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一種培育優(yōu)質(zhì)香蕉試管苗的基本培養(yǎng)基的制作方法

文檔序號(hào):263282閱讀:3522來源:國知局
專利名稱:一種培育優(yōu)質(zhì)香蕉試管苗的基本培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明所屬的技術(shù)領(lǐng)域是農(nóng)業(yè)—果樹種苗的離體快速繁殖。
背景技術(shù)
離體快速繁殖是指通過組織培養(yǎng)進(jìn)行繁殖的方式。20世紀(jì)70年代,馬溯軒和許圳塗[1,2]最早報(bào)道了香蕉吸芽莖尖的離體培養(yǎng),并且通過分化不定芽獲得離體小植株。20世紀(jì)80年代中后期,我國華南地區(qū)的香蕉試管苗已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工廠化生產(chǎn)。和傳統(tǒng)的吸芽苗相比,香蕉試管苗的主要優(yōu)點(diǎn)是(1)繁殖系數(shù)高,周期短,不受季節(jié)的限制。(2)生長迅速、整齊、收獲期一致,方便田間管理。(3)能夠迅速推廣優(yōu)良品種,高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)。(4)經(jīng)過脫毒處理并進(jìn)行嚴(yán)格檢疫的香蕉試管苗是避免香蕉束頂病和花葉心腐病等毀滅性病害傳播的有效措施。目前,香蕉試管苗商品化生產(chǎn)的一個(gè)主要發(fā)展方向是進(jìn)一步提高試管苗的質(zhì)量,同時(shí)在不影響質(zhì)量的前提下降低生產(chǎn)成本。
長期以來,香蕉試管苗的生根培養(yǎng)階段普遍采用MS培養(yǎng)基[3]作為基本培養(yǎng)基[4~8],也有的作者將MS培養(yǎng)基中的大量元素減半(1/2MS)[9~12]。但至今尚未見公開發(fā)表的有較大改進(jìn)的其它基本培養(yǎng)基。
已發(fā)表的有關(guān)技術(shù)水平的文獻(xiàn)1 馬溯軒、許圳塗。香蕉幼莖切頂組織培養(yǎng)應(yīng)用于不定芽誘發(fā)之研究。中國園藝,1972,18(3)135~1422 馬溯軒、許圳塗。香蕉不定芽之組織培養(yǎng)育成幼株之研究。中國園藝,1974,20(1)6~123 Murashige T, Skoog F.A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissuecultures.Physiol.Plant.,1962,15473~4974 牟海飛,莫磊興,李朝生,等。粉蕉小莖尖培養(yǎng)和繁殖。廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),1999,(3)151~1535 陳青瑛,范國成,陳景耀。植物組織培養(yǎng)節(jié)省成本的初步試驗(yàn)。福建果樹,1999,(99)3~86 王星。香蕉組培苗淺層液體培養(yǎng)試驗(yàn)。廣西園藝,2001,(2)3~47 李軍,曾寶,朱飽卿,等。粉蕉的離體快速繁殖技術(shù)研究。廣東園藝,2001,(???448 胡事君,陳春滿,張善信,等。粉蕉工廠化育苗技術(shù)研究。廣東園藝,2001,2(4)22~249 陳麗娟,周嘉運(yùn),閉志強(qiáng),等。蔗糖濃度和激素對(duì)粉蕉離體快繁的影響。西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2001,14(2)66~6810 潘穎南,杭玲,黃卓忠,等。西貢蕉莖尖培養(yǎng)及快速繁殖。廣西熱作科技,1999,(2)12~1411 莊志鴻,鄭偉文,黃建華,等。不同培養(yǎng)基對(duì)香蕉組培苗生根的影響。福建農(nóng)業(yè)科技,2001,(6)2112 汪引宣,梁德明,劉漢東,等。粉蕉的組織培養(yǎng)與快速繁殖試驗(yàn)。廣東園藝,2001,(???42~4
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的基本培養(yǎng)基組成如下(單位mg/l)

本發(fā)明的特點(diǎn)是(1)在其它條件相同的情況下,本發(fā)明的基本培養(yǎng)基和MS培養(yǎng)基相比較,前者的生根苗不僅根系旺盛而且生長健壯、挺拔。在添加適宜濃度的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)和活性炭的情況下,分化芽接種至本發(fā)明的生根培養(yǎng)基上1個(gè)月時(shí),按照已頒布的“中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(NY/T357-1999)香蕉組培苗”中規(guī)定的指標(biāo)和檢驗(yàn)方法計(jì)算1級(jí)和2級(jí)苗的合格率可達(dá)80%以上。(2)上述生根苗移栽后的表現(xiàn)也較為理想。(3)本發(fā)明的基本培養(yǎng)基在顯著提高生根苗質(zhì)量的同時(shí),每升培養(yǎng)基的配制成本也較MS培養(yǎng)基下降約0.05元。
具體實(shí)施例方式
以目前普遍種植的香牙蕉栽培品種一巴西(AAA)為試驗(yàn)材料。由吸芽莖尖外植體產(chǎn)生的不定芽通過繼代培養(yǎng)進(jìn)行不斷增殖,并在達(dá)到一定的繼代次數(shù)后(≤10代)將不定芽叢分割成單芽接種至生根培養(yǎng)基上,并于25-30天后成苗。其中分化培養(yǎng)基為MS+6-BA 3-5mg/l+NAA0.3-0.5mg/l;生根培養(yǎng)基為本發(fā)明的基本培養(yǎng)基+NAA 0.2-1.0mg/l+IBA 0.2-1.0mg/l+活性炭2g/l。
權(quán)利要求
1.一種培育優(yōu)質(zhì)香蕉試管苗的基本培養(yǎng)基,其特征是以硝態(tài)氮為唯一的無機(jī)氮源。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基本培養(yǎng)基,其特征是由KNO3和Ca(NO3)2·4H2O共同提供無機(jī)氮源;其中KNO3的濃度為1314-1415mg/l,Ca(NO3)2·4H2O的濃度為706mg/l。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基本培養(yǎng)基,其特征是在香蕉試管苗的生根培養(yǎng)階段使用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種在香蕉試管苗的生根培養(yǎng)階段使用的基本培養(yǎng)基。和目前普遍采用的MS基本培養(yǎng)基相比,它的主要特征是以硝態(tài)氮為唯一的無機(jī)氮源。在添加適宜濃度的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)和活性炭的情況下,分化芽接種至上述生根培養(yǎng)基上1個(gè)月時(shí),獲得的生根苗不僅根系旺盛而且生長健壯、挺拔;按照已頒布的“中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(NY/T357-1999)香蕉組培苗”中規(guī)定的指標(biāo)和檢驗(yàn)方法計(jì)算1級(jí)和2級(jí)苗的合格率可達(dá)80%以上;此外,本發(fā)明的基本培養(yǎng)基在顯著提高生根苗質(zhì)量的同時(shí),每升培養(yǎng)基的配制成本也較MS培養(yǎng)基下降約0.05元。
文檔編號(hào)A01H4/00GK1600079SQ0314692
公開日2005年3月30日 申請(qǐng)日期2003年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2003年9月25日
發(fā)明者吳元立, 易干軍, 楊護(hù), 周碧容, 曾繼吾 申請(qǐng)人:廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所
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