劑、殺病毒劑和殺真菌劑。在下面的實施例中有說明。因此，在一個實施方式中，本發(fā)明方法使用的聚合體組合物的特征是沒有有效量的添加的生物滅殺劑、殺病毒劑和/或殺真菌劑就能減少或消除處理的微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性。化學戰(zhàn)劑中和劑可以包括高錳酸鉀、過二硫酸鉀、過一硫酸鉀(VirkonS)、鉬酸鉀、過氧化氫、氰尿酸(chloroisocyanuricacid)鹽、次氯酸鈉、次氯酸鉀、pH修正的次氯酸鈉、過氧化氫、氧化劑、親核試劑、羥離子、接觸反應酶、有機膦酸酐水解酶、0-亞碘酰安息香酸(o-iodosobenzoate)、碘?；郊姿猁}(iodoxybenzoate)、過硼酸鹽、過硼酸、間氯過氧苯甲酸、單過氧鄰苯二甲酸鎂、過氧基苯甲酰、過氧化氫碳酸鹽離子、多金屬氧酸鹽(polyoxymetalates)、季銨絡合物、Sandia泡沫(Sandia國家實驗室)、EasyDEC0N200凈化溶液、Modec'sDeconFormula(Modec公司)或它們中的兩種或多種的混合物。保濕劑可以包括聚丙烯酸、聚丙烯酸鹽、丙烯酸共聚物、聚丙烯酸鹽共聚物、或它們中的兩種或多種的混合物。前述的每種添加劑在聚合體組合物中的濃度(干燥或脫水之前)以重量計可以達到大約25%，在一個實施方式中，以重量計達到大約10%，在一個實施方式中，以重量計達到大約5%，在一個實施方式中，以重量計達到大約2%，在一個實施方式中，以重量計達到大約1%。聚合體組合物可以具有寬范圍的粘性和流變性質(zhì)，可以使得聚合體組合物擴散至基底(即清潔或污染的基底)內(nèi)以相對深層清潔，允許使用多種使用方法包括通過刷、滾或噴霧儀器來使用，也可以使得厚的足夠濕的膜置于非水平表面上，結果形成具有足夠強度的干燥的膜，能夠通過剝落或剝離膜而除去。表面活性劑可以用于控制或增強這些流變性質(zhì)。在25°C下，以適合于樣品的轉(zhuǎn)速(rpm)和轉(zhuǎn)子(spindle)、即在0.3-60轉(zhuǎn)/分鐘和轉(zhuǎn)子1-4的條件下測得的聚合體組合物的布氏粘度(干燥或脫水前)可以在大約100至大約500，000厘泊的范圍，在一個實施方式中，在大約200至大約200，000厘泊的范圍。聚合體組合物可以具有足夠的粘度以使得其在水平和/或非水平的基底上形成濕膜，在干燥或脫水時形成固態(tài)基體或膜，隨后能從基底被剝離或洗掉。聚合體組合物可以用于微生物和/或傳染原，并且可以干燥。除減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性之外，聚合體組合物在干燥時可以形成隔絕微生物和/或傳染原的固態(tài)基體。微生物和/或傳染原可以位于基底上，本發(fā)明的方法可以包括將聚合體組合物應用在基底上與微生物和/或傳染原接觸，干燥聚合體組合物以形成膜，將膜從基底除去。所述膜可以從基底剝離?？梢酝ㄟ^將含水的組合物(如，包括肥皂或清潔劑和水的清潔溶液)使用于膜，然后通過常規(guī)的方法如清洗或擦洗將膜從基底除去。可以使用常規(guī)涂覆方法將聚合體組合物使用在基底，如，刷、滾、噴霧、涂敷、浸蘸、涂抹等等?；卓梢园ㄎ廴镜幕祝渲袑⒛糜谖廴镜幕?，污染物質(zhì)被膜結合?；蛘?，可以將膜施用于清潔的基底，基底隨后被污染，其中污染物質(zhì)沉淀在膜上或膜內(nèi)，隨后與膜一起被除去。在將聚合體組合物施用在基底后，可以對聚合體組合物脫水或干燥以形成膜?？梢酝ㄟ^使用風扇、減濕器、熱源或?qū)⑺鼈兘M合使用以加快脫水或干燥。污染材料可以被殺死或致使無害。污染材料可以被結合、吸附和/或被聚合體組合物或聚合體組合物的成分絡合、和/或與聚合體組合物或聚合體組合物的成分絡合。污染材料可以粘附在膜的表面。結合了污染材料的膜可以從基底分離，留下無污染表面或降低污染水平的表面。例如，膜可以從基底剝?nèi)セ騽兟??？梢允褂煤慕M合物，如含水和肥皂的清潔溶液或清潔劑，將膜從基底洗掉。為了減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝和/或生長，可能并不需要將膜從基底去除。聚合體組合物可以應用于基底，當對聚合體組合物干燥或脫水時形成膜，它可以封閉、包陷、溶解或乳化微生物和/或傳染原，以及減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝和/或生長的能力。干燥或脫水的膜可含有水的濃度以重量計達到大約25%，在一個實施方式中，以重量計從大約至大約15%的范圍。當聚合體組合物被脫水，它可以被稱作是水凝膠。膜可以是可剝?nèi)ツせ蚩蓜冸x膜。膜可以具有一定厚度和抗張強度足以使其從基底剝?nèi)セ騽兟?。膜厚度可以是上至大約50密耳的范圍；在一個實施方式中，從大約0.01至大約50密爾；在一個實施方式中，從大約0.01至大約25密爾；在一個實施方式中，從大約0.05至大約5密爾。膜可以使用常規(guī)的清洗或擦洗方法從基底除去。聚合體組合物的優(yōu)勢是可以濕著應用于基底，然后干燥或脫水以形成固態(tài)基體如膜。在一個實施方式中，固態(tài)基體的形成不包括交聯(lián)反應。因此，可以避免涉及使用交聯(lián)劑的兩種成分系統(tǒng)的使用。這還能提供的優(yōu)勢是，能夠?qū)酆象w膜再水合并對其進行如下討論的分析。聚合體組合物可以以可再水合的形式除去，這不需要商業(yè)過程就能完成再水合。例子包括可以再水合用于單一使用應用的粉末。可以最低限度地攪拌或不用攪拌地加入水。鈉或鉀中和的聚(甲基)丙烯酸對于凝膠或溶液的直接再水合是有利的，該凝膠或溶液在使用前可以由干粉制備。在至少一個實施方式中，聚合體組合物相比于葡萄糖酸洗必泰(常用的抑菌漱口水)，對培養(yǎng)基中的人Hela細胞，表現(xiàn)出大約100倍低的毒性。聚合體組合物以薄片狀結構應用于基底。薄片狀結構可以包括覆蓋離型膜一邊的部分或全部的一層膜。可選擇地，膜層可以位于兩層離型膜之間。膜層可以通過使用常規(guī)技術(如刷、滾動涂布、噴霧等等)用聚合體組合物涂布離型膜的一邊而形成，然后脫水或干燥聚合體組合物形成膜層。如果薄片狀結構包括第二層離型膜，那么可以將第二層離型膜置于第一層離型膜相對邊上的膜層之上。膜層的厚度范圍在大約1至大約500密爾；在一個實施方式中，從大約5至大約100密爾。離型膜可以包括襯膜，其中將離型涂料層應用于該襯膜。所述離型涂料層接觸膜層，從而有利于將離型膜從所述膜層除去。襯膜可由紙、織物、聚合體膜或它們的組合制成。離型涂料可以包括本領域公知的任何離型涂料。這些離型涂料可以包括硅樹脂離型涂料，如包括聚二甲基硅氧烷的聚有機硅氧烷。當薄片狀結構在膜層的一邊含有離型膜時，薄片狀結構可以以滾動形式得到?？梢酝ㄟ^將膜層與基底接觸，將膜層應用于基底，然后將離型膜從膜層去除。膜層可以充分地粘著依附于基底。當薄片狀結構在膜層的兩邊都含有離型膜時，薄片狀結構可以以平板形式得到?？梢酝ㄟ^從薄片狀結構剝?nèi)ヒ粚与x型膜將膜層應用于基底，用膜層接觸基底，將膜層置于基底上，然后從膜層去除另一層離型膜?？梢杂帽景l(fā)明方法處理的基底可以包括人的皮膚和傷口，以及織物、紙、木材、金屬、玻璃、混凝土、著色表面、塑料表面等等。基底可以包括需要表面滅菌或消毒的種子?；卓梢园ǘ嗫椎?、滲水的或非多孔的材料。基底可以包括水平排列的非多孔基底，如地板、柜臺頂部、桌子頂部、運動醫(yī)療設備、輪床、心臟壓力測試室表面、馬桶坐墊，以及三維結構復合體，如水龍頭、工具和其它類型的設備或基礎設施等等?；卓梢园ǚ撬脚帕械谋砻妫鐗?、門、窗戶等等?；卓梢园ù纱u、福米卡(Formica)、瓷器、鉻合金、不銹鋼、玻璃、密封泥漿、非密封泥漿、橡膠、皮革、塑料、著色表面、混凝土、木材、反應器、儲存容器等等。基底可以包括由鐵、玻璃、塑料等等制成的外科設備，以及使用儀器。本發(fā)明方法可以用于消毒建筑、醫(yī)療設備、加工制品，用于爆破的建筑和永久性防御設施、軍用資產(chǎn)、機場、以及軍用或民用輪船的內(nèi)部和外部。本發(fā)明方法可以用于滅菌、凈化或消毒污染的生物實驗室和生物戰(zhàn)斗研究設備，污染范圍從普通的廣泛傳播的微生物和/或傳染原，如普通的細菌和真菌污染，到更加危險的抗多藥性致病原，以及非常危險的材料，如炭疽熱、HIV和埃博拉病毒。膜(濕的或干的)可以從基底分離(即擦、洗或剝離)，分散或溶解在液體如水中，然后分析微生物或/傳染原的存在。這可以包括對膜脫水。剝離或分離的膜可以用于聚合酶鏈式反應(PCR)分析，和隨后的核苷酸序列分析和/或氨基酸序列分析?？梢蕴崛NA，通過用核糖體DNA引物的PCR擴增用于法醫(yī)檢定法，產(chǎn)物然后可以用于限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、DNA克隆和/或DNA測序。這可以用于鑒別被膜殺死或滅活并包含在膜內(nèi)的特定的微生物和/或傳染原。微生物和/或傳染原可以分散在液體介質(zhì)如水中，該方法可以包括將聚合體組合物加入液體介質(zhì)中。聚合體組合物可以以足夠的濃度加入，并保持有效的時間，以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性。聚合體組合物的殺死或抑制作用可以通過在接觸微生物和/或傳染原時，對聚合體組合物干燥或脫水而得以改進。因此，在一個實施方式中，被聚合體組合物接觸的微生物和/或傳染原，可以在干燥或脫水過程中或之后，減少或消除它們的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性?？梢詫⒕酆象w組合物應用于基底以形成膜，微生物和/或傳染原可隨后接觸聚合體組合物。被微生物和/或傳染原接觸時，聚合體組合物可以是濕的或干的。膜和微生物和/或傳染原然后可以從基底除去。膜和微生物和/或傳染原可以通過將膜從基底剝離而除去。可以通過將含水的組合物(如包括肥皂或清潔劑和水的清潔溶液)應用于膜和微生物和/或傳染原將膜和微生物和/或傳染原除去，然后使用常規(guī)技術如清洗或擦洗從基底除去膜和微生物和/或傳染原。聚合體組合物的殺死或抑制作用可以彌散至聚合體組合物附近的但沒有直接接觸聚合體組合物的區(qū)域。因此，在一個實施方式中，與聚合體組合物接觸的微生物和/或傳染原附近的微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性可以減少或消除。本發(fā)明的方法可以包括用聚合體組合物接觸或剝離基底，并干燥聚合體組合物形成聚合體膜，將微生物和/或傳染原包陷在干燥的聚合體膜內(nèi)，從基底分離干燥的聚合體膜?？梢杂媚⑽⑸锖?或傳染原從基底分離。留下的表面可以是無微生物和/或傳染原的，并且是消毒的。分離的聚合體膜可以可以用于PCR/RFLP分析，用于鑒定微生物和/或傳染原。聚合體膜可以再水合，聚合體膜和此時非活性的微生物和/或傳染原可以用慣例的方法如肥皂和水去除。15下面的實施例1-6提供了可以與本發(fā)明方法一起使用的聚合體組合物的制備的實施例。在這些實施例中，以及貫穿全文，除非另有說明，所有的份數(shù)和百分比都以重量計。實施例1向配備有熱電偶、冷凝器和攪拌電機的帶套的一公升反應器注入677.2克蒸餾水，8.0克二乙烯三胺五乙酸(DTPA)，8.0克十二烷基硫酸鈉605)，7.9克1(^的氫氧化鈉，4.0克的Byk-028(BYKChemie的產(chǎn)品，是消泡聚硅氧烷和疏水固體在聚乙二醇中的混合物)。攪拌得到的含水組合物直到鹽溶解，接著加入123.0克的Celvol523。加熱混合物至85°C，持續(xù)30分鐘，然后冷卻至70°C?；旌衔锶缓罄鋮s至45°C，同時向混合物中加入49.0克的乙醇。向混合物中逐滴加入12.0克的BYK-420(Chemie的產(chǎn)品，是改性尿素溶液，用于提供觸變流性和防流掛性)，攪拌超過1小時時間。加入4.0克的BYK-345(Chemie的產(chǎn)品，是作為濕潤劑使用的聚醚改性硅氧烷)，1.0克的Dowicil75，2.0克的藍色食用色素，和83.0克的蒸餾水。得到的聚合體組合物的pH值為7.22。聚合體組合物可以指含水的聚合體組合物。實施例2向配備有熱電偶、冷凝器和攪拌電機的帶套的一公升反應器注入677.2克蒸餾水，8.0克DTPA，8.0克SDS，7.9克10N的氫氧化鈉，4.0克的Byk-028,和4.0克的Byk-080A(BYKChemie的產(chǎn)品，是疏水固體和聚硅氧烷)。攪拌得到的含水組合物直到鹽溶解，然后加入123.0克的Celvol523。加熱混合物至85°C，并保持30分鐘，然后冷卻至70°C?；旌衔锶缓罄鋮s至45°C，同時向混合物中加入49.0克的乙醇。將12.0克的BYK-420逐滴加入混合物中，攪拌超過1小時時間。加入4.0克的BYK-345,1.0克的Dowicil75，2.0克的藍色食用色素，和83.0克的蒸餾水。得到的聚合體組合物的pH值為6.81。聚合體組合物可以指含水的聚合體組合物。實施例3向配備有熱電偶、冷凝器和攪拌電機的帶套的一公升反應器注入1708.3克蒸餾水，8.5克DTPA，8.5克SDS，8.5克10N的氫氧化鈉，4.2克的Byk-028，和4.2克的Byk-080A。攪拌得到的含水組合物，直到鹽溶解，然后加入125.0克的Celvol523。加熱混合物至85°C，并保持30分鐘，然后冷卻至70°C?；旌衔锶缓罄鋮s至45°C，同時向混合物中加入50.0克的乙醇。將12.5克的BYK-420逐滴加入混合物中，攪拌超過1小時的時間。加入4.2克的BYK-345，1.3克的Dowicil75，2.1克的藍色食用色素，和83.3克的蒸餾水。加入1.3克的10N的NaOH。得到的聚合體組合物的pH值為7.96。該聚合體組合物可以指含水的聚合體組合物。實施例4向配備有熱電偶、冷凝器和攪拌電機的帶套的一公升反應器注入645.5克蒸餾水，8.0克DTPA，28.5克的Stanfax1025(ParaChem,ChemidexLLC的產(chǎn)品，是月桂基磺酸鈉)，4.0克的46%的氫氧化鈉，4.0克的Byk-028，和4.0克的Byk_080A。攪拌得到的含水的組合物直到鹽溶解，然后加入123.0克的Celvol523。加熱混合物至85°C，并保持30分鐘，然后冷卻至70°C?；旌衔锶缓罄鋮s至45°C，同時向混合物中加入46.5克的乙醇SDA3C190PF(變性乙醇)。將12.5克的BYK-420逐滴加入混合物中，攪拌超過1小時時間。加入4.0克的BYK-345,0.05克的SpectrazurineBlueFGND-CLIQ(由SpectraColor公司提供)，和39.O克的蒸餾水。加入1.5克的Dowicil75和63.O克的蒸餾水的預混合物。將得到的200.O克聚合體組合物加入至800.0克的蒸餾水中，得到以重量計稀釋至20%的聚合體組合物。得到的聚合體組合物的PH值是6.13。稀釋的聚合體組合物可以指以重量計稀釋至20%。實施例5向配備有熱電偶、冷凝器和攪拌電機的帶套的一公升反應器注入645.5克蒸餾水，8.0克DTPA,28.5克的(Stanfax1025)，4.0克的46%的氫氧化鈉，4.0克的Byk-028，和4.0克的Byk_080A。攪拌得到的含水的組合物直到鹽溶解，然后加入123.0克的Celvol523。加熱混合物至85°C，并保持30分鐘，然后冷卻至70°C?；旌衔锶缓罄鋮s至45°C，同時向混合物中加入46.5克的乙醇SDA3C190PF。將12.5克的BYK-420逐滴加入混合物中，攪拌超過1小時時間。加入4.0克的BYK-345,0.05克的SpectrazurineBlueFGND-CLIQjn39.0克的蒸餾水。加入1.5克的Dowicil75和63.O克的蒸餾水的預混合物。將得到的20.0克聚合體組合物加入至980.0克的蒸餾水中，得到以重量計稀釋至2%的聚合體組合物。得到的聚合體組合物的PH值是5.89。這個聚合體組合物可以指以重量計稀釋至2%。實施例6向配備有熱電偶、冷凝器和攪拌電機的帶套的一公升反應器注入645.5克蒸餾水，8.0克DTPA,28.5克的Stanfax1025,4.0克的46%的氫氧化鈉，4.0克的Byk-028，和4.0克的Byk_080A。攪拌得到的含水的組合物直到鹽溶解，然后加入123.0克的Celvol523。加熱混合物至85°C，并保持30分鐘，然后冷卻至70°C?；旌衔锶缓罄鋮s至45°C，同時向混合物中加入46.5克的乙醇SDA3C190PF。將12.5克的BYK-420逐滴加入混合物中，攪拌超過1小時時間。加入4.0克的BYK-345,0.05克的SpectrazurineBlueFGND-CLIQjn39.0克的蒸餾水。加入1.5克的Dowicil75和63.0克的蒸餾水的預混合物。將得到的2.0克聚合體組合物加入至998.0克的蒸餾水中，得到以重量計稀釋至0.2%的聚合體組合物。得到的聚合體組合物的PH值是4.87。實施例7實施例3的聚合體組合物用消毒的超純水稀釋，以制備以下稀釋度的聚合體組合物50%、25%、10%、0%。250μ1的稀釋的聚合體組合物與10μ1的各種細菌的溶液(IO6)混合或覆蓋在10μ1的各種細菌的溶液(IO6)上。將得到的混合物的樣品在室溫遮蔽并密封12或20小時。得到的混合物的另外的樣品敞開置于消毒罩中，室溫放置12或20小時。向每個樣品中加入Iml的溶菌肉湯(LB)培養(yǎng)基或營養(yǎng)肉湯(NB)培養(yǎng)基。樣品在37°C下無搖動培養(yǎng)24或37小時。每個樣品取三份轉(zhuǎn)移至96孔板，每份200μ1。用96孔板讀出儀測定在595nm處的吸光率。向余下的聚合體組合物和細菌溶液的混合物(400μ1)中加入Iml的LB或ΝΒ。在37°C下培養(yǎng)27或23小時(總計培養(yǎng)時間為51或60小時)。每個樣品取三份轉(zhuǎn)移至96孔板，每份200μ1。用96孔板讀出儀測定在595nm處的吸光率。檢測了大腸桿菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌(MRSA)和伯克霍爾德桿菌的樣品。無論聚合體組合物是否擦進樣品并且干燥或沒有干燥、僅僅覆蓋并且干燥或沒有干燥、或密封并且沒有干燥，各個樣品都被抑制。暴露于>25%濃度的實施例3的聚合體組合物12小時足以完全抑制每個檢測種的生長。實施例8對下表中描述的細菌種類的最小抑制濃度(MIC)是用實施例3的聚合體組合物測得。MIC是抗生素制劑抑制分光光度計可檢測的細菌生長的最低濃度。實施例3的聚合體組合物用消毒的超純水稀釋以制備25%的聚合體組合物。下面的稀釋的聚合體組合物通過用肉湯兩倍系列稀釋得到的稀釋液為12.5%,6.25%,3.1%,1.6%,0.8%,0.4%,0.2%和0%。對于這些中的每一個，將實施例3的聚合體組合物稀釋至得到預期的稀釋的聚合體組合物。例如，將聚合體組合物稀釋至6.25%，包含6.25%的實施例3的產(chǎn)品。在該實施例中，以及貫穿全文，除非另有說明，所有的濃度以體積計。用Iml新鮮的肉湯培養(yǎng)基過夜培養(yǎng)20μ1細菌溶液(2Χ106)得到表中描述的細菌的接種懸浮液?；旌?00μ1的細菌接種懸浮液和100μ1稀釋的聚合體組合物制備檢測樣品。結果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>注在上表中，“是”代表生長，“否”代表不生長。實施例8的前述結果說明實施例3的聚合體組合物的Mic取決于檢測的細菌種類。如下<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>實施例9測定抗表皮葡萄球菌和銅綠假單胞菌形成生物膜的MIC。實施例3的聚合體組合物用消毒超純水稀釋，以制備50%聚合體組合物。下面的稀釋的聚合體組合物通過用肉湯兩倍系列稀釋得到稀釋液為25%,12.5%,6.25%,3.1%U.6%,0.8%,0.4%,0.2%和0%。用Iml新鮮的肉湯培養(yǎng)基過夜培養(yǎng)20μ1細菌溶液(2ΧIO6)得到細菌的接種懸浮液。將500μ1的細菌接種懸浮液和500μ1的稀釋的聚合體組合物混合制得檢測的樣品。樣品在37°C下固定培養(yǎng)24小時。結果顯示如下<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>注在上表中，“是”代表生長，“否”代表無生長。實施例10實施例3的聚合體組合物用于殺死或抑制細菌個體種的預成型的生物膜。實施例3的聚合體組合物用消毒超純水稀釋，制備以下稀釋度的聚合體組合物50%、25%、10%、0%。用ομ1過夜生長的細菌(IO6)在孔中接種Iml生長培養(yǎng)基，37°C下培養(yǎng)混合物24小時，制備預成型的生物膜。生物膜在孔的底部和邊側(cè)形成。去除生長培養(yǎng)基，用移液管將0.2或0.3ml的稀釋的聚合體組合物吸至含有表皮葡萄球菌生物膜或銅綠假單胞菌生物膜的孔中，在消毒罩中室溫下放置，直至干燥。這導致了每一個孔中的聚合體膜的形成。剝下膜的一半，轉(zhuǎn)移至消毒的空的孔中，另一半留在原處。向每一個孔中加入Iml新鮮的生長培養(yǎng)基，在37°C培養(yǎng)幾小時或24小時。從每個孔中吸取20μ1至新的有Iml肉湯培養(yǎng)基的孔中，37°C培養(yǎng)48小時。如果預成型的生物膜沒有被稀釋的聚合體組合物完全殺死，會在孔中形成生物膜。生物膜用結晶紫染色，視覺檢測孔的生物膜形成，用柯達圖像分析儀拍照。結果顯示如下<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>上表中，“是”代表在所有樣品中生物膜的生長，“否”代表在所有樣品中無生物膜生長，“否(N1Z^N2)”代表中N2樣品中的N1樣品無生長。術語細菌/聚合體指細菌和稀釋的聚合體組合物的混合物。術語“表面”指干的凝膠體剝?nèi)ズ蟮目椎谋砻?。術語“膜”指剝?nèi)サ哪ぁＳ?.3ml而不是0.2ml的銅綠假單胞菌，原因是它的生物膜趨向于流動在表面上，并依附于氣-液界面。下表顯示了聚合體組合物抑制生物膜形成的MIC，以及在干燥時系列濃度的聚合體組合物殺死預成型生物膜能力，即完全殺死生物膜的最小檢測濃度(MTC)。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實施例11測定實施例3的聚合體組合物在干燥時殺死個別種細菌或孢子的能力。實施例3的聚合體組合物用消毒超純水稀釋以制備以下稀釋度的聚合體組合物50%、25%、10%、0%。10μ1的細菌過夜培養(yǎng)溶液樣品(IO6)用0.2ml各個稀釋度的聚合體組合物覆蓋，在滅菌罩中室溫放置12-24小時。這導致了聚合體膜的形成。剝下膜的一半并轉(zhuǎn)移至空的消毒孔中，另一半留在原位。每個孔中加入Iml肉湯培養(yǎng)基。37°C培養(yǎng)1-2小時后，從每個孔中吸取20μ1混合物至新的含有Iml肉湯培養(yǎng)基的孔中。所有的樣品37°C培養(yǎng)48小時。每個樣品取三份轉(zhuǎn)移至96孔板中，每份200μ1。用96孔板讀出儀測量595nm處的吸光率。結果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>上表中，“否”代表在所有樣品中無生長，“否(Ν/Ν2)”代表中N2樣品中的N1樣品無生長。術語“細菌/聚合體”指細菌和稀釋的聚合體組合物的混合物。術語“表面”指干的凝膠體剝?nèi)ズ蟮目椎谋砻妗Ｐg語“膜”指孔中剝?nèi)サ哪?。實施?2實施例3的聚合體組合物用消毒的超純水稀釋至以下稀釋度的聚合體組合物50%、25%、10%、10%。對于每一個稀釋的聚合體組合物，10μ1包含枯草芽孢桿菌孢子的溶液(IO5)用0.2ml稀釋的聚合體組合物覆蓋，在消毒罩中室溫放置25小時。剝下得到的聚合體膜的一半并轉(zhuǎn)移至空的消毒孔中，另外一半留在原處。每個孔中加入Iml的肉湯培養(yǎng)基，37°C培養(yǎng)24小時。37°C培養(yǎng)1小時后，從每個孔中吸取20μ1的混合物至新的包含Iml肉湯培養(yǎng)基的孔中。所有的樣品在37°C下培養(yǎng)48小時。每個樣品取三份轉(zhuǎn)移至96孔板，每份200μ1。用96孔板讀出儀測量595nm處的吸光率。結果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>在上表中，“是”代表在所有樣品中生長，“否”代表在所有樣品中無生長，“否(N1/N2)”代表中N2樣品中的N1樣品無生長。術語“細菌/聚合體”指細菌和顯示的稀釋的聚合體組合物的混合物。術語“表面”指干的凝膠體剝?nèi)ズ蟮目椎谋砻妗Ｐg語“膜”指孔中剝?nèi)サ哪?。實施?1和12的結果顯示，干燥后完全殺死檢測種類的浮游菌和孢子的最小檢測濃度(MTC)如下<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>實施例13測定細菌個別種的最小滅菌濃度(MBC)。MBC是一種材料完全殺死細菌的最低濃度。實施例3的聚合體組合物用消毒超純水稀釋以制備25%或50%的聚合體組合物。通過用肉湯兩倍系列稀釋得到以下稀釋度的聚合體組合物25%、12.5%、6.25%、3.1%、1.6%,0.8%,0.4%,0.2%,0.和0%。將20μ1過夜培養(yǎng)的細菌溶液(2Χ106)接種于Iml新鮮的肉湯培養(yǎng)基，得到細菌接種懸浮液。將100μ1細菌接種懸浮液與100μ1稀釋的聚合體組合物混合，制備檢測樣品。樣品在37°C固定培養(yǎng)24小時。對于沒有視覺可見的細菌生長的樣品，聚合體和細菌的混合物鋪于瓊脂板上。37°C培養(yǎng)24小時和48小時后，檢查細菌生長。結果顯示于下表中。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>注上表中“是(N1ZiN2)/否(N/N2)”代表N2中的N1個樣品在瓊脂板上有/沒有細菌生長；“_”代表沒有測定。前述內(nèi)容顯示了實施例3的聚合體組合物的MBC如下<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>實施例14測定金黃色葡萄球菌(MRSA)的MBC。實施例1的聚合體組合物用消毒超純水稀釋以制備以下稀釋度的聚合體組合物10%、5%、1%、0.5%、0.和0%。將Iml生長培養(yǎng)基和0.2ml各個稀釋度的聚合體組合物混合制備檢測樣品。這些檢測樣品用10μ1細菌(IO6)接種24小時。10μ1的培養(yǎng)物在LB平板上劃線，37°C培養(yǎng)24小時。視覺測定生長，結果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例15測定實施例3的聚合體組合物的剝下的膜對特定種類細菌的殘余殺死潛能。實施例3的聚合體組合物用消毒的超純水稀釋以制備使用下列稀釋度的聚合體組合物100%、50%、25%、10%和0%(100%樣品沒有稀釋)。每個聚合體組合物的0.2ml的樣品置于孔中。聚合體組合物保持在孔中，在消毒罩中室溫保持24小時。干燥聚合體組合物以形成膜層。剝下膜層并丟棄。將用枯草芽孢桿菌孢子(IO4)或糞腸球菌(IO6或IO5)接種的Iml肉湯培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至孔中，37°C培養(yǎng)48小時。每個孔中取三份樣品轉(zhuǎn)移至96孔板，每份200μ1。用96孔板讀出儀測定595nm處的吸光率。結果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>注上表中，“是”代表生長，“否”代表無生長，“-”代表沒有測定。實施例16測定實施例3的聚合體組合物在特定種類MBC下的殺死效果，該殺死效果作為曝光時間的函數(shù)。將含有或不含有稀釋至12.5%的實施例3的組合物的IO7的金黃色葡萄球菌(MRSA)、銅綠假單胞菌和大腸桿菌0157:H7在培養(yǎng)器中37°C固定培養(yǎng)24小時。從時間0開始，12小時中每2小時，以及在24小時時移出0.Iml的樣品用于菌落計數(shù)板。37°C培養(yǎng)22-26小時后計算瓊脂板上的菌落數(shù)，并在36-48小時后檢查一遍。由實施例3的組合物稀釋至12.5%在12和24小時后殺死的細菌(log減少/殺死百分比)如下<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實施例17測定溶液中個別真菌種類的MIC。酵母生長培養(yǎng)基以120稀釋度的過夜生長的白色念珠菌接種，等分成兩份至Iml孔中，孔中存在以下稀釋度的實施例1聚合體組合物10%,5%,2.5%U.25%和0%，并在37°C培養(yǎng)24小時。在這些條件下，白色念珠菌主要以在孔底部的生物膜生長。加入[4，4-二甲基噻唑-2]-2，5-二苯基四氮唑溴鹽(MTT)制劑2小時，移除培養(yǎng)基，細胞在100%二甲亞砜(DMSO)中溶解。200μ1的樣品等分至96孔板，在分光光的板讀出儀讀數(shù)，在495nm處測量吸光率。溶液中測定的對于白色念珠菌的實施例1的MIC是2.5%0實施例18測定當聚合體干燥后，實施例1的殺死溶液中個別真菌種的能力。10μ1過夜生長的白色念珠菌置于Iml孔的底部，用50μ1的未稀釋的實施例1的聚合體組合物覆蓋，并干燥過夜(一式兩份)。去除干燥的膜并置于新的孔中。Iml酵母生長培養(yǎng)基加至留下的孔和含有膜的孔。將孔孵育24小時，使任何殘留的可活的酵母增生擴散。通過MTT生存能力化驗，兩個系列的孔都沒有任何生長。實施例1的聚合體組合物，在干燥時，將白色念珠菌生物體包陷在膜內(nèi)殺死所有的白色念珠菌生物體，留下消毒的表面。實施例19測定實施例1的聚合體組合物形成的剝下的膜對真菌的殘留的殺死潛能。使用實施例1的聚合體組合物以及下面的用消毒超純水稀釋的其稀釋物50%、25%、12%、6%和0%。0.2ml的每個聚合體組合物置于孔中，室溫下保持在消毒罩中24小時，直至干燥。剝下得到的膜并丟棄。2ml的酵母生長培養(yǎng)基以過夜培養(yǎng)的白色念珠菌120接種，加至每一個聚合體預處理的孔中，培養(yǎng)18個小時。為量化生長，向每一孔中加入MTT試劑，并保持3個小時。細胞用100%DMSO溶解。樣品置于分光光度板讀出儀上，在495nm處測量吸光率。MTT測量的白色念珠菌的生存能力如下<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例20測定聚合體滅活的細菌的特性如下。細菌(10μ1的ON生長(IO6))置于孔中，用或者不用實施例3的聚合體組合物覆蓋，，然后干燥過夜。將膜去除并置于消毒管中，或者在原位用水再水合。在任一例中，加入足夠的水以獲得25%凝膠密度。液體用苯酚-氯仿萃取。乙醇沉淀DNA，然后再懸浮在20μ1的水中。0.5μ1這樣的樣品用作PCR反應的模板，PCR反應使用通用的rDNA引物。完成PCR后，5μ1的1.5Kb的產(chǎn)物在10μ1的Hal限制酶消化反應中消化。通過1.5%的瓊脂糖電泳分析消化物用于分析DNA圖譜，DNA條帶通過溴化乙錠檢測。對從對照(未處理)和處理的細菌樣品獲得的RFLP圖譜拍照，比較鑒另IJ。由聚合體滅活的樣品得到的限制性片段圖譜與留下未干燥處理的非滅活的可生長的細菌限制圖譜一樣。對于每一種細菌，限制性片段圖譜是獨特的，彼此在視覺上可區(qū)別。這在圖1中示出。實施例3的聚合體組合物處理多種細菌的結果總結在下表中<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>MIC。在新的聚合體組合物中，同樣量的(HDTMA=SDS)，或者1/10的HDTMA(HDTMA=1/10的SDS)代替SDS用作表面活性劑。修飾的聚合體組合物用消毒超純水稀釋，制備12.5%聚合體組合物。通過用肉湯兩倍系列稀釋得到以下的稀釋的聚合體組合物6.25%,3.1%,1.6%、0.8%、0.4%、0.2%、0.和0%。通過接種20μ1的細菌過夜培養(yǎng)物溶液(2XIO6)至Iml的新鮮肉湯培養(yǎng)基，得到細菌接種懸浮液。通過混合100μ1的細菌接種懸浮液和100μ1的稀釋的聚合體組合物制備檢測的樣品。樣品在37°C固定培養(yǎng)24小時。結果顯示如下<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>注上表中，“是”代表生長，“否”代表不生長。對表皮葡萄球菌的最小抑制濃度(MIC)測定如下<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實施例22測定實施例21描述的聚合體組合物對個別細菌種的最小抑菌濃度(MBC)。聚合體組合物用消毒超純水稀釋以制備12.5%聚合體組合物。用肉湯培養(yǎng)基二倍連續(xù)稀釋，得到以下稀釋度的聚合體組合物6.2%,3.1%U.6%,0.8%,0.4%,0.2%,0.和0%。將20μ1細菌過夜培養(yǎng)物溶液(2XIO6)接種于Iml新鮮的肉湯培養(yǎng)基得到細菌接種懸浮液。將100μ1細菌接種懸浮液與100μ1稀釋的聚合體組合物混合，制備檢測樣品。樣品在37°C固定培養(yǎng)24小時。對于無明顯細菌生長的樣品，聚合體和細菌混合物鋪于瓊脂板上。37°C培養(yǎng)24和48小時后，檢查細菌生長。結果描述在下表中<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>注上表中，“是(N1ZiN2)/否(N/N2)”代表N2樣品中N1個樣品在瓊脂板上有/沒有生長?！癬”代表沒有測定。如下顯示了前述的實施例21描述的聚合體組合物抗表皮葡萄球菌的MBCs。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>實施例23測定實施例1對培養(yǎng)的人Hela細胞的毒性與葡萄糖酸洗必泰(常用的口腔殺菌齊U)比較。Hela細胞亞匯合鋪在96孔組織培養(yǎng)板中，附著后，用顯示的終濃度的實施例1聚合體或葡萄糖酸洗必泰一式三份處理。培養(yǎng)48小時后，加入MTT制劑2小時，使其發(fā)生指示存活的顏色變化。1μM的PAO(氧化苯砷)作為陽性對照(有效殺死)。實施例1對Hela細胞的致死劑量50(LD5tl)是0.025%，對于葡萄糖酸洗必泰是0.0004%。此外，實施例1的聚合體的最小抑制濃度是大約10_3%，而對于葡萄糖酸洗必泰是6Χ10_5%。這意味著實施例1的聚合體對培養(yǎng)的Hela細胞比葡萄糖酸洗必泰大約少100倍毒性。這在圖2和圖3中示出。這些結果說明，對于實施例1的聚合體組合物(圖2)0.01%<LD50<0.05%,MIC=1XlCT3%，對于葡萄糖酸洗必泰(圖3)1.2Χ10_4%<LD50<6Χ10_4%；MIC=6Χ10_5%。這說明實施例1的聚合體組合物比葡萄糖酸洗必泰大約少100倍毒性。實施例24測定聚合體抗病毒傳染的抑制效果。100μ1實施例4的聚合體組合物和200μ1具有10%胎牛血清的Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEM-FCS)混合，置于孔中。用DMEM-FCS制備3倍稀釋度的制劑20.0%U3.32%,8.87%,5.91%,3.93%,2.62%,1.75%U.16%,0.77%,0.52%,0.34%和0%(不包含聚合體組合物)，并添加至96孔組織培養(yǎng)板的并行8排中。聚合體組合物室溫下在消毒罩中保持在孔中，保持24小時。干燥聚合體組合物形成膜層。剝下膜層并用100μ1消毒超純水再水合。將100μ1的痘病毒(IO2)和200μ1的LB置于孔中并混合。用DMEM-FCS制備3倍稀釋制劑:102、6·662、4·442、2·952、1·972、1·312、8·72和0(沒有包含病毒)，并添加至96孔組織培養(yǎng)板的并行的12排中。將50μ1稀釋的聚合體組合物和50μ1病毒溶液在含有100μ1(DMEM-FCS)的孔中混合，制備檢測樣品，新的組織培養(yǎng)基用Hela細胞(IO4/孔)預接種。平板培養(yǎng)1-4天，用100μ1包含甲基纖維素的DMEM-FCS代替培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)2-6天。對病毒每一縱列和每一橫列的病理效果通過視覺評價，來確定聚合體相對于對照的倍數(shù)保護效果。由于病毒在細胞中復制，它們蔓延到有膜接觸的臨近細胞。受到感染的細胞死掉，形成由活性細胞包圍的噬斑形成單位(PFU)?；罴毎惺砂叩男纬娠@示了病毒的存活并殺死細胞。其它病毒可以保持一周，顯示了PFU的發(fā)展。一個噬斑形成單位說明聚合體組合物濃度不能防止病毒致病。實施例25測定聚合體顏色或熒光的變化作為干燥指示劑的潛能。將實施例1的聚合體組合物(包含McCormick藍色食物色素)或者實施例4的聚合體組合物(包含SpectrazurineblueFGND-LIQ)在玻璃表面上干燥。徹底干燥后，具有McCormick藍色食物色素凝膠體在UV光下發(fā)鮮紅色熒光。對于本鑒定方法，聚合體組合物是否完全干燥是十分重要的，干燥影響殺死的功效。實施例26測定滲出固體材料(如半固體)瓊脂糖的聚合體的抑制效果。使Iml的瓊脂糖變硬，該瓊脂糖包含稀釋至以下終濃度的實施例1的聚合體組合物10%、5%、1%或者0%。然后將這些材料的片段置于LB平板上，LB平板已用IO5的表皮葡萄球菌接種，平板在37°C過夜培養(yǎng)，以使菌苔形成，該條件有益于細胞的生存和復制。瓊脂糖周圍的間隙環(huán)說明聚合體已經(jīng)滲出瓊脂糖并保護周圍的區(qū)域避免細菌的增加。這在圖4中顯示，圖4說明5%和10%的聚合體組合物滲出半固體培養(yǎng)基(1%瓊脂糖)，并保護周圍的區(qū)域避免表皮葡萄球菌的增殖。實施例27測定滲出固體材料的實施例1聚合體的抑制效果。一系列的3mmX3mm的纖維素濾紙片(Whatmarm)置于LB平板的表面，LB平板已經(jīng)接種IO5未知細菌(合適的許多不同種類)，未知細菌生長于部分清潔的Socorro污水外。將1μ1實施例1的5%(水中)聚合體稀釋物或僅是水點在濾紙頂部。37°C過夜培養(yǎng)平板，使細菌菌苔形成，此條件有益于細胞生存和復制。濾紙周圍的間隙環(huán)說明聚合體已經(jīng)滲出濾紙，并保護周圍區(qū)域避免多樣的未知的環(huán)境的細菌的增加。當用μ1聚合體接觸接種表面時，直接用聚合體點過的區(qū)域中沒有細菌細胞的生長，這不僅僅說明聚合體阻止細菌增殖，還有滲出的保護效果，且保護效果強于用ιμ1聚合體液體覆蓋的區(qū)域。這個例子也說明實施例ι聚合體不需要干燥以有效地抑制細菌生長(因為平板在接種期間保持潮濕)。結果在圖5中顯示，其中5%的聚合體組合物滲出固體培養(yǎng)基，保護周圍環(huán)境避免未知的污水細菌的增殖。實施例28測定實施例1的聚合體組合物在接種有枯草芽孢桿菌孢子生長的潮濕表面擴散的抑制效果。50μ1的實施例1的聚合體點在用IO5枯草芽孢桿菌孢子接種的LB的頂部。37°C過夜培養(yǎng)平板(蓋著，保持潮濕)。此條件有益于孢子生長和細菌復制，形成菌苔。大的間隙環(huán)并不僅見于聚合體直接覆蓋的區(qū)域之下，還有周圍，說明聚合體保護它本身下面的表面，保護作用已經(jīng)超出聚合體，額外地保護了周圍區(qū)域避免枯草芽孢桿菌的增加。這在圖6中說明。這個例子顯示實施例1的聚合體組合物并不需要干燥以抑制孢子的萌發(fā)和隨后的細菌增殖，因為在貫穿接種期間，平板保持潮濕。圖6顯示了對細菌孢子的殺死和對枯草芽孢桿菌生長的阻止。區(qū)域A由聚合體覆蓋，區(qū)域B沒有用聚合體覆蓋。區(qū)域A和B的小樣品(5μ1)置于25ml或150ml的營養(yǎng)培養(yǎng)基中，稀釋聚合體，37°C培養(yǎng)48小時，使細菌長出。沒有觀察到生長。為了驗證，將10μ1的每種培養(yǎng)物(培養(yǎng)48小時后)在LB平板上劃線。如果有任何可存活的孢子或浮游性細菌留在間隙區(qū)，可以形成菌落。沒有菌落形成，說明區(qū)域A和B是無菌的。A對照，無聚合體的細胞，產(chǎn)生了菌落的厚條紋。盡管本發(fā)明已經(jīng)解釋了相關的多個實施方式，應當理解，本領域技術人員在閱讀說明書時，可以明顯想到本發(fā)明的多種修改方式。因此，應當理解，本發(fā)明包括所有這種可能落入所附的權利要求的范圍內(nèi)的修改方式。權利要求一種方法，包括用有效量的聚合體組合物接觸微生物和/或傳染原以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性；聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑。2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述微生物包括細菌、立克次體、原生動物、真菌類、植物、動物、或它們中的兩個或多個的混合物。3.根據(jù)權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述微生物包括細菌、真菌、酵母、酵母生物膜、霉菌、原生生物、或它們中的兩個或多個的混合物。4.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述微生物包括一種或多種孢子。5.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述傳染原包括病原體。6.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述傳染原包括病毒、朊病毒、立克次體、或它們中的兩個或多個的混合物。7.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體包括源自乙烯醇和/或(甲基)丙烯酸的重復單元。8.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體包括聚乙烯醇、乙烯醇共聚物或它們的混合物。9.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體進一步包括以式-CH2-CH(OCOR)-表示的重復單元，其中R是烷基基團。10.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體進一步包括源自醋酸乙烯酯的重復單元。11.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體包括源自乙烯醇和/或(甲基)丙烯酸的重復單元，以及源自乙烯、丙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸羥乙酯、烯丙醇、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素中的一個或多個、或它們中的兩個或多個的混合物的重復單元。12.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體包括聚乙烯醇，所述聚合體的分子量范圍在大約10，000至大約1，000,000克/摩爾，優(yōu)選范圍在大約10,000至大約150,000克/摩爾，水解度范圍在大約70%至大約100%，優(yōu)選范圍在大約70%至大約90%。13.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述螯合劑包括含有烴鍵和兩個或多個官能團的有機化合物，所述官能團包括=0，-OR,-NR2,-NO2,=NR,=N0R，或=N-R*0R的一種或多種，其中R是H或烷基，R*是烯烴基。14.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述螯合劑包括含有烴鍵和兩個或多個官能團的有機化合物，所述官能團包括磷酸鹽和/或膦酸酯基中的一個或多個。15.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述螯合劑包括二乙烯三胺五乙酸、乙二胺四乙酸、普魯士藍、檸檬酸、肽、氨基酸、氨基多羧酸、葡萄糖酸、葡萄庚酸、有機膦酸鹽、二膦酸鹽、無機多磷酸鹽、前述任何一項的鹽、或前述的兩種或多種的混合物。16.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述表面活性劑包括一種或多種聚硅氧烷、烷醇胺、烷基芳基磺酸鹽、氧化胺、聚(氧化烯)化合物、含有氧化烯重復單元的嵌段共聚物、羧基化醇乙氧基化物、乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、乙氧化胺和酰胺、乙氧基化脂肪酸、乙氧基脂肪酯和油、脂肪酯、脂肪酸酰胺、甘油酯、乙二醇酯、山梨聚糖酯、咪唑啉衍生物、卵磷脂和衍生物、木質(zhì)素和衍生物、甘油一酸酯和衍生物、烯基磺酸鹽、磷酸酯和衍生物、丙氧基和乙氧基脂肪酸、或丙氧基和乙氧基乙醇、或丙氧基和乙氧基烷基酚、山梨聚糖衍生物、蔗糖酯和衍生物、硫酸或乙醇或乙氧基化醇或脂肪酯、十二烷基苯和/或十三烷基苯硫酸鹽或磺酸鹽、或濃縮的萘或石油的硫酸鹽或磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽和衍生物、十三烷基或十二烷基苯磺酸、或它們的兩種或多種的混合物。17.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述表面活性劑包括西曲銨陽離子、十六烷基三甲基銨陽離子、或者它們的混合物。18.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述表面活性劑包括十二烷基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、或它們中的兩種或多種的混合物。19.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體組合物進一步包括一種或多種交聯(lián)物、肥皂、清潔劑、觸變添加物、假塑性添加物、流變改性劑、防流掛劑、防沉劑、均化劑、消泡劑、著色劑、有機溶劑、可塑劑、粘性穩(wěn)定劑、生物滅殺劑、殺病毒劑、殺真菌齊、化學戰(zhàn)劑中和劑、保濕劑、或它們中的兩種或多種的混合物。20.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體組合物包括水；聚乙烯醇；二乙烯三胺五乙酸和/或它的鈉鹽；以及十二烷基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、或十六烷基三甲基氯化銨中的一種或多種。21.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述聚合體組合物的特征是沒有有效量的添加的生物滅殺劑、殺病毒劑和/或殺真菌劑就能減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝和/或生長。22.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，將所述聚合體組合物應用于微生物和/或傳染原，并使聚合體組合物干燥。23.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述微生物和/或傳染原在基底上，該過程包括將聚合體組合物使用在基底與微生物和/或傳染原接觸，干燥聚合體組合物形成膜。24.根據(jù)權利要求23的方法，其特征在于，將所述膜從基底除去。25.根據(jù)權利要求23-24的任何一項所述的方法，其特征在于，將所述膜從基底剝離。26.根據(jù)權利要求23-25的任何一項所述的方法，其特征在于，將含水的組合物應用于所述膜，將膜從基底除去。27.根據(jù)權利要求23-26的任何一項所述的方法，其特征在于，用含水的清潔組合物將所述膜從基底除去。28.根據(jù)權利要求23-27的任何一項所述的方法，其特征在于，將膜在液體中分散并分析。29.根據(jù)權利要求28的方法，其特征在于，用聚合酶鏈式反應分析、限制性酶切分析、克隆和/或核苷酸序列分析、和/或氨基酸序列分析對所述膜進行分析。30.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述微生物和/或傳染原在液體培養(yǎng)基中，該過程包括向液體培養(yǎng)基中添加聚合體組合物。31.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，將聚合體組合物應用于基底，隨后微生物和/或傳染原接觸聚合體組合物。32.根據(jù)權利要求31所述的方法，其特征在于，聚合體組合物在基底上變干燥，在與微生物和/或傳染原接觸之前形成膜。33.根據(jù)權利要求31或32所述的方法，其特征在于，聚合體組合物干燥以形成膜，微生物和/或傳染原與膜接觸一段有效的時間以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性。34.根據(jù)權利要求31-33任何一項所述的方法，其特征在于，將膜從基底剝離。35.根據(jù)權利要求31-34任何一項所述的方法，其特征在于，用含水的組合物將膜從基底除去。36.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，所述微生物包括大腸桿菌、大腸桿菌0157:H7、表皮葡萄球菌、表皮葡萄球菌生物膜、金黃色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌MRSA、伯克霍爾德桿菌、枯草芽孢桿菌、糞腸球菌、糞腸球菌-VRE、銅綠假單胞菌、銅綠假單胞菌生物膜、化膿性鏈球菌、鮑氏不動桿菌、白色念珠菌、或白色念珠菌生物膜的一種或多種。37.根據(jù)前述權利要求任何一項所述的方法，其特征在于，用聚合體組合物接觸的微生物和/或傳染原附近的微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性被減少或消除。38.一種方法，包括用有效量的聚合體組合物接觸微生物和/或傳染原以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性；所述聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑；所述聚合體組合物的特征是沒有有效量的添加的生物滅殺劑、殺病毒劑和/或殺真菌劑就能減少或消除微生物和/傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性。39.一種方法，包括用聚合體組合物接觸基底，所述聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑；干燥聚合體組合物以形成依附于基底的聚合體膜；從基底分離聚合體膜；在基底上形成生物膜；從基底分離生物膜。40.一種方法，包括用聚合體組合物接觸基底，所述聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑；干燥聚合體組合物以形成依附于基底的聚合體膜，在聚合體膜上形成生物膜，從聚合體膜分離生物膜或從基底分離生物膜和聚合體膜。全文摘要本發(fā)明涉及一種方法，包括用有效量的聚合體組合物接觸微生物和/或傳染原，以減少或消除微生物和/或傳染原的繁殖、新陳代謝、生長和/或致病性，聚合體組合物包括水、水溶性成膜聚合體、螯合劑和表面活性劑。文檔編號A01N25/02GK101815435SQ200880103309公開日2010年8月25日申請日期2008年6月19日優(yōu)先權日2007年6月19日發(fā)明者克里斯塔·伊夫·佩克薩,加里·埃金頓,斯內(nèi)娜·羅蓋利,斯科特·肖斯,湯洪,邁克爾·帕特里克·奧尼爾申請人:細胞生物工程有限公司