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技術編號：872045

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本發(fā)明涉及治療癌癥的化療策略，其中視黃酸受體(RAR)配體(特別是α/β選擇性激動劑或RAR泛拮抗劑(pan antagonist))與微管蛋白聚合劑(如紫杉烷類)聯(lián)合給藥。如此中所證明，RARα/β選擇性激動劑和RAR泛拮抗劑是有效的抗癌劑，并且與也激活RARγ的RAR泛激動劑以及與天然類維生素A(例如激活RARγ和RXR的全反式視黃酸)相比，它們顯示出較低的毒性。而且，RARα/β選擇性激動劑和RAR泛拮抗劑與微管蛋白聚合劑(特別是紫杉烷類)協(xié)同作用，...
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