技術(shù)編號(hào):12644725
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及基因及其檢測(cè)方法,特別涉及人類特發(fā)性基底節(jié)鈣化致病基因及其檢測(cè)方法。背景技術(shù)人類特發(fā)性基底節(jié)鈣化(IdiopathicBasalGang1iaCalcification,IBGC)是一種以影像學(xué)上基底節(jié)及腦其它部位對(duì)稱性鈣化為特征的神經(jīng)系統(tǒng)變性遺傳病,也稱Fahr病。鈣化最常見的部位為基底節(jié)區(qū)豆?fàn)詈?,尤其是蒼白球,也常見于殼核、丘腦、尾狀核及小腦齒狀核等部位,甚至出現(xiàn)在大腦皮層及皮層下白質(zhì)。IBGC屬罕見病,呈散發(fā)或家族性發(fā)病,家族性患者發(fā)病年齡逐代提前,進(jìn)展緩慢、病程較長(zhǎng)。該病無明顯...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。