專利名稱：一種含有至少三種不同的二元醇的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物含有至少三種不同的二元醇，其中，所述二元醇具有通式(CH2)nH2O2，式中，n為CH2的數(shù)量，并且n為3-10，所述二元醇的總含量為約0.1-50體積％；本發(fā)明還涉及該組合物的制備方法及該組合物的用途，如用于治療。該組合物可以為藥物組合物、化妝品組合物、抗微生物組合物或防腐組合物。該組合物可用于滅活微生物或抑制微生物的生長。
背景技術(shù)：
根據(jù)滅活微生物的目的，可以采用各種不同的方式滅活微生物。根據(jù)目的是否為抑制微生物的生長、抑制其進(jìn)一步生長或減少并殺滅微生物，其方法可以不同。此外，根據(jù)微生物所處的位置的不同如在液體中、在表面上、哺乳動物體內(nèi)等，所采用的方法也不同。然而，有一些獨立于上述條件的、需要滿足的特定條件。此外，為了具有較好的效果，所用的組合物應(yīng)該無毒、不會引起過敏、環(huán)境友好并且能夠以合理的成本制造。
此種制劑的一個例子為1，2-丙二醇(丙二醇)，是唯一在皮膚病學(xué)中廣泛用于滅活微生物的二元醇。另外，1，5-戊二醇已經(jīng)用作局部藥物組合物的組分，并且與1，2-丙二醇相比，更有效地促進(jìn)活性物質(zhì)經(jīng)皮膚吸收。1，5-戊二醇的持水性與1，2-丙二醇大體相當(dāng)，但其可以更加有效地滲透到皮膚角質(zhì)層的最深處。此外，相對于其它二元醇，1，5-戊二醇在化妝領(lǐng)域極具吸引力，其對皮膚和眼部刺激的危害很小，并且低毒無味。
WO 03/035021公開了一種用于皮膚護(hù)理或給藥藥物活性制劑的局部用組合物，該組合物可以為洗劑(lotion)、乳油(cream)或類似形式，在化妝或藥學(xué)上可接受的載體中，1，5-戊二醇的含量為5-70重量％。
細(xì)菌對抗生素的多重耐性變得越來越普遍。醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)中，人們越來越擔(dān)心未來世界范圍內(nèi)傳統(tǒng)抗微生物藥物的應(yīng)用。因此，不得不采用替代的方法和途徑以制備有效的抗微生物制劑。PCT/SE2004/001001公開了1，5-戊二醇制劑在體外對具有抗生素敏感和多重耐性的革蘭氏陽性菌和陰性菌的抑制作用。1，5-戊二醇在5-12.5％的最低抑菌濃度(MIC)范圍內(nèi)，對敏感且多重耐性的好氧細(xì)菌具有較高的抑制效果。抑制作用的準(zhǔn)確機(jī)制目前尚未可知，可能是由于1，5-戊二醇能夠抽出細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的水分，導(dǎo)致細(xì)胞萎縮。重要的是，細(xì)菌不易對1，5-戊二醇產(chǎn)生抗性。由于對具有多重耐性的細(xì)菌有很高的抗微生物性能，1，5-戊二醇在人體和動物的局部抗菌治療中成為一種備受關(guān)注的制劑。
在US4855294A、US5026556A、US5041439A、6271229B1中公開了2-甲基-2，4-戊二醇在通過皮膚給藥的藥物組合物中的應(yīng)用。
然而，對篩選出能夠有效滅活微生物的新型抗微生物組合物的醫(yī)療需求持續(xù)增長。特別是，具有抗生素抗性的微生物如細(xì)菌、病毒和真菌，越來越多。并且，對抗生素制劑中所用的多種抗生素或防腐組分敏感的個體越來越多，因此，需要開發(fā)能夠替代傳統(tǒng)技術(shù)的新型組合物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種組合物，例如具有改良的性能如無毒、不會引起過敏、環(huán)境友好和能夠以合理成本制造的抗微生物組合物。令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，與使用單一的二元醇或結(jié)合使用類似的二元醇相比，結(jié)合使用特定的不同二元醇可以在很大程度上延緩/抑制微生物的生長。
本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物含有至少三種不同的二元醇，其中，所述二元醇具有通式(CH2)nH2O2，式中，n為CH2的數(shù)量，并且n為3-10，并且所述二元醇的總含量為約0.1-50體積％，例如，在所有二元醇中第一個-OH基團(tuán)位于第一個碳原子上，第二個-OH基團(tuán)位于不同的碳原子上如第2、3、4或5個碳原子上。
此外，本發(fā)明還涉及一種含有藥學(xué)上可接受的鹽、稀釋劑、賦形劑、載體或佐劑的藥物組合物；和抗微生物組合物。
此外，本發(fā)明還涉及化妝品組合物或防腐組合物。
此外，本發(fā)明還涉及該組合物、藥物組合物、化妝品組合物、抗微生物組合物或防腐組合物的應(yīng)用。
此外，本發(fā)明還涉及一種組合物的制備方法，該方法包括以下步驟提供至少三種不同的二元醇，添加液體或固體試劑，混合，得到多元醇總含量約為0.1-50體積％的組合物。
最后，本發(fā)明涉及一種抗微生物感染的治療方法，該方法包括對患者施用有效治療劑量的上述藥物組合物。
通過提供此種能夠廣泛應(yīng)用的新型組合物，例如抗微生物組合物，可以增加用于滅活微生物的組合物。此外，由于其獨特的性質(zhì)(即，能夠滅活一種以上的微生物)，新發(fā)明的抗微生物組合物能夠適應(yīng)滅活一種以上微生物的需要。因此，與其它二元醇的組合或只使用一種二元醇和類似的二元醇相比，本發(fā)明組合物的抑菌效果明顯增強(qiáng)。同時還發(fā)現(xiàn)，通過使用特定的如上所定義的二元醇組合，可以使用較低濃度的不同的二元醇。
具體實施例方式
在本發(fā)明的上下文中使用如下定義術(shù)語“滅活”是指抗微生物組合物能夠預(yù)防和/或抑制和/或殺滅和/或減少活體微生物的數(shù)量。
術(shù)語“藥物活性試劑”是指任何能夠用于治療失調(diào)或疾病的活性試劑。例如腎上腺皮質(zhì)素、抗微生物劑、免疫調(diào)節(jié)劑和痤瘡試劑。
抗微生物組合物本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物含有至少三種不同的二元醇，其中，所述二元醇具有通式(CH2)nH2O2，式中，n為CH2的數(shù)量，并且n為3-10，所述二元醇的總含量為0.1-50體積％，例如，可以是n為3、4、5、6、7、8、9或10的二元醇、或者它們的混合物。三種不同的二元醇中n的取值可以不同，并且在不同的二元醇中，可以至少一個-OH基團(tuán)位于不同的碳原子上，或者兩個-OH基團(tuán)都位于不同的碳原子上。該組合物可以含有具有不同長度的二元醇。此外，該二元醇可以選自于由1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2-甲基-1，2-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，2-戊二醇、1，3-戊二醇、1，4-戊二醇、1，5-戊二醇、2，3-戊二醇、2，4-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、1，2-己二醇、1，3-己二醇、1，4-己二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、2，3-己二醇、2，4-己二醇、2，5-己二醇、3，4-己二醇、1，2-庚二醇、1，3-庚二醇、1，4-庚二醇、1，5-庚二醇、1，6-庚二醇、1，7-庚二醇、2，3-庚二醇、2，4-庚二醇、2，5-庚二醇、2，6-庚二醇、3，4-庚二醇、3，5-庚二醇、1，2-辛二醇、1，3-辛二醇、1，4-辛二醇、1，5-辛二醇、1，6-辛二醇、1，7-辛二醇、1，8-辛二醇、2，3-辛二醇、2，4-辛二醇、2，5-辛二醇、2，6-辛二醇、2，7-辛二醇、3，4-辛二醇、3，5-辛二醇、3，6-辛二醇、4，5-辛二醇所組成的組中，例如由長度為3-6個碳原子的二元醇所組成的組中，如由2-甲基-2，4-戊二醇、1，2-丙二醇、1，5-戊二醇和1，3-丁二醇所組成的組中。在一個例子中，選用2-甲基-2，4-戊二醇、1，2-丙二醇和1，5-戊二醇的混合物。
所述組合物可以含有至少4種或5種不同的二元醇。
二元醇的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)對本發(fā)明來說并不重要，使用二元醇的對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、互變異構(gòu)體和外消旋體混合物都可以具有好的效果。實際上，要求所用的二元醇不同應(yīng)該理解為它們的不同點在于其原子的連接不同(位置異構(gòu)(regioisomerism))，而不在于二元醇是否是例如R/S或+/-。
此外，所述組合物可以含有至少4種或5種不同的二元醇。如果所述組合物用作抗微生物組合物，二元醇的個數(shù)取決于其滅活微生物的類型。二元醇的存在量可以為約0.25-50體積％，如約0.25-20體積％。例如，0.25、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20體積％。
文中給出的百分比應(yīng)理解為以體積/體積為基準(zhǔn)所計算的量。
此外，所述組合物可以含有至少一種其它組分如醇，例如乙醇。
因此，如果被用作抗微生物組合物，所述組合物含有其它的試劑或試劑混合物，如一種或多種抗微生物試劑。所述試劑的例子為梭鏈孢酸、慶大霉素、新霉素、烯丙胺、環(huán)吡酮(ciclopirox)、阿莫羅芬(amorolfine)、制霉菌素、兩性霉素，即抗菌、抗病毒和抗真菌試劑，例如咪唑、無環(huán)鳥苷(acyclovir)和噴昔洛韋(vectavir)。
本發(fā)明所述的組合物可以為液態(tài)、半液態(tài)或固態(tài)的消毒制劑，抑菌溶液，洗劑(lotion)，乳油(cream)，皂(soap)，洗發(fā)劑(shampoo)，軟膏(ointment)，糊劑(paste)，濕巾(wet towel)，衛(wèi)生盤(hygiene dish)，膠布(patch)，尿布(diaper)或個人衛(wèi)生用品。所述組合物的一種形式為用于任何局部給藥的局部用組合物，所述局部給藥包括干性皮膚修復(fù)，包括微生物引起的失調(diào)在內(nèi)的各種失調(diào)的治療，和施用于粘膜如眼膜和耳膜。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，該組合物含有如上所定義的組合物，包括藥學(xué)上可接受的鹽、稀釋劑、賦形劑、載體或佐劑。
本發(fā)明的藥物組合物通常以包括一種或多種藥學(xué)上可接受的佐劑或賦形劑的組成來給藥。這種藥物組合物可以通過現(xiàn)有技術(shù)中公知的方法制備，并且該藥物組合物能夠穩(wěn)定地儲存，適用于對人體和動物給藥。
“藥學(xué)上可接受的”是指在患者使用藥物的過程中，所用的佐劑或賦形劑的用量和濃度不會引起任何不良的效果。這種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑在現(xiàn)有技術(shù)中是公知的(見，Remington’s Pharmaceutical Sciences，第18版，A.R Gennaro，編著，Mack Publishing Company(1990)和handbook ofPharmaceutical Excipients，第3版，A.Kibbe，編著，Pharmaceutical Press(2000))。
所述藥用組合物可以進(jìn)行常規(guī)的藥物操作如滅菌，和/或可以含有常規(guī)的佐劑如在此公開的防腐劑、穩(wěn)定劑、潤濕劑、乳化劑、緩沖劑、填充劑等。
根據(jù)本發(fā)明的藥物組合物，該組合物可以局部給藥，如軟膏、洗劑、糊劑、乳油、凝膠、滑石粉、噴霧劑、溶液和乳劑(emulsion)。所述軟膏、洗劑、乳油和凝膠除了含有抗微生物試劑外，還含有賦形劑，例如動物和植物脂肪、蜂蠟、石蠟、淀粉、黃芪膠(tragacanth)、纖維素衍生物、聚乙二醇、硅、皂土、硅酸、滑石粉、氧化鋅、或者它們的混合物。所述滑石粉和噴霧劑除了含有抗微生物試劑外，還含有賦形劑如乳糖、滑石粉、硅酸、氫氧化鋁、硅酸鈣、聚酰胺粉末、或者它們的混合物。噴霧劑還可以含有推進(jìn)劑，如氯氟烴。溶液和乳劑可以含有賦形劑如溶劑、增溶劑；乳化劑如水、乙醇、異丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸芐酯、丙二醇、二甲基甲酰胺，油例如棉籽油、花生油、玉米胚芽油、橄欖油、蓖麻油和芝麻油，丙三醇，丙三醇縮甲醛，四氫糠醇，聚乙二醇，脂肪酸酯如脫水山梨糖醇，或它們的混合物。
患者所用的藥物組合物的量為藥學(xué)有效劑量?！八帉W(xué)有效劑量”是指在給藥的條件下，能夠充分達(dá)到預(yù)期療效的劑量。準(zhǔn)確的劑量取決于化合物的活性、給藥的方式、失調(diào)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度、患者的年齡和體重，從而可能需要不同的劑量。劑量的給藥方式可以為按個體劑量單位進(jìn)行一次給藥，或分幾次進(jìn)行小劑量單位給藥，或在特定的時間間隔內(nèi)將細(xì)分的劑量進(jìn)行多次給藥。
本發(fā)明所述的藥物組合物可以單獨給藥或與其它治療試劑結(jié)合給藥。這些試劑可以摻入作為該藥物組合物的一部分。
本發(fā)明所述的“患者”包括人類和其它哺乳動物。因此，本方法適用于人類治療和獸醫(yī)應(yīng)用。
本發(fā)明還涉及一種化妝品組合物或局部用制劑，包括上述所定義的抗微生物組合物、凝膠、乳油、懸浮液、氣霧劑、糊劑、粉劑和洗劑。
本發(fā)明的組合物、藥物組合物、化妝品組合物、抗微生物組合物、防腐組合物可以用于滅活選自由革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌，真菌包括酵母菌、霉菌和皮膚真菌，及病毒所組成的組中的微生物。所述微生物的例子包括但并不限制于以下微生物金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、鏈球菌(Streptococci)、革蘭氏陰性桿菌、白色念珠菌(Candida albicans)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、馬拉色氏霉菌(Malassezia)、糠秕馬拉色菌(M.furfur)、黃曲霉菌(Aspergillus flavus)、皮膚癬菌、紅色毛菌(Trichophytonrubrum)、須癬毛癬菌(T.mentagrophytes)、絮狀表皮霉菌(Epidermophytonfloccusum)、犬小孢子菌(Microsporum canis)、乳頭瘤病毒、皰疹病毒和天花病毒。本發(fā)明的其它有益的應(yīng)用為修復(fù)干燥皮膚。
本發(fā)明還涉及一種上述定義組合物的制備方法，該方法包括以下步驟提供如上所述的至少三種不同的二元醇，添加液體或固體試劑，混合，得到組合物，如二元醇總含量為0.1-50體積％的抗微生物組合物。
相應(yīng)地，本發(fā)明涉及一種抗微生物感染的治療方法，該方法包括對患者給藥有效治療劑量的上述藥物組合物。
最后，本發(fā)明涉及上述組合物的應(yīng)用，所述二元醇用作防腐劑，并且不需使用其它防腐劑如對羥基苯甲酸酯、十二烷基硫酸鈉、山梨酸等。例如，防腐劑可以用于隱形眼鏡護(hù)理液、洗發(fā)劑、牙膏、液體皂、洗液、乳油、軟膏或清潔液。
以下實施例以明示或暗示的方式說明本發(fā)明，但并不應(yīng)理解為對本發(fā)明的方法、形式或方式進(jìn)行限制。
材料與方法微生物編號為515×6352的金黃色葡萄球菌、白色念珠菌H29由瑞典歌德堡市Sahlgrenska大學(xué)醫(yī)院微生物科提供。分離菌在血瓊脂培養(yǎng)基上37℃培養(yǎng)。
合軸馬拉色菌(M.sympodialis)CBS7222和球形馬拉色菌(M.globosa)CBS7965化合物1，2-丙二醇、1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇和1，3-丁二醇由德國Hohenbrunn的Merck Schuchardt公司提供，純度為98-98.5％。
實施例1抑菌效果檢測(MIC＝最低抑菌濃度)每種二元醇及它們的組合(1∶1∶1體積/體積)直接用檢測培養(yǎng)基即敏感診斷檢測瓊脂(Diagnostic Sensitivity test agar，DST)(Oxoid，UK)進(jìn)行稀釋，以得到相應(yīng)的濃度，在檢測培養(yǎng)基中二元醇的含量分別為2、3、4、6、9和12體積％，二元醇組合中各二元醇的含量分別為2、3和4體積％。
在瓊脂培養(yǎng)基中以103和105cells/ml的濃度加入金黃色葡萄球菌細(xì)胞，以106cells/ml的濃度加入白色念珠菌，以107cells/ml的濃度加入合軸馬拉色菌和球形馬拉色菌。將培養(yǎng)皿在37℃條件下進(jìn)行培養(yǎng)，在培養(yǎng)1天后和2天后進(jìn)行分析。將每個試驗進(jìn)行重復(fù)。MIC(最低抑菌濃度)的定義為能夠完全抑制微生物生長的最低濃度。1，2-丙二醇、1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇和這三種二元醇組合使用時的MIC如表1所示。
在表1中體現(xiàn)了1，2-丙二醇、1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇和這三種二元醇組合使用時，對金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的體外抑菌效果。
三種各3％的二元醇組合使用時，能夠完全抑制金黃色葡萄球菌的生長，三種2％的二元醇組合使用時，能夠完全抑制白色念珠菌的生長，三種0.5％的二元醇組合使用時，能夠完全抑制合軸馬拉色菌和球形馬拉色菌的生長。四種2％的二元醇組合使用時，能夠完全抑制金黃色葡萄球菌的生長，四種1％的二元醇組合使用時，能夠完全抑制白色念珠菌的生長，四種0.25％的二元醇組合使用時，能夠完全抑制合軸馬拉色菌和球形馬拉色菌的生長。對金黃色葡萄球菌來說，1，5-戊二醇和2-甲基-2，4-戊二醇單獨測定時，總共12％才能夠得到相同的抑菌效能。然而，1，2-丙二醇、1，3-丁二醇和乙醇甚至在濃度達(dá)到12％時，也不能夠抑制金黃色葡萄球菌的生長。
實施例2抑菌局部藥物組合物的制備將等量的1，2-丙二醇、1，5-戊二醇和2-甲基-2，4-戊二醇的混合物與Essex膏底(Schering Plough)混合至終濃度為2或3％。
實施例3實施例3按照實施例1所述的方法進(jìn)行實施。
表1

+表示組合物具有抑菌效果-表示組合物抑菌效果差或無抑菌效果
權(quán)利要求
1.一種組合物，該組合物含有至少三種不同的二元醇，其中，所述二元醇具有通式(CH2)nH2O2，式中，n為CH2的數(shù)量，n為3-10，所述二元醇的總含量為0.1-50體積％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述至少三種不同的二元醇中，n為3、4、5、6、7、8、9和10中的一個值或幾個值。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其中，所述三種二元醇之間的n值不同。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，在不同的二元醇中，至少一個-OH基團(tuán)位于不同的碳原子上。
5.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述二元醇選自由1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2-甲基-1，2-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，2-戊二醇、1，3-戊二醇、1，4-戊二醇、1，5-戊二醇、2，3-戊二醇、2，4-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、1，2-己二醇、1，3-己二醇、1，4-己二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、2，3-己二醇、2，4-己二醇、2，5-己二醇、3，4-己二醇、1，2-庚二醇、1，3-庚二醇、1，4-庚二醇、1，5-庚二醇、1，6-庚二醇、1，7-庚二醇、2，3-庚二醇、2，4-庚二醇、2，5-庚二醇、2，6-庚二醇、3，4-庚二醇、3，5-庚二醇、1，2-辛二醇、1，3-辛二醇、1，4-辛二醇、1，5-辛二醇、1，6-辛二醇、1，7-辛二醇、1，8-辛二醇、2，3-辛二醇、2，4-辛二醇、2，5-辛二醇、2，6-辛二醇、2，7-辛二醇、3，4-辛二醇、3，5-辛二醇、3，6-辛二醇、和4，5-辛二醇所組成的組中。
6.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，n為3-6。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其中，所述二元醇選自由2-甲基-2，4-戊二醇、1，2-丙二醇、1，5-戊二醇和1，3-丁二醇所組成的組中。
8.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述二元醇為2-甲基-2，4-戊二醇、1，2-丙二醇和1，5-戊二醇。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物含有至少4種或5種不同的二元醇。
10.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述二元醇的存在量約為0.25-50體積％。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其中，所述二元醇的存在量約為0.25-20體積％。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物，其中，所述二元醇的存在量為0.25、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20體積％。
13.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物還含有選自由抗細(xì)菌試劑、抗病毒試劑和抗真菌試劑所組成的組中的抗微生物試劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，其中，所述試劑選自于由梭鏈孢酸、慶大霉素、新霉素、烯丙胺、環(huán)吡酮、阿莫羅芬、制霉菌素、兩性霉素、咪唑、阿昔洛維和噴昔洛韋所組成的組中。
15.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物含有一種或多種醇。
16.一種藥物組合物，該藥物組合物含有藥學(xué)上可接受的鹽、稀釋劑、賦形劑、載體或佐劑，以及如上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的藥物組合物，其中，所述藥物組合物含有藥物活性試劑。
18.一種化妝品組合物，該化妝品組合物含有如權(quán)利要求1-15中任意一項所述的組合物。
19.一種防腐組合物，該防腐組合物含有如權(quán)利要求1-15中任意一項所述的組合物。
20.一種抗微生物組合物，該抗微生物組合物含有如權(quán)利要求1-15中任意一項所述的組合物。
21.根據(jù)上述權(quán)利要求中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物存在于軟膏、洗劑、糊劑、乳油、凝膠、滑石粉、噴霧劑、溶液、乳液皂、洗發(fā)劑、軟膏、糊劑、濕巾、衛(wèi)生盤、膠布或尿布中。
22.權(quán)利要求1-15中任意一項所述的組合物、權(quán)利要求16-17中任意一項所述的藥物組合物、權(quán)利要求18所述的化妝品組合物、權(quán)利要求19所述的防腐組合物、權(quán)利要求20所述的抗微生物組合物或權(quán)利要求21所述的組合物在滅活微生物中的應(yīng)用。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的應(yīng)用，其中，所述微生物選自由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、病毒和真菌所組成的組中。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的應(yīng)用，其中，所述微生物選自由金黃色葡萄球菌、鏈球菌、革蘭氏陰性桿菌、白色念珠菌、光滑念珠菌、馬拉色氏霉菌、糠秕馬拉色菌、黃曲霉菌、紅色毛菌、須癬毛癬菌、絮狀表皮霉菌、犬小孢子菌、乳頭瘤病毒、皰疹病毒和天花病毒所組成的組中。
25.一種組合物的制備方法，該方法包括以下步驟i)提供至少三種如權(quán)利要求1-15中任意一項所述的不同的二元醇；ii)添加液體或固體試劑；iii)進(jìn)行混合；和iv)得到多元醇總含量約為0.1-50體積％的組合物。
26.一種微生物感染的治療方法，該方法包括對患者給藥有效治療劑量的如權(quán)利要求16或17所述的藥物組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物含有至少三種不同的二元醇，其中，所述二元醇具有通式(CH
文檔編號A01N31/02GK101065118SQ200580040563
公開日2007年10月31日 申請日期2005年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月29日
發(fā)明者J·法爾格曼, T·海德納 申請人:艾美利亞皮膚醫(yī)學(xué)股份公司