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一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉的消毒劑的制作方法

文檔序號:384962閱讀:819來源:國知局
專利名稱:一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉的消毒劑的制作方法
技術領域
本發(fā)明是一種以陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉和堿性助劑氫氧化鈣作為增效,增穩(wěn)定性的高氯次氯酸鈣消毒劑,涉及獸藥領域即動物養(yǎng)殖業(yè)的消毒防病,特別用于養(yǎng)蠶生產(chǎn)的一種用于蠶室蠶具、蠶體蠶座和桑葉葉面消毒。
背景技術
養(yǎng)蠶上傳統(tǒng)使用的消毒劑有漂白粉、福爾馬林及石灰等,其中漂白粉、福爾馬林為廣譜性的消毒劑,但對環(huán)境的腐蝕性和對人的刺激性較強,石灰對蠶的病毒有很好的殺滅作用,但對蠶的微粒子孢子等其他病原則無明顯的消毒作用。其成品體積大,運輸困難費用高,特別是成品在儲藏過程中及配置的溶液有效成分非常容易散失,穩(wěn)定性差,因此消毒效果差異很大。近年來蠶用消毒劑開始復方制劑的開發(fā),市場上已問世以有機氯(三氯異氰尿酸、二氯異氰尿酸鈉等)和無機氯(漂粉精)為主劑,配以陽離子表面活性劑的消毒凈和消特靈,以及以無機酸鹽助劑磷酸三鈉或碳酸氫鈉為輔劑的蠶用消毒劑,它們均屬于廣譜性的消毒劑,明顯地降低了腐蝕性和刺激性,但也存在一些缺陷,如有機氯溶解性差,無機酸鈉鹽助劑能通過酸根的作用活化堿性的漂粉精液,但消毒液中有效氯的穩(wěn)定性欠佳,而陽離子表面活性劑則對蠶有很強的毒性,消特靈的輔劑季銨鹽型陽離子表面活性劑(十二烷基芐基二甲基氯化胺)由于對蠶有毒性,不能用于桑葉葉面消毒,使用上存在禁忌和麻煩。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明以克服上述現(xiàn)有技術的缺點為目標,提供一種消毒活性強、穩(wěn)定性更好、腐蝕性與刺激性低、環(huán)境污染小、對蠶安全的一種用于蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉消毒劑。
本發(fā)明的技術方案是這樣實現(xiàn)的一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉的消毒劑,其特征在于由主劑和輔劑構成復合制劑,主劑為漂粉精,輔劑由已篩造的陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉和堿性助劑氫氧化鈣組成,其重量配比范圍為25-50∶1-4∶1-2,以主、輔劑分袋包裝后合裝同一袋中;使用時主、輔劑混合后以重量比加水180~200倍配成消毒液用于蠶室蠶具和桑葉葉面消毒,加石灰粉60~80倍混合成消毒粉用于蠶體蠶座消毒。
所述的主劑為漂粉精,主要成分次氯酸鈣,有效氯含量≥60%,貯藏一年后有效氯失低于3%,與有機氯產(chǎn)品及漂白粉相比,易溶于水,溶液呈堿性。其主劑使用前有效氯含量不低于55%。
所述的輔劑為組合物,其中之一為十二烷基苯磺酸鈉,分子式為C12H25-C6H4-SO3Na,為烷基磺酸鹽類陰離子表面活性劑,固體粉劑,其活性物質(zhì)含量在30%至60%,另一成分為氫氧化鈣,分子式為Ca(OH)2,粉劑,氫氧化鈣含量≥80%。與呈酸性的陽離子表面活性劑相比,耐酸堿,對硬水穩(wěn)定,溶液呈中性或微堿性,它也比烷基硫酸脂鹽陰離子表面活性劑的化學穩(wěn)定性更好,表面活性更強。
取輔劑二分之一與主劑混合,加水180~200倍配制成消毒液,進行小蠶用桑葉消毒。
取輔劑全部與主劑混合,加水180~200倍配制消毒液,進行大蠶用桑葉消毒,桑葉消毒采用浸漬3~6分鐘,撈出消毒液保持濕潤30分鐘,陰干后即可喂蠶。
本發(fā)明中的輔劑之一氫氧化鈣,分子式為Ca(OH)2,粉劑,氫氧化鈣含量≥80%,常溫下氫氧化鈣溶解度約為0.17克/100克水,溶液呈堿性。本發(fā)明配比添加的氫氧化鈣可充分溶解于消毒液中,以補充消毒液中的氫氧根自由離子及在消毒過程中的損失。
本發(fā)明的優(yōu)點是1)以陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉和堿性助劑氫氧化鈣作為輔劑,充分發(fā)揮了表面活性劑的界面活性能力和氫氧根自由離子的破溶作用,對具有包涵體及厚壁結構特點的各類家蠶病原微生物具有針對性和更強的沖擊力,并使主劑的氧化消毒作用效能得到倍增,能在2~10分鐘內(nèi)殺滅多角體病毒、細菌芽孢、真菌孢子和微粒子孢子等,消毒效果可靠,故可廣泛用于蠶桑生產(chǎn)的種繭育和絲繭育。2)本發(fā)明中的主輔劑配伍配制的消毒液相對比較穩(wěn)定,消毒作用持久,藥液放置7天仍然能有效殺滅蠶的病原微生物,能降低環(huán)境有機污染物對消毒作用的影響,故也能適合養(yǎng)蠶環(huán)境條件相對欠佳的西部蠶區(qū)進行消毒。3)本發(fā)明中的主輔劑均無含磷化合物,不會增加環(huán)境水質(zhì)的富營養(yǎng)化問題,在本發(fā)明的配方中其十二烷基苯磺酸鈉可被氧化降解,且使用量及比例極低,故環(huán)境污染小。4)本發(fā)明的消毒劑對蠶是安全的,以小蠶一齡期添食消毒液試驗,主劑漂粉精的有效氯0.6%以下對蠶為安全濃度,輔劑0.1%(W/W)以內(nèi)對蠶為安全濃度,本發(fā)明配制的消毒液其主輔劑的臨床濃度小于蠶的最小耐受量2~4倍,進行桑葉消毒不影響蠶的生長發(fā)育。5)該消毒劑蠶農(nóng)搬運便捷,使用方便,操作簡單,腐蝕性與刺激性低,從原料到產(chǎn)品有價格優(yōu)勢,便于蠶農(nóng)接受,易在廣大農(nóng)村推廣應用。
具體實施例方式
實施例1以本發(fā)明中的主劑(漂粉精)和輔劑(陰離子表面活性劑和氫氧化鈣)按89%、7%和4%配比稱重并單獨包裝,使用時將主輔劑混合,先加少量水調(diào)成糊狀,然后按主輔劑的重量比加水190倍,少許攪拌后,不加蓋密閉,靜置60~120分鐘,既可用于蠶室蠶具噴灑消毒,并維持濕潤30分鐘。以本實施例的消毒液,對玻片上涂抹的病原微生物實施消毒,在顯微鏡下觀察病原形態(tài)變化,以破溶、消失所需要的時間為滅活指標,得到如下表數(shù)據(jù)

實施例2以本發(fā)明中的主輔劑按實施例1的配比混合,然后加石灰粉80倍配制成消毒粉進行蠶體蠶座消毒。四川省寧南縣景星鄉(xiāng)二社有幾戶蠶農(nóng)在蠶座中發(fā)現(xiàn)僵蠶和膿蠶出現(xiàn)時,即用本發(fā)明的消毒劑和方法進行消毒,很快完全止住僵病和膿病的發(fā)展,蠶農(nóng)比較試驗單純使用石灰粉或漂白粉制劑蠶體蠶座消毒無法達到此效果。
實施例3以本發(fā)明中的主輔劑按實施例1的配比混合,置于消毒池中,然后按主輔劑的重量比加水180倍,用于蠶具的浸漬消毒。德昌縣采用本發(fā)明的方法消毒,浸泡塑料簇,四川省簇具上的浮絲在浸泡3分鐘后開始溶解脫離,6分鐘時,簇具上的浮絲、污漬即全部除盡,比使用有效氯1%的漂白粉液快一倍,將浸泡前后的簇具抽樣鏡檢比較,對病原微生物的消毒效果達99.69%.
實施例4本實施例為桑葉葉面消毒。取本發(fā)明的輔劑二分之一與主劑混合,加水200倍配制成消毒液,進行小蠶用桑葉消毒;取全部輔劑與主劑混合,加水200倍配制成消毒液,進行大蠶用桑葉消毒,桑葉消毒可采用浸漬消毒,將桑葉在藥液中浸漬3~6分鐘,撈起保持濕潤30分鐘,陰干后即可喂蠶。四川省高縣蠶種場以往微粒子病很嚴重,生產(chǎn)蠶種合格率通常在40~60%,使用本發(fā)明消毒劑進行桑葉消毒,微粒子病得到有效控制,近3年蠶種合格率達99~100%。
權利要求
1.一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉的消毒劑,其特征在于由主劑和輔劑構成復合制劑,主劑為漂粉精,輔劑由已篩造的陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉和堿性助劑氫氧化鈣組成,其重量配比范圍為25-50∶1-4∶1-2,以主、輔劑分袋包裝后合裝同一袋中;使用時主、輔劑混180~200倍配成消毒液用于蠶室蠶具和桑葉葉面消毒,加石灰粉60~80倍混合成消毒粉用于蠶體蠶座消毒。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉消毒劑,所指主劑為漂粉精,主要成分次氯酸鈣,有效氯含量≥60%,貯藏一年后有效氯失低于3%,其主劑在使用前有效氯含量不低于55%。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉消毒劑,其特征是所述的輔劑為組合物,其中之一為十二烷基苯磺酸鈉,分子式為C12H25-C6H4-SO3Na,為烷基磺酸鹽類陰離子表面活性劑,固體粉劑,其活性物質(zhì)含量在30%至60%,另一成分為氫氧化鈣,分子式為Ca(OH)2,粉劑,氫氧化鈣含量≥80%。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉消毒劑,其特征是取輔劑二分之一與主劑混合,加水180~200倍配制成消毒液,進行小蠶用桑葉消毒。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉消毒劑,其特征是取輔劑全部與主劑混合,加水180~200倍配制消毒液,進行大蠶用桑葉消毒,桑葉消毒采用浸漬3~6分鐘,撈出消毒液保持濕潤30分鐘,陰干后即可喂蠶。
全文摘要
本發(fā)明為一種蠶室蠶具、蠶體蠶座與桑葉消毒劑。該消毒劑為復方制劑,主劑為漂粉精,輔劑由陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉和堿性助劑氫氧化鈣組成,三種成分按25-50∶1-4∶1-2重量配比,以主輔劑單獨稱量分袋包裝后合裝同一袋中。使用時主輔劑混合以重量比加水180~200倍配成消毒液用于蠶室蠶具和桑葉葉面消毒,加石灰粉60~80倍混合成消毒粉可用于蠶體蠶座消毒。該消毒劑配制的消毒液活性強、穩(wěn)定性好,殺菌廣譜,能保障在2~10分鐘內(nèi)殺滅蠶的各種病原微生物,同時對蠶安全,既能蠶室蠶具消毒,也能蠶體蠶座與桑葉葉面消毒??蓮V泛用于蠶桑生產(chǎn)的種繭育和絲繭育,也能適合養(yǎng)蠶環(huán)境條件相對欠佳的西部蠶區(qū)進行消毒。
文檔編號A01K67/04GK101077076SQ20071004946
公開日2007年11月28日 申請日期2007年7月6日 優(yōu)先權日2007年7月6日
發(fā)明者潘榮 申請人:潘榮
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