專利名稱：復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用的制作方法
1復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用，是一種用于抗病毒、治療艾滋病、肝炎、皮膚病等病毒性疾病和艾滋病晚期出現(xiàn)的免疫缺陷綜合癥而設(shè)計(jì)的輔助藥物，其特征在于它是由以下重量配比的原料藥制成的藥劑(單位克)山藥 1-36黃芩1-30藿香 1-30石膏 1-60赤小豆1-60生地1-36蒲公英1-90黃柏 1-30蟲草 1-90白芍1-30菖蒲 1-36柴胡 1-30元胡 1-30膽草1-30厚樸 1-30梔子 1-30金銀花1-45澤瀉1-30甘草 1-09車前子1-30蒼術(shù) 1-30茵陳1-30紫草 1-30金錢草1-60秦艽 1-30僵蠶1-30白花蛇舌草1-36靈芝 1---90連翹 1-30桂枝1-18生姜 1-18大棗 1---90夏枯草1-30紫花地丁1-60青蒿 1-30菊花 1-302、根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方制劑在治療艾滋病、肝炎、皮膚病癥的藥物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)所說的劑型。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物其特征在于所述的藥劑型是膠囊、營養(yǎng)液、粉劑、膏劑、丸劑。
4、根據(jù)權(quán)利3所述藥物制備方法，其特征在于采用以下工藝過程(1)提煉a、鑒別選擇原料。
b、將中藥材原料切片。
c、將中藥分別粉碎過篩。
d、將粉碎藥材原料，用4～10倍，1℃～100℃水浸提，每次1～5小時(shí)，浸提二次合并濃縮、干燥、粉碎。
e、將切片靈芝與部份中藥材，用于藥重量4～10倍的65％乙醇浸7～15天，經(jīng)過濾后將醇浸物水提物，依照科學(xué)比例組合配方低溫處理。
(2)制劑a、將浸膏加適量淀粉和糊精及醇浸水提物，以蒸溜油和乙醇充分混勻制粒干燥，裝膠囊滅菌質(zhì)檢入庫。
b、將浸膏濃縮液稀釋加適量的甜味劑制成營養(yǎng)液，低溫過濾(4℃～-2℃)，滅菌，裝瓶質(zhì)檢入庫。
c、將浸膏加適量的糊精，淀粉，噴霧干燥，制成沖劑，裝袋質(zhì)檢入庫。
5、用藥方法按歸經(jīng)絡(luò)學(xué)的原理內(nèi)服外敷其療程短(3天為一療程)，見效快(3天見效)，4個(gè)療程為一個(gè)周期。
方法如下(1)按晚9時(shí)和早9時(shí)服用。(2)按晨3時(shí)和午后3時(shí)服用。
背景目前全世界有艾滋病患者5千萬人，呈逐年上升趨勢(shì)；肝炎乙肝病毒攜帶者1.2億人，有部分患者轉(zhuǎn)為肝癌，因此我國也是肝癌高發(fā)區(qū)；目前沒有特效藥治療艾滋病、乙型肝炎、甲肝(HAV)、丙肝(HCV)、戊肝(HEV)其來勢(shì)兇，傳染性強(qiáng)，對(duì)肝臟的損傷嚴(yán)重；目前的治療是以打疫苗為主；本發(fā)明主要是提供一種見效快，無毒副作用，能有效治療艾滋病，乙型肝炎，甲型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎以及艾滋病晚期出現(xiàn)的并發(fā)癥的藥物。
艾滋病病毒即人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)。該病毒引起的艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)是人類疾病的頭號(hào)殺手。我國從1985年發(fā)現(xiàn)第一例艾滋病(AIDS)至今已經(jīng)30年。人們從無知到重視，到現(xiàn)在發(fā)展到談AIDS就色變。HIV就像惡魔一樣，在你身邊徘徊，你得時(shí)時(shí)警惕。如果你稍有不慎或不潔就會(huì)給你帶來惡果。以至成為HIV感染中的一員。從HIV到AIDS還有一個(gè)漫長的“無知”期，使你毫無防范，一旦發(fā)現(xiàn)，已到了AIDS相關(guān)的癥候(ARC)期。這就預(yù)示著進(jìn)入AIDS期；也就預(yù)示著生命即將結(jié)束。艾滋病被稱為不治之癥，是因?yàn)樗坏┌l(fā)展到AIDS，幾乎是無藥可救。HIV變異率極快，一種藥物用到14～28d時(shí)體內(nèi)就已完全被抗藥株所替換[1]。這種抗體從用藥時(shí)就開始產(chǎn)生。另一個(gè)原因人們無法得到完整的毒粒，在治療中困難重重。
HIV屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科(Retroviridae)，慢病毒屬(Lentivirus)，靈掌類慢病毒群(Primatitentivirus group)，靈掌類免疫缺陷亞屬，以RNA為模板合成DNA的逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transcriptase)而得名。HIV是RNA病毒，只感染靈掌目動(dòng)物。已發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒有兩種HIV-1、HIV-2。HIV-2局限于西部非洲，且毒力較弱，病程長，癥狀輕。HIV-1能引起全球艾滋病的流行。目前HIV的研究，實(shí)驗(yàn)室、臨床都是以HIV-1為主。本亞屬另一成員是大猩猩、猴(Simian immunodeficiencyvirus，SIV)與人類的HIV相似。在臨床實(shí)驗(yàn)，以它來建立模型進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)，其感染的途徑是體液交換。HIV感染人體后，主要是侵犯CD4+T淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞，病毒顆粒膜蛋白gp120與細(xì)胞表面的CD4和CCR5等受體結(jié)合，并引發(fā)一系列病毒外膜蛋白空間結(jié)構(gòu)的改變，最終導(dǎo)致病毒外膜與細(xì)胞膜產(chǎn)生融合；病毒核心進(jìn)入細(xì)胞并在酶的作同下脫去蛋白殼。RT以病毒RNA為模板合成單鏈DNA，隨之經(jīng)細(xì)胞的DNA聚合酶合成雙鏈cDNA；cDNA經(jīng)環(huán)化后整合到細(xì)胞染色體上，病毒核酸隨細(xì)胞分裂而傳子代細(xì)胞，十分穩(wěn)定，可長期潛伏(金奇主編《醫(yī)學(xué)病毒分子學(xué)》科學(xué)出版社)。在條件成熟時(shí)轉(zhuǎn)錄為RNA，經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化，組裝成HIV核心顆粒，從細(xì)胞膜上芽生，獲得包膜成為成熟的病毒，感染新的細(xì)胞。
目前，通過研究發(fā)現(xiàn)HIV不但感染淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，還感染B細(xì)胞，腸上皮細(xì)胞，腦內(nèi)的星形細(xì)胞和少突神經(jīng)質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞，以及毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞，造成多器臟損傷。根據(jù)各人的體質(zhì)差異，HIV的進(jìn)展有時(shí)間的不同，體弱者6個(gè)月就會(huì)發(fā)展到AIDS，體建者8～10年才會(huì)出現(xiàn)AIDS癥狀。有的甚至15～20年以后才有表現(xiàn)。一旦出現(xiàn)AIDS免疫缺陷綜合癥，沒有一個(gè)幸存者。
AIDS的病理改變重點(diǎn)在淋巴細(xì)系統(tǒng)出現(xiàn)1期淋巴結(jié)常腫大。2期腫大淋巴結(jié)回縮。3期淋巴縮小，僅殘存少數(shù)淋巴濾泡或全消失。淋巴細(xì)胞耗竭(burn-out)。淋巴結(jié)發(fā)生纖維化。在胸腺胸腺縮小，皮質(zhì)淋巴細(xì)胞減少甚至消失，髓質(zhì)萎縮，皮質(zhì)與髓質(zhì)分界不清，可見漿細(xì)胞、肥大細(xì)胞和多核巨細(xì)胞浸潤。在脾臟有半數(shù)患者有不同程度的脾腫大，在骨髓骨髓象改變與外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)不相符出現(xiàn)無效造血現(xiàn)象，出現(xiàn)網(wǎng)狀纖維沉積增多等癥侯。在神經(jīng)系統(tǒng)病變HIV通過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)細(xì)胞而造成多種HIV性腦膜炎，亞急性腦炎(AIDS癡呆綜合征)這時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)損害、腦萎縮、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生或形成結(jié)節(jié)以及脫髓鞘病變；空泡性脊髓病出現(xiàn)骨髓鞘變細(xì)并出現(xiàn)空泡變性等病。
有15％患者合并有周圍神經(jīng)損傷。續(xù)發(fā)病變，免疫被破壞，出現(xiàn)了許多機(jī)會(huì)性病癥，如，卡氏肺囊蟲肺炎、弓形蟲病、隱球菌病、念珠菌病、鳥型胞內(nèi)分枝桿菌感染、單純皰疹病毒感染、巨細(xì)胞病毒感染、結(jié)核桿菌感染、卡波濟(jì)肉瘤等，在治療中都是隨癥論治。有一些地方性的真菌病，有一定的地理分布特征莢膜組織胞漿菌病屬雙相型真菌，存在于受鳥糞污染的土壤中臨床表現(xiàn)為高熱、斑丘疹或壞死性血疹，肝腫大，脾腫大，淋巴結(jié)炎，貧血和肺部浸潤灶等。粗球孢子菌病，出現(xiàn)不完全的的肉芽腫和淋巴組織細(xì)胞聚集，與其它機(jī)會(huì)性感染并存。AIDS的患者的HSV感染發(fā)病后，出現(xiàn)口腔、唇周，生殖道和鼻腔等部位皰疹和損傷，以及視網(wǎng)膜炎或壞死等損傷，其損傷嚴(yán)重不易恢復(fù)。
惡性腫瘤(KS)是最常見的惡性淋巴瘤與淋巴結(jié)病，如，霍奇金惡性淋巴瘤；還有其它惡性腫瘤，T細(xì)胞白血病，鱗癌，腺癌，惡性黑色素瘤，基底細(xì)胞瘤，直腸癌，口腔鱗癌等。血管病變和結(jié)締組織病變，都是病毒浸入人體引起的一系列的肌體的損傷，代謝紊亂和病源微生物的入侵造成的。本產(chǎn)品能明顯改善癥狀，增強(qiáng)免疫抗體的活性；清除病毒，抑制病毒等致病微生物對(duì)正常細(xì)胞的傷害，修復(fù)細(xì)胞，協(xié)助人體對(duì)受損的組織的修復(fù)。
通過對(duì)非洲妓女未感染事例發(fā)現(xiàn)保護(hù)性免疫[1]，加強(qiáng)自身CD4細(xì)胞介導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞反應(yīng)(CTL)活性；通過研究發(fā)現(xiàn)CTL應(yīng)答的范圍和強(qiáng)度與CD4+T細(xì)胞呈正相關(guān)，與病毒載量呈負(fù)相關(guān)；CTL殺傷有三個(gè)時(shí)相(1)接觸CTL通過粘附分子與靶細(xì)胞接觸，此過程為數(shù)分鐘。(2)通過CTL顆粒胞釋放顆粒酶、穿孔素。
(3)裂解性靶細(xì)胞膜上出現(xiàn)大量小孔，使水分進(jìn)入靶細(xì)胞造成內(nèi)外壓差增大，脹裂死亡。目前，我國在艾滋病研究方面，只處于初級(jí)的臨床階段。與HIV分子生物學(xué)研究水平相比，我們對(duì)HIV感染的免疫機(jī)制，尤其是保護(hù)性免疫機(jī)制的認(rèn)識(shí)只是初步的(金奇主編《醫(yī)學(xué)病毒分子學(xué)》)。HIV進(jìn)入寄主長期潛伏，又有少量病毒蛋白結(jié)構(gòu)表達(dá)，造成“無抗原”基因變異并導(dǎo)致“新抗原”，逃避機(jī)體免疫監(jiān)視等，都是研究的障礙，限制了疫苗的發(fā)展。因此，需要更多的研究分析和大量的臨床。
在新藥的研究方面，各國都采取了很多方法，開發(fā)出許多藥物。如美國的雞尾酒療法，被中國北京地壇醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用，取得了很好的效果；但是其副作用大，患者服用后有嚴(yán)重的嘔吐，昂貴的費(fèi)用使許多患者難以承受。日本學(xué)者用小柴糊湯制成沖劑治療艾滋病，能抑制70％患者的HIV-RT的活性并能抑制PGE2和過氧化物的產(chǎn)生。由于病毒是以細(xì)胞為宿主，與細(xì)胞的生命周期一致，某些殺滅病毒的藥物相應(yīng)對(duì)細(xì)胞也有殺傷。因此影響了殺病毒藥物的發(fā)展。另外，人體存在一些禁區(qū)，如血腦屏障，只有病毒能出入，而免疫細(xì)胞無法進(jìn)入(白雪帆，張樹林?！栋滩〉脑\斷與治療》)。這給病毒提供了庇護(hù)所，使治療陷入困境。一旦人體防御功能減退，病毒將再次橫行。因此治療艾滋病的藥物的研制必須以不傷害正常細(xì)胞為前提。
復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用是利用中醫(yī)藥結(jié)合現(xiàn)代生物工程技術(shù)，對(duì)于艾滋病、肝炎、皮膚病的治療，采用中醫(yī)的扶正固本、清熱解毒、活血化瘀、扶正祛邪、清肝利膽、健脾和胃全面考慮，從斯列、震蕩、阻旦、殺滅、修復(fù)五個(gè)方面著手。
斯列是所有免疫系統(tǒng)有序代謝，復(fù)方制劑中的黃芩甙和黃芩甙元等能抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄的功能，有清熱解毒的作用?？梢缘挚共《井a(chǎn)生的反轉(zhuǎn)錄酶HIV-RT的活性，使HIV不能轉(zhuǎn)錄成熟，裝配新的個(gè)體，而失去侵染能力。
震蕩復(fù)方制劑中的甘草甜素、甘草異黃酮、二亞砜等，可以抑制HIV的復(fù)制，抑制病毒和抗原的表達(dá)，使進(jìn)入細(xì)胞中的病毒無法進(jìn)行自我復(fù)制(通過細(xì)胞的開啟閉合完成)。
阻旦對(duì)感染病毒的機(jī)體，復(fù)方制劑中的夏枯草素和硫酸化糖等可以阻斷HIV與靶細(xì)胞結(jié)合。復(fù)方制劑中的薩拉子酸對(duì)HIV-RT活性和感染H9細(xì)胞中的HIV有抑制作用。復(fù)方制劑中的神童1號(hào)B型能抵抗病毒對(duì)免疫細(xì)胞侵染，加強(qiáng)免疫細(xì)胞的防御能力。使CD4-、CCR5等受體被競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合，從而抑制HIV蛋白的表達(dá)。大分子糖蛋白Carrisyn能阻止HIV侵犯T細(xì)胞，增加CD4+細(xì)胞和巨噬細(xì)胞(CD8+T淋巴細(xì)胞)的量；CTL能分泌C-C趨化因子、(巨細(xì)胞炎癥蛋白)MIP-la、MIP-lβ等，可與趨化因子受體CCR5結(jié)合抑制HIV進(jìn)入細(xì)胞。使人體新一代抗病毒細(xì)胞產(chǎn)生。
殺滅復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用成分中的MAR-20，α-苦瓜素，β-苦瓜素等能使HIV的核糖體滅活，GLQ-223，MAP-20等對(duì)感染HIV病毒的巨噬細(xì)胞有選擇性殺滅作用(白雪帆，張樹林?！栋滩〉脑\斷與治療》)；CTL活化后，F(xiàn)asL表達(dá)，F(xiàn)as分子內(nèi)段死亡，激活半胱氨酸蛋白酶8(caspase)，引發(fā)caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng)，激活DNA內(nèi)切酶，使核小體斷裂，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)毀損而死亡。CTL通過兩種機(jī)制(1)釋放顆粒酶，通過穿孔素構(gòu)建的小孔進(jìn)入細(xì)胞，激活caspase10引起級(jí)聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，而殺死被HIV感染的細(xì)胞。(2)通過激活內(nèi)源性DNA內(nèi)切酶，阻斷ATP能量的供給；加速被感染HIV的細(xì)胞程序化死亡。使免疫細(xì)胞增值。
修復(fù)由于HIV對(duì)免疫細(xì)胞破壞出現(xiàn)免疫缺陷，造成多臟器的損傷；機(jī)體修復(fù)體現(xiàn)在復(fù)方制劑中的生物膜和復(fù)方制劑有效成分對(duì)其修復(fù)，重建免疫系統(tǒng)。
對(duì)于進(jìn)入屏障區(qū)的病毒，復(fù)方制劑中的小分子多肽能直接進(jìn)入，可穿透屏障區(qū)，到達(dá)病灶，有效治療，清除病毒。
肝炎的治療肝炎病毒屬于嗜肝性病毒，其共同特點(diǎn)是進(jìn)入機(jī)體，首先進(jìn)入肝臟，在肝臟中復(fù)制，然后再釋放至血液和膽汁；破壞肝臟的功能，損害肝臟。其治療是保肝護(hù)肝，清除病毒，修復(fù)受損組織。
甲肝(hepatitis A virus，HAV)其病毒顆粒對(duì)溫度和PH等因素的變化有較強(qiáng)的耐受性對(duì)有機(jī)溶劑有相當(dāng)?shù)牡挚沽Γ?1℃，10分鐘，仍有一半病毒存活；在PH＝3時(shí)穩(wěn)定，20％的乙醚不能滅活。HAV是通過食物和污染的水源進(jìn)入肌體，再通過肝細(xì)胞表面受體進(jìn)入肝細(xì)胞。造成肝細(xì)胞破壞的現(xiàn)象主要是細(xì)胞腫脹，變性和壞死。HAV感染后期，免疫系統(tǒng)將病毒從體內(nèi)完全清除，同時(shí)也伴隨肝細(xì)胞的破壞和再生。復(fù)方制劑在治療人類病毒性疾病中的應(yīng)用的藥物對(duì)甲肝的治療體現(xiàn)在其有效成分對(duì)肝臟的保護(hù)，加強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell，NK)的活性，促進(jìn)NK細(xì)胞對(duì)染毒的肝細(xì)胞的殺傷作用。同時(shí)也加強(qiáng)了T淋巴細(xì)胞活性，使γ干擾素(interferon-γ)產(chǎn)生增加，促進(jìn)了HLA的表達(dá)，抑制病毒復(fù)制，限制病毒在肝臟組織中的擴(kuò)散，同時(shí)在HLA(human leukocyte antigen)的介導(dǎo)下，加強(qiáng)了CD8細(xì)胞對(duì)感染病毒細(xì)胞發(fā)生膜穿孔，使感染病毒的細(xì)胞變性、腫脹、溶解和壞死。使患者得以康復(fù)。
我國作為乙型肝炎的高發(fā)區(qū)，占全球HBV表面抗原(hepatitis B virus surfaceantigen，HBsAg)總攜帶率的近50％，60％的人受過HBV的感染，8％～10％的人(可能超過1.2億)為HBsAg攜帶者(《醫(yī)學(xué)病毒分子學(xué)》金奇主編，科學(xué)出版社2001)，其中有部分肝炎病人發(fā)展為肝癌；因此我國也是肝癌高發(fā)區(qū)。其治療主要保肝，護(hù)肝，清除病毒，修復(fù)受損的組織。恢復(fù)肝臟的代謝功能。
丙肝(hepatitis C virus，HCV)基因組的高能變異性，從不同的地區(qū)、不同人群不同個(gè)體分離病毒的基因均不同。被劃分為6個(gè)組，共20多個(gè)基因型(genotype)。是通過輸血傳染，其結(jié)果都是造成肝臟的損傷，其治療是以保肝為主，清除病毒，修復(fù)肝細(xì)胞。
戊肝(hepatitis E virus，HEV)與甲肝病毒相似，其大流行都是因水源污染和衛(wèi)生差造成的。其病毒都是經(jīng)胃腸進(jìn)入血液，在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，再經(jīng)肝細(xì)胞釋放到血液和膽汁中。其病變是門脈區(qū)炎癥、枯否細(xì)胞增生、肝細(xì)胞氣球樣變、毛細(xì)膽管膽汁瘀積、肝細(xì)胞病灶片狀壞死。復(fù)方制劑對(duì)于本病的治療主要是保肝護(hù)肝為主。提高免疫。激發(fā)免疫細(xì)胞的活性。修復(fù)受損的機(jī)體。
紅斑狼瘡屬于多臟腑證侯。無法將它明確地劃屬于某一具體病癥。類似于中醫(yī)的“濕毒發(fā)斑”，“陰陽毒”“丹疹”“紅蝴蝶”等。累及周身所有的組織。又稱周痹。因其起病常有感受風(fēng)寒濕邪，其發(fā)病是由內(nèi)而外。與體質(zhì)，遺傳，性激素，環(huán)境，病毒感染等關(guān)系密切。有80％患者有發(fā)熱癥狀。如果侵襲關(guān)節(jié)，出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛。侵襲腎臟出現(xiàn)水腫，產(chǎn)生水液代謝障礙；侵襲肝臟會(huì)出現(xiàn)“黃疸”，“脅痛”；侵襲心臟，出現(xiàn)急性心內(nèi)膜炎，心悸。侵襲肺，出現(xiàn)狼瘡肺炎，肺間質(zhì)纖維化；侵襲脾出現(xiàn)狼瘡性肌無力；侵襲神經(jīng)系統(tǒng)患者會(huì)出現(xiàn)抽搐，躁狂，焦慮，幻覺，妄想等癥。服用激素是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的主要治療手段之一。一旦使用激素，在減量上很難控制，又有一定的副作用，控制不好會(huì)出現(xiàn)反跳，加重病情，甚則危及患者生命。常期使患者難以承受來自各方的壓力。本發(fā)明主要是提供一種安全，有效，無毒副作用的藥物。可明顯增強(qiáng)患者的體質(zhì)，修復(fù)受損的器臟組織，抑制疾病的擴(kuò)散，改善癥狀。復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用通過對(duì)不同病情，不同年齡的患者用藥，進(jìn)行系統(tǒng)地治療，3天一個(gè)療程，4個(gè)療程為一周期的治療。
本發(fā)明從中醫(yī)“整體觀念”和“辨證論治”的特點(diǎn)出發(fā)，以清除病毒，營養(yǎng)細(xì)胞、修復(fù)細(xì)胞為主，采用中醫(yī)的清肝利膽，健脾和胃，活血化瘀清熱解毒的治療原則，進(jìn)行多系統(tǒng)，多器官，全面調(diào)理，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，以達(dá)到人體動(dòng)態(tài)平衡。與現(xiàn)代技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下持點(diǎn)1、本發(fā)明是以一醫(yī)亦食的藥物為原料的中藥制劑，無毒副作用。
2、本發(fā)明的主要成份及藥理具有多功能效應(yīng)，有的藥具有保肝護(hù)肝，有的藥具有調(diào)節(jié)免疫，其各種藥物的功能不徑相同，其多功能的意義在于排毒、抑制與修復(fù)、增強(qiáng)與重建并舉。
3、本發(fā)明能明顯改善癥狀，增進(jìn)食欲，恢復(fù)體力。其見效快，(3天見效)，療程短(3天為一療程)，4個(gè)療程為一個(gè)周期。它解決了已有治療艾滋病，肝炎等病毒性疾病的藥物毒性大，患者服后反應(yīng)嚴(yán)重的問題。
注人體健康，依賴于內(nèi)、外生環(huán)境。適度的內(nèi)、外生環(huán)境是健康的保障。生命處在不斷變化的復(fù)雜環(huán)境中調(diào)整進(jìn)化自己。就是說營修細(xì)胞的物質(zhì)基礎(chǔ)是生物健康成長進(jìn)化的源泉。中醫(yī)藥對(duì)人類健康貢獻(xiàn)最大，它最適合人體保健、延年、預(yù)防疾病、治療疾病。中醫(yī)學(xué)是人類生命的哲學(xué)；中藥學(xué)是人類健康進(jìn)化的保障學(xué)；中藥是治病的食物藥，是生物億萬年食物的挑選。它是存在體內(nèi)的生化和氧化作用的工程。(生物本身有自我修復(fù)的功能，病程長能量代盡，尤其對(duì)食物的選擇顯效)。它不是治病的工具，它是生物生存的需求。
權(quán)利要求
1.復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用，是一種用于抗病毒、治療艾滋病、肝炎、皮膚病等病毒性疾病和艾滋病晚期出現(xiàn)的免疫缺陷綜合癥而設(shè)計(jì)的輔助藥物，其特征在于它是，由以下重量配比的原料藥制成的藥劑(單位克)山 藥 1-36黃 芩1-30藿 香1-30石 膏 1-60赤小豆 1-60生 地1-36蒲公英1-90黃 柏 1-30蟲 草 1-90白 芍1-30菖 蒲1-36柴 胡 1-30元 胡 1-30膽 草1-30厚 樸1-30梔 子 1-30金銀花 1-45澤 瀉1-30甘 草1-09車前子 1-30蒼 術(shù) 1-30茵 陳1-30紫 草1-30金錢草 1-60秦 艽 1-30僵 蠶1-30白花蛇舌草1-36靈 芝 1---90連 翹 1-30桂 枝1-1 8 生 姜1-18大 棗 1---90夏枯草 1-30紫花地丁 1-60青 蒿1-30菊 花 1-30
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療是一種用于抗病毒、治療艾滋病、肝炎、皮膚病等病毒性疾病和艾滋病晚期出現(xiàn)的免疫缺陷綜合癥而設(shè)計(jì)的輔助治療的藥物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)所說的劑型。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物其特征在于所述的藥劑劑型是膠囊、營養(yǎng)液、粉劑、膏劑、丸劑。
4.根據(jù)權(quán)利3所述藥物制備方法，其特征在于采用以下工藝過程(1)提煉a、鑒別選擇原料。b、將中藥材原料切片。c、將中藥分別粉碎過篩。d、將粉碎藥材原料，用4～10倍，1℃～100℃水浸提，每次1～5小時(shí)，浸提二次合并濃縮、干燥、粉碎。e、將切片靈芝與部份中藥材，用于藥重量4～10倍的65％乙醇浸7～15天，經(jīng)過濾后將醇浸物水提，依照科學(xué)比例組合配方低溫處理。(2)制劑a、將浸膏加適量淀粉和糊精及醇浸水提物，以蒸溜油和乙醇充分混勻制粒干燥，裝膠囊滅菌質(zhì)檢入庫。b將浸膏濃縮液稀釋加適量的甜味劑制成營養(yǎng)液，低溫過濾(4℃～-2℃)，滅菌，裝瓶質(zhì)檢入庫。c將浸膏加適量的糊精，淀粉，噴霧干燥，制成沖劑，裝袋質(zhì)檢入庫。
5.用藥方法按歸經(jīng)絡(luò)學(xué)的原理內(nèi)服外敷3天一個(gè)療程，4個(gè)療程為一個(gè)周期。方法如下(1)按晚9時(shí)和早9時(shí)服用。(2)按晨3時(shí)和午后3時(shí)服用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復(fù)方制劑在治療人類艾滋病肝炎皮膚病藥物中的應(yīng)用的藥物。該藥由山藥、黃芩、藿香、石膏、赤小豆、生地、蒲公英、黃柏、蟲草、白芍、菖蒲、柴胡、元胡、膽草、厚樸、梔子、金銀花、澤瀉、甘草、車前子、蒼術(shù)、茵陳、紫草、金錢草、秦艽、僵蠶、白花蛇舌草、靈芝、連翹、桂枝、生姜、大棗、夏枯草、紫花地丁、青蒿、菊花等藥物，經(jīng)粉碎過篩，提取，濃縮，滅菌，制成口服液；也可以將濃縮液經(jīng)過濾干燥，滅菌，混勻后制成營養(yǎng)液、膏劑、丸劑或膠囊。本發(fā)明為純中藥制劑，是抗毒、治療艾滋病、肝炎、皮膚病等病毒性疾病和艾滋病晚期出現(xiàn)的免疫缺陷綜合癥的藥物，無毒副作用，療效確切。療程短(3天為一療程)，見效快(3天見效)，4個(gè)療程為一個(gè)周期。
文檔編號(hào)A01C1/06GK101044857SQ20071010713
公開日2007年10月3日 申請(qǐng)日期2007年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月8日
發(fā)明者葛月云 申請(qǐng)人:葛月云