本發(fā)明屬于過濾技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種抗菌空氣過濾氈及其制備方法。
背景技術(shù):
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,各行各業(yè)為保證生產(chǎn)、科研工作進(jìn)行及保護(hù)人類健康,對(duì)環(huán)境空氣的潔凈度要求越來越高。為使環(huán)境達(dá)到高潔凈度、要去除空氣中微小生物及無機(jī)粒子,最有效的方法是過濾。過濾材料作為現(xiàn)代工業(yè)中必不可少的一種重要產(chǎn)品,在過去的數(shù)十年中獲得快速發(fā)展,特別是在工業(yè)發(fā)達(dá)國家,過濾材料生產(chǎn)已成為一個(gè)重要工業(yè)部門,全世界的過濾材料生產(chǎn)企業(yè)有數(shù)千家之多。目前全世界過濾材料(含過濾裝置、器件與過濾介質(zhì))市場(chǎng)有170億美元之大,其中過濾介質(zhì)(濾料)市場(chǎng)達(dá)42億美元。據(jù)估計(jì)到2020年過濾市場(chǎng)將達(dá)到7000億美元。
目前過濾氈廣泛用于工業(yè)捕塵,煙塵治理等方面,然而空氣過濾氈在抗菌方面性能較差,且恢復(fù)性不佳。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的是提供一種抗菌空氣過濾氈及其制備方法,本發(fā)明的抗菌空氣過濾氈具有 有效凈化空氣及滅菌作用,可以高效控制和殺滅多種微生物,并且制備工藝簡單,使用安全可靠
一種抗菌空氣過濾氈,以生物基活性碳纖維為載體材料,通過共煮方式負(fù)載抗菌劑,抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液。
所述抗菌空氣過濾氈的制備方法,其步驟如下:
步驟1,將生物基酚醛樹脂加熱熔融,通過噴絲孔擠出,在空氣中冷卻制得紡絲;
步驟2,將紡絲浸泡至鈍化液中,進(jìn)行得到鈍化纖維紡絲;
步驟3,將纖維紡絲放置碳化爐中,進(jìn)行碳化得到生物基碳纖維;
步驟4,將生物基活性炭進(jìn)行高溫活化,得到活性碳纖維
步驟5,將生物基活性碳纖維放置在水浴鍋中,加入抗菌劑進(jìn)行共煮,過濾后得到具有抗菌性能的活性碳纖維,所述抗菌劑占生物基酚醛樹脂的10%;
步驟6,將步驟5的活性碳纖維進(jìn)行針刺編織得到抗菌空氣過濾氈。
所述步驟1中的生物基酚醛樹脂以生物質(zhì)基單體2,5-二甲?;秽头訛樵希趬A催化作用下,30-200℃,氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行加成、縮合反應(yīng)1-10h,真空蒸餾法得到生物質(zhì)基酚醛樹脂。
所述步驟2中的鈍化液采用氫氧化鈉溶液,所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.1-0.3mol/L。
所述步驟2中鈍化液的浸泡時(shí)間為30-60min,浸泡溫度為60-70℃。
所述步驟2中浸泡后的鈍化纖維紡絲采用0.01mol/L的鹽酸清洗,然后蒸餾水清洗,最后采用乙醇水溶液清洗后自然晾干,乙醇水溶液的乙醇濃度為50-70%。
所述步驟3中的碳化溫度為700-1000℃,碳化時(shí)間為30-50min,所述碳化以氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣。
所述步驟4中的活化溫度為500-700℃,以水蒸氣作為反應(yīng)氣,活化時(shí)間為120-180min。
所述步驟5中的抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液,所述分散液中殼聚糖的濃度為0.1-0.5mol/L,纖維素濃度為0.05-0.15mol/L。
所述步驟5中的水浴溫度為80-95℃。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
1、本發(fā)明采用活性碳纖維比表面積大,吸脫速度快,處理量大;透氣性好,集塵效果好。
2、本發(fā)明制備過程中的抗菌劑采用分散液鍍膜,具有結(jié)合強(qiáng)度好,穩(wěn)定性高,同時(shí)具有良好的抗菌效果。
3、本發(fā)明的抗菌空氣過濾氈具有 有效凈化空氣及滅菌作用,可以高效控制和殺滅多種微生物,并且制備工藝簡單,使用安全可靠。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述:
實(shí)施例1
一種抗菌空氣過濾氈,以生物基活性碳纖維為載體材料,通過共煮方式負(fù)載抗菌劑,抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液。
所述抗菌空氣過濾氈的制備方法,其步驟如下:
步驟1,將生物基酚醛樹脂加熱熔融,通過噴絲孔擠出,在空氣中冷卻制得紡絲;
步驟2,將紡絲浸泡至鈍化液中,進(jìn)行得到鈍化纖維紡絲;
步驟3,將纖維紡絲放置碳化爐中,進(jìn)行碳化得到生物基碳纖維;
步驟4,將生物基活性炭進(jìn)行高溫活化,得到活性碳纖維
步驟5,將生物基活性碳纖維放置在水浴鍋中,加入抗菌劑進(jìn)行共煮,過濾后得到具有抗菌性能的活性碳纖維,所述抗菌劑占生物基酚醛樹脂的10%;
步驟6,將步驟5的活性碳纖維進(jìn)行針刺編織得到抗菌空氣過濾氈。
所述步驟1中的生物基酚醛樹脂以生物質(zhì)基單體2,5-二甲?;秽头訛樵希趬A催化作用下, 200℃,氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行加成、縮合反應(yīng)10h,真空蒸餾法得到生物質(zhì)基酚醛樹脂。
所述步驟2中的鈍化液采用氫氧化鈉溶液,所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.3mol/L。
所述步驟2中鈍化液的浸泡時(shí)間為60min,浸泡溫度為70℃。
所述步驟2中浸泡后的鈍化纖維紡絲采用0.01mol/L的鹽酸清洗,然后蒸餾水清洗,最后采用乙醇水溶液清洗后自然晾干,乙醇水溶液的乙醇濃度為70%。
所述步驟3中的碳化溫度為1000℃,碳化時(shí)間為50min,所述碳化以氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣。
所述步驟4中的活化溫度為700℃,以水蒸氣作為反應(yīng)氣,活化時(shí)間為180min。
所述步驟5中的抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液,所述分散液中殼聚糖的濃度為0.5mol/L,纖維素濃度為0.15mol/L。
所述步驟5中的水浴溫度為95℃。
實(shí)施例2
一種抗菌空氣過濾氈,以生物基活性碳纖維為載體材料,通過共煮方式負(fù)載抗菌劑,抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液。
所述抗菌空氣過濾氈的制備方法,其步驟如下:
步驟1,將生物基酚醛樹脂加熱熔融,通過噴絲孔擠出,在空氣中冷卻制得紡絲;
步驟2,將紡絲浸泡至鈍化液中,進(jìn)行得到鈍化纖維紡絲;
步驟3,將纖維紡絲放置碳化爐中,進(jìn)行碳化得到生物基碳纖維;
步驟4,將生物基活性炭進(jìn)行高溫活化,得到活性碳纖維
步驟5,將生物基活性碳纖維放置在水浴鍋中,加入抗菌劑進(jìn)行共煮,過濾后得到具有抗菌性能的活性碳纖維,所述抗菌劑占生物基酚醛樹脂的10%;
步驟6,將步驟5的活性碳纖維進(jìn)行針刺編織得到抗菌空氣過濾氈。
所述步驟1中的生物基酚醛樹脂以生物質(zhì)基單體2,5-二甲酰基呋喃和酚為原料,在堿催化作用下,30℃,氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行加成、縮合反應(yīng)1h,真空蒸餾法得到生物質(zhì)基酚醛樹脂。
所述步驟2中的鈍化液采用氫氧化鈉溶液,所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.1mol/L。
所述步驟2中鈍化液的浸泡時(shí)間為30min,浸泡溫度為60℃。
所述步驟2中浸泡后的鈍化纖維紡絲采用0.01mol/L的鹽酸清洗,然后蒸餾水清洗,最后采用乙醇水溶液清洗后自然晾干,乙醇水溶液的乙醇濃度為50-70%。
所述步驟3中的碳化溫度為700℃,碳化時(shí)間為30min,所述碳化以氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣。
所述步驟4中的活化溫度為500℃,以水蒸氣作為反應(yīng)氣,活化時(shí)間為120min。
所述步驟5中的抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液,所述分散液中殼聚糖的濃度為0.1mol/L,纖維素濃度為0.05mol/L。
所述步驟5中的水浴溫度為80℃。
實(shí)施例3
一種抗菌空氣過濾氈,以生物基活性碳纖維為載體材料,通過共煮方式負(fù)載抗菌劑,抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液。
所述抗菌空氣過濾氈的制備方法,其步驟如下:
步驟1,將生物基酚醛樹脂加熱熔融,通過噴絲孔擠出,在空氣中冷卻制得紡絲;
步驟2,將紡絲浸泡至鈍化液中,進(jìn)行得到鈍化纖維紡絲;
步驟3,將纖維紡絲放置碳化爐中,進(jìn)行碳化得到生物基碳纖維;
步驟4,將生物基活性炭進(jìn)行高溫活化,得到活性碳纖維
步驟5,將生物基活性碳纖維放置在水浴鍋中,加入抗菌劑進(jìn)行共煮,過濾后得到具有抗菌性能的活性碳纖維,所述抗菌劑占生物基酚醛樹脂的10%;
步驟6,將步驟5的活性碳纖維進(jìn)行針刺編織得到抗菌空氣過濾氈。
所述步驟1中的生物基酚醛樹脂以生物質(zhì)基單體2,5-二甲?;秽头訛樵希趬A催化作用下,130℃,氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行加成、縮合反應(yīng)5h,真空蒸餾法得到生物質(zhì)基酚醛樹脂。
所述步驟2中的鈍化液采用氫氧化鈉溶液,所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.2mol/L。
所述步驟2中鈍化液的浸泡時(shí)間為40min,浸泡溫度為65℃。
所述步驟2中浸泡后的鈍化纖維紡絲采用0.01mol/L的鹽酸清洗,然后蒸餾水清洗,最后采用乙醇水溶液清洗后自然晾干,乙醇水溶液的乙醇濃度為60%。
所述步驟3中的碳化溫度為800℃,碳化時(shí)間為40min,所述碳化以氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣。
所述步驟4中的活化溫度為600℃,以水蒸氣作為反應(yīng)氣,活化時(shí)間為150min。
所述步驟5中的抗菌劑采用纖維素和殼聚糖的混合分散液,所述分散液中殼聚糖的濃度為0.3mol/L,纖維素濃度為0.10mol/L。
所述步驟5中的水浴溫度為87℃。
以上所述僅為本發(fā)明的一實(shí)施例,并不限制本發(fā)明,凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。