技術(shù)編號：8933035
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。 近年來，細(xì)胞周期蛋白激酶2(CDK2)抑制劑在抗腫瘤藥物領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。 細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制的缺失是腫瘤細(xì)胞的重要特征之一，細(xì)胞周期蛋白激酶CDKs在調(diào)控腫 瘤細(xì)胞的增殖與死亡中起著關(guān)鍵作用。盡管目前有眾多CDKs抑制劑進(jìn)行大規(guī)模臨床試驗， 但普遍表現(xiàn)出活性不夠強(qiáng)及一些明顯的毒副作用等缺點，導(dǎo)致還沒有此類藥物批準(zhǔn)上市。 HDAC(組蛋白去乙?；福┮种苿┠芤鸾M蛋白高度乙酰化，激活某些抑癌基因 的轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞分化，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，與其他作用...
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