專利名稱：抗微生物組合物、產(chǎn)品以及使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及抗微生物組合物，更具體地講涉及抗微生物組合物，所述
組合物包含a)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的至少一種非陰 離子表面活性劑；b)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的至少一 種酸；c)按所述組合物的重量計約0%至約99.85%的水；并且其中所述 組合物起泡。
此外，本發(fā)明涉及裝置所述裝置包括容納在所述裝置中的組合物； 其中所述組合物包含a)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的非陰 離子表面活性劑；b)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的酸； c)按所述組合物的重量計約0%至約99.85%的水；并且其中當(dāng)^皮分配 時，所述組合物起泡。
背景技術(shù)：
人類和哺乳動物的健康狀態(tài)一般受到住宅、學(xué)校和工作場所以及環(huán)境 中微生物實體擴散的影響。實際上，病毒和細(xì)菌不斷造成多種疾病和不 適，致使學(xué)校和工作地出現(xiàn)高曠課/曠工率。在緊跟SARS (嚴(yán)重急性呼吸 道綜合癥)、禽流感、普遍性食物中毒等之后，公眾已甚至更加重視身體 和所有物的清潔。因此，醫(yī)學(xué)界呼吁，勸說市民洗滌任何通常與被感染表 面如身體器官(如洗手)、食物(如未煮過的肉、蔬菜、水果等)、烹飪 用具、烹飪表面(如臺面、洗碗池等)接觸的區(qū)域。已發(fā)現(xiàn)，在從人類皮 膚以及其它表面上除去致病微生物的嘗試中，上述方法是重要的。因此， 本領(lǐng)域技術(shù)人員已將他們的研究精力集中于鑒定和研發(fā)適宜的抗微生物組 合物，具體地講那些在使用或不使用水的情況下均可提供即時和后遺殺微 生物功效的抗微生物組合物。
當(dāng)前存在若干用于減緩和/或消除細(xì)菌和/或病毒生長的組合物和方 法。例如，眾所周知，用抗微生物或非藥用皂洗滌硬質(zhì)表面、食物(例如水果或蔬菜)和皮膚，尤其是手，可有效地抵御病毒和細(xì)菌。病毒和細(xì)菌 的移除通常主要是由于皂的表面活性和洗滌過程的機械作用，而不是抗微 生物劑的作用。然而，許多常規(guī)的清潔產(chǎn)品和方法(包括洗滌)無法解決 "流動"清潔的難題，即消費者無法獲得流水有益效果。本領(lǐng)域的技術(shù)人 員己嘗試通過將廣譜抗微生物劑摻入到消毒洗劑、洗手液、消毒巾等中來 解決此難題。此類制品降低了在施用目標(biāo)組合物期間或之后對水的需求。 然而，多種免洗型洗手液由于它們?nèi)狈筮z功效，因此不是完全有效的。 這導(dǎo)致又回到一般性的建議，即用^和水頻繁洗滌仍是消除和防止微生物 傳播的最佳方法。因此，已建議人們保持經(jīng)常洗滌以減少病毒和細(xì)菌的傳 播。
其它常規(guī)的抗微生物清潔產(chǎn)品包括除臭皂、硬質(zhì)表面清潔劑和手術(shù)用 消毒劑。這些傳統(tǒng)的洗去型抗微生物產(chǎn)品已被配制成制劑以在洗滌期間提 供細(xì)菌移除作用。 一些此類產(chǎn)品，包括抗微生物皂，已表明可對革蘭氏陽 性菌提供后遺功效，但是對革蘭氏陰性菌僅提供有限的后遺功效。"后遺 功效" 一般是指，目標(biāo)抗微生物劑通過在洗滌和/或漂洗過程后的一段時 間內(nèi)阻止微生物生長或進行微生物持續(xù)性殺滅，控制微生物在基質(zhì)上的生 長。為解決對革蘭氏陰性菌有限后遺功效的難題，本領(lǐng)域的技術(shù)人員試圖 將高含量的苛性表面活性劑摻入到當(dāng)前的抗微生物產(chǎn)品中。然而已表明， 此類物質(zhì)會造成皮膚組織干燥和刺激。
因此，仍實際需要鑒定和研發(fā)抗微生物組合物，消費者可使用所述組 合物以在洗滌或不洗滌的情況下提供即時和后遺殺微生物功效，最大程度 地降低施用后皮膚干燥和刺激的狀況，并且提供消費者可接受的美觀性。 為解決與皮膚干燥和受刺激相關(guān)的問題而進行的嘗試一般導(dǎo)致采用摻有高 含量表面活性劑的水基抗微生物制劑，所述表面活性劑過弱而不會提供顯 著的即時或后遺有益效果。
由于大部分鼻病毒感冒是由病毒感染的手或物體直接接觸而傳播的， 因此有可能通過滅活手或表面上的病毒來降低患感染的可能性。洗手可高 度有效地對被污染的手指進行消毒，但存在不具有后遺活性的問題。
因此，仍需要穩(wěn)定的抗微生物組合物，所述組合物可提供即時和后遺 抗微生物活性，不會使皮膚干燥或受刺激，不會具有令人不悅的美觀性諸如在皮膚上留有令人不悅的殘留物，并且其中在儲存期間，所述抗^:生物
活性物質(zhì)不會隨時間而大量喪失。 發(fā)明概述
本發(fā)明包括抗微生物組合物，所述組合物包含a)按所述組合物的重 量計約0.01%至約15%的至少一種非陰離子表面活性劑；b)按所述組合 物的重量計約0.01%至約15%的至少一種酸；c)按所述組合物的重量計 約0%至約99. 85%的水；并且其中所述組合物起泡。
本發(fā)明還涉及抗微生物組合物，所述組合物包含a)至少一種抗微生 物活性物質(zhì)；b)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的至少一種非 陰離子表面活性劑；c)按所述組合物的重量計約0.01%至約15°/。的至少 一種酸；d)按所述組合物的重量計約0%至約99.85%的水；并且其中所 述組合物起泡。
本發(fā)明還涉及裝置所述裝置包括容納在所述裝置中的組合物；其中 所述組合物包含a)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的至少一種 非陰離子表面活性劑；b)按所述組合物的重量計約0.01%至約15%的 酸；c)按所述組合物的重量計約0%至約99. 85%的水。
本發(fā)明還涉及殺細(xì)菌的方法，所述方法包括以下步驟a)將安全且 有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物局部施用到需要處理的區(qū)域上；和 b)根據(jù)需要重復(fù)所述施用。
本發(fā)明還涉及滅活病毒的方法，所述方法包括以下步驟a)將安全 且有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物局部施用到需要處理的區(qū)域上；和 b)根據(jù)需要重復(fù)所述施用。
本發(fā)明還涉及預(yù)防和/或治療與細(xì)菌和病毒相關(guān)的哺乳動物疾病的方 法，所述方法包括以下步驟a)將安全且有效量的如權(quán)利要求1所述的 組合物局部施用到已接觸細(xì)菌或病毒或被細(xì)菌或病毒感染的使用者的皮膚 區(qū)域上；和b)根據(jù)需要重復(fù)所述施用。
本發(fā)明還涉及將使用者的皮膚消毒的方法，所述方法包括以下步驟 a)將安全且有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物局部施用到使用者的皮膚區(qū)域上；b)將所述組合物充分鋪展在使用者的有此需要的皮膚上；和
c)容許所述組合物干燥并保留在使用者的皮膚上。
發(fā)明詳述
本發(fā)明包括抗微生物組合物，所述組合物包含a)按所述組合物的重 量計約0.01%至約15%的至少一種非陰離子表面活性劑；b)按所述組合 物的重量計約0.01%至約15%的至少一種酸；c) ^獪所述組合物的重量計 約0%至約99. 85%的水；并且其中所述組合物起泡。
如本文所用，"抗」錄生物"包括即時和后遺的抗病毒、抗菌、抗真 菌、抗酵母和抗霉菌活性。
如本文所用，"后遺抗病毒功效"是指在施用后的一段時間內(nèi)，在角 質(zhì)組織(例如皮膚)或其它表面上留有殘余物或賦予一定環(huán)境，其保持有 效并且可提供顯著的抗病毒活性。本文所述組合物優(yōu)選表現(xiàn)出后遺抗病毒 功效，使得致病病毒諸如鼻病毒的對數(shù)減少1.0，優(yōu)選對數(shù)減少1.5，優(yōu) 選對數(shù)減少2.0，并且優(yōu)選對數(shù)減少至少約3.0可保持至少約.25小時， 至少約0. 5小時，至少約1. 0小時，至少約2小時，至少約3小時，至少 約4小時。
如本文所用，"后遺抗菌功效'，是指在角質(zhì)組織(例如皮膚)或其它 表面上留有殘余物或賦予一定環(huán)境，其保持有效，并可提供顯著的抗菌功 效(具體地講，抗革蘭氏陽性和陰性生物體)。本文所述的組合物優(yōu)選表 現(xiàn)出后遺抗菌功效，使得細(xì)菌諸如大腸埃希氏菌的對數(shù)減少至少約1.0, 對數(shù)減少至少約1. 5，和對數(shù)減少至少約2. 0可保持至少約0. 5小時，至 少約1小時，至少約2小時，至少約3小時，至少約4小時。
如本文所用，"安全且有效量"是指化合物、組分或組合物(適用的 話)的量足以顯著產(chǎn)生積極效果例如殺滅微生物，但又足夠低以避免嚴(yán)重 的副作用，例如不適當(dāng)?shù)钠つw刺激。
如本文所用，短語"基本上不含"是指所述組合物包含按所述組合物 的重量計小于約3%，優(yōu)選小于約1%,更優(yōu)選小于約0.5%,甚至更優(yōu)選小 于約0.25%,還更優(yōu)選小于約0.1°/。，甚至還更優(yōu)選小于0.01%的所述成又如本文所用，與涉及細(xì)菌和病毒的疾病相關(guān)的"治療，，是指施用抗 微生物組合物來預(yù)防、緩減、改善、抑制或減弱一種或多種涉及細(xì)菌和/ 或病毒的疾病的傳播，和/或向已局部施用所述組合物的使用者提供即時 和/或后遺的抗微生物活性。
本發(fā)明還涉及"預(yù)防"方法，包括通過在接觸一種或多種涉及細(xì)菌和 /或病毒的疾病之前施用所述抗微生物組合物來將所述表面消毒和/或清 潔，來抑制或減弱一種或多種涉及細(xì)菌和/或病毒的疾病的傳播，和/或向 已局部施用所述組合物的表面提供即時和/或后遺的抗微生物活性。
除非另外指明，本文所有重量、量度和濃度均是在25。C下對整個組合
物進^f于測量的。
本發(fā)明的所述組合物和方法的這些和其它限定條件以及適用于本文的 許多任選成分將在下文中詳細(xì)描述。
除非另外指明，本文所用所有百分比、份數(shù)和比率均按總組合物的重 量計。除非另外指明，有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量， 因此它們不包括在可商購獲得的材料中可能包含的溶劑或副產(chǎn)物。
本發(fā)明的組合物和方法可包含/包括、由或基本上由下列因素組成 本文所述的本發(fā)明基本要素和限定條件，以及本文所述的或旨在供哺乳動 物使用、優(yōu)選人類使用的組合物中所用的其它任何附加或任選成分、組分 或限定條件。
組合物
本發(fā)明是個體使用的抗微生物組合物，優(yōu)選用于將哺乳動物的皮膚、 毛發(fā)、指/趾曱或其它包含角蛋白的類似表面進行清潔和/或消毒。所述抗 微生物組合物的優(yōu)選pH范圍為約1至約7，約2至約6. 5,約2至約5, 和約2. 6至約4. 5。
或凝膠型或起泡型組合物。為限定本發(fā)明組合物和方法而設(shè)想的產(chǎn)品形式 通常為免洗型組合物，這是指將所述組合物局部施用到哺乳動物上，隨后
(即在幾分鐘內(nèi))留在其上和/或不沖洗掉和/或不擦去。所述抗微生物組 合物也可以是洗去型，這是指將所述組合物局部施用到哺乳動物上，隨后
(即在幾分鐘內(nèi))用水洗去和/或使用基底或其它適宜的移除裝置擦去。所述組合物優(yōu)選為免洗型組合物。如本文所用，抗微生物組合物是指適于 施用到哺乳動物皮膚上，以達到控制細(xì)菌、病毒、真菌、酵母和霉菌生長 和生存目的的產(chǎn)品。所述抗微生物組合物優(yōu)選是溫和的，這是指這些組合 物提供充分的清潔或消毒有益效果，但是不使哺乳動物過度干燥。本發(fā)明 的組合物可容納在裝置中，所述裝置可在分配時有助于提供起泡組合物。 非陰離子表面活性劑
本發(fā)明的抗微生物組合物可包含至少 一種非陰離子表面活性劑。所述 非陰離子表面活性劑包括適于向哺乳動物施用的非陰離子表面活性劑。所
述非陰離子表面活性劑選自由下列組成的組非離子表面活性劑、兩性離 子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、以及它們的混合物。
如果存在的話，所述抗微生物組合物包含至少一種非陰離子表面活性 劑，其濃度按所述組合物的重量計在約0.01%至約15%，約0.05%至約 13%,約0.1%至約10%，約0.2%至約9%，約1%至約8%,和約1%至約 5°/。的范圍內(nèi)。
非離子表面活性劑
所述抗微生物組合物可包含非離子表面活性劑，其濃度按所述組合物 的重量計在約0.01%至約15°/。，約0.05%至約13%,約0.1%至約10%, 約0.2%至約9%,約0.25%至約8%，約1%至約8%,和約1.5%至約5% 的范圍內(nèi)。
可用于本發(fā)明組合物中的非離子表面活性劑的非限制性實例公開于由 allured Publishing Corporation 7>布的McCutcheon，s "Detergents and E則lsifiers ，' 北美版 (1986 ); 禾口 McCutcheon，s " Functional Materials"北美版(1992 )中。
可用于本文的非離子表面活性劑包括選自由下列組成的組的那些氧 化胺、烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、C「C2。烷基烷氧基 化脂肪酸酯、(VCn烷基乙氧基化酯、Cs-Cw烷基乙氧基化脂肪醇、Cf"烷 基糖酯、CfCw烷基磷酸酯、C「C2。烷基甘油酯、乙氧基化物、甘油酯、以 及它們的混合物。非限制性實例包括癸基葡糖苷聚乙二醇20脫水山梨糖 醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-20、 PPG-2曱基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十 六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、 PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脫水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯 85)、脫水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油 基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、PPG-2曱基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷 基聚氧乙烯醚-10、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及混合物。所述 非離子表面活性劑優(yōu)選為C12 二曱基氧化胺。 兩性表面活性劑和/或兩性離子表面活性劑
所述抗微生物組合物可包含兩性表面活性劑，所述兩性表面活性劑的 濃度按所述組合物的重量計在約0.01%至約15%，約0.05%至約13%，約 0. 1%至約10%,約0. 2%至約9%,約0. 75%至約7%，約0. 75%至約6%， 和約O. 75%至約5%的范圍內(nèi)。
所述抗微生物組合物可包含兩性離子表面活性劑，其濃度按所述組合 物的重量計在約0.01%至約15°/。，約0.05%至約13%,約0.1%至約 10°/。，約0.2%至約9%，約0.25%至約7°/。，約1%至約6%,和約1%至約 5%的范圍內(nèi)。
其可用的是被廣泛描述為優(yōu)選其中氮為陽離子態(tài)的脂族仲胺和叔胺衍生物 的那些，其中所述脂族基團可以是直鏈或支鏈，并且其中一個基團包含可 離子化的水增溶基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
可用于本發(fā)明組合物中的兩性表面活性劑的非限制性實例公開于由 allured Publishing Corporation公布的McCutcheon，s "Detergents and Emulsifiers ，' 北美版 (1986 ); 禾口 McCutcheon's " FimcUonal Materials"北美版(1992 )中；將這兩篇文獻全文以引用方式并入本 文。
堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸 鹽、氨基鏈烷酸鹽、以及它們的混合物。
甜菜堿的實例包括高級烷基甜菜堿諸如椰油基二曱基羧曱基甜菜堿、 月桂基二甲基羧曱基甜菜堿、月桂基二曱基a-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二曱基羧曱基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿(以商品名Lonzaine 16SP得自 Lonza Corp.)、月桂基二-(2-羥基乙基)羧曱基甜菜堿、油基二甲基y-羧丙基甜菜堿、月桂基二-(2-幾丙基)oc-羧乙基甜菜堿、椰油基二曱基磺 基丙基甜菜堿、月桂基二曱基磺乙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥基乙基)磺 基丙基甜菜堿，氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RC0NH(CH》3基團連接 在甜菜堿的氮原子上)，油基甜菜堿(以商品名兩性Velvetex 0LB-50得 自Henkel),和椰油酰胺丙基甜菜i威(以商品名Velvetex BK-35和BA-35得自Henkel )。
可用于本文的是具有下列結(jié)構(gòu)的兩性表面活性劑
<formula>formula see original document page 12</formula>
其中R'為具有約9至約22個碳原子的未取代的、飽和或不飽和的直鏈或 支鏈烷基。R'優(yōu)選具有約11至約18個碳原子；更優(yōu)選具有約12至約l8 個碳原子；還更優(yōu)選具有約14至約18個碳原子；m為1至約3,更優(yōu)選 約2至約3,并且更優(yōu)選約3的整數(shù)；n為0或1,優(yōu)選1; W和W獨立地 選自由下列組成的組具有1至約3個碳原子的未取代的或被羥基一取代 的烷基，112和113優(yōu)選為(^3; X選自由下列組成的組C02、 S0;和S04; 114選 自由下列組成的組具有1至約5個碳原子的未取代的或羥基一取代的飽 和或不飽和的直鏈或支鏈烷基。當(dāng)X為C02時，RM尤選具有1或3個碳原 子，更優(yōu)選1個碳原子。當(dāng)X為S03或S0,時，R"尤選具有約2至約4個碳 原子，更優(yōu)選3個碳原子。
本發(fā)明兩性表面活性劑的實例包括下列化合物
鯨蠟基二甲基甜菜堿(此物質(zhì)還具有CTFA命名鯨蠟基甜菜堿)
椰油酰胺丙基甜菜堿<formula>formula see original document page 12</formula>o II
CH，
R—C—NH—(C H2)3—N—C H2-C 02
CH3
其中R具有約9至約13個碳原子
磺基甜菜堿和羥基磺基甜菜石威的實例包括下列物質(zhì)，諸如椰油酰氨基 丙基羥基磺基甜菜堿(以商品名Mirataine CBS得自Rhodia )。
， ？H
R—C-NH~(CH2)3~^"CH2"~CH~CH2—S05
CH3
其中R具有約9至約13個碳原子，
其它可用的兩性表面活性劑的實例是具有式RN [CH2) X02M] 2和 RNH(CH2) C02M結(jié)構(gòu)的烷基亞氨基乙酸鹽，以及亞氨基二鏈烷酸鹽和氨基鏈 烷酸鹽，其中m為1至4, R為C「C22烷基或鏈烯基，并且M為H、堿金 屬、堿土金屬、銨或鏈烷醇銨。還包括咪唑啉和銨衍生物。適宜的兩性表 面活性劑具體實例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙^:酸 鈉、N-高級烷基天冬氨酸，諸如根據(jù)美國專利2,438,091中的指導(dǎo)制得的 那些，將所述文獻全文以引用方式并入本文；以及以商品名"Miranol" 出售并且描述于美國專利2,528,378中的產(chǎn)品，將所述文獻全文以引用方 式并入本文。還可用的是兩性乙酸鹽，諸如月桂酰兩性基二乙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、以及它們的混合物。
還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽。
兩性乙酸鹽
CH3 (CH2) nCOHNHCH2N-CH2CH2OH
I
CH2C00—M+
兩性二乙酸鹽<formula>formula see original document page 14</formula>
兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽符合(上)式結(jié)構(gòu)，其中R為具有8至18 個碳原子的脂族基團。M為陽離子，諸如鈉、鉀、銨或取代的銨。在一些 實施方案中，優(yōu)選月桂酰兩性基乙酸鈉、椰油酰兩性基乙酸鈉、月桂酰兩 性基乙酸二鈉和椰油酰兩性基乙酸二鈉。
基甜菜堿諸如椰油基二曱基羧曱基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油 基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜 菜堿、月桂基二曱基a-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二曱基羧曱基甜菜堿、月 桂基二- (2-羥基乙基)羧曱基甜菜堿、硬脂基二- (2-羥丙基)羧曱基甜菜 堿、油基二甲基y-羧丙基甜菜堿、和月桂基二_(2_羥丙基)a-羧乙基甜 菜堿?；腔鸩藟A可由椰油基二曱基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二曱基磺基 丙基甜菜堿、月桂基二曱基磺乙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥基乙基)磺基 丙基甜菜堿等來代表；本發(fā)明中還可使用氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜石成， 其中RC0NH(CH2)3基團連結(jié)在甜菜石威氮原子上。 陽離子表面活性劑
所述抗微生物組合物可包含陽離子表面活性劑，其濃度按所述組合物 的重量計在約0.01%至約15%,約0.05%至約13°/。，約0.1%至約10%， 約0. 2%至約9%，約0. 25%至約7%，約1%至約6%，和約1. 5%至約5% 的范圍內(nèi)。陽離子表面活性劑的非限制性實例包括衍生自鏈烷醇胺的酯、 二羧酸、脂肪醇、季銨化合物諸如椰油酰氨基丙基PG-二甲基氯化銨磷酸 酯(可以商品名Monaquat PTC商購自Mona Corp.)和椰油酰胺丙基甜菜 堿酰胺MEA氯化物(可以商品名Montaline C40商購自Seppic)、以及它 們的混合物。
壘
14本發(fā)明的組合物可包含至少一種酸。對于本公開的目的而言，將酸定 義為在濃縮組合物中保持至少部分解離的質(zhì)子給予劑。本文所公開的酸有 利于在基底(例如產(chǎn)品或皮膚)表面上形成低pH緩沖液，從而延長組合 物和其中摻有組合物的產(chǎn)品的后遺抗微生物活性。
本發(fā)明的抗微生物組合物可包含至少 一種酸，其濃度按所述組合物的
重量計為約0. 01%至約15%，或者約0. 02%至約10%,或者約0. 05%至約 7%，約1%至約5%。
本發(fā)明的適宜酸包括但不限于焦谷氨酸(PCA)、己二酸、葡萄糖 酸、內(nèi)酯型葡萄糖酸、谷氨酸、乙醇酸、戊二酸、酒石酸、抗壞血酸、檸 檬酸、馬來酸、蘋果酸、琥珀酸、苯甲酸、丙二酸、水楊酸、聚丙烯酸、 羧曱基天冬氨酸、丙烯酸和馬來酸的共聚物、氧聯(lián)二琥珀酸、氨三乙酸、 亞氨基二琥珀酸、酒石酸二琥珀酸、酒石酸一琥珀酸、乙二胺四乙酸、焦 磷酸、直鏈聚(丙烯)酸及其共聚物、具有小于約250， 000分子量的交聯(lián) 聚(丙烯)酸、聚(a-羥基)酸及其共聚物、聚磺酸及其共聚物、角叉菜 酸、羧曱基纖維素、藻酸；它們的鹽以及它們的混合物。至少一種酸優(yōu)選 選自由下列組成的組焦谷氨酸、琥珀酸、戊二酸、以及它們的混合物。
抗微生物活性物質(zhì)
合物可包含抗微生物活性物質(zhì)，所述抗微生物活性物質(zhì)的濃度按所述組合 物的重量計為至少約0.01%，或者約0.01%至約15°/。，約0.05%至約 13%，約0. 1%至約10%,約0. 2%至約9%,約1%至約8%，和約1. 5%至 約5%?？刮⑸锘钚晕镔|(zhì)的非限制性實例包括三氯卡班、三氯生、苯扎氯 銨、以及它們的混合物。 揮發(fā)性溶劑
本發(fā)明的抗微生物組合物還可包含揮發(fā)性溶劑。這有利地使組合物能 夠具有充分的抗微生物功效，并且還使其能夠從其所施用的表面上快速蒸 發(fā)，留有少量殘余物或基本上無殘余物。此外，所述揮發(fā)性溶劑可有助于 保存所述組合物。已發(fā)現(xiàn)，此類組合物可用于清潔手和其它表面而無需用 水淋洗，因此可用于任何地方。揮發(fā)性溶劑的非限制性實例包括一元直鏈 和支鏈C「"醇、或它們的混合物。非限制性實例包括乙醇、丙醇、異丙%至約95°/。，約0.01%至約 80°/。，約0.01%至約60%，約0.01%至約30°/。，約0.1%至約25°/。，約1% 至約20°/。，約4%至約15%，約8%至約10%。 液體載體本發(fā)明的抗微生物組合物可包含液體載體物質(zhì)。所述液體載體物質(zhì)選 自由下列組成的組含水溶劑、揮發(fā)性溶劑、以及它們的混合物。示例性 含水溶劑包括水。如果存在，水在本發(fā)明抗微生物組合物中的含量按所述 組合物的重量計為約0%至約99.85%，約10%至約90%，約20%至約 80%，約25%至約80%。附加成分本發(fā)明的組合物可包含眾多附加成分。附加成分的非限制性實例包括 抗微生物金屬鹽、附加溫和性增強劑、附加穩(wěn)定劑、研磨劑、抗痤瘡劑、 抗氧化劑、生物添加劑、化學(xué)添加劑、著色劑、美容收斂劑、冷卻劑、螫 合劑、變性劑、藥物收斂劑、乳化劑、外用止痛劑、成膜劑、芳香劑化合 物、濕潤劑、遮光劑、增塑劑、防腐劑、推進劑、還原劑、皮膚漂白劑、 潤膚劑、皮膚保濕劑、溶劑、促泡劑、水溶助長劑、增溶劑、懸浮劑(非 表面活性劑)、防曬劑、溶劑、紫外光吸收劑、以及增粘劑(水性的和非 水性的)、多價螯合劑、維生素、抗氧化劑、緩沖劑、溶角蛋白劑等、以 及它們的組合。所述附加成分優(yōu)選選自由下列組成的組溶劑、螯合劑、 防腐劑、芳香劑、緩沖劑、抗微生物金屬鹽、以及它們的組合?？刮⑸锝饘冫}的非限制性實例包括鋅、鐵、銅、銀、錫、鉍、以及 它們的組合。防腐劑的非限制性實例包括但不限于苯扎氯銨、乙二胺四乙酸、千 醇、山梨酸鉀、對羥基苯曱酸酯、葡萄糖酸氯己定、以及它們的混合物。 裝置本發(fā)明的裝置優(yōu)選包含本發(fā)明的抗微生物組合物。本發(fā)明裝置的非限 制性實例包括瓶子、罐子、容器、小袋、以及它們的組合。優(yōu)選地，所述 裝置是透明的。透明裝置可包括允許使用者透過裝置看見組合物的無色和 有色裝置。當(dāng)從所述裝置中分配時，所述裝置有助于提供起泡組合物。所述裝置包括材料。所述裝置可具有其中包含所述組合物的單室，和 /或所述裝置可具有雙室，其中所述組合物包含于兩個室中，或者構(gòu)成所 迷組合物的個別成分可被分隔并且位于所述雙室裝置的不同室中。當(dāng)所述裝置為小袋時，所述抗微生物組合物可在一次性使用情況和/ 或多次使用情況下，遞送給消費者。在優(yōu)選的實例中，所述小袋包含位于 所述小袋中的海綿。所述海綿優(yōu)選為聚合物泡沫。所述聚合物泡沫優(yōu)選是 開孔的。所述聚合物泡沫可由任何適宜的有彈力的可壓縮多孔材料制成。 所述聚合物泡沫優(yōu)選由材料制成，所述材料包括但不限于聚氨酯、纖維 素、以及它們的組合。可用于制備本發(fā)明裝置的材料的非限制性實例包括高密度聚乙烯(HDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE )、聚乙 烯(PE)、中等密度聚乙烯(MDPE)、聚對苯二曱酸乙二酯(PET)、乙 二醇改性的聚對苯二曱酸乙二酯(PETG)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、定向聚苯乙烯(0PS)、定向聚丙烯(0PP)、熱 塑性彈性體(TPE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏1,1-二氯乙烯(PVDC)、尼 龍、聚對苯二曱酸乙二酯聚酯(PETP)、熱塑性彈性體(TPE)、熱塑性 橡膠(TPR)、金屬化薄膜、乙烯乙烯醇共聚物(EV0H)、聚乙烯、以及 它們的組合。所述裝置的材料優(yōu)選包括選自由下列組成的組的材料聚對 苯二曱酸乙二酯(PET)、乙二醇改性的聚對苯二曱酸乙二酯(PETG)、 定向聚丙烯(0PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏1,1-二氯乙烯(PVDC)、尼 龍、聚對苯二曱酸乙二酯聚酯(PETP)、聚乙烯、玻璃、金屬化薄膜、以 及它們的組合。 使用方法本發(fā)明的抗微生物組合物適于多種用途。本發(fā)明組合物的適宜用途包 括但明顯不限于消除病毒、細(xì)菌、真菌、酵母和霉菌；提供后遺抗病毒功 效；提供后遺抗菌功效；預(yù)防和/或治療由哺乳動物感冒、流感造成的感 染或并發(fā)呼吸道疾病；預(yù)防和/或治療或減少哺乳動物中痢疾的傳#";預(yù) 防和/或治療和/或減少由于接觸細(xì)菌感染的表面所造成的哺乳動物中與細(xì) 菌相關(guān)的疾病的傳播；硬質(zhì)表面消毒；改善哺乳動物整體健康狀態(tài)；降低 曠工率；預(yù)防和/或治療頭皮屑和粉刺；以及它們的組合。應(yīng)當(dāng)指出的17是，在預(yù)防或治療感冒或呼吸道疾病情況下，當(dāng)所述感冒或呼吸道疾病是 由鼻病毒造成時，用本文所公開的組合物和產(chǎn)品治療是有效的。應(yīng)當(dāng)指 出，在痢疾情況下，當(dāng)所述痢疾是由輪狀病毒或細(xì)菌造成時，用本發(fā)明組 合物和/或產(chǎn)品治療是有效的。在本發(fā)明的一個方面中，提供了殺滅細(xì)菌的方法。所述方法包括以下步驟將安全且有效量的本發(fā)明組合物和/或產(chǎn)品局部施用到需要處理的區(qū)域上，并且任選在施用后移除所述組合物和/或產(chǎn)品。在本發(fā)明的另一個方面中，公開了滅活病毒的方法。所述方法也包括以下步驟將安全且有效量的本發(fā)明組合物和/或產(chǎn)品局部施用到需要處理的區(qū)域上，并且任選在施用后移除所述組合物和/或產(chǎn)品。滅活病毒的方法可用于處理病毒，所述病毒選自由下列組成的組輪狀病毒、鼻病毒、以及它們的組 合。在本發(fā)明的一個方面中，提供了清潔使用者的皮膚的方法。所述方法 包括以下步驟將安全且有效量的本發(fā)明組合物和/或產(chǎn)品局部施用到使 用者的皮膚區(qū)域上，并且將所述組合物充分鋪展在使用者的有此需要的皮 膚上；并且容許所述組合物干燥并保留在使用者的皮膚上，任選地在施用 后移除所述組合物和/或產(chǎn)品。在本發(fā)明的另一個方面中，提供了可提供 后遺抗菌和抗病毒功效的方法。所述方法優(yōu)選包括以下步驟將安全且有 效量的本發(fā)明組合物和/或產(chǎn)品局部施用到需要處理的區(qū)域上，并且任選 在施用后移除所述組合物。在本發(fā)明的另一個方面中，還預(yù)想了預(yù)防和/ 或治療哺乳動物呼吸道疾病或痢疾的方法，其中所述疾病分別由鼻病毒或 輪狀病毒造成。所述方法包括以下步驟將安全且有效量的本發(fā)明組合物 和/或產(chǎn)品局部施用到哺乳動物需要治療的區(qū)域上，并且任選在施用后移 除所述組合物和/或產(chǎn)品。此外，本發(fā)明力求包括預(yù)防和/或治療細(xì)菌相關(guān) 的哺乳動物疾病的方法，所述疾病是由哺乳動物接觸細(xì)菌感染的基質(zhì)而造 成的。所述方法包括以下步驟將安全且有效量的本發(fā)明組合物和/或產(chǎn) 品局部施用到哺乳動物的被細(xì)菌感染的區(qū)域上，并且任選在施用后移除所 述組合物和/或產(chǎn)品。本發(fā)明的組合物可有效抵抗的需要治療的區(qū)域和/或表面的實例包括 但不限于 一只或多只手和/或腳、鼻、鼻管或鼻孔、耳或耳道或耳孔、、感染粉刺的皮膚、或受損皮膚、術(shù)前或術(shù) 后區(qū)域、以及它們的組合?？刮⑸锝M合物的確切量和/或所用產(chǎn)品特性將取決于配制人員以及 本發(fā)明方法實施者的需要和能力。然而，當(dāng)將本發(fā)明抗微生物組合物或產(chǎn)品局部施用到角質(zhì)表面上時，它們以約0. lmL或0. lg至約5mL或5g每次 施用，約0. 4mL或0. 4g至約4mL或4g,約0. 4raL或.4g至約2raL或2g組 合物來定量施用。對于兒童的手，施用量大約為成人手施用量的二分之 一，然而兒童也可施用與成人相同的量。此外，可每日約2至約6次，將 本發(fā)明的組合物和產(chǎn)品局部施用到需要處理的表面上。施用后，將所述組 合物在所處理表面上摩擦一段時間以確保覆蓋，所述時間通常最多約30 秒，或約20秒，或約10秒，或約5秒。 實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。所給出的 這些實施例為了舉例說明目的，不可看作是對本發(fā)明的限制。 實施例1至6實施例實施例1實施例2實施例3實施例4重量百分比重量百分比重量百分比重量百分比(°"(°/ )(%)(%)水78.07677.75778.07677. 576乙醇8.0008.0008.0008. 000焦谷氨酸4.2004.2004.2004. 200琥珀酸2.2902.2900.0002. 290琥珀酸二鈉六水合物1.1761.1760.0001. 176水楊酸0.0000.0002.2900. 000水楊酸鈉0.0000.0001.1760. 000聚季銨鹽-io0.0250.0000.0250. 025蘆薈凝膠1.0001.0001.0001. 000椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿(50%)1.5000.0001.5001. 500C12 二甲基氧化胺(32%)0.7813.1250.7810. 781椰油酰胺丙基甜菜堿酰胺MEA氯化物(40%)2.5000.0002.5002. 500癸基葡糖苷(50%)0.0002.0000.0000. 000黃瓜薄荷0.0320.0320.0320. 032三氯生0.2100.2100.2100. 210乙酸鋅
山梨酸鉀
芐醇
乙二胺四乙酸二鈉
0. 000 0. 000
0.100 0.100
0.100 0.100
0.010 0.010
0. 000 0. 500
0.100 0.100
0.100 0.100
0.010 0.010
實施例5 實施例6
重量百分比(°/0重量百分比(°/ )
水78.28677. 576
乙醇8. 0008. 000
焦谷氨酸4. 2004. 200
琥珀酸2. 2902. 290
琥珀酸二鈉六水合物1. 1761. 176
水楊酸0. 0000. 000
水楊酸鈉0. 0000. 000
聚季銨鹽-100. 0250. 025
聲薈凝膠1. 0001. 000
椰油酰氨基丙基輕基磺基甜
菜堿(50°/ )1. 5001. 500
C12 二曱基氧化胺(32%)0. 7810. 781
椰油酰胺丙基甜菜堿酰胺
MEA氯化物(術(shù)。)2. 5002. 500
癸基葡糖苷(50%)0. 0000. 000
黃瓜薄荷0. 0320. 032
三氯生0. 0000. 210
乙酸鋅0. 0000. 000
葡糖酸亞錫0. 0000. 500
山梨酸鉀0. 1000. 100
芐醇0. 1000. 100
乙二胺四乙酸二鈉0. 0100. 010
實施例1至6可如下制得首先將水加入到槽罐中。在所述槽罐中加入成分諸如酸/緩沖劑、聚季銨鹽-10、山梨酸鉀、乙二胺四乙酸二鈉、乙酸鋅，并且用水溶解。接著，將成分節(jié)醇和,薈凝膠加入到所述槽罐中。然后加入非陰離子表面活性劑，并且共混。制備乙醇、芳香劑和三氯生(如果存在)的預(yù)混物。將所述預(yù)混物加入到所述槽罐中，并且混合所述組合物直至均勻。然后將所述組合物放入到裝置中。
本文所公開的量綱和值不旨在被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個這樣的量綱旨在表示所述值和圍繞該值的功能上等同的范圍。例如，公開為"40,"的量綱旨在表示"約40mm，，。在發(fā)明詳述中引用的所有文件都在相關(guān)部分中以引用方式并入本文。對任何文獻的引用均不可解釋為承認(rèn)其是本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。當(dāng)本文件中
雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明實質(zhì)和范圍的情況下可以做出多個其他改變和變型。因此，旨在附加的權(quán)利要求書中包括本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。
權(quán)利要求
1.一種抗微生物組合物，所述組合物包含a.按所述組合物的重量計0.01％至15％的至少一種非陰離子表面活性劑；b.按所述組合物的重量計0.01％至15％的至少一種酸；c.按所述組合物的重量計0％至99.85％的水；并且其中所述組合物起泡。
2. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物選自由下列組成的 組免洗型組合物、洗去型組合物、以及它們的組合。
3. 如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物還包含按所述組合物的重 量計至少.01%的所述抗微生物活性物質(zhì)，其中所述抗微生物活性 物質(zhì)選自由下列組成的組三氯卡班、三氯生、苯扎氯銨、以及它組三氯卡班、三氯生、苯扎氯銨、以及它們的混合物。
4. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述非陰離子表面活性劑選自由 下列組成的組非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子 表面活性劑、兩性表面活性劑、以及它們的混合物，并且其中所述 非離子表面活性劑優(yōu)選地選自由下列組成的組氧化胺、烷基葡糖 苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、C「C2。烷基烷氧基化脂肪酸酉旨、C「C22烷基乙氧基化酯、Cs-C2。烷基乙氧基化脂肪醇、Cs-C2。烷基糖酯、C8-C2。烷基磷酸酯、Cs-CK)烷基甘油酯、乙氧基化物、甘油 酯、以及它們的混合物。
5. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物具有1至7的pH;優(yōu) 選地2至6. 5的pH;優(yōu)選地2至5的pH。
6. 如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物還包含按所述組合物的重 量計0. 01%至95%的揮發(fā)性溶劑。
7. 如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物還包含附加成分，所述附 加成分選自由下列組成的組抗微生物金屬鹽、附加溫和性增強 劑、附加穩(wěn)定劑、研磨劑、抗痤瘡劑、抗氧化劑、生物添加劑、化學(xué)添加劑、著色劑、螯合劑、美容收斂劑、冷卻劑、變性劑、藥物 收斂劑、乳化劑、外用止痛劑、成膜劑、芳香劑化合物、濕潤劑、 遮光劑、增塑劑、防腐劑、推進劑、還原劑、皮膚漂白劑、潤膚 劑、皮膚保濕劑、溶劑、促泡劑、水溶助長劑、增溶劑、懸浮劑 (非表面活性劑)、防曬劑、鹽、溶劑、紫外光吸收劑、以及增粘 劑(水性的和非水性的)、多價螯合劑、維生素、抗氧化劑、緩沖 劑、溶角蛋白劑等、以及它們的組合。
8. —種裝置所述裝置包括容納在所述裝置中的組合物；其中所述組 合物包含a. 按所述組合物的重量計0.01%至15%的至少一種非陰離子表面 活性劑；b. 按所述組合物的重量計0. 01%至15%的酸；c. 按所述組合物的重量計0%至99. 85°/。的水。
9. 如權(quán)利要求8所述的裝置，其中所述裝置包括選自由下列組成的組 的材料高密度聚乙烯(HDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、 低密度聚乙烯(LDPE )、聚乙烯(PE)、中等密度聚乙烯(MDPE)、聚對苯二曱酸乙二酯(PET)、乙二醇改性的聚對苯二 曱酸乙二酯(PETG)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、定向聚苯乙烯(0PS)、定向聚丙烯(0PP)、熱塑性彈性 體(TPE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏1,1-二氯乙歸(PVDC)、尼 龍、聚對苯二甲酸乙二酯聚酯(PETP)、熱塑性彈性體(TPE)、 熱塑性橡膠(TPR).、金屬化薄膜、乙烯乙烯醇共聚物(EV0H)、 聚乙烯、以及它們的組合。
10. 如權(quán)利要求8所述的裝置，所述裝置還包含按所述組合物的重量計 至少0.01%的所述抗微生物活性物質(zhì)；其中所述抗微生物活性物質(zhì) 選自由下列組成的組三氯卡班、三氯生、苯扎氯銨、以及它們的 混合物。
11. 如權(quán)利要求8所述的裝置，其中所述非陰離子表面活性劑選自由下 列組成的組非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表 面活性劑、兩性表面活性劑、以及它們的混合物。
12. 如權(quán)利要求8所述的裝置，其中所述組合物具有1至7的pH。
13. 如權(quán)利要求8所述的裝置，所述裝置還包含按所述組合物的重量計 0. 01%至95%的揮發(fā)性溶劑。
14. 如權(quán)利要求8所述的裝置，所述裝置還包含附加成分，所述附加成 分選自由下列組成的組抗微生物金屬鹽、附加溫和性增強劑、附 加穩(wěn)定劑、研磨劑、抗痤瘡劑、抗氧化劑、生物添加劑、化學(xué)添加 劑、著色劑、美容收斂劑、冷卻劑、螯合劑、變性劑、藥物收斂 劑、乳化劑、外用止痛劑、成膜劑、芳香劑化合物、濕潤劑、遮光 劑、增塑劑、防腐劑、推進劑、還原劑、皮膚漂白劑、潤膚劑、皮 膚保濕劑、溶劑、促泡劑、水溶助長劑、增溶劑、懸浮劑(非表面 活性劑)、防曬劑、鹽、溶劑、紫外光吸收劑、以及增粘劑(水性 的和非水性的)、多價螯合劑、維生素、抗氧化劑、緩沖劑、溶角 蛋白劑等、以及它們的組合。
15. 如權(quán)利要求8所述的裝置，其中所述裝置選自由下列組成的組瓶 子、罐子、容器、小袋、以及它們的組合。
16. 如權(quán)利要求8所述的裝置，其中所述裝置是透明的。
17. —種殺滅細(xì)菌的方法，所述方法包括以下步驟a)將安全且有效 量的如權(quán)利要求1所述的組合物局部施用到需要處理的區(qū)域上；和 b)根據(jù)需要重復(fù)所述施用。
18. —種滅活病毒的方法，所述方法包括以下步驟a)將安全且有效 量的如權(quán)利要求1所述的組合物局部施用到需要處理的區(qū)域上；和 b)根據(jù)需要重復(fù)所述施用。
19. 一種預(yù)防和/或治療和/或減少哺乳動物中與細(xì)菌和病毒相關(guān)疾病的 傳播的方法，所述方法包括以下步驟a)將安全且有效量的如權(quán) 利要求1所述的組合物局部施用到使用者的已接觸或感染細(xì)菌或病 毒的皮膚區(qū)域上；和b)根據(jù)需要重復(fù)所述施用。
20. —種清潔使用者的皮膚的方法，所述方法包括以下步驟a)將安 全且有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物局部施用到使用者的皮膚 區(qū)域上；b)將所述組合物充分鋪展在使用者的有此需要的皮膚 上；和c)容許所述組合物干燥并保留在使用者的皮膚上。
全文摘要
本發(fā)明包括抗微生物組合物，更具體地講涉及抗微生物組合物，所述組合物包含a)按所述組合物的重量計約0.01％至約15％的至少一種非陰離子表面活性劑；b)按所述組合物的重量計約0.01％至約15％的至少一種酸；c)按所述組合物的重量計約0％至約99.85％的水；并且其中所述組合物起泡。
文檔編號A01N25/16GK101662935SQ200880013159
公開日2010年3月3日 申請日期2008年5月2日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月4日
發(fā)明者丹尼斯·尤金·庫爾曼, 凱利·李·馬丁, 布萊恩·吉爾貝特·洛伊克特, 托馬斯·愛德華·許特, 托馬斯·阿爾弗雷德·英格林, 蒂莫西·伍德羅·科芬達弗 申請人:寶潔公司